CN1450887A - 去头屑头发调理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种去头屑头发调理组合物，其中含有以重量计的如下组分：(a)约0.001％至约10％聚硅氧烷树脂，其中树脂的至少一个取代基含有离域电子；(b)约0.001％至约10％表面活性剂；(c)约0.01％至约10％粘度调节剂；(d)约0.001％至约5％水杨酸；(e)约1％至约75％C1－C8脂族醇；和水。

Description

去头屑头发调理组合物
所属领域
本发明涉及含有去头屑剂的头发调理组合物。具体地，本发明涉及可提供去头屑作用和清爽感同时具有调理作用的头发调理组合物。
背景技术
目前，已研制了多种方法用于调理头发。这些方法包括从洗发后涂敷头发调理剂如免洗式和洗除式产品，到试图由单一产品同时获得清洁和调理作用的调理洗发剂。
尽管某些消费者宁愿选择包含调理剂的简便的洗发剂，但相当多的消费者更愿意选用更常规的调理剂配方，这样的配方是与洗发步骤分开而单独应用的，一般在洗发后应用。调理配方可以是洗除式产品或免洗式产品，并且可被制成乳化体、膏霜、凝胶、喷雾剂和摩丝形式。这类更愿选用常规调理剂配方的消费者重视的是其更强的调理作用，或是重视可根据头发的状况或头发数量改变调理用量的方便性。
去头屑头发调理组合物的有利之处在于该组合物可在洗发阶段后用于头发上，从而预期其可在头皮上有效沉积。特别是免洗式头发调理组合物更为有利，因为其中的去头屑剂可以不经漂洗而保留在头发上，因此会更有效地沉积在头发上。此外免洗式组合物更方便，因为消费者可在任何时候应用产品，无需等着去漂洗。
同时，已知提供调理作用的常规方法是通过采用头发调理剂如阳离子表面活性剂，阳离子聚合物，聚硅氧烷调理剂，烃和其它有机油，以及固体脂族成分如脂肪醇，以及它们的混合物而提供的。已知多数这类调理剂可对头发提供各种调理效果，如滋润感，柔软性和抗静电作用，但也已知会令头发具有粘或油腻或蜡般感觉。
因此，含有上述调理剂的头发调理组合物可以提供调理效果，但还会令头发具有粘或油腻或蜡般感觉。特别是由于免洗式头发调理组合物不经漂洗步骤，因此会令头发的粘或油腻或蜡般感觉更强。粘或油腻或蜡般感觉是大多数消费者所不希望的，特别是对于那些希望由头发调理剂组合物可达到去头屑作用的消费者来说更是如此，因为这类消费者希望组合物还可提供清爽的使用感(refreshing feeling)。
此外，调理组合物，特别是免洗式组合物常常难于涂布，从而会不均匀地沉积过多的调理剂。这会造成头发变脏、具有包覆感和令发丝软化和缺乏质感。这在反复使用组合物和并非每日洗发时特别明显。
近来，提出可将聚硅氧烷树脂用于头发调理剂中。例如GB-A-2,297,757(结合在本发明中作为参考)中描述了低粘度有机功能化的甲硅烷氧基硅酸盐，并给出了其用于头发调理组合物的实例。
基于上述内容，仍需要提供可达到去头屑效果和清爽感、以及调理效果的去头屑头发调理组合物。
还需要提供可达到抗瘙痒和去头屑效果的去头屑头发调理组合物。
还希望配制出易于均匀地作用于头发并沉积调理剂的组合物。
现有技术中从未提供过本发明所有的优点和优异效果。
发明概述
本发明涉及一种去头屑头发调理组合物，其中含有以重量计的如下组分：
(a)约0.001％至约10％的聚硅氧烷树脂，其中树脂的至少一个取代基含有离域电子(delocalized electrons)；
(b)约0.001％至约10％的表面活性剂；
(c)约0.01％至约10％的粘度调节剂(viscosifying agent)；
(d)约0.001％至约5％的水杨酸；
(e)约1％至约75％C1-C6的脂族醇；和水。
本发明的组合物可提供去头屑效果，抗瘙痒效果，清爽感和调理效果。本发明的组合物易于均匀地作用于头发，并可使调理剂均匀沉积，粘性和油腻感降低。
发明详述
虽然本发明概括为明确指出和清楚限定保护范围的权利要求书，但是相信可通过以下描述更好地理解本发明。
所有参考文献均全文结合在本发明中作为本发明的参考文献。对这些文献的引用不是承认现有技术中的任何确定内容为本发明要求保护的内容。
这里所说的″包含″是指可加入不会影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包含术语″由......组成″和″基本由......组成″。
除非特别指出，所有百分比、份和比例均以占本发明组合物总重量计。所列成分的所有这些重量均以其活性含量计，因此不包括商购原料中可能包含的载体和副产物。
这里采用的术语″免洗式″是指应用时无漂洗步骤的头发调理组合物。因此，免洗式组合物一般保留在头发上，直至用户下次清洁过程中洗发时洗除。免洗式调理组合物中一般包含低于约5％的阴离子表面活性剂，并且一般包含低于约5％的非离子表面活性剂。
聚硅氢烷树脂
本发明的头发调理组合物中包含聚硅氧烷树脂，其中树脂上至少一个取代基中包含离域电子。本发明的该头发调理组合物中一般包含约0.001％(重量)至约10％(重量)的聚硅氧烷树脂，优选约0.005％(重量)至约5％(重量)，更优选约0.01％(重量)至约2％(重量)，更优选约0.1％(重量)至约1％(重量)。
聚硅氧烷树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。在制备聚硅氧烷树脂时通过在单官能基或二官能基硅烷或两者中引入三官能基和四官能基硅烷而产生交联。本领域中熟知，制备聚硅氧烷树脂所需的交联程度将随引入到聚硅氧烷树脂中的具体硅烷单元而有所不同。一般说来，认为干燥后可形成刚性或硬性涂膜的含足量三官能基和四官能基的硅氧烷单体单元(从而可发生充分交联)的聚硅氧烷材料是聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子之比具体是聚硅氧烷材料交联水平的标志。本发明中一般认为每一个硅原子对应至少约1.1个氧原子的聚硅氧烷材料是聚硅氧烷树脂。优选，氧原子与硅原子之比至少约为1.2∶1.0。用于制备聚硅氧烷树脂的硅烷包括：单甲基，二甲基，三甲基，单苯基，二苯基，甲基苯基，乙基苯基，丙基苯基，单乙烯基和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷。
适用于此的聚硅氧烷树脂应具有包含离域电子的取代基。该取代基可选自烷基，芳基，烷氧基，烷芳基，芳烷基，芳基烷氧基，烷芳氧基，以及它们的混合物。优选芳基，芳烷基和烷芳基取代基。更优选烷芳基和芳烷基取代基。还更优选烷芳基取代基，特别是2-苯基丙基。虽然其中至少一个取代基应包含离域电子，但本发明的该树脂一般还含有其它不含离域电子的取代基。这些其它取代基包括氢，羟基，烷基，烷氧基，氨基官能基，以及它们的混合物。
优选烷基取代基，特别是甲基取代基。因此，本发明特别优选采用二甲基(2-苯基丙基)甲硅烷基酯。
这里采用的术语″芳基″是指含一个或多个同素环或杂环的官能基。本发明的芳基官能基可以是未取代的或经取代的，并且一般含3-16个碳原子。优选的芳基包括：苯基，萘基，环戊二烯基，蒽基，芘，吡啶，嘧啶，但并非仅限于这些。
