CN1263924C - 加洗液的纤维幅 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种纤维幅，特别是用基于O/W乳液的洗液组合物处理的薄页纸幅，其中所述组合物包含：(A)至少一种油，(B)(O/W)乳化剂或(O/W)乳化剂混合物，和(C)6-30%重量的水，其中%重量值以洗液组合物的总重量计。在上述洗液组合物中，由于外相为水相，因此，用其处理的纸幅能够容易地被水湿润，并且如果在厕所中处理的话不会漂浮在水面上。

Description

加洗液的纤维幅
发明领域
本发明涉及不含酒精的、加洗液的纤维幅，特别是薄页纸；由于基于水包油乳液的特定洗液，其易于沉入水中。
背景技术
基于生产方法(湿抄)基础的相容性，“薄页纸”生产视为造纸技术。由于薄页纸通常低于65g/m2以及其高得多的断裂能吸收指数，其生产区别于一般的纸张生产。抗张能吸收指数由抗张能吸收得出，其中抗张能吸收与检查前试样的体积有关(在张力载荷之前在夹具之间的长度，宽度，厚度)。通常，就作为材料参数表征这些二维产品应力-应变性能的弹性模量而言，纸和薄页纸也是不同的。
薄页纸的高抗张能吸收指数将导致内部或外部起皱。作为起皱刮刀作用的结果，前者是对粘着至烘缸上的纸幅进行压缩而生产的，或者在后者的情况下作为两个网(织物)之间的速度差的结果来生产。在后者的技术中，经常称为“(湿式)匆促传递”，例如，使纸机成形织物以大于成形纸幅传递至其上的织物(例如转移织物或TAD织物(穿透干燥)的速度运行，以便当纸幅被传递织物接纳时稍微地起皱。当描述通过匆促转移技术生产未起皱薄页纸时，许多先有技术文件(例如EP-A-0617164，WO-94/28244，US5 607551，EP-A-0 677 612，WO-96/09435)称此为内部起皱。通过压缩和剪切，内部和外部起皱使仍然湿的、可塑性变形的纸幅内部破碎，由此在负荷下，与未起皱纸张相比使之更可延伸。大多数薄页纸和薄页纸产品的功能性通常由高的抗张能吸收指数获得(参见DIN EN 12625-4和DIN EN 12625-5)。
薄页纸的典型性质包括：吸收张应力能量的准备能力，其悬垂性，良好的纺织品-状柔韧性，具有可感知厚度的高比容积，尽可能高的液体吸收性，以及根据上述申请，合适的干湿强度以及产品外表面有益的外观。
柔软是薄页纸产品如手帕，化妆用的擦试布，卫生纸，餐巾，更不用说擦手或厨房毛巾纸的重要性能，并且柔软性描述了由与皮肤接触的薄页纸产品所所引起的特性触觉。
尽管术语“柔软性”通常是能理解的，但它很难定义，这是因为没有测量的物理方法，因此对于不同柔软度的分类没有公认的工业标准。
为了能够至少半定量地检测柔软度，在实践中通过主观方法确定柔软度。为此，利用“感官组评定”，其中，若干受过训练的测试人给出比较的意见。
在简化的术语中，柔软度可分成其主要特征，表面柔软度，和整体柔软度。表面柔软度描述了当例如人的指尖轻轻地在薄页纸表面移动时的感觉。整体柔软度定义为在变形过程中抵抗机械变形的感觉印象，所述机械变形是通过起皱或折叠和/或压缩人工变形的薄页纸或薄页纸产品所产生的。
如WO96/25557的教导，增加薄页纸整体柔软度的一种方法包括：
a)将包含纤维素纤维的含水浆液湿抄成纸幅，
b)将水溶性聚羟基化合物施加至湿纸幅上，和
c)对所述纸幅进行干燥和起皱(湿纸幅重加法)。
此外，由US4,764,418已知的是，某些湿润剂如聚乙二醇如果施加至干燥纸幅上时将有助于薄页纸产品的柔软度。
然而，当作为柔软剂、以高浓度使用湿润剂如聚羟基化合物时将有这样的缺点：例如当利用薄页纸手帕擤鼻子时，在接触时湿润剂可能从皮肤上汲取太多的水分。此外，软化作用仍不满意。
WO96/24723教导了：通过施加包含油和蜡的无水洗液组合物离散的沉积物而增加薄页纸的表面柔软度。然而，由于其固相稠度所致，处理组合物保留在薄页纸的表面上，因此不能促进整体柔软度。此外，基于蜡状或油状材料的无水洗液组合物经常不愉快地感觉到油滑或油腻。
此外，无水洗液如WO96/24723中的洗液，对于皮肤常常不会感觉到特别地令人愉快。
EP A 1 029 977涉及一种用于处理纸产品如薄页纸产品的组合物，包含30-90％重量的油，1-40％重量的蜡，1-30％重量的乳化剂和5-35％重量的水。这些洗液组合物均基于油包水型乳状液，在30℃为固相或半固体，并且主要地保留在薄页纸的表面上，但与WO 96/24723的固相成分相比它们稍微多地渗入薄页纸中。
DE 199 06 081 A1披露了包含(a)5-25％重量聚-12-羟基硬脂酸多元醇酯，(b)50-90％重量蜡状酯，和(c)5-25％重量的蜡的乳液。该文献另外还包含：描述用如上所述包含约5-25％水的W/O乳液对薄页纸进行处理的例子。这些组合物在30℃是固相或半固相(实施例1相当于EP A 1 029 977的洗液F)，并且显示出与EP A 1 029 977的洗液相同的渗透性能。
然而，用油包水(W/O)洗液处理过的薄页纸经常较长时间地浮在水面上，并且，如果在厕所对其进行处理时，不能冲掉。特别是对于日益普及的、加洗液的卫生纸，这是一个严重的缺点，所述卫生纸的普及是由于其在使用者皮肤上柔软和令人愉快的感觉所致。
WO 97/30216披露了处理薄页纸用的软化洗液组合物。该组合物是含水的和液体，并且作为活性成分包括：
(a)一种或多种至少16个碳原子的饱和的直链脂肪醇，其优选含量从35-90％重量，
(b)一种或多种至少24个碳原子的、蜡状酯，其优选含量从1-50％重量，
(c)选择性地，非-离子和/或两性乳化剂，优选是水包油乳化剂，和
(d)选择性地，0-50％的矿物油。
洗液组合物包含1-50％重量的活性成分和50-99％重量的水。根据WO97/30217的教导，该含水组合物与季铵化合物结合。
如果上述的高含水量洗液施加至薄页纸上的话，它们能够强烈地影响强度性能(当例如来自体液的另外的水被薄页纸吸收时，干强度或湿强度)。
如果其他的纤维幅结构如无纺织物用洗液处理的话，特别是如果它们包含较大比例的纤维素纤维，将出现类似的问题。
因此，本发明的一个目的在于提供一种洗液-处理的纤维幅，特别是克服现有技术配方缺点的无纺织物或薄页纸。
在第一方面，本发明打算提供一种易于在厕所中处理的、加洗液的纤维幅，这是因为所述纤维幅不长久地浮在水面上的缘故。
在另一方面，本发明试图提供一种加洗液的纤维幅，所述纤维幅的强度性能不会由于施用洗液而大大变差。
本发明的一个目的还涉及提供一种用洗液组合物处理的纤维幅，所述组合物是稳定的，同时将增强柔软度，特别是纸幅的整体柔软度。
本发明另外的技术目的在于提供一种加洗液的纤维幅，该纤维幅对皮肤感觉很舒适并且触摸时不是油腻或油滑的。
发明概述
本发明的技术目的通过一纤维幅，特别是用基于O/W乳液的洗液组合物处理的薄页纸而得以解决，所述乳液包含：
(A)至少一种油，
(B)(O/W)乳化剂或(O/W)乳化剂混合物，和
(C)6-30％重量的水，
其中，％重量值涉及洗液组合物的总重量。
在上述洗液组合物中，由于外部相是含水的，因此，用其处理的纸幅易于被水湿润，并因此显示出了优异的在水中的沉没性能。吸水时间(根据prENV 12625-8，cf.item 5 below)优选小于1分钟，更优选小于30秒，特别是小于10秒。
此外，处理过的纸幅对皮肤感觉是舒适的，并且如果需要能够将活性剂转移至消费者的皮肤上。
附图
图1包含在prENV 12625-8中使用的铁丝筐的三个方面(确定吸水时间)。
发明详细说明
加洗液的纤维幅，特别是本发明的薄页纸，通常通过将上述洗液组合物施加至干燥的纤维幅、特别是薄页纸幅(没有洗液)上而获得。优选的是，所述纤维幅，特别是薄页纸幅的残留水含量不大于10％重量。
1.洗液
通过使油，(O/W)乳化剂或(O/W)乳化剂混合物混合且均匀化，而获得水包油(O/W)乳液。
在室温下(23℃)，该洗液组合物可以半-固相或粘性液体。
在第一种情况下，在23℃其粘度通常小于30,000mPa·s(利用Brookfield-RVF粘度计测量，锭子5,10rpm)。因此，洗液组合物主要地保持在纤维基质的表面上，有助于产品的表面柔软度，但对整体柔软度的促进较少。
在优选的实施方案中，与用于薄页纸的、已知的半-固相洗液组合物相比，该洗液具有相当低的粘度。该低粘度提供了优异的渗透性能并且防止其保留在纤维幅、特别是单层或多层薄页纸产品的表面上。在单层纸幅如单层薄页纸的情况下，它将完全渗透该层并使之软化。在多层产品的情况下，洗液组合物将到达内层，这将大大地增强整体柔软度。上述的低粘度洗液在23℃时，其粘度优选小于10,000mPa·s，半-固相洗液的典型值(利用Brookfield-RVF粘度计测量，锭子5,10rpm；下文中，最终洗液组合物的粘度值总是与Brookfield-RVF粘度计(锭子5,10rpm)的测量值有关)。优选的是，其在23℃测量的粘度小于7,500mPa·s，更优选从1,500-5,000mPa·s，特别是2000-3500mPa·s。此外优选的是，在30℃时其粘度从800-2500mPa·s，特别是1000-2200mPa·s。在40℃的温度下，优选的粘度值为500-1500mPa·s，特别是600-1200mPa·s。在50℃时，低粘度洗液的粘度优选小于500，特别是小于400mPa·s。
正如本领域已知的那样，通过利用更高或更低量的固体组分，特别是下面提到的稠度调节剂，能够调节洗液的粘度。另外，洗液的均化作用(能量注入)可对最终粘度产生影响。当根据最终洗液组合物的DSC分析进行测量时，选择性地存在的固体组分的熔化温度范围优选在25-70℃，特别是30-60℃的范围内。
该洗液不需要存在含硅化合物，例如硅油或季胺化合物，以便获得其软化作用，但并不排除其使用。
1.1.油组分(A)
术语“油”用于水-不可溶的、有机的、天然的和合成的、润肤有用的油，优选的是，在室温下(23℃)其具有液体稠度。优选的是，该油组分的用量为20-70％重量，更优选从30-65％重量，特别是40(或50)-65％重量。(以下，除非另有说明，％重量值涉及洗液组合物的总重量)。
该油组分适当地选自植物源、矿物油、或合成油的已知的油。
优选的是，该油组分(A)包含至少一种选自下列种类的油：
1.甘油酯，其是甘油的单-，二-和/或三酯(特别是二-和/或三酯)。正如本领域已知的那样，甘油酯可由化学合成获得或得自天然源(植物或动物)。优选的是，脂肪酸组分有6-24、更优选6-18，特别是8-18个碳原子。该脂肪酸可是分支或无支链的以及饱和的或不饱和的。根据本发明，优选使用来自植物源的液体甘油酯，特别是利用改性的液体椰子油(INCI命名：椰子甘油酯，以商品名myritol331得自Cognis Deutschland GmbH)，其包含作为主要成分的、基于C8-C18脂肪酸的二-和三甘油酯的混合物。
2.还可以包含作为主要成分的液体甘油酯的天然植物油，如大豆油，花生油，橄榄油，向日葵油，macademia胡桃油或希蒙德木油。
3.具有6-24个碳原子的对称或不对称的、线性或分支的二烷基(烯基)醚(每个烷基(烯基)基团优选具有12-24个碳原子，作为总的碳原子数)，如二-正-辛基醚(二辛酰醚)，二-(2-乙基己基)醚，月桂基甲基醚，辛基丁基醚或二十二烷基醚，其中优选使用二-正-辛基醚(二辛酰醚；粘度：在20℃为2-5mPa·s，如下所述的DGF方法)。
4.优选具有至少一个C6-C22烷基或烯基的二烷基(烯基)碳酸酯(优选的碳原子总数：不多于45，包括碳酸酯单元的碳原子)。烷基或烯基可以是直链或支链的。烯基单元可以有多于一个的双键。这些碳酸酯可以在C6-C22脂肪醇存在下，根据已知的方法(cf.Chem.Rev.96，951(1996))，通过碳酸二甲酯或碳酸二乙酯的酯交换而获得。对于二烷(烯)基碳酸酯而言，典型的例子是：卡普纶醇，辛醇，2-乙基己醇，正-癸醇，月桂醇，异十三醇，十四烷醇，鲸蜡醇，棕榈油醇，十八醇，异硬脂醇，花生醇，二十碳烯醇，山俞醇，瓢儿菜醇和巴西烯醇以及其技术混合物的(部分)酯交换产物，它们例如通过对脂肪或油基上专门的甲酯的高压氢化而获得。鉴于其在20℃时的低粘度，特别合适的是：二己基-、二辛基-、二-(2-乙基己基)-或二油基碳酸酯(二辛基碳酸酯的粘度：在20℃时为7mPa·s，如下所述的DGF方法)。因此，优选使用短链(C6-C10)烷基或烯基碳酸酯。
5.优选具有8-30、特别是15-20个碳原子的烃-基油，如角鲨烷，角鲨烯，石蜡油，异十六烷，异二十烷，聚癸烯或二烷基环己烷，或矿物油。
6.优选具有下面通式(I)的蜡状酯：
                       R1COO-R2  (I)
其中，R1CO表示具有6-22个碳原子和0，1，2，或3个双键的、线性或分支的酰基残基，R2表示具有6-22个碳原子的、线性或分支的烷基或烯基残基。优选的是，在酯中碳原子的总数至少为20。蜡状酯的典型例子是：豆蔻酸十四烷基酯，棕榈酸十四烷基酯，硬脂酸十四烷基酯，二十二烷酸十四烷基酯，芥酸十四烷基酯，豆蔻酸鲸蜡醇酯，异硬脂酸鲸蜡基酯，油酸鲸蜡基酯，二十二烷酸鲸蜡基酯，芥酸鲸蜡基酯，豆蔻酸(mystrate)硬脂酯，棕榈酸硬脂酰酯，硬脂酸硬脂酰酯，异硬脂酸硬脂酰酯，油酸硬脂酰酯，二十二烷酸硬脂酰酯，芥酸硬脂酰酯，豆蔻酸异硬脂酰酯，棕榈酸异硬脂酰酯，硬脂酸异硬脂酰酯，异硬脂酸异硬脂酰酯，油酸异硬脂酰酯，二十二烷酸异硬脂酰酯，豆蔻酸油酸酯，棕榈酸油基酯，硬脂酸油基酯，异硬脂酸油基酯，油酸油基酯，二十二烷酸油基酯，芥酸油基酯，豆蔻酸二十二烷酯，棕榈酸二十二烷酯，异硬脂酸二十二烷酯，油酸二十二烷酯，二十二烷酸二十二烷酯，芥酸二十二烷酯，豆蔻酸二十二碳烯酯，棕榈酸二十二碳烯酯，硬脂酸二十二碳烯酯，异硬脂酸二十二碳烯酯，油酸二十二碳烯酯，二十二烷酸二十二碳烯酯和芥酸二十二碳烯酯。优选的是，使用不饱和蜡状酯，如油酸油醇酯和芥酸油醇酯。
下列酯，由于具有类似的性质，因此它们也被计入“蜡状酯”：源自线性C6-C22脂肪酸和支链醇例如2-乙基己醇的酯；C18-C38烷基羟基羧酸和线性或支链C6-C22脂肪醇的酯；或线性的和/或分支的脂肪酸和多元醇(如丙二醇，二聚二醇或三聚三醇)和/或格尔伯特醇的酯，以及C6-C22脂肪醇和/或格尔伯特醇与芳香羧酸、特别是苯甲酸的酯；C2-C12二羧酸和具有1-22碳原子的线性或分支的醇或具有2-10个碳原子和2-6个羟基的多元醇的酯，特别是苹果酸二辛基酯。
7.润肤有用的硅油(例如US-4,202,879和US-5,069,897中的那些)。
此外，优选对油组分进行选择(根据链长或酯化度，这是现有技术中已知的)，以致使其极性不大于5，特别是不大于4Debey。
在另外优选的实施方案中，在低粘度油中适当地选择油组分，所述低粘度油即利用Huppler落球粘度计在20℃测量的(method“DeutscheGesellschaft fur Fettcheraie”DGF C-IV 7)粘度值从1-100mPa·s，特别是1-50mPa·s(例如1-20mPa·s)的油，以便在纸幅特别是在薄页纸上取得希望的渗透性能。
如果希望洗液深深地渗透纸幅，优选的是，油组分(a)包含至少一种下述的油(以油组分计优选的是，至少20％重量，特别是至少40％重量)：
1.“油(A′)”，优选选自利用Huppler落球粘度计在20℃测量的(method DGFC-IV 7)粘度值低于30mPa·s的油类，和/或选自具有6-24个碳原子(每个烷基基团)且优选12-24个碳原子(总计)的对称的或不对称的二烷(烯)基醚，或源自C6-C22脂肪醇的、线性的或分支的二烷(烯)基碳酸酯。如上测量，所述油的粘度优选低于20，更优选低于15，特别是低于10mPa·s。
在另外优选的实施方案中，油组分(a)包含至少一种下述的油(以油组分计，优选至少20％重量，特别是至少40％重量)：
油(A″)，在20℃利用Hoppler落球粘度计测量(method DGF C-IV 7)时，其粘度优选大于油(A′)，特别是大于30mPa·s(优选至少40)，并且小于100mPa·s；和/或至少一种选自蜡状酯、甘油酯、天然油和烃基油类的油(A″)。
优选结合使用油(A′)和(A″)，特别是(A′)二-烷(烯)基醚或二烷(烯)基碳酸酯和(A″)蜡状酯，甘油酯，烃-基油或天然油的混合物。特别优选的是结合使用二烷(烯)基碳酸酯和甘油酯。
如果将这些油之一用作油组分(A)的一部分，那么，以油组分的总量计其重量比例优选至少20％重量，特别是至少40％重量。
在特别优选的实施方案中，油组分(A)包含20-80％、特别是40-60％重量的液体甘油酯和80-20％、特别是60-40％重量的液体二烷(烯)基碳酸酯。
1.2.O/W乳化剂
乳化剂或乳化剂组合物(B)优选是非-离子型的并且主要具有形成水包油乳液的功能。它还能够促进薄页纸的柔软度。它可适当地选自已知的O/W乳化剂或其混合物。
乳化剂(混合物)能够是相对极性的并且可以例如选自HLB值从10-18的表面活性剂。上述的表面活性剂根据现有技术是已知的，并且例如列举在Kirk-Othmer的Enclypedia of Chemical Technology(第三版，1979，第8卷，第913页)中。在乙氧基化产物的情况下，HLB值可以根据式HLB＝(100-L)：5来计算，式中L是亲油基的重量比例，例如脂肪酰基的脂肪烷基。
另外，还可能结合如下所述的更小极性和更强极性的乳化剂，如多元醇聚(羧基酯)(B″)和烷基(低聚)糖苷(B′)。当根据HLB值表示时，HLB值从2.5-5和15-18的表面活性剂混合物也是本发明的实施方案。
优选的是，(O/W)乳化剂(混合物)的含量从3-40％重量，更优选的是从5-30％重量，特别是7-20％，例如8-15％重量。
优选的是，使用液体O/W乳化剂，但是，取决于最终洗液组合物希望的粘度，也可能使用少量固体乳化剂。
组分(B)可适当地选自：
1.具有8-24碳原子(特别是12-22碳原子)的脂肪醇，(C8-C15烷基)苯酚或多元醇的氧化乙烯或氧化丙烯加成物，包含2-50摩尔环氧乙烷单元和/或0-5摩尔环氧丙烷单元。
2.由甘油，多糖、低聚糖或单糖，糖醇或糖醇酐(如山梨糖醇酐)，和优选具有6-22碳原子的、线性或支链的、饱和或不饱和脂肪酸衍生得到的单酯或二酯(或其混合物)。这些酯还可以被乙氧基化(→EO单元)，例如聚山梨酸单月桂酯+20EO或聚山梨酸单油酸酯+20EO。如果所述酯是液体的，那么，脂肪酸经常能够选自短链饱和脂肪酸，例如在脱水山梨糖醇单月桂酸酯中的脂肪酸，或者选自至少具有一个不饱和脂肪酸的脂肪酸，如在脱水山梨糖醇倍半油酸酯中的脂肪酸。
3.烷基(低聚)苷(在权利要求书中称为B′)，它是非离子型表面活性剂，其中(低聚)苷的至少一个羟基(通常是第一个糖基的Cl羟基)通过至少一个醚键(或环氧乙烷单元和/或环氧丙烷单元)与含烷基单元(优选的是总计6-28个碳原子)连接。优选的是，烷基(低聚)苷具有下列通式结构(II)：
R2O(CnH2nO)t(糖基)x    (II)
其中，R2选自烷基，烷基苯基，羟烷基，羟烷基苯基，及其混合物，其中烷基基团包含6-22个碳原子，特别是8-16个碳原子(例如10-14个碳原子)；n为2或3，优选2，t从0至约10，优选为0；x至少为1，优选从1.1-5，更优选从1.1-1.6，特别是1.1-1.4，并且“糖基”是单糖。X的值应当理解为单糖单元的平均含量(低聚聚合度)。
对本发明有用的烷基(低聚)苷的生产由现有技术是已知的，并且例如描述于US-4,011,389，US-3,598,865，US-3,721,633，US-3,772,269，US-3,640,998，US-3,839,318，或US-4,223,129中。
为制备这些化合物，通常首先形成醇或烷基-多乙氧基醇，然后与(低聚)糖基单元反应，从而形成(低)苷(在1-位连接)。糖基单元能够连接在另外的糖基的Cl位置和含烷基-基团的糖基单位的2-、3-、4-和/或6-位，优选6-位之间。
优选的原料醇R2OH是直链伯醇或具有2-甲基分支的伯醇。优选的烷基残基R2例如是：1-辛基，1-癸基，1-月桂基，1-肉豆蔻基，1-鲸蜡基，和1-硬脂酰基，特别优选的是使用1-辛基，1-癸基，1-月桂基，和1-肉豆蔻基。
对本发明有用的烷基(低聚)糖苷可以仅仅包含一个特定的烷基残基。通常，原料醇是由天然脂肪，油或矿物油生产。在这种情况下，原料醇表示各种烷基残基的混合物。
在四个特定的(优选的)实施方案中，使用烷基(低聚)糖苷，其中R2主要由C8和C10烷基，C12和C14烷基基团，C8-C16烷基基团，或C12-C16烷基基团组成。
可能以糖残基“(糖基)x”的形式使用任何单糖或低聚糖。通常，使用具有5或6个碳原子的糖以及相应的低聚糖。所述的糖例如包括：葡萄糖，果糖，半乳糖，阿糖，核糖，木糖，来苏糖，阿洛糖，阿卓糖，甘露糖，古洛糖，艾杜糖，塔罗糖和蔗糖。优选使用葡萄糖，果糖，半乳糖，阿糖，蔗糖，以及其低聚糖，其中特别优选的是(低聚)葡萄糖。
在优选的实施方案中，使用“月桂基糖苷”，C12-C16脂肪醇-糖苷(x＝1.4)，其以商品名Plantacare得自Cognis Deutschland GmbH。
4.其混合物。
优选使用如下所述乳化剂(B′)和(B″)的混合物，
(B”)：液体多元醇聚酯，其中，具有至少两个羟基的多元醇与至少一个具有6-30碳原子(特别是16-22碳原子)和至少具有一个羟基的羧酸或该羟基脂肪酸的缩合产物酯化。多元醇包括单糖，二糖，和三糖，糖醇，其他的糖衍生物，甘油，和聚甘油，例如双甘油，三甘油，和更高的甘油。上述的多元醇优选具有3-12，特别是3-8个羟基和2-12个碳原子(如果它是聚甘油混合物的话，是平均值)。优选的是多元醇是聚甘油，特别是描述于WO95/34528(第5页)中、具有特定低聚物分布的那些多元醇。
优选的是，在多元醇聚酯中使用的羧酸是具有6-30碳原子的脂肪酸(以下，除非另有说明，术语“脂肪酸”不局限于天然存在的、偶数的、饱和或不饱和长链羧酸，而且还包括其奇数的同系物或其支链的衍生物)。脂肪酸至少包含一个羟基。它可是羟基脂肪酸或其缩合产物(聚(羟基脂肪酸))的混合物。上述的羟基脂肪酸的优选碳原子范围从16-22，特别是16-18。特别优选的聚(羟基脂肪酸)是羟基硬脂酸，特别是12-羟基硬脂酸的缩合产物，其中非强制地混合有聚(蓖麻醇酸)，所述缩合产物具有WO95/34528中描述的性质。
优选的乳化剂包括描述于WO95/34528中的多元醇聚(羟基硬脂酸酯)，特别是具有披露于该文献中的特性的聚甘油聚(羟基硬脂酸酯)，例如聚甘油聚(12-羟基硬脂酸酯)，其以商品名DehymulsPGPH得自Cognis DeutschlandGmbH。
(B′)的优选含量为1-15％重量，特别是3-8％重量。(B″)的优选含量为2-15％重量，特别是3-9％重量。
优选的是，B′与B″的重量比从0.2-2.0，更优选的是从0.5-1.5，特别是从0.8-1.2。
1.3.水
洗液组合物包含6-35％重量，更优选12-30％重量，特别是15-25％重量的水。水将有助于使使用者的皮肤具有洗液-状舒适的感觉。此外，水将抑制纯湿润剂(如果存在的话)从人皮肤吸取水的趋势。另一方面，由于处理过的薄页纸的机械强度可能遭受不希望程度的损失，因此，含水量不应明显高于35％重量。通常，O/W乳液的水相包含作为主要成分的水。然而，如果含水量接近要求范围的下限的话，优选将相应量的水溶性水相形成组分，优选湿润剂添加至洗液组合物中。另外，不连续(油)相可处于非常紧密接触的状态，以便保持稳定的O/W乳液。鉴于以上所述，以洗液组合物的总重量计，水相的重量比优选大于20，更优选至少22，特别是至少23，或至少24％重量。
通过进行Karl Fischer的水量测定，有可能确定洗液组合物中的含水量。这也可以用来确定处理过的薄页纸的含水量。因此，用合适的有机溶剂(例如无水乙醇)对整个洗液进行萃取，然后根据Karl Fischer的乙醇萃取物确定含水量。如果需要的话，应减去处理过的薄页纸残留水含量。
1.4.湿润剂(非强制的)
优选的是，洗液组合物包含1-15％重量，特别是3-8％重量(水溶性)湿润剂。
该湿润剂执行多重的功能。首先，它结合水并抑制水蒸发的趋势。此外，湿润剂可与其他的洗液组分相互作用，于是促进薄页纸的柔软度。湿润剂还可以影响洗液组合物的流变性。
优选的是，湿润剂是聚羟基化合物，其应理解为具有至少两个羟基的有机化合物，并且优选的是，其仅由碳、氢、氧和氮组成，特别是仅仅由C，H和O组成。另外希望的是，湿润剂不是离子的。
尽管亲水表面活性剂(具有10或更大的亲水亲油平衡值，参见US4,764,418)具有湿润性能，但根据本发明，优选的是，湿润剂没有较大的憎水分子部分，例如脂肪酸或脂肪醇残基。
此外优选的是，湿润剂具有液体稠度，尽管可能使用少量固相、低熔点湿润剂，这取决于最终洗液希望的粘度和渗透性能。
如果使用液体湿润剂，那么优选的是，分子量低于1,000，更优选的是低于800，特别是不高于600。
合适湿润剂的例子包括：甘油，聚亚烷基二醇，例如聚乙二醇或聚丙二醇，例如重均分子量从200-600的聚乙二醇；新戊醇，如季戊四醇或新戊二醇；糖醇，如苏糖醇，赤藓醇，阿东糖醇(核糖醇)，阿糖醇，木糖醇，卫矛醇，甘露糖醇和山梨糖醇，碳水化合物如D(+)-葡萄糖，D(+)-果糖，D(+)-半乳糖，D(+)-甘露糖，L-古洛糖，蔗糖，半乳糖，麦芽糖，聚甘油，甘油的聚氧化丙烯加合物，甲氧基聚乙二醇，糖醇的聚乙二醇醚，如山梨糖醇，甘油的聚乙二醇醚，及其混合物。透明质酸也可以用作湿润剂。
一种优选的湿润剂是甘油。
1.5.辅助乳化剂(非强制的)
在另外的实施方案中，以洗液组合物的总量计，洗液组合物包含至多15％重量、更优选1-10％重量、特别是3-8％重量的辅助乳化剂。为了稳定O/W乳液，优选使用非离子辅助乳化剂，就其ecotoxicological性能和在皮肤上柔和的感觉而言，它们是优异的。然而，尽管不是优选的，但也可能使用两性表面活性剂(在分子中具有C8-C18-烷基或-酰基，至少一个自由氨基和至少一个COOK或-SO3H-基团并且能够形成内盐)，两性离子表面活性剂(在分子中具有至少一个季铵基和至少一个COO-或SO- 3基团)，阴离子表面活性剂(具有使该表面活性剂水溶性的阴离子基团，如羧酸盐，硫酸盐，磺酸盐或磷酸盐基团，和亲脂残基)和阳离子表面活性剂(如季铵化合物)。
优选的是，辅助乳化剂选自HLB值为10-18的、亲脂的非离子型表面活性剂。上述的表面活性剂在现有技术中是已知的，并且例如列举在Kirk-Othmer的Enclypedia of Chemical Technology(第三版，1979，第8卷，第913页)中。在乙氧基化产物中，HLB值可根据式HLB-(100-L)：5来计算，式中L是亲脂基团的重量比，例如脂肪酰基的脂肪烷基。
结合使用非离子O/W乳化剂(B)和辅助乳化剂能够形成十分细分散的乳液，因此增加了洗液组合物的稳定性。
辅助乳化剂例如可以选自：
1.通过如下物质的酯化获得的混合酯
a)至少一种具有6-30，优选6-22碳原子的脂肪酸，如椰子油酸，
b)新戊醇如新戊二醇，二羟甲基丙烷，或优选的是季戊四醇，
c)至少一种具有6-30碳原子、优选16-20碳原子的脂肪醇，如硬脂醇，和
d)具有不多于10个碳原子并且优选至少一个羟基基团的三羧酸，如柠檬酸，
优选的是，DE-A-11 65 574中的那些，例如二椰子基季戊四醇基二硬脂基柠檬酸酯，它是呈固体状。
2.显示出平均7-16摩尔或2-15摩尔氧化乙烯单元的、乙氧基化蓖麻油和/或乙氧基化固化的蓖麻油。
3.羊毛蜡醇及其混合物。
上述非强制的组分的用量以洗液组合物的总重量计从1.5-7.5％重量，例如3.5-5％重量。
1.6.稠度调节剂(非强制的)
洗液的粘度能通过利用相应量的稠度调节剂来调节，所述调节剂通常是固体。在正方以及上文中，术语“固体”或“液体”指的是在室温下(23℃)的物理状态。
稠度调节剂的用量取决于最终洗液组合物希望的粘度。如果要获得半-固态稠度，稠度调节剂的用量可高达30％重量，例如5-20％重量。
另一方面，如果打算生产完全地渗透纤维幅的低粘度洗液组合物，那么，使用稠度调节剂下限量。在这种情况下，包括稠度调节剂的固体组分的总含量优选低于15％重量，更优选低于10％重量，特别是低于5％重量。
稠度调节剂适当地选自：甘油单酯，甘油二酯和甘油三酯及其混合物，固体脂肪醇，蜡，以及金属皂。其优选的实施方案将在下文中进行说明：
1.优选的是，甘油酯是甘油和具有6-30、特别是16-30碳原子的脂肪酸的单酯，二酯和/或三酯，由此术语“脂肪酸”不局限于天然存在的、偶数的、饱和和不饱和的羧酸，而且还包括其奇数的同系物及其异构体。熟练技术人员能够适当地在已知的甘油酯(在23℃具有固体稠度)中进行选择，由此酯化度和不饱和度起着重要的作用。通常，优选使用其中脂肪酸残基主要是饱和的甘油酯。在更优选的实施方案中，使用市售的甘油单酯，甘油二酯和/或甘油三酯(混合物)，其以商品名CutinaGMS或MD或NovataAB得自Cognis Deutschland GmbH。另外也可以使用SyncrowaxHGLC(得自Croda)。特别优选的是硬脂酸甘油酯(主要是单酯和二酯，一些三酯)，其由Cognis Deutschland GmbH以商品名CutinaMD面市。
2.金属皂：
可以使用下式的金属皂：
(R1COO)n-X
其中，R1CO表示具有6-22个碳原子和非强制地至少一个羟基，优选12-18个碳原子的、线性的、饱和的、或不饱和的酰基残基，X是碱金属(例如Li)，碱土金属(例如Ca，Mg)，或Al或Zn，n是X的化合价。金属皂的优选例子包括硬脂酸锌，钙，镁或铝。
3.蜡：
正如现有技术那样，术语“蜡”用于天然或合适材料，其在室温下具有可捏合的、固相或脆性的稠度，细至颗粒状结晶，然而是非玻璃-状的，以及透明至不透明的。有用的蜡在35℃以上的温度下熔融却不分解，因此(在稍高于熔点处)具有相当低的粘度(有时称之为“亲脂”蜡)。有用的蜡列于DE-A199 06 081中。
4.脂肪醇：
优选的脂肪醇是具有至少12，优选12-30碳原子(例如C12-C24或C24-C30)的那些脂肪醇，特别是其不饱和的实施方案。其例子包括：月桂醇，十四烷醇，鲸蜡醇，十八醇，瓢儿菜醇，蓖麻醇，异硬脂醇，花生醇，山俞醇，巴西烯醇，以及其格尔伯特醇类。此外，可能使用通过天然存在的脂肪和油的反应而获得的脂肪醇混合物，所述原料如牛脂，花生油，菜子油，棉子油，大豆油，向日葵油，棕榈油，亚麻子油，蓖麻油，玉米油，芝麻油，可可脂和古柯油。然而，还可能使用合成的醇类，如通过齐格勒合成获得的线性、偶数脂肪醇(Alfole)，或通过氧化合成获得的部分支化的醇(Dobanole)。
1.7.添加剂(非强制的)
选择性地，洗液组合物可以包含至多10％重量，特别是0.1-5％重量的添加剂，如：
稳定洗液组合物的防腐剂，如可以具有作为取代基的氯的甲基异噻唑啉(酮)，例如5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮或2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；苯氧乙醇或PHB酯，对羟苯甲酸防腐剂，戊二醇，山梨酸或在“Kosmetikverordnung，Anlage 4，Teil A und B”中提及的其他的化合物。
杀菌剂，例如DE-199 06 081 A中描述的那些。
润肤剂，优选得自天然源(植物提取物)，例如具有皮肤-抚慰、消炎(减少皮肤刺激性)、伤口-愈合、细胞-再生、抗-炎性和/或抗-痒作用，如尿囊素；芦荟真皮提取物；包含甘菊环和x-没药醇的甘菊提取物；紫锥花属；dragosantanol；泛醇；包含18-甘草次酸的甘草根提取物；包含栎精和/或甘-芸香苷；万寿菊(金盏草油)；脲；非强制地乙氧基化的植物甾醇类(得自Henkel，商品名“Generol”)；脱乙酰壳多糖(乙酰化壳多糖)；花色素；包含栎精和芸香苷的银杏叶浸出物；包含栎精和campherol的七叶树提取物；维生素或维生素原如前维生素B5或维生素E；鳄梨油；桦树提取物；山菊油；Sharon或St.John′s wort玫瑰的提取物；茶树油；黄瓜；酒花；或北美金缕梅提取物或成分，乙氧基化季铵类(用作加洗液卫生纸的痒抑制剂)；优选使用α-没药醇。
香料，例如DE-199 06 081 A中描述的那些；和/或
润肤有用的染料和颜料，例如描述于“Kosmetische Farbemittel”(润肤着色剂)中的那些，所述文献由the Farbstoffkomrnission der DeutschenFarbstoff-gemeinschaft(Verlag Chemie，Weinheim，1984，第81-106页)出版。
上述添加剂可以单独使用或以混合物的形式使用。
1.8.最优选的洗液
基于目前的知识，反映实施本发明最佳方式的、最优选的洗液组合物包含下列组分：
(A’)20-40％重量、源自C6-C22脂肪醇的液体二烷(烯)基碳酸酯，
(A”)20-40％重量的液体甘油酯，其中，甘油被至少一种具有6-24碳原子的酸酯化，
(B’)1-15％重量的至少一种烷基-(低聚)苷，
(B”)2-15％重量的多元醇聚酯，其中，具有至少两个羟基的多元醇被至少一种具有6-30碳原子和至少一个羟基的酸或该羟基脂肪酸的缩合产物酯化，
(C)15-25％重量的水，
(D)1-10％重量的湿润剂，
(E)选择性地1-5％重量的至少一种稠度调节剂，
(F)选择性地0.1-5％重量的添加剂。
2.洗液的制备
洗液组合物(水包油乳液)能够根据已知的方法制备(例如参见：KarlheinzSchrader，Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika，Huthig Buch VerlagHeidelberg，第二版，1989，第906-912页)。
如果没有任何固体组分需要熔融以便均匀分布/溶解的话，唯一可应用的一种(低温)方法包括：在室温混合且均匀搅拌油相组分如油组分(A)和乳化剂(B)以及其它可有可无的油相组分(通常约10分钟)。水相组分如水，湿润剂和可能的水溶性或不分散性添加剂如香料或防腐剂在室温下单独混合，并在连续搅拌期间慢慢地添加至油相组分的混合物中。在连续搅拌(优选约10分钟)之后，利用适当的分散装置如Ultraturrax型supraton或定子-转子均化器，对得到的混合物均化(通常约10分钟)。正如现有技术中已知的那样，均化条件可对获得的乳液的粘度产生影响。根据一个实施方案，如果固体组分如Cutina MD需要增加的温度以便均匀分布/溶解于油相中的话，该实施方案是可应用的，洗液组合物通过在更高的温度下，通过将油相和水相组分的混合而制备。为此，优选单独地将油相和水相组分加热至约80-85℃。然后，在该温度下，在搅拌的同时慢慢地将水相组分添加至油相组分中，其中进行或不进行均化。在连接搅拌之后，优选约搅拌5分钟之后，以混合物保持连接运动的方式，在搅拌的同时使之冷却。同时，应当避免引入空气。然后，优选在60-65℃，用适当的分散装置如Ultraturrax型supraton或定子-转子均化器对混合物进行均化，以便改善稳定性和结构。在达到均匀状态之后，使组合物冷却至室温。
如果粘度太高，例如，可能在均化作用期间，可能降低能量注入，特别是通过降低转子/定子系统的转速来降低能量注入。
3.待处理的纤维幅
术语“纤维幅”应理解为二维纤维基基质。它可以是单层或多层的。其纸幅结构使之多孔并对于液体如水是吸收性的。其定量优选从10-100g/m2。
优选的是，纸幅包含作为主要成分(特别是，相对于无洗液的纤维幅干重至少80％重量)的纤维素纤维，特别是纸浆，但成比例的使用改性纸浆纤维(例如相对于纤维总重量从10-50％重量)或使用适于纸幅制备的合适纤维(例如，相对于纤维总重量从10-30％重量)也被本发明复盖。
纤维幅可以是“无纺材料”或“薄页纸”，后者优选。
德语术语“Vlies”和“Vliesstoffe”用于各式各样的产品，根据其性能，一方面它们可以是纸张，纸板，和卡纸板，另一方面它们可以是纺织品，并且目前都被汇总在术语“无纺材料”中(参见ISO 9092-EN 29092)。本发明能够应用已知的无纺材料生产方法，如通常所说的干铺和纺粘(spun-laid)技术，以及湿-铺技术。
无纺材料还可以称为织物-状复合材料，其表示不是由经纬线编织或由套口的传统方法生产的、但通过纤维的缠绕和/或通过其内聚和/或粘结的柔韧的多孔织物，其中所述纤维例如以无端纤维形式或有限长度的预制纤维存在，如就地生产的或呈人造短纤维状的合成纤维。根据本发明的无纺材料因此可以由呈人造短纤维的合成纤维和纸浆的混合物组成。
如果纸幅由“薄页纸”组成，那么，能够对通过如“背景技术”中所述的湿法匆促传递获得的起皱或“未起皱”薄页纸加洗液，其中优选使用起皱薄页纸。薄页纸(或由此获得的最终的薄页纸产品)可以是单层或多层(通常为2-6层)。低粘度洗液的渗透性能特别适于多层薄页纸(或薄页纸产品)，特别是如用于卫生纸或手帕的4-层的实施方案，这是因为洗液几乎均匀分布在外层和内层。
薄页纸可以是均质的或成层的、湿压或通风干燥(TAD-干燥)的。薄页纸包括但是不局限于：毛毯-压榨的薄页纸，构图-致密的薄页纸，未压实的薄页纸或压实的薄页纸。
用于生产薄页纸的原料通常是纤维状纤维素材料，特别是纸浆。然而，如果棉短绒或棉用作生产薄页纸的原料，通常不需要进一步的制浆步骤。由于形态结构所致，纤维素已经以断开状态存在。
所用的原料纸浆涉及主要的纤维材料(原浆)或涉及次要的纤维材料，由此，次要的纤维材料定义为由循环过程回收的纤维原料。主要的纤维材料可涉及化学蒸煮的纸浆和机械纸浆如热磨机械浆(TMP)，化学热磨机械浆(CTMP)或高温化学热磨机械浆(HTCTMP)。另外还可以使用含合成纤维素的纤维。然而，优选使用由植物材料、特别是形成木材的植物得到的纸浆。例如，能够使用针叶木(通常由针叶树得到)、阔叶木(通常由落叶树得到)或棉短绒的纤维。来自西班牙草(芦苇草)，甘蔗渣(谷草，稻草，竹，大麻)，抢麻纤维，亚麻，及其他木质纤维和纤维素纤维源的纤维也可以用作原料。以现有技术已知的方式，根据最终产品想要性能，选择相应的纤维源。例如，存在于阔叶木中的纤维，它比针叶木纤维短，由于更高的长/径比，因此对最终产品提供了更高的稳定性。如果要促进产品的柔软度，柔软度例如对于薄页纸是重要的，那么桉木特别适合作为纤维源。
考虑到产品的柔软度，还优选使用化学原浆，因此，可能使用完全漂白、部分漂白、和未漂白的纤维。根据本发明合适的化学原浆尤其包括：亚硫酸盐纸浆，硫酸盐纸浆(硫酸盐法)。
在原浆用于薄页纸制备过程中之前，另外还有利的是，在独立的处理步骤中进一步进行脱木素或采用漂白方法，以便在蒸煮过程之后更广泛地除去木质素，并获得完全蒸煮的纸浆。
薄页纸优选的生产方法使用：
a包含网前箱和网部的成形工段(用于湿铺纤维素纤维材料的浆液，通常是纸浆)，和
b通常也包括主要用于薄页纸起皱过程的干燥部(在扬克式烘缸上的TAD(穿透干燥)或常规的干燥)。
通常，该步骤后面是，
c监测和缠绕区域。
以取向的或随机的方式，通过将纤维设置在造纸机的两个连续回转的网上或之间，同时除去主要量的稀释水，直至获得通常在12-35％干-固体含量为止，而形成薄页纸。在纸张配料中，可能包括添加剂，以便改善最终薄页纸的湿-强度或干-强度或其它性能。
通过机械和加热机构，用一个或多个步骤对成形的初始纤维幅进行干燥，直至获得通常约93-97％的最终干-固体含量为止。在制备薄页纸的情况下，该步骤在起皱过程之后，所述起皱步骤在常规方法中将严重影响最终薄页纸产品的性能。常规的干法起皱方法涉及：借助起皱刮刀，在直径通常为4.5-6m的烘缸、即所谓的扬克式烘缸上对上述最终干-固体含量的基础(“原薄页纸”)薄页纸的起皱(如果只要求更低的薄页纸质量，那么可以使用湿起皱)。然后，根据本发明，可将起皱的、最终干燥的基础薄页纸加工成薄页纸产品或薄页纸产品。
代替上面描述的常规薄页纸制备方法，本发明优选采用改进的技术，其中，通过在加工工段b中特定种类的干燥取得了比容积的改善，并且以该方式还取得了最终薄页纸整体柔软度的改善。该预-干燥过程称为TAD(穿透干燥)技术，它以多种亚类存在。其特征在于，在扬克式烘缸上最终接触干燥之前，通过使热空气穿过纤维幅，离开纸张制备工段的“初始”纤维幅(类似于无纺材料)将被预干燥至约80％的干-固体含量。纤维幅由透气网或带支承，并且在其传输期间导引通过透气旋转圆柱鼓的表面。结构化的支承压印织物或带使之可能生产出：通过使纤维在湿态下的挠曲，然后预-干燥(TAD步骤)，并使纸幅通过压力辊和扬克式烘缸表面之间的压区而取得的压实和未压实区域的图案，由此产生了增加的平均比容并因此在没有明显降低纤维幅强度的情况下增加了整体柔软度。
对基础薄页纸柔软度和强度另一可能的影响在于成层的生产过程中，其中，待形成的初始纤维幅通过特定结构的网前箱，用物理上不同的纤维材料层形成，这些层以喷射至成形工段纸浆的形式同时补充。
来自造纸机并由通常借助起皱刮刀在扬克式烘缸上干起皱的轻质纸组成的单层中间产品通常描述为“薄页纸”，或更精确地描述为基础薄页纸。单层基础薄页纸可以由一层或依次地多个层形成。
由基础薄页纸组成并根据最终使用者的需要即根据各式各样的要求制备的所有单层或多层最终产品，均称之为“薄页纸产品”。
当将纤维幅或基础薄页纸加工成最终的薄页纸产品时，通常单独地或结合地使用下列过程步骤：切割成一定的大小(纵向和/或横向切割)，产生多个层，产生机械和/或化学的层间附着力，体积和结构压花，折叠，压印，穿孔，施加洗液，使平滑，堆置，卷起。
为生产多层薄页纸产品，如手帕，卫生纸，毛巾纸或揩巾，优选的是，进行中间步骤，即所谓的重合步骤，其中，通常将最终产品想要层数的基础薄页纸聚集至普通的多层母辊上。
从已经以若干层选择性地卷起的基础薄页纸至最终薄页纸产品的加工步骤，在加工机械中进行，所述加工机械包括如下操作，如使薄页纸重复的平滑，边缘压花，一定程度地与整个区域和/或局部应用粘合剂以便产生各层(基础薄页纸)的层间附着力而使之结合至一起，以及纵向切割，折叠，横向切割，对许多个别的薄页纸及其包装放置并使其在一起，以及使其在一起以形成更大的环绕包装或捆。个别纸层的纸幅也可以进行预-压花，然后根据脚对脚或嵌套方法，在辊隙中结合。
在多层薄页纸中，压花能够用来产生层间附着力。为了保证洗液不降低层间附着力，压花区域可以保留未处理。此外，由US-4,867,831已知，可以使用熔融热塑性塑料，从而在加洗液的薄页纸中取得层间粘结。
利用本发明加洗液的薄页纸的薄页纸产品，优先为卫生产品(特别是卫生纸)，纸帕，化妆用的擦试布(面巾纸)或餐巾/餐巾。特别优选的是在具有优选2-4层的卫生纸中使用。
根据本发明，利用洗液处理的薄页纸的定量优选为10-40、更优选12-20克每平方米每层，特别是13-17克每平方米每层，并且总定量(包括没有洗液的所有层)通常从10-80克每平方米每层。
4.洗液在纸幅、特别是薄页纸上的应用
如上所述，通常在纸幅干燥之后施加洗液。合适的时间点例如正好在对纸幅干燥之后，在将纸幅复合形成多层之前不久或在将多层纸幅形成为最终薄页纸产品之前。然而，优先的是，首先将至少两个单层纸幅层压成多层纸幅，然后施加洗液。对于具有两个或更多层的薄页纸，洗液组合物可以施加至每层上，或仅施加至一个或两个外层上。在加洗液的4-层(产品)的优选生产方法中，2-层纸幅各自仅在一侧上加洗液，然后将所述2-层纸幅未处理侧连接至一起，由此获得4-层产品。优选的是，将洗液组合物施加至多层(薄页纸)纸幅的至少一个面上，优选两个外侧面上，然后，通过取得相对于多-层纸幅、特别是薄页纸Z-方向(垂直)方向尽可能均匀的分布，低粘度洗液组合物有利的渗透性能将充分地开发。在施加洗液组合物之前或之后，可以使各别层或多层结构进行构图。合适的涂布技术包括：喷涂，轮转凹版印刷，或通过具有光滑表面的辊子进行涂布。优选的是，在洗液组合物施加至纸幅上之前，对其轻微地加热、特别是加热至30-50℃的温度。
如果两个表面均加洗液的话，优选的是，以3-10克每平方米处理过的表面的量施加洗液，即使用双倍量。洗液组合物/纸幅的重量比(单层或多层，干重量)优选为5-30％，更优选从9-25％重量。
5.测试方法
利用European Prenorm prENV 12625-8“薄页纸和薄页纸产品-部分8：吸水时间和吸收能力测定(人工和自动化测试法)”，在CEN/TC 172会议(2000年6月14日)上决定的版本，在线测定加洗液的薄页纸沉没水中的能力，如下所述：
基于prenorm的原理涉及：通过使薄页纸产品与水接触而使之渐渐地浸入薄页纸产品的测试片中。
确定完全润湿试样所需的时间(吸水时间)，并将其作为在水中沉没性能的量度。吸水时间的测量(人工版本)按如下进行。
应根据ENV 12625-2选择试验件。
应当从试样中取五个试验件。
在纵向(76±1)mm宽和足够的长度对试验件进行切割，以得到5个(5.0±0.2)克的堆叠，并报告每个切割件的重量。
待制备的堆叠包含：具有相同面朝上的所有单独的片叠合的许多纸页。
如果若干纸页应时切割，那么在测试之前有必要将其分开。
根据ENV 12625-2调节试验件。
对于依赖其侧面沉没的篮子，水容器必须足够大(适当的容积：3升)。用足够的软化水填充至100mm的深度。液体必须处于室温。
作为排水设备，将使用如图1所示的圆柱形金属线篮。高度和直径由合适的标准线构成，以便称重(3±0.1)克。应该用焊接或电熔融形成一坚固的结构。如果利用焊接，它们应当对称分布，以便保持篮子的平衡。通过使环部分地双重，可以对底部的重量进行补偿。记录其重量(Mb)。
将每个称重的试验件卷成与圆柱形篮子直径几乎相同的松卷。将试验件置于篮子中，宽松地填塞，(特别是避免任何手压)，其76mm边缘与篮子的侧面平行，并利用手指逐渐地散布，以致使，其本身塑造成篮子的外形(当利用正方形时，将堆叠置于篮子中，不卷起)。
篮子将从水面以上(25±5)mm的高度沿其侧面降入至水容器中，同时开始定时。记录完全润湿试验件需要的时间。这指的是，一旦试验件完全地沉没，停表必须停止。利用其余的试样重复该方法四次。
根据得到的5个值以秒计算平均吸水时间。
6.实施例
如上所述，在增加的温度下制备包含下列成分的洗液组合物：
表1
  组分   ％重量
  聚甘油基聚(12-羟基硬脂酸酯)(PGPH)   5.3
  月桂基葡糖苷   5.3
  甘油基硬脂酸酯(CutinaMD)1   3.0
  椰油甘油酯(Myritol331)1   30.0
  二-正-辛基碳酸酯(CetiolCC)1   30.0
  柠檬酸3   0.1
  红没药醇   1.5
  甘油   4.0
  香料   0.35
  Phenonip2   1.0
  水   加至100
1得自Cognis Deutschland GmbH。2Phenonip是市售防腐剂混合物(得自Clariant Deutschland)并且包含苯氧乙醇以及对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯。
3为了调整pH，柠檬酸存在于用来制备洗液的市售(得自CognisDeutschland GmbH)乳化剂混合物EumulginVL 75(基于PGPH，月桂基苷，甘油和水)中。
洗液组合物在23℃时的粘度约为3000mPa·s(利用Brookfield-RVF粘度计测量，锭子5,10rpm)。电导率测量表明，上述洗液是O/W型的。
将该洗液组合物加热至约40℃，并利用轮转凹版印刷装置施加至两个2-层纸幅的一侧上，用量分别为7g/m2。然后，利用粘合剂(冷胶合或热熔粘合剂)部分地涂布一个2-层纸幅的未处理侧，再与另一2-层纸幅面对面地连接至一起，由此获得了在两个外侧上有洗液的4-层纸幅(洗液总量14g/m2)。相应的但是未经处理的4-层纸幅的定量为66.8g/m2，厚度为0.49mm，松厚度为7.3cm3/g。这形成了以4-层薄页纸重量计约21％重量的洗液。
根据如上所述的prENV 12625-8，确定该加洗液的薄页纸在水中的沉没性能(吸水时间)。吸水时间约3秒。
作为对比例，利用EP 1 029 977 A在线生产加洗液的4-层薄页纸。相应的洗液为W/O型的，并且主要包含油和蜡组分。其吸水时间一般地大于1小时。对于其中洗液不含水的、市售加洗液的搽面纸(由金伯利克拉克生产的“Kleenex Balsam”，由Procter&Gamble生产的“Puffs Plus”)，用相同的顺序中也将观察到不希望长的吸水时间。
另外，发明加洗液的薄页纸还显示出了优异的表面柔软度，特别是整体柔软度。同时，本发明的薄页纸能够有效地将洗液转移该使用者的皮肤上。

Claims (12)

1.一种用基于O/W乳液的洗液组合物处理的纤维幅，所述组合物包含：
(A)20-70％重量的至少一种化妆有用的油，其在23℃具有液体稠度，
(B)3-40％重量的(O/W)乳化剂或(O/W)乳化剂混合物，和
(C)6-35％重量的水，
其中，％重量值以洗液组合物的总重量计。
2.根据权利要求1的纤维幅，其特征在于，(O/W)乳化剂混合物包含：
(B’)非强制地具有烷氧基单元的至少一种烷基苷或烷基低聚苷，和
(B”)至少一种多元醇聚酯，其中，具有至少两个羟基的多元醇用至少一种具有6-30碳原子和至少一个羟基的酸或该羟基脂肪酸的缩合产物酯化。
3.根据权利要求2的纤维幅，其特征在于，所述多元醇聚酯(B”)是聚甘油酯聚(12-羟基硬脂酸酯)。
4.根据权利要求1的纤维幅，其特征在于，洗液组合物另外还包含至少一种湿润剂(D)，其用量为1-15％重量。
5.根据权利要求1的纤维幅，其特征在于，油组分(A)包含至少一种油(A′)，其在20℃利用Hoppler落球粘度计根据method DGF C-IV 7测量的粘度低于30mPa·s。
6.根据权利要求1或5的纤维幅，其特征在于，油组分(A)包含至少一种液体油(A′)和源自C6-22脂肪醇的线性的或分支的二烷基碳酸酯或二烯基碳酸酯，该液体油选自每个烷基或烯基基团具有6-24个碳原子的、对称的或不对称的二烷基醚或二烯基醚。
7.根据权利要求1的纤维幅，其特征在于，油组分(A)包含至少一种油(A″)，其在20℃利用Hoppler落球粘度计根据method DGF C-IV 7测量的粘度大于30mPa·s但不大于100mPa·s。
8.根据权利要求7的纤维幅，其特征在于，油组分(A)包含至少一种选自蜡状酯，甘油酯，天然油和烃基油的液体油(A″)。
9.根据权利要求1的纤维幅，其特征在于，油组分(A)包含至少一种液体油(A′)和至少一种液体油(A″)的混合物，其中液体油(A′)选自每个烷基或烯基基团具有6-24个碳原子的、对称或不对称的二烷基醚或二烯基醚和源自C16至22脂肪醇的直链和支化的二烷基碳酸酯或二烯基碳酸酯；液体油(A″)选自蜡状酯，甘油酯，天然油和烃基油。
10.根据权利要求1的纤维幅，其特征在于，洗液组合物包含：
(A’)20-40％重量、源自C6-C22脂肪醇的液体二烷基碳酸酯或二烯基碳酸酯，
(A”)20-40％重量的液体甘油酯，其中，甘油被至少一种具有6-24碳原子的酸酯化，
(B’)1-15％重量的至少一种烷基苷或烷基低聚苷，
(B”)2-15％重量的多元醇聚酯，其中，具有至少两个羟基的多元醇被至少一种具有6-30碳原子和至少一个羟基的酸或该羟基脂肪酸的缩合产物酯化，
(C)15-25％重量的水，
(D)1-10％重量的湿润剂，
(E)非强制地1-5％重量的至少一种稠度调节剂，
(F)非强制地0.1-5％重量的添加剂。
11.根据权利要求1的纤维幅，它是单层或多层薄页纸。
12.根据权利要求11的纤维幅，它是具有2-4层的卫生纸。
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