CN101692830B - 一种杀螨组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种杀螨组合物及其用途。该杀螨组合物由联苯肼酯和噻螨酮为主,与助剂和赋形剂组成,配制成微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、乳油。其中,联苯肼酯与噻螨酮的质量份数比为100∶1~1∶100。该杀螨组合物具有很好的协同增效作用,能够防止和克服有害生物产生抗药性,延长农药品种的使用寿命。本发明组合物可防治二斑叶螨、柑桔红蜘蛛、朱砂叶螨、截形叶螨、土耳其斯坦叶螨、苹果叶螨、山楂红蜘蛛、苜蓿苔螨、稻裂爪螨、麦岩螨、敦煌叶螨、茶黄螨、锈螨,其效果明显高于两种药剂单独使用。

Description

一种杀螨组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种杀螨组合物及其用途,尤其涉及一种含有联苯肼酯活性成分的杀螨组合物及其应用。
背景技术
近年来,随着害螨种群数量的剧增,蜱螨类已上升为果树、棉花、蔬菜、水稻、小麦、茶树、烟草等作物上虫(螨)害的主要防治对象。
二斑叶螨(Tetranychus urticae Koah)是世界性害螨,俗称白蜘蛛,是近几年来果园中危害大、抗药性强、较难防治的害螨。受二斑叶螨危害果树轻者造成叶片灰白色斑驳,重者变黄枯焦脱落,严重影响果实的膨大和花芽分化,座果率显著降低,不仅影响当年产量,而且翌年花芽也明显减少。
柑桔红蜘蛛(Panonychus citri McGregor)又称柑桔全爪螨、瘤皮红蜘蛛,是目前我国柑桔种植区普遍发生的主要害螨危,对柑桔树的树势与产量产生较大的影响。因柑桔红蜘蛛世代周期短,繁殖力强,很容易对防治药剂产生抗药性,因此,开发高效新药剂和开展抗药性治理十分必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含有联苯肼酯和噻螨酮的增效杀螨组合物及其应用。
本发明涉及的联苯肼酯和噻螨酮均为已知农药活性成分,具体为:
联苯肼酯(Bifenazate)是联苯肼类杀螨剂,其作用机理初步认为是一种γ-氨基丁酸(GABA)拮抗剂,它是一个专用杀螨剂,主要防治叶螨,但对一些其它螨类也有效。
联苯肼酯化学结构式为:
Figure G2009101645741D00021
噻螨酮(Hexythiazox),异名:尼索朗、除螨威、合赛多、已噻唑等,化学名称为反-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺,化学结构式为:
Figure G2009101645741D00022
本发明的技术方案是:一种杀螨组合物,其特征是有效成份为联苯肼酯和噻螨酮,其质量份数比为100∶1~1∶100;所述的有效成分以增效有效量存在于组合物中,有效成份联苯肼酯的较好质量份数为1%~50%、噻螨酮的较好质量份数为0.5%~20%,其余为农药助剂和赋形剂(或填料)。
作为本发明杀螨组合物的一种改进,有效成份联苯肼酯和噻螨酮的质量份数比优选为50∶1~1∶20。
本发明杀螨组合物以有效成分联苯肼酯和噻螨酮为主,与农药助剂、赋形剂(或填料)配制成微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂或乳油。所述的助剂根据剂型、按通常的剂型加工方法经过有限的试验确定。
本发明以联苯肼酯和噻螨酮为主要活性成分的杀螨增效组合物,可应用来防治果树、棉花、蔬菜、水稻、小麦、茶树、烟草等作物上的各种害螨,尤其适合防治二斑叶螨、柑桔红蜘蛛、朱砂叶螨、截形叶螨、土耳其斯坦叶螨、苹果叶螨、山楂红蜘蛛、苜蓿苔螨、稻裂爪螨、麦岩螨、敦煌叶螨、茶黄螨、锈螨。
本发明的优点在于联苯肼酯和噻螨酮混配后,能在一次用药中兼治作物生育期内不同发育阶段的害螨,如卵、幼螨、若螨和成螨均可防治,提高了防治效果,并且延长了药剂持效期;混配药剂可以延缓有害螨类产生抗药性,延长农药品种的使用寿命。
具体实施方式
发明人通过大量的室内筛选试验,发现联苯肼酯和噻螨酮混配对二斑叶螨、柑桔红蜘蛛具有协同增效作用,田间试验结果也表明混配制剂的效果优于单剂的使用。
为了更好的理解发明的实质,下面结合实例对本发明的技术内容作详细的说明,但本发明的内容并不局限如此,不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。本发明实施例所用的联苯肼酯原药有效含量为97%,所用的噻螨酮原药有效含量为95%。
实施例1:
配制100g 10%联苯肼酯·噻螨酮(9%联苯肼酯+1%噻螨酮)微乳剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯9.28g       噻螨酮1.06g
农乳700#8g          二甲苯15g
亚磷酸三苯酯5g      山梨酸0.5g
余量去离子水
制备过程:
将原药、二甲苯加在一起,使溶解成均匀油相;将农乳700#、亚磷酸三苯酯、山梨酸和去离子水投入乳化分散釜中,在高速搅拌下形成水相;然后将油相投入乳化分散釜中,在10000~15000转/分钟的转速下搅拌0.5~1.5小时,经高速剪切制得均一、透明、稳定的100g 10%联苯肼酯·噻螨酮微乳剂。
以下实施例制备微乳剂的过程类似。
实施例2:
配制100g 20%联苯肼酯·噻螨酮(19%联苯肼酯+1%噻螨酮)微乳剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯19.60g    噻螨酮1.06g
农乳2201#10g      二甲苯25g
环氧氯丙烷5g      丙二醇0.5g
余量去离子水
实施例3:
配制100g 25%联苯肼酯·噻螨酮(20%联苯肼酯+5%噻螨酮)水乳剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯20.65g    噻螨酮5.27g
农乳2201#10g      二甲苯30g
丙酮5g            聚乙烯醇5g
苯甲酸钠0.2g      环氧氯丙烷5g
丙二醇0.5g        余量去离子水
将以上原料按常规配制水乳剂方法投入混合,制得100g 25%联苯肼酯·噻螨酮水乳剂。
制备过程:
将上述称取的联苯肼酯、噻螨酮原药与农乳2201#、二甲苯、丙酮在机械搅拌下混合均匀,形成油相;将水和聚乙烯醇、黄原胶、苯甲酸钠、丙二醇投入乳化分散釜中,并在10000~15000转/分钟的转速下搅拌;然后将油相投入乳化分散釜中,搅拌0.5~2.0小时,使之成为均匀乳状液,制得100g 25%联苯肼酯·噻螨酮水乳剂。
以下实施例制备水乳剂的过程类似。
实施例4:
配制100g 10%联苯肼酯·噻螨酮(0.2%联苯肼酯+9.8%噻螨酮)水乳剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯0.21g    噻螨酮10.32g
农乳600#10g      二甲苯20g
丙酮5g           聚乙烯醇5g
黄原胶1g         苯甲酸钠0.5g
乙二醇0.5g       余量去离子水
实施例5:
配制100g 10%联苯肼酯·噻螨酮(1%联苯肼酯+9%噻螨酮)悬浮剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯1.05g    噻螨酮9.48g
烷基磷酸盐8g     阿拉伯胶5g
苯甲酸钠0.2g     丙三醇0.2g
余量去离子水
将以上原料按常规配制悬浮剂方法投入混合,制得100g 10%联苯肼酯·噻螨酮悬浮剂。
制备过程:
先将含有联苯肼酯和噻螨酮的原药混合均匀,再按比例加入烷基磷酸盐充分搅拌,然后按配方的比例依次加入阿拉伯胶、苯甲酸钠、丙三醇、去离子水等各组分混合均匀,边加入边搅拌均匀,于球磨机中球磨2.0~4.0小时,使得联苯肼酯和噻螨酮的粒径全部在10μm以下时即得100g 10%联苯肼酯·噻螨酮悬浮剂。
以下实施例制备悬浮剂的过程类似。
实施例6:
配制100g 40%联苯肼酯·噻螨酮(38%联苯肼酯+2%噻螨酮)悬浮剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯39.18g    噻螨酮2.11g
烷基磷酸盐10g     明胶8g
苯甲酸钠0.3g      丙二醇0.2g
余量去离子水
实施例7:
配制100g 50%联苯肼酯·噻螨酮(49%联苯肼酯+1%噻螨酮)可湿性粉剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯50.52g    噻螨酮1.06g
茶枯粉10g         聚乙烯醇8g
余量硅藻土
将以上原料按常规配制可湿性粉剂方法投入混合粉碎,制得100g 50%联苯肼酯·噻螨酮可湿性粉剂。
制备过程:
将原药、茶枯粉、聚乙烯醇、硅藻土加在一起,使混合均匀,然后将混合物投入气流粉碎机中,粉碎至符合细度要求,制得符合国家标准的100g50%联苯肼酯·噻螨酮可湿性粉剂。
以下实施例制备可湿性粉剂的过程类似。
实施例8:
配制100g 20%联苯肼酯·噻螨酮(0.4%联苯肼酯+19.6%噻螨酮)可湿性粉剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯0.42g      噻螨酮20.64g
烷基苯磺酸钠10g    聚乙烯醇8g
余量硅藻土
实施例9:
配制100g 40%联苯肼酯·噻螨酮(36%联苯肼酯+4%噻螨酮)水分散粒剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯37.15g    噻螨酮4.25g
茶枯粉10g         木质素磺酸盐8g
聚乙烯醇8g        膨润土10g
余量硅藻土
制备过程:
将原药与茶枯粉、木质素磺酸盐、膨润土、硅藻土等一起在水中研磨得到需要的粒径,再加入聚乙烯醇,调整其浓度和黏度,得到喷雾用的浆料。将浆料定量送进干燥塔内进行喷雾干燥,制得40%联苯肼酯·噻螨酮水分散粒剂。
以下实施例制备水分散粒剂的过程类似。
实施例10:
配制100g 50%联苯肼酯·噻螨酮(1%联苯肼酯+49%噻螨酮)水分散粒剂,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯1.10g    噻螨酮51.60g
茶枯粉10g        木质素磺酸盐8g
明胶8g           膨润土10g
余量硅藻土
实施例11:
配制100g 10%联苯肼酯·噻螨酮(9%联苯肼酯+1%噻螨酮)乳油,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯9.28g    噻螨酮1.06g
农乳2201#10g     环己烷15g
余量二甲苯
实施例12:
配制100g10%联苯肼酯·噻螨酮(5%联苯肼酯+5%噻螨酮)乳油,各组分的质量比分别为:
联苯肼酯5.16g    噻螨酮5.27g
农乳2201#10g     环己烷15g
环氧氯丙烷5g    余量二甲苯
活性测定实例1:
试验对象为二斑叶螨(Tetranychus urticae Koah)若螨,试验药剂为联苯肼酯和噻螨酮,试验采用浸叶法。
用DPS数据处理软件进行统计分析,计算各药剂的LC50,以此来评价供试药剂的活性。
混剂的共毒系数(CTC值)按下列公式计算:
ATI = S M × 100
式中:
ATI---混剂实测毒力指数;
S---标准杀虫剂的LC50,单位为毫克每升(mg/L);
M---混剂的LC50,单位为毫克每升(mg/L)。
TTI=TIA×PA+TIB×PB
式中:
TTI---混剂理论毒力指数;
TIA----A药剂毒力指数;
PA-----A药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率;
TIB----B药剂毒力指数;
PB-----B药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率。
CTC = ATI TTI × 100
式中:
CTC----共毒系数;
ATI---混剂实测毒力指数;
TTI---混剂理论毒力指数。
复配剂的共毒系数(CTC):
CTC≥120      表现为增效作用;
CTC≤80       表现为拮抗作用;
80<CTC<120  表现为相加作用。
表1各单剂及其混剂对二斑叶螨若螨48h的毒力测定结果
药剂名称 LC50(mg/L) ATI TTI   共毒系数CTC
  联苯肼酯(A)   10.23   100.00   -   -
  噻螨酮(B)   1.79   571.51   -   -
  A∶B=49∶1   6.57   155.71   109.43   142.29
  A∶B=19∶1   4.17   245.32   123.58   198.52
  A∶B=9∶1   3.05   335.41   147.15   227.94
  A∶B=1∶1   1.92   532.81   335.75   158.69
  A∶B=1∶9   1.52   673.03   524.36   128.35
  A∶B=1∶49   1.44   710.42   562.08   126.39
室内毒力测定结果表明,联苯肼酯、噻螨酮对二斑叶螨若螨48小时的LC50分别为:10.23、1.79mg/L。联苯肼酯∶噻螨酮为49∶1至1∶49时,共毒系数(CTC)均大于120,说明各配比均具有增效作用,尤其是联苯肼酯∶噻螨酮为9∶1时,共毒系数(CTC)大于200,增效作用显著。
活性测定实例2:
试验对象为柑桔红蜘蛛(Panonychus citri McGregor)若螨,试验药剂为联苯肼酯和噻螨酮,试验方法同活性测定实例1。
表2各单剂及其混剂对柑桔红蜘蛛若螨48h的毒力测定结果
药剂名称 LC50(mg/L) ATI TTI   共毒系数CTC
  联苯肼酯(A)   12.79   100   -   -
  噻螨酮(B)   1.67   765.87   -   -
  A∶B=49∶1   7.38   173.31   113.32   152.94
  A∶B=19∶1   5.94   215.32   133.29   161.54
  A∶B=9∶1   3.75   341.07   166.59   204.74
  A∶B=1∶1   2.13   600.47   432.94   138.70
  A∶B=1∶9   1.49   858.39   699.28   122.75
  A∶B=1∶49   1.38   926.81   752.55   123.16
室内毒力测定结果表明,联苯肼酯、噻螨酮对柑桔红蜘蛛48小时的LC50分别为:12.79、1.67mg/L。联苯肼酯∶噻螨酮为49∶1至1∶49时,共毒系数(CTC)均大于120,表明具有增效作用,其中联苯肼酯∶噻螨酮为9∶1时,共毒系数(CTC)大于200,表明增效作用明显。
活性测定实例3:
利用实施例1中所配制剂做如下田间药效试验:
1、施药对象
黄瓜(Cucumis satiuus L.)上的二斑叶螨(Tetranychus urticae Koah)。
2、浓度设计
10%联苯肼酯·噻螨酮ME稀释1000、1500、2000倍;对照药剂20%联苯肼酯ME稀释1500倍、5%噻螨酮ME稀释1500倍。
3、试验方法
参照中华人民共和国农业行业标准《农药田间药效试验准则(一)》GB/T17980.17-2000。
4、结果与分析
表310%联苯肼酯·噻螨酮微乳剂(实施例1)防治黄瓜二斑叶螨田间药效试验
10%联苯肼酯·噻螨酮微乳剂对黄瓜二斑叶螨的田间药效试验结果见表3。施药后3、7天,10%联苯肼酯·噻螨酮ME稀释1500倍的防治效果显著高于对照药剂20%联苯肼酯ME稀释1500倍的同期防治效果,与对照药剂5%噻螨酮ME稀释1500倍的同期防治效果处于同一水平;施药后14天,10%联苯肼酯·噻螨酮ME稀释1500倍的防治效果显著高于对照药剂5%噻螨酮ME稀释1500倍的防治效果,与对照药剂20%联苯肼酯ME的防治效果无差异;施药后21天,10%联苯肼酯·噻螨酮ME稀释1500倍的防治效果显著高于对照药剂5%噻螨酮ME稀释1500倍的防治效果,与对照药剂20%联苯肼酯ME的防治效果处于同一水平。
田间试验结果表明,在稀释倍数相同的情况下,10%联苯肼酯·噻螨酮ME的防治效果优于20%联苯肼酯ME、5%噻螨酮ME的使用,10%联苯肼酯·噻螨酮ME具有很好的持效性,同时复配制剂的使用减少了联苯肼酯和噻螨酮的使用量,表明复配制剂优于其单剂的使用。

Claims (5)

1.一种杀螨组合物,其特征在于:它以联苯肼酯和噻螨酮为基本活性成分,配以助剂复配而成,其中,联苯肼酯和噻螨酮的质量份数比为100∶1~1∶100。
2.根据权利要求1所述的杀螨组合物,其特征在于:组合物中联苯肼酯和噻螨酮的优选质量份数比为50∶1~1∶20。
3.根据权利要求1或2所述的杀螨组合物,其特征在于:组合物配制成微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂或乳油。
4.根据权利要求1或2所述的杀螨组合物,其特征在于:杀螨组合物用于防治果树、棉花、蔬菜、水稻、小麦、茶树、烟草上的各种害螨。
5.根据权利要求4所述的杀螨组合物,其特征在于:杀螨组合物用于防治二斑叶螨、柑桔红蜘蛛、朱砂叶螨、截形叶螨、土耳其斯坦叶螨、苹果叶螨、山楂红蜘蛛、苜蓿苔螨、稻裂爪螨、麦岩螨、敦煌叶螨、茶黄螨、锈螨。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102037985B (zh) * 2010-11-22 2013-04-10 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含联苯肼酯与嘧螨醚的农药组合物
RS57303B1 (sr) * 2011-01-28 2018-08-31 Deepak Pranjivandas Shah Kompozicija pesticida koja sadrži sumpor, akaricid i agrohemijski ekscipijens
CN102986697A (zh) * 2012-12-24 2013-03-27 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有噻嗪酮与联苯肼酯的杀虫杀螨组合物
CN105165859B (zh) * 2015-02-12 2017-09-12 四川利尔作物科学有限公司 杀虫杀螨组合物及其应用
CN111213635B (zh) * 2018-11-23 2022-07-26 江苏龙灯化学有限公司 一种含联苯肼酯和噻螨酮的组合物
CN111226927B (zh) * 2018-11-29 2021-06-01 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种含有螨生长抑制剂类杀螨剂的杀虫杀螨组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000002453A1 (en) * 1998-07-07 2000-01-20 Novartis Ag Pesticidal composition comprising emamectin
WO2002037964A1 (en) * 2000-11-10 2002-05-16 Syngenta Participations Ag Synergistic pesticidal compositions comprising n-cyanomethyl-4-(trifluoromethyl)nicotinamide
WO2008064778A2 (de) * 2006-11-29 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Insektizide wirkstoffkombinationen (formononetin + insektizide)

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000002453A1 (en) * 1998-07-07 2000-01-20 Novartis Ag Pesticidal composition comprising emamectin
WO2002037964A1 (en) * 2000-11-10 2002-05-16 Syngenta Participations Ag Synergistic pesticidal compositions comprising n-cyanomethyl-4-(trifluoromethyl)nicotinamide
WO2008064778A2 (de) * 2006-11-29 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Insektizide wirkstoffkombinationen (formononetin + insektizide)

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