这里采用的术语″烷基″是指饱和或不饱和的、经取代或未经取代的直链或支链烃，其中含1-10个碳原子，优选1-4个碳原子。因此术语″烷基″包括含2-8个碳原子、优选2-4个碳原子的链烯基和包含2-8个碳原子，优选2-4个碳原子的炔基。优选的烷基包括甲基，乙基，丙基，异丙基和丁基，但并非仅限于此。更优选甲基，乙基和丙基。
这里采用的术语″烷芳基″是指含有烷基部分和芳基部分的取代基，其中烷基部分与硅氧烷树脂键合。
这里采用的术语″芳烷基″是指含有芳基部分和烷基部分的取代基，其中芳基部分与硅氧烷树脂键合。
可根据本领域熟知的″MDTQ″命名法中的缩写命名方便地识别聚硅氧烷材料和聚硅氧烷树脂。在该体系中，根据构成聚硅氧烷的不同硅氧烷单体单元来描述聚硅氧烷。简言之，M代表单官能基单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能基单元(CH3)2SiO；T代表三官能基单元(CH3)SiO1.5；并且Q代表四官能基单元SiO2。单元符号的1-撇号，例如M′，D′和T′，代表含一个或多个非甲基取代基的硅氧烷单元，并且每次出现均应具体定义。因此优选适用于此的聚硅氧烷树脂包含至少一个带有含离域电子的取代基的M′，D′或T′官能基。优选适用于此的取代基如上所述。MDTQ体系中，对于不同单元的摩尔比，其或者为符号下标的形式，代表聚硅氧烷中各类单体的总数(或其平均值)，或者是明确指出的形式，与分子量一同完整描述聚硅氧烷材料。
优选适用于此的聚硅氧烷树脂是M′Q树脂，更优选M′6Q3，M′8Q4和M′10Q5，M′12Q6树脂，以及它们的混合物。
优选的M′Q树脂是包含至少一个含离域电子的基团的那些，其取代在各M′官能基上。更优选的树脂中其它的取代基是烷基，特别是甲基。
适用于此的聚硅氧烷树脂在25℃时的粘度优选低于约5000mm2s-1，更优选低于约2000mm2s-1，还更优选低于约1000mm2s-1，再更优选低于约600mm2s-1。可采用Cannon-Fenske常规粘度计(ASTM D-445)测定粘度。
适用于此的可商购聚硅氧烷树脂的实例包括购自General Electric的苯乙烯基聚硅氧烷1170-3100。
聚硅氧烷的背景材料，包括对聚硅氧烷流体、树胶和树脂以及聚硅氧烷的制备的分段讨论可见于Encyclopaedia of Polymer Science andEngineering(第15卷，第2版，204-308页，John Wiley & Sons，Inc.，1989)，结合在本发明中作为参考。
关于适用的聚硅氧烷树脂的背景材料，包括对其制备的详细描述可见于美国专利5,539,137；5,672,338；5,686,547和5,684,112。
表面活性剂
本发明的头发调理组合物中包含表面活性剂。表面活性剂可选自：阳离子表面活性剂，阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂，以及它们的混合物。优选本发明的头发调理组合物包含非离子表面活性剂。本发明的头发调理组合物中一般含有约0.001％(重量)至约10％(重量)的表面活性剂，优选约0.005％(重量)至约5％(重量)，更优选约0.01％(重量)至约2％(重量)，更优选约0.1％(重量)至约1％(重量)。
非离子表面活性剂
本发明的头发调理组合物中优选包含非离子表面活性剂。
非离子表面活性剂包括经亲水性氧化烯类与疏水性有机化合物缩合产生的那些化合物，疏水性有机化合物可以是脂族或烷基芳族性质的化合物。
适用于本发明洗发剂组合物中的非离子表面活性剂的优选非限定性实例包括以下组分：
(1)烷基酚的聚氧乙烯缩合物，例如其烷基含约6至约20个碳原子的烷基酚与氧乙烯形成的缩合产物，其中烷基酚的烷基为直链或支链的构型，所述的氧乙烯的含量为每1mol烷基酚约10至约60mol氧乙烯；
(2)由氧丙烯和乙二胺的反应产物与氧乙烯缩合得到的那些；
(3)直链或支链构型的含约8至约18个碳原子的脂族醇与氧乙烯形成的缩合产物，例如椰油醇氧乙烯缩合物，其中每1mol椰油醇含约10至约30mole氧乙烯，椰油醇部分含约10至约14个碳原子；
(4)式[R1R2R3N→O]的长链氧化叔胺，其中R1包括烷基，烯基或单羟基烷基，含有约8至约18个碳原子的碳链，0至约10个氧乙烯部分和0至约1个甘油基部分，R2和R3含约1至约3个碳原子和0至约1个羟基，例如甲基，乙基，丙基，羟乙基或羟丙基；
(5)式[RR′R″P→O]的长链氧化叔膦，其中R包括烷基，烯基或单羟基烷基，含有约8至约18个碳原子的碳链，0至约10个氧乙烯部分和0至1个甘油基部分，并且R′和R″均是含约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基。
(6)长链二烷基亚砜，其中包括：含1至约3个碳原子的一短链烷基或羟烷基(通常是甲基)和一长链疏水基，包括约含8至约20个碳原子的烷基，烯基，羟烷基，或酮烷基，0至约10个氧乙烯部分和0至1个甘油基部分；
(7)烷基多糖(APS)表面活性剂(例如烷基聚糖苷)，其实例见于美国专利4,565,647，全文结合在本发明中作为参考，其中公开了APS表面活性剂，该表面活性剂中包括含约6至约30个碳原子的疏水基和作为亲水基的多糖(例如聚糖苷)；任选地，具有聚氧化烯基团将疏水基和亲水基相连接；以及烷基(即，疏水部分)可以是饱和或不饱和的直链或支链、经或未经取代的(例如羟基或环)；优选材料是烷基聚葡糖苷，其可购自Henkel，ICI Americas和Seppic；以及
(8)聚氧乙烯烷基醚，如式RO(CH2CH2O)nH所示的那些，以及聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯，如式R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH所示的那些，其中n为1至约200，优选约为20至约100，并且R是含约8至约22个碳原子的烷基。
优选将上述(8)中所述的甘油酯的聚乙二醇衍生物在本发明组合物中用作非离子表面活性剂。
适用于此的甘油酯的聚乙二醇衍生物包括水溶性和适用于头发调理组合物的各种甘油酯的聚乙二醇衍生物。适用于此的甘油酯的聚乙二醇衍生物包括单-，二-和三-甘油酯以及它们的混合物。
一类适用于此的甘油酯的聚乙二醇衍生物是如通式(I)所示的那些：
Figure A0081932700091
其中乙氧基化度n约为4至约200，优选约为5至约150，更优选约为20至约120，并且其中R包含脂族基团，基团中含有约5至约25个碳原子，优选含约7至约20个碳原子。
适用的甘油酯的聚乙二醇衍生物可以是氢化蓖麻油的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-20氢化蓖麻油，PEG-30氢化蓖麻油，PEG-40氢化蓖麻油，PEG-45氢化蓖麻油，PEG-50氢化蓖麻油，PEG-54氢化蓖麻油，PEG-55氢化蓖麻油，PEG-60氢化蓖麻油，PEG-80氢化蓖麻油和PEG-100氢化蓖麻油。优选的适用于本发明组合物的是PEG-60氢化蓖麻油。
其它适用的甘油酯的聚乙二醇衍生物可以是硬脂酸的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-30硬脂酸酯，PEG-40硬脂酸酯，PEG-50硬脂酸酯，PEG-75硬脂酸酯，PEG-90硬脂酸酯，PEG100硬脂酸酯，PEG-120硬脂酸酯和PEG-150硬脂酸酯。优选的适用于本发明组合物的是PEG-100硬脂酸酯。
本发明头发调理组合物中甘油酯的聚乙二醇衍生物的含量优选约占本发明组合物的0.001％(重量)至约10％(重量)，优选约为0.005％(重量)至约5％(重量)，更优选约为0.01％(重量)至约2％(重量)，更优选约0.1％(重量)至约1％(重量)。
优选，将以上(3)或(8)所述的脂肪醇的乙二醇醚在本发明组合物中用作非离子表面活性剂。
适用于此的脂肪醇乙二醇醚包括适用于发用组合物中的各类脂肪醇乙二醇醚。脂肪醇乙二醇醚的非限定性实例包括：鲸蜡基聚氧乙烯醚(ceteth)系列化合物如ceteth-1至ceteth-45，其为鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字表示所存在的乙二醇部分的数目；硬脂基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物如steareth-1至100，其为硬脂醇的乙二醇醚，其中数字表示所存在的乙二醇部分的数目；鲸蜡/硬脂基聚氧乙烯醚ceteareth-1至ceteareth-50，且为鲸蜡/硬脂醇的乙二醇醚，鲸蜡/硬脂醇即一种主要含有鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字表示所存在的乙二醇部分的数目；支链醇的聚氧乙烯醚，支链醇如辛基十二烷醇，月桂基十五烷醇，己基癸醇和异硬脂醇；以及它们的混合物。优选适用于此的是ceteareth-20。
本发明头发调理组合物中脂肪醇乙二醇醚的含量优选约占组合物总量的0.001％(重量)至约10％(重量)，优选约为0.005％(重量)至约5％(重量)，更优选约为0.01％(重量)至约2％(重量)，更优选约0.1％(重量)至约1％(重量)。
阳离子表面活性剂
本发明组合物中可含有一种或多种阳离子表面活性剂。适用于本发明组合物的阳离子表面活性剂含有氨基或季铵部分。适用于此的阳离子表面活性剂可见于以下文献中：M.C.出版公司出版的McCutcheon′s，Detergents & Emulsifiers(北美版1979)；Schwarz等人著Surface ActiveAgents Their Chemistry and Technology(New York：Interscience出版社，1949)；美国专利3,155,591(Hilfer，1964年11月3日授权)；美国专利3,929,678(Laughlin等人，1975年12月30日授权)；美国专利3,959,461(Bailey等人，1976年5月25日授权)；美国专利4,387,090(Bolich，Jr.，1983年6月7日授权)。
适用于此的含季铵盐的阳离子表面活性剂材料是如以下通式所示的那些成分：
Figure A0081932700101
其中R1-R4彼此独立地为约含1至约22个碳原子的脂族基团，或约含1至约22个碳原子的芳族，烷氧基，聚氧化烯，烷基酰氨基，羟烷基，芳基或烷芳基；并且X是成盐阴离子，例如选自卤素，(例如氯，溴)，乙酸根，柠檬酸根，乳酸根，乙醇酸根，磷酸根、硝酸根、硫酸根，以及烷基硫酸根基团。脂族基团中除包含碳原子和氢原子外，还可包含醚键，以及其它基团如氨基。长链脂族基团，例如约含12个碳原子或更高级的长链脂族基团，其可为饱和或不饱和的。特别优选单-长链(例如单-C12-C22，优选C12-C18，更优选C16的脂族，优选烷基)，二-短链(例如C1-C3烷基，优选C1-C2烷基)季铵盐。
伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺的盐也是适用的阳离子表面活性剂材料。这些胺的烷基优选约含12至约22个碳原子，并且可以是取代或未经取代的。适用于此的这些胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺，二乙氨基乙基硬脂酰胺，二甲基硬脂胺，二甲基大豆胺，大豆胺，肉豆蔻基胺，十三烷基胺，乙基硬脂胺，N-牛油丙二胺，乙氧基化(5mol氧化乙烯)硬脂胺，二羟乙基硬脂胺，以及二十烷基二十二胺。适用的胺盐包括卤素化物，乙酸盐，磷酸盐，溴酸盐，柠檬酸盐，乳酸盐和烷基硫酸盐。这类盐包括：盐酸硬脂胺，大豆胺氯化物，甲酸硬脂胺，N-牛油丙二胺二氯化物，硬脂酰氨基丙基二甲基胺柠檬酸盐，鲸蜡基三甲基氯化铵，以及二鲸蜡基二甲基氯化铵。优选适用于本发明组合物的是鲸蜡基三甲基氯化铵。适用于本发明的阳离子胺表面活性剂见于：美国专利4,275,055(Nachtigal，等人，1981年6月23日授权)，结合在本发明中作为参考。
如果含有阳离子表面活性剂，则其含量优选占组合物总量的约0.1％(重量)至约10％(重量)，更优选约0.25％(重量)至约5％(重量)，更优选约0.3％(重量)至约0.7％(重量)。
阴离子表面活性剂
本发明组合物中可包含一种或多种阴离子表面活性剂。如果包含的话，优选本发明组合物中阴离子表面活性剂的含量低于约10％(重量)，优选低于约5％(重量)，更优选低于约2％(重量)，更优选低于约1％(重量)，更优选为0％(重量)。这里采用的″阴离子表面活性剂″是指阴离子表面活性剂和在组合物pH下带有相连阴离子基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，或它们的混合物。
粘度调节剂
本发明组合物中还含有粘度调节剂(viscosity modifiers)。各种适用于头发调理组合物的粘度调节剂均适用于此。如果包含粘度调节剂，其含量一般占组合物总量的约0.01％(重量)至约10％(重量)，优选约0.05％(重量)至约5％(重量)，更优选约0.1％(重量)至约3％(重量)。适用的粘度调节剂的非限定性列表可见于CTFA International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook(第7版，Wenninger和McEwen编，国际化妆品、盥洗用品和香料协会、公司，Washington，D.C.，1997)，结合在本发明中作为参考。
适用于此的粘度调节剂包括剪切敏感性粘度调节剂。这里采用的术语″剪切敏感性粘度调节剂是指″在低剪切速率下可形成粘度降低的组合物的粘度调节剂。剪切速率(s-1)可定义为材料速度(ms-1)与由静止物体而开始的距离(m)之比。剪切速率低于约250s-1可被称为″低剪切速率″。各种适用于头发护理的剪切敏感性粘度调节剂均适用于此。但优选适用于本发明组合物的粘度调节剂是剪切速率低于约100s-1、更优选低于约50s-1时粘度降低的那些。此外，优选的剪切敏感性粘度调节剂是在剪切速率为50s-1可令组合物粘度降低多于约30％、优选降低多于约50％、更优选降低多于约70％，更优选降低多于约80％的那些。
优选适用于此的粘度调节剂是可形成粘度还对水相中电解质敏感的组合物的那些成分，这些成分在下文中被称为″盐敏感性粘度调节剂″。关于盐敏感性粘度调节剂的特性的背景材料可见于American Chemical SocietySymposium Series((1991)，462卷，101-120页)，结合在本发明中作为参考。各种适用于头发调理组合物中的盐敏感性粘度调节剂均适用于此。
适用的粘度调节剂的实例包括合成水辉石(hectorite)，羧酸类阴离子聚合物/共聚物，羧酸类阴离子交联聚合物/共聚物。优选适用于此的羧酸类阴离子交联聚合物和共聚物。更优选羧酸类阴离子交联共聚物，但并非仅限于此。
适用于此的合成水辉石是合成片状硅酸盐如硅酸镁钠。适用的合成水辉石的实例包括购自Laporte Plc.(United Kingdom)的商品名为Laponite的那些。
适用于此的羧酸类阴离子共聚物可以是羧酸和烷基羧酸酯的疏水改性的交联共聚物，并且具有两亲特性。这些羧酸类阴离子共聚物可由以下成分共聚得到：1)羧酸单体，如丙烯酸，甲基丙烯酸，马来酸，马来酸酐，衣康酸，富马酸，巴豆酸或α-氯丙烯酸，2)其中烷基含1至约30个碳原子的羧酸酯，并且优选3)下式所示的交联剂：
Figure A0081932700121
其中R1是H或含约1至约30个碳原子的烷基；Y1，彼此独立地为O，CH2O，COO，OCO，
Figure A0081932700131
或
Figure A0081932700132
其中R2是H或含约1至约30个碳原子的烷基；并且Y2选自(CH2)m″，(CH2CH2O)m或(CH2CH2CH2O)m，其中m″是1至约30的整数。
适用于此的羧酸类阴离子共聚物是如下式所示的丙烯酸/丙烯酸烷基酯：
Figure A0081932700133
其中R2独立地为H或含约1至约30个碳原子的烷基，其中至少一个R2是H，R1定义如上，n，n′，m和m′是整数，其中n+n′+m+m′是约40至约100，n″是1至约30的整数，并且对P的限定应令共聚物的分子量约为5000至约3,000,000。
可加入中和剂中和本发明的羧酸类阴离子共聚物。这些中和剂的非限定性实例包括氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化铵，单乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，二异丙醇胺，氨基甲基丙醇，氨丁三醇，四羟基丙基乙二胺，以及它们的混合物。
适用的羧酸类阴离子粘度调节剂的非限定性实例、包括其制备细节可见于美国专利3,940,351；5,288,814；5,349,030；5,373,044和5,468,797，均结合在本发明中作为参考。羧酸类阴离子粘度调节剂包括以下商购产品：购自B.F.Goodrich，Cleveland，OH，USA的商标名为Pemulen TR-1，Pemulen TR-2，Carbopol 980，Carbopol 981，Carbopol ETD-2020，CarbopolETD-2050和Carbopol Ultrez 10的产品。优选Carbopol ETD-2020，Carbopol ETD-2050和Carbopol Ultrez 10，特别是Carbopol Ultrez 10。
出于改善涂布性、降低粘性和改善光泽的观点，特别优选适用于此的粘度调节剂是羧酸类阴离子粘度调节剂，如Carbopol Ultrez 10。
去头屑剂
本发明组合物中含有去头屑剂。一般采用安全有效量的去头屑剂。去头屑剂的用量占组合物总量的约0.001％(重量)至约5％(重量)，优选约0.01％(重量)至约5％(重量)，更优选约0.03％(重量)至约1％(重量)。
本发明组合物中包含水杨酸作为去头屑剂。除水杨酸本身，适用于此的水杨酸还包括水杨酸盐如水杨酸钠和水杨酸衍生物。但出于提供去头屑效果和抗瘙痒效果、以及降低与组合物中其它组分的不利相互反应的观点，优选水杨酸本身。
本发明的组合物中除水杨酸之外，还包含其它去头屑成分。适用于护发组合物的各种去头屑剂均适用于此。适用的去头屑剂的非限定性实例包括双(2-巯基吡啶氧化)锌(zinc pyrithione，ZPT)，硫(磺)，硫化硒，煤焦油，吡罗克酮油胺(piroctone olamine)，酮康唑和苯咪丁酮(climbazole)。
C1-C6脂族醇
本发明组合物中可任选的含有C1-C6、优选C2-C3、更优选C2脂族醇。脂族醇的含量一般占组合物总量的约1％(重量)至约75％(重量)，优选约10％(重量)至约40％(重量)，更优选约15％(重量)至约30％(重量)，更优选约18％(重量)至约26％(重量)。
水
本发明组合物中一般还含有水。水的含量一般占组合物总量的约25％(重量)至约99％(重量)，优选约50％(重量)至约98％(重量)，更优选约65％(重量)至约95％(重量)。
增感剂
本发明的发用调理剂组合物中还可含有增感剂(sensate)。这里采用的术语″增感剂″是指用于皮肤后可引起可感知的状况变化的成分，例如，热感，冷感，清爽感等感觉，但并非仅限于此。
增感剂的用量优选占组合物总量的约0.001％(重量)至约10％(重量)，更优选约0.005％(重量)至约5％(重量)，更优选约0.01％(重量)至约1％(重量)。
适用于头发护理组合物中的各种增感剂均适用于此。对适用的增感剂的非限定性列举可见于GB-B-1315626，GB-B-1404596和GB-B-1411785，均结合在本发明中作为参考。优选适用于本发明组合物中的增感剂是樟脑，薄荷醇，I-异胡薄荷醇，乙基薄荷烷羰酰胺(carboxamide)和三甲基异丙基丁酰胺。
任选组分
本发明的发用调理剂组合物中还可含有多种任选组分。这些任选组分的某些非限定性实例如下。
阳离子调理剂
本发明组合物中还可含有一种或多种阳离子聚合物调理剂。阳离子聚合物调理剂优选是水溶性的。如果含有阳离子聚合物，其含量优选占组合物总量的约0.001％(重量)至约20％(重量)，更优选约0.005％(重量)至约10％(重量)，优选约0.01％(重量)至约2％(重量)。
″水溶性阳离子聚合物″是指在25℃下以浓度0.1％溶于水(蒸馏水或类似物)时可充分溶于水中，形成经肉眼观察基本澄清的溶液。优选聚合物可充分溶解形成浓度为0.5％的基本澄清溶液，更优选浓度为1.0％。
这里采用的术语″聚合物″应当包括由一种单体或由两种单体(即，共聚物)或多种单体聚合得到的材料。
本发明的阳离子聚合物的重均分子量一般至少约为5,000，一般至少约为10,000，并且低于约100000000。优选，分子量约为100,000至约2000000。阳离子聚合物一般包含阳离子含氮部分，如季铵或阳离子氨基部分，以及它们的混合物。
阳离子电荷密度优选至少约为0.1meq/g，更优选至少约为0.5meq/g，更优选至少约为1.1meq/g，最优选至少约为1.5meq/g。通常，出于实用目的，阳离子聚合物的阳离子电荷密度低于约7meq/g，优选低于约5meq/g，更优选低于约3.5meq/g，更优选低于约2.5meq/g。阳离子聚合物中的阳离子氮含量可采用凯氏定氮法(美国药典-化学试验-<461>氮测定法11)。聚合物的阳离子电荷密度可通过Goddard和Gruber在“化妆品和个人护理用品中的聚合物科学和技术”(Principles of Polymer Scienceand Technology in Cosmetics and Personal Care，Marcel Dekker，New York，1999，ISBN 0-8247)第259页所述的内容由阳离子氮含量计算得出。本领域技术人员会明白到某些含氨基聚合物的电荷密度会随pH和氨基的等电点而有所不同。在使用时pH条件下，电荷密度应在上述限定范围内。
适用于阳离子聚合物的阴离子抗衡离子只要满足溶解性标准的要求即可。适用的抗衡离子包括：卤素(例如，Cl，Br，I，或F，优选Cl，Br，或I)，硫酸根和甲基硫酸根。其它的也适用，上述列举是非排他性的。
阳离子含氮部分一般以取代基形式存在于阳离子头发调理聚合物的总体单体单元的一部分上。因此阳离子聚合物可包括季铵或阳离子胺取代的单体单元和其它在此被称为间隔单体单元的非阳离子单元的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域已知的，并且多数可见于CTFAInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(第7版，Wenninger和McEwen编，The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1997)。
适用的阳离子聚合物包括例如：具有阳离子胺或季铵官能基的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，其中水溶性间隔单体例如是：丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，烷基和二烷基丙烯酰胺，烷基和二烷基甲基丙烯酰胺，丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。被烷基和二烷基取代的单体优选含C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它适用的间隔单体包括乙烯基酯，乙烯基醇(由聚乙酸乙烯基酯水解得到)，马来酸酐，丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH，其中阳离子胺可以是伯胺，仲胺或叔胺。一般优选伯胺和叔胺，特别是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可聚合形成胺的形式，然后可任选地经季铵反应转化成铵。胺也可在形成聚合物之后同样地经季铵化。例如，叔胺官能基可与式R′X的盐反应而发生季铵化，式中R′是短链烷基，优选C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基，并且X是可与季铵形成水溶性盐的阴离子。
适用的阳离子氨基和季铵单体例如包括被下列取代的乙烯基化合物：二烷基氨基烷基丙烯酸酯，二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯，单烷基氨基烷基丙烯酸酯，单烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯，三烷基甲基丙烯酰氧烷基铵盐，三烷基丙烯酰氧烷基铵盐，二烯丙基季铵盐，以及含有阳离子含氮环的乙烯基季铵单体如吡啶鎓，咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮，例如烷基乙烯基咪唑鎓，烷基乙烯基吡啶鎓，烷基乙烯基吡咯烷酮盐。并且这些单体的烷基部分优选是低级烷基，如C1-C3烷基，更优选C1-C2烷基。适用于此的胺取代的乙烯基单体包括二烷基氨基烷基丙烯酸酯，二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯，二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基优选是C1-C7烃基，更优选是C1-C3烷基。
本发明的阳离子聚合物可包含衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体的单体单元的混合物。
适用的阳离子头发调理聚合物包括例如：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如氯化物)的共聚物(在产业上被化妆品、盥洗用品和香料协会″CTFA″称为Polyquaternium-16)，如可购自BASFWyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)的商标名为LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)的那些产品；1-乙烯基-2吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(在产业上被CTFA称为Polyquaternium-11)，如购自Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)的商标名为GAFQUAT(例如GAFQUAT 755N)的那些产品；含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如：二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物和均聚物，在产业上(CTFA)分别被称为Polyquaternium 7和Polyquaternium 6；含3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，见于美国专利4,009,256。
优选适用于此的阳离子聚合物是多糖的阳离子聚合物和共聚物。适用于本发明的阳离子多糖包括那些基于5或6碳糖的聚合物和衍生物，其例如可经与氧化乙烯反应而变成水溶性的。这些聚合物可通过数种排列与聚合物键合，如1，4-α，1，4-β，1，3-α，1，3-β和1，6键。单体可以为直链或支链几何构型。
适用的阳离子多糖的非限定性实例包括基于下列成分的那些：纤维素，羟烷基纤维素，淀粉，羟烷基淀粉，基于阿(拉伯)糖单体的聚合物，衍生自木糖单体的聚合物，衍生自岩藻糖的聚合物，衍生自果糖的聚合物，基于含酸糖如半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸的聚合物，基于胺糖乳如半乳糖胺和葡糖胺特别是乙酰基葡糖胺的聚合物，基于5元环或6元环多元醇的聚合物，基于半乳糖的聚合物，基于甘露糖单体的聚合物，以及基于被称为瓜耳胶的半乳甘露聚糖共聚物的聚合物。
优选用于令头发具有光泽和调理效果，并能降低粘性和油腻性的是基于纤维素和乙酰基葡糖胺衍生物的阳离子聚合物，特别是纤维素衍生物的阳离子聚合物。适用的阳离子聚合物的非限定性实例是那些购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)的由羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，在产业上(CTFA)被称为Polyquaternium 10。这些聚合物及其制备的背景材料可见于美国专利3,472,840(Stone，1969年10月14日授权)，结合在本发明中作为参考。其它类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合物季铵盐，在产业上(CTFA)被称为Polyquaternium 24，可购自AmercholCorp.(Edison，NJ，USA)和羟乙基纤维素与二烯丙基二甲基氯化铵反应得到的聚季铵盐，在产业上(CTFA)被称为Polyquaternium 4，可购自NationalStarch(Salisbury，NC，USA)。
适用于本发明的糖类的阳离子共聚物包括含以下糖单体的那些：葡萄糖，半乳糖，甘露糖，阿糖，木糖，岩藻糖，果糖，葡糖胺，半乳糖胺，葡糖醛酸，半乳糖醛酸，以及5元环或6元环多元醇。还包括上述糖的羟甲基、羟乙基和羟丙基衍生物。当共聚物中糖彼此键合时，它们可经多种排列方式键合，如1，4-α，1，4-β，1，3-α，1，3-β和1，6键。任何其它单体也适用，只要所得的聚合物适用于头发护理领域中即可。适用于此的单体的其它非限定性实例包括二甲基二烯丙基氯化铵，二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯，二乙基二烯丙基氯化铵，N，N-二烯丙基，N，N-二烷基卤化铵，以及类似物。
如上所述，本发明的阳离子聚合物是水溶性的。但这并不意味着其必须可溶于组合物中。但优选阳离子聚合物可溶于该组合物，或可溶于组合物中由阳离子聚合物和阴离子材料构成的复合凝聚层中。阳离子聚合物可与阴离子表面活性剂或任选加入本发明组合物中的阴离子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸钠)形成复合凝聚层。
长链醇
本发明的组合物中还可含有长链醇。这里采用的术语″长链醇″是指含8个或8个以上碳原子的链状排列的醇。它们可以是直链或支链、饱和或不饱和的。所用的醇一般含8-30个碳原子。
各种适用于头发护理的长链醇均适用于此。但优选含C10-C22碳链的醇及其混合物，更优选含C12-C20碳链的醇及其混合物，还更优选含C16-C18碳链的醇及其混合物。优直链饱和醇。
优选适用于此的醇是含一羟基部分(一元醇)，二羟基部分(二元醇)或三羟基部分(三元醇)的那些。更优选一元醇。
优选本发明组合物中含有长链醇的混合物。更优选C16和C18长链醇的混合物。更优选C16与C18之比为3∶2。
如果本发明组合物中含有长链醇，其含量优选占组合物总量约0.1％(重量)至约20％(重量)，更优选约0.25％(重量)至约10％(重量)，最优选约0.5％(重量)至约5％(重量)。
聚硅氧烷调理剂
本发明组合物中可任选地含有其它聚硅氧烷调理组分。聚硅氧烷调理组分可包括挥发性聚硅氧烷，非挥发性聚硅氧烷，或它们的混合物。本领域已知，本文中所采用的″非挥发性″是指在室温下几乎没有或没有明显的蒸气压的聚硅氧烷材料。
适用于此的聚硅氧烷调理组分可以是聚硅氧烷流体，聚硅氧烷树胶，聚硅氧烷树脂和/或它们的混合物。某些适用的聚硅氧烷头发调理剂，以及用于这些聚硅氧烷的任选悬浮剂的非限定性实例可参见WO-A-94/08557(Brock等人)，美国专利5,756,436(Royce等人)，美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)，美国专利5,106,609(Bolich Jr.等人)和美国再颁专利34,584(Grote等人)，英国专利849,433，其均结合在本发明中作为参考。
适用于此的聚硅氧烷树脂包括其制备细节的背景材料可见于美国专利5,539,137；5,672,338；5,686,547和5,684,112。
适用于本发明组合物的聚硅氧烷流体包括聚硅氧烷油，其在25℃时是粘度低于1000000mm2s-1、优选约为5-1000000mm2s-1、更优选为10-600,000mm2s-1，更优选约为10-500000mm2s-1、最优选约为10-350000mm2s-1的可流动的聚硅氧烷材料。可通过玻璃毛细管粘度计测定粘度，方法如披露于Dow Corning公司试验方法CTM0004(1970年7月20日)所述。
适用的聚硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚芳烷基硅氧烷，聚烷芳基硅氧烷，聚醚硅氧烷共聚物，以及它们的混合物。其它具有调理特性的不溶性的非挥发性聚硅氧烷流体也适用。
适用于该组合物的聚硅氧烷油包括如下式所示的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
Figure A0081932700201
其中R是脂族的，优选烷基或烯基或芳基，R可以是取代或未经取代的，x是1至约8000的整数。适用的未经取代的R基团包括：烷氧基，芳氧基，烷芳基，芳烷基，烷基氨基，以及经醚取代的，羟基取代的和卤素取代的芳族和芳基。适用的R基还包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族或芳基可以是各种结构的，只要所得的聚硅氧烷在室温下仍是流体，疏水性的，并且用于头发时无刺激性、无毒性和其它损害作用，与本发明所述的头发调理组合物中的其它组分相容，在正常使用条件和贮存条件下是化学稳定的，并且不溶于本发明的组合物，并且能调理头发即可。
每个聚硅氧烷单体单元中的硅原子上的两个R基团可以是相同或不同的。优选两个R基团是相同基团。
优选的烷基和烯基取代基是C1-C5烷基和烯基，更优选C1-C4，最优选C1-C2。含其它烷基-，烯基-或炔基的基团(如烷氧基，烷芳基，以及烷基氨基)的脂族部分可以是直链或支链的，并且优选含1-5个碳原子，更优选含1-4个碳原子，还更优选1-3个碳原子，最优选1-2个碳原子。如上所述，这里的R取代基还可含有氨基官能基，例如烷基氨基，其可以是伯胺、仲胺、叔胺或季铵。这些包括单-，二-和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长优选如上所述。R取代基还可被其它基团取代，这些其它基团如卤素(例如氯，氟，和溴)，卤代脂族基团和芳基，以及羟基(例如羟基取代的脂族基团)。适用的卤代R基团可以包括，例如，三卤代(优选氟)烷基，如-R1-C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。这些聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3，3，3三氟丙基硅氧烷。
适用的R基包括甲基，乙基，丙基，苯基，甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷，聚二乙基硅氧烷，以及聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是特别优选的。其它适用的R基包括：甲基，甲氧基，乙氧基，丙氧基和芳氧基。位于聚硅氧烷封端处的3个R基团可以是相同或不同的。
可使用的非挥发性聚烷基硅氧烷流体包括例如聚二甲基硅氧烷。这类硅氧烷例如可以是购自General Electric公司的Viscasil R和SF 96系列产品，以及购自Dow Corning的Dow Corning 200系列产品。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流体包括例如聚甲基苯基硅氧烷。这类硅氧烷例如可以是购自General Electric公司的SF 1075甲基苯基流体或购自Dow Corning的556化妆品用流体。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚氧化丙烯改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning DC-1248)，尽管氧化乙烯或氧化乙烯和氧化丙烯的混合物也适用。对于不溶性聚硅氧烷，氧化乙烯和聚氧化丙烯的含量必须足够低，以防止其在水和本发明组合物中溶解。
其它适于用在聚硅氧烷调理剂中的聚硅氧烷流体是不溶性聚硅氧烷胶(silicone gum)。这类胶是在25℃时粘度大于或等于1000000厘沲的聚有机硅氧烷材料。聚硅氧烷胶可见于美国专利4,152,416；Noll和Walter著的Chemistry and Technology of Silicones(New York：Academic出版社，1968)；以及见于General Electric Silicone Rubber Product Data Sheet SE30，SE 33，SE 54和SE 76，这些均结合在本发明中作为参考。聚硅氧烷胶的重均分子量(mass molecular weight)一般高于约200000，一般约为200000至约1,000,000，其具体实例包括聚二甲基硅氧烷，(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，以及它们的混合物。
聚硅氧烷调理剂还可包含聚二甲基硅氧烷胶(粘度大于约1,000,000厘沲)和聚二甲基硅氧烷油(粘度约为10至约100,000厘沲)的混合物，其中胶和流体之比约为30∶70至约70∶30，优选约40∶60至约60∶40。
任选的聚硅氧烷组分的数均粒径的变化范围很宽，对其并无特殊限制，根据配方和/或所需的特性而定。优选用于本发明中的数均粒径通常约为10纳米至约100微米，更优选约为30纳米至约20微米。
聚硅氧烷的背景材料包括聚硅氧烷流体、胶和树脂、以及聚硅氧烷的制造方法的讨论部分可见于聚合物科学和技术百科全书(15卷，第2版，204-308页，John Wiley & Sons，Incorporated，1989)。
其它任选组分
本发明的组合物中可含有多种适于令组合物更适于化妆或美观、或令其具有其它应用效果的其它任选组分。这些常规的任选组分是本领域技术人员熟知的。
可将多种附加成分加入本发明组合物中。这些成分包括：其它的头发调理成分如泛醇，泛硫乙胺(panthetine)，泛酸(pantotheine)，泛基乙基醚(panthenylethyl ether)，以及它们的混合物；维生素类头发调理成分如维生素E(DL-α乙酸生育酚)，维生素B(如烟酰胺)，以及它们的混合物；其它溶剂，如己二醇；头发定型聚合物如在WO-A-94/08557中描述的那些，该文献结合在本发明中作为参考；去污表面活性剂如阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂；附加粘度调节剂和悬浮剂，如黄原胶，瓜尔胶，羟乙基纤维素，三乙醇胺，甲基纤维素，淀粉和淀粉衍生物；粘度调节剂如长链脂肪酸的甲醇酰胺，如椰油单乙醇酰胺；结晶悬浮剂；珠光助剂如乙二醇二硬脂酸酯；遮光剂如聚苯乙烯；防腐剂如苯氧基乙醇，苄醇，对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯，咪唑烷基脲和乙内酰脲；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂，如乳酸，柠檬酸，柠檬酸钠，琥珀酸，磷酸，氢氧化钠，碳酸钠；盐，一般如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如FD&C或D&C染料中的任何一种；发用氧化(漂白)剂，如过氧化氢，过硼酸和过硫酸盐；发用还原剂，如巯基乙酸盐；香精；螯合剂，如乙二胺四乙酸四钠；抗氧剂/紫外线滤除剂如甲氧基肉桂酸辛酯，二苯酮-3和DL-α乙酸生育酚，以及聚合物增塑剂，如甘油，己二酸二异丁基酯，硬脂酸丁酯，以及丙二醇。这些任选成分的用量一般分别占组合物总量的约0.001％(重量)至约10.0％(重量)，优选约0.01％(重量)至约5.0％(重量)。
产品形式
本发明的头发调理剂组合物可被配制成各种产品形式，包括膏霜，凝胶，气溶胶或非气溶胶型泡沫剂，摩丝和喷雾剂，但并非仅限于此。配制摩丝，泡沫剂和喷雾剂时可采用推进剂如丙烷、丁烷、戊烷、二甲醚、含氟烃、CO2、N2O，或不特别加入推进剂(在泵送式喷雾剂或泵送式泡沫剂包装中采用空气作为推进剂)。
用法
本发明的头发调理组合物可按常规方法用于调理人体毛发。可将有效量的组合物，一般约为1g至约50g、优选约1g至约20g应用在头发上。应用组合物时一般包括用手和手指或适用的工具如梳子或发刷将组合物彻底涂布在头发上，以确保良好包覆。然后将组合物保留在头发上，通常保留到消费者下次洗发时。
因此，优选的护理头发的方法包括以下步骤：(a)将有效量的头发调理组合物涂敷在润湿的、潮湿的或干的头发上，(b)用手和手指或适用的工具将组合物彻底涂布在头发上.
该方法任选的还可包括用水漂洗头发的步骤。
                        实施例
以下实施例进一步说明本发明范围内的优选具体实施方案。这些实施例仅用于说明的目的，而不应认为是对本发明的限定，因为在不背离本发明的精神或范围的条件下，可对本发明进行多种修改。所有成分均以活性成分的重量百分比计。
实施例I-III(％重量)
I(凝胶) II(凝胶) III(凝胶)
Carbopol Ultrez 10*1 0.50 0.50 - A
Carbopol 934*2 - - 0.50 A
Polyquaternium 10*3 - - 0.05 A
乙醇(变性) 25.00 20.00 25.00 B
PEG-60氢化蓖麻油*4 0.15 0.10 0.15 B
Ceteareth-20*5 0.15 - 0.15 B
天然薄荷醇*6 0.5 - 0.5 B
天然樟脑*7 0.05 - 0.05 B
I-异胡薄荷醇*8 - 0.2 - B
吡罗克酮油胺*9 - 0.5 - B
水杨酸 0.1 0.1 0.01 B
双(2-巯基吡啶氧化)锌*10 - - 0.1 B
烟酰胺*11 0.05 0.05 0.05 B
维生素E*12 0.05 0.05 0.05 B
水解胶原*13 0.01 0.01 0.01 B
泛醇*14 0.05 0.05 0.05 B
泛基乙基醚*15 0.5 0.5 0.05 B
甲氧基肉桂酸辛酯 0.09 0.09 0.09 B
二苯酮-3 0.09 0.09 0.09 B
dl-α-乙酸生育酚 0.03 0.03 0.03 B
乳酸 - - 0.05 B
香精 0.35 0.25 0.35 B
三乙醇胺 0.40 0.30 0.40 C
聚二甲基硅氧烷*16 - - 0.05 C
2-苯基丙基M′Q树脂*17 0.5 1.0 0.5 C
水 适量 适量 适量
组分定义
*1 Carbopol Ultrez 10：Carbopol Ultrez 10，购自BF Goodrich
*2 Carbopol 934：Carbopol 934，购自BF Goodrich
*3 Polyquaternium 10：Polymer JR30M，购自Amerchol
*4 PEG 60氢化蓖麻油：Cremophor RH-60，购自BASF
*5 Ceteareth-20：JH200，购自Dr Kolb
*6 天然薄荷醇：薄荷醇晶体，购自Jiangsu
*7 天然樟脑：天然樟脑粉BP80，购自Shanghai Essential Oils
*8 I-异胡薄荷醇：Coolant P，购自Takasago
*9 吡罗克酮油胺：Octopirox，购自Hoechst
*10 双(2-巯基吡啶氧化)锌：双(2-巯基吡啶氧化)锌U/2，购自ArchBiocides
*11 烟酰胺：购自Roche
*12 维生素E：Emix-d，购自Eisai
*13 水解胶原：Peptein 2000，购自Hormel
*14 泛醇：购自Roche
*15 泛基乙基醚：购自Roche
*16 聚二甲基硅氧烷：DC200，购自Dow Corning
*17 2-苯基丙基M′Q树脂：苯乙烯基聚硅氧烷1170-3100，购自General Electric
制备方法
将所有的A成分加入水中，在环境温度下充分搅拌直至形成均质溶液。将所有成分B共同混合，然后加入成分A的均质溶液中。然后加入C的所有成分，并充分混合所得溶液。
实施例IV-V(％重量)
IV V(凝胶)
Carbopol Ultrez 10*1 - 0.40 A
丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物*2 0.60 - A
鲸蜡醇*3 1.00 - B
硬脂醇*4 1.00 1.50 B
月桂基硫酸铵*5 - 0.20 B
PEG-100硬脂酸酯*6 0.13 - B
Polyquaternium 10*7 - 0.10 C
苯基M′Q树脂*8 - 0.10 C
2-苯基丙基M′Q树脂*9 0.50 - C
乙醇(变性) 30.00 15.00 C
I-异胡薄荷醇*10 0.50 0.05 C
水杨酸 0.1 0.1 C
双(2-巯基吡啶氧化)锌*11 0.03 - C
维生素E*12 0.05 0.05 C
水解胶原*13 0.01 0.01 C
泛醇*14 0.05 0.05 C
泛基乙基醚*15 0.05 0.05 C
甲氧基肉桂酸辛酯 0.10 - C
二苯酮-3 0.02 - C
dl-α-乙酸生育酚 0.03 0.03 C
乳酸 0.15 0.10 C
苯氧基乙醇 0.20 0.20 C
DMDM乙内酰脲 - 0.05 C
EDTA四钠 - 0.30 C
香精 1.00 0.80 C
三乙醇胺 0.40 0.20 D
水 适量 适量
组分定义
*1 Carpopol Ultrez 10：Carbopol Ultrez 10，购自BF Goodrich
*2 丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物：Pemulen TR2，购自BF Goodrich
*3 鲸蜡醇：Konol系列，购自Shin Nihon Rika
*4 硬脂醇：Konol系列，购自Shin Nihon Rika
*5 月桂基硫酸铵：Empicol AL30，购自Alright & Wilson
*6 PEG100硬脂酸酯：Myrj 59，购自ICI Surfactants
*7 Polyquaternium 10：Polymer JR30M，购自Amerchol
*8 苯基M′Q树脂：根据GB-A-2,297,775的说明制备
*9 2-苯基丙基M′Q树脂：苯乙烯基聚硅氧烷1170-3100，购自GeneralElectric
*10 I-异胡薄荷醇：Coolant P，购自Takasago
*11 双(2-巯基吡啶氧化)锌：双(2-巯基吡啶氧化)锌U/2，购自ArchBiocides
*12 维生素E：Emix-d，购自Eisai
*13 水解胶原：Peptein 2000，购自Hormel
*14 泛醇：购自Roche
*15 泛醇乙基醚：购自Roche
制备方法
将所有的A成分溶于水，然后加热至80℃。加入所有B成分。然后通过板式换热器同时经高剪切混合经再循环将该溶液冷却至30℃。冷却速率保持在1.0至1.5C/分钟，然后加入约50％的成分D，即三乙醇胺，混合该溶液直至均质。然后加入所有成分C，并将所得溶液经高剪切混合直至颗粒粒度达到均匀分布。然后停止再循环防止在中和完成过程中剪切应力破坏产品。加入剩余的D成分，直至达到特定的pH和粘度。
上述实施例I-V所披露的具体实施方案具有多种优点。例如，它们可提供去头屑效果、抗瘙痒效果、清爽感以及调理效果，而且它们易于作用于头发，并能令调理剂均匀沉积，同时可降低粘性和油腻感。
应理解的是，这里描述的实施例和具体实施方案仅用于说明的目的，并且本领域技术人员在不背离本发明的精神和范围的条件下可相应提出多种改进或改变。

Claims (7)

1.去头屑头发调理组合物，其中含有以重量计的下列组分：
(a)约0.001％至约10％的聚硅氧烷树脂，其中该树脂的至少一个取代基含有离域电子；
(b)约0.001％至约10％的表面活性剂；
(c)约0.01％至约10％的粘度调节剂；
(d)约0.001％至约5％的水杨酸；
(e)约1％至约75％的C1-C6脂族醇；以及水。
2.权利要求1的去头屑头发调理组合物，其中还含有约0.001％重量至约10％重量的增感剂。
3.权利要求1的去头屑头发调理组合物，其中表面活性剂是非离子表面活性剂。
4.权利要求1的去头屑头发调理组合物，其中含有离域电子的聚硅氧烷树脂取代基选自芳基、芳烷基和烷芳基。
5.权利要求4的去头屑头发调理组合物，其中含有离域电子的聚硅氧烷树脂取代基选自烷芳基。
6.权利要求1的去头屑头发调理组合物，其中聚硅氧烷树脂在25℃时的粘度低于约5000mm2s-1。
7.权利要求1的去头屑头发调理组合物，其中该组合物是免洗式组合物。
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