CN1397375A - 一种连续制备纯净金溶胶的方法 - Google Patents
一种连续制备纯净金溶胶的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1397375A CN1397375A CN 02110402 CN02110402A CN1397375A CN 1397375 A CN1397375 A CN 1397375A CN 02110402 CN02110402 CN 02110402 CN 02110402 A CN02110402 A CN 02110402A CN 1397375 A CN1397375 A CN 1397375A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gold
- liquid phase
- liquid
- gold target
- continuous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Colloid Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种采用激光轰击固液界面连续制备纯净金溶胶的方法。本发明系采用聚焦脉冲激光束在适当气体保护下轰击浸于连续流动液相中的，不断相对移位的金靶表面，在固液界面产生高温高压微区而生成纯净的金溶胶流出反应器。本发明方法可连续制备纯净的金溶胶，不含过量还原剂及其反应副产物、保护剂、分散剂等有害杂质，无须提纯，作为添加剂可直接应用于微电子器件、超大规模集成芯片、医学、免疫标记以及食品、饮料、饮用水、酒类、化妆品等行业。
Description
一、技术领域
本发明涉及一种制备金溶胶的方法，尤其是采用激光轰击固液界面连续制备纯净金溶胶的方法。
二、背景技术
金是自然界中化学性质最稳定和导电性能最好的金属，而纳米金粒子具有高电子密度和特殊的物理、化学特性，在许多领域具有无可替代的重要应用价值。金溶胶(又称胶体金或纳米金)在免疫组织化学和细胞化学、免疫学检验，核酸探针及生物传感等方面的研究和应用已经取得很大的进展，免疫性胶体金标记技术已成为第四代免疫标记新技术。同时纳米金在纳米自组装、凝聚态物理及纳米材料科学中也成为研究热点之一。
迄今为止，金溶胶的制备主要有化学还原法(Frens G.Controllednucleation for the regulation of the partcle size in monodisperse goldsuspensions，Nature Phys.Sci.1993，241(105)：20-25)、电化学还原法(航等，电解法制备棒状纳米粒子溶胶，物理化学学报，2000，16(10)：956-959)、辐射还原法(Johnston F J.Radiat.Phys.Chem.，1989，33：113)和放电法等，其中研究最成熟、应用最广的是化学还原法，主要是用不同的还原剂将氯金酸(HAuCl4)还原后聚集成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水溶胶。化学还原法的缺点在于必须添加化学还原剂，如柠檬酸钠，白磷，鞣酸，抗坏血酸，硼氢化钠或硼氢化钾以及某些活泼金属。由于化学还原剂的加入使获得的纳米金溶胶中含有过量还原剂及其被氧化副产物、保护胶和分散剂等，这些杂质往往对许多应用目的有害，因而很难达到成分纯净、无害。为了除去其中杂质，胡绪英提出“洁净金溶胶及其制备方法”的专利申请(CN11935514)，系以氯金酸为原料，以硼氢化钠或硼氢化钾为还原剂，还原后通过透析和超滤除去大部分Cl-，Na+，K+及硼杂质，但难以完全除尽，且整个工艺复杂化，成本增加，而金溶胶损失也不可避免。
三、发明内容
本发明的目的在于提出一种可连续制备纳米金溶胶的方法，使制备获得的纳米金溶胶，无须再经纯化，可直接应用于微电子器件、超大规模集成芯片、医药、免疫学、以及作为食品、饮料饮用水、酒类及化妆品等行业添加剂。
本发明的主要内容是：在流动的适当气体保护下，采用脉冲激光轰击浸于连续流动液相中的，不断作相对位移的金靶表面，在固液界面产生高温高压微区光斑反映区，生成纳米金溶胶并流出反应区，从而实现纯净纳米金溶胶的连续制备。
具体内容包括：
1.采用流动的液相从金靶的上方或侧面或下方以一定流速连续流过金靶被激光轰击的表面，控制连续流动液相淹过金靶表面的液相薄层厚度为0.01～5.00毫米，最适宜的厚度1.0～3.0毫米。液相流速为0.001～0.500毫升/秒，最适宜的流速为0.01～0.06毫米/秒。液相连续流过金靶被激光轰击的表面，一方面使高温高压微区产生的热量很快扩散散发，另一方面又避免已生成的金溶胶受到后续激光轰击而破坏，因此整个反应装置始终维持在宏观常压常温之下，并实现了纯净金溶胶的连续制备；
2.在保持聚焦脉冲激光轰击点能落在金靶表面的条件下，使激光轰击点按一定方式连续在金靶表面作往复或循环的全扫描，或者固定激光轰击点位置，使金靶连续转动或往复平移，总之，采用以上二种方法中的任何一种的目的，都是使脉冲激光轰击浸于连续流动液相中的金靶表面产生的高温高压微区光斑的位置不断更新，为纳米金的生成创造更有利的空间环境，同时提高了金靶的利用率；
3.采用氦、氩等惰性气体以及氮气、氢气或二氧化碳等气体沿着脉冲激光射入方向通入反应器，从金靶侧面向吹出，在排出反应器中的空气、氧气等的同时，将液相产生的蒸汽及制备过程可能产生的气态产物带出反应器，经冷凝、分离出冷凝液之后，气体循环使用或放空；
4.可以选择各种具有适当粘度、沸点和蒸汽压的符合应用目的的液体、溶液或溶胶作为流动液相。其中液体化合物可以是水、低级醇、烃、醚、酯、低聚醚、有机硅化合物、聚合物单体等，最常用的是水、乙醇、正己烷、石油醚；
5.应用目的所需一些组分，如药物、抗体、抗原、酶、蛋白质、多糖、核糖核酸等及含硫、氮的小分子有机物，按一定浓度溶于或分散于上述液体化合物中，形成溶液或溶胶作为流动液相使用，或在制备出纳米金溶胶后加入一定量的上述组分，以调控纳米金粒径及分布，并使之更加稳定。
如上所述，本发明实现了纯净纳米金溶胶的连续制备。其中除了纳米金之外，仅有溶剂以及应用目的要求的特定物质组分，而无通常对应用目的有害的还原剂、还原副产物、保护剂和分散剂等杂质，因而无须再纯化，作为添加剂，可直接应用于微电子器件、超大规模集成芯片、医药、免疫学、以及作为食品、饮料、饮用水、酒类及化妆品等行业。
本发明的优点：
1.制备纯净金溶胶，方法简便，易于控制，流动液相选择范围广；
2.制备得到的金溶胶，除了含纳米金、选定的溶剂及应用所需而加入的特定组份之外，无过量还原剂及其还原副产物、保护剂、分散剂等有碍于应用目的的有害组分；
3.采用在制备纳米金溶胶是或制备后立即加入一定量应用所需特定组分的方法，即满足应用目的的所需，又达到调控纳米粒径及其分布，并使之更加稳定的目的。
四、具体实施方式
实施例1
由Nd：YAG固体激光器输出532nm的倍频激光束(脉宽10ns，脉冲频率为10)，经反射镜折射后穿过光学透镜，聚焦于浸在液动相中的金靶表面。流动液相是无水乙醇(分析纯)，控制液相流速为0.02ml/秒。固体靶是纯度为99.99％的金片。缓缓将纯氮气通入反应器，流出的氮气流经冷水夹套冷却、分离出冷凝液后排空。连续合成时间三小时。获得溶胶约200ml，系淡红色的透明纳米金乙醇溶胶，随着放置时间增加逐渐变为紫红色。
实施例2
在同上合成反应装置中，改变流动液相为无菌蒸馏水，固体靶是纯度为99.99％的金片，缓缓将纯氩气通入反应器，流出的氩气流经冷水夹套冷却、分离出冷凝液后排空。连续合成时间一小时。获得溶胶约65ml，系无色或浅红色透明纳米金水溶胶。
实施例3
在同上合成反应装置中，改变流动液相为正己烷，固体靶是纯度为99.99％的金片，控制液相流速为0.04ml/秒，缓缓将纯氮气通入反应器，流出的氮气流经冷水夹套冷却、分离出冷凝液后排空。连续合成时间一小时。获得无色纳米金正己烷溶胶130ml。
实施例4
在实施例1中，制得纳米金溶胶乙醇溶液后一小时，按体积比5.0ml/0.12ml加入计量的含有1.0％半胱氨酸乙醇溶液，即获得稳定分散的纳米金乙醇溶胶，纳米金粒径为20nm左右，稳定存储时间3个月。
实施例5
在实施例2中，在作为液体流动相的无菌蒸馏水中，加入一定量的HBs单克隆抗体溶液，获得的纳米金溶胶即为特异性标记的纳米金，纳米金粒径为5nm左右，稳定储存时间3个月。
实施例6
在实施例1中，制得纳米金乙醇溶胶后，立即按体积比5.0ml/0.12ml加入计量的含有1％利福平的乙醇溶液，获得的纳米金溶胶即为携带利福平药物的纳米金溶胶，纳米金粒径为10nm左右，稳定储存时间4个月。
Claims (8)
1.本发明涉及一种采用激光轰击固液界面连续制备纯净金溶胶的方法，其特征是在适当气体气流保护下，使连续流动的液相流过受激光轰击的不断作相对移位的金靶表面，从而实现连续制备纯净纳米金溶胶的目的。
2.按权利要求1所述的方法，其特征是使连续流动的液相从金靶的下方或侧方或上方连续流过金靶被激光束轰击的表面，控制流动液相淹过金靶表面的液相薄层厚度为0.01～5.00毫米，液相流速为0.001～0.500毫升/秒。
3.按权利要求1或2所述的方法，其特征是液相薄层最适宜的厚度为1.0～3.0毫米，最适宜的流速为0.01～0.06毫升/秒。
4.按权利要求1所述的方法，其特征是在保持聚焦脉冲激光轰击点落在金靶表面的条件下，使激光轰击点与金靶不断地作相对移位，为此采用固定金靶位置而使激光束聚焦点连续扫描金靶整个表面，或者固定激光束聚焦点位置而使金靶不断旋转或往复平移，能使脉冲激光轰击浸于连续流动液相的金靶时在固液界面产生高温高压微区的位置不断更新。
5.按权利要求1所述的方法，其特征是采用氦气、氩气等惰性气体或氮气、氢气、二氧化碳等气体沿着脉冲激光入射方向通入反应器，从金靶侧向吹出，排出反应器中空气、氧气等，同时将液相蒸汽及可能产生的气态产物带出反应器，经冷凝、分离出冷凝液后，气体循环使用或放空。
6.按权利要求1所述的方法，其特征是具有适当黏度、沸点和蒸汽压的液体化合物作为流动液相，它们可以是水、低级醇、烃、醚和酯，低聚醚、有机硅化合物、聚合物单体。
7.按权利要求1或2或6所述的方法，其特征是作为流动液相最常用的是水、乙醇、正己烷、石油醚、丙烯酸酯类和苯乙烯。
8.按权利要求1或2或6所述的方法，其特征是作为流动液相的液体化合物中，可以将应用目的的所需的物质组分，如药物、抗体、抗原、酶、蛋白质、多糖、核糖核酸等及含硫、氮的小分子有机物，以溶质或以胶体形式溶解或分散于其中，或者在制得纳米金溶胶后加入，以调控纳米金的粒径及分布，并改善其存储稳定性。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB021104026A CN1165372C (zh) | 2002-05-13 | 2002-05-13 | 一种连续制备纯净金溶胶的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB021104026A CN1165372C (zh) | 2002-05-13 | 2002-05-13 | 一种连续制备纯净金溶胶的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1397375A true CN1397375A (zh) | 2003-02-19 |
| CN1165372C CN1165372C (zh) | 2004-09-08 |
Family
ID=4741069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB021104026A Expired - Fee Related CN1165372C (zh) | 2002-05-13 | 2002-05-13 | 一种连续制备纯净金溶胶的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1165372C (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100364701C (zh) * | 2005-12-23 | 2008-01-30 | 西安交通大学 | 胶体纳米金粒子的制备方法 |
| EP2391455A4 (en) * | 2009-01-30 | 2013-08-07 | Imra America Inc | PRODUCTION OF NANOPARTICLES WITH LASER ABLATION OF ULTRACOURTE PULSES WITH HIGH REPEAT RATES IN LIQUIDS |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103058282B (zh) * | 2012-12-07 | 2014-07-09 | 天津大学 | 联动激光合成氧化铁纳米颗粒的方法 |
-
2002
- 2002-05-13 CN CNB021104026A patent/CN1165372C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100364701C (zh) * | 2005-12-23 | 2008-01-30 | 西安交通大学 | 胶体纳米金粒子的制备方法 |
| EP2391455A4 (en) * | 2009-01-30 | 2013-08-07 | Imra America Inc | PRODUCTION OF NANOPARTICLES WITH LASER ABLATION OF ULTRACOURTE PULSES WITH HIGH REPEAT RATES IN LIQUIDS |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1165372C (zh) | 2004-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Meng et al. | Broad-band absorption and photo-thermal conversion properties of zirconium carbide aqueous nanofluids | |
| Colin et al. | The role of the temperature in reversed-phase high-performance liquid chromatography using pyrocarbon-containing adsorbents | |
| Mafuné et al. | Dissociation and aggregation of gold nanoparticles under laser irradiation | |
| EP2391455B1 (en) | Production of nanoparticles with high repetition rate ultrashort pulsed laser ablation in liquids | |
| Hodak et al. | Laser-induced inter-diffusion in AuAg core− shell nanoparticles | |
| Tsuji et al. | Preparation of silver nanoparticles by laser ablation in solution: influence of laser wavelength on particle size | |
| Abed et al. | Synthesis of Ag/Au (core/shell) nanoparticles by laser ablation in liquid and study of their toxicity on blood human components | |
| US8361174B2 (en) | Catalysts, systems, and methods for producing fuels and fuel additives from polyols | |
| CN1911497A (zh) | 纳米粒子制备装置 | |
| Kjellin et al. | An investigation of dynamic surface tension, critical micelle concentration, and aggregation number of three nonionic surfactants using NMR, time-resolved fluorescence quenching, and maximum bubble pressure tensiometry | |
| Taylor et al. | Critical review of the novel applications and uses of nanofluids | |
| CN1165372C (zh) | 一种连续制备纯净金溶胶的方法 | |
| Abdulateef et al. | Preparation of CuO nanoparticles by laser ablation in liquid | |
| Kimpton et al. | Thermal performance and physicochemical stability of silver nanoprism-based nanofluids for direct solar absorption | |
| Kosower et al. | Membrane mobility agents. A new class of biologically active molecules | |
| Tran et al. | Preparation of nanofluids using laser ablation in liquid technique | |
| Jiang et al. | Microscopic experimental study of nanoparticle motion for droplet evaporation enhancement in nanofluids | |
| Kane et al. | Extraction of surfactants from aqueous media by supercritical fluid extraction | |
| JP2012013668A (ja) | コロイド剤およびイムノクロマトグラフキット | |
| Jones et al. | Transient infrared emission spectroscopy | |
| Gulik-Krzywicki et al. | The use of freeze-fracture and freeze-etching electron microscopy for phase analysis and structure determination of lipid systems | |
| Imanishi et al. | Phase separation multi-phase flow using an aqueous two-phase system of a polyethylene glycol/dextran mixed solution | |
| CN100484870C (zh) | 激光轰击法连续合成金刚石纳米珠(溶胶)的方法 | |
| Yan et al. | Practical applications of total internal reflection fluorescence microscopy for nanocatalysis | |
| Nastulyavichus et al. | Optimization of nanoparticle yield for biomedical applications at femto-, pico-and nanosecond laser ablation of thin gold films in water |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20040908 Termination date: 20210513 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |