CN1580135A - 一种钛酸酯kr－38s表面改性微晶白云母活性填料的制备方法 - Google Patents
一种钛酸酯kr－38s表面改性微晶白云母活性填料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1580135A CN1580135A CN 200410021764 CN200410021764A CN1580135A CN 1580135 A CN1580135 A CN 1580135A CN 200410021764 CN200410021764 CN 200410021764 CN 200410021764 A CN200410021764 A CN 200410021764A CN 1580135 A CN1580135 A CN 1580135A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid ester
- titanic acid
- surface modification
- microcrystal muscovite
- filler
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 109
- YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane oxygen(2-) Chemical compound [O--].[K+].[K+].O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 83
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 75
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 70
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 70
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 65
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 titanic acid ester Chemical class 0.000 claims description 112
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 claims description 104
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 claims description 26
- 108010059642 isinglass Proteins 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 53
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 10
- 238000011068 loading method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 77
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 76
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 61
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 59
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 59
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 54
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 47
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 25
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 19
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 19
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 18
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 17
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 16
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 15
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 15
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 11
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 8
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 8
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 7
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 241000024287 Areas Species 0.000 description 2
- 206010024796 Logorrhoea Diseases 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 230000001808 coupling effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 235000012204 lemonade/lime carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000000196 viscometry Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000789 Aluminium-silicon alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 101150112539 OR gene Proteins 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- WYRGOSDNPFGZFG-UHFFFAOYSA-K [bis(2-ethylhexoxy)-oxidophosphaniumyl] dihydrogen phosphate [bis(2-ethylhexoxy)-oxidophosphaniumyl] hydrogen phosphate [bis(2-ethylhexoxy)-oxidophosphaniumyl] phosphate propan-2-olate titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC(C)[O-].CCCCC(CC)CO[P+]([O-])(OCC(CC)CCCC)OP(O)(O)=O.CCCCC(CC)CO[P+]([O-])(OCC(CC)CCCC)OP(O)([O-])=O.CCCCC(CC)CO[P+]([O-])(OCC(CC)CCCC)OP([O-])([O-])=O WYRGOSDNPFGZFG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N alumane;titanium Chemical compound [AlH3].[Ti] UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001679 gibbsite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000003019 stabilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229910052889 tremolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
本发明公开了一种钛酸酯KR－38S表面改性的微晶白云母活性填料的制备方法，以微晶白云母粉体为原料，其工艺是：称取微晶白云母粉体物料，并装入高速混合机中；预热物料，使物料在高速混合机中高速搅拌30min左右，控制温度≤90℃；称取钛酸酯稀释剂丙酮，重量按钛酸酯∶丙酮＝1∶1～3；称取钛酸酯KR－38S，重量按物料∶钛酸酯＝100∶0.4～3.9；配制钛酸酯表面改性溶液，将钛酸酯倒入已装有稀释剂丙酮的容器中，并搅拌均匀；高速混合物料，将钛酸酯表面改性溶液缓慢倒入高速混合机中，高速混合10～30min，控制温度≤90℃。资源丰富，成本低廉，工艺方便，用途广泛，具有明显经济社会效益。
Description
一、技术领域
本发明涉及一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料的制备方法，可适用于塑料、橡胶、涂料、胶粘剂等工业，尤其适合用作聚烯烃(如聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP))、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等的功能填料，并能赋予或提高所填充高分子材料或高聚物基复合材料的化学稳定性、耐酸碱、耐热性、防紫外线、抗老化、红外线阻隔等性能，例如在重防腐油漆与涂料、防酸碱管道、红外线阻隔塑料棚膜等中发挥功能填料的作用。
二、技术背景
1、白云母及其应用领域
白云母(Muscovite)是云母族、白云母亚族矿物的重要成员，是一种富K、Al的2∶1型二八面体层状构造硅酸盐矿物。白云母的理想成分式是：K{Al2[AlSi3O10](OH)2}，其化学成份是：K2O 11.8％，Al2O3 38.5％，SiO2 45.2％，H2O 4.5％。白云母类质同象代替较广泛，因此出现有钡云母、铬白云母、多硅白云母等变种。多硅白云母的四次配位中Si∶Al＞3∶1，六次配位的Al被较多的Mg和Fe2+所代替。此外，所谓的绢云母一般是指一些非常细小的白色云母(通常是白云母或纳云母)。
白云母有1Md(无序型)、1M、2M1和3T等多型，自然界产出的白云母多数是2M1型。白云母晶形通常呈片状或板状，外形成假六方形或菱形，有时见白云母单晶体呈锥状柱体。晶体细小者呈鳞片状，大者有数百平方厘米，最大可达2000cm2。
白云母具有许多优良的物理化学性能。首先，具有十分突出的电学性质。它主要表现为电绝缘性好，是生产优质绝缘材料的理想原料。其次，具有良好的耐热性，在100～600℃时，能保持其一系列优良物理性能。白云母导热系数平均值为0.0067W/(m.K)，比热容为0.871J/g.℃，熔点为1260～1290℃。差热分析时，在800～900℃间的吸热谷是脱去结构水引起，接着出现的各种温度的放热峰可能与白榴石、γ-Al2O3和尖晶石等的生成有关。因此，在700℃及其以下温度条件下，白云母可用作优质绝缘材料。第三，具有优良的弹性和耐磨性。白云母的弹性系数为15050～21340kg/cm2，其耐磨性能则优于铜。第四，具有良好的化学稳定性。白云母在热酸中不溶解，但在沸腾硫酸的长时间作用下可发生分解。碱对白云母几乎不起作用。第五，具有屏蔽紫外线、抗红外辐射等抗各种射线辐射的优良性能。第六，具有良好的防水性。白云母吸湿性为0～0.37％，吸水性为0～0.23％，是良好的防水防潮湿的材料。
白云母的上述物理化学性能使之具有十分广泛的用途。白云母工业应用与其晶片大小和晶体化学特征有着密切地关系。大片白云母(有效面积24cm2者)主要用于电气工业、电子工业和航空、航天等尖端科技领域。例如：在电气工业中，利用白云母的绝缘性和机械强度，作发电机、电动机用绝缘材料，大功率和高压电气设备绝缘元件，真空管、测位器电容器、放电器等的绝缘体和家用电器(如各种电阻器、电热器等)的耐热绝缘材料。在电子工业中，可用0.15～0.35mm厚的白云母片冲制成电子管撑板，还可作电子计算机、电子显微镜、电子示波器等的元件。在航空、航天等尖端科技领域，白云母可用以制造飞机发动机火花塞、垫圈、飞行员用氧气瓶上的活门，雷达线路中的绝缘零件，人造卫星及导弹用的大容量电容器芯片和电子管片等。
另一方面，随着科学技术的发展和大片云母资源的有限性日益明显，碎云母(包括碎片云母、大片云母加工的废料以及天然小片云母)的开发应用已取得很大进展。
