CN1250225C - 2α－甲基－19－去甲－20(S)－1α,25－二羟维生素D3生产用于增加骨强度的药物的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明提供2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3的药学用途。该化合物以高的骨钙动员活性为特征，显示出对骨的优势活性。此结果导致用于治疗期望骨形成的疾病，尤其是骨质疏松症的新治疗剂。该化合物在抑制未分化细胞增殖和诱导它们分化为单核细胞方面也显示出明显的活性，因而表明其作为抗癌药的用途以及治疗皮肤病如银屑病的用途。该化合物也增加骨的断裂强度和破碎强度，证明它们的与骨置换手术如髋和膝置换有关的用途。

Description

2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3生产用于增加骨强度的
                          药物的用途
技术领域
本发明涉及维生素D化合物，更具体而言涉及2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3的药学用途。
背景技术
已知天然激素，1α，25-二羟维生素D3及其麦角骨化醇系列类似物，即1α，25-二羟维生素D2是动物和人的钙体内稳态的强力调节剂，最近已经明确了它们在细胞分化方面的活性，Ostrem等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA， 84，2610(1987)。已经制备并测试了这些代谢产物的许多结构类似物，包括1α-羟维生素D3、1α-羟维生素D2、各种侧链确认的(homologated)维生素和氟化类似物。这些化合物中的一些在细胞分化和钙调节方面显示出令人感兴趣的活性分离。此种活性差异对于治疗多种疾病，如肾性骨营养不良症、维生素D抗性佝偻病、骨质疏松症、银屑病和某些癌可能是有益的。
近来，业已发现一类新的维生素D类似物，即所谓的19-去甲-维生素D化合物，其特征在于维生素D系统典型的A-环环外亚甲基(碳19)被两个氢原子替换。对此19-去甲-类似物(例如，1α，25-二羟-19-去甲-维生素D3)的生物学测试表明，它具有高效诱导细胞分化和极低钙动员活性的选择性活性特征。因此，这些化合物作为治疗癌或治疗各种皮肤病的治疗剂可能有用。已经公开了两种不同的合成此19-去甲-维生素D类似物的方法(Perlman等人，Tetrahedron Lett. 31，1823(1990)；Perlman等人，Tetrahedron Lett. 32，7663(1991)，以及DeLuca等人，美国专利5,086,191)。
在美国专利4,666,634中，Chugai研究小组已经描述并且检测了作为用于骨质疏松症的可能药物和作为抗肿瘤药的1α，25-二羟维生素D3的2β-羟基和烷氧基(例如，ED-71)类似物。请参阅Okano等人，Biochem.Biophys.Res.Commun. 163，1444(1989)。也已经制备并且测试了1α，25-二羟维生素D3的其它2-取代(用羟烷基取代，如ED-120，和氟烷基取代)A-环类似物(Miyamoto等人，Chem.Pharm.Bull. 41，1111(1993)；Nishii等人，Osteoporosis Int.Suppl. 1，190(1993)；Posner等人，J.Org.Chem. 59，7855(1994)，以及J.Org.Chem. 60，4617(1995))。
最近，也已合成了1α，25-二羟-19-去甲-维生素D3的2-取代类似物，即在2-位有羟基或烷氧基取代的化合物(DeLuca等人，美国专利5,536,713)，其显示令人感兴趣的选择性活性特征。所有这些研究表明，维生素D受体中的结合位点可以适应在合成维生素D类似物中C-2位的不同取代基。
在探究药理学上重要的19-去甲类维生素D化合物的继续努力中，已合成并测试了以碳2(C-2)上甲基取代基的存在为特征的类似物。其中特别关注的是以碳20(C-20)甲基的非天然构型为特征的类似物，即2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3。该维生素D类似物似乎是令人感兴趣的靶，因为在C-2位相对小的甲基应当不会干扰维生素D受体。而且，对1α-羟基-2-甲基-19-去甲-维生素模型进行的分子力学研究表明，此种分子修饰基本上不改变环己二醇环A的构象。然而，将2-甲基引入19-去甲-维生素D碳骨架中则改变其1α-和3β-A-环羟基的特性。两个羟基对于环外亚甲基都是烯丙型的，类似于天然激素分子1α，25-(OH)2D3中的1α-羟基(对于生物活性至关重要)。
