CN1548563A - 一种废锌铜镍合金的湿法分离方法 - Google Patents

一种废锌铜镍合金的湿法分离方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1548563A
CN1548563A CNA031383025A CN03138302A CN1548563A CN 1548563 A CN1548563 A CN 1548563A CN A031383025 A CNA031383025 A CN A031383025A CN 03138302 A CN03138302 A CN 03138302A CN 1548563 A CN1548563 A CN 1548563A
Authority
CN
China
Prior art keywords
copper
zinc
nickel alloy
solution
nickel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA031383025A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1236080C (zh
Inventor
方卫民
赵剑峰
谢银君
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CNB031383025A priority Critical patent/CN1236080C/zh
Publication of CN1548563A publication Critical patent/CN1548563A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1236080C publication Critical patent/CN1236080C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种锌镍铜合金的分离方法,它包括下列步骤:配置稀硫酸,在硫酸溶液中加入锌镍铜合金,过滤后既得硫酸锌溶液和铜镍合金;在滤液中加入锌化物,使溶液达饱和,加热结晶,既得硫酸锌晶体;配制硝酸溶液,在硝酸溶液中加入过量的铜镍合金,过滤并经磁化筛选,得单质铜;滤液中加入铜镍合金,可得纯净的硝酸镍溶液。本发明工艺简单、生产成本低廉、反应条件温和、分离效率高、对环境影响小,其工艺路线便于推广,生产的产品能产生较好的经济效益。

Description

一种废锌铜镍合金的湿法分离方法
                                技术领域
本发明是关于从废锌铜镍合金中制备硫酸锌、硝酸镍和铜的方法。
                                技术背景
当前,随着化学工业生产的不断发展,金属废弃物也呈不断上升的趋势,对其的回收利用也因此受到了广泛的关注。通过对废铜锌镍合金的湿法分离,可达到不同金属的再生利用之目的。
镍是一种重要的工业用金属原材料,其产品用途广泛。镍可用来制造各种不锈钢以及与铜、铁、铬、钴等金属形成各种具有抗腐蚀、耐高温等优良性能的合金,广泛用于飞机、船舶、化工、石油、电子、电器等方面。活性镍粉在有机化学工业用作加氢反应的催化剂。硫酸镍用于制造油漆的催化剂、还原染料的媒染剂、金属着色剂;氧化镍用于磁性材料、冶金、蓄电池和显象管工业;溴化镍用于制药工业等。
目前,锌铜镍合金的分离方法有:溶剂萃取法;非氧化性稀酸介质下的硫化法;酸性条件下的离子交换法等。其中最常见的是硫化法,用该方法虽然也能达到铜镍的分离目的,但该方法不能得到单质铜,且工艺烦琐、成本较高;溶剂萃取法成本高,有机溶剂易挥发造成污染;而离子交换法适用范围小,只适用于氯化物体系,而且所用溶液浓度较低,后续蒸发浓缩能耗高。
从Eθ(Cu2+/Cu)代数值大于Eθ(Ni2+/Ni)、Eθ(Ni2+/Ni)的代数值大于Eθ(Zn2+/Zn)可看出,铜的化学活泼性小于镍,而镍为中等活泼金属,锌的金属活泼性最强。实验证明,稀硫酸可完全溶解金属锌而使铜、镍不溶解。在硝酸溶液中加入过量的铜镍合金后,根据氧化还原反应及化学活泼性原理,在硝酸存在下的铜、镍都将发生氧化还原反应,而过量的镍和硝酸铜则发生置换反应。其反应方程式如下:
                                发明内容
本发明的目的在于克服现有分离技术中的不足,提供一种投资少,分离简单,环境污染小的锌铜镍合金的分离方法。
本发明的技术方案概述如下:
锌铜镍合金的分离方法,它包括下列步骤:配置稀硫酸,在硫酸溶液中加入锌铜镍合金,其中铜、镍和稀硫酸不反应,锌转化为硫酸锌溶液,过滤后即得硫酸锌溶液和铜镍合金,在滤液中加入锌化物A,使溶液达饱和,加热结晶,即得硫酸锌晶体。然后配制硝酸溶液,在硝酸溶液中加入过量的铜镍合金,待反应趋于平缓时,静置10~30分钟,此时溶液呈中性,将未反应的合金块分离出来(可再利用),产品过滤并经磁化筛选,得单质铜,滤液中再加入铜镍合金,静置10小时左右,溶液体系中可得纯净的硝酸镍溶液,将含固体表面覆盖铜膜的铜镍合金浸入硝酸溶液循环,即可达锌铜镍合金分离之目的。
上述反应所配制的稀硫酸浓度在1∶3~1∶10(V/V)之间。
上述反应是用稀硫酸浸泡废锌铜镍合金样品来分离锌,所得溶液加入锌化物A,使硫酸锌溶液达饱和,加热结晶得硫酸锌晶体。
上述反应所加入的锌化物A为碳酸锌、氢氧化锌、氧化锌、硫酸四氨合锌、碱式碳酸锌之一种。
上述反应所配制的硝酸溶液浓度在1∶1~1∶4(V/V)之间。
上述反应中用硝酸与提取的铜镍合金进行反应,而硝酸溶液中铜镍合金的加入量是过量的。
上述反应是利用提取的铜镍合金样品(即加入过量的铜镍合金)中的镍来置换出硝酸铜中的单质铜。
将未反应的锌铜镍合金分离出来(可再次利用),产品过滤并经磁化筛选,分别得金属铜及金属镍,滤液为粗硝酸镍溶液,在滤液中加入铜镍合金,静置10小时左右后即可得纯净的硝酸镍溶液。
利用本发明工艺分离锌铜镍合金可使生产成本降低,反应条件温和、分离效率高、对环境影响小。利用廉价的废镍料生产出硫酸锌、单质铜和试剂级硝酸镍,可使生产的产品产生较好的经济效益。
                            具体实施方式
实施例1
取浓硫酸,按1∶8(V/V)稀释至600mL,备用。称取200g样品,放入硫酸中浸泡数小时,得硫酸锌溶液和铜镍合金153g,在硫酸锌溶液中加入锌化物A,使溶液达饱和,加热结晶,即得硫酸锌晶体,烘干,称重,得硫酸锌192g。取浓硝酸,按1∶1(V/V)稀释至200mL,备用。取40g铜镍合金放入稀释后的硝酸中,常温下剧烈反应,待反应趋于平缓后,静置15分钟左右,此时溶液呈中性,取出未反应完的铜镍合金块,清洗、烘干、称重得18.6g(可重复利用),产品过滤,并经磁化筛选,得单质铜,清洗、烘干、称重,单质铜含量为3.5g;另在滤液中加入铜镍合金,静置10小时左右,得纯硝酸镍溶液,溶液加热、结晶、过滤、烘干、称重,得硝酸镍晶体60.2g。
实施例2
取浓硫酸,按1∶5(V/V)稀释至600mL,备用。称取200g样品,放入硫酸中浸泡数小时,得硫酸锌溶液和铜镍合金155g,在硫酸锌溶液中加入锌化物A,使溶液达饱和,加热结晶,即得硫酸锌晶体,烘干,称重,得硫酸锌286g。取浓硝酸,按1∶2(V/V)稀释至200mL,备用。取30g铜镍合金放入稀释后的硝酸中,常温下剧烈反应,待反应趋于平缓后,静置15分钟左右,此时溶液呈中性,取出未反应完的铜镍合金块,清洗、烘干、称重得15.1g(可重复利用),产品过滤,并经磁化筛选,得单质铜,清洗、烘干、称重,得铜2.4g;在滤液中加入铜镍合金,静置10小时左右,得纯净的硝酸镍溶液,加热结晶得硝酸镍晶体,烘干,称重,得硝酸镍晶体38.8g。
实施例3
取浓硫酸,按1∶3(V/V)稀释至600mL,备用。称取200g样品,放入硫酸中浸泡数小时,得硫酸锌溶液和铜镍合金154g,在硫酸锌溶液中加入锌化物A,使溶液达饱和,加热结晶,即得硫酸锌晶体,烘干,称重,得硫酸锌430g。取浓硝酸,按1∶3(V/V)稀释至200mL,备用。取20g铜镍合金放入稀释后的硝酸中,常温下剧烈反应,待反应趋于平缓后,静置15分钟左右,此时溶液呈中性,取出未反应完的铜镍合金块,清洗、烘干、称重得9.3g(可重复利用),产品过滤,并经磁化筛选,得单质铜,清洗、烘干、称重,得铜1.7g;在滤液中加入铜镍合金,静置10小时左右,得纯净的硝酸镍溶液,加热结晶得硝酸镍晶体,烘干,称重,得硝酸镍晶体27.6g。

Claims (7)

1.一种废锌铜镍合金的分离方法,其特征在于包括下列步骤:
配置稀硫酸,在硫酸溶液中加入废锌铜镍合金,其中铜、镍和稀硫酸不反应,锌转化为硫酸锌溶液,过滤后即得硫酸锌溶液和铜镍合金;
在滤液中加入锌化物A,使溶液达饱和,加热结晶,即得硫酸锌晶体;
配制硝酸溶液,在硝酸溶液中加入过量的铜镍合金,待反应趋于平缓时,静置10~30分钟,此时溶液呈中性,将未反应的合金块分离出来,产品过滤并经磁化筛选,得单质铜;
滤液中再加入铜镍合金,静置10小时左右,溶液体系中可得纯净的硝酸镍溶液,将含固体表面覆盖铜膜的铜镍合金浸入硝酸溶液循环,即可达锌铜镍合金分离之目的。
2.根据权利要求1所述的锌铜镍合金的分离方法,其特征在于稀硫酸的浓度在1∶3~1∶10(V/V)之间。
3.根据权利要求1所述的锌铜镍合金的分离方法,其特征在于用稀硫酸浸泡样品分离锌,所得溶液加入锌化物A,使硫酸锌溶液达饱和,加热结晶得硫酸锌晶体。
4.根据权利要求1所述的锌铜镍合金的分离方法,其特征在于加入的锌化物A为碳酸锌、氢氧化锌、氧化锌、硫酸四氨合锌、碱式碳酸锌之一种。
5.根据权利要求1所述的锌铜镍合金的分离方法,其特征在于配制的硝酸溶液浓度在1∶1~1∶4(V/V)之间。
6.根据权利要求1所述的锌铜镍合金的分离方法,其特征在于硝酸溶液中铜镍合金的加入量是过量的。
7.根据权利要求3所述的锌铜镍合金的分离方法,其特征在于利用原样品(即加入过量的铜镍合金)中的镍来置换出硝酸铜中的单质铜。
CNB031383025A 2003-05-23 2003-05-23 一种废锌铜镍合金的湿法分离方法 Expired - Fee Related CN1236080C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB031383025A CN1236080C (zh) 2003-05-23 2003-05-23 一种废锌铜镍合金的湿法分离方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB031383025A CN1236080C (zh) 2003-05-23 2003-05-23 一种废锌铜镍合金的湿法分离方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1548563A true CN1548563A (zh) 2004-11-24
CN1236080C CN1236080C (zh) 2006-01-11