首先，超细加工的云母粉可用作塑料的良好填料。白云母粉经偶联剂等表面活化后易于与塑料树脂混合，加工性能良好，可用于填充PE、PP、PVC、PA、PET、ABS等多种塑料，并能提高塑料基体的模量，改进介电特性。同时，白云母粉具有两维增强性，可提高耐热性，减少蠕变，防止制品翘曲，降低成型收缩率。另外，云母粉还具有良好的电绝缘性能，加工设备磨损少，热变形温度提高，可燃性降低，渗透性减小以及耐气候老化和耐酸碱腐蚀等优点。用云母增强PP/EPDM共混体系得到的复合材料既具有优良的冲击性能又具有较高的弯曲模量，已被广泛用于注塑硬度汽车仪表板及其他汽车塑料部件。
第二，超细加工的云母粉也是橡胶和油漆、多种涂料的良好填料。橡胶中加入云母粉，可制作无内胎胶轮。油漆中加入超细云母粉可提高抗大气性、抗冻性、防腐性、密实耐磨性，可降低渗透性，减少漆膜泛黄和龟裂。涂料中掺入云母超细粉可改进建筑物外表的耐久性，增加涂料的防水性、弹性、塑性、粘附性和防腐蚀性。
第三，云母粉和玻璃粉混匀后可热压成型或注射成型为云母陶瓷。这种陶瓷可进行钻、磨等机械加工，可制备形状复杂、尺寸精度高的异形制品和仪表骨架插接元件以及可控硅管外壳等。
第四，用碎片云母和云母粉制造的云母纸，在质量和品种方面均已日趋完善，已大量取代了天然薄片状云母，有广泛用途。如云母纸层压扳和云母纸在电气和电子工业上应用已十分广泛。应当指出是，尽管云母纸已大量代替天然薄片云母，但优质大片白云母在电子计算机、雷达、导弹、人造卫星等尖端技术领域中的应用尚无代用材料。
2、微晶白云母及其应用前景
微晶白云母(Microcrystal muscovite)是白云族、白云母亚族矿物的一个新成员，是一种新型的非金属矿物资源。微晶白云母的晶体结构、晶体化学、化学成份、晶体形态及其所表现出来的矿物物理特征等都和白云母相同或基本相同，因而应具有与白云母相同或者相似的物理化学性能。与白云母很不相同的是，微晶白云母的天然晶体很小，只具有微米级的晶体或晶片(简称“微晶”)，其大小一般在1～10微米。这就是“微晶白云母”名称的由来。
微晶白云母这种特有的“微晶”结构的形成与其成因有密切关系。1997年，由笔者在我国四川某地首先发现的特大型微晶白云母矿床就是典型的实例。该矿床是由沉凝灰岩经沉积成岩作用或后期热液蚀变改造而成，为国内首次发现的新成因类型。因为，在世界上，除1933年在美国内华达州罗契斯特附近发现与本矿床类似的块云母矿外，迄今未有其它产地发现的报道。显然，由笔者在我国四川某地发现的特大型微晶白云母矿床与目前所知的大片白云母矿床成因是不相同的。大家知道，已知的各种用途的大片白云母主要来源于花岗伟晶岩型矿床。据目前已初步开展地质工作的三个矿区估算，由笔者在我国四川某地发现的微晶白云母矿物储量合计达×××万吨，其规模也属国内外所罕见。
矿物的物理化学性能是矿物自身晶体结构、晶体化学的必然反映。如上所述，由于微晶白云母的晶体结构和晶体化学等特征都和白云母基本相同，因而它也应具有与白云母相同或者相似的十分优良的物理化学性能，其中包括：电阻率高、机械强度大、化学稳定、耐酸碱、耐磨性、耐热性、耐候性、防紫外线、抗老化、富弹性等。同时，微晶白云母除还具有天然超细、白度高、易碎易磨加工等特点，很容易加工成不同粒度的微晶白云母超细粉体材料。我们知道，韧性大、耐磨性好是白云母所具有的优良物理化学性能。因此，采用白云母或碎云母加工云母粉和超细云母粉的难度大、成本高，制约了它作为功能填料的广泛应用。另外，微晶白云母还具有径厚比较大的特点，用作橡塑填料具有明显的补强作用。总之，微晶白云母性能优良，资源丰富，易于开采，加工成本低廉，具有其它白色非金属矿物填料无法比拟的优势。
由此可见，微晶白云母是制备云母粉和超细云母粉的良好矿物原料，由它制备的功能填料在塑料、橡胶、电气、电子、航天、航空、汽车等工业部门将有着十分广阔的应用前景，并有可能作为功能填料在汽车工程塑料、防酸碱塑料、防腐蚀涂料和高性能绝缘材料等应用领域中大显身手。而且，随着大片白云母矿物资源的日趋减少和碎白云母超细加工成本的限制，天然微晶白云母矿物资源的寻找与开发利用将显得日益重要。
3、微晶白云母应用中的主要问题
在塑料、橡胶、胶粘剂等现代高分子材料、高聚物基复合材料和功能材料等工业中，无机非金属矿物填料占有很重要的地位。这些无机非金属矿物填料，如碳酸钙、高岭土、硅灰石、滑石、云母、叶蜡石、白云石、透闪石等，不仅可以降低高分子材料、高聚物基复合材料的成本，而且还能提高材料的刚性、硬度、尺寸稳定性，并赋予材料某些特殊的物理化学性能，如耐腐蚀性、阻燃性、绝缘性等。但是，由于这些无机非金属矿物填料与有机高分子聚合物基体材料的界面性质不同、相容性差，在基料中难以分散，直接或大量填充往往容易导致材料的某些性能下降。因此，对于功能性非金属矿物填料，除了进行细粉碎或超细粉碎等加工处理外，还必须对其进行表面改性，以改善它与有机高聚物基体的相容性，从而提高非金属矿物填料在基料中的分散性，提高材料界面结合力，增强材料的机械强度，提高其综合性能，并增大非金属矿物填料的填充量，降低成本。
塑料、橡胶、胶粘剂等现代高分子材料和高聚物基复合材料将是微晶白云母填料最为重要的应用领域。由于天然微晶白云母是一种极性亲水矿物，而塑料、橡胶等有机高聚物具有非极性的疏水表面。因此，若将它们直接混为一体，则彼此极性不同，相容性差，难以互相均匀分散，从而造成两相材料的界面缺陷，使有机高聚物材料性能下降或填充大受限制。若要使之在上述有机基体材料中发挥功能粉体材料的作用，必须首先解决微晶白云母填料与有机基体材料的表面结合问题，开展微晶白云母填料表面改性研究，赋予微晶白云母填料应有的表面活性，以改进其应用性能。但是，由于微晶白云母是笔者近年才发现的一种新型非金属矿物原料，关于微晶白云母活性填料表面改性技术研究还处于空白，因而制约它的工业应用。
综上所述，微晶白云母是一种新型的非金属矿物资源，以此为原料制备云母粉和超细云母粉具有明显的质量价格比优势，若能采用表面改性技术改善它与有机高聚物基体的相容性，将有着广阔的应用前景。经检索，未发现以微晶白云母为原料，制备钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料的专利申请或文献报道。
三、发明内容
本发明的目的是，根据微晶白云母及其工业应用特点，开展钛酸酯偶联剂表面改性技术研究，开发一种微晶白云母活性填料，可适用于塑料、橡胶、涂料、胶粘剂等工业，尤其适合用作聚烯烃(如聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP))、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等的功能填料，并能赋予或提高所填充高分子材料或高聚物基复合材料的化学稳定性、耐酸碱、耐热性、防紫外线、抗老化等性能，例如在重防腐油漆与涂料、防酸碱管道、红外线阻隔塑料棚膜等中发挥功能填料的作用。为此，本发明采用了以下技术方案：
