CN1613785A - 一种含油污水光降解处理方法 - Google Patents

一种含油污水光降解处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1613785A
CN1613785A CN 200410096697 CN200410096697A CN1613785A CN 1613785 A CN1613785 A CN 1613785A CN 200410096697 CN200410096697 CN 200410096697 CN 200410096697 A CN200410096697 A CN 200410096697A CN 1613785 A CN1613785 A CN 1613785A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
magnetic nano
composite photo
tio
waste
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200410096697
Other languages
English (en)
Other versions
CN1251972C (zh
Inventor
姚可夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tsinghua University
Original Assignee
Tsinghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University filed Critical Tsinghua University
Priority to CN 200410096697 priority Critical patent/CN1251972C/zh
Publication of CN1613785A publication Critical patent/CN1613785A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1251972C publication Critical patent/CN1251972C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了属于水处理技术范围的一种含油污水光降解处理方法。该方法包括悬浮态磁性纳米TiO2复合光催化剂的制备、光催化剂降解处理和光催化剂回收利用。采用溶胶一凝胶法在纳米Fe3O4核心粒子外面先包覆一层SiO2,再以同样方法包覆TiO2外层,制备出平均粒径约为21纳米的磁性纳米TiO2复合光催化剂,将其悬浮于含油污水中,然后让污水通过回旋式透明管道,接受外加紫外光源照射,利用悬浮于含油污水的磁性纳米TiO2复合光催化剂的光催化降解作用降解油污。在排放口设置2-4道磁性材料网,回收利用光催化剂。具有非常好的光催化活性,很容易用回收,这将促进悬浮态TiO2光催化体系在污水降解中的工业化应用。

