CN1260114A - 玉米苗后除草剂的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及2－氯－4－(1－氰基－1－甲基乙胺基)－6－乙胺基－1,3,5－三嗪(A)及除草剂(B)的混合物,其中除草剂(B)选自2－氯－N－(异丙基氧甲基)－N－(－2－乙基－6－甲苯基)－乙酰胺(B1)、2－乙基－6－甲基－N－(1’－甲基－2’－甲氧乙基)氯代乙酰替苯胺(B2)、2－氯－4－乙胺基－6－异丙胺基－1,3,5－三嗪(B3)、N－(1－乙基丙基)－2,6－二硝基－3,4－二甲苯胺(B4)和2’－乙基－6’－甲基－N－(乙氧基甲基)－2－氯代乙酰替苯胺(B5)中的一种或两种的组合,将上述适当配比组合物与助剂制成有效成分百分比为0.1—98%的悬浮剂、悬乳剂、可湿性粉剂。
Description
我国玉米大部分产区常用除草剂品种为莠去津及其系列混剂(如阿乙混剂和都阿混剂等)，通常在玉米播后苗前使用，但长年使用，出现不少令人担忧的问题：莠去津作为一种长残效除草剂，在土壤自然条件下，降解时间长达数月甚至数年，严重影响玉米后茬作物生长，产生药害。另外，莠去津还易淋溶到地下水，严重污染水源，在国外已严格限制其使用范围。近年来，苗后除草剂以其见草施药，用药量低，对环境的污染小等优点日益受到广大农民欢迎，在我国华北地区，大多采用小麦玉米套种，苗前除草剂无法施用，一些农民用乙阿或都阿苗后除草，结果玉米表现出不同程度药害症状，如节间缩短，叶片发黄等，若施用过迟还影响后茬的生长。目前，国外诸多农药大公司纷纷致力于苗后除草剂的开发和利用，但针对禾本科杂草的苗后除草剂种类不多，日本石原株氏会开发的磺酰脲类玉米田苗后除草剂玉农乐，防效虽佳，但成本较高，不易为广大农民所接受。针对这一生产实际需要，我所在大量室内生测试验及田间试验的基础上，研制开发出以氰草津为主体的系列玉米苗后除草剂，三嗪类的氰草津能有效防除旱田禾本科及阔叶杂草，对玉米安全，土壤中易降解，它与禾本科杂草除草剂——酰胺类药剂复配有显著增效作用，适用于我国以马唐为优势杂草种群的玉米产区，高效安全，成本较低。
本发明涉及一种除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)(通用名：cyanazine、氰草津)及除草剂(B)的混合物，其中除草剂(B)选自2-氯-N-(异丙基氧甲基)-N-(-2-乙基-6-甲苯基)-乙酰胺(B1)(通用名：propisochlor、异丙草胺)(B1)、2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲基-2’-甲氧乙基)氯代乙酰替苯胺(通用名：metolachlor、异丙甲草胺)(B2)、2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-1，3，5-三嗪(通用名：atrazine、莠去津)(B3)、N-(1-乙基丙基)-2，6-二硝基-3，4-二甲基苯胺(通用名：pendimethalin、二甲戊乐灵)(B4)和2’-乙基-6’-甲基-N-(乙氧基甲基)-2-氯代乙酰替苯胺(通用名：acetochlor、乙草胺)(B5)中的一种或两种的组合。
本发明的目的是解决目前玉米田等旱田作物防除苗后杂草(特别是禾本科杂草)所用药剂品种少，药效低，安全性差等问题。据室内及大田试验研究表明，本系列混合制剂具有以下优点：(1)增效，据室内大量生测结果表明，A、B化合物按一定比例混合具有显著增效作用。(2)广谱，酰胺类除草剂能防治禾本科杂草，但对阔叶杂草防效差甚至无效，与氰草津混用后对玉米田绝大多数禾本科和阔叶杂草有明显防除效果，特别是对夏玉米田优势杂草群落—马唐的防效极佳。(3)安全，单独使用酰胺类药剂时，剂量稍大就易产生药害，通过与氰草津混用，特别是本配方可降低酰胺类药剂的用量，提高对所保护作物的安全性。(4)对后作安全。(5)可降低使用成本。
该组合物防治的杂草包括：单子叶杂草——马唐、稗、野燕麦、牛筋草、千金子、狗尾草、画眉草等；双子叶杂草——苘麻、蓼、藜、苋、猪毛菜、田旋花、苦苣菜、刺儿菜、铁苋菜、苍耳等。
该组合物按有效成分A∶B＝0.1～50∶0.1～99.9(A∶B3∶B5＝0.1～50∶0.1～99.8∶0.1～99.8加工成水悬浮剂、悬乳剂或可湿性粉剂，优选A∶B＝3～9∶0.1～1或A∶B3∶B5＝3～9∶1～3∶0.5～2，有效成分占组合物总重量的百分比为0.1-98％。
本发明优选的一种除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)和2-氯-N-(异丙基氧甲基)-N-(-2-乙基-6-甲苯基)-乙酰胺(B1)的混合物，其中A∶B1的有效成分重量比为3～9∶0.1～1。
本发明优选的一种除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)和2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲基-2’-甲氧乙基)氯代乙酰替苯胺(B2)的混合物，其中A∶B2的有效成分重量比为3～9∶0.1～1。
本发明优选的一种除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)和N-(1-乙基丙基)-2，6-二硝基-3，4-二甲基苯胺(B4)的混合物，其中A∶B4的有效成分重量比为3～9∶0.1～1。
本发明优选的一种除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)、2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-1，3，5-三嗪(B3)和2’-乙基-6’-甲基-N-(乙氧基甲基)-2-氯代乙酰替苯胺(B5)的混合物，其中A∶B3∶B5的有效成分重量比为3～9∶1～3∶0.5～2。
适于本发明的溶剂选自：二甲苯、甲苯等；乳化剂选自0203、0206、农乳500、宁乳34、乳化剂NP、OP-15、OP-10、农乳35、8205、8206等；分散剂选自NNO、Triton x-100、木质素磺酸钠等；粘度调节剂选自：羧甲基纤维素(CMC)、黄原胶等；润湿剂选自：TX-10、SOPA等；防冻剂选自：乙二醇、尿素等；惰性载体选自：白炭黑、硅藻土、轻质碳酸钙等；防腐剂：聚甲醛等；湿润剂：十二烷基硫酸钠、拉开粉BX等。
本混合制剂所加工的三种剂型均可用于玉米田苗后喷雾使用，最佳使用时期在玉米2-4叶期，杂草2-5叶期。
本发明剂型实施实例：1.本发明提出的除草剂有效成分含量为0.1-98％，混剂中有效成分比为：异丙草胺与氰草净之比为0.1～50∶1～80(重量百分比)异丙甲草胺与氰草净之比为0.1～50∶1～80(重量百分比)乙草胺与氰草净之比为0.1～50∶1～80(重量百分比)二甲戊乐灵与氰草净之比为0.1～50∶1～80(重量百分比)乙草胺、莠去津与氰草净之比为0.1～50∶0.1～99.8∶0.1～99.8(重量百分比)2.混剂中表面活性剂的用量为5％-25％(重量百分比)3.混剂中惰性载体的用量为5％-25％(重量百分比)本发明的制剂，剂型有悬浮剂、悬乳剂、可湿性粉剂。本发明的内容通过下面的实例进一步详述。
实施例1第一步：将90％乙草胺原油7.48公斤、乳化剂8206 1.32公斤，混合拌匀即得76.5％乙草胺乳油8.8公斤。第二步：98％氰草净原粉34.01公斤、乳化剂0203 2.28公斤、木质素磺酸钠1.82
公斤、乙二醇3.61公斤、黄原胶0.11公斤、聚甲醛0.1公斤、水49.28
公斤，混合均匀后经砂磨到规定细度即得。第三步：将76.5％乙草胺乳油8.8公斤和36.5％氰草净悬浮剂91.2公斤高速
剪切混合即得40％乙草胺·氰草净悬乳剂100公斤。
实施例2第一步：将90％乙草胺原油9.26公斤用9.26公斤白炭黑吸附成粉末状固体R。第二步：乳化剂603 3.5公斤，用硅藻土3.5公斤吸附成粉状固体S。第三步：将第一步所得粉状固体R 18.52公斤和第二步所得粉状固体S7公
斤与98％氰草净原粉42.5公斤、木质素磺酸钠0.5公斤、硅藻土31.48
公斤混合后经粉碎达规定细度即可得50％乙草胺·氰草净可湿性粉剂100
公斤。
实施例3第一步：异丙甲草胺40公斤、Triton x-100 0.6公斤、0206 2公斤、0203 4
公斤，再加二甲苯至100公斤配成40％异丙甲草胺乳油。第二步：氰草净40公斤、0206 0.8公斤、0203 1.6公斤、SOPA-270 0.8公
斤、乙二醇4.0公斤，羧甲基纤维素钠0.2公斤，水56.2公斤，混合均
匀后磨细成40％氰草净悬浮剂。第三步：将40％异丙甲草胺乳油和40％氰草净悬浮剂按1∶5(重量比)混合后
高速剪切即得40％悬乳剂。
实施例4第一步：同实施例1第一步。第二步：98％氰草净原粉22.68公斤、莠去津11.69公斤、农乳602 2.74公斤、
乳化剂0203 1.37公斤、木质素磺酸钠1.82公斤、黄原胶0.11公斤、乙
二醇3.65公斤，尿素1.82公斤聚甲醛0.1公斤、水45.22公斤，经混合
后砂磨即得36.5％氰草净莠去津悬浮剂91.2公斤。第三步：将76.5％乙草胺乳油8.8公斤和36.5％氰草净·莠去津悬浮剂剪切乳
化即得40％乙草胺·氰草净·莠去津悬乳剂。
实施例5第一步：将90％二甲戊乐灵原油44.4公斤、乳化剂8205 3.0公斤、乳化剂
0203 1.0公斤农乳35 2.0公斤、二甲苯49.6公斤，混合搅拌即得40％
二甲戊乐灵乳油100公斤。第二步：98％氰草净原粉40.8公斤、乳化剂0203 2.0公斤、乳化剂602 2.5
公斤、农乳35 1.0公斤、木质素磺酸钠0.5公斤、乙二醇4.0公斤、尿
素2.0公斤、羟甲基纤维素钠0.3公斤、水46.9公斤，混合均匀后经砂
磨到规定细度即得40％氰草净悬浮剂。第三步：将40％二甲戊乐灵乳油和40％氰草净悬浮剂按重量比1∶2混合后剪切
乳化即得40％二甲戊乐灵·氰草净悬乳剂。
实施例6第一步：在70℃时将90％二甲戊乐灵和白炭黑按同等重量混合加热直至二甲
戊乐灵被白炭黑均匀吸附得二甲戊乐灵45％的母粉。第二步：将45％二甲戊乐灵母粉50公斤、NNO 3.0公斤、二烷基硫酸钠1.5
公斤、木质素磺酸钠0.5公斤、98％氰草净56.12公斤，轻质碳酸钙23.88
公斤混合粉碎后即可得50％二甲戊乐灵·氰草净可湿性粉剂135公斤。
实施例7第一步：异丙草胺40公斤、宁乳34 4.0公斤、农乳600#5.0公斤、甲苯
至100公斤制成40％乳油。第二步：同实施例1制得40％氰草净悬浮剂。第三步：将40％异丙草胺乳油和40％氰草净悬浮剂按1∶5(重量比)混合，
高速剪切即得40％异丙草胺·氰草津悬乳剂。
本发明评价方法实例
99年2月——7月进行混剂温室生测，在直径15cm瓦盆中装入1000g过筛细土(有机质1.9％、pH8.11、全氮0.311％、碱解氮78.9mg/kg、全磷0.062％、速效磷32mg/kg、水溶性1.9cmol/kg、水溶性镁0.52cmol/kg、电导率0.16ms/cm)，加水600ml将土壤充分润湿浸透，每盆播种马唐50粒或马唐40粒和苘麻20粒，均匀撒浅土约1cm，覆盖种子。置于温室培养1至2周(具体时间因温度高低而异)，隔日地下灌水，待马唐和苘麻2-4叶期，用巴特氏喷雾塔(参数：压力2-4fkg/cm2，喷雾液滴直径0.05-0.09μm，喷雾药液量10ml)按附表浓度组合进行喷雾，并设相应单剂及空白对照，每处理3次重复，喷药后移入温室，完全随机排列，培养条件同前。二周后调查杂草株数和地上部分鲜重，应用Colby法计算混剂间相互协同作用，计算结果如附表1-3。
Colby法计算公式：E(理)＝A·B·B′/100(n-1)，其中A、B、B′、…为各单剂处理后杂草相对对照生长率，n为混配中单剂个数。若E(实)＜E(理)，混剂有增效作用；E(实)＝E(理)，混剂为加成作用；若E(实)＞E(理)，混剂有拮抗作用。表1.氰草净与异丙草胺、异丙甲草胺、二甲戊乐灵、乙草胺二元混配生测结果
| 混剂 | 马唐鲜重防效 | ||||
| Appm+Bppm | A(％) | B(％) | E(理)(％) | E(实)(％) | 增效 |
| A125+B125 | 19.8 | 100 | 19.8 | 11.5 | + |
| A125+B150 | 19.8 | 100 | 19.8 | 6.0 | + |
| A250+B150 | 16 | 100 | 16 | 9.2 | + |
| A125+B225 | 19.8 | 100 | 19.8 | 6.9 | + |
| A125+B250 | 19.8 | 85.5 | 16.9 | 2.3 | + |
| A250+B225 | 16 | 100 | 16 | 6.0 | + |
| A250+B431.3 | 22.5 | 85.7 | 19.3 | 7.9 | + |
| A250+B42.5 | 22.5 | 72.7 | 16.4 | 3.1 | + |
| A250+B4125 | 22.5 | 48 | 10.8 | 1.3 | + |
| A250+B525 | 22.5 | 83.3 | 18.9 | 11.9 | + |
| A250+B550 | 22.5 | 68.3 | 15.4 | 7.0 | + |
| A250+B5100 | 22.5 | 63.9 | 14.4 | 4.8 | + |
表2.氰草净与莠去津和乙草胺三元混配生测结果
| 混剂 | 马唐防效 | |||||
| Appm+Bppm+B′ppm | A(％) | B(％) | B′(％) | E(理)(％) | E(实)(％) | 增效 |
| A125+B380+B525 | 19.8 | 100 | 100 | 19.8 | 15.3 | + |
| A125+B380+B550 | 19.8 | 61.6 | 100 | 12.1 | 12.0 | + |
| A125+B380+B550 | 16 | 61.6 | 100 | 9.8 | 2.7 | + |
表3.氰草净二甲戊乐灵、乙草胺二元混配生测结果
注：A-氰草津、B1-异丙草胺、B2-异丙甲草胺、B3-莠去津、B4-二甲戊乐灵、B5-乙草胺：
| 苘麻鲜重防效 | 马唐鲜重防效 | |||||||||
| Appm+Bppm | A(％) | B(％) | E(理)(％) | E(实)(％) | 增效 | A(％) | B(％) | E(理)(％) | E(实)(％) | 增效 |
| A250+B431.3 | 33.2 | 56.7 | 18.8 | 18.7 | + | 22.5 | 85.9 | 19.3 | 7.9 | + |
| A250+B462.5 | 33.2 | 55.8 | 18.5 | 4.8 | + | 22.5 | 72.7 | 16.4 | 3.1 | + |
| A250+B4125 | 33.2 | 54.8 | 18.2 | 4.8 | + | 22.5 | 48 | 10.8 | 1.3 | + |
| A125+B462.5 | 56.7 | 55.8 | 31.6 | 6.7 | + | 48.5 | 72.7 | 35.3 | 1.3 | + |
| A125+B4125 | 56.7 | 54.8 | 31.1 | 2.9 | + | 48.5 | 48 | 23.3 | 0.4 | + |
| A250+B525 | 33.2 | 63.5 | 21.1 | 12 | + | 22.5 | 83.3 | 18.9 | 11.9 | + |
| A125+B550 | 56.7 | 49.5 | 28.1 | 18.3 | + | 48.5 | 68.3 | 33.1 | 2.6 | + |
| A125+B5100 | 56.7 | 37.5 | 21.3 | 15.4 | + | 48.5 | 63.9 | 31 | 5.3 | + |
A％——使用药剂A后，杂草存活率。
B％——使用药剂B后，杂草存活率。
B′％——使用药剂B′后，杂草存活率。
E(理)％——利用Colby法计算杂草理论存活率。
E(实)％——杂草实际存活率。
+——增效、-——拮抗、0——加成。
Claims (6)
1.一种除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)及除草剂(B)的混合物，其中除草剂(B)选自2-氯-N-(异丙基氧甲基)-N-(-2-乙基-6-甲苯基)-乙酰胺(B1)、2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲基-2’-甲氧乙基)氯代乙酰替苯胺(B2)、2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-1，3，5-三嗪(B3)、N-(1-乙基丙基)-2，6-二硝基-3，4-二甲基苯胺(B4)和2’-乙基-6’-甲基-N-(乙氧基甲基)-2-氯代乙酰替苯胺(B5)中的一种或两种的组合。
2.权利要求1所述除草剂组合物，其特征在于按有效成分A∶B＝0.1～50∶0.1～99.9加工成水悬浮剂、悬乳剂或可湿性粉剂，有效成分占组合物总重量的百分比为0.1～98％。
3.权利要求1或2所述除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)和2-氯-N-(异丙基氧甲基)-N-(-2-乙基-6-甲苯基)-乙酰胺(B1)的混合物，其中A∶B1的有效成分重量比为0.1～50∶0.1～99.9。
4.权利要求1或2所述除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)和2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲基-2’-甲氧乙基)氯代乙酰替苯胺(B2)的混合物，其中A∶B2的有效成分重量比为0.1～50∶0.1～99.9。
5.权利要求1或2所述除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)和N-(1-乙基丙基)-2，6-二硝基-3，4-二甲基苯胺(B4)的混合物，其中A∶B4的有效成分重量比为0.1～50∶0.1～99.9。
6.权利要求1或2所述除草剂组合物，包含有效成分为2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1，3，5-三嗪(A)、2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-1，3，5-三嗪(B3)和2’-乙基-6’-甲基-N-(乙氧基甲基)-2-氯代乙酰替苯胺(B5)的混合物，其中A∶B3∶B5的有效成分重量比为0.1～50∶0.1～99.8∶0.1～99.8。
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