CN1565475A - 非典型肺炎、各类呼吸道病毒感染对因治疗、免疫和预防 - Google Patents
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Abstract
本发明是将具有灭活病毒和催化激发易感部位对新的病毒感染,具有快速建立免疫功能的安全消毒剂。直接作用在宿主易感部位的表面上,“对因”治疗和免疫、预防非典型肺炎和品种繁多,变异大的各种呼吸道病毒,对新的和未发现的病毒感染具有“对因”治疗功效。对病因的治疗具有快速显效,以百分计算有效率可达百分之一百,对人体安全基本上不产生副作用,携带使用方便,产品具有换接的长杆定向喷嘴,便于“对因”治疗。
Description
本发明专利是介绍采用安全消毒剂,直接作用在呼吸道和肺局部的宿主易感部位表面,使非典型肺炎、各类呼吸道病毒和病菌进行蛋白质变性、沉淀、凝固、减毒和干扰代谢、氧化、渗透作用来特异性针对病因,在治疗、免疫、预防三者可同时进行快速、安全的有效突破。
2003年初春的中国在广东省发现的“神秘”病毒,正在全球范围的游走,迄今已有数十个以上的国家和城市遭袭,受感染人数已超过3千多人。各国已知它是数十年所遭遇到的最为凶猛的传染病之一,世界卫生组织的专家认为非典型肺炎目前的病理特征和传播情况来看,该病是进入新世纪以来,对人类最具有严重威胁的疾病,所谓非典型肺炎,主要是指由支原体、衣原体、军团菌、立克次体、腺病毒以及流感病毒,副粘病毒,冠状病毒其他一些不明微生物及变异引起的肺炎。世界卫生组织将这种疾病称为“严重的急性呼吸道综合性”(SARS)。
世界卫生组织16日正式确认,引起非典型肺炎的病原体是冠状病毒的一个变种,以前没有在人体发现过。香港大学医学院16日表示,已完成非典型肺炎病毒的基因图谱排列,发现病毒来自动物,并且过去从未见过,至于是什么动物,则有待研究,目前也没有证据表明中国输出了非典型肺炎。正如,美国首次发现了艾滋病,同样不能说明美国是输出艾滋病毒,但有一点可以肯定的,中国是安全的,非典型肺炎已得到有效的控制。
冠状病毒属于呼吸道病毒,是引起成人普通感冒(10%-30%)的主要病原之一,在儿童可以引起上呼吸道感染,一般很少波及下呼吸道。冠状病毒感染的潜伏期一般为2至5天,平均三天,冠状病毒感染可以出现发热、寒战、呕吐、流涕、咳嗽、咽痛等症状,1965年Tyrrell等用人胚气管培养方法,从普通感冒病人鼻洗液中分离出一株病毒,命名为B814病毒。随后,Hamre等人用人胚肾细胞气管培养方法,也从普通感冒病人中分离到一批病毒,其代表株是OC43株:不同型别病毒的致病力不同,引起的临床表现也不尽相同,OC43株引起的症状一般比229E病毒严重:1968年,Almeids等人对这些病毒进行了形态学研究,电子显微镜观察发现这些病毒的包膜表面有20nm长的棒状或花瓣状刺突,如同日冕状,故名命为冠状病毒。
呼吸道冠状病毒感染通过空气飞沫传播,也可接触病毒经呼吸道传播,感染高峰在秋冬和早春。不同的病毒的流行有不同的周期性,一般间隔2-3年流行一次。冠状病毒感染引起的免疫应答较差,再次感染尤为常见。
