超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置
一、技术领域
本发明涉及超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置的设置方法装置。尤其用于定位和定区域形成毛细血管栓塞治疗肿瘤和恶性肿瘤。
二、背景技术
超声微泡造影剂目前是一种用于超声检测的试剂,主要用于超声心肌显影,参见“超声照射对声振微泡稳定性的影响”,查道刚等,第一军医大学学报1999年第5期第19卷,造影剂微泡浓度、大小是影响心肌声学显影最重要因素。研究报导了采用2×2×4析因分析法分析不同超声照射条件对造影剂微泡浓度及直径的影响,即声波频率、能量以及照射时间对微泡浓度、大小的单独及交互作用。为临床行静脉心肌声学造影检查时选择适宜的超声照射条件提供参考。结果是能量越大、照射时间越长,微泡破坏越多,平均直径越小;照射频率对微泡浓度影响不大,但影响微泡大小,频率越高,微泡越小。现有的超声微泡造影剂具有多种,如被美国FDA批准临床应用的造影剂Albunex和Optison等,其采用蛋白质包裹气体微泡可以通过肺循环到达左心完成心肌显影。又有氟碳微泡造影剂的制备,可以取5%人白蛋白溶液10ml装入塑料注射器中,使用进口声振仪处理。声处理过程中向白蛋白溶液内匀速注入氟碳气体。采用该方法制备得到的造影剂微泡直径为2.0~5.0μm,其中98%小于10μm;微泡浓度为(1~2)×1012个/L。该造影剂经静脉注射后,在普通型超声仪上即可实现明显的心肌显影,另也用于其它诊断试剂,可以用于实验研究和临床诊断。其中诊断原理是:微泡回声强度与微泡半径的6次幂呈正相关,故认为浓度高、直径大的微泡造影剂其回声强度往往较高。
超声也成为瓣膜病的首选成像技术,因为它可提供有关评估瓣膜病的血流动力学、结构、功能、严重程度、可能的病因以及预后等方面的信息(南方医院网站)。
肿瘤组织中新生血管的形成是肿瘤迅速增殖和转移的重要条件之一,以血管为靶目标治疗肿瘤即行血管栓塞,切断血管生成的“休眠疗法”是近年来继手术、化疗及放疗后发展起来的一种新的肿瘤治疗方案,特别是在不能行手术切除的肿瘤治疗中为首选方案。这种治疗技术原理是使肿瘤维持在较小的细胞簇水平,使其转移能力低下并易受细胞免疫的攻击及化疗和放疗的破坏。现行通用的血管栓塞疗法由于手术和器械的限制只能作用于较大管径的动静脉,而对于直接营养肿瘤的微血管往往束手无策,远期效果不甚满意。毛细血管栓塞来治疗肿瘤尤其是恶性肿瘤已经为业界所认同,目前未有典型的治疗装置。
据国家卫生部最新统计资料表示,癌症已成为威胁人类生命健康的第一大病症。我国是拥有癌症患者较多国之一,现有患者已超过200万人,且呈不断上升趋势,每年新增患者人数约160万人,死亡120万人。导致死亡的主要原因是深部恶性肿瘤。目前,治疗癌症的基本方法有手术,放疗、化疗和免疫疗法,但这些治疗手段往往不能满足患者的治疗要求,且放疗、化疗易产生副作用。如何安全有效的治疗人体深部的恶性肿瘤,有效地抑制肿瘤生长成为人类与癌魔抗争的尖锐问题。
近年来,微泡试剂等微泡造影剂在超声影像诊断中的应用研究十分活跃。但利用微泡试剂等加强超声生物效应以用于治疗的研究,目前国内外均处于起步阶段。超声诱导微泡造影剂导致血管内血栓尤其是毛细血管的形成,国内外尚未见报告。
三、发明内容
本发明的目的是:提供一种超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置。尤其用于定位和定区域形成毛细血管栓塞治疗肿瘤和恶性肿瘤。
本发明是这样实现的:由超声微泡造影剂注射装置、区域定位装置和超声治疗装置构成,超声微泡造影剂注射装置将超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂,区域定位装置确定需要形成毛细血管栓塞的部位,超声治疗装置在此部位用超声波进行贴近照射,选择性诱导形成区域微小血管栓塞。此区域毛细血管就会形成栓塞。
超声治疗装置的输出能量和输出频率,一般采用低能量和低频率的超声波,超声波本身不会给正常机体造成任何不良影响,超声微泡造影剂的选择有多种,没有特定限制,可以使用氟碳微泡造影剂,其制备是取人白蛋白溶液,使用超声振动仪。声处理过程中向白蛋白溶液内匀速注入氟碳气体。超声微泡造影剂的附属超声振动仪装置,可以制备上述氟碳微泡造影剂和生理盐水微泡造影剂,制备过程类同上述。
本发明由三者的有机结合形成毛细血管栓塞治疗肿瘤和恶性肿瘤的特定装置,使用上方便可靠,超声微泡造影剂注射装置、区域定位装置和超声治疗装置构成,