目前，用于非金属矿物填料表面改性的方法主要有3种：(1)表面化学包覆改性法；(2)机械化学改性法；(3)高能改性法。
表面化学包覆改性法是目前最常用的表面改性方法，它是一种利用有机分子中的官能团在填料表面吸附或化学反应对填料颗粒表面进行包覆，使其有机化的方法。对于这种方法来说，化学改性剂的选择对改性结果有着决定性的作用，化学改性剂的用量、改性工艺也是影响改性效果的关键。目前的化学改性剂有表面活性剂和偶联剂两大类，改性效果较好的是能在非金属矿物填料和有机材料界面上起分子桥偶联作用的偶联剂。
根据微晶白云母及其工业应用特点，本专利所采用的方法是表面化学包覆改性法，化学改性剂是偶联剂。在此前提下，本专利技术方案所涉及的关键技术有：(1)偶联剂品种与用量；(2)偶联剂的稀释剂品种与用量；(3)以及表面改性工艺等。
1、偶联剂品种与用量
偶联剂是非金属矿物填料表面改性中应用最广、发展最快的一种表面改性剂，品种繁多，类型复杂，主要有硅烷、钛酸酯、铝酸酯、锆铝酸盐、有机络合物、磷酸酯、硼酸酯、锡酸酯、铝钛复合偶联剂等系列产品。其中前三种系列的品种较多，应用也最广。
偶联剂的选择，除考虑偶联剂本身的改性效果外，还要考虑工业应用和经济成本以及操作方便等综合因素。考虑到硅烷类偶联剂的价格是钛酸酯类偶联剂的3-4倍，以及本产品的主要工业应用领域是具有化学稳定、耐酸碱、耐热性、防紫外线、抗老化等功能的聚氯乙稀(PVC)等高分子材料或高聚物基复合材料的填料，如防酸碱化工管道等，本专利选择了钛酸酯偶联剂。
钛酸酯偶联剂是由美国Kenrich公司于70年代首选开发生产的，它在热塑性、热固性塑料和橡胶等高聚物的填充体系中都有较好的偶联效果。钛酸酯偶联剂的结构通式为：
(RO)M-Ti-(OX-R’-Y)N
式中：1≤M≤4，M+N≤6；
R——短碳链烷烃基；
R’——长碳链烷烃基；
X——C、N、P、S等元素；
Y——羟基、氨基、环氧基、双键等机团；
(RO)M——钛酸酯与非金属矿物填料发生化学键合的官能团。
R’通常为C11～C17的长链，能与高聚物发生缠绕，这种基于范德华力的偶联作用对聚烯类的热塑性塑料特别有效，它可以增加改性后的填料与高聚物熔体间的相容性，降低熔融物的粘度，提高抗冲击强度，同时可维持抗张强度的情况下增大填料填充量。
根据分子结构及其偶联机理，钛酸酯偶联剂又分为四种基本类型：单烷氧基型、单烷氧基焦磷酸酯基型、螯合型和配位体型。单烷氧基型钛酸酯是目前应用最广泛的钛酸酯。但它的耐水性差，只能在溶于有机溶剂后用来包覆矿物，适合于不含游离水仅含有化学键合水和物理键合水的干燥矿物填料的包覆，例如碳酸钙、三水铝石。单烷氧基焦磷酸酯基型钛酸酯适合于处理含湿量较高的矿物填料，如高岭土、滑石等。螯合型钛酸酯的-OR基因为环状螯合基团，结构中不含易水解官能团，该结构特点使它有远优于单烷氧基型钛酸酯的水解稳定性，适合于在高湿状态下使用，对高湿矿物填料及含水聚合物仍有好的偶联效果。该类钛酸酯可处理液相法白碳黑、高岭土、滑石粉、硅酸铝，经水溶液处理的玻璃纤维等。配位体型钛酸酯适用于多种填料体系。它的耐水性与螯合型钛酸酯相似既可以溶解在有机溶剂中包覆矿物，也可以在水相中包覆矿物。
由于微晶白云母是一种2∶1型层状构造硅酸盐矿物，与高岭土、滑石有相似之处，同时考虑到改性成本等因素(螯合型、配位体型价格较昂贵，螯合型202大约120元/公斤)，本专利选择了单烷氧基焦磷酸酯基型钛酸酯。具体品种是：异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯，国外商品牌号是：KR-38S，TTOPP-38S；国内商品牌号有：TC-114，TC-5(上海有机所)，NDZ-201(南京曙光化工一厂)，NT-201(南京强生化学有限公司)，JN-114(常州江南助剂厂)，TC-894(安徽天长市第二化工厂)等。尽管异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯的商品牌号因企业不同而有差异，但反映其本质特征的化学分子式和分子结构(附图1)都是相同的。为叙述方便，本专利将上述所有国内外商品牌号的异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯简称为：钛酸酯KR-38S。
钛酸酯KR-38S是一种微黄半透明粘稠液体，不溶于水，溶于石油醚、丙酮等，不易水解；相对密度1.095，折射率1.446，闪点150℃，分解温度210℃；其红外光谱图如附图1所示，其分子式为：
用钛酸酯KR-38S偶联剂处理填料时，除短链的单烷氧基、羧基反应之外，游离水会使部分焦磷酸酯水解成磷酸酯。钛酸酯KR-38S是含磷钛酸酯中应用最广的品种，特别适用于各种硅酸盐无机材料的表面处理，能明提高非金属矿物填料在塑料、橡胶、涂料、胶粘剂中的分散性等。
对于某些偶联剂，可以通过如下公式计算得到其理论用量：
W＝(W1×S1)/S2 (公式1)
式中：W——偶联剂用量(g)；
W1——欲改性的矿物填料重量(g)；
S1——矿物填料的比表面积(m2/g)；
S2——偶联剂的最小包覆面积(m2/g)，可参考生产厂家提供数据。
但是，由上述公式计算得到的只是理论用量。实际应用时，由于不同非金属矿物填料的晶体化学、晶体形态、颗粒大小以及表面特征等都有较大的差别，所以理论用量与实际用量也有较大差别。偶联剂实际用量一般为矿物量的0.5-3％。一般来说，矿物粒度越细，比表面积越大，所需改性剂的用量越大。因此，本专利确定偶联剂用量的方法是：先通过上述公式计算出不同粒度微晶白云母填料的理论用量，再通过实验观察和测试分析进行验证和修正，最后筛出最佳用量。不同粒度微晶白云母填料的钛酸酯KR-38S用量将在本专利的实例中给出。
2、偶联剂的稀释剂品种与用量
钛酸酯偶联剂用溶剂稀释十分重要，它能使偶联剂均匀包覆在微晶白云母填料的表面。有资料表明，稀释剂的用量即使少到和钛酸酯用量为1∶1时，也有极为明显的分散效果。
钛酸酯KR-38S溶于石油醚、丙酮等，不易水解。考虑改性成本和改性工艺等因素，本专利选择了丙酮用为钛酸酯KR-38S偶联剂的稀释剂。其用量通过表面改性实验确定，不同粒度微晶白云母填料的钛酸酯KR-38S的稀释剂用量将在本专利的实例中给出。
3、钛酸酯偶联剂表面改性工艺
表面化学包覆改性法的工艺途径有两种：(1)预处理法：先对填料进行表面改性处理，然后加到基料中去形成复合材料；(2)整体掺和法：在将填料与聚合物混炼时加入表面改性剂，经成型加工后形成复合材料。一般来说，预处理改性效果优于整体掺和法。为了有利于生产，本专利采用了预处理改性工艺。
预处理改性法也有两种方法：一种是干法，即把钛酸酯偶联剂用溶剂稀释后，即喷淋到粉体物料中，强力搅拌(通常不超过90℃，搅拌速度2000r/min左右)。干法不需要脱水烘干，经济效果好，但生产工艺要求严格，否则易混合不均匀而影响质量。一种是湿法，即将偶联剂按粉体物料重量的1～3％配制成稀溶液，使粉体物料在溶液中充分作用，然后烘干、封装。湿法可能比较均匀，但工业生产中耗能较大，经济上不合算。本专利目的是为企业服务，应该选择一种适合企业生产的改性方法，即生产成本较低、操作方便。为此，本专利采用了干法工艺。
本专利采用可控温高速混合机对微晶白云母粉体物料进行表面改性，其工艺(干法)如附图2所示，具体工艺过程是：
(1)称取物料：称取一定重量、一定粒度的微晶白云母粉体物料，装入改性设备可控温高速混合机中，并按该设备的操作要求关紧高速混合机密封盖；
(2)预热物料：打开高速混合机开关，高速搅拌30min左右，使微晶白云母粉体物料预热，控制温度≤90℃；
(3)称取钛酸酯稀释剂丙酮：重量按钛酸酯KR-38S∶稀释剂＝1∶1～3的比例，称(量)取一定量的丙酮稀释剂，并倒入相应的容器中；
(4)称取钛酸酯KR-38S：重量按微晶白云母粉体物料∶钛酸酯＝100∶0.4～3.9的比例，称(量)取一定量的钛酸酯KR-38S；
(5)配制钛酸酯表面改性溶液：将量取的钛酸酯KR-38S倒入已装有丙酮稀释剂的容器中，并搅拌均匀，即得到所配制的钛酸酯表面改性溶液；
(6)高速混合物料：将所配制的钛酸酯表面改性溶液均匀、缓慢倒入装有微晶白云母粉体物料的高速混合机中，然后高速混合10～30min，控制温度≤90℃。到设定改性时间后，按操作要求取出物料，即得到钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料；
(7)现场简易检测改性效果：微晶白云母粉体物料经钛酸酯KR-38S偶联剂表面改性后，其表面性质将由“亲水疏油”变为“亲油疏水”。这样的活性粉体将漂浮于水面，不易沉入水中。据此，可在现场简易检测改性效果。
(8)进一步检测改性效果：采用粘度测试、浊度分析、活化指数分析和红外光谱分析等方法，进一步评价表面改性效果。
4、表面改性效果表征与评价
非金属矿物填料表面改性效果的表征方法有直接法和间接法两种。直接法是将表面改性后的粉体填充到相应的塑料、橡胶、涂料、胶粘剂中，通过测试分析填充后材料的物理化学性能来评价改性效果。直接法是通过测试分析改性粉体本身的相关性能来评价。由于钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料的工业应用较广，因而采用间接法进行表面改性效果表征。
根据钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料的特点，本专利采用了粘度测定法、浊度分析、活化指数分析和红外光谱分析等方法进行表征和评价。
(1)粘度测定
采用粘度测试仪，测定经不同用量的钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料在矿物油中粘度值，以确定钛酸酯的最佳用量。
(2)浊度分析
浊度分析是利用粉体填料在液体石蜡中的分散效果来模拟填料粉体在非极性介质中的分散性能的一种定量表示方法。浊度分析可用如下公式计算得到。
浊度＝纯净液体石蜡的透光率-悬浮液的透光率 (公式2)
由公式2可知，分散体系的浊度是由粉体颗粒在液体石蜡中悬浮引起的，分散体系任一时刻的浊度由液体中悬浮的所有颗粒的体积决定，颗粒在液体中的悬浮时间长，粉体能够在液体形成稳定的分散体系，则分散体系的浊度大，反之则浊度小。因此，浊度大说明颗粒与液体形成的固液界面稳定，固液界面的亲和力强，颗粒之间不易团聚，粉体容易在液体中稳定地分散，分散体系是一个热力稳定体系；浊度小说明固液界面的亲和力弱，颗粒之间容易团聚而下沉到浊度杯底，粉体不能在液体中形成稳定的分散体系。
(3)活化指数分析
无机填料粉体一般相对密度较大，而且表面呈极性状态，在水中自然沉降。经表面改性处理后的活化无机粉体填料，表面由极性变为非极性，对水呈现比较强的非浸润性。这种非浸润性的细小颗粒，在水中由于巨大的表面张力，使其如同油膜一样漂浮不沉，由此有了活化指数H：
(公式3)
未经表面活化改性处理的无机粉体，H＝0；活化处理最彻底时，H＝1.0。活化指数H由0～1.0的变化过程，可反映在无机填料的有机表面改性工艺中，表面改性剂的种类和用量对填充体系的性能的影响。
(4)红外光谱分析
从表面改性前后微晶白云母粉体的红外光谱图谱的变化特征，可以反映偶联剂与微晶白云母粉体的结合情况，如：偶联剂是否包覆于微晶白云母粉体上，有无新的化学键形成等，由此可了解和评价微晶白云母填料表面改性的效果好坏。
5、技术优势
与现有技术相比，本专利改性效果良好，成本低廉，工艺方便，其产品用途广泛，能够产生明显的经济与社会效益。本专利的优点与效果具体体现在：
(1)改性效果良好。未经表面改性的微晶白云母填料是一种极性无机物，具有“亲水疏油”表面特征，与有机高聚物基体的亲和性较差，直接填充容易造成在机高聚物基料中分散不均匀，从而造成两相材料的界面缺陷。改性效果检测结果表明，钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料具有“亲油疏水”表面特征，显示与有机高聚物基体的亲和性良好，能够均匀分散填充在机高聚物基料中，发挥功能粉体填料的作用。
(2)改性成本低廉。本专利所采用的钛酸酯KR-38S是偶联剂中价廉物美的品种；所采用的可控温高速混合机干法改性工艺，设备简单，价格便宜，生产成本低，有利于在价格上同其它白色非金属矿物填料及其表面改性产品竞争。
(3)改性工艺方便。如上所述，本专利所采用的可控温高速混合机干法改性方法，工艺流程简单，机械化程度高，操作方便，适合于大规模批量生产。
(4)改性产品用途广泛。钛酸酯KR-38S是含磷钛酸酯中应用最广的偶联剂品种，特别适用于各种硅酸盐无机材料的表面处理，能明显提高非金属矿物填料在塑料、橡胶、涂料、胶粘剂中的分散性等。本专利采用钛酸酯KR-38S偶联剂表面改性制备的微晶白云母活性填料的应用范围较广，可适用于塑料、橡胶、涂料、胶粘剂等工业，尤其适合用作具有化学稳定、耐酸碱、耐热性、防紫外线、抗老化、红外线阻隔等功能的聚氯乙稀(PVC)、聚稀烃、聚丙稀(PP)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等高分子材料或高聚物基复合材料的填料。
(5)经济效益明显。上述优点表明，本专利能明显改善微晶白云母填料的物理化学性能，拓宽其工业应用领域，并使其明显增值；同时，本专利工艺方便，生产成本低廉。因而，本专利能产生明显的经济与社会效益。
四、附图说明
附图1：钛酸酯KR-38S的红外吸收光谱图(IR)(实验仪器：美国PE公司Spectrum On下同)；
附图2：钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料的工艺流程示意图；
附图3：四川某地微晶白云母粉(600目)的X-射线粉晶衍射分析(XRD)(实验仪器：日本理学Rotaflex D/max C型x射线衍射仪；实验条件：CuKα辐射，Ni片滤波，工作电压35KV，电流为25mA，扫描速度为4deg/min)；
附图4：四川某地微晶白云母粉(600目)的红外吸收光谱图(IR)；
附图5：钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料(600目，用量为1.0％)的红外吸收光谱图。
五、具体实施方式
实例1：
一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料(600目)的制备方法。本实例所采用的微晶白云母粉体样品产自四川某地特大型微晶白云母矿床。如上所述，该矿床由笔者于1997年首先发现。几年来，四川鑫炬矿业资源开发股份有限公司和成都理工大学科技人员就四川微晶白云母矿石类型、化学成分、矿物成分、结构构造和选矿实验等方面做了一定工作，并据此开发成功了200目、325目、400目、600目、800目、1250目和2500目等不同粒度的鑫炬牌微晶白云母粉系列产品。本专利所有实例的不同粒度的微晶白云母样品均取自四川鑫炬矿业资源开发股份有限公司所生产加工的鑫炬牌微晶白云母粉，其化学成份和物理化学性能如表1和表2所示。
笔者采用X-射线粉晶衍射分析(XRD，附图3)、红外吸收光谱(IR，附图4)、热分析(DTA-TG)和透射电子显微镜(SEM)等技术方法，对本实例所用的微晶白云母粉样品进行了测试分析。结果表明，鑫炬牌微晶白云母粉主要由微晶白云母组成，其含量在90％以上，并含少量粉石英矿物；微晶白云母的矿物多型为2M1，其晶体呈片状或薄板状，晶片大小一般小于10μm，变化范围1μm～18μm，平均为4μm，径厚比在20以上，具有典型的“微晶”特征。
表1四川某地微晶白云母粉的化学成分(％)
| SiO2 | Al2O3 | K2O | Fe2O3 | MgO | Na2O | CaO | TiO2 | MnO | P2O5 |
| 45.7 | 30.51 | 11.63 | 2.50 | 1.65 | 0.12 | 0.59 | 0.07 | 0.09 | 0.03 |
注：本表引自四川鑫炬矿业资源开发股份有限公司产品说明书
表2四川某地微晶白云母粉的物理化学性能
注：本表引自四川鑫炬矿业资源开发股份有限公司产品说明书
另外，本专利对实例所采用的钛酸酯(KR-38S)偶联剂进行了红外吸收光谱分析(IR，附图1)，其特征与标准谱图相同。
本实例采用可控温高速混合机对微晶白云母粉体物料(600目)进行表面改性，其工艺过程是(干法)：
(1)称取物料：称取一定重量的600目微晶白云母粉体物料，装入表面改性设备可控温高速混合机中，并按该设备的操作要求关紧高速混合机密封盖；
(2)预热物料：打开高速混合机开关，高速搅拌30min左右，使微晶白云母粉体物料预热，控制温度≤90℃；
(3)称取钛酸酯的稀释剂丙酮：按钛酸酯KR-38S∶稀释剂＝1∶1～3的比例，称(量)取一定量的丙酮稀释剂，并倒入相应的玻璃或者塑料容器中；
(4)称取钛酸酯KR-38S：重量按微晶白云母粉体物料∶钛酸酯＝100∶1.0～1.2的比例，称(量)取一定量的钛酸酯KR-38S。钛酸酯KR-38S的试验用量如表3所示；
(5)配制钛酸酯表面改性溶液：将量取的钛酸酯KR-38S倒入已装有丙酮稀释剂的玻璃或者塑料容器中，并搅拌均匀，即得到所配制的钛酸酯表面改性溶液；
(6)高速混合物料：将所配制的钛酸酯表面改性溶液均匀、缓慢倒入高速混合机的微晶白云母粉体物料中，并按操作要求关紧高速混合机密封盖。然后，重新打开高速混合机开关进行高速混合，控制温度≤90℃，混合时间10～30min。到设定改性时间后，关闭开关，切断电源，并按操作要求取出物料，即得到钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料；
表3钛酸酯KR-38S偶联剂在微晶白云母填料表面改性中的用量(wt％)
微晶白云母粒度(目) 200 325 400 600 800 1250 2500
比表面积(cm2/cm3)* 6000 8000 10000 12000 21000 25860
松散密度(g/cm3)* 0.36 0.24 0.25 0.23 0.22 0.20
偶联剂试验用量(％) 0.42 0.83 0.90 1.00 1.30 2.39 3.23
偶联剂用量范围(％) 0.4～0.6 0.6～0.9 0.8～1.0 0.9～1.2 1.1～1.6 1.6～2.9 2.9～3.9
注：*数据引自四川鑫炬矿业资源开发股份有限公司产品说明书(表2)
(7)现场简易检测改性效果：微晶白云母填料经钛酸酯KR-38S偶联剂表面改性后，其表面性质将由“亲水疏油”变为“亲油疏水”。这样的活化粉体将漂浮于水面，不易沉入水中。据此，可在现场简易检测改性效果。
(8)进一步检测改性效果：采用粘度测定法、活化指数分析、浊度分析和红外光谱分析等方法，进一步评价表面改性效果。
粘度测定、浊度分析和活化指数分析结果表明，采用以上工艺方法制备的一种钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料(600目)已达到较好的表面改性效果。附图5是钛酸酯KR-38S偶联剂用量为1.0％的表面改性微晶白云母活性填料(600目)的红外吸收光谱图，在2960.12cm-1、2930.62cm-1、2874.27cm-1和2859.73cm-1等位置上有明显的吸收峰产生，表明钛酸酯KR-38S偶联剂已经以一定的方式与微晶白云母粉体物料发生偶联活化作用。
实例2：
一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料(200目)的制备方法。本实例所采用的微晶白云母填料(200目)的产地、矿物成份、化学成份及矿物物理等特征都与本专利实例1相同；其化学成份和物理化学性能如表1和表2所示。
本实例所采用的的钛酸酯KR-38S偶联剂、丙酮稀释剂等都与本专利实例1相同；其表面改性工艺也与本专利实例1相同，如表3所示，所不同的是本实例偶联剂重量按微晶白云母粉体物料∶钛酸酯KR-38S＝100∶0.4～0.6，钛酸酯KR-38S的计算用量和试验修正用量如表3所示。
本实例采用与实例1相同方法，对表面改性效果进行了表征与评价，表明偶联活化作用效果良好。
实例3：
一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料(325目)的制备方法。本实例所采用的微晶白云母填料(325目)的产地、矿物成份、化学成份及矿物物理等特征都与本专利实例1相同；其化学成份和物理化学性能如表1和表2所示。