病毒是引起人类传染病的重要病原体之一。在各种疾病死亡率比较中,无论在发达国家还是发展中国家,传染病都位居首位,而在人类的传染病中,由病毒引起的远较细菌和其他微生物为多,约占3/4,当人类战胜了大多数细菌和真菌病害之后,对人类、家畜和植物危害最严重,有不少的由病毒引起的传染病人畜共患,交叉感染,而且最难控制的就是各种病毒了,对抗生素治疗几乎无作用,那么病毒为什么难以琢磨呢?就是因为目前对病毒的变异还难以全面了解,感冒病毒种类繁多,变异大具有200多种,特异性免疫不巩固,世界各国科学家目前尚未找到理想的具有特殊疗效的疫苗和药物,在治疗感冒方面仍处于“对症”治疗阶段,感冒药大都市场定位于“主要用于缓解感冒初期的鼻部症状”,目前牵连到病毒的传染病,几乎都处在“对症”治疗阶段。
这次非典型肺炎的传染和流行,世界各国科学家寻找病原体,为什么答出三个结论呢?一是衣原体原核型微生物;二是副粘病毒科的一种新的亚种;三是冠状病毒的一个变种。
原因是呼吸道病毒通过各种途径,侵入人、动物细胞后,利用细胞里的蛋白质和少量脂糖类,以大量而快速的方式自我复制,以至于它们的基因密码很容易发生差错,产生基因“突变”,在突变过程中产生的新毒株大多数是无法成活的,只有少量能生存下来,这些存活的新病毒具有极强的适应能力。在自然条件下,通常会有两种或多种病毒同时感染同一生物,由于,生物处于条件、地点不同,就会产生上述的不同结果,而且,新合成的病毒核酸分子间会发生交换或重排。通过病毒基因的不断变化,使得病毒的特性发生改变成为一种目前为非典型肺炎新的冠状病毒。
近二、三十年来,一直有新的病原体的出现,未来这一趋势还会延续,由于局部战争不断,工业化的发展大量新、旧的污染物和化学废气的排放,地球大气的温湿效应的变化,尤其是一些大都市人口流动量大,极端密集,大批量的工业化生产可能使一些被污染的食品,同时接触到大量的人群,而在一部分热带地区,诸如饮用水等一些基础设施条件跟不上,世界上还存在不少的贫困地区,食品供应不足和卫生设施条件较差,新出现的动物病毒传染不断增加,饲养新类型的宠物面也不断扩大,人跟动物的接触也导致了病毒变异,并带来了新的传染病,而一些动物本身就是病毒的宿主,它们也会跨地区造成蔓延,再加上国际旅行等,这都使得传染病不仅限于“本地化”,病毒又是最微小的微生物,何处不存在。目前对病毒感染的疫病,基本上都是处于“对症”治疗,恢复时间长、免疫难度高,返复感染,变异又大,预防措施也跟不上。
这次非典型肺炎的流行,对人类的健康带来了极大的危害,也损伤了社会的安定和发展,世界各地都在寻找有效药物,尤其是“非典”高发的地区,一线医护人员一直在寻找最佳的治疗方案。3月17日,疾情出现不久,香港医管局就开始试用一种抗病毒药RIBAVIRIN(利巴韦林病毒脞),配以类固醇来治疗“非典”,取得一定的临床效果。3月25日,香港医护人员在临床发现,该疗法对一成左右的患者不起什么作用,就开始尝试新疗法。他们把部分已康复的“非典”患者捐出的血清抗体直接注入“非典”患者身上,见到了一些疗效。4月初,香港玛丽医院又开始试用“免疫球蛋白M药物,也收到了初步的成效。美国国家过敏和传染病研究所则搜集了约30种已上市的抗病毒药物,约800种已获得批准的其他用途药物以及1000多种仍处于研制阶段的药物,供美国陆军传染病医学研究所进行测试,希望从中筛选出可用于治疗“非典”的药物。
在发现“非典”病例最多的中国内地,目前治愈率达到76.4%。中国的临床治疗方法受到了世界各国的注意。据说,不少国家都拿到了来自中国的“秘方”,那些国家的中药店都在按方抓药。不过,广东的一位临床专家说,目前世界上还没有针对“非典”病毒的特效药,因此在很大程度上得依靠人自身的免疫力。无论是退烧、镇咳、咽喉痛、流涕,还是给重症患者上类固醇激素,做无创通气,医生只是发挥了一些帮助病人的作用。
本发明的目的是提供一种安全消毒剂直接作用在宿主易感部位的表面上,对非典型肺炎病毒和各类呼吸道病毒感染的疾病,以及还未寻找出新的病毒所引起的呼吸道传染病,进行“对因”治疗和免疫、预防能“三位一体”的“对因”产品,产品有喷雾型,具有针对“病因”的长杆喷咀。
本发明专利介绍的喷雾安全消毒剂主要配方是,在每L/75%乙醇中加入碘伏200m/L。每L/75%乙醇中加入10mg/L、碘化钾8mg/L。在上述主要配方中也可加入二氧化氯2mg。
一、治疗:
非典型肺炎病毒和各类呼吸道病毒是进入宿主易感细胞内增殖后引起感染的结果,取决于病毒与宿主两者力量的对比;
“非典”和“各呼”病毒在宿主易感细胞内大量增殖引起细胞破坏,死亡达到一定数量因而产生组织损伤或毒性产物积累一定程度时,机体就将出现症状。
“非典”和“各呼”属于呼吸道病毒感染,是吸附、穿入易感粘膜细胞,病毒仅在此局部增殖,一般不侵入血流,也不感染其他器官,属于表面感染;
“非典”和“各呼”病毒的增殖复制周期主要包括吸附和穿入、脱壳、生物合成、组装成熟和释放四个步骤,本人认为只要破坏任何一个步骤,病毒就难易在宿主易感细胞中增殖。
1、吸附和穿入:由于病毒是非细胞结构的微生物且只能在宿主易感细胞内复制,而且病毒侵入宿主机体后,首先是特异性地吸附至易感细胞表面。吸附是特异的,是不可逆的。病毒体表面位点与敏感细胞上受体特异性就决定了病毒嗜组织的特征,所以“非典”和“各呼”病毒仅在呼吸道和肺的局部吸附和穿入。
根据“非典”的病征特性分析,在上呼吸道感染就会引起普通感冒的症状,在下呼吸道感染就会引起支气管炎,由于属于一种新的冠状病毒,也就会引起肺的局部感染,增殖后将会引起肺炎,根据人体呼吸道的防御结构,“非典”病毒大部分停留在上呼吸道的鼻腔和咽喉部的易感粘膜细胞吸附和穿入,其中有一部分经唾液进入消化道,大部分被胃酸杀灭,但也会引起消化道疾病,如发生呕吐症状,一般不严重,即可消失,也有可能是呼肠病毒,还会引起腹泻症状,少量经下呼吸道支气管粘膜细胞和肺的局部粘膜细胞,由于,病毒是属生命体中最微小的,是根本没有力量穿入皮肤进入人体,呼吸道除了粘膜细胞薄弱部位之外,其他部位无法穿入,所以根据“非典”的病征,就可以分析出呼吸道那些部位感染。
病毒体主要是由核酸和蛋白质组成,核心为核酸(DNA或RNA)是构成病毒的基因组,为病毒的增殖,遗传和变异等功能提供遗传信息。蛋白质约占病毒体总重量的70%,病毒蛋白质构成全部衣壳成份和包膜的主要成分,衣壳蛋白具有对病毒核酸保护功能。免受环境中核酸酶或其他影响因素的破坏,吸附信息来源于病毒衣壳和包膜的蛋白质,如果针对病因直接破坏包膜脂蛋白和衣壳蛋白质的结构,就能使“非典”和“各呼”失去吸附和侵入宿主易感细胞的作用而丧失其感染性,核酸也无法脱壳增殖,也增强宿主细胞的免疫功能,减轻“非典”和“各呼”的症状。包膜脂蛋白也是引起机体发热,中毒症状的主要原因,也是“非典”和“各呼”病毒吸附易感部位的表面粘膜细胞的信息来源。
2、脱壳:病毒体必须脱去蛋白衣壳后,核酸才能发挥增殖指令作用,如果把病毒的衣壳进行蛋白变性、沉淀、凝固,应该说如此微小的核酸,如何有力量脱去蛋白变性,凝固的硬衣壳,再说信息来源也早已破坏了,何况又有干扰干谢、渗透、氧化作用。根据常理下,虾、蟹在脱壳时,必须寻找安全的隐藏地点,因为此时对外界因素的侵害,其抵抗力是最为薄弱的,病毒体是微生物中是属于最小的生物,其测量单位为纳米,为1/1000um,在普通的显微镜中是根本看不到,只能在低速的电子显微镜放大数千到数万倍,经仔细观察下,才能看到,“非典”和“各呼”的病毒直径为80-160nm是极其微小的,由于安全消毒剂的直接作用,病毒周围的客观环境也趋势于相对恶劣的境地,类似处在狂涛骇浪大海中的孤舟,随时随地将全遭遇到灭顶之灾,应该说,病毒难易脱壳。
3和4生物合成和组装,成熟释放:由于上述病毒的吸附,穿入和脱壳应答,已造成生物合成和组装所必需的复制酶和一些抑制蛋白,以及脂糖类已处于不易获得的境地,而且信息系统也遭受破坏,即使有少量病毒成熟释放,其侵占的面积也相应减少,也容易“对因”治疗,再说,周围的环境也相对恶劣,附近的易感细胞也产生了免疫功能,病症也相应的减弱和痊愈,疫情也容易控制。
二、免疫:
本发明的目的,还要将通常的“简接”免疫进行迈向“直接因变”免疫突破,“简接”针对性疾苗,应用于病毒变异不大的传染病领域,确实取得了极其圆满的效果,但是对于变异大的呼吸道领域,如感冒病毒已发现200多种,要制作针对性的疾苗,这简直太难了,花费又大,而且新的变异病毒将会不断的出现。为此,本人经研究临床试验提出了新的免疫论点:“直接因变”免疫,就是在治疗的同时,快速催化,激发易感部位的免疫细胞,对各类易感病毒和新的病毒进行“直接因变”识别,建立自我免疫功能。
首先关键是:要研究,寻找一种物质:1、要安全对人体无副作用,2、要能快速灭活病毒,3、要能中和病毒蛋白的毒性,重点是第三点,否则免疫细胞就要敬而远之了,又要兼顾1和2点,研究临床试验65%-75%乙醇属于最佳人选,异丙醇不能用的,原因经肺吸收可导致麻醉,碘与乙醇配伍具有增益作用,碘进入人体还具有另一个功能是碘化络合反应生成一种信息激素,能促进机体有序化。
宿主易感部位的免疫细胞,对新的病毒缺乏识别记忆功能,受新的病毒蛋白毒性的威慑,将被处于抑止的状态。论证:一、用新鲜或盐淹制成的虾、蟹和鱼类的刺在皮肤、口腔和粘膜进行试验,可异常疼痛一、二天,仍至化浓,难道说该部位的免疫细胞如此无能吗?这说明了该小刺上含有毒蛋白,缺乏识别记忆功能,受到蛋白毒性的威慑,是处于抑止状态。用75%乙醇直接作用于试验部位,可立即消炎止痛,快速痊愈,再用原来的一根刺,再在该部位试验,发现症状轻微或几乎没有症状,这说明在治疗的同时,该部位的免疫细胞在该部位快速的建立了免疫功能,快速的建立这说明65%-75%乙醇具有中和蛋白毒性的功效。二、对感冒病毒在宿主易感部位进行临床试验:用本发明专利的要求首先在咽喉部试验,达到可立即消炎止病,该部位可快速安全痊愈,而且,对未经治疗的鼻腔分泌物流经治愈的咽喉部,发现该咽喉部长时期不会感染,这论证了该部位快速的建立免疫功能;同样根据本发明的要求,对一只鼻腔进行快速治愈,也就是说治愈的一只鼻腔,症状消失,不流清水鼻涕,也不鼻塞,另一只保持症状,让它流清水鼻涕。同样,治愈部位,不感染,快速相应的产生免疫功能,也可以对余下的一只鼻腔治愈,或者让它保留下来不治疗进行观察,一旦受感染面积减少,人体症状也相应减少,该部位也不久自然治愈了,“病因”的快速治愈。同样,由于感冒引起人体的不适也快速消失。
三、预防:
创建的“直接因变”免疫的突破,预防的化解就容易了,在流行季节进入公共易感场所,发现打喷嚏,即可用本发明成果产品在呼吸道喷一下,如有传染病毒,即可灭活、中和蛋白病毒,在该易感部位即能快速产生免疫功能“直接因变”应答各类呼吸道病毒和包括新的病毒感染。
本发明成果对呼吸道病毒传染病的治疗突破了“对症”治疗,在临床试验治疗各类感冒其以“分”计算的功效可达百分之一百,能安全、快速、显效可以对付感冒的200多种病毒,可以不变应万变,对付呼吸道各类病毒,无论是旧的和新的,病毒总是由核酸和蛋白质组成的,只要能使本发明成果直接接触病毒,管你什么新的呼吸道病毒感染,照样有效。本发明也创立了对呼吸道病毒的治疗、免疫、预防具有“三位一体”功能的产品。
下面结合附图对本发明作进一步的详细说明。
附图是本发明非典型肺炎和各类呼吸道病毒感染的治疗、免疫、预防进行“对因”突破。
使用方法:有清水鼻涕尽量排出体外,并再用消毒巾纸卷成适应鼻孔状深入鼻腔内进一步吸干和减薄病毒粘液层,口腔内进行多次吞咽,舌头可以帮助动作,有痰液咳出,连续向上呼气进行尽可能在下呼吸排出粘液,目的是使呼吸道表面层的有机物减得最少,同时充分摇匀小型携带式喷雾器3的气雾剂,取下喷咀盖,使喷咀在换接长杆喷咀2前,先在其长杆上的泡沫塑料圆筒1喷湿,治疗鼻腔的第一步请仔细的先在一只鼻孔内,特别是口与鼻看不到的隐藏通道腔,这是一次性针对上呼吸道“病因”治愈的关键,要求尽可能减薄粘膜层上的有机物和使较干燥后,即速把长杆喷咀2先在一只鼻孔腔内尽可能深入,进行定量喷射,由于进一步考虑到鼻腔内的清水鼻涕会随时产生,为了周到,所以在鼻腔内来回抽动,使长杆上套有的圆筒形泡沫塑料上的喷剂作用于易感表面底层的病毒和耙细胞!治愈的一只鼻孔腔,即能产生免疫功能,不会相互感染,然后把套在长杆喷咀2上使用过的圆筒形泡沫塑料1取或撕下,套上一只新的已被喷湿的圆筒泡沫塑料,在另一只鼻孔中重复上述第一步的工作步骤。由于长杆喷咀口的喷咀头7是光滑的球面形,长杆喷咀的长杆具有软管弯曲功能,接头6由于连接较紧,可以达到上下移动,调节圆筒形泡沫塑料粗细,适应不同患者鼻腔大小的需求。
口内定向喷射是把喷雾器底部套有紧配合的塑料圆环4,其上具有活动连接的球形接头圆镜5,可转动角度便于从圆镜看清长杆喷咀对准口腔内易感部位进行喷射,包括口与鼻相通部位、咽喉部、下呼吸道口,在长杆喷咀退出时,再在口腔内喷一次,闭口,屏呼吸数秒钟,咽喉的不适和疼痛可立即生效,该部位一次性治愈病因的百分比极高,并可在数分种内在咽喉部建立相应的免疫功能,对呼吸道的异痒感和止咳同样具有快速功效。对上呼吸道和各类感冒病毒感染,对口与鼻相通的隐秘通道的重视,基本上针对病因的治疗,可以达到一次性治愈,以分计算的功效可达到百分之一百,并快速的在上呼吸道感冒部位产生免疫功能,病症也不久相应消失,在临床试验中很安全,从未发现对人体产生副作用。如果发现过一段时间,上述某一些部位的病因症状出现,例如:咽喉部和一只鼻孔正常,而另一只鼻孔又流清水鼻涕和鼻塞,原因有三个方面,一是主要在口与鼻相连接的隐藏通道腔,某些局部未喷到;二是由于症状严重,病毒的增殖数量多,病毒粘膜层厚,喷剂作用
未到达底部;三是清洁工作不彻底。
此时症状也轻,局部病因也易发现,可以针对性进行处理,其他已正常的部位可以不处理,该部位已产生相应的免疫功能。
非典型肺炎的病毒感染是流感病毒,副粘病毒、冠状病毒以及其他呼吸道病毒等,综合引起的呼吸道病毒感染的传染病,由于病毒是极微小的,即使微观变异大,但宏观分析,病毒总是由核酸和70%左右的蛋白质组成的,所以采用本发明喷剂直接接触呼吸道和肺的易感部位“对因”治疗,其功效同样对新的病毒显着有效,能“不变应万变”应答处理治疗呼吸道新、旧病毒,有效的控制疾情传染扩散。
本发明也提出了新的突破性攻克病毒的理论:“针对病毒蛋白,安全化解中和蛋白毒性,催化激发宿主的免疫功能”。该论点也捷径有效安全的化解了世界性的难题:“要求抗病毒药物即能穿入细胞选择性地抑制病毒复制,又不损伤宿主细胞”的论点。
本人认为目前的抗病毒药物和“对症”药物治疗是属于“简接”治疗,药物口服经食道、胃、肠粘膜吸收,需经胃酸和胆汁等因素侵蚀再经血液循环流经到某些对症部位,人体中不需“对症”的部位也流经了,而且,药物毒性大,有的仍至属于极限的,产生了不必要的副作用,需要对症的部位,由于沿途药剂量的损耗处于供不应求,就会产生药剂量的增大与毒副作用跟着同时上升的矛盾,就会阻碍功效,同样打针药剂状况也出现上述情况,呼吸道病毒又不流经血液的,基本上属表面感染,所以说要依靠打针吃药针对“病因”突破确实很难,矛盾重重,对病毒变异大,种类繁多,要制作大量针对性的疾苗,同样困难,由于目前治疗病毒感染的疾病,大都是处于“对症”治疗阶段,新的病毒感染流行,好不容易发现,接下来治疗同样是难题。
本人认为病毒的吸附、穿入、中毒症状,脱壳增殖、变异大,信息来源都是决定于病毒的包膜,衣壳的蛋白质,包括细菌,原核型微生物、病毒2/3的总重量都是蛋白质,攻克的重点是病毒蛋白,直接针对病毒蛋白的处理,核酸基因是根本无法发挥其作用。中和病毒蛋白毒性,就能催化激发宿主的免疫功能,采用“简接”治疗的办法,将会带来许多难题,不必要治疗的人体器官也带来了副作用,本人认为,针对病因的治疗要采取“知已知彼,得人心的治疗,要遵循科学的自然发展规律”,要信任免疫功能,也就是说要得免疫细胞的心,要关心爱护它们,分析它们的难题,要用最佳的方法去协助它们,善于去催化激发军心,步调要一致,千万不要直接、简接的用毒副作用大的药物去伤害它们,要全局运筹,要选择捷径突破点,平时也要关心它们的成长。由于本发明针对病因,直接作用于易感部位。作用面积范围小,又考虑到安全因素较全面,具有增益作用,采用治疗、免疫、预防“三位一体”。所以,不但快速,功效显著,同进,对突破病毒感染也提示了新的理论和方法,是极其安全的,病毒变异再大、品种再繁多,可以根据本发明“不变应万变”。
临床实验发现,对感慑性大的病毒,进行快速有效的取胜,是最能鼓舞免疫细胞士气和免疫记忆功能,其获得的免疫功能也强,不经血液流动的表面呼吸道感染的病毒,其基因也会影响局部病因治愈的免疫细胞,也基本上不随血液流动坚守宿主易感部位。使免疫时间增长并得到临床论证。
这次“非典”的流行,对人类的社会发展,损失惨重!今后新、旧病毒的流行,将会不断袭击人类健康,各类呼吸道病毒变异大、传播速度快、范围广,本发明研究成果的目的,就是对人类的健康作出贡献!
Claims (3)
1、一种具有“对因”治疗、免疫、预防非典型肺炎和各类呼吸道病毒感染的产品,其特征在于:将具有灭活病毒的催化激发免疫功能的安全消毒剂直接作用在宿主易感部位的表面上,使感染的蛋白质变性、沉淀、凝固、中和毒性、去除包膜、衣壳脂类和干扰代谢、氧化、渗透作用来特异性针对病因进行安全、快速、有效的治疗,以分计算病因治效率达百分之一百,在治愈的宿主易感部位能快速的建立免疫功能,对新的和未发现的病毒感染具有“对因”治疗功效,在呼吸道病毒感染的流行季节进入易感场所后,使用本产品具有预防的功效,产品有喷雾型具有长杆喷咀如图中2,口内咽喉部、下呼吸道口和口与鼻腔通道的定向喷射是把喷雾器3的底部套有紧配合的塑料圆环4,其上具有活动连接的球形接头圆镜5,可转动角度便于从圆镜中看清长杆喷咀上的喷头7,对准口腔内的咽喉部,口与鼻腔通道喷射和下呼吸通道口吸气喷射,长杆喷咀2上的喷头7是光滑的球面形,长杆喷咀的长杆具有软管弯曲功能,长杆上套有圆筒形泡沫塑料,长杆喷咀上的接头6具有调节圆筒形泡沫塑料的粗细,长杆喷咀的喷头7在鼻孔内,可以伸入深部进行定量喷射,然后在鼻腔内来回抽动,使长杆上套有筒形泡沫塑料1上的喷剂作用于易感表面底层的病毒。
2、根据权利要求1所述的具有“对因”治疗、免疫、预防非典型肺炎和各类呼吸道病毒感染的产品,其特征在于:每L/75%乙醇中加入碘伏200mg/L;每L/75%乙醇中加入碘10mg/L、碘化钾8mg/L。
3、根据权利要求1、2所述的具有“对因”治疗、预防非典型肺炎和各类呼吸道病毒感染的产品,其特征在于:65%-75%乙醇具有中和病毒蛋白毒性的作用,能催化、激发易感部位对新的病毒快速建立免疫功能。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007068007A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-14 | Harm Benjamin Steyn | Use of a disinfectant for treating respiratory tract infections |
CN111419906A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-07-17 | 柳保来 | 一种治疗新冠肺炎的药剂 |
CN111558101A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-08-21 | 深圳市金沃林科技有限公司 | 洁阴器 |
CN113244263A (zh) * | 2020-02-07 | 2021-08-13 | 北京天衡军威医药技术开发有限公司 | 一种用于预防及治疗呼吸道感染性疾病的雾化吸入制剂 |
CN113244262A (zh) * | 2020-02-07 | 2021-08-13 | 北京天衡军威医药技术开发有限公司 | 一种用于预防及治疗呼吸道感染性疾病的吸入粉雾制剂 |
ES2882290A1 (es) * | 2020-06-01 | 2021-12-01 | Acosta Manuel Javier Lorente | Yodo inorgánico administrable por via respiratoria y su uso como antiséptico de la vía aérea |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2083935U (zh) * | 1991-01-31 | 1991-09-04 | 李凤有 | 手持喷雾给药器 |
CN2142351Y (zh) * | 1992-10-15 | 1993-09-22 | 何仙良 | 感冒速效治疗器 |
CN1054916C (zh) * | 1994-11-05 | 2000-07-26 | 郁金香湾有限公司 | 监测设备 |
-
2003
- 2003-04-25 CN CN 03116613 patent/CN1565475B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007068007A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-14 | Harm Benjamin Steyn | Use of a disinfectant for treating respiratory tract infections |
CN113244263A (zh) * | 2020-02-07 | 2021-08-13 | 北京天衡军威医药技术开发有限公司 | 一种用于预防及治疗呼吸道感染性疾病的雾化吸入制剂 |
CN113244262A (zh) * | 2020-02-07 | 2021-08-13 | 北京天衡军威医药技术开发有限公司 | 一种用于预防及治疗呼吸道感染性疾病的吸入粉雾制剂 |
CN111419906A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-07-17 | 柳保来 | 一种治疗新冠肺炎的药剂 |
CN111558101A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-08-21 | 深圳市金沃林科技有限公司 | 洁阴器 |
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