Family

ID=34323691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB031383025A Expired - Fee Related CN1236080C (zh) 2003-05-23 2003-05-23 一种废锌铜镍合金的湿法分离方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1236080C (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105177283A (zh) * 2014-06-10 2015-12-23 天津市茂联科技有限公司 一种含铜合金浸出尾矿的深度浸出方法
CN107190145A (zh) * 2017-07-07 2017-09-22 金川集团股份有限公司 一种硝酸镍制取氧化镍工艺中铜的脱除分离方法
CN107338357A (zh) * 2017-07-07 2017-11-10 金川集团股份有限公司 一种低镍高铁合金粉的硝酸选择性浸出方法
CN110510659A (zh) * 2019-08-12 2019-11-29 广西银亿新材料有限公司 一种综合处理铜镍皮废料的方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105177283A (zh) * 2014-06-10 2015-12-23 天津市茂联科技有限公司 一种含铜合金浸出尾矿的深度浸出方法
CN107190145A (zh) * 2017-07-07 2017-09-22 金川集团股份有限公司 一种硝酸镍制取氧化镍工艺中铜的脱除分离方法
CN107338357A (zh) * 2017-07-07 2017-11-10 金川集团股份有限公司 一种低镍高铁合金粉的硝酸选择性浸出方法
CN107338357B (zh) * 2017-07-07 2019-01-22 金川集团股份有限公司 一种低镍高铁合金粉的硝酸选择性浸出方法
CN110510659A (zh) * 2019-08-12 2019-11-29 广西银亿新材料有限公司 一种综合处理铜镍皮废料的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1236080C (zh) 2006-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Luo et al. Highly efficient dissolution of the cathode materials of spent Ni–Co–Mn lithium batteries using deep eutectic solvents
CN109164151B (zh) 一种纳米材料修饰玻碳电极的制备方法
CN103451433B (zh) 一种从含贵金属废催化剂中提取贵金属的方法
CN105214664B (zh) 一种铜掺杂Fe3O4磁性复合纳米材料及其制备方法和应用
CN107597073B (zh) 一种阳离子树脂基载锆纳米复合吸附剂的工业制备方法
Kumbasar et al. Separation and concentration of cobalt from ammoniacal solutions containing cobalt and nickel by emulsion liquid membranes using 5, 7-dibromo-8-hydroxyquinoline (DBHQ)
CN109517988A (zh) 一种含钼钒的镍钴合金料的浸出分离新方法
CN104860358B (zh) 一种高纯度铑的回收提纯方法
GB2270088A (en) Producing copper powder by cementation
Abdel-Salam et al. Characterization of the hard anodizing layers formed on 2014-T3 Al alloy, in sulphuric acid electrolyte containing sodium lignin sulphonate
CN1236080C (zh) 一种废锌铜镍合金的湿法分离方法
CN106834742A (zh) 一种清洁提取镍钴的方法
CN109574835A (zh) 一种离子改性活性炭脱色聚酯醇解产物bhet的方法
CN100494081C (zh) 氨基c酸酸性废水的回收处理方法
CN1935709A (zh) 电镀污泥水热铁氧体化的处理方法
CN102154697B (zh) TiO2晶须的制备方法及其吸附金属离子的方法
CN105349790B (zh) 用氨‑碳酸氢铵分离回收低钴高锰废料中钴和锰的方法
CN1063407C (zh) 处理糖精、糖精钠生产中含铜废酸水的方法
CN102992387A (zh) 一种高效除去铜盐中铁离子杂质的方法
CN103451431B (zh) 一种从含贵金属废催化剂中提取砷和贵金属的方法
CN107537449B (zh) 一种阳离子树脂基载氧化铁复合吸附剂的工业制备方法
CN116903015A (zh) 一种基于垃圾焚烧飞灰的层状双金属氢氧化物的制备方法
CN100408234C (zh) 二氧化硫还原法生产氧化亚铜粉和铜粉
CN1226456C (zh) 一种用双氧水浸泡分离含锌废镍合金片的方法
DE2755170C2 (zh)

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee