CN1519041A - 超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置的设置方法及装置 - Google Patents
超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置的设置方法及装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1519041A CN1519041A CNA031528953A CN03152895A CN1519041A CN 1519041 A CN1519041 A CN 1519041A CN A031528953 A CNA031528953 A CN A031528953A CN 03152895 A CN03152895 A CN 03152895A CN 1519041 A CN1519041 A CN 1519041A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- contrast agent
- ultrasonic
- microbubble contrast
- ultrasound
- embolism
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 title claims description 61
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 title claims description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 229940039231 contrast media Drugs 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 44
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 238000002601 radiography Methods 0.000 claims 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 10
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 abstract description 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 71
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 25
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 24
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 15
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 12
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 9
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 9
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 5
- 230000034994 death Effects 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- PRPAGESBURMWTI-UHFFFAOYSA-N [C].[F] Chemical compound [C].[F] PRPAGESBURMWTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 3
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 3
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 208000018578 heart valve disease Diseases 0.000 description 2
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 208000035657 Abasia Diseases 0.000 description 1
- 108010056388 Albunex Proteins 0.000 description 1
- 108010008908 FS 069 Proteins 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010068771 Soft tissue neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000000556 factor analysis Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004088 pulmonary circulation Effects 0.000 description 1
- 230000000191 radiation effect Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Surgical Instruments (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置的设置方法，由超声微泡造影剂产生注射装置、区域定位装置和超声治疗装置组合构成，超声微泡造影剂产生注射装置将超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂，区域定位装置确定需要形成毛细血管栓塞的部位，超声治疗装置在此部位用超声波进行定位照射，选择性诱导形成区域微小血管栓塞。
Description
一、技术领域
本发明涉及超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置的设置方法装置。尤其用于定位和定区域形成毛细血管栓塞治疗肿瘤和恶性肿瘤。
二、背景技术
超声微泡造影剂目前是一种用于超声检测的试剂，主要用于超声心肌显影，参见“超声照射对声振微泡稳定性的影响”，查道刚等，第一军医大学学报1999年第5期第19卷，造影剂微泡浓度、大小是影响心肌声学显影最重要因素。研究报导了采用2×2×4析因分析法分析不同超声照射条件对造影剂微泡浓度及直径的影响，即声波频率、能量以及照射时间对微泡浓度、大小的单独及交互作用。为临床行静脉心肌声学造影检查时选择适宜的超声照射条件提供参考。结果是能量越大、照射时间越长，微泡破坏越多，平均直径越小；照射频率对微泡浓度影响不大，但影响微泡大小，频率越高，微泡越小。现有的超声微泡造影剂具有多种，如被美国FDA批准临床应用的造影剂Albunex和Optison等，其采用蛋白质包裹气体微泡可以通过肺循环到达左心完成心肌显影。又有氟碳微泡造影剂的制备，可以取取5％人白蛋白溶液10ml装入塑料注射器中，使用进口声振仪处理。声处理过程中向白蛋白溶液内匀速注入氟碳气体。采用该方法制备得到的造影剂微泡直径为2.0～5.0μm，其中98％＜10μm；微泡浓度为(1～2)×1012个/L。该造影剂经静脉注射后，在普通型超声仪上即可实现明显的心肌显影，另也用于其它诊断试剂，可以用于实验研究和临床诊断。其中诊断原理是：微泡回声强度与微泡半径的6次幂呈正相关，故认为浓度高、直径大的微泡造影剂其回声强度往往较高。
超声也成为瓣膜病的首选成像技术，因为它可提供有关评估瓣膜病的血流动力学、结构、功能、严重程度、可能的病因以及预后等方面的信息(南方医院网站)。
肿瘤组织中新生血管的形成是肿瘤迅速增殖和转移的重要条件之一，以血管为靶目标治疗肿瘤即行血管栓塞，切断血管生成的“休眠疗法”是近年来继手术、化疗及放疗后发展起来的一种新的肿瘤治疗方案，特别是在不能行手术切除的肿瘤治疗中为首选方案。这种治疗技术原理是使肿瘤维持在较小的细胞簇水平，使其转移能力低下并易受细胞免疫的攻击及化疗和放疗的破坏。现行通用的血管栓塞疗法由于手术和器械的限制只能作用于较大管径的动静脉，而对于直接营养肿瘤的微血管往往束手无策，远期效果不甚满意。毛细血管栓塞来治疗肿瘤尤其是恶性肿瘤已经为业界所认同，目前未有典型的治疗装置。
据国家卫生部最新统计资料表示，癌症已成为威胁人类生命健康的第一大病症。我国是拥有癌症患者较多国之一，现有患者已超过200万人，且呈不断上升趋势，每年新增患者人数约160万人，死亡120万人。导致死亡的主要原因是深部恶性肿瘤。目前，治疗癌症的基本方法有手术，放疗、化疗和免疫疗法，但这些治疗手段往往不能满足患者的治疗要求，且放疗、化疗易产生副作用。如何安全有效的治疗人体深部的恶性肿瘤，有效地抑制肿瘤生长成为人类与癌魔抗争的尖锐问题。
近年来，微泡试剂等微泡造影剂在超声影像诊断中的应用研究十分活跃。但利用微泡试剂等加强超声生物效应以用于治疗的研究，目前国内外均处于起步阶段。超声诱导微泡造影剂导致血管内血栓尤其是毛细血管的形成，国内外尚未见报告。
三、发明内容
本发明的目的是：提供一种超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置。尤其用于定位和定区域形成毛细血管栓塞治疗肿瘤和恶性肿瘤。
本发明是这样实现的：由超声微泡造影剂注射装置、区域定位装置和超声治疗装置构成，超声微泡造影剂注射装置将超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂，区域定位装置确定需要形成毛细血管栓塞的部位，超声治疗装置在此部位用超声波进行贴近照射，选择性诱导形成区域微小血管栓塞。此区域毛细血管就会形成栓塞。
超声治疗装置的输出能量和输出频率，一般采用低能量和低频率的超声波，超声波本身不会给正常机体造成任何不良影响，超声微泡造影剂的选择有多种，没有特定限制，可以使用氟碳微泡造影剂，其制备是取人白蛋白溶液，使用超声振动仪。声处理过程中向白蛋白溶液内匀速注入氟碳气体。超声微泡造影剂的附属超声振动仪装置，可以制备上述氟碳微泡造影剂和生理盐水微泡造影剂，制备过程类同上述。
本发明由三者的有机结合形成毛细血管栓塞治疗肿瘤和恶性肿瘤的特定装置，使用上方便可靠，超声微泡造影剂注射装置、区域定位装置和超声治疗装置构成，
超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂，在需要形成毛细血管栓塞的部位定位后用超声波进行作用。此区域毛细血管就会形成栓塞。作用的超声波没有特定要求，一般采用低能量和低频超声波。处理时间也很宽，没有特殊限定，一般在0.5-60分钟。
本发明的原理是：超声空化可在短暂时间内使组织产生空化作用致细胞发生声孔效应，对周围大分子开放或被高温高压破碎。而生物体在通常情况下体液内的空化核的浓度很低，产生空化效应需用高强度超声辐射，在有效杀灭靶组织的同时也造成周围组织损伤，选择性低，损伤大，而无法将其引入血管栓塞治疗。研究表明，在组织中含有微泡试剂时，低剂量超声即可产生过去高功率单纯超声才能诱导的声孔效应，目前已应用于加强血栓的消融。本发明在实验中使用的微泡试剂，最初用于超声诊断，它可随血流到达组织器官，提高局部组织的空化核含量。
我们在实验中仅用低功率的超声辐射，即可使微泡产生空化，破碎微血管管壁和部分周围组织，激活内源或外源性凝血，诱发大面积毛细血管血栓形成，阻断作用区域的直接血液供给途径；而没有微泡试剂的区域，少有血栓形成.实验中发现，单纯超声辐射作用引起的血管栓塞率较低，仅有34.15％的血管发生了不同程度的栓塞；超声+微泡试剂作用时，血管栓塞率显著提高，达到89.11％。
基础研究在首先观察到低功率超声辐射微泡试剂诱导正常兔肝小血管内血栓形成的基础上，采用正常动物、动物移植瘤模型，已观察到低功率超声辐射注入血管内的微泡试剂诱发“声孔效应”所致组织(正常动物和移植瘤)中血管损伤及血栓栓塞，并诱导肿瘤组织出现梗死和大面积的坏死，而正常肝组织和肌肉组织未出现损伤性病变；单纯超声所致肿瘤组织损伤不明显。我们开展了使用低功率超声联合微泡试剂作用于带瘤动物，选择性诱导形成肿瘤周围微小血管栓塞，是一种新型高效微小血管栓塞的方法，从而为肿瘤的血管栓塞治疗提供新的药物和治疗途径。低功率超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法系统，包括一种全新的无创疗法，以其安全性和高效性了适应抗癌的迫切需求，塑造了癌症患者的第二次生命。开创癌症治疗新纪元——低功率超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法。
本发明可以进行特色疗法，发展低功率超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法的同时又带动了放疗发、化疗和辅助检查，.利用低功率超声辐射微泡试剂诱导肿瘤小血管内血栓形成，造成血管栓塞，达到阻断肿瘤血供，提供临床治疗肿瘤新方法和设备。
本发明以B超或CT引导下肝、肾及软组织肿瘤患者为临床研究对象，明显观察超声及微泡靶向诱导肿瘤血管栓塞的效果。图3-5为本发明肿瘤血管栓塞照片对比更加明显的说明了上述结果。
四、附图说明
图1为本发明系统构成图，给出了超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法系统概况示意图
图2A肿瘤组织经单纯超声作用后立即处死，无血管栓塞和肿瘤坏死。(左为10*10的照片，右为10*20的照片)图2B肿瘤组织经单纯超声作用后1小时，无血管栓塞和肿瘤坏死。
图3A肿瘤组织经超声+微泡剂作用后立即处死，见血管栓塞和肿瘤坏死
图3B肿瘤组织经超声+微泡剂作用后1小时，见血管栓塞和肿瘤坏死。图3C肿瘤组织经超声+微泡剂作用后2小时，见血管栓塞和肿瘤坏死。
图3D肿瘤组织经超声+微泡剂作用后1天，见血管栓塞和肿瘤坏死。图4为重复超声+微泡剂组(每日一次，共3天)后处死可见明显的肿瘤坏死伴出血。
图1中本发明中超声诱导微泡试剂发生装置和注射装置结构示意图，用立即产生的微泡试剂能够具有更好的效果
五、具体实施方式
如图1所示：本装置主要由超声功率源(电源、换能器和治疗头等)、机械系统和支架等组成。本发明与现有治疗肿瘤的装置进行比较。
| 装置工作原理微波射频HIFU本发明 | 优点1.加热稳定2.浅表疗效好3.多源可扩大辐射面4.可行腔内治疗1.可加热较大的体积2.配备外循环冷却水袋后，可加热较深或较大的瘤体1.穿透性能好2.可治疗浅表及深部的肿瘤3.高能聚焦肿瘤灭活效率高1.穿透性能好，治疗能量低，无创无损伤2.治疗定位精确，效率高3.可治疗浅表及深部的肿瘤 | 缺点1.穿透浅，2.测温难3.需配辐射防护4.调整较难1.易损伤皮下脂肪2.场强分布不均3.深部疗效不佳4.价格较贵1.含气脏器、骨等不能治疗2.操作繁杂3.测温困难4.价格昂贵1.含气脏器、骨等不能治疗2.治疗前需输注微泡试剂 | 应用范围1.体表部位，如乳腺、头颈、肢体等的浅表肿瘤2.食道、直肠、宫颈等管腔内的肿瘤1.体积较大的肿瘤2.瘤体位置较深的肿瘤1.体积适中的肿瘤2.瘤体位置较深的肿瘤1.体积适中的肿瘤2.瘤体位置较深的肿瘤 |
本发明在操作时先采用B超定位(也可采用X光、CT定位)以确定治疗的部位和区域，将配制好的微泡试剂注入患者的外周血管或通过介入插管将微泡试剂注入待治疗位置，随后对治疗部位或区域行低频低功率的超声照射。超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂，在CT或B超的引导下确定需要栓塞的区域，典型的如肿瘤区域，超声波能量直接通过接触的体表向充有超声微泡造影剂的区域进行超声能量传递，毛细血管就会形成栓塞。
本发明装置是现有技术，其参数选择是：作用的超声波采用低能量和低频率的超声波较好，如20-50kHz即可，超声换能器的输出功率约为1-100W，此能量注入，超声波本身不会给正常机体造成任何不良影响。处理时间也很宽，一般在0.5-60分钟。在动物试验时时间段20、30分钟没有显著区别。
超声微泡造影剂产生注射装置的结构：包括装入塑料注射器中及声振仪构成。声处理过程中制备得到的造影剂微泡直径为2.0～5.0μm，其中98％＜10μm；微泡浓度为(1～2)×1012个/L。该造影剂经静脉注射。
实验步骤
操作时先采用B超定位(也可采用X光、CT定位)以确定治疗的部位和区域，将配制好的微泡试剂注入患者的外周血管或通过介入插管将微泡试剂注入待治疗位置，随后对治疗部位或区域行低频低功率的超声照射。超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂，注入量为每公斤体重1-10ml，在CT或B超的引导下确定需要栓塞的区域，典型的如肿瘤区域，超声波能量直接通过接触的体表向充有超声微泡造影剂的区域进行超声能量传递，毛细血管就会形成栓塞。作用的超声波采用低能量和低频率的超声波较好，如20-50kHz即可，超声换能器的输出功率约为1-100W，此能量注入，超声波本身不会给正常机体造成任何不良影响。处理时间也很宽，一般在0.5-60分钟。在动物试验时时间段20、30分钟没有显著区别。
实验效果：肿瘤血管栓塞照片对比：
图2~4为本发明肿瘤血管栓塞照片对比
如图2A肿瘤组织经单纯超声作用后立即处死，无血管栓塞和肿瘤坏死。(左为10*10的照片，右为10*20的照片，后面图同)
瘤鼠实验结果记录表1
| 治疗前1天 | 治疗后1天 | 生长率 | |||||
| a | b | V | a | B | V | (％) | |
| 1 | 12.96 | 8.04 | 418.878 | 16.52 | 9.98 | 822.699 | 96.405 |
| 2 | 14.42 | 7.62 | 418.644 | 13.78 | 8.24 | 467.814 | 11.745 |
| 3 | 16.32 | 10.58 | 913.401 | 13.62 | 10.22 | 711.294 | -22.127 |
| 4 | 14.52 | 8.48 | 522.069 | 13.78 | 8.02 | 443.167 | -15.113 |
| 5 | 10.3 | 5.92 | 180.488 | 9.98 | 5.74 | 164.408 | -8.908 |
续表1
| 治疗后2天 | 生长率 | 治疗后3天 | 生长率 | |||||
| a | b | V | ％ | a | b | V | ||
| 17.79 | 11.38 | 1151.942 | 175.007 | 18.80 | 12.40 | 1445.344 | 245.051 | |
| 15.52 | 8.18 | 519.240 | 24.029 | 17.0 | 8.16 | 565.977 | 35.193 | |
| 13.46 | 10.30 | 713.985 | -21.832 | 12.96 | 10.42 | 703.575 | -22.971 | |
| 12.68 | 7.42 | 349.057 | -33.139 | 12.44 | 7.32 | 333.382 | -36.161 | |
| 10.24 | 5.58 | 159.418 | -11.673 | 10.78 | 6.12 | 201.879 | 11.852 | |
社会效益
生活中，每一天每一个地区都有成千上万的肿瘤患者在呼唤一种安全有效的治疗方式来改善他们的生活质量，延长他们的生命。低功率超声诱导微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法系统，以其独特的疗效重新奏响了癌症患者的生命乐章。医院引进肿瘤热疗系统，无疑会使治疗水平在原有的基础上，再上一个新台阶，提高患者的治疗信心。层出不穷的成功病例也必将大大提高医院的知名度和美誉度。伴随著医疗界对肿瘤热疗系统的不断认识，不断实践，它必将以自己强劲的实力成为民族医疗事业发展的辉点！
经济效益
本发明治疗能取得极好的经济效益。
利用本发明可以就超声与微泡试剂靶向诱导患者肿瘤血管血栓栓塞及其临床疗效和新方案建立一种微创、经济、新型的临床治疗肿瘤新疗法和超声治疗设备。
Claims (8)
1、超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置的设置方法，其特征是由超声微泡造影剂产生注射装置、区域定位装置和超声治疗装置组合构成，超声微泡造影剂产生注射装置将超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂，区域定位装置确定需要形成毛细血管栓塞的部位，超声治疗装置为超声能量输出探头。
2、由权利要求1所述的超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置的设置方法，其特征是超声治疗装置的输出能量和输出频率范围是：低能量和低频率的超声波，频率在20-50kHz间，超声换能器的输出功率约为1-100W。
3、由权利要求1所述的超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置的设置方法，其特征是超声微泡造影剂产生注射装置为产生生理盐水的超声微泡造影装置和氟泡微泡造影剂的装置。
4、由权利要求1所述的超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置的设置方法，其特征是区域定位装置为B超、X光或CT。
5、由权利要求1所述的超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置，其特征是由超声微泡造影剂产生注射装置、区域定位装置和超声治疗装置组合构成，超声微泡造影剂产生注射装置将超声微泡造影剂注入的方式作为形成毛细血管栓塞剂，区域定位装置确定需要形成毛细血管栓塞的部位，超声治疗装置为超声能量输出探头。
6、由权利要求5所述的超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置，其特征是区域定位装置为B超、X光或CT。
7、由权利要求5所述的超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置，其特征是超声治疗装置的输出能量和输出频率范围是：低能量和低频率的超声波，频率在20-50kHz间，超声换能器的输出功率约为1-100W。
8、由权利要求5所述的超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置，其特征是超声微泡造影剂产生注射装置为产生生理盐水的超声微泡造影装置或氟泡微泡造影剂的装置。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB031528953A CN1298400C (zh) | 2003-09-01 | 2003-09-01 | 超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置 |
| PCT/CN2004/000555 WO2005039526A1 (fr) | 2003-08-18 | 2004-05-28 | Procede, reactif et dispositif permettant d'emboliser des vaisseaux capillaires dans une tumeur au moyen d'un reactif supersonique a petites bulles |
| US10/556,237 US20070060906A1 (en) | 2003-08-18 | 2004-05-28 | Method, reagent, and device for embolizing blood vessels in tumors with ultrasonic radiation micro-bubble reagent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB031528953A CN1298400C (zh) | 2003-09-01 | 2003-09-01 | 超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1519041A true CN1519041A (zh) | 2004-08-11 |
| CN1298400C CN1298400C (zh) | 2007-02-07 |
Family
ID=34287054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB031528953A Expired - Fee Related CN1298400C (zh) | 2003-08-18 | 2003-09-01 | 超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1298400C (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101797424A (zh) * | 2010-03-26 | 2010-08-11 | 深圳市一体医疗科技有限公司 | 用于治疗肿瘤的超声探头、治疗系统及使用方法 |
| WO2010127546A1 (zh) * | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Liu Zheng | 微泡在制备用于联合超声产生高强度空化作为抗肿瘤新生血管药物的用途 |
| CN102548614A (zh) * | 2009-04-15 | 2012-07-04 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 使用超声空化的肿瘤治疗 |
| CN104856740A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-08-26 | 江苏汉美科技有限公司 | 超声微泡造影剂进行肿瘤毛细血管栓塞的组合装置 |
| CN103893919B (zh) * | 2014-03-26 | 2017-02-08 | 哈尔滨医科大学 | 一种动脉粥样硬化声动力治疗系统 |
| WO2022042531A1 (zh) * | 2020-08-24 | 2022-03-03 | 清华大学 | 超声波搭配微气泡辅助的气球导管系统及其血管扩张方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4768914B2 (ja) * | 2000-12-26 | 2011-09-07 | 株式会社東芝 | 超音波診断装置 |
-
2003
- 2003-09-01 CN CNB031528953A patent/CN1298400C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102548614A (zh) * | 2009-04-15 | 2012-07-04 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 使用超声空化的肿瘤治疗 |
| WO2010127546A1 (zh) * | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Liu Zheng | 微泡在制备用于联合超声产生高强度空化作为抗肿瘤新生血管药物的用途 |
| CN101797424A (zh) * | 2010-03-26 | 2010-08-11 | 深圳市一体医疗科技有限公司 | 用于治疗肿瘤的超声探头、治疗系统及使用方法 |
| CN101797424B (zh) * | 2010-03-26 | 2012-03-21 | 深圳市一体医疗科技股份有限公司 | 用于治疗肿瘤的超声探头及治疗系统 |
| CN103893919B (zh) * | 2014-03-26 | 2017-02-08 | 哈尔滨医科大学 | 一种动脉粥样硬化声动力治疗系统 |
| CN104856740A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-08-26 | 江苏汉美科技有限公司 | 超声微泡造影剂进行肿瘤毛细血管栓塞的组合装置 |
| WO2022042531A1 (zh) * | 2020-08-24 | 2022-03-03 | 清华大学 | 超声波搭配微气泡辅助的气球导管系统及其血管扩张方法 |
| US12023055B2 (en) | 2020-08-24 | 2024-07-02 | National Tsing Hua University | Balloon catheter system assisted by ultrasound and microbubbles and method for vasodilation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1298400C (zh) | 2007-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1711109B1 (en) | Localized production of microbubbles and control of cavitational and heating effects by use of enhanced ultrasound | |
| Marberger et al. | Extracorporeal ablation of renal tumours with high-intensity focused ultrasound. | |
| Frenkel | Ultrasound mediated delivery of drugs and genes to solid tumors | |
| Miller et al. | Overview of therapeutic ultrasound applications and safety considerations | |
| Vaezy et al. | Image-guided acoustic therapy | |
| Burke et al. | Inhibition of glioma growth by microbubble activation in a subcutaneous model using low duty cycle ultrasound without significant heating | |
| CA2621354A1 (en) | Method for treating subcutaneous tissues | |
| ter Haar | Intervention and therapy | |
| CN1298400C (zh) | 超声微泡造影剂用于形成毛细血管栓塞的医疗装置 | |
| WO2006072200A1 (fr) | Adjuvant d’emulsions au fluorocarbure pour un traitement hifu et utilisation de celui-ci | |
| ter Haar | Ultrasound bio-effects and safety considerations | |
| Takegami et al. | Erythrocytes, as well as microbubble contrast agents, are important factors in improving thermal and therapeutic effects of high-intensity focused ultrasound | |
| Marberger | Ablation of renal tumours with extracorporeal high-intensity focused ultrasound. | |
| Curra et al. | Therapeutic ultrasound: Surgery and drug delivery | |
| Feril et al. | Therapeutic potential of low-intensity ultrasound (part 1): thermal and sonomechanical effects | |
| Latifi et al. | Focused ultrasound tumour ablation in small animal oncology | |
| Crum et al. | Sound therapy | |
| KONDO et al. | Novel therapeutic applications of ultrasound. Utilization of thermal and cavitational effects | |
| Izadifar et al. | Applications and safety of therapeutic ultrasound: current trends and future potential | |
| CN1513440A (zh) | 超声微泡造影剂形成毛细血管栓塞制备肿瘤药物的用途 | |
| Glickstein et al. | Therapeutic Ultrasound | |
| Rybyanets et al. | Theoretical modeling and experimental study of HIFU transducers and acoustic fields | |
| CN2810654Y (zh) | 超声辐射微泡试剂致肿瘤血管栓塞的装置 | |
| Saffari | Therapeutic ultrasound–Exciting applications and future challenges | |
| Barkman | Thermotherapy: feasibility study using a single focussed ultrasound transducer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: JIANGSU HANMEI SCIENCE AND TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: WU WEI Effective date: 20100528 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 210009 NO.87, DINGJIAQIAO ROAD, NANJING CITY, JIANGSU PROVINCE TO: 225300 NO.2, YAOCHENG AVENUE, CHINA MEDICAL CITY, MEDICINE NEW+HIGH-TECH ZONE, TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20100528 Address after: 225300, 2, medicine city, Taizhou pharmaceutical high tech Zone, Jiangsu, China Patentee after: Jiangsu Hanmei Technologies Co., Ltd. Address before: Ding Jia Qiao Road Nanjing City, Jiangsu province 210009 No. 87 Patentee before: Wu Wei |
|
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20070207 Termination date: 20120901 |