发明内容
本发明涉及2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3、其生物活性和该化合物的各种药学用途。
该19-去甲类似物的结构以下示通式I为特征：
连于C-20位甲基取代基的实心楔形线代表碳20具有S构型。
上述化合物显示所期望的和高度有利的生物活性特征。该化合物以等同于1α，25-二羟维生素D3的肠钙转运活性为特征，但是与1α，25-二羟维生素D3相比，其在从骨动员钙方面显示相对高的活性。因此，该化合物在其钙活动(calcemic activity)方面具有高度特异性。其从骨动员钙的优势活性使得可以体内给予该化合物来治疗以骨损失为主要问题的代谢性骨病。由于其对骨的优势活性，该化合物将是治疗那些期望骨形成的疾病的优选治疗剂，所述疾病如骨质疏松症，尤其是低骨转换(bone turnover)骨质疏松症、类固醇诱导的骨质疏松症、老年性骨质疏松症或者绝经后骨质疏松症，以及骨软化症和肾性骨营养不良症。治疗可以是经皮、口服或者胃肠外给药。化合物在组合物中的量可以为组合物的约0.1μg/gm至约50μg/gm，给药剂量可以为约0.1μg/天至约10μg/天。
本发明的化合物还特别适用于治疗和预防以免疫系统失衡为特征的人的疾病，例如自身免疫性疾病，包括多发性硬化、糖尿病、宿主抗移植物反应和移植物排斥反应；另外，用于治疗炎性疾病如类风湿性关节炎和哮喘，以及用于促进骨折愈合和改善骨移植。本发明的化合物可以治疗的其它病症是痤疮、脱发、皮肤病症如干燥皮肤(缺少真皮水合作用)、过度皮肤松弛(皮肤结实度不足)、皮脂分泌不足和皱纹，以及高血压。
上述化合物还以高的细胞分化活性为特征。因此，该化合物也提供用于治疗银屑病的治疗剂，或者作为抗癌药，尤其是抗白血病、结肠癌、乳癌和前列腺癌。化合物在治疗银屑病的组合物中的量可以为组合物的约0.01μg/gm至约50μg/gm，并且可以以约0.01μg/天至约10μg/天的剂量局部、经皮、口服或胃肠外给予。
也已发现，该化合物增加骨的断裂强度(皮质强度)以及破碎强度(小梁强度)。因此，该化合物也可以用于骨置换过程如髋置换、膝置换等。
附图说明
图1是说明2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3、2α-甲基-19-去甲-1α，25-二羟维生素D3和1α，25-二羟维生素D3与[3H]-1，25-(OH)2-D3竞争结合维生素D猪肠核受体的相对活性的图；
图2是说明作为用2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3治疗的结果，与用1α，25-二羟维生素D3治疗相比，切除卵巢的老年雌性大鼠中的骨盐密度的图；
图3是说明作为2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3、2α-甲基-19-去甲-1α，25-二羟维生素D3和1α，25-二羟维生素D3浓度的函数的HL-60细胞分化百分比的图。
具体实施方式
合成并测试了2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3(本文称为2AMD)。该19-去甲类似物的结构以本文前述的通式I为特征。
通过常用的一般方法，即二环Windaus-Grundmann型酮II与烯丙型氧化膦III缩合成相应的2-亚甲基-19-去甲-维生素D类似物IV，其后在后一化合物的C-2位选择性还原外亚甲基(exomethylene)并在C-1和C-3位脱保护，可以完成具有基本结构I的2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3的制备：
Figure C0181553300072
Figure C0181553300073
在结构II、III和IV中，基团Y1和Y2是羟基保护基，还应理解，可能对缩合反应敏感，或者干扰缩合反应的任何官能团均如本领域众所周知的予以适当保护。上述方法代表汇集合成概念的应用，其已经有效地用于制备维生素D化合物[例如Lythgoe等人，J.Chem.Soc.Perkin Trans.I，590(1978)；Lythgoe，Chem.Soc.Rev. 9，449(1983)；Toh等人，J.Org.Chem. 48，1414(1983)；Baggiolini等人，J.Org.Chem.51，3098(1986)；Sardina等人，J.Org.Chem. 51，1264(1986)；J.Org.Chem. 51，1269(1986)；DeLuca等人，美国专利5,086,191；DeLuca等人，美国专利5,536,713]。
一般结构II的茚烷酮(Hydrindanones)是已知的，或者可以通过已知方法制备。
为了制备所需的一般结构III的氧化膦，已经开发了从甲基奎尼酸(methyl quinicate)衍生物开始的新的合成路线，所述甲基奎尼酸衍生物如perlman等人，Tetrahedron Lett. 32，7663(1991)和DeLuca等人，美国专利5,086,191所述，容易地从商品(1R，3R，4S，5R)-(-)-奎尼酸获得。
在1999年8月31日公布的名称为“2-烷基-19-去甲-维生素D化合物”的美国专利5,945,410中，对化合物I的整个合成过程作了更完整的说明和描述，该专利说明书特别地引入本文做参考。
2α-甲基-20(S)-19-去甲-1,25-(OH)2D3的生物活性
向19-去甲-1,25(OH)2D3的20(S)异构体的2α-位引入甲基对于与猪肠维生素D受体的结合几乎没有或没有影响。与标准1,25-(OH)2D3相比，该化合物同样好地与猪受体结合(图1)。由这些结果可以预期，该化合物将具有相等的生物活性。然而，令人惊奇地，2α-甲基和20(S)取代产生高度选择性的类似物，其对骨具有主要作用。
图2显示，与天然激素相比，在切除卵巢的大鼠中，2AMD在建构骨量(bone mass)方面特别有效，而不增加血清钙浓度。这是迄今为止对维生素D化合物的空前新发现。
图3说明，对于HL-60分化，2AMD比1,25(OH)2D3的作用强50-100倍，使得2AMD成为用于治疗银屑病和癌症，尤其是抗白血病、结肠癌、乳癌和前列腺癌的优异的候选药。
表1说明，2AMD在每周给药2次32pmol下与1,25(OH)2D3高剂量每周给药3次相比，在修复切除卵巢的老年雌性大鼠的骨方面非常有效。注：2AMD也提高股骨中的灰分％。
表2显示，2AMD提高表1所示动物中的股骨断裂强度(皮质强度)和椎骨破碎强度(小梁强度)。
表3显示2AMD对骨具有选择性活性。
通过Dame等人(Biochemistry 25，4523-4534，1986)描述的方法进行此类似物与猪肠受体的竞争性结合。
如Ostrem等人(J.Biol.Chem. 262，14164-14171，1987)所述测定HL-60前髓细胞向单核细胞的分化。
                     数据解释
在与维生素D受体结合方面，2AMD与1,25(OH)2D3活性近似(图1)。然而，在引起前髓细胞HL-60向单核细胞分化方面，2AMD比1,25(OH)2D3有效10-100倍(图3)。该结果提示，2AMD将对银屑病非常有效，因为它在引起分化以及在抑制生长方面具有直接的细胞活性。这也表明，它将具有作为抗癌药的显著活性，尤其是抗白血病、结肠癌、乳癌和前列腺癌，或者作为银屑病治疗中的试剂具有显著活性。
然而，最重要的结果是，2AMD不仅在修复切除卵巢的老年雌性种畜大鼠的骨量方面极为有效，如图2和表1和2所示，而且它引起骨量增加，超过假手术(sham-operated)对照。这说明2AMD很可能具有对骨的合成代谢作用或增加骨形成。重要的是，由2AMD提供的骨量增加转化为骨强度的显著提高。股骨的抗骨折强度增加表明皮质强度增加，而椎骨的抗粉碎骨折强度增加表明小梁骨强度增加(表2)。有趣的是，2AMD甚至另外使灰分百分比出乎意料地增加。极为重要的是，在本研究中所用的剂量水平下，动物的血清钙没有变化，这表明骨量显著提高。这说明在使用2AMD增加骨盐含量和2AMD升高血清钙作用之间存在一安全窗口。
当以长期模式给予7天时，所测试的最有效的单个化合物是2α-甲基19-去甲-20S-1,25-(OH)2D3(表3)。当以130pmol/天给予时，该化合物对骨钙动员的活性(血清钙)比天然激素的高很多，可能高10或100倍。在同样的条件下，两倍剂量的1,25-(OH)2D3给出6.6±0.4mg/100ml的血清钙值，而2α-甲基-19-去甲-20S-1,25-(OH)2D3在130pmol剂量下给出8.3±0.7mg/100ml的血清钙值。当以260pmol/天给予时，2α-甲基-19-去甲-20S-1,25-(OH)2D3在骨损失方面产生令人吃惊的10.3±0.11mg/100ml血清钙值。为了显示其选择性，该化合物在260pmol和130pmol剂量下还产生肠钙转运方面的显著变化，同时具有强的骨钙动员活性。在更高的剂量下，2α-甲基-20(S)化合物的确产生显著的肠钙转运反应，但是也给出极大的骨动员反应。至于2β-甲基-19-去甲-20(S)-化合物，表3中的数据显示，其具有很少的(如果有的话)肠钙转运活性，和很少的(如果有的话)骨动员活性。因此，2α-甲基-19-去甲-20(S)-衍生物显示强的优势骨钙动员活性。这些结果说明，19-去甲-1,25-(OH)2D3的20(S)-2α-甲基衍生物对从骨动员钙具有选择性。
这些结果说明，2AMD是抗骨质疏松症治疗的优异的候选药，它可能对多种其它病症如自身免疫性疾病、癌症和银屑病有用。
                                                                表1
                                               用1,25-(OH)2D3和2AMD治疗切除卵巢的大鼠
  组   治疗   治疗时间(周)   BMD(g/cm2)   BMC(g)   体重(g)   BMC/体重(mg/g)   血清钙(mg/dl)   股骨灰分(％)   股骨灰分(mg)
  OVX对照   油载体/5X/周   81730   0.294±0.0040.296±0.0030.296±0.003   8.64±3.309.34±0.509.41±0.45   414±15422±19404±24   21.4±1.2022.3±1.6923.4±1.60   ------11.1±0.17   ------59.2±0.82   ------386±21.6
  假手术   油载体/5X/周   81730   0.302±0.0030.300±0.0020.297±0.004   9.34±0.389.14±0.549.20±0.53   356±14351±15340±13   26.3±0.7626.4±0.8226.7±1.20 11.8±0.20 81.5±1.20 400±18.0
  1,25(OH)2D3   250pmol/d/5X/周   81730   0.297±0.0010.308±0.0080.310±0.007   8.90±0.409.6±0.3910.1±0.30   399±9.3394±11392±16   22.4±0.4824.5±0.8726.1±0.97 11.4±0.21 60.8±1.1 417±23
  1,25(OH)2D3   500pmol/d/5X/周3X/周3X/周   81730   0.312±0.0050.331±0.0080.328±0.003   10.2±0.4011.5±0.2511.8±0.23   397±14.2421±12.8432±23.0   26.3±0.5727.6±0.6828.0±0.69 11.9±0.20 61.4±1.3 478±7.5
  2AMD   32pmol/d/2X/周   81730   0.297±0.0020.308±0.0010.320±0.003   11.2±0.559.7±0.2411.2±0.55   371±13.5401±9.6371±13.5   31.0±2.5024.2±1.0431.0±2.50 10.4±0.53 61.7±1.2 447±23.3
  2AMD   65pmol/d/1X/周   81730   0.298±0.0020.308±0.0040.308±0.003   9.1±0.319.5±0.579.7±0.28   384±9.7396±12.8387±13.7   23.9±0.3724.3±0.5325.1±1.00 10.8±0.22 60.0±1.4 403±12.4
除假手术的对照动物之外，所有动物均被切除卵巢。数值表示为平均值±SEM。
                                  表2
                        股骨和椎骨对机械应力的强度
  组   治疗   应力值股骨   应力值椎骨
  OVX对照   油载体/5X/周   109.31±19.60   14.26±3.58
  假手术   油载体/5X/周   121.36±12.5   13.67±1.79
  1,25(OH)2D3   250pmol/天/5X/周   118.21±19.85   19.24±5.66
  1,25(OH)2D3   500pmol/天/3-5X/周   116.47±16.20   17.14±0.52
  2AMD   32pmol/天/2X/周   132.19±19.69   20.22±8.53
  2AMD   65pmol/天/1X/周   114.08±21.71   17.13±4.67
                           表3
对19-去甲-1,25-(OH)2D3的2-甲基衍生物的20(S)异构体的长期给药
             的肠钙转运和血清钙(骨钙动员)活性反应
  组   剂量(pmol/天/7天)   肠钙转运(S/M)   血清钙(mg/100ml)
  维生素D缺乏   载体   2.9±0.2   4.2±0.1
  1,25-(OH)2D3治疗   260   4.6±0.2   6.6±0.4
  2α-甲基-19-去甲-20(S)-1,25(OH)2D3   130260   12.9±1.98.4±1.1   8.3±0.710.3±0.11
  2β-甲基-19-去甲-20(S)-1,25(OH)2D3   130260   2.9±0.33.8±0.1   4.4±0.14.4±0.1
关于表3中的数据，雄性刚断奶的大鼠得自Sprague Dawley Co.(Indianapolis，IN)，并喂以0.47％钙、0.3％磷的维生素D缺乏的食物，持续1周，然后给予含有0.02％钙、0.3％磷的相同的食物，持续2周。在最后一周期间，通过腹膜内注射每天给予它们所示剂量的在0.1ml聚乙二醇和5％乙醇中的化合物，持续7天。对照动物仅接受0.1ml95％聚乙二醇、5％乙醇。最后给药二十四小时后，处死大鼠，通过如以前所述的外翻囊袋技术(everted sac technique)测定肠钙转运，并通过原子吸收光谱在3110型Perkin Elmer装置(Norwalk，CT)上测定血清钙。每组有5只大鼠，数值代表平均值±SEM。
为了治疗目的，根据本领域已知的常规方法，由式I定义的本发明的化合物可以配方成以下形式用于药学应用：在无毒溶剂中的溶液，或者在适宜溶剂或载体中的乳剂、混悬剂或分散体，或者与固体载体一起的丸剂、片剂或胶囊剂。任何这种配方还可以含有其它药学可接受和无毒的赋形剂，如稳定剂、抗氧化剂、粘合剂、着色剂或乳化剂或矫味剂。
化合物可以口服、局部、胃肠外或经皮给予。化合物有利地通过注射或通过静脉输注或适宜的无菌溶液给予，或者以液体或固体剂量形式经由消化道给予，或者以乳膏剂、软膏剂、贴剂或适于经皮施用的类似载体的形式给予。0.1μg至10μg每日剂量的化合物适于治疗目的，该剂量如本领域所熟知的那样根据受治疗的疾病、其严重程度以及受试者的反应而加以调整。由于化合物显示特异性作用，因此它们各自可以适宜地单独给予，或者在发现其中不同程度骨盐动员和钙转运刺激有利的情况下，与分级剂量的另一活性维生素D化合物-例如1α-羟维生素D2或D3、或1α，25-二羟维生素D3一起给予。
供上述银屑病及其它癌治疗之用的组合物包含有效量的作为活性成分的由上述式I定义的2α-甲基-20(S)-19-去甲-维生素D化合物和适宜的载体。本发明所用的这种化合物的有效量是每gm组合物约0.01μg至约50μg，并且可以以约0.1μg天至约10μg/天的剂量局部、经皮、口服或胃肠外给予。
化合物可以配方成乳膏剂、洗剂、软膏剂、局部用贴剂、丸剂、胶囊剂或片剂，或在药学无毒并可接受的溶剂或油中的溶液、乳剂、分散体或混悬剂的液体形式，这种制剂可以另外含有药学无毒或有益的组分，如稳定剂、抗氧化剂、乳化剂、着色剂、粘合剂或矫味剂。
化合物有利地以足以影响前髓细胞向正常巨噬细胞分化的量给予。上述剂量是适宜的，应当懂得，给药量将如本领域所熟知的那样根据疾病的严重程度和受试者的情况和反应而加以调整。
本发明的配方包含活性成分与药学可接受的载体，并且任选地包含其它治疗组分。载体必须是“可接受的”，其含义是与配方的其它成分相容并且对其接受者无毒。
适于口服给药的本发明的制剂可以是如胶囊剂、小袋、片剂或锭剂的分立单位形式，各自含有预定量的活性成分；可以是散剂或颗粒剂的形式；可以是在含水液体或非水液体中的溶液剂或混悬剂的形式；或者可以是水包油型乳剂或油包水型乳剂的形式。
用于直肠给药的配方可以是掺入活性成分和载体如可可脂的栓剂的形式，或者是灌肠剂的形式。
适于胃肠外给药的配方方便地包含活性成分的无菌油性或含水制剂，其优选与接受者的血液等渗。
适于局部给药的配方包括液体或半流体制剂，如搽剂、洗剂、涂剂(applicants)、水包油型或油包水型乳剂如乳膏剂、软膏剂或糊剂；或者溶液或混悬剂如滴剂；或者如喷雾剂。
为了治疗哮喘，可以使用用喷壶、喷雾器或者雾化器发送的粉末吸入、自推进的或者喷雾配方。当发送时，配方优选具有10至100μ的粒径。
配方可以方便地以剂量单位形式存在并且可以用药学领域众所周知的任何方法制备。术语“剂量单位”是指一个单元，即包含等量活性成分或者活性成分与固体或液体药物稀释剂或载体的混合物的单一剂量，其能够作为物理和化学上稳定的单位剂量被给予患者。

Claims (7)

1.具有下式结构的2α-甲基-19-去甲-20(S)-1α，25-二羟维生素D3在制备用于增加骨强度的药物中的用途：
2.权利要求1的用途，其中骨强度是皮质强度。
3.权利要求1的用途，其中骨强度是小梁强度。
4.权利要求1的用途，其中药物打算供口服给药用。
5.权利要求1的用途，其中药物打算供胃肠外给药用。
6.权利要求1的用途，其中药物打算供经皮给药用。
7.权利要求1的用途，其中将药物配方以提供每日0.1μg至10μg的剂量。
CNB018155332A 2000-07-14 2001-07-10 2α－甲基－19－去甲－20(S)－1α,25－二羟维生素D3生产用于增加骨强度的药物的用途 Expired - Fee Related CN1250225C (zh)

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Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6392071B1 (en) * 1997-03-17 2002-05-21 Wisconsin Alumni: Research Foundation 26,27-homologated-20-EPI-2-alkylidene-19-nor-vitamin D compounds
NZ537036A (en) * 2000-07-14 2006-07-28 Wisconsin Alumni Res Found Use of 2-methylene-19-nor-20(S)-1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 to increase bone strength
US7858602B2 (en) * 2000-10-16 2010-12-28 Rodriguez Victorio C Therapeutic and prophylactic uses of cell specific carbonic anhydrase enzymes in treating aging disorders due to oxidative stress and as growth factors of stem cells
US20030195175A1 (en) * 2002-03-25 2003-10-16 Deluca Hector F. Use of carbon-2-modified-vitamin D analogs to induce the formation of new bone
WO2003084925A1 (en) 2002-03-29 2003-10-16 Wisconsin Alumni Research Foundation METHOD OF SYNTHESIZING 1α-HYDROXY-2-METHYLENE-19-NOR-HOMOPREGNACALCIFEROL
US6846811B2 (en) * 2002-04-22 2005-01-25 Wisconsin Alumni Research Foundation (20S) 1α-hydroxy-2α-methyl and 2β-methyl-19-nor-vitamin D3 and their uses
EP1598360A4 (en) 2003-02-25 2010-04-07 Knc Lab Co Ltd NEW INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF VITAMIN D
MXPA06003122A (es) * 2003-09-19 2006-05-31 Pfizer Prod Inc Composiciones farmaceuticas y procedimientos que comprenden combinaciones de derivados de 2-alquiliden-19-nor-vitamina d y un agonista/antagonista de estrogenos.
US7214671B2 (en) * 2004-02-19 2007-05-08 Wisconsin Alumni Research Foundation Use of 2-methylene-19-nor-20(S)-1α,25-dihydroxyvitamin D3 for the prophylaxis of bone diseases
NZ555282A (en) * 2004-11-22 2010-12-24 Wisconsin Alumni Res Found 17,20(z)-dehydro vitamin D analogs and their uses
US20100144671A1 (en) * 2005-03-04 2010-06-10 Women And Infants Hospital Of Ri, Inc. Compositions and Methods for Cancer Treatment
WO2006119309A2 (en) * 2005-05-03 2006-11-09 Wisconsin Alumni Research Foundation 19,26,27-TRINOR-1α,25-DIHYDROXYVITAMIN D3 COMPOUNDS
US7528122B2 (en) * 2006-02-02 2009-05-05 Wisconsin Alumni Research Foundation Vitamin D analog—NEL, methods and uses thereof
US7803789B2 (en) * 2006-02-02 2010-09-28 Wisconsin Alumni Research Foundation Vitamin D analog—RAK, methods and uses thereof
NZ570815A (en) * 2006-04-06 2012-01-12 Wisconsin Alumni Res Found 19-nor-vitamin D analogs with 1,2,or 3,2 heterocyclic ring
EP2021320A2 (en) 2006-04-06 2009-02-11 Wisconsin Alumni Research Foundation 2-substituted-1alpha, 25-dihydroxy-19,26,27-trinor vitamin d analogs and uses thereof
NZ570712A (en) * 2006-04-06 2011-11-25 Wisconsin Alumni Res Found 2-methylene-1alpha-hydroxy-18,19,21-trinorvitamin D3 analogs and uses thereof
JP2010505739A (ja) * 2006-04-06 2010-02-25 ウイスコンシン アラムニ リサーチ ファンデーション ２−メチレン−１α，２５−ジヒドロキシ−１９，２１−ジノルビタミンＤ３類縁体およびその使用
JP2009532458A (ja) * 2006-04-06 2009-09-10 ウイスコンシン アラムニ リサーチ ファンデーション ２−メチレン−１α−ヒドロキシ−１９，２１−ジノルビタミンＤ３類縁体およびその使用
AU2007349772A1 (en) * 2006-04-06 2008-10-23 Wisconsin Alumni Research Foundation 2-methylene-1alpha,25-dihydroxy-18,19,21-trinorvitamin D3 and uses thereof
US7763598B2 (en) * 2006-04-10 2010-07-27 Wisconsin Alumni Research Foundation 1α-hydroxy-2-(3′-hydroxypropylidene)-19-nor-vitamin D compounds with a 1,1-dimethylpropyl side chain
WO2007133747A2 (en) * 2006-05-15 2007-11-22 Wisconsin Alumni Research Foundation PULMONARY DELIVERY OF 1α,25-DIHYDROXYVITAMIN D3 AND CO-ADMINISTRATION OF PARATHYROID HORMONE OR CALCITONIN
US7888339B2 (en) * 2008-07-10 2011-02-15 Wisconsin Alumni Research Foundation 2-methylene-20(21)-dehydro-19-nor-vitamin D analogs
US8222236B2 (en) * 2008-07-10 2012-07-17 Wisconsin Alumni Research Foundation 2-methylene-(20E)-20(22)-dehydro-19-nor-vitamin D analogs
US7893043B2 (en) * 2008-07-10 2011-02-22 Wisconsin Alumni Research Foundation 2-methylene-(17Z)-17(20)-dehydro-19,21-dinor-vitamin D analogs
AU2010281391B2 (en) * 2009-08-03 2015-05-07 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of preventing renal disease and treating symptoms thereof
EP2490695B1 (en) 2009-10-21 2013-11-20 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of preventing type 1 diabetes
WO2011119622A1 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 Wisconsin Alumni Research Foundation DIASTEREOMERS OF 2-METHYLENE-19-NOR-22-METHYL-1α,25- DIHYDROXYVITAMIN D3
US8664206B2 (en) 2010-03-23 2014-03-04 Wisconsin Alumni Research Foundation Diastereomers of 2-methylene-19-nor-22-methyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3
WO2011119610A2 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 Wisconsin Alumni Research Foundation (20S)-2-METHYLENE-19-NOR-22-DIMETHYL-1α,25- DIHYDROXYVITAMIN D3 AND (20R)-2-METHYLENE-19-NOR-22- DIMETHYL-1α,25-HYDROXYVITAMIN D3
US20130295083A1 (en) * 2012-05-02 2013-11-07 Wisconsin Alumni Research Foundation 2a-Methyl-19-nor-(20S)-1a,25-dihydroxyvitamin D3 (2AMD) or 2 methylene-19-nor-(20S)-1a,25-dihydroxyvitamin D3 (2MD) Support Survival and Function of Transplanted Islet Cells In Type 1 Diabetes
SG11201408731WA (en) 2012-06-29 2015-01-29 Wisconsin Alumni Res Found USE OF 2-METHYLENE-19-NOR-(20S)-1α,25-DIHYDROXYVITAMIN D<sb>3</sb> TO TREAT SECONDARY HYPERPARATHYROIDISM
US9539264B2 (en) 2014-12-30 2017-01-10 Wisconsin Alumni Research Foundation Use of 2-methylene-19-nor-(20S)-1-alpha,25-dihydroxyvitamin D3 to treat secondary hyperparathyroidism in patients previously treated with calcimimetics
US10369161B2 (en) 2014-12-30 2019-08-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Use of 2-methylene-19-NOR-(20S)-1-alpha,25-dihydroxyvitamin D3 to treat primary hyperparathyroidism
US20170296558A1 (en) * 2016-04-18 2017-10-19 Wisconsin Alumni Research Foundation Use of 2amd and 2md to treat fibrosis

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0078704B1 (en) 1981-11-02 1987-04-29 Research Institute For Medicine And Chemistry Inc. Intermediates in the synthesis of vitamin d derivatives
US4666634A (en) 1984-12-05 1987-05-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha vitamin D3 derivatives having a substituent at 2-position
GB8904154D0 (en) 1989-02-23 1989-04-05 Leo Pharm Prod Ltd Chemical compounds
US5246925A (en) 1989-03-09 1993-09-21 Wisconsin Alumni Research Foundation 19-nor-vitamin D compounds for use in treating hyperparathyroidism
CA1333616C (en) 1989-03-09 1994-12-20 Hector F. Deluca 19-nor-vitamin d compounds
NZ232734A (en) 1989-03-09 1991-11-26 Wisconsin Alumni Res Found 19-nor vitamin d derivatives and pharmaceutical compositions
AU649057B2 (en) 1990-08-24 1994-05-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Methods and compositions containing vitamin D compounds for improvement of skin conditions
DK0474517T3 (da) 1990-09-07 1999-08-02 Wisconsin Alumni Res Found Hidtil ukendt anvendelse af 1alfa-hydroxyleret-19-nor-vitamin D-
AU650751B2 (en) 1991-05-28 1994-06-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Novel synthesis of 19-nor vitamin D compounds
US5086191A (en) 1991-05-28 1992-02-04 Wisconsin Alumni Research Foundation Intermediates for the synthesis of 19-nor vitamin D compounds
DE69400495T2 (de) 1993-04-05 1997-04-30 Wisconsin Alumni Res Found 19-Nor-vitamin-D3-Verbindung mit einem Substituent an die 2. Stelle
WO1996001811A1 (en) 1994-07-11 1996-01-25 The Johns-Hopkins University 2-substituted 1,25-dihydroxyvitamin d3 derivatives
US5945410A (en) * 1997-03-17 1999-08-31 Wisconsin Alumni Research Foundation 2-alkyl-19-nor-vitamin D compounds
US6316642B1 (en) * 1997-03-17 2001-11-13 Wisconsin Alumni Research Foundation 26,27-Homologated-20-EPI-2alkyl-19-nor-vitamin D compounds
US5962707A (en) * 1998-08-18 1999-10-05 Wisconsin Alumni Research Foundation 19-nor-vitamin D3 compounds with calcemic activity

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KR100572958B1 (ko) 2006-04-24
DE60127964T2 (de) 2008-01-17
AU7330301A (en) 2002-01-30
US6939868B2 (en) 2005-09-06
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WO2002005824A1 (en) 2002-01-24
ATE359796T1 (de) 2007-05-15

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