CN1609205A - 一种降解复合酶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种降解复合酶制备方法,涉及降解复合酶制备方法。它是一种新的农药降解复合酶粉的制备方法,它选用木素过氧化酶(40-60)、植酸酶(6-8)、酚氧化酶(8-12)、甲酰胺酶(30-60)、氰化水解酶(30-60)、甲酸胶氢酶(30-60)、溶菌酶(8-10)、吐温溶液(100-200)(浓度50-100mg/L)酶原料及其配比做成本发明的制备方法的组份,经选料混合培养、干燥、包装步骤而制成产品;本发明的制备方法简单,使用方便,产品活性高,高效、广谱。其产品已经中国预防医学科学院质量检测,质量合格。经实施使用证明本发明制备方法生产的产品具有除菌、去污、去除重金属污染,降解农药抗生素激素的残留作用。
Description
技术领域 本发明设计一种降解复合酶制备方法。
背景技术
我国是使用农药的大国,年用量在80-100万吨,果蔬类食品农药残留超标47.5%,对我国民众的身心健康带来极大的威协,我国政府已将清除农产品农药残留列入“十五”期间国家高技术发展计划列入<863>项目。农业部制定了8-10年基本实现主要农产品无公害行动,现在市场上出现不少农药降解机:主要是普通洗涤剂与专用果蔬洗涤剂两类,这两类产品主要作用是去污、杀菌但对农药的降解作用微乎其微,因为这些产品的成份都是化学物质,不仅去不掉农药残留,如果未彻底冲洗干净,还会造成二次污染。
发明内容
本发明的目在于改制现有技术缺点,采用现代生物酶工程技术,而提供降解复合酶制备方法,一般用此方法制备的降解复合酶能特异性地水解农药分子,将其彻底降解为天然无害因素。
为实现上述目的,本发明采取以下设计方案,选用下述原料机器配比重量作为本发明的制备方法的组份:木素过氧化酶(40-60)植酸酶(6-8)酚氧化酶(8-12)甲酰胺酶(30-60)氰化水解酶(30-60)甲酸脱氢酶(30-60)溶菌酶(8-10)吐温溶液(100-200)(农度50-1000mg/L)
然后按以下步骤制备:
1.选料,按上述组份要求选出原料,每个单酶的质量,必须优质活性单位应在工作5万-15万单位/克,细度应在60-200目,吐温浓度应在50-1000mg/L。
2.混合液化按照重要的配比选出的原料,加入封闭式低温搅拌液化器内,进行搅拌液化,酶的溶解度应在96-98%为止。
3.培养:把液化好的溶液注入摇瓶内,送入培养室内培养8-12天,培养室温度应在18-23度为佳,切记不要太高,否则酶将失去活性。
4.干燥,将培养好的酶液送入低温干燥机内进行冷冻干燥,待物料水份在5-8%时终止干燥。
5.包装:把干燥好的原料送入自动无菌包装机内进行自盍我菌包装。
6.本发明方法使用各类酶制剂。都是优质产品,其中80%为氧化酶。酶是一种由活细胞产生的生物催化剂。它是一种蛋白质,在生物体的新陈代谢中起着非常重要的作用,它参于生物体的大部分化学反应,使生物新陈代谢有序进行。
本发明制备方法简单,产品质量稳定;使用方便、产品活性单位高、使用范围广、适应温度广、安全无二次污染,效率高。产品经中国预防医学科学院检测质量合格,经实施验证用此制备方法生产的产品对氯化芳香族有机物类、农药类、染料类、抗生素类、激素类、化肥类的有害残留物有很高的降解作用。
具体实施方法
实施例1:
本发明采取以下设计方案:选用下述原料及其重量配比做为发明生产方法的组份:木素过氧化酶60植酸酶8酚氧化酶12甲酰胺酶60氰化水解酶60甲酸脱氢酶60溶菌酶10吐温溶液200(浓度50-1000mg/L)。
然后按以下步骤制备:
1.选料,按上述组份要求选出原料,每个单酶的质量,必须优质活性单位应在工作5万-15万单位/克,细度应在60-200目,吐温浓度应在50-1000mg/L。
2.混合液化按照重要的配比选出的原料,加入封闭式低温搅拌液化器内,进行搅拌液化,酶的溶解度应在96-98%为止。
3.培养:把液化好的溶液注入摇瓶内,送入培养室内培养8-12天,培养室温度应在18-23度为佳,切记不要太高,否则酶将失去活性。
4.干燥,将培养好的酶液送入低温干燥内进行冷冻干燥,待物料水份在5-8%时终止干燥。
5.包装:把干燥好的原料送入自动无菌包装机内进行自动无菌包装。
实施例2:
本发明采取以下设计方案:选用下述原料及其重量配比做为发明生产方法的组份:木素过氧化酶60植酸酶8酚氧化酶12甲酰胺酶30氰化水解酶30甲酸脱氢酶30溶菌酶8吐温溶液100(浓度50-1000mg/L)。
然后按以下步骤制备:
1.选料,按上述组份要求选出原料,每个单酶的质量,必须优质活性单位应在工作5万-15万单位/克,细度应在60-200目,吐温浓度应在50-1000mg/L。
2.混合液化按照重要的配比选出的原料,加入封闭式低温搅拌液化器内,进行搅拌液化,酶的溶解度应在96-98%为止。
3.培养:把液化好的溶液注入摇瓶内,送入培养室内培养8-12天,培养室温度应在18-23度为佳,切记不要太高,否则酶将失去活性。
4.干燥,将培养好的酶液送入低温干燥内进行冷冻干燥,待物料水份在5-8%时终止干燥。
5.包装:把干燥好的原料送入自动无菌包装机内进行自动无菌包装。
实施例3:
本发明采取以下设计方案:选用下述原料及其重量配比做为发明生产方法的组份:木素过氧化酶50植酸酶7酚氧化酶9甲酰胺酶50氰化水解酶50甲酸脱氢酶50溶菌酶9吐温溶液150(浓度50-1000mg/L)。
然后按以下步骤制备:
1.选料,按上述组份要求选出原料,每个单酶的质量,必须优质活性单位应在工作5万-15万单位/克,细度应在60-200目,吐温浓度应在50-1000mg/L。
2.混合液化按照重要的配比选出的原料,加入封闭式低温搅拌液化器内,进行搅拌液化,酶的溶解度应在96-98%为止。
3.培养:把液化好的溶液注入摇瓶内,送入培养室内培养8-12天,培养室温度应在18-23度为佳,切记不要太高,否则酶将失去活性。
4.干燥,将培养好的酶液送入低温干燥内进行冷冻干燥,待物料水份在5-8%时终止干燥。
5.包装:把干燥好的原料送入自动无菌包装机内进行自动无菌包装。
Claims (1)
1.一种降解复合酶制备方法,其特征是,选用下述原料及其重量比做成为本发明生产方法的组份木素过氧化酶(40-60)、植酸酶(6-8)、酚氧化酶(8-12)、甲酰胺酶(30-60)、氰化水解酶(30-60)、甲酸胶氢酶(30-60)、溶菌酶(8-10)、吐温溶液(100-200)(浓度50-100mg/L);然后按照下述步骤生产:选料,按上述组份要求选取原料,每个酶原料的活性单位不得低于50000单位/克(以5万-15万单位/克为最佳);低温混合液化培养,按组份原料的重要比选出的原料加入封闭式低温搅拌液化器内,然后注入摇瓶内进行培养,培养温度要掌握在某18-23度为佳,时间为8-12天,移入低温干燥机内进行冷冻干燥,干燥后成品含水量在5%-8%;干燥后果送入自动无菌包装机内,进行无菌包装。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200310101804 CN1609205A (zh) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | 一种降解复合酶的制备方法 |
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CN 200310101804 CN1609205A (zh) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | 一种降解复合酶的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CN1609205A true CN1609205A (zh) | 2005-04-27 |
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CN 200310101804 Pending CN1609205A (zh) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | 一种降解复合酶的制备方法 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100406548C (zh) * | 2005-08-10 | 2008-07-30 | 天津南开戈德集团有限公司 | 一种残留农药清除剂及其使用方法 |
WO2018160821A1 (en) * | 2017-03-03 | 2018-09-07 | Arkema Inc. | Prevention of diseases in honeybees and reduction of pesticide residues in beeswax |
-
2003
- 2003-10-17 CN CN 200310101804 patent/CN1609205A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100406548C (zh) * | 2005-08-10 | 2008-07-30 | 天津南开戈德集团有限公司 | 一种残留农药清除剂及其使用方法 |
WO2018160821A1 (en) * | 2017-03-03 | 2018-09-07 | Arkema Inc. | Prevention of diseases in honeybees and reduction of pesticide residues in beeswax |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |