CN1429831A - 对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌0105的o－抗原特异的核苷酸 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌0105的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌11型(Shigella boydii 11)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列。还包括O－抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌11型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O－抗原基因簇的方法。本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌0105的O－抗原都有高度的特异性。本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌0105的方法。

Description

对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸

技术领域

本发明涉及鲍氏志贺氏菌11型(Shigella boydii11)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，特别是涉及鲍氏志贺氏菌11型中控制O-抗原合成的基因簇中的寡核苷酸，可利用这些对O-抗原特异的寡核苷酸快速、准确地检测人体及环境中的鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105(Escherichiacoli O105)并鉴定这些致病菌中的O-抗原。

背景技术

志贺氏菌是随着人类进化而发展起来的致病菌，能侵袭结肠膜上皮细胞，导致自限性化脓性感染病灶，引起人类的细菌性痢疾。人类对志贺氏菌有较高的敏感性，只需要少于十个菌就可以引起人的感染，儿童和成人易感染，特别是儿童，易引起急性中毒性痢疾，而志贺氏菌的O-抗原是志贺氏菌引起疾病的主要原因之一。

O-抗原是革兰氏阴性细菌脂多糖中的O特异性多糖成分，它由许多重复的寡糖单位组成。O-抗原的合成过程研究得较清楚：先由糖基转移酶将核苷二磷酸单糖转移到一个固定在细胞内膜的脂分子上，然后在内膜的内侧合成寡糖单位，O-抗原的寡糖单位再通过转运酶被转移到内膜外侧，而后通过聚合酶聚合成多糖，再被连接到一个糖脂分子上形成脂多糖分子[Whitfield，C.(1995)“Biosynthesis of lipopolysaccharide Oantigens”.Trends in Microbiology.3：178-185；Schnaitman，C.A.andJ.D.Klena.(1993)“Genetics of lipopolysaccharide biosynthesis inentericbacteria”.Microbiological Reviews，57(3)：655-682]。编码负责O-抗原合成的所有酶分子的基因一般在染色体上相邻排列，形成一个基因簇[Reeves，P.R.，et al.(1996)“Bacterial polysaccharide synthesis and genenomenclature”Trends in Microbiology，4：495-503]。在志贺氏菌、大肠杆菌和沙门氏菌中，O-抗原基因簇位于galF和gnd基因之间[Lei Wang.et al(2001)“Sequence analysis of four Shigella boydii O-antigen loci：implicationfor Escherichia coli and Shigella relationships”.Infection andImmunity，11：6923-6930；Lei Wang and Peter Reeves(2000)“TheEscherichia coli O111 and Salmonella enterica O35 gene clusters：geneclusters encoding the same colitose-containing O antigen are highlyconserved”.Journal of Bacteriology.182：5256-5261]。O-抗原基因簇含有三类基因：糖合成路径基因，糖基转移酶基因，寡糖单位处理基因。其中糖合成路径基因编码的酶合成O-抗原所需的核苷二磷酸单糖；糖基转移酶基因编码的酶将核苷二磷酸单糖及其它分子转到单糖上从而使单糖聚合成寡糖单位；寡糖单位处理基因包括转运酶基因和聚合酶基因，它们将寡糖单位转移到细菌内膜外侧，再聚合成多糖。糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因只存在于携带这些基因的基因簇里。O-抗原中单糖的不同，单糖间联结键的不同和寡糖单位之间联结键的不同构成了O-抗原的多样性，而单糖的组成、单糖间的联结键及寡糖单位之间的联结键是由O-抗原基因簇中的基因控制着，所以O-抗原基因簇决定了O-抗原的合成，也决定了O-抗原的多样性。

因为O-抗原是极强的抗原，是志贺氏菌重要的致病因素之一，同时它又具有极强的多样性，这启示我们能研究一种快速、准确地检测志贺氏菌及其O-抗原的特异性好、灵敏度高的方法。以表面多糖为目标的血清学免疫反应自上世纪30年代以来一直被用于对细菌的分型和鉴定，是鉴定致病菌的唯一的手段。这种诊断方法需要大量的抗血清，而抗血清一般种类不全，数量不足，大量的抗血清在制备和储存中也存在一些困难。另一方面此法耗时长、灵敏度低、漏检率高、准确性差，所以，现在普遍认为这种传统的血清学检测方法将为现代分子生物学方法取代。1993年，Luk，J.M.C et.al用沙门氏菌(S.enterica)O-抗原基因簇的特异核苷酸序列通过PCR方法鉴定了沙门氏菌的O-抗原[Luk，J.M.C.et.al.(1993)“Selective amplification ofabequose and paratose synthase genes(rfb)by polymerase chain reactionfor identification of S.enterica major serogroups(A，B，C2，andD)”，J.Clin.Microbiol.31：2118-2123]。Luk，et.al的方法是将相应于沙门氏菌血清型E1，D1，A，B和C2的O-抗原内的CDP-阿比可糖和CDP-泰威糖的合成基因的核苷酸序列排列后得到对不同血清型的沙门氏菌特异的寡核苷酸。1996年，Paton，A.W et.al用针对E.coli O111的O-抗原特异的源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定了一株产毒素的E.coli O111的血清型[“Molecularmicrobiological investigation of an outbreak of Hemolytic-UremicSyndrome caused by dry fermented sausage contaminated with Shiga-liketoxin producing Escherichiacoli”.J.Clin.Microbiol.34：1622-1627]，但是后来的研究表明Paton，A.W et.al的用源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定E.coli O111的血清型的方法有假阳性结果出现。Bastin D.A.and Reeves，P.R.认为，这是由于wbdI基因是一个推测的糖合成路径基因[Bastin D.A.andReeves，P.R.(1995)Sequence and analysis of the O antigen gene(rfb)cluster of Escherichia coli O111.Gene 164：17-23]，而在其它细菌的O-抗原的结构中也可能有这个糖，所以糖合成路径基因对于O-抗原并不是高度特异的。

志贺氏菌有46种血清型，大肠杆菌有166种不同的O-抗原，二者亲缘关系非常近，并且有12种O-抗原是大肠杆菌和志贺氏菌共有的，其中鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105就拥有相同的O-抗原[Ewing，W.H.(1986)“Edwardsand Ewing’s identification of the Enterobacteriaceae”.ElsevierScience Publishers，Amsterdam，The Netherlands；T.cheasty，et al.(1983)“Antigenic relationships between the enteroinvasive Escherichiacoli antigens O28ac，O112ac，O124，O136，O143，O144，O152 and O164 andShigella O antigens”J.clin Microbiol，17(4)：681-684]，传统的血清型方法不能将它们区分。

发明内容

本发明的目的是提供一种对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的核苷酸，是源于糖基转移酶基因和转运酶基因及聚合酶基因的特异的核苷酸。

本发明的次一目的是提供了鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列。

本发明的另一目的是提供了构成鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的基因：转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf5、orf7 orf8、orf9、orf10基因；糖合成路径基因，包括rmlB、rmlD、rmlA、rmlC。

本发明的又一目的是提供了寡核苷酸，它们分别源于鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中编码糖基转移酶的基因包括orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因；源于编码转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因、源于编码聚合酶的基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因；它们是上述基因内的寡核苷酸，长度在10-20nt；它们对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原是特异的；尤其是表一中列出的寡核苷酸，它们对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原是高度特异的，而且这些寡核苷酸还可重新组合，组合后的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原也是高度特异的。

本发明的再一目的是提供的上述寡核苷酸可作为引物用于核酸扩增反应，或者作为探针用于杂交反应，或者用于制造基因芯片或微阵列，从而通过这些方法来检测和鉴定鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原及检测和鉴定鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105。

本发明的还一目的是提供了分离鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的全序列的方法。按照本方法操作可以获得其他细菌的O-抗原基因簇的全序列，也可以获得编码其他多糖抗原的细菌的基因簇的全序列。

本发明为实现上述目的是采用以下技术方案：

本发明对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其是如SEQ ID NO：1所示的分离的核苷酸，全长13367个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ IDNO：1的核苷酸。

前述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其是由11个基因组成，都位于galF基因和gnd基因之间。

前述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其中所述的基因包括：转运酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因，包括wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因；其中所述的orf5基因是SEQID NO：1中的4667至5410碱基的核苷酸；wzy基因是SEQ ID NO：1中的5432至6460碱基的核苷酸；orf7基因是SEQ ID NO：1中的6468至7310碱基的核苷酸；orf8基因是SEQ ID NO：1中的7310至8446碱基的核苷酸；orf9基因是SEQ ID NO：1中的8443至9327碱基的核苷酸；orf10基因是SEQ ID NO：1中的9344至10327碱基的核苷酸；wzx基因是SEQ ID NO：1中的10367至11794碱基的核苷酸。

前述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其中源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。

前述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其中源于orf5基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的4882至4900碱基的核苷酸和5283至5300碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的5116至5133碱基的核苷酸和5386至5403碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的4681至4697碱基的核苷酸和5373至5390碱基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸对是：SEQ IDNO：1中的5620至5638碱基的核苷酸和5980至5998碱基的核苷酸；SEQ IDNO：1中的5517至5536碱基的核苷酸和6323至6341碱基的核苷酸；SEQ IDNO：1中的5439至5457碱基的核苷酸和5831至5847碱基的核苷酸；源于orf7基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的6578至6596碱基的核苷酸和7014至7032碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的6664至6682碱基的核苷酸和6882至6899碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的6717至6735碱基的核苷酸和6977至6995碱基的核苷酸；源于orf8基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的7502至7520碱基的核苷酸和7974至7992碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的8019至8036碱基的核苷酸和8372至8391碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的7376至7394碱基的核苷酸和8219至8237碱基的核苷酸；源于orf9基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的8674至8691碱基的核苷酸和9200至9218碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的8814至8832碱基的核苷酸和9139至9157碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的8543至8560碱基的核苷酸和9053至9070碱基的核苷酸；源于orf10基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的9727至9745碱基的核苷酸和10308至10325碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的9784至9802碱基的核苷酸和10015至10033碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的9430至9457碱基的核苷酸和10220至10239碱基的核苷酸；源于wzx基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的10484至10502碱基的核苷酸和10748至10765碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的10599至10617碱基的核苷酸和11509至11527碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的10997至11015碱基的核苷酸和11692至11710碱基的核苷酸。

前述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、在诊断中鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原的应用。

前述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸的重组分子，且通过插入表达可提供表达鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原，并成为细菌疫苗。

前述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸的应用，其中，其作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列，检测人体和环境中的细菌。

前述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸的分离方法，其中，包括下述步骤：

(1)基因组的提取：在LB培养基中37℃过夜培养志贺氏菌，离心收集细胞，用Tris-HCl(pH8.0)和EDTA重悬细胞，37℃温育20分后加入溶菌酶裂解细菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋白质，再加入RNase去除RNA；然后用等体积酚及等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提去除其中的酶和蛋白，再用等体积的乙醚抽提除去残余的酚；用2倍体积乙醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA后用70％乙醇洗DNA，最后将DNA重悬于30ulTE中，基因组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；

(2)通过Long PCR扩增鲍氏志贺氏菌11型中的O-抗原基因簇：首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT)，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(#1524-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C)；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下：在94℃预变性2分；然后94℃变性10秒；60℃退火30秒，68℃延伸15分，这样进行30个循环；最后，在68℃继续延伸7分，得到长度为13367个碱基的PCR产物；合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；

(3)构件O-抗原基因簇文库：用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库，反应体系是300ng PCR纯化产物，0.9ul 0.1M MnCl₂，1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中进行；选择合适的反应时间使酶切后的DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应，合并4管同样的反应体系，分别用等体积的酚和酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提一次，再用等体积的乙醚抽提两次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于18ul水中；随后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃30分，将酶切产物补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80ul，使DNA的3’端加dA尾，此混合物经氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提和乙醚抽提后与Promega公司的3×10^-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为90ul，其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶，最后用无水乙醇沉淀连接混合物，70％乙醇洗后溶于30ul水中得到连接产物，用Bio-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5α细胞，取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5α混合后，转到Bio-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒-6.0毫秒，电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落。将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆构成了鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇文库；

(4)对文库中的克隆测序：从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率，剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，该两对引物，如下所示：5’-GCATGGGTTACTGTACTAGC-3’和3’-AATGGCATCAATACCCGC-5’及5’-TGGCGGTATTGAGAGAGT-3’和3’-TTACAGGCTACTTCTCTTC-5’；再从鲍氏志贺氏菌11型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列。

(5)核苷酸序列的拼接及分析：用英国剑桥MRC(Medical ResearchCouncil)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证：1)对鲍氏志贺氏菌11型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌11型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(TheNational Center for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder发现基因，找到11个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的结构；

(6)特异基因的筛选：针对鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因设计引物；在每个基因内各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方，以确保其特异性；用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR，所有引物都在大肠杆菌O105中得到阳性结果，在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，即在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PDR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因对鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原都是高度特异的。

也就是本发明的第一个方面，提供了鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列，它的全序列如SEQ ID NO：1所示，全长13367个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO：1的核苷酸。通过本发明的方法得到了鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的结构(在图一中列出)，它总共由11个基因组成，都位于galF基因和gnd基因之间。

本发明的第二个方面，提供了鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的基因，即转运酶基因(wzx基因或与wzx有相似功能的基因)；聚合酶基因(wzy基因或与wzy有相似功能的基因)；糖基转移酶基因，包括orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因；细菌多糖抗原中特殊的糖合成路径基因，包括rmlB、rmlD、rmlA、rmlC基因，它们在O-抗原基因簇中的起始位置和终止位置及核苷酸序列都列在表4中。本发明尤其涉及到糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因，因为糖合成路径基因即合成核苷二磷酸单糖的基因现在被预示对较多胞外多糖是常见的、共同的，对细菌的O-抗原并不是很特异的，而本发明涉及到的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原是高度特异的。

本发明的第三个方面，提供了源于鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因和糖基转移酶基因，包括orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因的寡核苷酸，它们是这些基因中的任何一段寡核苷酸。但是，优先被用的是列于表一中的寡核苷酸对，在表一中也列出了这些寡核苷酸对在O-抗原基因簇中的位置及以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应的产物的大小，这些PCR反应可用表中的退火温度进行。这些引物只在以鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105为模板进行的PCR扩增中得到预期大小的产物，而在以表二所列的166株大肠杆菌和43株志贺氏菌为模板进行的PCR扩增中都未得到预期大小的产物。更详细地说，以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应在大多数细菌中均未得到任何产物，虽然在有些菌中得到了PCR产物带，但其大小不符合预期大小，这是由于引物结合到基因组的别的位置造成，这种问题可通过用基因内的其它引物做PCR来避免。所以，可以确定这些引物即表一所列的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105及它们的O-抗原是高度特异的。

本发明的其他方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。

如本发明所用，“寡核苷酸”是指来源于O-抗原基因簇中的编码糖基转移酶的基因、编码转运酶的基因和编码聚合酶的基因内的一段核苷酸分子，它们在长度上可改变，一般在10到20个核苷酸范围内改变。更确切的说这些寡核苷酸是源于orf5基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO：1的4667至5410碱基)，wzy基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO：1的5432至6460碱基)，orf7基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO：1的6468至7310碱基)，orf8基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO：1的7310至8446碱基)，orf9基因(核苷酸位置是从SEQ IDNO：1的8443至9327碱基)，orf10基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO：1的9344至10327碱基)，wzy基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO：1的10367至11794碱基)。源于以上基因内的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌11型(SEQ ID NO：1)和大肠杆菌O105都是高度特异的。

此外，有时两个遗传相似的编码不同O-抗原的基因簇通过基因重组或突变产生新的O-抗原，从而产生新的细菌类型，新的突变株。在这种环境中，需要筛选出多对寡核苷酸同重组基因杂交以提高检测的特异性。因此，本发明提供了一整套多对寡核苷酸的混合物，它们源于糖基转移酶基因；源于转运酶和聚合酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因；也源于糖合成路径基因。这些基因的混合物对一个特殊的细菌多糖抗原来说是特异的，从而使这套寡核苷酸对这个细菌的多糖抗原是特异的。更具体地说，这些寡核苷酸的混合物是源于糖基转移酶基因、wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy或与wzy有相似功能的基因中的寡核苷酸与源于糖合成路径基因中的寡核苷酸的组合。

在另一方面，本发明涉及寡核苷酸的鉴定，它们可以用于检测表达O-抗原的细菌和在诊断中鉴定细菌的O-抗原。

本发明涉及到一种检测食品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法，这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交，这些基因是：(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交，这些细菌是鲍氏志贺氏菌11型或大肠杆菌O105。可用PCR方法检测，更可以将本发明方法中的核苷酸标记后作为探针通过杂交反应如southern-blot或荧光检测，或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。

本发明者考虑到以下情况：当单个的特异的寡核苷酸检测无效时，寡核苷酸的混合物能与靶区域特异性杂交以检测样品。因此本发明提供了一套寡核苷酸用于本发明所述的检测方法。这里所说的寡核苷酸是指源于编码糖基转移酶的基因、编码转运酶的基因和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的寡核苷酸。这套寡核苷酸对一个特殊的细菌的O-抗原来说是特异的，这一特殊的细菌O-抗原是由鲍氏志贺氏菌11型或大肠杆菌O105表达的。

另一方面，本发明涉及到一种检测排泄物中的一个或多个细菌多糖抗原的方法，这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交，这些基因是：(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交。这些细菌是鲍氏志贺氏菌11型或大肠杆菌O105。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品，也可将本发明中的寡核苷酸分子标记后作为探针通过杂交反应如southern-blot或荧光检测，或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。

一般一对寡核苷酸可能与同样的基因杂交也可与不同的基因杂交，但它们中必须有一个寡核苷酸能特异性杂交到特殊抗原型的特异序列上，另一个寡核苷酸可杂交于非特异性区域。因此，当特殊的多糖抗原基因簇中的寡核苷酸被重新组合时，至少能选出一对寡核苷酸与多糖抗原基因簇中特异基因混合物杂交，或者选出多对寡核苷酸与特异基因的混合物杂交。甚至即使当一个特殊的基因簇中所有基因都独一无二时，此方法也能应用于识别此基因簇内的基因混合物的核苷酸分子。因此本发明提供了一整套用于检测本发明方法的多对寡核苷酸，在这里多对寡核苷酸是源于编码糖基转移酶的基因、编码转运酶和聚合酶的基因包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因，这套寡核苷酸对一个特殊的细菌多糖来说是特异的，这套寡核苷酸可能是糖合成中必须基因的核苷酸。

另一方面，本发明也涉及到一种检测源于病人的样品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法。样品中的一个或多个细菌多糖抗原可以使样品能与以下至少一个基因中的一对寡核苷酸中的一个特异性杂交，这些基因是：(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与样品中的至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交，这些细菌是鲍氏志贺氏菌11型或大肠杆菌O105。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品，也可将本发明中的寡核苷酸标记后作为探针通过杂交反应，或者通过基因芯片，或者微阵列检测样品中的抗原及细菌。

更详细地说，以上描述的方法可以理解为当寡核苷酸对被使用时，其中的一个寡核苷酸分子能杂交到一个并不是来源于糖基转移酶基因、wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的序列上。此外，当两个寡核苷酸都能杂交上时，它们可能杂交于同一基因也可能杂交到不同基因上。也即，当交叉反应出现问题时，可选择寡核苷酸的混合物来检测混合的基因以提供检测的特异性。

本发明者相信本发明不必限于以上所提的核苷酸序列编码的特定的O-抗原，而且广泛应用于检测所有表达O-抗原和鉴定O-抗原的细菌。而且，由于O-抗原合成和其他多糖抗原(如细菌胞外抗原)合成之间的相似性，发明者相信本发明的方法和分子也应用于这些其他的多糖抗原。

本发明首次公开了鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的全长序列，而且可从这个未被克隆的全长基因簇的序列中产生重组分子，通过插入表达可产生表达鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原，并成为有用的疫苗。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(NewYork：Cold Spring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的条件。实施例1：基因组的提取：在5mL的LB培养基中37℃过夜培养志贺氏菌，离心收集细胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞，37℃温育20分，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分，之后加入3ul 20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃温育2小时，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃ 30分。加等体积酚抽提混合物，取上清液再用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提两次，取上清液再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清液用2倍体积乙醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，最后将DNA重悬于30ul TE中，基因组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测。实施例2：通过PCR扩增鲍氏志贺氏菌11型中的O-抗原基因簇：鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇通过Long PCR扩增。首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGGATC AAA GAA AT)，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(#1524-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C)。用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下：在94℃预变性2分；然后94℃变性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分，这样进行30个循环。最后，在68℃继续延伸7分，得到PCR产物，用0.8％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性。合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物。实施例3：构建O-抗原基因簇文库：

首先是连接产物的获得：用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库。反应体系是300ng PCR纯化产物，0.9ul 0.1M MnCl₂，1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中进行。酶切10分钟使DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应。合并4管同样的反应体系，分别用等体积的酚和酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提一次，再用等体积的乙醚抽提两次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于18ul水中。随后在此混合物中加入2.5uldNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25 ul 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃ 30分，将酶切产物补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80ul，70℃反应20分，使DNA的3’端加dA尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇抽提和等体积乙醚抽提后与Promega公司的3×10^-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为90ul。其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到连接产物。

其次是感受态细胞的制备：参照Bio-Rad公司提供的方法制备感受态细胞大肠杆菌DH5α。取一环大肠杆菌DH5α单菌落于5ml的LB培养基中，180rpm培养10小时后，取2ml培养物转接到200ml的LB培养基中，37℃250rpm剧烈振荡培养到OD600 0.5左右，然后冰浴冷却20分，于4℃4000rpm离心15分。倾尽上清液，用冷的冰预冷的去离子灭菌水200ml吹散菌体，于4℃4000rpm离心15分。再用冷的冰预冷的去离子灭菌水100ml吹散菌体，于4℃4000rpm离心15分。用冷的冰预冷的10％的甘油悬浮细胞，4℃6000rpm离心10分，弃上清液，最后沉淀用1ml冰预冷的10％的甘油悬浮细胞，即为感受态细胞。将制得的感受态细胞分装为50ul一管，-70℃保存。

最后是电转化感受态细胞：取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5α混合后，转到Bio-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒-6.0ms毫秒。电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏。然后立即将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上37℃倒置过夜培养，次日得到蓝白菌落。将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到白色克隆群构成鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇文库。实施例4：对文库中的克隆测序：从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，再从鲍氏志贺氏菌11型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列。在鲍氏志贺氏菌11型中我们设计了两对引物，如下所示：5’-GCATGGGTTACTGTACTAGC-3’和3’-AATGGCATCAATACCCGC-5’5’-TGGCGGTATTGAGAGAGT-3’和3’-TTACAGGCTACTTCTCTTC-5’

