CN1424109A - 人参皂甙Rb1的新用途 - Google Patents

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CN1424109A
CN1424109A CN 02158283 CN02158283A CN1424109A CN 1424109 A CN1424109 A CN 1424109A CN 02158283 CN02158283 CN 02158283 CN 02158283 A CN02158283 A CN 02158283A CN 1424109 A CN1424109 A CN 1424109A
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ginsenoside
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hemorrhagic fever
adjuvant
renal syndrome
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胡松华
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Abstract

本发明公开了一种人参皂甙Rb1的新用途。人参皂甙Rb1用作肾综合征出血热疫苗的佐剂。本发明将人参皂甙Rb1用作肾综合征出血热疫苗的佐剂,可提高疫苗诱导的中和抗体效价和细胞免疫反应,增强疫苗的免疫效力。

Description

人参皂甙Rb1的新用途
                         技术领域
本发明涉及一种人参皂甙Rb1的新用途。
                         背景技术
肾综合征出血热是由汉坦病毒引起的,以高热,出血和肾损害为主要特征的急性传染病。我国大多数地区都有该病流行(1)。疫苗接种是预防该病的一项重要措施。疫苗质量关系到预防接种的效果。目前,实际应用的流行性出血热疫苗主要由灭活汉坦病毒抗原和适量氢氧化铝佐剂制备而成(2)。按现行疫苗效力测定规程,疫苗合格与否是根据疫苗免疫动物后中和抗体的阳转率来判定的(3)。因此,中和抗体是衡量疫苗质量的一项重要指标。资料表明,现行疫苗接种人体后血清中和抗体阳转率不高(1,4)。由于氢氧化铝佐剂作用不强(3),因此,现行疫苗造成血清中和抗体阳转率不高可能和使用氢氧化铝佐剂有关。此外,机体的细胞免疫在预防汉坦病毒感染中起重要作用(5,6)。但氢氧化铝佐剂主要促进体液免疫反应,而细胞免疫反应几乎无促进作用(7,8)。因此,现有疫苗仍有改进必要。
参考文献如下:
1.蓝锦清,翁景清,陈育土,等。肾综合征出血热疫苗免疫效果和免疫策略研究,中国预防医学杂志,2002,1:30-34
2.柳炜,阮玉华,顾慧心。肾综合征出血热疫苗研究进展,微生物学免疫学进展,2000,28(2):82-84
3.刘雪文,俞永新,朱智勇,杨立宏,等。不同效价出血热灭活疫苗人体接种后的中和抗体应答及其对两个型汉坦病毒的交叉反应,中国人畜共患病杂志,2000,16(1):73-74
4.季群伟,张庆梅,徐江容,等。肾综合征出血热疫苗效果免疫(感染)增强和免疫策略研究,医学动物防制,1999,9:505-511
5.Wichmann D,Grone HJ,Frese M,Pavlovic J,Anheier B,Haller O,Klenk HD,Feldmann H.(2002)Hantaan virus infection causes an acute neurological disease thatis fatal in adult laboratotory mice.J Virol,76:8890-9
6.de Carvalho,Nicacio C,Gonzalez Della Valle M,Padula P,Bjorling E,Plyusnin A,Lundkvist A.(2002)Cross-protection against challenge with Puumalavirus after immunization with nucleocapsid protem from different hantaanviruses.JVirol 2002,76:6669-77
7.Dalsgaard,K.,Hilgers,L.,Trouve,G.,1990.Classical and new approaches toadjuvant use in domestic food animals.Adv.Vet.Sci.Comp.Med.35,121-161.
8.Morein,B.,Hu,K.F.,2001.Biological aspects and prospects for adjuvantsand delivery systems.In:R.W.Ellis(Editor),New Vaccine Technologies.LandesBioscience,Georgetown,Texas,USA,pp.274-291.
                          发明内容
本发明的目的是提供一种人参皂甙Rb1的新用途。
人参皂甙Rb1用作肾综合征出血热疫苗的佐剂。
本发明将人参皂甙Rb1用作肾综合征出血热疫苗的佐剂,可提高疫苗诱导的中和抗体效价和细胞免疫反应,增强疫苗的免疫效力。
                     具体实施方式
本发明所用人参皂甙Rb1来取代现行疫苗配方中的氢氧化铝佐剂。人参皂甙Rb1(β-D-glucopyranoside)是一种三萜类皂甙,可从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)、西洋参(Panax quinquefolium L)、越南人参(Panax vietnamensis)、三七(Panax notoginseng(Burkill)F.H.Chen)、绞股蓝(Gypostemma pentaphyllumMakino)和喙果绞股蓝(Gypostemma yixingene C.Y.Wu et S.K.Chen)提取,为白色粉末状,分子式为C54H92O23,分子量为1109.31,结构式为
Figure A0215828300041
将人参皂甙Rb1溶解于生理盐水,再将此溶液和灭活的汉坦病毒抗原混合,配制成每个注射剂量含1mg人参皂甙Rb1的疫苗液体。
实施例
用灭活汉坦病毒(含I和II两型)抗原和人参皂甙Rb1或氢氧化铝佐剂混合制成两种含不同佐剂的双价疫苗。将2种疫苗分别肌肉注射免疫家兔(每组4只),7天后用同样方法进行第2次免疫,于首免21天后采血,分离血清,测定I、II两型的中和抗体滴度。结果表明,注射含人参皂甙Rb1疫苗的兔子血清中抗I、II两型病毒的中和抗体滴度明显高于含氢氧化铝佐剂的疫苗(表1)。表1.注射含人参皂甙或氢氧化铝佐剂的疫苗后,兔子血清抗I、II两型病毒的中和抗体滴度
病毒型 人参皂甙Rb1(4只兔子) 氢氧化铝佐剂(4只兔子)
  I型   10     10     20     10   5   0   5   5
  II型   10     40     80     20   10   20   20   10

Claims (1)

1.一种人参皂甙Rb1的新用途,其特征在于:用作肾综合征出血热疫苗的佐剂。
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