CN1447692A - 药物释放至肝细胞和治疗黄病毒感染的方法 - Google Patents
药物释放至肝细胞和治疗黄病毒感染的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1447692A CN1447692A CN01814399A CN01814399A CN1447692A CN 1447692 A CN1447692 A CN 1447692A CN 01814399 A CN01814399 A CN 01814399A CN 01814399 A CN01814399 A CN 01814399A CN 1447692 A CN1447692 A CN 1447692A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chemical compound
- cell
- hepatocyte
- virus
- transhipment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 62
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 39
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 13
- 208000004576 Flaviviridae Infections Diseases 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 71
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 49
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 claims abstract description 40
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 claims abstract description 39
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 13
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 241000710781 Flaviviridae Species 0.000 claims abstract description 11
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 claims description 32
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 claims description 32
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims description 26
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 claims description 15
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 11
- -1 formamido Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 10
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 9
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 9
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims description 8
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 claims description 8
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 241000710886 West Nile virus Species 0.000 claims description 4
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 claims description 4
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 claims description 4
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000710778 Pestivirus Species 0.000 claims description 3
- HMFHBZSHGGEWLO-TXICZTDVSA-N beta-D-ribose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-TXICZTDVSA-N 0.000 claims description 3
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 claims description 3
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 abstract 2
- 229950006081 taribavirin Drugs 0.000 description 39
- NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N taribavirin Chemical compound N1=C(C(=N)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 37
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 13
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 7
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N formamide Substances NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 4
- IWUCXVSUMQZMFG-RGDLXGNYSA-N 1-[(2s,3s,4r,5s)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-RGDLXGNYSA-N 0.000 description 3
- 241001536481 Banzi virus Species 0.000 description 3
- 101001122938 Homo sapiens Lysosomal protective protein Proteins 0.000 description 3
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 3
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 3
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 3
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 3
- 102100028524 Lysosomal protective protein Human genes 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940017687 beta-d-ribose Drugs 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEDONBRPTABQFB-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-formyl-3-hydroxyphenoxy)methyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1COC1=CC=CC(O)=C1C=O XEDONBRPTABQFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLDCUKJMEKGGFI-QCSRICIXSA-N 4-acetamidobenzoic acid;9-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purin-6-one;1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C.CC(O)CN(C)C.CC(O)CN(C)C.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 YLDCUKJMEKGGFI-QCSRICIXSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical class C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- 101000600434 Homo sapiens Putative uncharacterized protein encoded by MIR7-3HG Proteins 0.000 description 2
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 2
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 2
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 2
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 102000003939 Membrane transport proteins Human genes 0.000 description 2
- 108090000301 Membrane transport proteins Proteins 0.000 description 2
- DYCJFJRCWPVDHY-LSCFUAHRSA-N NBMPR Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(SCC=3C=CC(=CC=3)[N+]([O-])=O)=C2N=C1 DYCJFJRCWPVDHY-LSCFUAHRSA-N 0.000 description 2
- 102000019055 Nucleoside Transport Proteins Human genes 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100037401 Putative uncharacterized protein encoded by MIR7-3HG Human genes 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011262 co‐therapy Methods 0.000 description 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229960000476 inosine pranobex Drugs 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 108091006527 nucleoside transporters Proteins 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229950009795 tucaresol Drugs 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- MYKLQMNSFPAPLZ-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound CC1=CC(=O)C(C)=CC1=O MYKLQMNSFPAPLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100039791 43 kDa receptor-associated protein of the synapse Human genes 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710169336 5'-deoxyadenosine deaminase Proteins 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000055025 Adenosine deaminases Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 102000004092 Amidohydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000531 Amidohydrolases Proteins 0.000 description 1
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 description 1
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010002913 Asialoglycoproteins Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000000311 Cytosine Deaminase Human genes 0.000 description 1
- 108010080611 Cytosine Deaminase Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 208000001490 Dengue Diseases 0.000 description 1
- 206010012310 Dengue fever Diseases 0.000 description 1
- 206010014596 Encephalitis Japanese B Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000058063 Glucose Transporter Type 1 Human genes 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 1
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 1
- 201000005807 Japanese encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 241000710842 Japanese encephalitis virus Species 0.000 description 1
- 241000178323 Kokobera virus Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000710770 Langat virus Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N Methoxsalen Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C1C=COC1=C2OC QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 201000005805 Murray valley encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 108091006764 Organic cation transporters Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 108091006296 SLC2A1 Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000004006 Tick-borne encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 241000710772 Yellow fever virus Species 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940033350 aclovate Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 1
- DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-N alclometasone dipropionate Chemical compound C([C@H]1Cl)C2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-N 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N amcinonide Chemical compound O([C@@]1([C@H](O2)C[C@@H]3[C@@]1(C[C@H](O)[C@]1(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]13)C)C(=O)COC(=O)C)C12CCCC1 ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N 0.000 description 1
- 229960003099 amcinonide Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 description 1
- 230000003441 anti-flavivirus Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N aztreonam Chemical compound O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 1
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 description 1
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 description 1
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000004700 cellular uptake Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- 208000025729 dengue disease Diseases 0.000 description 1
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 description 1
- BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-N diflorasone diacetate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(C)=O)(OC(C)=O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N diphenoxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007247 enzymatic mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229940063190 flagyl Drugs 0.000 description 1
- 229940085863 florone Drugs 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000007475 hemolytic anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 229940073062 imuran Drugs 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229940102213 injectable suspension Drugs 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000010189 intracellular transport Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940087973 lomotil Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063175 lotrimin Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003439 mebendazole Drugs 0.000 description 1
- BAXLBXFAUKGCDY-UHFFFAOYSA-N mebendazole Chemical compound [CH]1C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 BAXLBXFAUKGCDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- FPTPAIQTXYFGJC-UHFFFAOYSA-N metronidazole hydrochloride Chemical group Cl.CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO FPTPAIQTXYFGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N mithramycin Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N 0.000 description 1
- RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N niclosamide Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001920 niclosamide Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229940027035 oxsoralen Drugs 0.000 description 1
- 125000006503 p-nitrobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1[N+]([O-])=O)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940097191 phazyme Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229960003171 plicamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- FVRDYQYEVDDKCR-DBRKOABJSA-N tiazofurine Chemical compound NC(=O)C1=CSC([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=N1 FVRDYQYEVDDKCR-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 229960003723 tiazofurine Drugs 0.000 description 1
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 description 1
- FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N tolnaftate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(=S)N(C)C1=CC=CC(C)=C1 FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035306 topicort Drugs 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002034 xenobiotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940051021 yellow-fever virus Drugs 0.000 description 1
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
释放药物至肝细胞的方法包括这样一个步骤，其中提供含有甲脒基的化合物至具有转运该化合物穿过肝细胞质膜的转运蛋白的肝细胞，其中该化合物的转运基本上不被利巴韦林所抑制。进一步考虑的方法包括抑制黄病毒科病毒在含有细胞的系统中生长的方法，其中呈递设想的化合物至含有细胞的系统中的细胞。
Description
本申请要求保护08/22/00提交的美国临时申请No.60/226869和10/13/00提交的美国临时申请No.60/240627的利益，二者均引用在此作为参考。
发明领域
本发明属于药物领域。
发明背景
大量药理活性分子是通过口服或肠胃外方式对系统(经常是哺乳动物，通常是人)给药的，不过，它们在细胞内区室中表现它们的所需活性，例如细胞质或细胞核。所以，这类分子需要穿过细胞膜才能到达作用部位。在各种其他药理活性分子中，抗病毒药向细胞质和/或细胞核中的释放对适当的抗病毒活性来说是尤为重要的。
大量变体已知有利于这类分子向靶细胞内的转运。例如，一些变体包括细胞转运蛋白的完整底物或底物部分(例如关于GLUT-1的葡萄糖、关于脱唾液酸糖蛋白的多元氨基酸等)。不幸的是，这类加成作用经常向药理活性分子增加分子量或者加入不可取的代谢负担。根据分子的化学结构或修饰的类型，受体介导的摄取可以发生在各种膜转运蛋白中。例如，各种单羧酸盐药物可以被单羧酸盐转运蛋白输入，而一些内源性胺和异生素已知是经由有机阳离子转运蛋白输入细胞内的。还有其他转运蛋白以浓度依赖性或能量依赖性方式向细胞内输入核苷。Lee，V.H.回顾了各种膜转运蛋白(Eur.J.Pharm.Sci.11，Suppl.2(2000)：41-50)，引用在此作为参考。
其他修饰包括区域或器官特异性修饰。例如，胆汁酸加合物可以从药理活性分子生成，增加这类分子在肝胆系统中的循环。不过，这类修饰趋于降低溶解度，因此潜在地降低总体可达到的浓度。在另一种实例中，磷酸基团上的修饰(例如膦酸酯的生成)转化药物分子为前体药物，后者具有相对高的器官特异性，被器官特异性酶系统转化回药物(例如参见美国专利No.6,225,460或美国专利No.6,110,903)。进一步的变体包括抗体或其片段，增加携带该抗体的药理活性分子的靶特异性。尽管具有相对高的抗体选择性，关于抗体的致免疫性和它们的产生和/或纯化也趋于成问题的。
尽管本领域已知存在各种对药理活性分子的修饰，不过它们全部或者几乎全部都有一个或多个缺点。因此，仍然需要提供改进的方法和组合物，以增加药理活性分子的特异性。
发明概述
本发明涉及释放药物至肝细胞的方法和抑制黄病毒在含有细胞的系统中生长的方法。
在发明主题的一个方面，释放药物至肝细胞的方法包含一个步骤，其中提供具有甲脒基的抗病毒或抗肿瘤化合物。在进一步的步骤中，确定的是肝细胞包含转运化合物穿过肝细胞质膜的转运蛋白，其中化合物的转运蛋白基本上不被利巴韦林所抑制，在更进一步的步骤中，将化合物呈递给转运蛋白。
在发明主题的另一方面，设想的化合物包含具有与糖偶联的杂环碱的核苷，其中该碱优选地是单环的碱(例如1，2，4-三唑)，该糖优选地包含β-呋喃核糖。尤其优选的化合物包括D-与L-ViramidineTM。
在发明主题的进一方面，设想的化合物的甲脒基在肝细胞内转化为甲酰胺基，进一步优选的是化合物被酶磷酸化，由此蓄积在肝细胞内。特别考虑的是肝细胞是患病的(例如病毒感染或侵染)。所考虑的转运蛋白具体包括ATP-依赖性转运蛋白和跨膜蛋白。
在发明主题的进一方面，抑制黄病毒科病毒在含有细胞的系统中生长的方法包含这样一个步骤，其中提供具有甲脒基的药物组合物。在另一个步骤中，药物组合物呈递给含有细胞的系统中的细胞，其中该化合物被转运穿过细胞质膜，其中该化合物的转运基本上不被利巴韦林所抑制。
本发明的各种目的、特性、方面和优点将因下列优选的发明实施方式的详细说明以及附图而变得更明显。
附图说明
图1是描绘核苷摄取进入不同肝细胞系的图形。
图2是描绘HepG2细胞内利巴韦林和ViramidineTM竞争[3H]-利巴韦林摄取的图形。
图3是描绘HepG2细胞内利巴韦林和ViramidineTM竞争[3H]-ViramidineTM摄取的图形。
详细说明
关于1-β-D-呋喃核糖基-1，2，4-三唑-3-甲酰胺(利巴韦林)向人红细胞内转运的研究表明利巴韦林经由6-[(4-硝基苄基)硫代]-9-β-D-呋喃核糖基嘌呤(NBMPR)-敏感性核苷转运蛋白进入红细胞，已经证明利巴韦林向红细胞内的转运被NBMPR所抑制，IC50为约0.99nM(例如参见Jarvis等，1998)。
惊人的是，发明人发现密切有关的化合物1-β-D-呋喃核糖基-1，2，4-三唑-3-甲脒(ViramidineTM)向肝细胞内的转运似乎牵涉不同于利巴韦林向肝细胞内转运的细胞转运蛋白。利巴韦林和ViramidineTM的结构描绘在下式1和2中。
利巴韦林 Viramidine
式1 式2
而且，发明人发现，ViramidineTM摄取进入肝细胞的速率以及总体浓度与利巴韦林相比显著更高，由此提供增加抗病毒剂在肝细胞中的有效浓度的新途径。
为了测定利巴韦林和ViramidineTM是否利用相似的模式进入人肝细胞，发明人进行了若干实验。首先，将各种肝细胞株(Hep3B，HepG2，Huh7)与各种核苷酸类似物(例如利巴韦林、Levovirin(利巴韦林的L-异构体)和ViramidineTM)一起培育，核苷摄取实验的结果如图1所述。关于摄取实验的试验数据清楚地表明，所有三种三唑型核苷类似物都被所有供试肝细胞所摄入，尽管速率和/或数量不同。更具体地，利巴韦林的D-异构体比利巴韦林的L-异构体更有效地被摄入。更显著的是，显然含有甲脒的核苷类似物ViramidineTM比含有甲酰胺的核苷类似物的D-与L-构型在所有三种细胞系中都被摄入至显著更高的程度。
这些和其他实验(没有显示)向发明人提示核苷利巴韦林和ViramidineTM的摄取可能在事实上经由不同的摄取机理而发生。为了澄清这个问题，发明人进行了摄取竞争实验，其中放射性标记的利巴韦林或ViramidineTM分别与未标记的ViramidineTM或利巴韦林竞争摄取。这些实验的结果显示在图2和3中。惊人的是，二者实验都显示在利巴韦林与ViramidineTM之间至少存在部分的竞争作用，明显提示ViramidineTM和利巴韦林被肝细胞摄取是不同的。