实施例5：核苷酸序列的拼接及分析：用英国剑桥MRC(Medical ResearchCouncil)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证：1)对鲍氏志贺氏菌11型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌11型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(TheNational Center for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder发现基因，找到11个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的结构，如表3所示。

通过检索和比较，发现orf1与Shigella boydii和Escherichia coli K12的rmlB基因在297个氨基酸的序列中都有97％的相同性，表明它们之间有高度的同源性。所以可以确定orf1是rmlB基因。orf2与Shigella boydii的rmlD基因在299个氨基酸的序列中有98％的相同性，此外与Escherichiacoli K12的rmlD基因的氨基酸序列也有95％的相同性，表明它们之间有高度的同源性。所以，可以确定orf2是rmlD基因。orf3与Shigella boydii和Escherichia coli K12的rmlA基因在292个氨基酸的序列中有97％的相同性，表明它们之间有高度的同源性。所以，可以确定orf3是rmlA基因。orf4与Shigella boydii和Escherichia coli K12的rmlC基因在179个氨基酸的序列中有86％的相同性，表明它们之间也有高度的同源性。所以，可以确定orf4是rmlC基因。此外，在志贺氏菌和大肠杆菌中，rmlB、rmlD、rmlA、rmlC是专门合成鼠李糖的四个基因，在鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原的结构中也有鼠李糖，十分吻合。Orf6与大肠杆菌的wzy基因在317个氨基酸序列中有25％的相同性，另外通过Eisenberg算法得知orf6有10个潜在的穿膜区，与其他的O-抗原聚合酶有相似的二级结构，所以确定orf6就是wzy基因，命名为wzy。Orf7与Enterococcus faecalis的glycosyltansferase基因在238个氨基酸中有27％的相同性，是一个糖基转移酶基因，命名为orf7。orf9与shigella flexneri的glycosyltansferase基因在289个氨基酸序列中有48％的相同性，69％的相似性，所以确定orf9是一个糖基转移酶基因，命名为orf9。Orf11与shigella boydii的glycosyltansferase基因在468个氨基酸序列中有57％的相同性，76％的相似性，并且通过Eisenberg等人的算法[Eisenberg，D，Schwarz，E.etal(1984).Analysis of membrane and surfaceprotein sequences with the hydrophobic moment plot.J.Mol.Biol.179：125-142]发现orf11有12个潜在的穿膜区，它与许多wzx蛋白相似，而且在wzx蛋白的氨基端有一个大约50个氨基酸的保守基序，所以可以确定orf11是wzx基因，命名为wzx。根据鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原结构可知还需要有3个糖基转移酶基因，orf5，orf8，orf10与已知序列无明显同源性，但具有糖基转移酶的特征，是三个糖基转移酶，命名为orf5，orf8，orf10。实施例6：特异基因的筛选。针对鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因设计引物，这些基因在核苷酸序列中的位置见表1。

表1列出了鲍氏志贺氏菌11型的O抗原基因簇中糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因及基因内的引物及PCR数据。在表中列出了鲍氏志贺氏菌11型的O抗原基因簇的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因及它们的相应的功能和大小。在每个基因内，我们各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方以确保其特异性。在表中还列出了每个引物在SEQ IDNO：1中的位置和大小。以每对引物用表中所列的相应的退火温度以表二中的所有菌的基因组为模板进行PCR，得到了相应的PCR产物，其大小也列于表中。

mdh(malate dehydrogenase)基因是存在于所有的大肠杆菌的基因组中且高度保守的一个基因，所以我们根据mdh基因设计了引物#101(-TTC ATC CTAAAC TCC TTA TT)和#102(-TAA TCG CAG GGG AAA GCA GG)，然后从166株大肠杆菌中提取基因组，方法如前所述。用这对引物从166株大肠杆菌的基因组中PCR以鉴定大肠杆菌并检测其基因组的质量。

表2是用于筛选特异基因的166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源，为了检测的方便，我们将它们每8-10个菌分为一组，总共27组，它们的来源都列于表中。

在第25组中含有鲍氏志贺氏菌11型的基因组DNA作为阳性对照。以每组菌做模板，用表一中的每对引物按如下条件做PCR：在94℃预变性2分后，94℃变性15秒，退火温度因引物的不同而不同(参照表一)，退火时间是50秒，72℃延伸2分，这样进行30个循环。最后在72℃继续延伸10分，反应体系是25ul。反应完毕后，取10ulPCR产物通过0.8％琼脂糖凝胶电泳检测扩增出的片段。

对于wzx、wzy、orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因，每个基因都有1至3对引物被检测，每对引物除了在第25组中做PCR后得到了预期大小的正确的一条带外，在第18组中也都得到同样大小的特异性带。以第18组中的每个菌的基因组DNA做模板PCR后，发现只在大肠杆菌O105中得到了阳性结果。更详细地说，以上每个基因的每一对引物都在大肠杆菌O105中得到预期大小的正确的PCR产物带。据报道，鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原结构是一样的，我们的结果从另一个侧面证实了这一点。此外，所有的引物在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，也就是说，在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PCR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105及其O-抗原都是高度特异的。

最后，通过PCR从鲍氏志贺氏菌11型中筛选到对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原高度特异的基因：wzx、wzy和四个糖基转移酶基因。而这些基因内的任何一段10-20nt的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原是特异的，尤其是上述每个基因中的引物即寡核苷酸对经PCR检测后证实对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105是高度特异的。所有的这些寡核苷酸都可用于快速准确地检测人体和环境中的鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105，并能鉴定它们的O-抗原。

表3是鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的结构表，在表中列出了鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的结构，共由11个基因组成，每个基因用方框表示，并在方框内写入基因的名称，数字表示的是O-抗原基因簇中的开放阅读框(orf)的顺序。在O-抗原基因簇的两端是galF基因和gnd基因，这两个基因不负责O-抗原的合成，我们只是用它们的一段序列设计引物来扩增O-抗原基因簇的全长序列。

表4是鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的基因的位置表，在表中列出了鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的所有开放阅读框在全序列中的准确位置，在每个开放阅读框的起始密码子和终止密码子的下面划线。