本实例所采用的的钛酸酯KR-38S偶联剂、丙酮稀释剂等都与本专利实例1相同；其表面改性工艺也与本专利实例1相同，如表3所示，所不同的是本实例偶联剂重量按微晶白云母粉体物料∶钛酸酯KR-38S＝100∶0.6～0.9，钛酸酯KR-38S的计算用量和试验修正用量如表3所示。
本实例采用与实例1相同方法，对表面改性效果进行了表征与评价，表明偶联活化作用效果良好。
实例4：
一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料(400目)的制备方法。本实例所采用的微晶白云母填料(400目)的产地、矿物成份、化学成份及矿物物理等特征都与本专利实例1相同；其化学成份和物理化学性能如表1和表2所示。
本实例所采用的的钛酸酯KR-38S偶联剂、丙酮稀释剂等都与本专利实例1相同；其表面改性工艺也与本专利实例1相同，如表3所示，所不同的是本实例偶联剂重量按微晶白云母粉体物料∶钛酸酯KR-38S＝100∶0.8～1.0，钛酸酯KR-38S的计算用量和试验修正用量如表3所示。
本实例采用与实例1相同方法，对表面改性效果进行了表征与评价，表明偶联活化作用效果良好。
实例5：
一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料(800目)的制备方法。本实例所采用的微晶白云母填料(800目)的产地、矿物成份、化学成份及矿物物理等特征都与本专利实例1相同；其化学成份和物理化学性能如表1和表2所示。
本实例所采用的的钛酸酯KR-38S偶联剂、丙酮稀释剂等都与本专利实例1相同；其表面改性工艺也与本专利实例1相同，如表3所示，所不同的是本实例偶联剂重量按微晶白云母粉体物料∶钛酸酯KR-38S＝100∶1.1～1.6，钛酸酯KR-38S的计算用量和试验修正用量如表3所示。
本实例采用与实例1相同方法，对表面改性效果进行了表征与评价，表明偶联活化作用效果良好。
实例6：
一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料(1250目)的制备方法。本实例所采用的微晶白云母填料(1250目)的产地、矿物成份、化学成份及矿物物理等特征都与本专利实例1相同；其化学成份和物理化学性能如表1和表2所示。
本实例所采用的的钛酸酯KR-38S偶联剂、丙酮稀释剂等都与本专利实例1相同；其表面改性工艺也与本专利实例1相同，如表3所示，所不同的是本实例偶联剂重量按微晶白云母粉体物料∶钛酸酯KR-38S＝100∶1.6～2.9，钛酸酯KR-38S的计算用量和试验修正用量如表3所示。
本实例采用与实例1相同方法，对表面改性效果进行了表征与评价，表明偶联活化作用效果良好。
实例7：
一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料(2500目)的制备方法。本实例所采用的微晶白云母填料(2500目)的产地、矿物成份、化学成份及矿物物理等特征都与本专利实例1相同；其化学成份和物理化学性能如表1和表2所示。
本实例所采用的的钛酸酯KR-38S偶联剂、丙酮稀释剂等都与本专利实例1相同；其表面改性工艺也与本专利实例1相同，如表3所示，所不同的是本实例偶联剂重量按微晶白云母粉体物料∶钛酸酯KR-38S＝100∶2.9～3.9，钛酸酯KR-38S的计算用量和试验修正用量如表3所示。
本实例采用与实例1相同方法，对表面改性效果进行了表征与评价，表明偶联活化作用效果良好。
鸣谢
本工作为国家自然科学基金(40272029，49872023)和四川省应用基础研究基金(03JY029-026-1)资助。
Claims (2)
1、一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料的制备方法，以微晶白云母粉体为原料，其特征是：
A、称取微晶白云母粉体物料，装入表面改性设备可控温高速混合机中；
B、预热物料，使微晶白云母粉体物料可控温高速混合机中高速搅拌30min左右，控制温度≤90℃；
C、称取钛酸酯稀释剂丙酮，重量按钛酸酯∶丙酮＝1∶1～3；
D、称取钛酸酯KR-38S，重量按微晶白云母粉体物料∶钛酸酯＝100∶0.4～3.9；
E、配制钛酸酯表面改性溶液，将称取的钛酸酯倒入装有丙酮稀释剂的容器中，并搅拌均匀；
F、高速混合物料，将所配制的钛酸酯表面改性溶液均匀、缓慢倒入高速混合机的微晶白云母粉体物料中，并高速混合10～30min，控制温度≤90℃。
2、根据权利要求1所述的一种钛酸酯KR-38S表面改性的微晶白云母活性填料的制备方法，其特征是：
A、所说的钛酸酯KR-38S是指异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯，所说的钛酸酯KR-38S只是国内外针对这种化合物的多种商品牌号的名称之一；
B、对于不同粒度的钛酸酯KR-38S表面改性微晶白云母活性填料系列产品，其钛酸酯KR-38S用量分别是：200目，0.4～0.6％；325目，0.6～0.9％；400目，0.8～1.0％；600目，0.9～1.2％；800目，1.1～1.6％；1250目，1.6～2.9％；2500目，2.9～3.9％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410021764 CN1264932C (zh) | 2004-02-05 | 2004-02-05 | 一种钛酸酯表面改性微晶白云母活性填料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410021764 CN1264932C (zh) | 2004-02-05 | 2004-02-05 | 一种钛酸酯表面改性微晶白云母活性填料的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1580135A true CN1580135A (zh) | 2005-02-16 |
| CN1264932C CN1264932C (zh) | 2006-07-19 |
Family
ID=34581895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200410021764 Expired - Fee Related CN1264932C (zh) | 2004-02-05 | 2004-02-05 | 一种钛酸酯表面改性微晶白云母活性填料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1264932C (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101880351A (zh) * | 2010-07-09 | 2010-11-10 | 成都理工大学 | 一种水溶液聚合法微晶白云母复合磺酸型高吸水树脂的制备方法 |