所以，发明人考虑的是肝细胞包括ViramidineTM或其他含有甲脒的化合物的细胞摄取和/或转运蛋白系统，如果不是完全不同的话，也至少部分不同于利巴韦林的转运蛋白系统(也就是NBMPR-敏感性核苷转运蛋白)。因而，所考虑的是肝细胞能够被选择性利用ViramidineTM摄取和/或转运蛋白系统的药理分子所定向。术语“转运蛋白系统”和“转运蛋白”在本文中可互换使用，表示有利于化合物穿过质膜流入细胞的膜缔合蛋白(跨膜蛋白，或位于/锚定于外或内细胞膜中的蛋白质)或蛋白质复合物。通常，这类转运蛋白将是能量依赖性的(例如ATP依赖性的)，所考虑的转运蛋白可以进一步受各种因素的调节(例如膜电位、Ca2+浓度、cGTP等)。而且，所考虑的是适合的转运蛋白系统可以被具有甲脒基的第二种化合物所抑制。
关于所考虑的药理分子，应当领会到适合的分子不仅包括ViramidineTM，而且包括ViramidineTM的大量变体。例如，特别考虑的变体包括ViramidineTM的L-异构体。进一步考虑的变体尤其包括ViramidineTM的单-、二-与三-磷酸盐形式，和所有化学和/或生理学上合理的前体药物形式。这类前体药物形式的实例列举在PCT申请PCT/US01/08713中，名称为“核苷化合物及其用途”，提交于2001年3月15日，引用在此作为参考。
而且，所考虑的是进一步适当的核苷和核苷类似物包括核苷酸和核苷酸类似物，后者包括甲脒官能或改性的甲脒官能，其中术语“改性的甲脒官能”确切地包括具有下列结构的基团：
其中R1、R2和R3独立地包括H、烷基、链烯基、炔基、芳基和烷芳基，所有它们都可以是直链或支链的，进一步包括官能团。特别优选的官能团包括极性、碱性、酸性、亲电和亲核基团(羧酸酯、硫醇、叔或季铵基团、酯、羟基、酰胺、亚酰胺、醚等)，和卤素。在进一步可供替代的方面，所考虑的是适合的核苷或核苷类似物的碱包括天然存在的以及非天然存在的碱，尤其考虑的碱是鸟嘌呤、次黄嘌呤、尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、胞苷、氟尿嘧啶、单环碱(例如1，2，4-三唑)等。
类似地，糖部分可以包括天然和/或改性的糖。例如，若天然的糖是优选的，则可以结合有非呋喃核糖的糖，例如阿拉伯糖。另一方面，非天然糖可以有利地包括构象上被限制或固定的糖、具有非-OH取代基(例如乙炔基、卤素、烷基)的糖或脱氧糖。特别优选的核苷将表现对抗黄病毒的抗病毒活性，尤其对抗丙型肝炎病毒(例如HCV病毒或瘟病毒属)，或者表现对抗瘤性肝细胞的抗肿瘤活性。
应当进一步领会到，除肝细胞以外的大量细胞(它们可以是或者不是肿瘤细胞)也是所考虑的，适合的细胞一般将包括所有表现ViramidineTM摄取的细胞，该摄取基本上在图2和3实验所用浓度范围内不受竞争性利巴韦林的影响。术语基本上不受影响表示ViramidineTM摄取的减少不超过15％，优选不超过10％，更优选不超过8％，最优选不超过5％。不过，一般所考虑的是肝细胞、尤其是患病的肝细胞(例如病毒感染或侵染)是优选的细胞。
因而，应当领会到，核苷或核苷酸化合物的毒性可以通过修饰该化合物而降低，以包括如上所述的甲脒部分或改性的甲脒部分，其中改性化合物的靶细胞包括非靶细胞缺乏的转运蛋白系统。例如，利巴韦林容易被红细胞和肝细胞摄入，保留在细胞内磷酸化作用之后，当患者接受利巴韦林的大剂量或长期给药时经常引起患者的溶血性贫血。不过有趣的是，ViramidineTM不被红细胞摄入，而仍然被肝细胞摄入。所考虑的是这种摄取上的差异可归因于ViramidineTM摄取和/或转运蛋白系统的缺乏。事实上，实验显示ViramidineTM在任何可感知的程度上都不被摄入红细胞(数据没有显示)。
而且，由于肝细胞内的脱氨基酶/脱酰胺酶活性相对较高，ViramidineTM在肝内转化为利巴韦林(未发表过的结果)，随后被细胞内磷酸化为利巴韦林单磷酸酯，后者通常保留在肝细胞内。因此，所考虑的是通过在分子中包括甲脒基和利用相对较高的肝细胞脱氨基酶/脱酰胺酶活性，分子可以被特异性地定向至肝脏。关于所考虑的具有-C(NR1)(NR2R3)的分子，应当领会到，肝细胞的各种脱氨基酶/脱酰胺酶活性之高足以使这类化合物从前体药物形式转化为活性药物形式(例如当存在甲酰胺基时，增加药物活性)。
不希望局限于特定的理论或酶机理，所考虑的是含有甲脒的化合物向对应的含有甲酰胺的化合物的转化作用可以包括酶转化，转化含有甲脒的化合物为对应的含有甲酰胺的化合物(例如转化ViramidineTM为利巴韦林)的酶属于氨基水解酶类。特别考虑的氨基水解酶包括腺苷-或胞嘧啶-脱氨基酶、芳基-脱酰胺酶和谷氨酸盐-丙酮酸盐转氨酶。
所以，发明人考虑的是释放药物至肝细胞的方法包含一个步骤，其中提供具有甲脒基的抗病毒或抗肿瘤化合物。在另一个步骤中，确定的是肝细胞包含转运化合物穿过肝细胞质膜的转运蛋白，其中化合物的转运蛋白基本上不被利巴韦林所抑制。术语“基本上不被利巴韦林所抑制”表示在实验一节所述试验条件下，抑制作用不超过20％，更通常不超过15％，进而更通常不超过10％，最通常不超过8％，其中利巴韦林的浓度在100μM与2mM之间。在更进一步的步骤中，将化合物呈递给转运蛋白。
在发明主题的进一步方面，发明人发现特定病毒科、更具体为黄病毒的生长可以在含有细胞的培养基中被向含有细胞的培养基加入一些设想的化合物所抑制，尤其是ViramidineTM的盐酸盐(1-β-D-呋喃核糖基-1，2，4-三唑-3-甲脒*HCl)(数据没有显示)。黄病毒科最近已经获得特别的关注，因为在美国西部发生了若干例西尼罗河病毒性脑炎，导致至少7例已报道死亡，至少62例严重疾病。而且，丙型肝炎样病毒(和HCV病毒)也属于黄病毒科，进一步提高黄病毒关于公众与个人健康的意义。尽管不希望局限于特定的理论或假设，不过所考虑的是ViramidineTM*HCl的转运增加特别有益于黄病毒科病毒感染的治疗。
所以，特别适合用ViramidineTM*HCl治疗的感染包括丙型肝炎病毒(HCV)、西尼罗河病毒、黄热病病毒、Kokobera病毒、澳洲墨莱溪谷脑炎、Kunjun病毒和Langat病毒、和来自蜱传播的脑炎病毒群、日本脑炎群和登革热群的病毒。
因此，抑制含有细胞的系统中属于黄病毒科的病毒的生长的方法将包括这样一个步骤，其中提供具有甲脒基的药物组合物。在另一个步骤中，将药物组合物呈递给含有细胞的系统中的细胞，其中该化合物被转运穿过该细胞的质膜，其中该化合物的转运基本上不被利巴韦林所抑制。特别优选的含有细胞的系统包括体外系统(例如陪替氏培养皿或细胞培养物)和体内系统(例如哺乳动物，尤其是人)，进一步特别考虑的是适合的细胞包括被病毒感染的肝细胞。
所考虑的是ViramidineTM*HCl(D-或L-构型)将以任意适当的药物制剂并且在任意适当的方案下给药。因而，给药可以采取口服、肠胃外(包括皮下、静脉内、肌内、胸骨内注射或输注工艺)、吸入喷雾、直肠、局部等，剂量单位制剂含有常规的、无毒的药学上可接受的载体、助剂和赋形剂。举例来说，所考虑的是ViramidineTM*HCl可以配制成与药学上可接受的载体的混合物。例如，ViramidineTM*HCl可以以药学上可接受的盐形式口服给药。因为ViramidineTM*HCl主要是水溶性的，它能够以生理盐水溶液形式静脉内给药(例如缓冲至pH约7.2至7.5)。为此可以使用常规的缓冲剂，例如磷酸盐、碳酸氢盐或柠檬酸盐。当然，本领域普通技术人员可以在本说明书的教导范围内修改制剂，以提供用于特定给药途径的大量制剂，而不会赋予ViramidineTM*HCl不稳定性或者不包含它们的治疗活性。确切地说，使ViramidineTM*HCl更易溶于水或另一种载体的修改例如可以通过微小修改(成盐、酯化等)而容易实现，这完全在本领域普通技术的范围内。也完全在本领域普通技术范围内的是修改特定化合物的给药途径和剂量方案，目的是控制本发明化合物的药动学，对患者实现最大有益效果。
在某些药物剂型中，化合物的前体药物形式、尤其包括本发明化合物的酰化(乙酰化或其他)的衍生物、吡啶盐和各种盐形式是优选的。本领域普通技术人员将确认如何容易修饰本发明化合物为前体药物形式，以有利于活性化合物释放至宿主生物体或患者体内的靶部位。本领域普通技术人员还将利用有利的前体药物形式的药动学参数，用于释放本发明化合物至宿主生物体或患者体内的靶部位，以最大化化合物的预期效果。
另外，ViramidineTM*HCl可以单独或者与其他用于治疗上述感染或疾病的药物联合给药。根据本发明的联合疗法包含至少一种本发明化合物或其功能衍生物和至少一种其他药物活性成分的给药。活性成分和药物活性剂可以单独或一起给药，当单独给药时，可以同时或按任意顺序单独进行。活性成分和药物活性剂的给药量和相对时间将是经过选择的，目的是实现所需的联合治疗效果。优选地，联合疗法牵涉ViramidineTM*HCl或其生理学上的功能衍生物和下文提到的药物之一的给药。
在与ViramidineTM联合时有效的所考虑的其他药物或活性成分的实例是抗病毒剂，例如各种干扰素，包括但不限于干扰素α与γ、利巴韦林、阿昔洛韦和AZTTM；抗真菌剂，例如托萘酯、FungizoneTM、LotriminTM、MycelexTM、制菌霉素和两性霉素；抗寄生物剂，例如MintezolTM、NiclocideTM、VermoxTM和FlagylTM；肠用药物，例如ImmodiumTM、LomotilTM和PhazymeTM；抗肿瘤剂，例如干扰素α与γ、AdriamycinTM、CytoxanTM、ImuranTM、甲氨蝶呤、MithracinTM、TiazofurinTM、TaxolTM；皮肤病学药物，例如AclovateTM、CyclocortTM、DenorexTM、FloroneTM、OxsoralenTM、煤焦油和水杨酸；偏头痛制剂，例如麦角胺化合物；上面没有列举的固醇类和免疫抑制剂，包括环孢菌素、DiprosoneTM、氢化可的松；FloronTM、LidexTM、Topicort和Valisone；代谢剂，例如胰岛素；和其他可能不太适合归入上述类别的药物，包括细胞因子，例如IL2、IL4、IL6、IL8、IL10和IL12。尤其优选的主要药物是AZT、3TC、8-取代的鸟苷类似物、2，3-二脱氧核苷、白介素II、干扰素(例如IαB-干扰素)、妥卡雷琐、左旋咪唑、异丙肌苷和cyclolignans。
这类进一步的治疗剂的实例包括有效调节免疫系统或有关疾病的药物，例如AZT、3TC、8-取代的鸟苷类似物、2’，3’-二脱氧核苷、白介素II、干扰素(例如α-干扰素)、妥卡雷琐、左旋咪唑、异丙肌苷和cyclolignans。某些根据本发明的化合物通过减少其他化合物的代谢或失活，可以有效增强某些根据本发明的药物的生物活性，因此为达到预期效果是共同给药的。
所考虑的是各种替代剂量也是适当的，包括在1-200mg/天之间的剂量和以下。在优选的实施方式中，适当的剂量为10-200mg/天。在更优选的实施方式中，剂量为50-200mg/天，在进而更优选的实施方式中，剂量为5-100mg/天。一般而言，适当的剂量将取决于多个参数，包括病毒感染的类型、病毒感染的阶段、ViramidineTM的所需血浆浓度、治疗的持续时间等。例如，在相对低的ViramidineTM血浆浓度下对有些病毒感染可以取得治疗的成功，不过其他病毒感染可能需要相对高的剂量。
活性化合物的给药可以从每天连续给药(静脉内滴注)至若干次口服给药(例如Q.I.D.)，给药途径可以包括口服、局部、肠胃外、肌内、静脉内、皮下、透皮(可以包括渗透增强剂)、颊和栓剂给药。
为了制备根据本发明的药物组合物，优选地按照生产药剂的常规药物复合工艺，将治疗有效量的一种或多种根据本发明的化合物与药学上可接受的载体紧密混合。载体可以采取各种形式，这取决于给药所需制剂的形式，例如口服或肠胃外。在制备口服剂型的药物组合物时，可以使用任意常用的药物介质。因而，关于液体口服制剂，例如悬液、酏剂和溶液，可以使用适合的载体和添加剂，包括水、二醇、油、醇、矫味剂、防腐剂、着色剂等。关于固体口服制剂，例如粉剂、片剂、胶囊剂，和固体制剂，例如栓剂，可以使用适合的载体和添加剂，包括淀粉、糖载体(例如葡萄糖、甘露糖醇、乳糖和相关的载体)、稀释剂、造粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。如果需要的话，按照标准工艺，片剂或胶囊剂可以是肠溶衣的或持续释放的。
关于肠胃外制剂，载体通常将包含无菌的水或氯化钠水溶液，不过可以包括其他成分，包括有助于分散的那些。当然，当使用无菌的水并且要保持无菌时，组合物和载体也必须是经过灭菌的。还可以制备可注射的悬液，在这种情况下可以采用适当的液体载体、悬浮剂等。
实施例
利巴韦林、ViramidineTM和LevovirinTM被不同人肝细胞系摄取
在24孔平板内使用Hep3B、HepG2和Huh7细胞系，浓度为50,000细胞/孔，在37℃下与[3H]-标记的利巴韦林、LevovirinTM和ViramidineTM(20μCi/ml)加10μM冷的核苷培育4小时。将细胞用PBS洗涤，溶解，在闪烁计数器中测定细胞溶解产物中的放射性(也就是被细胞摄入的标记核苷的量)。
核苷竞争测定
将50,000 HepG2细胞/孔置于24孔平板中，与[3H]-标记的核苷(20μCi/ml)培育。增加冷的竞争核苷的浓度(0，100μM，500βM，2mM)，进行竞争。培育时间为37℃下2小时。然后将细胞用PBS洗涤，溶解。在闪烁计数器中测定细胞溶解产物中的放射性(也就是被细胞摄入的标记核苷的量)。
因而，已经公开了药物释放至肝细胞和治疗黄病毒感染的方法的具体实施方式。不过应当为本领域技术人员显而易见的是，除了已经描述的那些以外，更多的修改也是可能的，而不背离这里的发明概念。发明主题因此仅受所附权利要求的精神的限制。而且，在解释说明书和权利要求书时，所有术语都应当以最广泛可能的与上下文一致的方式加以解释。确切地说，术语“包含”应当被解释为以非排他性方式涉及元素、组分或步骤，说明可以存在所涉及的元素、组分或步骤，或者可以与没有明确涉及的其他元素、组分或步骤联用。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1、释放药物至肝细胞的方法，包含：
提供具有甲脒基的化合物，其中该化合物具有选自抗病毒活性和抗肿
瘤活性的活性；
确定肝细胞包含转运该化合物穿过肝细胞质膜的转运蛋白，其中该化
合物的转运基本上不被利巴韦林所抑制；和
将该化合物呈递给该转运蛋白，其中该转运蛋白是有利于该化合物穿
过质膜流入肝细胞的膜结合蛋白或蛋白复合物。
2、权利要求1的方法，其中该化合物包含具有与糖偶联的碱基的核苷。
3、权利要求2的方法，其中该碱基包含单环的碱。
4、权利要求3的方法，其中该单环的碱包含1，2，4-三唑。
5、权利要求2的方法，其中该糖包含β-呋喃核糖。
6、权利要求2的方法，其中该核苷包含1-β-D-呋喃核糖基-1，2，4-三唑-3-甲脒。
7、权利要求2的方法，其中该核苷包含1-β-L-呋喃核糖基-1，2，4-三唑-3-甲脒。
8、权利要求1的方法，其中该甲脒基在肝细胞内转化为甲酰胺基。
9、权利要求8的方法，其中该甲酰胺基被酶磷酸化，由此蓄积在肝细胞内。
10、权利要求1的方法，其中该抗病毒活性是对抗黄病毒科的抗病毒活性。
11、权利要求10的方法，其中该对抗黄病毒科的抗病毒活性是对抗瘟病毒和丙型肝炎病毒的抗病毒活性。
12、权利要求1的方法，其中该抗肿瘤活性包括对抗瘤性肝细胞的抗肿瘤活性。
13、权利要求1的方法，其中该转运蛋白包含ATP-依赖性转运蛋白。
14、权利要求1的方法，其中该转运蛋白包含跨膜蛋白。
15、权利要求1的方法，其中该肝细胞是患病的。
16、权利要求1的方法，其中该化合物的转运包含被第二种具有甲脒基的化合物所抑制的转运。
17、抑制属于黄病毒科的病毒在含有细胞的系统中复制的方法，包含：
提供具有甲脒基的药物组合物；和
将该药物组合物呈递给含有细胞的系统中的细胞，其中化合物被
转运穿过该细胞的质膜，其中该化合物的转运基本上不被利
巴韦林所抑制；
其中该转运蛋白是有利于该化合物穿过质膜流入肝细胞的膜结合蛋
白或蛋白复合物。
18、权利要求17的方法，其中该病毒是西尼罗河病毒。
19、权利要求17的方法，其中该病毒是丙型肝炎病毒。
20、权利要求17的方法，其中该含有细胞的系统是体外系统。
21、权利要求17的方法，其中该含有细胞的系统是体内系统。
22、权利要求22的方法，其中该体内系统具有至少一个被该病毒感染的肝细胞。
23、权利要求17的方法，其中该药物化合物包含1-β-D-呋喃核糖基-1，2，4-三唑-3-甲脒*HCl。
24、权利要求17的方法，其中该药物化合物是L-构型。
Claims (24)
1、释放药物至肝细胞的方法，包含：
提供具有甲脒基的化合物，其中该化合物具有选自抗病毒活性和抗肿瘤活性的活性；
确定肝细胞包含转运该化合物穿过肝细胞质膜的转运蛋白，其中该化合物的转运基本上不被利巴韦林所抑制；和
将该化合物呈递给该转运蛋白。
2、权利要求1的方法，其中该化合物包含具有与糖偶联的碱基的核苷。
3、权利要求2的方法，其中该碱基包含单环的碱。
4、权利要求3的方法，其中该单环的碱包含1，2，4-三唑。
5、权利要求2的方法，其中该糖包含β-呋喃核糖。
6、权利要求2的方法，其中该核苷包含1-β-D-呋喃核糖基-1，2，4-三唑-3-甲脒。
7、权利要求2的方法，其中该核苷包含1-β-L-呋喃核糖基-1，2，4-三唑-3-甲脒。
8、权利要求1的方法，其中该甲脒基在肝细胞内转化为甲酰胺基。
9、权利要求8的方法，其中该甲酰胺基被酶磷酸化，由此蓄积在肝细胞内。
10、权利要求1的方法，其中该抗病毒活性是对抗黄病毒科的抗病毒活性。
11、权利要求10的方法，其中该对抗黄病毒科的抗病毒活性是对抗瘟病毒和丙型肝炎病毒的抗病毒活性。
12、权利要求1的方法，其中该抗肿瘤活性包括对抗瘤性肝细胞的抗肿瘤活性。
13、权利要求1的方法，其中该转运蛋白包含ATP-依赖性转运蛋白。
14、权利要求1的方法，其中该转运蛋白包含跨膜蛋白。
15、权利要求1的方法，其中该肝细胞是患病的。
16、权利要求1的方法，其中该化合物的转运包含被第二种具有甲脒基的化合物所抑制的转运。
17、抑制属于黄病毒科的病毒在含有细胞的系统中复制的方法，包含：
提供具有甲脒基的药物组合物；和
将该药物组合物呈递给含有细胞的系统中的细胞，其中化合物被转运穿过该细胞的质膜，其中该化合物的转运基本上不被利巴韦林所抑制。
18、权利要求17的方法，其中该病毒是西尼罗河病毒。
19、权利要求17的方法，其中该病毒是丙型肝炎病毒。
20、权利要求17的方法，其中该含有细胞的系统是体外系统。
21、权利要求17的方法，其中该含有细胞的系统是体内系统。
22、权利要求22的方法，其中该体内系统具有至少一个被该病毒感染的肝细胞。
23、权利要求17的方法，其中该药物化合物包含1-β-D-呋喃核糖基-1，2，4-三唑-3-甲脒*HCl。
24、权利要求17的方法，其中该药物化合物是L-构型。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22686900P | 2000-08-22 | 2000-08-22 | |
| US60/226869 | 2000-08-22 | ||
| US24062700P | 2000-10-13 | 2000-10-13 | |
| US60/240627 | 2000-10-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1447692A true CN1447692A (zh) | 2003-10-08 |
Family
ID=26920944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN01814399A Pending CN1447692A (zh) | 2000-08-22 | 2001-08-21 | 药物释放至肝细胞和治疗黄病毒感染的方法 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1313469A1 (zh) |
| JP (1) | JP2004506684A (zh) |
| KR (1) | KR20030040416A (zh) |
| CN (1) | CN1447692A (zh) |
| AU (1) | AU2001292557A1 (zh) |
| BR (1) | BR0113388A (zh) |
| CA (1) | CA2415793A1 (zh) |
| CZ (1) | CZ2003308A3 (zh) |
| HU (1) | HUP0302884A2 (zh) |
| IL (1) | IL154167A0 (zh) |
| MX (1) | MXPA03001529A (zh) |
| NO (1) | NO20030794L (zh) |
| PL (1) | PL365744A1 (zh) |
| RU (1) | RU2003102607A (zh) |
| WO (1) | WO2002015904A1 (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003037908A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-08 | Ribapharm Inc. | Antiviral combination therapy and compositions |
| US7608258B2 (en) | 2002-04-13 | 2009-10-27 | Allan Mishra | Method for treatment of tendinosis using platelet rich plasma |
| US6811777B2 (en) | 2002-04-13 | 2004-11-02 | Allan Mishra | Compositions and minimally invasive methods for treating incomplete connective tissue repair |
| US20050182252A1 (en) | 2004-02-13 | 2005-08-18 | Reddy K. R. | Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives |
| WO2010042658A1 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Bioparadox, Llc | Use of platelet rich plasma composition in the treatment of cardiac conduction abnormalities |
| US20140356893A1 (en) | 2013-06-04 | 2014-12-04 | Allan Mishra | Compositions and methods for using platelet-rich plasma for drug discovery, cell nuclear reprogramming, proliferation or differentiation |
| US10449210B2 (en) | 2014-02-13 | 2019-10-22 | Ligand Pharmaceuticals Inc. | Prodrug compounds and their uses |
| JP2017520545A (ja) | 2014-07-02 | 2017-07-27 | リガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | プロドラッグ化合物およびそれらの使用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3984396A (en) * | 1971-06-01 | 1976-10-05 | Icn Pharmaceuticals, Inc. | 1-(β,-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole acid esters |
| US5959077A (en) * | 1993-05-26 | 1999-09-28 | Laboratori Balducci S.P.A. | Hepatotropic conjugates of antiviral drugs carriers thereof and pharmaceutical compositions containing them |
-
2001
- 2001-08-21 KR KR10-2003-7002539A patent/KR20030040416A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-08-21 PL PL01365744A patent/PL365744A1/xx unknown