序列列表

           SEQUENCE LISTING

<110>南开大学

<120>对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸

<130>对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸

<160>1

<170>PatentIn version 3.1<210>1<211>13367<212>DNA<213>Shigella boydii<400>1ctcctggtaa ctcacgcgtc caagaacgcg gtcgaaaacc acttcgacac ctcttatgaa     60ttagaatctc tccttgaact gcgcgtgaag cgtcaactgc tggccgaagt acagtccatt    120tgcccgccgg gcgtgaccat tatgaacgtg cgtcagggcg aacctttagg tttaggccac    180tccattttat gtgcacgacc cgccattggt gacaatccat ttgtcgtggt gctgccagac    240gttgtgatcg atgacgccag cgccgacccg ctgcgctaca accttgcagc catgattgcg    300cgcttcaacg aaacgggccg tagccaggtg ctggcaaaac gtatgccagg tgacctctct    360gaatactctg tcatccagac caaagagccg ctggatcgcg aaggcaaagt cagccgcatt    420gttgaattta tcgaaaaacc ggatcagccg cagacgctgg actcagacat catggccgta    480ggtcgttatg tgctttctgc cgatatttgg ccggaacttg aacgcacgca gccaggggca    540tggggacgta ttcagctgac agatgccatc gctgaactgg cgaaaaaaca gtccgttgat    600gcaatgctga tgactggtga cagctacgac tgcggtaaaa aaatgggcta tatgcaggcg    660tttgtgaagt atggactacg caacctgaaa gaaggggcga agttccgcaa aggtattgag    720aagctgttaa gcgaataatg aaaatctgac cggatgtaac ggttgataag aaaattataa    780cggcagtgaa gattcgtggc gaaagtaatt tgttgcgaat tttcctgccg ttgttttata    840taaacaatca gaataacaac gagttagcaa taggattttt gtcaaagttt tccaggattt    900tccttgtttc cagagcggat tggtaagaca attagcgttt gaatttttcg ggtttagcgc    960gagtgggtaa cgctcgtcac atcgtaggca tgcatgcagt gctctggtag ctgtaaagcc   1020aggggcggta gcgtgcatta atacctctat taatcaaact gagagccgct tatttcacag   1080catgctctga agtaatatgg aataaattaa gtgaaaatac ttgttactgg tggcgcagga   1140tttattggtt ctgctgtagt tcgtcacatt ataaataata cgcaggatag tgttgttaat   1200gtcgataaat taacgtacgc cggaaacctg gaatcacttg ctgatgtttc tgattccgaa   1260cgctatgttt ttgaacatgc ggatatttgc gatgcagctg taatggcacg gatttttgct   1320cagcatcagc cggatgcagt gatgcacctg gctgctgaaa gccatgtgga ccgttcaatt   1380acaggtcctg cggcatttat tgaaaccaat attgttggta catatgtcct tttggaagcc   1440gctcgcaatt actggtctgc tcttgatagc gacaagaaaa atagcttccg ttttcatcat   1500atttctactg acgaagtcta tggttatttg cctcatcctg acgaggtgaa taatacagaa   1560gaattaccct tatttactga gacaacagct tacgcgccaa gcagccctta ttccgcatcc   1620aaagcatcca gcgatcattt agtccgcgcg tggaaacgta cctatggttt accgaccatt   1680gtgactaatt gttcgaataa ctacggtcct tatcactttc cggaaaaatt gattccacta   1740gtaattctta atgctctgga aggtaaggca ttacctattt atggcaaagg ggatcaaatt   1800cgcgactggc tgtatgttga agatcatgca cgtgcgttat ataccgtcgt aaccgaaggt   1860aaagcgggtg aaacttataa cattggtgga cacaacgaaa agaaaaacat cgatgtagtg   1920ctcactattt gtgatttgtt ggatgagatt gtaccgaaag agaaatctta ccgcgagcaa   1980attacttatg ttgccgatcg tccgggacac gatcgccgtt atgccattga tgctgagaag   2040attgctcgcg aattgggatg gaaaccacag gaaacgtttg agagcgggat tcggaagaca   2100gtggaatggt acctgtccaa tacaaaatgg gttgataatg tgaaaagtgg tgcctatcaa   2160tcgtggattg aacagaacta tgagggccgc cagtaatgaa tattctcctt ttcggcaaaa   2220cagggcaggt aggttgggaa ctacagcgtg ctctggcacc tttgggtaat ttgattgctc   2280ttgatgttca ctccactgat tattgtggtg attttagtaa tcctgaaggt gtggctgaaa   2340ccgtcaaaaa aattcgccct gatgttattg ttaatgctgc ggctcatacc gcagtagata   2400aggctgagtc agaacccgaa tttgcacaat tactcaatgc gaccagcgtt gaatcaattg   2460caaaagcggc taatgaagtt ggggcctggg taattcatta ctcaactgac tacgtatttc   2520cgggaaccgg tgaaatacca tggctggaga cggatgcaac cgcaccgcta aatgtttacg   2580gtgaaaccaa gttagccgga gaaaaagcgt tacaggaaca ttgcgcgaag catcttattt   2640tccgtaccag ctgggtatac gcaggtaaag gaaataactt cgccaaaacg atgttgcgtc   2700tggcaaaaga gcgtgaagaa ttagcggtta ttaacgatca gtttggtgca ccaacgggtg   2760ctgagctgct ggctgattgt acggcacatg ctattcgtgt tgcactgaaa aaaacagaag   2820tcgcaggctt gtaccatttg gtagctagtg gtaccacaac ctggtacgat tatgctgcgc   2880tggtttttga agaggcgcgc aaagcaggca ttccccttgt actcaacaag ctcaacgcag   2940taccaacaac tgcctatcct acaccagctc gtcgtccaca taactctcgc cttaatacag   3000aaaaatttca gcagaacttt gcgcttgtct tgcctgactg gcaggttggc gtgaaacgaa   3060tgctcaacga attatttacg actacagcaa tttaatagtt tttgcatctt gttcgtgatg   3120gtggagcaag atgaattaaa aggaatgatg aaatgaaaac gcgtaaaggt attattttag   3180cgggtggttc tggtacacgt ctttatcctg tgacgatggc cgtcagtaaa cagctgttac   3240cgatttatga taaaccgatg atctattacc cgctttctac actgatgtta gcgggtattc   3300gcgatattct gattatcagt acgccacagg atactcctcg ttttcaacaa ctgctgggtg   3360acgggagcca gtgggggcta aatcttcagt acaaagtaca accgagtccg gatggtcttg   3420cgcaggcgtt tattatcggt gaagagttta ttggtggtga tgattgtgct ttggttcttg   3480gtgacaatat cttctacggt cacgatctgc cgaagttaat ggacgtagct gttaacaaag   3540aaagtggtgc aacggtattt gcctatcacg ttaatgatcc tgaacgctac ggtgtcgttg   3600agtttgataa aaacggtacg gcgatcagcc tggaagaaaa accgctacaa ccaaaaagta   3660attatgcggt aaccgggctt tatttttatg ataacgacgt tgtcgaaatg gcgaaaaatc   3720ttaagccttc tgcccgcggt gaactggaaa ttaccgatat taaccgtatt tatatggaac   3780aggggcgttt atccgttgcc atgatggggc gtggatatgc atggctggac acgggaacac   3840atcaaagtct tattgaagca agcaacttca ttgcaacaat tgaagaacgt caggggctga   3900aagtatcctg cccggaagaa attgcttacc gtaaaggatt tattgattct gagcaggtga   3960aagtattagc tgaaccgctg aaaaaaaatg cttatggtca gtacctacta aaaatgattg   4020aaggttatta ataaaatgaa cgtaattaaa actgaaattc ctgatgtgtt aatttttgag   4080ccgaaagttt ttggtgatga gcgtggt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 ggcggtgaag aaggtgcgct gaaaggtcct tccattatgc  12480ctggtgggca gaaagaagcc tatgaactgg ttgcaccgat cctgaccaaa atcgccgcag  12540tggctgaaga cggtgagcca tgcgttacct atattggtgc cgatggtgca ggtcattatg  12600tgaagatggt tcacaacggt attgaatacg gtgatatgca actgattgcc gaagcctatt  12660ctctgctaaa aggtggcctg aaccttacca acgaagaact ggcacagacc tttaccgagt  12720ggaataacgg tgaactgagc agctacctga tcgacatcac caaagacatc ttcactaaaa  12780aagatgaaga cggtaactac ttggttgatg tgattctgga tgaagcggct aacaaaggta  12840ccggtaaatg gaccagccag agtgcgctgg atctcggcga accgctgtcg ctgattaccg  12900agtctgtgtt tgcacgttat atctcgtctc tgaaagatca gcgtgttgcc gcgtctaaag  12960ttctctctgg tccgcaagcg cagccagcag gcgataaagc tgagtttatc gagaaagttc  13020gccgtgcgct gtatctgggc aaaatcgttt cttacgctca gggcttctct cagctgcgtg  13080ctgcgtctga agagtacaac tgggatctga actacggtga aatcgcgaag attatccgtg  13140ctggctgcat catccgtgcg cagttcctgc agaaaatcac cgatgcttat gccgaaaatc  13200cgcagatcgc taacctgctg ctggctcctt acttcaagca aattgccgat gactaccagc  13260aggcgctgcg cgatgtcgtc gcttatgcag tacagaacgg tatcccggtt ccgaccttcg  13320ccgctgcggt tgcctattac gatagctacc gtgccgctgt tctgcct                13367表一鲍氏志贺氏菌11型O抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基

因及其中的引物及PCR数据

基因	功能	基因的碱基位置	正向引物	反向引物	PCR产物长度	产生正确大小电泳带的组数	PCR的退火温度(℃)
								Orf5	糖基转移酶	4667至5410	#159(4882至4900)	#160(5283至5300)	419bp	0*	60
			#5(5116至5133)	#6(5386至5403)	288bp	0*	45
											#7(4681至4697)	#8(5373至5390)	710bp	0*	48
Wzy	聚合酶	5432至6460	#161(5620至5638)	#162(5980至5998)	379bp	0*	60
											#1(5517至5536)	#2(6323至6341)	825bp	0*	45
			#3(5439至5457)	#4(5831至5847)	409bp	0*	48
								orf7	糖基转移酶	6468至7310	#163(6578至6596)	#164(7014至7032)	455bp	0	55
			#183(6664至6682)	#184(6882至6899)	236bp	0	50
											#185(6717至6735)	#186(6977至6995)	279bp	0	50
Orf8	糖基转移酶	7310至8446	#165(7502至7520)	#166(7974至7992)	491bp	0**	60
											#121(8019至8036)	#122(8372至8391)	373bp	0*	50
			#123(7376至7394)	#124(8219至8237)	862bp	0*	48
								orf9	糖基转移酶	8443至9327	#167(8674至8691)	#168(9200至9218)	545bp	0	50
			#187(8814至8832)	#188(9139至9157)	344bp	0	50
											#189(8543至8560)	#190(9053至9070)	528bp	0	55

orf10	糖基转移酶	9344至10327	#169(9727至9745)	#170(10308至10325)	589bp	0	55
											#191(9784至9802)	#192(10015至10033)	250bp	0	55
			#193(9430至9457)	#194(10220至10239)	810bp	0	50
								Wzx	转运酶	10367至11794	#171(10484至10502)	#172(10748至10765)	282bp	0**	55
			#157(10599至10617)	#158(11509至11527)	929bp	0*	50
											#119(10997至11015)	#120(11692至11710)	714bp	0*	45

^*在所有组中得到1条错误大小的带

^**在所有组中都得到2条错误大小的带

表二166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源组号                     该组中含有的菌株                                  来源1     野生型大肠杆菌O1，O2，O3，O10，O16，O18，O39                         IMVS^a2     野生型大肠杆菌O40，O41，O48，O49，O71，O73，O88，O100                IMVS3     野生型大肠杆菌O102，O109，O119，O120，O121，O125，O126，O137         IMVS4     野生型大肠杆菌O138，O139，O149，O7，O5，O6，O11，O12                 IMVS5     野生型大肠杆菌O13，O14，O15，O17，O19ab，O20，O21，O22               IMVS6     野生型大肠杆菌O23，O24，O25，O26，O27，O28，O29，O30                 IMVS7     野生型大肠杆菌O32，O33，O34，O35，O36，O37，O38，O42                 IMVS8     野生型大肠杆菌O43，O44，O45，O46，O50，O51，O52，O53                 IMVS9     野生型大肠杆菌O54，O55，O56，O57，O58，O59，O60，O61                 IMVS10    野生型大肠杆菌O62，O63，O64，O65，O66，O68，O69，O70                 IMVS11    野生型大肠杆菌O74，O75，O76，O77，O78，O79，O80，O81                 IMVS12    野生型大肠杆菌O82，O83，O84，O85，O86，O87，O89，O90                 IMVS13    野生型大肠杆菌O91，O92，O95，O96，O97，O98，O99，O101                IMVS14    野生型大肠杆菌O112，O162，O113，O114，O115，O116，O117，O118         IMVS15    野生型大肠杆菌O123，O165，O166，O167，O168，O169，O170，O171         Seeb16    野生型大肠杆菌O172，O173，O127，O128，O129，O130，O131，O132，       Seec17    野生型大肠杆菌O133，O134，O135，O136，O140，O141，O142，O143         IMVS18    野生型大肠杆菌O144，O145，O146，O147，O148，O150，O151，O152         IMVS19    野生型大肠杆菌O153，0154，O155，O156，O157，O158，O159，O164         IMVS20    野生型大肠杆菌O160，O161，O163，O8，O9，O124，O111                   IMVS21    野生型大肠杆菌O103，O104，O105，O106，O107，O108，O110               IMVS22    鲍氏志贺氏菌血清型B4，B5，B6，B8，B9，B11，B12，B14                  Seed23    鲍氏志贺氏菌血清型B1，B3，B7，B8，B10，B13，B15，B16，B17，B18       Seed24    痢疾志贺氏菌血清型D1，D2，D3，D4，D5，D6，D7，D8                     Seed25    痢疾志贺氏菌血清D9，D10，D11，D12，D13                               Seed26    弗氏志贺氏菌F6a，F1a，F1b，F2a，F2b，F3，F4a，F4b，F5(v：7)F5(v：4)  Seed27    宋内氏志贺氏菌D5，DR                                                 Seeda.  Institude of Medical and Veterinary Science，Anelaide，Australiab.  O123 from IMVS；the rest from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmarkc.  172 and 173 from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmark，the rest from IMVSd.  中国预防医学科学院流行病学研究所表3是鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的结构表1kb表4是鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的基因的位置表ctcctggtaa ctcacgcgtc caagaacgcg gtcgaaaacc acttcgacac ctcttatgaa     60ttagaatctc tccttgaact gcgcgtgaag cgtcaactgc tggccgaagt acagtccatt    120tgcccgccgg gcgtgaccat tatgaacgtg cgtcagggcg aacctttagg tttaggccac    180tccattttat gtgcacgacc cgccattggt gacaatccat ttgtcgtggt gctgccagac    240gttgtgatcg atgacgccag cgccgacccg ctgcgctaca accttgcagc catgattgcg    300cgcttcaacg aaacgggccg tagccaggtg ctggcaaaac gtatgccagg tgacctctct    360gaatactctg tcatccagac caaagagccg ctggatcgcg aaggcaaagt cagccgcatt    420gttgaattta tcgaaaaacc ggatcagccg cagacgctgg actcagacat catggccgta    480ggtcgttatg tgctttctgc cgatatttgg ccggaacttg aacgcacgca gccaggggca    540tggggacgta ttcagctgac agatgccatc gctgaactgg cgaaaaaaca gtccgttgat    600gcaatgctga tgactggtga cagctacgac tgcggtaaaa aaatgggcta tatgcaggcg    660tttgtgaagt atggactacg caacctgaaa gaaggggcga agttccgcaa aggtattgag    720aagctgttaa gcgaataatg aaaatctgac cggatgtaac ggttgataag aaaattataa    780cggcagtgaa gattcgtggc gaaagtaatt tgttgcgaat tttcctgccg ttgttttata    840taaacaatca gaataacaac gagttagcaa taggattttt gtcaaagttt tccaggattt    900tccttgtttc cagagcggat tggtaagaca attagcgttt gaatttttcg ggtttagcgc    960gagtgggtaa cgctcgtcac atcgtaggca tgcatgcagt gctctggtag ctgtaaagcc   1020aggggcggta gcgtgcatta atacctctat taatcaaact gagagccgct tatttcacag   1080catgctctga agtaatatgg aataaattaa gtgaaaatac ttgttactgg tggcgcagga   1140tttattggtt ctgctgtagt tcgtcacatt ataaataata cgcaggatag tgttgttaat   1200gtcgataaat taacgtacgc cggaaacctg gaatcacttg ctgatgtttc tgattccgaa   1260

