CN1508205A - 粘结剂用添加剂及粘结剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明是关于粘结剂用添加剂和粘结剂组合物。所述粘结剂组合物是由大于等于10质量％、小于等于30质量％的水溶性酮(a)，大于等于10质量％、小于等于30质量％的高沸点醇(b)，大于等于20质量％、小于等于40重量％的高沸点酯(c)，大于等于10质量％、小于等于30质量％的低沸点醇(d)，以及大于等于3质量％、小于等于10质量％的水(e)构成的粘结剂用添加剂和溶剂型粘结剂组成。其中，水溶性酮(a)最好是双丙酮醇，高沸点醇(b)最好是环己醇，高沸点酯(c)最好是乙酸2－乙氧基乙基酯，低沸点醇(d)最好是甲醇。通过本发明够以高操作性实施外观良好的粘结。
Description
技术领域
本发明涉及粘结剂用添加剂和粘结剂组合物。
背景技术
在将丙烯酸树脂板相互粘结而用于显示器等时，作为粘结剂，使用含有甲基丙烯酸甲酯的浆构成的聚合粘结用粘结剂和水及有机溶剂构成的丙烯酸树脂制品用聚合粘结剂组合物，是众所周知的(参照特开昭50-69144号公报)。
另外，作为丙烯酸树脂板相互间的粘结剂，混合卤化烃和环己醇得到的溶剂粘结剂组合物，也是众所周知的(参照特开昭50-109934号公报)。
但是，对于使用上述的聚合粘结剂组合物的粘结来说，粘结时所需时间长、需要进行防止聚合粘结剂组合物的泄漏等的作业前准备、具有在去除用于防止泄漏的密封材料等的清理中还要花费时间这些缺点。另外，对于使用溶剂粘结剂组合物粘结来说，使丙烯酸树脂板相互粘结时的粘结部发生白化，或存在发生由来自粘结部的溶剂蒸发而引起的缩痕(ヒケ，shrink mark)、残留泡这样的缺点。
发明内容
本发明正是以解决这些问题为目的。
本发明的主要内容是，由大于等于10质量％、小于等于30质量％的水溶性酮(a)，大于等于10质量％、小于等于30质量％的高沸点醇(b)，大于等于20质量％、小于等于40质量％的高沸点酯(c)，大于等于10质量％、小于等于30质量％的低沸点醇(d)和大于等于3质量％、小于等于10质量％的水(e)构成的粘结剂用添加剂。水溶性酮(a)最好是双丙酮醇。高沸点醇(b)最好是环己醇。高沸点酯(c)最好是乙酸2-乙氧基乙基酯。低沸点醇(d)最好是甲醇。
另外，本发明的主要内容是，由大于等于50质量％、小于等于85质量％的溶剂型粘结剂和大于等于15质量％、小于等于50质量％的上述粘结剂用添加剂构成的粘结剂组合物。
具体实施方式
作为构成本发明的粘结剂用添加剂的水溶性酮(a)，最好是同时具有调整蒸发速度的特性和分散水的特性的双丙酮醇，但只要可与水以任意的比例混合，且如果是沸点大于等于130℃、小于等于220℃左右的酮类，则是能够使用的。
这些水溶性酮(a)的含量是大于等于10质量％、小于等于30质量％。下限最好是大于等于15质量％。上限最好是小于等于25质量％。在含量不到10质量％时，得到的粘结剂组合物的蒸发速度快，抑制粘结部的白化或缩痕的效果小，在粘结剂用添加剂中水分不易分散。如果含量超过30质量％，得到的粘结剂组合物的沸点变高，其蒸发速度变慢，使直到粘结结束为止的操作性恶化。
构成本发明的粘结剂用添加剂的高沸点醇(b)是常压时的沸点为大于等于130℃的醇，可举出环己醇(沸点161℃)、苄醇(沸点205℃)等。沸点的上限最好是220℃左右。在这些醇中，在调整得到的粘结剂组合物的蒸发速度的特性方面，以环己醇为最佳。
这些高沸点醇(b)的含量是大于等于10质量％、小于等于30质量％。下限最好是大于等于15质量％。上限最好是小于等于25质量％。在含量不到10质量％时，所得到的粘结剂组合物的蒸发速度快，抑制粘结部的白化或缩痕的效果小，并且水分在粘结剂用添加剂中不易分散。如果含量超过30质量％，所得到的粘结剂组合物的沸点变高，蒸发速度变慢，使直到粘结结束为止的操作性恶化。
构成本发明的粘结剂用添加剂的高沸点酯(c)是常压时的沸点为130℃或130℃以上的酯，可举出乙酸2-乙氧基乙基酯(沸点156℃)、乙酸2-丁氧基乙基酯(沸点191℃)等。沸点的上限最好是220℃左右。即便这些酯中，以乙酸2-乙氧基乙基酯为最佳。在常压时的沸点不到130℃时的酯，由于作为粘结剂用添加剂的蒸发速度过快，因此是不可取的。这些高沸点酯的含量是大于等于20质量％、小于等于40质量％。下限最好是大于等于25质量％。上限最好是小于等于35质量％。在含量不到20质量％时，所得到的粘结剂组合物的蒸发速度快，抑制粘结部的白化或缩痕的效果小，并且水分在粘结剂用添加剂中不易分散。如果含量超过40质量％，所得到的粘结剂组合物的沸点变高，蒸发速度变慢，使直到粘结结束为止的操作性恶化。
构成本发明的粘结剂用添加剂的低沸点醇(d)是常压时的沸点为90℃或90℃以下的醇，可举出甲醇(沸点64℃)、乙醇(沸点78℃)、2-丙醇(沸点82℃)等。沸点的下限最好是50℃左右。即便在这些醇中，从调整得到的粘结剂组合物的蒸发速度的特性这点考虑，以甲醇为最佳。
低沸点醇(d)的含量为大于等于10质量％、小于等于30质量％。下限最好是大于等于15质量％。上限最好是小于等于25质量％。在含量不到10质量％时，水分在粘结剂用添加剂中变得不易分散。如果含量超过30质量％，所得到的粘结剂组合物的蒸发速度快，在粘结部容易发生白化和缩痕。
构成本发明的粘结剂用添加剂的水(e)，如果是异物、杂质少的水，就没有特别的限制，但最好是在水分蒸发时不发生溶解物析出的离子交换水。
水(e)的含量是大于等于3质量％、小于等于10质量％。下限最好是大于等于4质量％。上限最好是小于等于8质量％。在含量不到3质量％时，防止粘结部的白化或缩痕的效果小。如果含量超过10质量％，在制造粘结剂组合物时，水(e)的分散状态变差，粘结剂用添加剂本身发生白浊。
通过混合各成分而得到本发明的粘结剂用添加剂。在混合时，最好先混合水溶性酮(a)、高沸点醇(b)高沸点酯(c)和低沸点醇(d)，此后再添加水(e)进一步进行混合。如果先添加水，则使水溶解分散的时间就会增加。
本发明的粘结剂用添加剂，最好和溶剂型粘结剂混合作为粘结剂组合物使用。它们的含量，溶剂型粘结剂最好是大于等于50质量％、小于等于85质量％，粘结剂用添加剂最好是大于等于15质量％、小于等于50质量％。溶剂型粘结剂含量的下限最好是大于等于55质量％。含量的上限最好是小于等于80质量％。粘结剂用添加剂含量的下限最好是大于等于20质量％。含量的上限最好是小于等于45质量％。
作为溶剂型粘结剂可举出二氯甲烷、二氯乙烯、乙酸乙酯、氯仿、甲基乙基甲酮等。即便在这些之中，在粘结力这点上，以二氯甲烷为最佳。
