CN1250242C - 葛根黄酮胶囊剂及制法 - Google Patents
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Abstract
本发明是涉及治疗心脑血管疾患的一种药物及其制备方法。葛根黄酮胶囊剂,以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP~100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质,致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000,50%~90%葛根黄酮,按1~16∶0.1~0.8∶1配制而成。制备工艺,取基质、致孔剂按比例置适当空容器中,充分混匀,60%~100%乙醇或甲醇,使溶胀、控制水溶温度10℃~50℃,加入过60目~120目筛的葛根黄酮,搅拌均匀,加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、正丁烷0.5~20ml,搅拌,使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20~100目筛,装胶囊。保留全部有效部位,除去无效成分;服用量少,速释、显效快,后控释,长效,不良反应小,提高生物利用度,临床疗效好;使用携带方便,外观易被接受。
Description
技术领域
本发明是涉及治疗心脑血管疾患的一种药物及其制备方法。
现有技术
葛根始载于《神龙本草经》,历代本草均有记载,为常用生药,片剂、口服液、滴丸剂多为水提纯沉提取物,其提取物含量在50%以下,杂质多,生物利用度低,愈风宁心片剂、滴丸剂外观不易被接受,服用量大;口服液使用携带不方便,葛根素注射液不良反应大,已有很多报道,且使用携带不方便。现有的心脑血管药剂型均存在上述问题。目前还没有中药提取物的控释剂型,含量在50%以上有效部位二类中药的胶囊剂,没有葛根黄酮规范化、标准化的质量标准。
发明内容
本发明的目的在于弥补现有技术的不足,而提供一种可提高生物利用度、减少服药量,先突释,显效快,后零级释药,使用携带方便的葛根黄酮胶囊剂及其制备方法。
可采取如下技术法方案实现目的。
葛根黄酮胶囊剂,以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP~100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质,致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000,50%~90%葛根黄酮,按1~16∶0.1~0.8∶1配制而成。
葛根黄酮胶囊剂制备工艺,取基质、致孔剂按比例置适当空容器中,充分混匀,60%~100%乙醇或甲醇,使溶胀、控制水溶温度10℃~50℃,加入过60目~120目筛的葛根黄酮,搅拌均匀,加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、正丁烷1~20ml,搅拌,使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20~100目筛,装胶囊。
本技术方案相对现有技术具有如下优点和效果。
保留全部有效部位,除去无效成分;服用量小,次数少,速释、显效快,后控释,提高生物利用率,临床疗效好;使用携带方便,外观易被接受。
具体实施方式
结合实施方式对本技术方案的内容作进一步叙述。
实施例1、葛根黄酮胶囊剂,以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP~100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质,致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000,50%~90%葛根黄酮,按1~16∶0.1~0.8∶1配制而成。
实施例2、在实施例1基础上,葛根黄酮胶囊剂的制备工艺,取基质、致孔剂按比例置适当容器中,充分混匀,60%~100%乙醇或甲醇,使溶胀、控制水溶温度10℃~50℃,加入过60目~120目筛的葛根黄酮,搅拌均匀,加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、正丁烷1~20ml,搅拌,使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20~100目筛,装胶囊。3号胶囊,0.3g/粒。
实施例3、葛根黄酮胶囊剂,在实施例1基础上,基质∶聚乙二醇∶50%~90%葛根黄酮按5∶1∶1配制而成。
实施例4、葛根黄酮胶囊剂,在实施例1基础上,基质∶聚乙二醇∶50%~90%葛根黄酮按5∶0.1∶1配制而成。
实施例5、葛根黄酮胶囊剂,在实施例1基础上,基质∶聚乙二醇∶50%~90%葛根黄酮按5∶0.4∶1配制而成。释放效果最佳。
Claims (5)
1、一种葛根黄酮胶囊剂,其特征在于:以虫蜡或甲基纤维素为基质,致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000,50%~90%葛根黄酮,按1~16∶0.1~0.8∶1配制而成。
2、一种用于权利要求1所述葛根黄酮胶囊剂的制备方法,其特征在于工艺如下:取基质、致孔剂按比例置适当空容器中,充分混匀,60%~100%乙醇或甲醇,使溶胀、控制水溶温度10℃~50℃,加入过60目~120目筛的葛根黄酮,搅拌均匀,加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、05~20ml正丁烷,搅拌,使溶剂挥尽、呈颗粒状或粉碎过20~100目筛,装胶囊。
3、根据权利要求1所述的葛根黄酮胶囊剂,其特征在于:基质∶聚乙二醇∶50%~90%葛根黄酮按5∶1∶1配制而成。
4、根据权利要求1所述的葛根黄酮胶囊剂,其特征在于:基质∶聚乙二醇∶50%~90%葛根黄酮按5∶0.1∶1配制而成。
5、根据权利要求1所述的葛根黄酮胶囊剂,其特征在于:基质∶聚乙二醇∶50%~90%葛根黄酮按5∶0.4∶1配制而成。
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