超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂,在需要形成毛细血管栓塞的部位定位后用超声波进行作用。此区域毛细血管就会形成栓塞。作用的超声波没有特定要求,一般采用低能量和低频超声波。处理时间也很宽,没有特殊限定,一般在0.5-60分钟。
本发明的原理是:超声空化可在短暂时间内使组织产生空化作用致细胞发生声孔效应,对周围大分子开放或被高温高压破碎。而生物体在通常情况下体液内的空化核的浓度很低,产生空化效应需用高强度超声辐射,在有效杀灭靶组织的同时也造成周围组织损伤,选择性低,损伤大,而无法将其引入血管栓塞治疗。研究表明,在组织中含有微泡试剂时,低剂量超声即可产生过去高功率单纯超声才能诱导的声孔效应,目前已应用于加强血栓的消融。本发明在实验中使用的微泡试剂,最初用于超声诊断,它可随血流到达组织器官,提高局部组织的空化核含量。
我们在实验中仅用低功率的超声辐射,即可使微泡产生空化,破碎微血管管壁和部分周围组织,激活内源或外源性凝血,诱发大面积毛细血管血栓形成,阻断作用区域的直接血液供给途径;而没有微泡试剂的区域,少有血栓形成.实验中发现,单纯超声辐射作用引起的血管栓塞率较低,仅有34.15%的血管发生了不同程度的栓塞;超声+微泡试剂作用时,血管栓塞率显著提高,达到89.11%。
基础研究在首先观察到低功率超声辐射微泡试剂诱导正常兔肝小血管内血栓形成的基础上,采用正常动物、动物移植瘤模型,已观察到低功率超声辐射注入血管内的微泡试剂诱发“声孔效应”所致组织(正常动物和移植瘤)中血管损伤及血栓栓塞,并诱导肿瘤组织出现梗死和大面积的坏死,而正常肝组织和肌肉组织未出现损伤性病变;单纯超声所致肿瘤组织损伤不明显。我们开展了使用低功率超声联合微泡试剂作用于带瘤动物,选择性诱导形成肿瘤周围微小血管栓塞,是一种新型高效微小血管栓塞的方法,从而为肿瘤的血管栓塞治疗提供新的药物和治疗途径。低功率超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法系统,包括一种全新的无创疗法,以其安全性和高效性了适应抗癌的迫切需求,塑造了癌症患者的第二次生命。开创癌症治疗新纪元——低功率超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法。
本发明可以进行特色疗法,发展低功率超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法的同时又带动了放疗发、化疗和辅助检查,利用低功率超声辐射微泡试剂诱导肿瘤小血管内血栓形成,造成血管栓塞,达到阻断肿瘤血供,提供临床治疗肿瘤新方法和设备。
本发明以B超或CT引导下肝、肾及软组织肿瘤患者为临床研究对象,明显观察超声及微泡靶向诱导肿瘤血管栓塞的效果。图2-4为本发明肿瘤血管栓塞照片对比更加明显的说明了上述结果。
四、附图说明
图1为本发明系统构成图,给出了超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法系统概况示意图
图2A肿瘤组织经单纯超声作用后立即处死,无血管栓塞和肿瘤坏死。(左为10*10的照片,右为10*20的照片)图2B肿瘤组织经单纯超声作用后1小时,无血管栓塞和肿瘤坏死。
图3A肿瘤组织经超声+微泡剂作用后立即处死,见血管栓塞和肿瘤坏死
图3B肿瘤组织经超声+微泡剂作用后1小时,见血管栓塞和肿瘤坏死。图3C肿瘤组织经超声+微泡剂作用后2小时,见血管栓塞和肿瘤坏死。
图3D肿瘤组织经超声+微泡剂作用后1天,见血管栓塞和肿瘤坏死。图4为重复超声+微泡剂组(每日一次,共3天)后处死可见明显的肿瘤坏死伴出血。
图1中本发明中超声诱导微泡试剂发生装置和注射装置结构示意图,用立即产生的微泡试剂能够具有更好的效果
五、具体实施方式
如图1所示:本装置主要由超声功率源(电源、换能器和治疗头等)、机械系统和支架等组成。本发明与现有治疗肿瘤的装置进行比较。
装置工作原理 |
优点 |
缺点 |
应用范围 |
微波射频HIFU本发明 |
1.加热稳定2.浅表疗效好3.多源可扩大辐射面4.可行腔内治疗1.可加热较大的体积2.配备外循环冷却水袋后,可加热较深或较大的瘤体1.穿透性能好2.可治疗浅表及深部的肿瘤3.高能聚焦肿瘤灭活效率高1.穿透性能好,治疗能量低,无创无损伤2.治疗定位精确,效率高3.可治疗浅表及深部的肿瘤 |
1.穿透浅,2.测温难3.需配辐射防护4.调整较难1.易损伤皮下脂肪2.场强分布不均3.深部疗效不佳4.价格较贵1.含气脏器、骨等不能治疗2.操作繁杂3.测温困难4.价格昂贵1.含气脏器、骨等不能治疗2.治疗前需输注微泡试剂 |
1.体表部位,如乳腺、头颈、肢体等的浅表肿瘤2.食道、直肠、宫颈等管腔内的肿瘤1.体积较大的肿瘤2.瘤体位置较深的肿瘤1.体积适中的肿瘤2.瘤体位置较深的肿瘤1.体积适中的肿瘤2.瘤体位置较深的肿瘤 |
本发明在操作时先采用B超定位(也可采用X光、CT定位)以确定治疗的部位和区域,将配制好的微泡试剂注入患者的外周血管或通过介入插管将微泡试剂注入待治疗位置,随后对治疗部位或区域行低频低功率的超声照射。超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂,在CT或B超的引导下确定需要栓塞的区域,典型的如肿瘤区域,超声波能量直接通过接触的体表向充有超声微泡造影剂的区域进行超声能量传递,毛细血管就会形成栓塞。
本发明超声功率源装置是现有技术,其参数选择是:作用的超声波采用低能量和低频率的超声波较好,如20-50kHz即可,超声换能器的输出功率约为1-100W,此能量注入,超声波本身不会给正常机体造成任何不良影响。处理时间也很宽,一般在0.5-60分钟。在动物试验时时间段20、30分钟没有显著区别。
超声微泡造影剂产生注射装置的结构:包括装入塑料注射器中及声振仪构成。声处理过程中制备得到的造影剂微泡直径为2.0~5.0μm,其中98%小于10μm;微泡浓度为(1~2)×1012个/L。该造影剂经静脉注射。
实验步骤
操作时先采用B超定位(也可采用X光、CT定位)以确定治疗的部位和区域,将配制好的微泡试剂注入患者的外周血管或通过介入插管将微泡试剂注入待治疗位置,随后对治疗部位或区域行低频低功率的超声照射。超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂,注入量为每公斤体重1-10ml,在CT或B超的引导下确定需要栓塞的区域,典型的如肿瘤区域,超声波能量直接通过接触的体表向充有超声微泡造影剂的区域进行超声能量传递,毛细血管就会形成栓塞。作用的超声波采用低能量和低频率的较好,如20-50kHz即可,超声换能器的输出功率约为1-100W,此能量注入,超声波本身不会给正常机体造成任何不良影响。处理时间也很宽,一般在0.5-60分钟。
实验效果:肿瘤血管栓塞照片对比:
图2~4为本发明肿瘤血管栓塞照片对比
如图2A肿瘤组织经单纯超声作用后立即处死,无血管栓塞和肿瘤坏死。(左为10*10的照片,右为10*20的照片,后面图同)
瘤鼠实验结果记录表1
|
治疗前1天 |
治疗后1天 |
生长率 |
| a | b | V | a | B | V | (%) |
1 |
12.96 |
8.04 |
418.878 |
16.52 |
9.98 |
822.699 |
96.405 |
2 |
14.42 |
7.62 |
418.644 |
13.78 |
8.24 |
467.814 |
11.745 |
3 |
16.32 |
10.58 |
913.401 |
13.62 |
10.22 |
711.294 |
-22.127 |
4 | 14.52 | 8.48 | 522.069 | 13.78 | 8.02 | 443.167 | -15.113 |
5 | 10.3 | 5.92 | 180.488 | 9.98 | 5.74 | 164.408 | -8.908 |
续表1
治疗后2天 |
生长率 |
治疗后3天 |
生长率 |
a | b | V | % | a | b | V | |
17.79 |
11.38 |
1151.942 |
175.007 |
18.80 |
12.40 |
1445.344 |
245.051 |
15.52 |
8.18 |
519.240 |
24.029 |
17.0 |
8.16 |
565.977 |
35.193 |
13.46 |
10.30 |
713.982 |
-21.832 |
12.96 |
10.42 |
703.575 |
-22.971 |
12.68 |
7.42 |
349.057 |
-33.139 |
12.44 |
7.32 |
333.382 |
-36.161 |
10.24 |
5.58 |
159.418 |
-11.673 |
10.78 |
6.12 |
201.879 |
11.852 |
低功率超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法系统,具有独特的疗效。本发明建立了一种微创、经济、新型的临床治疗肿瘤新疗法和超声治疗设备。