- 2001-08-21 HU HU0302884A patent/HUP0302884A2/hu unknown
- 2001-08-21 BR BR0113388-8A patent/BR0113388A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-08-21 CN CN01814399A patent/CN1447692A/zh active Pending
- 2001-08-21 EP EP01972926A patent/EP1313469A1/en not_active Withdrawn
- 2001-08-21 CZ CZ2003308A patent/CZ2003308A3/cs unknown
- 2001-08-21 JP JP2002520825A patent/JP2004506684A/ja not_active Withdrawn
- 2001-08-21 MX MXPA03001529A patent/MXPA03001529A/es unknown
- 2001-08-21 RU RU2003102607/15A patent/RU2003102607A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-08-21 WO PCT/US2001/026057 patent/WO2002015904A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-08-21 AU AU2001292557A patent/AU2001292557A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-21 IL IL15416701A patent/IL154167A0/xx unknown
- 2001-08-21 CA CA002415793A patent/CA2415793A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-02-20 NO NO20030794A patent/NO20030794L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL365744A1 (en) | 2005-01-10 |
| HUP0302884A2 (hu) | 2003-12-29 |
| RU2003102607A (ru) | 2004-07-27 |
| KR20030040416A (ko) | 2003-05-22 |
| WO2002015904A1 (en) | 2002-02-28 |
| BR0113388A (pt) | 2004-02-25 |
| IL154167A0 (en) | 2003-07-31 |
| NO20030794L (no) | 2003-04-22 |
| NO20030794D0 (no) | 2003-02-20 |
| CZ2003308A3 (cs) | 2004-03-17 |
| AU2001292557A1 (en) | 2002-03-04 |
| MXPA03001529A (es) | 2004-04-02 |
| EP1313469A1 (en) | 2003-05-28 |
| WO2002015904B1 (en) | 2002-07-04 |
| JP2004506684A (ja) | 2004-03-04 |
| CA2415793A1 (en) | 2002-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1049357C (zh) | 利用双链核糖核酸与病毒抑制剂联合以治疗人的病毒感染 | |
| US6495677B1 (en) | Nucleoside compounds | |
| US6455508B1 (en) | Methods for treating diseases with tirazole and pyrrolo-pyrimidine ribofuranosyl nucleosides | |
| US7524831B2 (en) | Treatments for Flaviviridae virus infection | |
| CN103816174B (zh) | 用于治疗病毒感染的化合物和方法 | |
| US6660721B2 (en) | Anti-HCV nucleoside derivatives | |
| US6815542B2 (en) | Nucleoside compounds and uses thereof | |
| US20020055473A1 (en) | Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection | |
| RU2011139180A (ru) | Комбинация нуклеозидного ингибитора полимеразы и макроциклического ингибитора протеазы и ее применение для лечения гепатита с, фиброза печени и нарушенной печеночной функции | |
| CN105377868A (zh) | 用于治疗hcv的高活性核苷衍生物 | |
| JP2012519181A5 (zh) | ||
| US6673775B2 (en) | Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection | |
| US11466274B2 (en) | Modified gapmer oligonucleotides and methods of use | |
| US6423695B1 (en) | Cytokine related treatments of disease | |
| CN1447692A (zh) | 药物释放至肝细胞和治疗黄病毒感染的方法 | |
| AU732120B2 (en) | Pyrimidine nucleotide precursors for treatment of systemic inflammation and inflammatory hepatitis | |
| US7056895B2 (en) | Tirazole nucleoside analogs and methods for using same | |
| CA2384326A1 (en) | Compositions and methods for l-nucleosides, l-nucleotides, and their analogs | |
| US20040077563A1 (en) | Methods of drug delivery to hepatocytes and treatment of flaviviridae infections | |
| WO2013056510A1 (zh) | 脱氧核苷与核苷组合在制备肿瘤药物中的应用 | |
| SI20802A (sl) | Modulacija imunskega odgovora z ribavirinom | |
| ZA200300649B (en) | Methods of drug delivery to hepatocytes and treatment of flaviviridae infections. | |
| JPH052648B2 (zh) | ||
| Nurdjanah | Therapy of Chronic Viral Hepatitis | |
| ZA200207336B (en) | Antiviral prodrugs. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |