CN1231879A - 按区域印有增强性能材料的医用布制品 - Google Patents

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R·巴布托
J·泰勒
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Abstract

公开一种医用罩衣和盖单,其中的一些区域压印有增强性能的涂覆层。罩衣上的胸部和袖部区域压印防液体涂覆层,保护穿者不受体液沾染。该盖单最好在从中通过可能进行手术的窗口周围具有吸收性或超强吸收性的涂覆层。该盖单还可具有一些涂有防水或增强摩擦材料的区域。罩衣还具有粘接剂式结合件而不是系带。

Description

按区域印有增强性能材料的医用布制品
本发明涉及一些医用布制品(linens)例如盖单和罩衣,更具体地说涉及其上一些区域压印有增强性能的材料的医用布制品。
医用布制品例如盖单和罩衣用来保护病人和医务人员防止沾染细菌。要保护病人不受大气中的和医务人员身上的病菌传染,要保护医务人员不受病人体液的沾染,这些体液往往包含有害的传染性的病原体,例如引起爱滋病的病毒。某些医用布制品可以重新使用,并由结实的织物例如纺织棉花构成,它们可以重复清洗和消毒。其它一类布制品是一次性使用的,由费用较低的织物例如无纺材料制成。每种材料的适用实例对本技术领域的技术人员是公知的。
当构成在可能出现体液的外科手术或其它医疗操作的过程中由医务专业人员穿着的医用罩衣时,目前公知有几种方法能保证在面临体液的罩衣上的一些区域是不透液体的。如果罩衣是由缝在一起的一些面料构成时,正像大多数这类罩衣那样,可以由防水材料例如塑料薄膜构成要求有防护性能的这些面料。另外,为了改进舒适性,这些面料可以按包含一层无纺织物或其它舒适材料以及第二层具有防护性能的薄膜的叠层构成。正如在1995.8.29授予Lopez的5444571号美国专利、1985.3.19授予King等人的4504977号美国专利、1997.10.7授予Rothrum的5673433号美国专利中所表示的,这里引用的每一专利均可供参考,可以将具有防护性能材料薄膜应用于医用罩衣的袖部或胸部。
与之相似,用于在医疗操作的过程中覆盖病人的医用盖单通常需要具有高吸收性能和对液体有高防护性能的材料。为了增加病人的舒适感和降低盖单的成本,这种盖单经常按照这样的方式构成,即这种特性限于盖单上的一些特定区域。因此,利用仅在需要这种吸收性能和防护性能的特定区域利用具有吸收性能和液体防护性能的面料或层叠物来实现这一点。
例如在打算用于外科手术的盖单中,盖单盖在病人身上,并且通常通过一贯通盖单的窗口来进行手术操作。通常盖单在窗口处形成有某些加强结构用于增加体形的完整性,以及还具有增加吸收性的区域。例如,盖单可以覆盖整个病人,不过体液可能仅出现在与窗口邻近的小的局部位置。在这种情况下,可以将吸收材料面料层压到围绕窗口的盖单部分上,以使盖单的该区域不出现浆状液体。
有些地方可能出现大量液体,可以形成防护液体的叠层,以便将液体由窗口导引到一可以适当收集和沉积的位置处。这可以与吸收面料综合作到。目前公知的其它替代方式是形成叠层结构,保证区域性的功能特性,由在边沿附着在一起的面料构成罩衣,各单个面料具有不同性能特性,例如高吸收性。
构成局部区域层叠的罩衣或盖单可能是很麻烦的。同样,在多面料结构中对于不同的面料采用不同材料构成罩衣或盖单也可能是很麻烦的。当采用不同材料来实现高度区域性能特性时,罩衣的结构设计经常需要附加的面料或更复杂的结构来配置在特定的位置的防护液体的材料。当采用叠层时,可能难于精确地将层叠的材料对准。本发明克服了在现有技术中的这些和其它层叠难题。
根据本发明的医用布制品包含一织物基底,以及印在该基底上的一或多个区域上的涂覆层,该涂覆层改进了织物基底的性能特性。
医用布制品最好包含医用罩衣或医用盖单,基底最好包含无纺织物。涂覆层可以增加基底的防护液体性能、增加基底的摩擦或增强基底的液体吸收能力。
医用罩衣最好包含身体覆盖部分和由身体部分延伸的袖部,其终止在袖口套箍,其中该一或多个区域包含所述身体覆盖部分的中央操作区以及还包含邻近袖口的袖部部分。最好,涂覆层是不透液体的,可以包含聚氯乙烯增塑溶胶。另外,罩衣可以还包含一或多个涂有增强防护性能材料的区域,以便将在这些区域中的防护性能提高到至少20厘米的静水压头。
医用盖单最好具有一贯通窗口,邻近窗口的位置是吸收水的涂覆层。最好,这种涂覆层包含以丙烯酸为主的超强吸收材料。
一种制造医用布制品的方法,该布制品的织物基底上的一些区域具有与基底不同的性能特性,该方法包含的步骤有向该区域涂覆和粘接流体物质以便在其上形成涂覆层,该涂覆层具有与基底不同的性能特性。
图1是根据本发明的罩衣的前立面视图;
图2是图1所示罩衣的后立面视图;
图3是沿图2中的断面线3-3所取的断面图,表示罩衣结合件;
图4是沿图3中的断面线4-4所取的断面图;
图5是图3所示结合件的局部分解透视图;
图6是沿图3中的断面线6-6所取的断面图;
图7到10是与图6相似的断面图,表示结合件操作;
图11是图2所示罩衣的后立面视图,表示罩衣已围合;
图12是根据本发明的盖单的平面图,表示在组装之前的情况;
图13是图12中的盖单组装后的平面图;
图14是用于在根据本发明的医用布制品中的选择区域上印刷增强性能材料的旋转丝网印刷机的断面图;
图15是根据本发明的罩衣的另一实施例的后立面视图;
图16到19是通过图15中的罩衣的腰部结合件的断面图,表示它的操作;
图20是图15中所示罩衣的后立面视图;以及
图21是图15中的罩衣上的颈部结合件,以透视图表示的细节。
图1表示根据本发明的一种医用罩衣。其包含一具有前面部分14和后面部分16的身体部分12和一对袖部18。该身体部分和袖部由适当的无纺材料构成,以便形成一次性使用的罩衣;然而,也可以采用可重新使用的纤维织物例如棉花、聚酯纤维以及它们的混合织物。最好,这种材料是可透气的,使空气和水蒸汽能透过,以改善穿着的舒适性。适宜的纤维织物包含利用碳氟化合物处理的聚酯一木浆液交织的无纺织物(增强防护性能),例如FABRIC 450(由Johnson &Johnson Medical,Inc生产)和由Dupont可购到的SONTARA。后面部分16可以由明显少的和未经处理的纤维织物制成。例如,前面部分14具有20到30厘米静水压头的防护性能为好,约25厘米更好,不过后面部分16可以小于20,约10为好,以便降低成本和增强罩衣总的透气性。
AATCC测试方法127-1989利用以厘米计的水柱测量在静压力下的防透水性能。将一些试样安装在圆锥形腔的孔口下方并按照恒定速率(1厘米/秒)增加水压对其作用,直到通过织物产生三个泄露点。利用ASTM Emergency Standard21和22(安全标准)确定医用罩衣的不透水性能。织物测试试样的一侧面临人造血液媒质(对于方法22的一种噬菌体)。按照如下的程序在织物测试试样上加压:在大气压下5分钟(在织物的两侧上)、按2磅/平方英寸施加到织物的接触液体的一侧一分钟,在另一侧维持大气压,接着在大气压下两侧54分钟。
将不透液材料的涂覆层涂覆到胸部区域20和袖部区域22。胸部涂覆层20通常不需要向上扩展到颈部或向下扩展到罩衣10的下边沿,不过由涂覆层20形成较宽的覆盖区能增强保护作用。横向上应当扩展以覆盖穿者身体的前面部分(未表示)。图1中所示的罩衣10是在穿者穿上之前处于稍微敞开状态,可以预计当穿上时,胸部涂覆层20将横向覆盖穿者身体的前面区域。袖部涂覆层22由袖口套箍28扩展到肩部接缝30,在接缝30处袖部18与罩衣身体部分12连接,然而,然而袖部涂覆层22不必全部延伸到肩部接缝28。胸部涂覆层和袖部涂覆层22的准确位置可以由本技术领域的技术人员处理,以满足特定罩衣或欲进行的外科手术的具体要求。
最好,通过选择性地向织物基底的一些区域涂覆防液材料形成不透液体的涂覆层20和22,例如聚合物形成的薄层,然后将聚合物干燥,在织物基底上形成不透液体的粘着层。最好,在将罩衣缝制或以其它方式组装到一起之前涂覆该涂覆层20和22,不过也可以在罩衣构成之后涂覆。优选的涂覆方法主要由产量要求、所需涂覆重量和成本决定。最好采用刮片、气刀,交换滚涂或旋转丝网印刷法。这些方法中的每一种都能够使沉积涂覆层处在50到200微米的范围内。最优选的方法是旋转丝网印刷法,因为其可最易于按所需的图形涂覆。下文将参照图15介绍这种方法。
有很多能够形成对体液的防透阻挡层的薄膜成形的聚合物体系。适宜的聚合物应当根据其由溶解状态脱开的能力、在涂覆层干燥之后的柔软性以及成本进行选择。优选的材料是聚氯乙烯塑料溶胶,其具有高的固体颗粒含量(大于95%),减少在干燥和固化过程中处理释放的散发物方面的费用。其它适宜的涂覆层包含:乳胶、特别是合成乳胶、聚亚胺酯、聚氨酯醚、聚乙烯和聚丙烯。无论如何涂覆的织物应是不能透过体液的。
图2表示罩衣10的背后状态以及带斜度的颈部结合件30和腰部结合件32。颈部结合件30包含涂有粘接剂和重叠有衬垫36的突舌34,例如渗硅纸。为了粘接颈部结合件30,除去可分离衬垫36,将突舌34折叠并附着到罩衣背部16。另外,罩面背部16处在颈部24的一个区域可以涂覆有粘接剂和具有一附着在其上的可分离衬垫(在图2中未表示)。于是通过除去可分离衬垫和在粘接剂处将罩衣背部16的两侧粘接在一起,可以实现围合。
图3到5更详细地表示腰部结合件34。罩衣10在背部16具有一开缝38。将第一沿40和第二沿42彼此连接从而实现围合。腰部结合件32包含在罩衣背部16内侧表面46上的第一沿40处的第一粘接剂层44。将可分离材料48附着到与第一粘接剂层44对准的反面部分50。可分离表面48可以包含利用粘接剂54粘接到外侧表面50上的可分离衬垫52。一种专用的可分离条56覆盖第一粘接剂层44,有利于以无菌消毒方式使用腰部结合件32。可分离条56由长条的可分离衬垫58构成,它的一端折叠形成突舌60。可分离衬垫58由突舌60延伸经过第一粘接剂层44并绕过第一沿40。在可分离衬垫58上的粘接剂62粘接到外表面50上的可分离表面48。可分离衬垫58终止于双折突舌64,其中可分离衬垫首先由可分离表面48外折,然后本身倒转以便覆盖粘接剂层62。
可分离条56带有标记,以便指示在腰部结合件32的无菌操作使用中的步骤。例如,突舌60带有标记66,例如为数字“1“,指示在腰部结合件32的使用中的第一步是拉动突舌60和由第一粘接剂层44分离该可分离条56。第二标记68例如数字“2“出现在可分离条上,覆盖可分离表面48,及第三标记70例如数字“3“出现在双折的突舌64上。
图6-10表示使用腰部结合件32的操作程序。首先,使用人抓住突舌60,以便由第一粘接剂层44取下可分离条56,如图7中所示。这一操作可以用非消毒的手进行,并且继续进行腰部结合件32的无菌围合,正如将要介绍的。通过握住突舌60,可以将第一粘接剂层44适当定位在罩衣背部16上的第二沿42附近。通过在第二标记68处例如用手指加压,将第一粘接剂层44粘接到罩衣背部16上。最终,抓住双折的突舌64并取下可分离条56丢掉。在这一操作过程中仅被丢掉的可分离条56与非消毒的手接触。最终围合如图11中所示。
可以对底层的织物进行其它处理,以便使罩衣或医用盖单形成区域性的性能特征。例如某些罩衣和盖单用于较少沾湿操作的应用场合,不需要完全不透液体的性能,某种程度上降低防护性能可能也是适当的。通常将整个织物浸入在以碳氟化合物为主的防护剂就可实现这一点。然后将过量的液体挤出并将织物干燥。重复处理以便实现利用20到30厘米最好约25厘米的静水压头反映其特性的可接受的防护性能指数。
利用本发明的另一种替代方法,可以将以水为主的丙烯酸酯的乳胶液或其它防护性能增强物质例如碳氟化合物或硅酮印在织物基底上。在很多无纺织物基底上,对于丙烯酸酯优选的干燥涂覆层重量约每平方码2.0克,对应的经涂覆的织物的承受的静水压头为25厘米。本技术领域的技术人员可以按照指定的织物基底和涂覆材料不经过多的实验就能确定适当的涂覆程度以实现所需的防护性能的指数。实现25厘米的防护性能指数并不主要取决于特定的印刷方法和技术,例如照相凹版转轮印刷和曲面印刷都是适宜的,它们都能形成较低的涂覆层重量。利用本发明的方法,仅需要将乳胶或其它防护性能增强材料涂覆在需要附加防护性能的地方。例如,罩衣10的背部部分15可以由相对较薄弱的具有较低防护性能的无纺织物制成,然而可按这种方式提高其防护性能。
在某些情况下特别是在使用盖单的情况下,可能希望有一区域要增强吸收。通常,通过将一种吸收材料层叠到盖单织物上来保证。这种材料能够吸收体液,例如血液,以便在外科医生可以更易于手术的区域形成相对干燥的区域。另外,根据本发明可以将一层吸收材料例如以丙烯酸为主的超强吸收剂或者作为制成的聚合物或者作为以水为主的原始成分的悬浮液印在指定的局部区域,以便增强液体吸收能力。最好,这一局域形成在从中通过才能进行手术操作的窗口附近。采用任何一种公知的以酸性物质为主的超常吸收材料,使这样一种涂覆层将能够比常规的层叠织物材料吸收更大量的液体。根据本说明书公开的内容,本技术领域的技术人员会明了其它可印涂的吸收材料。
图12和13表示一种T形(一种通用的盖单形状)盖单72,围绕其上贯通的窗口76有一印上的增强吸收的区域74。图12表示组装之前的盖单72。由无纺织物构成的矩形面料80其上具有在窗口区76印上的增强吸收区74。由面料78上剪去一矩形角落80。图13表示具有附着到面料78的侧沿82上的角落80的盖单72。
在盖单或罩衣中的某些区域可能还希望增强摩擦。例如,盖单有时在邻近切口部分的位置处带有一薄层的多孔网格泡沫。这种材料具有高的摩擦系数和外科医生能将其使用器械能以一定可靠性不管其角度置于垫座上,各元件将不会滑动。利用包含高密度非迁移性的增塑溶胶-偏苯三酸酯(-trimelitate ester)的聚氯乙烯增塑溶胶的印刷薄膜可以得到类似的效果。当溶剂已经散去和增塑溶胶固化时,所形成的薄膜具有极高程度的附着作用,其性能某种程度上与常规的泡沫仪器用垫座相似。这种高附着的在织物基底上的涂覆层可以用作仪器座的衬垫。其它的增强附着的涂覆层对于本技术领域的技术人员来说也是很明了的。
可以将增强性能的涂覆层以适当方式涂覆到织物基底上。将一种流体涂覆材料涂覆并粘接到基底上。该流体可以包含:溶解在溶剂中的,或者混合到含载液的悬浮液中的增强性能材料,在这种情况下,该溶液或载液通常将被蒸发或者以其它方式至少部分除去,以使该材料固着在基底上。另外,该流体材料可以包含颗粒状可流动的粉末材料,在这种情况下,可用静电方式或通过熔合固着在基底上。任何常规的印刷或喷射涂覆方法都可采用,只要以某种方式能够对涂覆层的涂覆进行控制,使基底上的各涂覆区能清晰形成。其它的将流体涂覆层粘接到基底上的方法对于本技术领域的技术人员也是明了的。
图14表示适用于涂覆增强性能的涂覆层的旋转丝网印刷机构86。其包含一其上按图形贯通形成有一些穿孔90的转筒88,该图形适于印刷预定的设计图形。在筒88内侧的挤压机构91迫使可流动的涂覆材料92通过各穿孔90,这些穿孔的形成是为将涂覆材料92的图形附着到织物基底94上。织物基底94沿可以被驱动的辊96通过,该辊96使基底94与转筒88相接触。
图15表示具有另一种颈部和腰部结合件100和102的罩衣。向上延伸到罩衣的背部106的开隙104使之形成左右背后衣面108和110。右后衣面110沿其长度向外折叠形成折边112。粘接剂区114安排在接近罩衣颈部116的折边112处。最好可与防护性能的涂覆层一起同时或以同生方式在其上印上粘接剂,以便加速制成罩衣98,或者可以包含一双面窄带。具有一自由端突舌120的可分离衬垫118覆盖粘接剂区114。通过利用突舌120取去可分离衬垫118操作颈部结合件100,然后在粘接剂区114的折边112折叠到左后衣面108上,在该处粘接剂区114将两个背后衣面108和110粘接在一起。另外参阅图21。突舌可以起作用的另一种方式是将粘接剂置于突舌上,将突舌由罩衣的身体部分向外张开然后经过开缝104再附着到该身体部分上。
腰部结合件102具有一通过式(pass-off)元件部分,其实现的作用与用在某些在腰部具有系带的手术罩衣上使用的通过式板片相似。使用这些罩衣,将系带附着到一板片上,由穿者将该板片递到一不必消毒仅需清洁的助手。助手然后仅接触板片将系带之一围绕穿者的躯干通过。穿者然后抓住该系带并取去非消毒的板片。
结合件102包含一最好由与罩衣98相同材料构成的条122,其由附着到折边112上的第一端124横向延伸到一附着到罩衣98的一侧128处的第二端126。条122上向外面向的一面130上带有由可分离衬垫132覆盖的粘接剂。可分离衬垫以相似方式具有第一端134和第二端136,分别对应于该条的第一和第二端124和126。可分离衬垫第一端134由粘接剂区稍微伸出形成突舌138,第二端136以可分离方式附着到条第二端126,不过其附着力明显大于粘接剂和可分离衬垫132之间的吸引力。例如,可以以物理方式粘接到其上,例如用具有更强粘性的粘接剂或通过热粘接。
图16到19表示围合件102的操作。首先穿者的助手抓住突舌138并由条122提开分离该可分离衬垫132,除去在它们的第二端126和136将两者连接在一起的部位除外。同时助手仅握住可分离衬垫132,将该条第二端126递到穿者背后到在罩衣98的侧面或前面的位置140处。穿者利用消毒的双手仅将条122压住,以便将条122粘接于罩衣98上并实现围合。助手然后取下可分离衬垫132。穿者绝不会接触可分离衬垫132,仅助手接触可分离衬垫132。图20表示围合的罩衣98,图21更详细地表示如上所述的颈部结合件100。在任何一种粘接式结合件中,丙烯酸粘接剂是优选的,不过对于本技术领域的技术人员一种替代物也是明了的。这些替代物还可包含勾式和环式围合件。
在不脱离本发明的范围和构思的前提下,对于本领域领域的技术人员来说很明显可以有各种改进和替换。应理解,本发明并不局限于这里公开的一些实施例,各权利要求应广义地理解,正如对在先技术所能达到的一样。例如,本技术领域的技术人员可以不经过多的实验就能对在这里介绍的各特定增强性能的涂覆层找出适当的替换物。

Claims (24)

1、一种医用布制品,包含:
一织物基底;以及
印刷在该基底中的一个或多个区域上的涂覆层,所述涂覆层改进了织物基底的性能特性。
2、根据权利要求1所述的医用布制品,其是由医用罩衣和医用盖单构成的组合中选择的。
3、根据权利要求1所述的医用布制品,其中的基底包含一无纺织物。
4、根据权利要求1所述的医用布制品,其中的涂覆层按照由增加基底的液体防护性能、增加基底的摩擦以及增强基底的液体吸收能力组成的要求项目中选择的一种方式改进基底的性能。
5、根据权利要求1所述的医用布制品,包含一种医用罩衣,该罩衣包含:身体覆盖部分和由身体部分延伸的袖部以袖口套箍终止,其中所述一或多个区域包含所述身体覆盖部分的中央操作区域以及还包含与所述袖口套箍相邻的所述袖部部分,以及其中所述涂覆层是不透液体的。
6、根据权利要求5所述的医用布制品,其中所述涂覆层包含聚氯乙烯增塑溶胶。
7、根据权利要求5所述的医用布制品,其中的罩衣还包含一或多个用增强防护性能材料涂覆的区域,以便将在所述一或多个区域中的防护性能提高到至少20厘米的静水压头。
8、根据权利要求1所述的医用布制品,包含一医用盖单,其上具有一贯通窗口。
9、根据权利要求8所述的医用布制品,其中涂覆层吸水和位于窗口附近。
10、根据权利要求9所述的医用布制品,其中的涂覆层包含以丙烯酸为主的吸收材料。
11、一种制造医用布制品的方法,该布制品包含的织物基底上的一个区域具有与该基底不同的性能特性,该方法包含的步骤有将一种液体物质涂覆和粘接到所述区域上,在其上形成涂覆层,所述涂覆层具有与基底不同的性能特性。
12、根据权利要求11所述的方法,还包含的步骤有:将织物基底形成具有袖部和主体部分的医用罩衣,以及其中该区域包含袖部中的至少一部分和穿者胸部处的身体区域,以及其中该涂覆层是防水的。
13、根据权利要求11所述的方法,还包含的步骤有将织物基底形成医用盖单。
14、根据权利要求13所述的方法,还包含的步骤有形成一贯通盖单的窗口,以及其中涂覆层包含一种吸收材料和涂覆在窗口附近。
15、一种医学罩衣,包含身体覆盖部分和由该身体部分延伸的袖部,该身体部分具有一用于穿上罩衣的开缝以及至少一个用于围合开缝的结合件,该结合件包含在开缝的第一侧上的粘接剂区以及在开缝的第二侧的一个区域,该粘接剂附着到其上,以便围合所述开缝。
16、根据权利要求15所述的医用罩衣,其中的身体覆盖部分是由无纺织物构成的。
17、根据权利要求16所述的医用罩衣,其中的粘接剂直接印在罩衣织物的第一侧上。
18、根据权利要求16所述的医用罩衣,其中的粘接剂包含一固定到第一侧的双侧窄带。
19、根据权利要求15所述的医用罩衣,其中的罩衣是消毒的,其中的粘接剂位于罩衣的连接部分的第一侧,以及其中的罩衣还包含一在连接部分的第二侧上的可取下元件;因此,用非消毒的手可以将该可取下的元件压住使该粘接剂粘接到第二侧上,然后由整体消毒的罩衣上取下该可取下的元件。
20、根据权利要求19所述的医用罩衣,其中可取下的元件包含一位于在粘接剂上可取下的分离元件。
21、根据权利要求20所述的医用罩衣,其中至少一个结合件还包含标记,用于指示以消毒方式使用所述结合件的顺序步骤。
22、根据权利要求15所述的医用罩衣,其中至少一个结合件还包含标记,用于指示以消毒方式使用所述结合件的顺序步骤。
23、根据权利要求15所述的医用罩衣,其中的结合件还包含一接近开缝的可取下的元件,用于操作该结合件达用于将粘接剂和罩衣粘接的位置,因此,非消毒的手可以将结合件置于这一位置,然后取下该可取下元件,穿好消毒围合的罩衣。
24、一种围合医用罩衣的方法,包含的步骤有露出在罩衣开缝的第一侧上的粘接剂;以及将粘接剂附着到在开缝第二侧的一位置上。
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