CN1398774A - 一维纳米炭材料切短和分散处理方法 - Google Patents

一维纳米炭材料切短和分散处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1398774A
CN1398774A CN 01127951 CN01127951A CN1398774A CN 1398774 A CN1398774 A CN 1398774A CN 01127951 CN01127951 CN 01127951 CN 01127951 A CN01127951 A CN 01127951A CN 1398774 A CN1398774 A CN 1398774A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon material
dimension
sample
nano
nano carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 01127951
Other languages
English (en)
Other versions
CN1158211C (zh
Inventor
成会明
吴敏江
李峰
白朔
杜金红
杨全红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Metal Research of CAS
Original Assignee
Institute of Metal Research of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Metal Research of CAS filed Critical Institute of Metal Research of CAS
Priority to CNB011279516A priority Critical patent/CN1158211C/zh
Publication of CN1398774A publication Critical patent/CN1398774A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1158211C publication Critical patent/CN1158211C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及纳米炭材料,为了获得分散性良好、长度均匀的一维纳米炭材料,本发明提供了一维纳米炭材料切短和分散处理方法,主要过程如下:将一维纳米炭材料放入搅拌机中搅拌30-600分钟;将搅拌处理后一维纳米炭材料放入芳香烃有机溶剂中,经过1-2个小时的超声共振。

Description

一维纳米炭材料切短和分散处理方法
技术领域:
本发明涉及纳米炭材料,特别提供了一种对专利96115390.3制备出来的一维纳米炭材料进行切短处理的工艺。
背景技术:
一维纳米炭材料是纳米材料中的一个前沿研究方向,由于其结构独特、性能优异而受到世界各国的广泛关注。一维纳米炭材料是指直径在50纳米以下的纤维状的炭材料,包括纳米碳管和纳米碳纤维,其中纳米碳管是九十年代初被发现的碳家族的新成员。一维纳米炭材料具有独特的结构特征,如纳米尺度的结构、长径比大、结构缺陷少、比表面积大等,这使得一维纳米炭材料表现出优异的力学、电学及化学性质。采用我们发明的制备一维纳米炭材料的方法(专利号96115390.3)。得到的一维纳米炭材料的长度在100μm以上,为了把它们作为一种添加剂用在导电涂料以及锂离子电池阳极的填料等应用中,必须对原始样品进行处理,以获得分散性良好、长度均匀的一维纳米炭材料。
发明内容:
为了获得分散性良好、长度均匀的一维纳米炭材料,本发明提供了一维纳米炭材料切短和分散处理方法,其特征在于主要过程如下:
——将一维纳米炭材料放入搅拌机中搅拌30-600分钟;
——将搅拌处理后一维纳米炭材料放入芳香烃有机溶剂中,经过1-2个小时的超声共振。
本发明一维纳米炭材料切短和分散处理方法中,在搅拌前应首先把一维纳米炭材料浸泡在去离子水中1-10小时。所述溶剂最好为苯、甲苯。一维纳米炭材料在搅拌机中,在搅拌桨的作用下,就会发生断裂,表观呈现块状的一维纳米炭材料变成流态状的样品,其中的一维纳米炭材料的长度已经由原来的100μm以上,变成20μm以下,通过控制搅拌过程,可以使一维纳米炭材料断裂比较均匀,但是长度较短的纳米碳纤维/纳米碳管会发生团聚,而且长度越短团聚的越厉害,经过有机溶液浸泡和超声共振处理以后,使互相缠绕、团聚在一起的一维纳米炭材料发生分散。
附图说明:
图1是实施例3中处理过后的样品TEM照片,从图中可以看出纳米碳纤维的断头很明显是在搅拌过程中形成的。
具体实施方式:
本发明实施例均是按下述方法进行的,首先把样品浸泡在去离子水1-10小时以后,放入搅拌机中搅拌30-600分钟,接着把样品取出在烘箱中80-120℃条件下烘干。把干燥以后的样品放入苯、甲苯等芳香烃有机溶剂中,然后经过1-2个小时的超声共振,最后在烘箱中80-120℃条件下烘干,就可以得到分散性良好、直径均匀的一维纳米炭材料的样品。
实施例1
取用专利号为96115390.3的方法制得,平均外径约为10nm纳米碳管,浸泡在去离子水中5个小时后,放入搅拌机中搅拌1个小时,接着把样品取出,在烘箱中100℃条件下烘干。把干燥以后的样品放入苯中,超声处理一个小时,然后烘干,就可以得到分散性良好、长度在5μm左右的纳米碳管的样品。
实施例2
采用专利号96115390.3所描述的方法制得平均外径约为10nm多壁纳米碳管,浸泡在去离子水中5个小时后,放入搅拌机中搅拌1个小时,接着把样品取出在烘箱中100℃条件下烘干。把干燥以后的样品放入苯中,超声处理一个小时,然后烘干,就可以得到分散性良好、长度在5μm左右的纳米碳管的样品。
比较例1
取用和实施例1相同的样品,浸泡在去离子水中5个小时后,把样品取出在烘箱中100℃条件下烘干。把干燥以后的样品放入苯中,超声处理一个小时,然后烘干,就可以得到分散性良好,但是样品中纳米碳管的长度和未经处理样品基本相同。
比较例2
取用和实施例1相同的样品,浸泡在去离子水中5个小时后,放入搅拌机中搅拌1个小时,接着把样品取出在烘箱中100℃条件下烘干。得到的样品成块状,在SEM观察样品中的纳米碳管长度在5μm左右,但是纳米碳管是互相缠绕在一起。
实施例3
取用专利号为96115390.3的方法制得,平均外径约为20nm纳米碳管,浸泡在去离子水中5个小时后,放入搅拌机中搅拌1个小时,接着把样品取出在烘箱中100℃条件下烘干。把干燥以后的样品放入甲苯中,超声处理一个小时,然后烘干,就可以得到分散性良好、长度在5μm左右的纳米碳管的样品。
实施例4
取用专利号为96115390.3的方法制得,平均外径约为100nm纳米碳纤维,浸泡在去离子水中5个小时后,放入搅拌机中搅拌1个小时,接着把样品取出在烘箱中100℃条件下烘干。把干燥以后的样品放入甲苯中,超声处理一个小时,然后烘干,就可以得到分散性良好、长度在5μm左右的纳米碳纤维的样品。
实施例5
取用专利号为96115390.3的方法制得,平均外径约为200nm纳米碳纤维,浸泡在去离子水中5个小时后,放入搅拌机中搅拌1个小时,接着把样品取出在烘箱中100℃条件下烘干。把干燥以后的样品放入甲苯中,超声处理一个小时,然后烘干,就可以得到分散性良好、长度在5μm左右的纳米碳纤维的样品。
实施例6
取用专利号为96115390.3的方法制得,平均外径约为500nm纳米碳纤维,浸泡在去离子水中5个小时后,放入搅拌机中搅拌1个小时,接着把样品取出在烘箱中100℃条件下烘干。把干燥以后的样品放入甲苯中,超声处理一个小时,然后烘干,就可以得到分散性良好、长度在10μm左右的纳米碳纤维的样品。