如果溶剂型粘结剂的含量过低，则由于粘结剂组合物中含有的高沸点成分的比率相对地变高，粘结剂组合物的干燥迟缓，粘结时间变得极长。如果含量过高，则粘结剂组合物中含有的高沸点成分的比率相对地变低，因此粘结剂组合物的干燥过快，在粘结部发生白化或缩痕。
对于将本发明的粘结剂用添加剂与溶剂型粘结剂混合的方法没有特别的限制，但最好是水在不发生分离的情况下进行充分搅拌。
本发明的粘结剂组合物是透明的溶剂型粘结剂，适用于透明树脂板或透明树脂成形品等的粘结，尤其适合丙烯酸树脂板或丙烯酸树脂成形品的粘结。例如在丙烯酸树脂板和丙烯酸树脂板进行粘结时，最好一边使丙烯酸树脂板的表面空开一定的间隔一边使它们靠近，使用注射器等将粘结剂组合物在使液体从粘结面不大量溢出的状况下注入该间隔中，或者使用毛刷等进行涂布，再根据需要施加载荷进行粘结。
以下通过实施例说明本发明。
实施例1
充分混合21质量份数的双丙酮醇、21质量份数的环己醇、30质量份数的乙酸2-乙氧基乙基酯、21.5质量份数的甲醇后，添加6.5质量份数的水，搅拌、得到粘结剂用添加剂。
按质量比1∶2混合上述粘结剂用添加剂和二氯甲烷以作为粘结剂组合物，将2片厚3mm的透明丙烯酸树脂板固定成L字型，使用注射器向其间隙中流入粘结剂组合物。
在室温23℃的空气中，用3分钟的固定就可以完成粘结，在粘结部不发生白化或缩痕的缺陷。再在30℃的环境下进行相同的操作时，用2分钟就可以固定，在粘结部也不发生白化、缩痕的缺陷。
比较例1
充分混合22质量份数的双丙酮醇、22质量份数的环己醇、31质量份数的乙酸2-乙氧基乙基酯、23质量份数的甲醇后，添加2质量份数的水，进行搅拌，得到粘结剂用添加剂。
按质量比1∶2混合上述粘结剂用添加剂和二氯甲烷以作为粘结剂组合物，将2片厚3mm的透明丙烯酸树脂板固定成L字型，使用注射器向其间隙中流入粘结剂组合物。
在室温23℃的空气中，用3分钟的固定就可以完成粘结，但发生白化缺陷。再在30℃的环境下进行相同的操作时，2分钟就可以固定，但发生白化、缩痕的缺陷。
发明的效果
使用本发明的粘结剂用添加剂，使得以高操作性实施外观良好的粘结成为可能。
Claims (5)
1.粘结剂用添加剂，其特征在于，该粘结剂用添加剂由大于等于10质量％、小于等于30质量％的水溶性酮(a)，大于等于10质量％、小于等于30质量％的高沸点醇(b)，大于等于20质量％、小于等于40重量％的高沸点酯(c)，大于等于10质量％、小于等于30质量％的低沸点醇(d)，以及大于等于3质量％、小于等于10质量％的水(e)组成。
2.根据权利要求1所述的粘结剂用添加剂，其特征在于，所述水溶性酮(a)是双丙酮醇，高沸点醇(b)是环己醇，高沸点酯(c)是乙酸2-乙氧基乙基酯，低沸点醇(d)是甲醇。
3.粘结剂组合物，其特征在于，该粘结剂组合物由大于等于50质量％、小于等于85质量％的溶剂型粘结剂和大于等于15质量％、小于等于50质量％的权利要求1或2所述的粘结剂用添加剂组成。
4.根据权利要求3所述的粘结剂组合物，其特征在于，所述溶剂型粘结剂是二氯甲烷。
5.粘结剂用添加剂的制造方法，其是在制造权利要求1或2所述的粘结剂用添加剂时，在混合(a)成分、(b)成分、(c)成分、(d)成分后，再混合(e)成分。
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