Description

一种含油污水光降解处理方法
技术领域
本发明属于水处理技术范围,特别涉及一种含油污水光降解处理方法。
背景技术
在环境保护中,工业污水和废水处理是各国政府和企业每天都必须面临的问题。由于污水、废水中的有机物很难去处,因此开发出能将有害有机物浓度高效快速、低成本地降低至安全排放标准以下是科技工作者非常关注的问题。20世纪后期,科技工作者发现二氧化钛(TiO2)光催化剂具有降解各种有机化合物等特性,引发了将TiO2光催化剂应用于环境净化和污水处理研发的浪潮。二氧化钛金属氧化物半导体在紫外光的照射下,能产生电子-空穴对,并能产生强氧化性自由基团使有机物降解。因此,TiO2可作为有机物降解的光催化剂材料用于工业污水、废水和含油污水处理。纳米TiO2由于具有独特的小尺寸效应、表面效应、较高的耐酸碱化学稳定性和高的光催化活性,是污水光降解催化剂的首选材料。因而纳米TiO2光催化降解废水是目前国际上最受关注的工业污水处理新工艺。
用于光催化降解的纳米TiO2可有悬浮状与固定状两种形式。悬浮状TiO2粉体具有比表面积大、能和待处理溶液充分混合、接受光照的效果好等优势,光催化效率高,而且反应器简单。但悬浮于溶液中的TiO2粉体难于回收,使得催化降解成本很高,因而很难应用于污水处理等领域,这制约了悬浮状TiO2光催化降解体系的实际应用。目前光催化降解应用研究中主要采用固定状光催化剂,并采用固定床反应器,以降低运行成本,现在国外已应用于工业污水处理。但固定状光催化的光催化降解效率远低于悬浮态光催化系统。为了提高光催化效率,近年科技工作者进行了一系列探索性研究,如采用将TiO2负载于空心玻璃或陶瓷微珠、泡沫塑料、树脂和木屑等载体上制成漂浮型光催化剂,可提高催化剂的有效利用率,但空心玻璃或陶瓷微珠粒度小,难以拦截回收,会造成催化剂的流失及水面固体的二次污染;而泡沫塑料、树脂和木屑等载体的光稳定性较差,限制了该技术的商业化应用。尽管如此,研究开发可回收的悬浮态光催化剂体系以显著提高光催化降解效率具有重要意义和实用价值,也是国内外研究发展的趋势。
最近本研究组进行了将磁性物质与TiO2相结合,组装成磁性材料承载的光催化剂,然后利用磁性回收催化剂的研究。现已成功制备出多层包覆的磁性纳米TiO2复合光催化剂粒子,平均粒经约为21nm,具有非常好的光催化活性,很容易用回收。因此,可用做悬浮态光催化剂,这将促进悬浮态TiO2光催化体系在污水降解中的工业化应用。
在陆地和海上油田的采油过程中,含油污水的处理是一项重要的污水处理工序。研究结果表明,TiO2光催化剂能有效降解含油污水的油。若采用悬浮态纳米光催化剂进行光催化降解将能高效地将油降解为无害物质。因此,将磁性纳米TiO2复合光催化剂应用于含油污水处理有显著的实用价值和市场前景。并将带动该光催化剂的工业制备和其它工业污水光降解处理产业的发展,对我国环境保护和环保产业发展有重要意义。利用该方法既能以较低的成本光降解处理含油污水。经文献检索,国内外未见有的相关报道。
发明内容
本发明提出了一种含油污水光降解处理方法。其特征在于:所述含油污水的处理方法包括悬浮态磁性纳米TiO2复合光催化剂的制备、光催化剂降解处理和光催化剂回收。
1)磁性纳米TiO2复合光催化剂的制备:采用纳米Fe3O4粒子为核心,先采用溶胶-凝胶法包覆一层SiO2,然后再采用溶胶-凝胶法包覆TiO2外层,制备出磁性纳米TiO2复合光催化剂:磁性纳米Fe3O4粒子为核心尺寸:5~20nm;SiO2中间层约1~2nm;TiO2光催化剂包覆层:5-20纳米。并将磁性纳米TiO2复合光催化剂进行适度表面酸处理,使其在含油污水中容易悬浮。
2)含油污水的光催化剂降解处理工艺:将进行过表面处理的磁性纳米TiO2复合光催化剂用超声振动方式使其悬浮于含油污水中,加入量约为:0.02~0.2%(V/V)。然后让污水通过回旋式透明管道,接受外加紫外光源照射,照射时间约为:20~80分钟(增加光源强度,可缩短照射时间)。利用悬浮于含油污水的磁性纳米TiO2复合光催化剂的光催化降解作用降解油污。
3)光催化剂回收利用:当污水经过足够时间的光催化降解处理达到排放要求后排放,在排放口设置2-4道磁性材料网,在外加磁场作用下,可简便回收磁性纳米TiO2复合光催化剂。
所述磁性材料网为有序排列的磁棒和/或磁性金属网。
本发明的有益效果是采用溶胶-凝胶法制备出多层包覆的磁性纳米TiO2复合光催化剂粒子,平均粒经约为21nm,具有非常好的光催化活性,很容易用回收。因此,可用做悬浮态光催化剂,这将促进悬浮态TiO2光催化体系在污水降解中的工业化应用。
具体实施方式:
本发明提出了一种含油污水光降解处理方法。该方法包括悬浮态磁性纳米TiO2复合光催化剂的制备、光催化剂降解处理和光催化剂回收利用。
1)磁性纳米TiO2复合光催化剂的制备:采用纳米Fe3O4粒子为核心,先采用溶胶-凝胶法包覆一层SiO2,然后再采用溶胶-凝胶法包覆TiO2外层,制备出磁性纳米TiO2复合光催化剂:磁性纳米Fe3O4粒子为核心尺寸:5~20nm;SiO2中间层约1~2nm;TiO2光催化剂包覆层:5-20纳米。并将磁性纳米TiO2复合光催化剂进行适度表面酸处理,使其在含油污水中容易悬浮。经X射线衍射和透射电子显微镜分析,煅烧后的TiO2为锐钛矿型结构,经检验,磁性纳米TiO2复合光催化剂粒子的平均粒径约为21纳米。
2)含油污水的光催化剂降解处理工艺:利用磁性纳米TiO2复合光催化剂外层为TiO2、在紫外光的照射下能产生电子-空穴对并能产生强氧化性自由基团使各种有机物(如油等)降解的特点,将磁性纳米TiO2复合光催化剂悬浮于含油污水中,在外加光源照射作用下光催化降解油类有机化合物将进行过表面处理的磁性纳米TiO2复合光催化剂用超声振动方式使其悬浮于含油污水中,加入量约为:0.02~0.2%(V/V)。然后让污水通过回旋式透明管道,接受外加紫外光源照射,照射时间约为:20~80分钟(增加光源强度,可缩短照射时间)。利用悬浮于含油污水的磁性纳米TiO2复合光催化剂的光催化降解作用降解油污。利用对比研究方法,分析了磁性纳米TiO2复合光催化剂的光催化降解活性,发现所制备的磁性纳米TiO2复合光催化剂具有很好的光催化活性,性能与De Guass P25纳米TiO2光催化剂相近。且具有很好的悬浮性能。
3)光催化剂回收利用:当污水经过足够时间的光催化降解处理达到排放要求后排放,在排放口设置2-4道磁性材料网,在外加磁场作用下,可简便回收磁性纳米TiO2复合光催化剂。
上述磁性材料网为有序排列的磁棒和/或磁性金属网。

Claims (2)

1.一种含油污水光降解处理方法,其特征在于:所述含油污水的处理方法包括悬浮态磁性纳米TiO2复合光催化剂的制备、光催化剂降解处理和光催化剂回收:
1)磁性纳米TiO2复合光催化剂的制备:采用纳米Fe3O4粒子为核心,先采用溶胶-凝胶法包覆一层SiO2,然后再采用溶胶-凝胶法包覆TiO2外层,制备出磁性纳米TiO2复合光催化剂:磁性纳米Fe3O4粒子为核心尺寸:5~20nm;SiO2中间层约1~2nm;TiO2光催化剂包覆层:5-20纳米,并将磁性纳米TiO2复合光催化剂进行适度表面酸处理,使其在含油污水中容易悬浮;
2)含油污水的光催化剂降解处理工艺:将进行过表面处理的磁性纳米TiO2复合光催化剂用超声振动方式使其悬浮于含油污水中,加入量约为:0.02~0.2%(V/V),然后让污水通过回旋式透明管道,接受外加紫外光源照射,照射时间约为:20~80分钟,利用悬浮于含油污水的磁性纳米TiO2复合光催化剂的光催化降解作用降解油污;
3)光催化剂回收利用:当污水经过足够时间的光催化降解处理达到排放要求后排放,在排放口设置2-4道磁性材料网,在外加磁场作用下,可简便回收磁性纳米TiO2复合光催化剂。
2.根据权利要求1所述含油污水光降解处理方法,其特征在于:所述磁性材料网为有序排列的磁棒和/或磁性金属网。
CN 200410096697 2004-12-07 2004-12-07 一种含油污水光降解处理方法 Expired - Fee Related CN1251972C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410096697 CN1251972C (zh) 2004-12-07 2004-12-07 一种含油污水光降解处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410096697 CN1251972C (zh) 2004-12-07 2004-12-07 一种含油污水光降解处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1613785A true CN1613785A (zh) 2005-05-11
CN1251972C CN1251972C (zh) 2006-04-19

Family

ID=34766529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200410096697 Expired - Fee Related CN1251972C (zh) 2004-12-07 2004-12-07 一种含油污水光降解处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1251972C (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100449656C (zh) * 2006-12-14 2009-01-07 复旦大学 一种三重核壳结构的磁性纳米粒子及其制备方法
CN102068995A (zh) * 2011-01-11 2011-05-25 河北师范大学 一种用于降解染料废水的纳米磁性核壳催化剂的制备方法
CN102351356A (zh) * 2011-09-16 2012-02-15 清华大学 一种含稠油污水的净化方法及含稠油污水净化装置
CN102357363A (zh) * 2011-07-23 2012-02-22 上海海事大学 磁载纳米Fe3O4/SiO2/TiO2可见光催化剂及其制备方法
CN102795736A (zh) * 2011-05-25 2012-11-28 四川环能德美科技股份有限公司 一种阴离子交换树脂再生废液深度处理方法
CN103359868A (zh) * 2013-04-12 2013-10-23 西北大学 一种污水处理光催化反应器
CN106927634A (zh) * 2017-04-10 2017-07-07 浙江省现代建筑设计研究院有限公司 医院废水处理系统
CN107162309A (zh) * 2017-07-04 2017-09-15 浙江海洋大学 一种基于温敏性磁纳米材料的乳化石油废水处理装置
CN107265558A (zh) * 2017-06-20 2017-10-20 天津大学 基于光催化及电解技术的含油污水净化装置
CN108101281A (zh) * 2017-12-20 2018-06-01 上海康盛环保能源科技有限公司 一种催化陶瓷膜反应器

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100449656C (zh) * 2006-12-14 2009-01-07 复旦大学 一种三重核壳结构的磁性纳米粒子及其制备方法
CN102068995A (zh) * 2011-01-11 2011-05-25 河北师范大学 一种用于降解染料废水的纳米磁性核壳催化剂的制备方法
CN102068995B (zh) * 2011-01-11 2012-10-24 河北师范大学 一种用于降解染料废水的纳米磁性核壳催化剂的制备方法
CN102795736A (zh) * 2011-05-25 2012-11-28 四川环能德美科技股份有限公司 一种阴离子交换树脂再生废液深度处理方法
CN102357363A (zh) * 2011-07-23 2012-02-22 上海海事大学 磁载纳米Fe3O4/SiO2/TiO2可见光催化剂及其制备方法
CN102351356A (zh) * 2011-09-16 2012-02-15 清华大学 一种含稠油污水的净化方法及含稠油污水净化装置
CN102351356B (zh) * 2011-09-16 2013-08-07 清华大学 一种含稠油污水的净化方法及含稠油污水净化装置
CN103359868A (zh) * 2013-04-12 2013-10-23 西北大学 一种污水处理光催化反应器
CN106927634A (zh) * 2017-04-10 2017-07-07 浙江省现代建筑设计研究院有限公司 医院废水处理系统
CN107265558A (zh) * 2017-06-20 2017-10-20 天津大学 基于光催化及电解技术的含油污水净化装置
CN107162309A (zh) * 2017-07-04 2017-09-15 浙江海洋大学 一种基于温敏性磁纳米材料的乳化石油废水处理装置
CN108101281A (zh) * 2017-12-20 2018-06-01 上海康盛环保能源科技有限公司 一种催化陶瓷膜反应器

Also Published As

Publication number Publication date
CN1251972C (zh) 2006-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hayati et al. Ultrasound-assisted photocatalytic degradation of sulfadiazine using MgO@ CNT heterojunction composite: effective factors, pathway and biodegradability studies
Ahmed et al. Recent progress in semiconductor/graphene photocatalysts: synthesis, photocatalytic applications, and challenges
Cao et al. Recent advances in kaolinite-based material for photocatalysts
Zhang et al. Palygorskite and SnO2–TiO2 for the photodegradation of phenol
CN103100398B (zh) 一种制备高催化活性天然沸石负载一维TiO2纳米线的方法
Pandey et al. Recent advancement in visible‐light‐responsive photocatalysts in heterogeneous photocatalytic water treatment technology
Sharon et al. Titania based nanocomposites as a photocatalyst: A review
CN103464122B (zh) 一种石墨烯/壳聚糖吸附树脂的制备方法
CN1686609A (zh) 氧化铁敏化的片状氧化钛可见光催化剂及制备方法
CN1251972C (zh) 一种含油污水光降解处理方法
Nawaz et al. Solar light driven degradation of textile dye contaminants for wastewater treatment–studies of novel polycationic selenide photocatalyst and process optimization by response surface methodology desirability factor
CN105060455A (zh) 一种基于天然黄铁矿能协同去除水体中重金属-有机污染物的光催化法
Nithya et al. Chitosan based nanocomposite materials as photocatalyst–a review
CN1112238C (zh) 二氧化钛/铁纳米复合粉体催化剂及其制备工艺
Moslehi et al. Statistical computational optimization approach for photocatalytic-ozonation decontamination of metronidazole in aqueous media using CuFe2O4/SiO2/ZnO nanocomposite
Samy et al. Modeling and optimization of photocatalytic degradation of methylene blue using lanthanum vanadate
CN1172863C (zh) 臭氧光催化-生物活性炭深度净化水的方法
Ling et al. Facile preparation of polyurethane sponge decorated with polydopamine/BiVO4 for dye photocatalytic degradation under visible light and oil–water separation
CN1261378C (zh) 磁性纳米TiO2/SiO2/Fe3O4复合光催化剂净化废水方法及装置
Redouane-Salah et al. Construction of Z-scheme FeTiO3/g-C3N4 heterojunction system: Characterization and statistical optimization of photocatalytic behavior under visible light irradiation
CN110776079B (zh) 一种利用有机砷类污染物原位促进酚类污染物高效光催化氧化的方法
CN1165920C (zh) 锰锌铁氧体复合的二氧化钛纳米磁性材料的制备方法
CN2878361Y (zh) 多维光催化污水处理装置
Qureshi et al. Wastewater Treatment: Synthesis of Effective Photocatalysts Through Novel Approaches
CN1132694C (zh) 纳米二氧化钛柱撑膨润土及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20060419

Termination date: 20151207

EXPY Termination of patent right or utility model