CN1328325C - 一种分散红染料复合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种分散红染料复合物，包括如式(I)所示的染料A，如式(II)所示的染料B；用本发明的分散红染料复合物染疏水性材料纤维，特别是聚酯材料纤维时，具有上染率高、坚牢度优良、重现性好、匀染性好等特点，也非常适合染超细聚酯材料纤维和醋酸纤维。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种单偶氮染料组合物。
(二)背景技术
随着纺织工业面料高档化的发展和新印染技术不断被开发，纺织市场对染料的坚牢度、应用性能和环保要求也日益提高，就分散染料而言，尤其表现在超细聚酯材料的染色上。与普通聚酯材料相比，超细聚酯材料的染色目前存在匀染性较差、得色率不高及坚牢度不够好(超细纤维染色所需染料的用量较大带来的由于浮色过多而造成的染色牢度差)等问题。为此，开发一类染色性能优异、固着率高的染料或染料复合物已成为染料界的热门课题。
(三)发明内容
为了克服现有分散红染料染色性能的不足，本发明提供了一种分散红染料复合物。
所述的分散红染料复合物，包括如式(I)所示的染料A，如式(II)所示的染料B；
其中X1为卤素或-CF3，优选为Br或Cl；
X2为H、卤素或-CH3，优选为H或Cl；
R1为-CH3或-C2H5，优选为-CH3；
R2为-C2H5、-CH2CH2CN或-CH2CH2OCOCH3；
R3为-CH2CH2CN或-CH2CH2OCOCH3；
R4为H或-CH3。
其中，所述的染料组合物特别优选为如下式(III)和(IV)的所示结构的染料组合(即：X1为Br，X2为H，R1为-CH3，R2为-CH2CH2CN，R3为-CH2CH2OCOCH3，R4为H)
所述的染料A的重量百分含量可以为1～99％，优选为30～70％，更优选为40～70％，最优选为50～70％；染料B的重量百分含量可以为1～99％，优选为30～70％，更优选为30～60％，最优选30～50％。
配制本发明的分散红染料复合物时，所使用的式(I)表示的染料A和式(II)表示的染料B分别是专利US5194598和专利JP4370158等公开的染料或者类似这些的染料，用其中记载的方法或者类似的方法可以很容易地制得。
本发明的分散红染料组合物，应用时一般需要加入助剂进行分散。例如将结构式(I)和结构式(II)所表示的原染料按上述的配比混合后，在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化；另外也可将结构式(I)和结构式(II)所表示的原染料分别在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化处理后以上述的比例进行混合。通常，助剂与原染料重量之比为1～5∶1。
所述的助剂为染料复配时常用的分散剂、扩散剂等，包括下列之一或其任意几种的混合物：萘磺酸和烷基苯磺酸的甲醛缩合物、烷基萘磺酸的甲醛缩合物、甲酚磺酸的甲醛缩合物、木质素磺酸盐等阴离子分散剂，或者环氧乙烷、环氧丙烷的嵌段共聚物、烷基酚的环氧乙烷加成物、聚苯乙烯化苯酚的环氧乙烷加成物等非离子分散剂。具体地，萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂NNO，烷基萘磺酸甲醛缩合物如分散剂MF(甲基萘磺酸甲醛缩合物)、扩散剂CNF(苄基萘磺酸盐甲醛缩合物)等，木质素磺酸盐如木质素磺酸钠(如市售分散剂Reax 83A、Reax 85A)等。
本发明的分散红染料复合物，可以微粒子化后的液态、乳膏态或者用喷雾干燥法等进行干燥后的粉状、颗粒状态供给染色。用本发明的分散红染料复合物染疏水性材料纤维，特别是聚酯材料纤维时，具有上染率高、坚牢度优良、重现性好、匀染性好等特点，也非常适合染超细聚酯材料纤维和醋酸纤维。
(四)具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1
将式(III)所示的原染料25克、式(IV)所示的原染料25克、分散剂Reax 85A 75克、纯水150克一起用砂磨机进行微粒子化(作分散处理)，再喷雾干燥，即得本发明的红色染料复合物。
实施例2～10
按照实施例1的制备方法，作为配合使用的染料复合物是按下述表2所示的数据将组分A、组分B进行拼混的，其中，各取代基所定义的分散染料结构式见下表1。
表1
| 实施例名称 | 染料A | 染料B | ||||
| X1 | X2 | R1 | R2 | R3 | R4 | |
| 实施例2 | Cl | H | -CH3 | -C2H5 | -C2H4CN | -CH3 |
| 实施例3 | Br | H | -C2H5 | -C2H4CN | -C2H4OCOCH3 | H |
| 实施例4 | Cl | H | -C2H5 | -C2H4CN | -C2H4OCOCH3 | H |
| 实施例5 | Cl | Cl | -CH3 | -C2H5 | -C2H4OCOCH3 | H |
| 实施例6 | -CF3 | H | -CH3 | -C2H4CN | -C2H4OCOCH3 | H |
| 实施例7 | Br | Cl | -CH3 | -C2H4OCOCH3 | -C2H4OCOCH3 | H |
| 实施例8 | Br | CH3 | -CH3 | -C2H4OCOCH3 | -C2H4OCOCH3 | H |
| 实施例9 | Br | H | -CH3 | C2H5 | -C2H4CN | -CH3 |
| 实施例10 | Br | H | -CH3 | C2H5 | -C2H4OCOCH3 | H |
表2
| 实施例名称 | 染料A(克) | 染料B(克) | 助剂(克) | 纯水 | |
| 实施例2 | 15 | 35 | 分散剂MF | 75 | 150 |
| 实施例3 | 18 | 32 | 75 | 150 | |
| 实施例4 | 20 | 30 | 扩散剂CNF | 75 | 150 |
| 实施例5 | 22 | 28 | 75 | 150 | |
| 实施例6 | 25 | 25 | 75 | 150 | |
| 实施例7 | 28 | 22 | 75 | 150 | |
| 实施例8 | 30 | 20 | 扩散剂NNO | 75 | 150 |
| 实施例9 | 32 | 18 | 75 | 150 | |
| 实施例10 | 35 | 15 | 75 | 150 |
实施例11
各取0.5克实施例1～10制得的分散染料分散在500毫升水中，吸取20毫升后与60毫升的水混合，用醋酸调染浴PH为5，升温至70℃同时放入2克涤纶超细纤维布进行染色，于30分钟内由70℃升温到130℃，保温40分钟，冷却至90℃时开始取样。采用国标GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/T8427-1998、GB/T5718-1997分别测试其耐水洗、耐摩擦、耐光色牢度及升华色牢度。测试结果见表3。
表3
| 实施例名称 | 耐水洗(60℃) | 耐摩擦 | 耐光 | 升华牢度180℃ |
| 实施例1 | 4～5级 | 4～5级 | 6级 | 4～5级 |
| 实施例2 | 4～5级 | 4～5级 | 5～6级 | 4～5级 |
| 实施例3 | 4～5级 | 4～5级 | 5～6级 | 4～5级 |
| 实施例4 | 4～5级 | 4～5级 | 5～6级 | 4～5级 |
| 实施例5 | 4～5级 | 4～5级 | 5～6级 | 4～5级 |
| 实施例6 | 5级 | 5级 | 6级 | 4～5级 |
| 实施例7 | 4～5级 | 4～5级 | 6级 | 4～5级 |
| 实施例8 | 4～5级 | 4～5级 | 5～6级 | 4～5级 |
| 实施例9 | 4～5级 | 4～5级 | 5～6级 | 4～5级 |
| 实施例10 | 4～5级 | 4～5级 | 5～6级 | 4～5级 |
Claims (10)
1、一种分散红染料复合物，包括如式(I)所示的染料A，如式(II)所示的染料B；
其中X1为卤素或-CF3；X2为H、卤素或-CH3；
R1为-CH3或-C2H5；R2为-C2H5、-CH2CH2CN或-CH2CH2OCOCH3；
R3为-CH2CH2CN或-CH2CH2OCOCH3；R4为H或-CH3。
2、如权利要求1所述的分散红染料复合物，其特征在于所述的X1为Br或Cl。
3、如权利要求1所述的分散红染料复合物，其特征在于所述的X2为H或C1。
4、如权利要求1所述的分散红染料复合物，其特征在于所述的R1为-CH3。
5、如权利要求1所述的分散红染料复合物，其特征在于所述的X1为Br或Cl，X2为H或Cl，R1为-CH3。
6、如权利要求5所述的分散红染料复合物，其特征在于基本上由如式(III)所示的染料A和如式(IV)所示的染料B组成
7、如权利要求1～6之一所述的分散红染料复合物，其特征在于所述的染料A的重量百分含量为1～99％，染料B的重量百分含量为1～99％。
8、如权利要求7所述的分散红染料复合物，其特征在于所述的染料A的重量百分含量为30～70％，染料B的重量百分含量为30～70％。
9、如权利要求8所述的分散红染料复合物，其特征在于所述的染料A的重量百分含量为40～70％，染料B的重量百分含量为30～60％。
10、如权利要求9所述的分散红染料复合物，其特征在于所述的染料A的重量百分含量为50～70％，染料B的重量百分含量为30～50％。
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Legal Events
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Effective date of registration: 20090605 Address after: Shangyu City, Zhejiang Province town of dragon road Sheng group postcode: 312368 Co-patentee after: Longsheng Dye Chemical Industry Co., Ltd., Zhejiang Patentee after: Zhejiang Longsheng group Limited by Share Ltd Address before: Shangyu City, Zhejiang Province town of dragon road Sheng group postcode: 312368 Patentee before: Zhejiang Longsheng Group Co., Ltd. |
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Free format text: FORMER OWNER: LONGSHENG DYE CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD., ZHEJIANG Effective date: 20130822 Owner name: RUNTU HOLDING GROUP CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: ZHEJIANG LONGSHENG GROUP CO., LTD. Effective date: 20130822 |
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| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20130822 Address after: 312368 Zhejiang city of Shaoxing province Shangyu City Road Town under Du Pushan Patentee after: Runtu Group Holdings Limited Address before: 312368 Zhejiang Province dragon Dao Xu Zhen Shangyu Sheng Group Patentee before: Zhejiang Longsheng Group Co., Ltd. Patentee before: Longsheng Dye Chemical Industry Co., Ltd., Zhejiang |
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Granted publication date: 20070725 Termination date: 20151216 |
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