Claims (3)

1、一维纳米炭材料切短和分散处理方法,其特征在于主要过程如下:
——将一维纳米炭材料放入搅拌机中搅拌30-600分钟;
——将搅拌处理后一维纳米炭材料放入芳香烃有机溶剂中,经过1-2个小时的超声共振。
2、按照权利要求1所述一维纳米炭材料切短和分散处理方法,其特征在于:搅拌前首先把一维纳米炭材料浸泡在去离子水中1-10小时。
3、按照权利要求1或2所述一维纳米炭材料切短和分散处理方法,其特征在于:所述溶剂为苯、甲苯。
CNB011279516A 2001-07-20 2001-07-20 一维纳米碳材料切短和分散处理方法 Expired - Fee Related CN1158211C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB011279516A CN1158211C (zh) 2001-07-20 2001-07-20 一维纳米碳材料切短和分散处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB011279516A CN1158211C (zh) 2001-07-20 2001-07-20 一维纳米碳材料切短和分散处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1398774A true CN1398774A (zh) 2003-02-26
CN1158211C CN1158211C (zh) 2004-07-21

Family

ID=4667856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011279516A Expired - Fee Related CN1158211C (zh) 2001-07-20 2001-07-20 一维纳米碳材料切短和分散处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1158211C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109841806A (zh) * 2017-11-29 2019-06-04 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极片及电化学电池

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109841806A (zh) * 2017-11-29 2019-06-04 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极片及电化学电池
CN109841806B (zh) * 2017-11-29 2021-05-04 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极片及电化学电池

Also Published As

Publication number Publication date
CN1158211C (zh) 2004-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Seyedin et al. Facile solution processing of stable MXene dispersions towards conductive composite fibers
JP7109362B2 (ja) 高伝導性および配向グラフェンフィルムならびに製造方法
DE69703546T2 (de) Festbett aus nanofasern mit verbesserter durchflusscharakteristik
US9957164B2 (en) Highly conducting graphitic films from graphene liquid crystals
EP1404908B1 (en) Fibers of aligned single-wall carbon nanotubes and process for making the same
US7288238B2 (en) Single-wall carbon nanotube alewives, process for making, and compositions thereof
KR100881317B1 (ko) 카본나노튜브-카본나노혼 복합체와 그 제조방법
KR20180031718A (ko) 고도로 배향된 그래핀 산화물 필름 및 이로부터 유래된 흑연 필름의 제조
WO2019051143A1 (en) PRODUCTION OF GRAPHENE MATERIALS DIRECTLY FROM A CARBON / GRAPHITE PRECURSOR
CN113677832B (zh) 水分散性石墨烯纳米片
Gao et al. Efficient extraction of cellulose nanocrystals from waste Calotropis gigantea fiber by SO42-/TiO2 nano-solid superacid catalyst combined with ball milling exfoliation
JP2023051988A (ja) カーボンナノチューブ構造体およびその生成のための方法
JP2016539910A (ja) カーボンナノチューブ高含有流体
Selim et al. Controlled-surfactant-directed solvothermal synthesis of γ-Al2O3 nanorods through a boehmite precursor route
US20240301309A1 (en) Additive for liquid fuels, fuel compositions based on the additive, and methods of manufacture
Ding et al. Efficient exfoliation of layered materials by waste liquor
US20180273700A1 (en) Graphene-biopolymer composite materials and methods of making thereof
CN1807233A (zh) 制备高分散短碳纳米管的化学剪切方法
CN1158211C (zh) 一维纳米碳材料切短和分散处理方法
CN111792669A (zh) 一种TiO2纳米棒/多层石墨烯复合材料及制备方法
WO2018034798A1 (en) Highly oriented humic acid films and highly conducting graphitic films derived therefrom and devices containing same
Zhang et al. Uniform doping of onion-like carbon nanofillers in carbon nanofibers via functionalization and in-situ polymerization for improved fiber graphitic structure and mechanical properties
WO2024118784A1 (en) Dispersible discrete carbon nanotubes in dry fabrication processes for energy storage and collection devices
CN114672994B (zh) 一种石墨烯增强的碳纳米管复合纤维、其制备方法及装置
CN103395772A (zh) 具有增强特性的碳纳米管复合材料制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20040721

Termination date: 20100720