                                      orf1的起始cgctatgttt ttgaacatgc ggatatttgc gatgcagctg ta atggcacg gatttttgct   1320cagcatcagc cggatgcagt gatgcacctg gctgctgaaa gccatgtgga ccgttcaatt   1380acaggtcctg cggcatttat tgaaaccaat attgttggta catatgtcct tttggaagcc   1440gctcgcaatt actggtctgc tcttgatagc gacaagaaaa atagcttccg ttttcatcat   1500atttctactg acgaagtcta tggttatttg cctcatcctg acgaggtgaa taatacagaa   1560gaattaccct tatttactga gacaacagct tacgcgccaa gcagccctta ttccgcatcc   1620aaagcatcca gcgatcattt agtccgcgcg tggaaacgta cctatggttt accgaccatt   1680gtgactaatt gttcgaataa ctacggtcct tatcactttc cggaaaaatt gattccacta   1740gtaattctta atgctctgga aggtaaggca ttacctattt atggcaaagg ggatcaaatt   1800cgcgactggc tgtatgttga agatcatgca cgtgcgttat ataccgtcgt aaccgaaggt   1860aaagcgggtg aaacttataa cattggtgga cacaacgaaa agaaaaacat cgatgtagtg   1920ctcactattt gtgatttgtt ggatgagatt gtaccgaaag agaaatctta ccgcgagcaa   1980attacttatg ttgccgatcg tccgggacac gatcgccgtt atgccattga tgctgagaag   2040attgctcgcg aattgggatg gaaaccacag gaaacgtttg agagcgggat tcggaagaca   2100gtggaatggt acctgtccaa tacaaaatgg gttgataatg tgaaaagtgg tgcctatcaa   2160

                        orf1的中止orf2的起始tcgtggattg aacagaacta tgagggccgc cag taatgaa tattctcctt ttcggcaaaa   2220cagggcaggt aggttgggaa ctacagcgtg ctctggcacc tttgggtaat ttgattgctc   2280ttgatgttca ctccactgat tattgtggtg attttagtaa tcctgaaggt gtggctgaaa   2340ccgtcaaaaa aattcgccct gatgttattg ttaatgctgc ggctcatacc gcagtagata   2400aggctgagtc agaacccgaa tttgcacaat tactcaatgc gaccagcgtt gaatcaattg   2460caaaagcggc taatgaagtt ggggcctggg taattcatta ctcaactgac tacgtatttc   2520cgggaaccgg tgaaatacca tggctggaga cggatgcaac cgcaccgcta aatgtttacg   2580gtgaaaccaa gttagccgga gaaaaagcgt tacaggaaca ttgcgcgaag catcttattt   2640tccgtaccag ctgggtatac gcaggtaaag gaaataactt cgccaaaacg atgttgcgtc   2700tggcaaaaga gcgtgaagaa ttagcggtta ttaacgatca gtttggtgca ccaacgggtg   2760ctgagctgct ggctgattgt acggcacatg ctattcgtgt tgcactgaaa aaaacagaag   2820tcgcaggctt gtaccatttg gtagctagtg gtaccacaac ctggtacgat tatgctgcgc   2880tggtttttga agaggcgcgc aaagcaggca ttccccttgt actcaacaag ctcaacgcag   2940taccaacaac tgcctatcct acaccagctc gtcgtccaca taactctcgc cttaatacag   3000aaaaatttca gcagaacttt gcgcttgtct tgcctgactg gcaggttggc gtgaaacgaa   3060

                           orf2的中止tgctcaacga attatttacg actacagcaa tt taatagtt tttgcatctt gttcgtgatg   3120

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                                        orf5的起始gttgagtttc ccaatttaaa acagattaat ttgtcaaggt caaaat atgt gtaaaattgt   4680ggtgtataca gctattacag ggaattatga taatattaag cccctgtcat acgttaatac   4740caactttgat tatttgtgtt ttacagacta tgaatataca ggtgttattc ctgagccttg   4800gaaacagatt cgaatgccac cagcgaagtg gtgtaataag gacttggcac gatatattaa   4860aatgaatgtg catgagattt tacctaatta tgaagctagt gtttggattg atggaaatat   4920agacattatc aacaatattg agggtttggt ttttgatgcc ttaaaaaaag ggggggcctc   4980atcataccaa cattggggcc gaaataatat taatgaggaa atgattgagt gtgcaaaaat   5040tggatacgat agtattttta ttcttttgaa acaaatgaaa caatatggta atgaaggttt   5100catctcaaac gaactgtatg aaacaaatgt tttgattaga gatcatacta atagcagtat   5160ttctgaattc tctaaaattt ggtgggagca atatatgcag tatggtaaac gagatcaata   5220cgcctttact tatgctgcgt ggaaatctgg actaaatatt cataatttag gacgacatga   5280ccctagattt attaaaaaat atttttcata ttttccacat aaaaatggga aaagcataaa   5340agtatatagg ataaaacaat taattaataa aataaccaat cgtattacgc tcagaattat   5400orf5的中止                 orf6的起始taaaata taa cagtatgaag gtttatttat a atggtttac ggttttctat ggtgtctatg   5460ttttctatta agtttgttta ataataacag ttattttaaa tattatatta cactatgtat   5520aataatggtt ctttggtttt tggcttcctt taggggggca ggagttgatg gtgattatgc   5580aaattatatt gagtacataa atgatgctca aagtattgga tattcttata gaggtggtta   5640tttttttgat tggatagtta atttttttgt ttatattggc ttgcctgcca catatgtttt   5700tgcagtatat gcacttgcca taccgataaa aataaaatta tttcaaaagt tttcattatt   5760atcttcttct atattactcg gttatgttgg tttttttatt tatctgcatg attttactca   5820aattagagct ggcttagctg ttggtattgc tttttggggg atttattatt acgcatatca   5880gaataaaata aaggcagtaa tactattttt tgcgagttgc tttattcatc catcgctcat   5940atttcttgtg gcctttgtat gctttaataa attcttgtct aataaattat tagtggtcac   6000actgatgata agtattattt tatgtataat aaatgcaaat acatttatag tacagaaaat   6060agttgattta agtggcagtg cagatcttga tttatattat cgcttggcag ttgatggtca   6120gattattaaa acatttggag catttccatt actgaattta tttatatcga tagtatcact   6180gtattatttg aataatatag caagagaaaa tgctttactt tcaatcttta ttaagatgct   6240tttgttttcg caaatttcat ggttcctttt ctctcccata cctgtattag ctgcacgaat   6300aagtcagatt tttttattct caattgtctt tgttttgccg catttatctg taaagctatt   6360taatcagcca ataactatac cagcactata tagctttgtg ggttttttag cctttattat   6420

                                orf6的中止  orf7的起始tatagccgaa ttaatgcatc catatcagtt aggattt tga tacataa atg aagataacta   6480tcttggtagt gctttataat aaaaaattta aagaaagccc aacattacag acaatattga   6540gtgaaaaaca taccttgaaa aaaatgaatg ttgaactctg tattcatgac aattcaccca   6600attcgcaatt agatgagtgt tatattagtg agatgaagga atttgtaaaa tgttattata   6660cacacacacc agaaaatatg acattaagag agatatataa taatataatt aataccttaa   6720aatacaatac ttatctttgt ttgatggatg atgatactag tttaccacag tccttcttta   6780atgaggtaat aagtgctatc aataaaaatc cagatattga gttaattgta ccacgagtta   6840tcgttaatga taagctttat agtccacata aaagttattc atttataaat agaccaacat   6900ttagggatat taaaggaata cagaagtcca ggaacatgtc ggctataaat agtgggatgg   6960taatcaaatc aaattttttt aaacgttgtg ggtttaaata tcctgaatat acaagttatt   7020atgggacgga taaggctttt tttgatcatt atctaaaata taatcaagaa tattatgttt   7080tagatattga tataaatcat gatgtaagta accatccaca taataaagat gatgtacgtt   7140attcacagat tatttcatct gtgaatttct tttggatgca acatttaaaa ggaaactatg   7200cgcttaagtt tttatacata atttatatta tattatatcg tatcaaacta tccatactca   7260

                                            orf8的起始 orf7的中止ggaaaaattt aatttttatt aaatcaatag tatctctagg taataaata a tgaaaaa taa   7320tagctataaa gtatttcctt tttattttcc tcaattttat gcaacgaaag aaaatgatat   7380gtggtggggg aaaggtttta ctgattggga actggtaaaa aaagctcaag cagtacatca   7440atctcagtca caacctcgta ttcctctaaa tggctattat gatcagtctg atccagtagt   7500aataaaaaaa caatcaaaat tagcaagtga atatggaata gatggtttta atttctatca   7560ctactggttt gatggtactg tgttgctaga taaacctatg caaaatttat ataatgataa   7620aagtatcgat atagaatatt tctttacatg ggctaatgaa acatggacaa ggcagtgggt   7680tggacgcccg caagatctac taataaagca agaacataaa gtggatataa atatatggaa   7740tgaacactat gaatatttga ggaaattttt tcttgacgat aggtatttaa aaatcaataa   7800ttcacctgtg ctttgcatat atagacctga acttttaaaa tcgttaagag aatgggtggc   7860tttttttaat aataaagcaa agtgtgatgg atttgatggc atacatttga tcgcattacg   7920agcatacagt attgcaaatg cagattctgt ttataaatat tttgataaaa ttgttaactt   7980tcaacctaga tttgcaataa acactcattt aaaaaaatcg agtccactaa agaaattaat   8040tgaaagcact ctaaggattg ctccagagtg gcttcagttg cagcttgtaa gaataataaa   8100aaataagaga gcaacttata atcattataa atatagtgat tatatacaat caatgaaaaa   8160cgacgtaacg gaatataaag gtaagccaat ataccccgtt gtttttcctg actgggataa   8220tgccccaaga tataaagaaa atgcaacttt tttttgtgaa tcttcagcat ttgattttga   8280aaaagcattg aatatcgctt gtgatattac gagaaatcat gatgacaagc tgatatttat   8340taatgcttgg aatgaatggt ctgaaggagc atatttagaa ccagatgaaa tgtacaaata   8400

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以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (9)

1、一种对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是如SEQ ID NO：1所示的分离的核苷酸，全长13367个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO：1的核苷酸。

2、按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是由11个基因组成，都位于galF基因和gnd基因之间。

3、按照权利要求2所述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的基因包括：转运酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因，包括wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因；其中所述的orf5基因是SEQ ID NO：1中的4667至5410碱基的核苷酸；wzy基因是SEQ ID NO：1中的5432至6460碱基的核苷酸；orf7基因是SEQ IDNO：1中的6468至7310碱基的核苷酸；orf8基因是SEQ ID NO：1中的7310至8446碱基的核苷酸；orf9基因是SEQ ID NO：1中的8443至9327碱基的核苷酸；orf10基因是SEQ ID NO：1中的9344至10327碱基的核苷酸；wzx基因是SEQ ID NO：1中的10367至11794碱基的核苷酸。

4、按照权利要求1或2所述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。

5、按照权利要求4所述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的源于orf5基因的寡核苷酸对是：SEQID NO：1中的4882至4900碱基的核苷酸和5283至5300碱基的核苷酸；SEQ IDNO：1中的5116至5133碱基的核苷酸和5386至5403碱基的核苷酸；SEQ IDNO：1中的4681至4697碱基的核苷酸和5373至5390碱基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的5620至5638碱基的核苷酸和5980至5998碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的5517至5536碱基的核苷酸和6323至6341碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的5439至5457碱基的核苷酸和5831至5847碱基的核苷酸；源于orf7基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的6578至6596碱基的核苷酸和7014至7032碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的6664至6682碱基的核苷酸和6882至6899碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的6717至6735碱基的核苷酸和6977至6995碱基的核苷酸；源于orf8基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的7502至7520碱基的核苷酸和7974至7992碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的8019至8036碱基的核苷酸和8372至8391碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的7376至7394碱基的核苷酸和8219至8237碱基的核苷酸；源于orf9基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的8674至8691碱基的核苷酸和9200至9218碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的8814至8832碱基的核苷酸和9139至9157碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的8543至8560碱基的核苷酸和9053至9070碱基的核苷酸；源于orf10基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的9727至9745碱基的核苷酸和10308至10325碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的9784至9802碱基的核苷酸和10015至10033碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的9430至9457碱基的核苷酸和10220至10239碱基的核苷酸；源于wzx基因的寡核苷酸对是：SEQ ID NO：1中的10484至10502碱基的核苷酸和10748至10765碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的10599至10617碱基的核苷酸和11509至11527碱基的核苷酸；SEQ ID NO：1中的10997至11015碱基的核苷酸和11692至11710碱基的核苷酸。

6、权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、在诊断中鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原的应用。

7、权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸的重组分子，而且通过插入表达可提供表达鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原，并成为细菌疫苗。

8、按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸的应用，其特征在于，其作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列，检测人体和环境中的细菌。

9、一种如权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌O105的O-抗原特异的核苷酸的分离方法，其特征在于，其包括下述步骤：

(1)基因组的提取：在LB培养基中37℃过夜培养志贺氏菌，离心收集细胞，用Tris-HCl(pH8.0)和EDTA重悬细胞，37℃温育20分后加入溶菌酶裂解细菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋白质，再加入RNase去除RNA；然后用等体积酚及等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提去除其中的酶和蛋白，再用等体积的乙醚抽提除去残余的酚；用2倍体积乙醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA后用70％乙醇洗DNA，最后将DNA重悬于30ulTE中，基因组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；

(2)通过Long PCR扩增鲍氏志贺氏菌11型中的O-抗原基因簇：首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT)，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(#1524-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C)；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下：在94℃预变性2分；然后94℃变性10秒；60℃退火30秒，68℃延伸15分，这样进行30个循环；最后，在68℃继续延伸7分，得到长度为13367个碱基的PCR产物；合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；

(3)构件O-抗原基因簇文库：用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库，反应体系是300ng PCR纯化产物，0.9ul 0.1M MnCl₂，1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中进行；选择合适的反应时间使酶切后的DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应，合并4管同样的反应体系，分别用等体积的酚和酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提一次，再用等体积的乙醚抽提两次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于18ul水中；随后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃30分，将酶切产物补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80ul，使DNA的3’端加dA尾，此混合物经氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提和乙醚抽提后与Promega公司的3×10^-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为90ul，其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶，最后用无水乙醇沉淀连接混合物，70％乙醇洗后溶于30ul水中得到连接产物，用Bio-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5α细胞，取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5α混合后，转到Bio-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒-6.0毫秒，电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落。将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆构成了鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇文库；

(4)对文库中的克隆测序：从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率，剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，该两对引物，如下所示：5’-GCATGGGTTACTGTACTAGC-3’和3’-AATGGCATCAATACCCGC-5’及5’-TGGCGGTATTGAGAGAGT-3’和3’-TTACAGGCTACTTCTCTTC-5’，再从鲍氏志贺氏菌11型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列。

(5)核苷酸序列的拼接及分析：用英国剑桥MRC(Medical Research Council)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证：1)对鲍氏志贺氏菌11型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌11型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(TheNational Center for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder发现基因，找到11个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇的结构；

(6)特异基因的筛选：针对鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因设计引物；在每个基因内各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方，以确保其特异性；用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR，所有引物都在大肠杆菌O105中得到阳性结果，在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，即在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PCR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf5、orf7、orf8、orf9、orf10基因对鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原都是高度特异的。