| CN102875981A (zh) * | 2012-10-08 | 2013-01-16 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种微晶白云母/聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料 |
| CN103382128A (zh) * | 2013-06-26 | 2013-11-06 | 蚌埠德美过滤技术有限公司 | 一种含有椰壳活性炭的陶器滤芯及其制备方法 |
| CN108384411A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-10 | 杭州五源科技实业有限公司 | 一种木制品光固化导电粉末涂料及其制备方法 |
| CN114958292A (zh) * | 2022-06-20 | 2022-08-30 | 广州慧能新材料科技有限公司 | 一种防火密封胶及其制备方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024174164A1 (en) | 2023-02-23 | 2024-08-29 | Wacker Chemie Ag | A polysiloxane composition |
-
2004
- 2004-02-05 CN CN 200410021764 patent/CN1264932C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101880351A (zh) * | 2010-07-09 | 2010-11-10 | 成都理工大学 | 一种水溶液聚合法微晶白云母复合磺酸型高吸水树脂的制备方法 |
| CN102875981A (zh) * | 2012-10-08 | 2013-01-16 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种微晶白云母/聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料 |
| CN103382128A (zh) * | 2013-06-26 | 2013-11-06 | 蚌埠德美过滤技术有限公司 | 一种含有椰壳活性炭的陶器滤芯及其制备方法 |
| CN108384411A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-10 | 杭州五源科技实业有限公司 | 一种木制品光固化导电粉末涂料及其制备方法 |
| CN108384411B (zh) * | 2018-02-09 | 2020-04-24 | 杭州五源科技实业有限公司 | 一种木制品光固化导电粉末涂料及其制备方法 |
| CN114958292A (zh) * | 2022-06-20 | 2022-08-30 | 广州慧能新材料科技有限公司 | 一种防火密封胶及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1264932C (zh) | 2006-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100393821C (zh) | 一种氨基硅烷表面改性微晶白云母活性填料及其制备方法 | |
| CN1752155A (zh) | 一种环氧基硅烷表面改性微晶白云母活性填料及其制备方法 | |
| CN100491479C (zh) | 一种铝酸酯与甲基丙烯酰氧基硅烷复合改性粉石英的方法 | |
| CN101768290B (zh) | 一种用作塑料填料的改性磷渣及其制备方法 | |
| WO2013130021A1 (en) | High emissivity coating compositions and manufacturing processes therefore | |
| CN108239323B (zh) | 一种磷石膏与赤泥填充pe排水管的方法 | |
| CN113429720B (zh) | 纳微米级植硅体pmma复合材料及其制备工艺 | |
| CN101691275A (zh) | 一种制备纳米矿物纤维的方法 | |
| Chen et al. | Incorporation of Xuan-paper waste residue in red mud/waste polyethylene composites | |
| CN1264932C (zh) | 一种钛酸酯表面改性微晶白云母活性填料的制备方法 | |
| CN109370085A (zh) | 一种用于制备电线电缆护套材料的包含污泥与聚氯乙烯的原料粒子及其制备方法 | |
| CN108948491A (zh) | 一种具有电磁屏蔽功能的复合材料及其制备方法 | |
| CN1255486C (zh) | 铝酸酯表面改性微晶白云母活性填料及其制备方法 | |
| CN111204774B (zh) | 一种提高伊利石分散程度制备亚微米级伊利石干粉颗粒的方法 | |
| CN103804803A (zh) | 粉煤灰提高绝缘性的用途、含粉煤灰的橡胶及其制备方法 | |
| CN105837123A (zh) | 一种防水砂浆及其制备方法 | |
| CN1903722A (zh) | 一种制备纳米硼酸锌的方法 | |
| Yang et al. | Sintering behavior and mechanical properties of sintered ceramics based on spodumene tailings | |
| CN101955693A (zh) | 一种用硼酸酯与环氧基硅烷复合改性微晶白云母粉的方法 | |
| CN101058218A (zh) | 一种提高高岭土粘浓度的方法 | |
| CN110877962B (zh) | 适合于人造石填料的表面改性重质碳酸钙 | |
| CN107902660A (zh) | 一种黄磷炉渣制备SiO2基ATO导电粉体材料的方法 | |
| CN109851877A (zh) | 一种环保型冬季生物基胎面轮胎制备方法 | |
| CN1808633A (zh) | 复合型ZnO膜导电粉体及其制备方法 | |
| CN109880199A (zh) | 一种环保型冬季轮胎生物基胎面胶配方 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |