CN1221613C - 沥青乳液组合物 - Google Patents

沥青乳液组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1221613C
CN1221613C CN02102828.1A CN02102828A CN1221613C CN 1221613 C CN1221613 C CN 1221613C CN 02102828 A CN02102828 A CN 02102828A CN 1221613 C CN1221613 C CN 1221613C
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
asphalt emulsion
emulsion composition
kraft pulp
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN02102828.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1367206A (zh
Inventor
本间祐一
玉置良市
佐佐木博隆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of CN1367206A publication Critical patent/CN1367206A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1221613C publication Critical patent/CN1221613C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • C08L95/005Aqueous compositions, e.g. emulsions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00Compositions of lignin-containing materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)

Abstract

具体提供了了阳离子沥青乳液组合物,它几乎不受铺路时的温度和所用集料的特性的影响,它能保证混合集料所需的足够时间,并使沥青砂浆的流动性适于铺路。沥青乳液组合物含有沥青和水,该组合物包括分子量为4000-60000的牛皮纸浆木素(A)和专用的多胺(B),这两者在沥青乳液组合物中有特定的比率。

Description

沥青乳液组合物
技术领域
本发明涉及沥青乳液组合物。
背景技术
铺路方法中有一种方法,即在乳化剂的存在下搅拌沥青和水制得沥青乳液,将该沥青乳液和集料混合后使用的方法。在这种使用情况下,使用由阳离子表面活性剂乳化的阳离子沥青乳液,因为它对集料有良好的粘附力。
作为使用阳离子沥青乳液的铺路方法,石屑罩面法(chip seal method)是公知的,其中阳离子沥青乳液先铺设在路面上,然后将集料撒在上面。但是,这种方法有诸如铺设体耐久性差的问题,因此提出用称为沥青砂浆表面处治法(slurryseal)或微铺面(micro-surfacing)的铺路方法。该方法中,沥青乳液、集料和水分开地装在载车上,使这些材料不会互相接触,并在载车行驶时用混合机将其混合,将混合物铺在道路上。
但是,阳离子沥青乳液根据集料的温度和集料的特性(如碱性岩或酸性岩和含水量),其分解速率会变化很大,并且乳液的流动性随分解速率的变化而改变。因此,为了正确进行铺路,需要进行诸如预先检测分解抑制剂的加入量和水的加入量等的工作。沥青砂浆表面处治铺路法有许多优点,如铺路时间短。但是,由于使用阳离子沥青乳液,沥青砂浆表面处治铺路法在上述情况下会铺展不足。实际上,目前沥青砂浆表面处治铺路法的实施时期受到限制,铺设时期不包括从春季到夏季的高温度和高湿度期,这期间气候相对稳定。
用于解决这些问题的技术例子有US-A5328505、US-A5320671和WO99/58491。US-A5328505和US-A5320671中,使用木素和多胺反应制成的胺化木素。需要四小时或更长时间来完成该反应,这会产生乳液生产效率低的问题。而在WO99/58491中,沥青乳液单用支化多胺。但是,由于集料的类型,不能充分保证集料混合所需时间,所以需要提高集料的共性,以即使使用任一类集料也能充分保证集料混合所需时间。
发明内容
本发明的目的是提供沥青乳液,具体地说,是阳离子沥青乳液,它在沥青砂浆表面处治铺路时不受温度和所用集料特性的影响,这使其无需使用分解控制剂就能充分保证集料混合所需时间,并保证了适于铺路的沥青砂浆流动性。
本发明提供了沥青乳液组合物,它包含0.01-10重量%的重均分子量为4000-60000的牛皮纸浆木素(kraft lignin)(A)(下文称为组分(A))、和0.01-10重量%的选自式(1)和式(2)所表示的多胺的至少一种多胺(B)(下文称为组分(B))。
R-(NHCH2CH2CH2)m-NH2                (1)
Figure C0210282800051
其中R表示含有8-22个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃,m表示2-10的数字,X表示1-5的数字,而Y和Z表示0-5的数字,条件是Y和Z不同时为0。
沥青乳液组合物含有沥青和水。
本发明还提供了沥青乳液的制备方法,该方法是用0.01-10重量%的重均分子量为4000-60000的牛皮纸浆木素(A)和0.01-10重量%的选自式(1)和式(2)所表示的多胺的至少一种多胺(B)来混合沥青和水。
本发明还提供了包含重均分子量为4000-60000的牛皮纸浆木素(A)和选自式(1)和式(2)所表示的多胺的至少一种多胺(B)的沥青乳化剂组合物。
本发明还涉及包含重均分子量为4000-60000的牛皮纸浆木素(A)、选自式(1)和式(2)所表示的多胺的至少一种多胺(B)、非离子型表面活性剂(C)和水的沥青乳化剂组合物。该乳化剂组合物可用作制备上述沥青乳液的乳化剂。
本发明中,都使用了专门的牛皮纸浆木素(Kraft lignin),因此不管铺路时温度和集料类型如何,都能获得比单用式(1)和式(2)所表示的多胺的情况下更高的与集料的混溶性。
发明的详细说明
<组分(A)>
牛皮纸浆木素即组分(A)是芳族聚合物混合料,并且是与纤维素和其他多糖结合构成木材细胞壁的主要组分之一。牛皮纸浆木素是在用牛皮纸浆法制造化学纸浆的步骤中,从主要含有纸浆的主要组分即纤维素的多糖中分离出来而获得的。由于木素通常在该步骤产生的废液中洗脱,所以蒸浓和干燥该废液,以分离出用作工业原料的粉末状牛皮纸浆木素。牛皮纸浆木素比用其他方法分离的木素含有更多的酚羟基,并富有化学活性。工业上可得到的牛皮纸浆木素也可用于本发明。上述牛皮纸浆木素的重均分子量(下文写为Mw)为4000-60000,优选5000-50000,更优选为5000-20000。文中,Mw由高速凝胶色谱法((TOSOH)AS8000,Tosoh Corporation制造)用聚乙二醇作为标样绘出的分析曲线而测得。
从与集料的混溶性来看,本发明沥青乳液聚合物中组分(A)的含量为0.01-10重量%,优选为0.1-10重量%,更优选为0.1-1重量%。
<组分(B)>
式(1)和(2)中,R含有8-22个碳原子。作为烃基,烷基或烯基是优选的,而混合烷基如牛脂烷基也是优选的。式(1)中,m是2-10的数字,优选为2-5。同样,式(2)中的X是1-5的数字,优选1-3。Y和Z为0-5的数字。Y优选是0-3的数字,而Z优选是1-4的数字。Y和Z不同时为0。要注意的是,可以一起使用式(1)所表示的多胺和式(2)所表示的多胺。式(1)所表示的多胺是优选的。
如果要获得例如1摩尔的式(1)的化合物即组分(B),要氰乙基化1.4到(m+2)摩尔的丙烯腈,然后再氢化,制成该化合物。
组分(B)的多胺通过用酸进行阳离子化,起阳离子型表面活性剂的作用。通常使用酸,使得含有组分(B)的含水混合物(例如含有(A)、(B)和(C)及水的混合物)的pH(25℃)值就变为1-7。例如,在盐酸的情况下pH优选为1.5-3,在醋酸的情况下pH为6左右。在该范围内,可获得良好的乳化性和乳液稳定性。因此,几乎不会产生乳化剂、储藏容器等腐蚀的问题和成本高的问题。作为酸的例子,有盐酸、磷酸、硫酸、硝酸、醋酸和羟基乙酸。其中,盐酸和磷酸是优选的。
从集料的乳化性和抗剥离的耐久性来看,本发明的沥青乳液组合物中,组分(B)在用酸使它的结构阳离子化之前,其含量为0.01-10重量%,优选为0.01-1重量%,更优选为0.1-1重量%。
<组分(C)>
本发明的沥青乳液组合物宜还含有非离子型表面活性剂即组分(C)。
非离子型表面活性剂的例子包括聚氧化烯基烷基醚、聚氧化烯基烷基苯基醚、聚氧化烯基脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧化烯基乙二醇脂肪酸酯和聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物。这些表面活性剂中,聚氧化烯基烷基醚和聚氧化烯基烷基苯基醚是优选的。聚氧化烯基烷基醚和聚氧化烯基烷基苯基醚中,每个烷基的碳原子数优选为8-22个,更优选为12-18个。所加入的氧化烯优选含有环氧乙烷(下文写为EO)。在单含EO的情况下,EO的平均加入量为10-200摩尔,优选为15-100摩尔。非离子型表面活性剂HLB(Griffin的HLB)优选为15-19摩尔。
从本发明沥青乳液组合物的储藏稳定性来看,组合物中组分(C)的含量为0.01-10重量%,优选0.01-1重量%,更优选为0.1-1重量%。
此外,本发明沥青乳液组合物的更优选的实施方式是含有0.01-1重量%的组分(A)、0.01-1重量%的组分(B)和0.01-1重量%的组分(C)。
<其它添加剂>
从乳化性来看,本发明的沥青乳液组合物优选还含有一种或多种选自下列物质的化合物:优选含有1-3个烃基的季铵盐型阳离子型表面活性剂,其中烃基优选是含有8-22、优选12-18个碳原子的烷基或烯基,含有这种烷基或烯基的脂肪胺、胺化木素、咪唑啉、含有烷基或烯基的甜菜碱、和含有烷基或烯基的酰氨基甜菜碱,这些化合物的含量为0.01-10重量%、更优选为0.1-1重量%。上述化合物中,脂肪胺和咪唑啉是特别优选的。
沥青乳液组合物中,组分(A)、(B)和(C)总量即固含量的优选范围是0.3-5重量%,更优选为0.5-2重量%,特别优选是0.5-1重量%。在该范围内能获得良好的乳化性和乳液稳定性。
为了增加道路的耐久性,本发明的沥青乳液组合物可含有胶乳(latex),如苯乙烯/丁二烯、氯丁二烯和氯丁橡胶。这些胶乳的加入方法包括:将它们加入烷基胺的水溶性盐方法和将它们加入乳液组合物的方法以及任何可用的方法。这些胶乳的加入量应不削弱乳液组合物的稳定性、乳液组合物的乳液稳定性、乳液组合物与集料在铺路时的混溶性、和乳液组合物在铺路后的硬度。
为了增加乳液组合物的储藏稳定性和工作性,乳液组合物还可含有除组分(B)以外的烷基胺或烷基多胺、脂肪酸酰氨基胺(amidoamine)、高级脂肪酸、高级醇和无机盐如氯化钙、氯化钠和氯化钾作为添加剂或乳化助剂。为了增加乳液组合物的储藏稳定性和粘度,乳液组合物可含有水溶性聚合物,如羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和聚乙烯醇。此外,为了增加集料和沥青之间的粘附性,乳液组合物可含有多酚化合物如单宁。这些添加剂和乳化助剂的加入量应不削弱沥青乳液组合物的稳定性、乳液组合物的乳液稳定性、乳液组合物与集料在铺路时的混溶性和乳液组合物在铺路后的硬度。
本发明的沥青乳液组合物含有沥青和水。所给出的沥青例子是那些常用于铺路的沥青,如直馏沥青、半吹制沥青、吹制沥青、以及用聚合物、焦油和煤焦油改良的沥青。从工作性和稳定性来看,乳化剂组合物中的沥青含量为40-75重量%,优选为50-70重量%,更优选为55-65重量%。组合物中的含水量为25-60重量%,优选为35-45重量%。
本发明沥青乳液组合物在25℃时的pH值为1-7,优选为1-4。
沥青乳液组合物、特别是阳离子型慢凝沥青乳液组合物,通常是将胺的水溶液和沥青同时加入乳化器如胶体磨而制成的。本发明沥青乳液组合物的制造方法是:混合组分(A)、(B)和(C)及水,用酸如盐酸将混合物调节到给定的pH值,然后在对混合物和沥青分别加热后,用乳化器如胶体磨对其混合和乳化。制造乳液组合物时,沥青的温度宜为110-170℃,含有组分(A)、(B)和(C)及水的混合物的温度宜为30-60℃。
混合组分(A)、(B)和(C)及水而制成的组合物还可用于制备上述沥青乳液制造时所用的乳化剂。组合物可以给定的pH值使用。组合物中的含水量优选为5-70重量%,特别优选为40-60重量%。组合物可根据上述沥青乳液的制造方法来使用。组合物中各组分的重量比如下:如果组分(A)的含量为1,组分(B)和(C)的含量优选分别为0.02-3和0.1-10,更优选分别为0.05-1和0.3-4,特别优选分别为0.1-0.5和0.5-1.5。此外,根据需要,组合物可含有除组分(A)-(C)以外的制备上述沥青乳液时所述的组分。
在含有组分(A)和(B)的乳液组合物中,组分(A)的含量为1,组分(B)的重量含量还优选为0.02-3,更优选为0.05-1,特别优选为0.1-0.5。
根据本发明的上述方式制成的沥青乳液组合物优选用在沥青砂浆表面处治法的结构中,该结构中的集料、水、水泥、填料如氢氧化钙和添加剂在汽车上混合,将该混合物铺在路面上,并优选用于修补道路的凹坑和裂缝。本发明的沥青乳液组合物适于作为阳离子型慢凝沥青乳液组合物。
实施例
实施例1
混合1.0克牛脂烷基直链四胺、3.5克聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35,EOp是EO平均加入的摩尔数,下文相同,HLB:17.5)、4.0克牛皮纸浆木素(DIWATEX,Borregard制造,Mw1:2000)和水,用HCl调节该混合物的pH值(25°)为2,制成400克的水溶液。用胶体磨对600克的针入值(penetration)为60-80且加热到150℃的沥青、和加热到40℃的上述水溶液进行乳化,从而制成沥青乳液组合物(pH(25℃)=3)。
实施例2
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用Mw为44000的实施例1中所用的牛皮纸浆木素。
实施例3
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用牛脂烷基支链四胺,来代替实施例1中的牛脂烷基直链四胺。
实施例4
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用牛脂烷基直链三胺,来代替实施例1中的牛脂烷基直链四胺。
实施例5
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用其烷基含有18个碳原子的烷基直链四胺,来代替实施例1中的牛脂烷基直链四胺。
实施例6
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用其烷基含有8个碳原子的烷基直链四胺,来代替实施例1中的牛脂烷基直链四胺。
实施例7
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用其烷基含有22个碳原子的烷基直链四胺,来代替实施例1中的牛脂烷基直链四胺。
实施例8
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=17.5,HLB=15.5),来代替实施例1中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例9
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=50,HLB=18.2),来代替实施例1中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例10
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯十二烷基醚(EOp=30,HLB=18.1),来代替实施例1中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例11
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯油基醚(EOp=35,HLB=16.2),来代替实施例1中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例12
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=5,HLB=9.8),来代替实施例1中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例13
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=250,HLB=19.3),来代替实施例1中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例14
用和实施例3相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用其烷基含有18个碳原子的烷基支链三胺,来代替实施例3中的牛脂烷基支链三胺。
实施例15
用和实施例3相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用其烷基含有8个碳原子的烷基支链三胺,来代替实施例3中的牛脂烷基支链三胺。
实施例16
用和实施例3相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用其烷基含有22个碳原子的烷基支链三胺,来代替实施例3中的牛脂烷基支链三胺。
实施例17
用和实施例3相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=17.5,HLB=15.5),来代替实施例3中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例18
用和实施例3相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=50,HLB=18.2),来代替实施例3中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例19
用和实施例3相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯十二烷基醚(EOp=30,HLB=18.1),来代替实施例3中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例20
用和实施例3相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯油基醚(EOp=35,HLB=16.2),来代替实施例3中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例21
用和实施例3相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=5,HLB=9.8),来代替实施例3中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
实施例22
用和实施例3相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=250,HLB=19.3),来代替实施例3中的聚氧乙烯壬基苯基醚(EOp=35)。
比较例1
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用Mw为3000的实施例1所用的牛皮纸浆木素。
比较例2
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用Mw为67000的实施例1所用的牛皮纸浆木素。
比较例3
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用木素磺酸钠(Mw=10000),来代替实施例1中所用的牛皮纸浆木素。
比较例4
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用甲醛萘磺酸盐缩合物(Mw=13000),来代替实施例1中所用的牛皮纸浆木素。
比较例5
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用牛脂烷基二胺,来代替实施例1中的牛脂烷基直链四胺。
比较例6
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用其烷基含有6个碳原子的烷基直链四胺,来代替实施例1中所用的牛脂烷基直链四胺。
比较例7
用和实施例1相同的方法制成沥青乳液组合物,不同的是使用其烷基含有24个碳原子的烷基直链四胺,来代替实施例1中所用的牛脂烷基直链四胺。
<性能的评价>
用ASTM D-3910的试验方法来评价上述乳液组合物的储藏稳定性(一天)、筛上残留物、粘度(赛波特重油)和与水泥的混溶性。还根据沥青砂浆表面处治设计的ISSA TB-113试混法(Trial Mix Procedure)的试验方法,来测量它们与集料的混溶性,并用ISSA TB-100湿痕磨损试验(Wet Track Abrasion Test)的试验方法(下面会详细说明)来评价集料的剥落量。结果和ASTM标准值一起示于表1-7。需要明确沥青砂浆表面处治的沥青乳液组合物在所有这些试验中的ASTM标准值。
(1)与集料的混溶性
使用上述沥青乳液组合物,根据International Slurry SurfacingAssociation(国际沥青砂浆铺面协会)(ASTM)的Design Technical Bulletin(设计技术公报)中所示的方法,来测量慢凝沥青砂浆表面处治所需的特性来进行评价。用于评价的集料是来自泰国的玄武岩,大小分布制成符合ASTMA105所述的II型。以前,玄武岩被视作在沥青砂浆表面处治铺路法中难以处理的集料,因为它会使乳液迅速分解。并将普通的波特兰水泥用作填料。根据ASTM No.102的方法评价集料混合时间。希望集料混合时间较长,因为能增加工作性,并保证工作时间。乳液和集料的充分混合需180秒或更多,并铺设混合物。特别是当铺路时的户外气温高时,要缩短混合时间,因为会迅速发生破乳作用。而且,乳液会受铺路条件如集料类型的影响,因此,不受这些条件影响的乳液被视作理想的乳液。至于混合时间,环境温度下能确保充分混合时间如300秒或更长的乳液是理想的。
(2)集料的剥离量
集料的剥离量是道路硬化后耐久性的一种指标,它是通过用ASTM No.100的湿痕磨损试验测量硬化混合物浸在水中时的耐久性来评价的。该试验中,硬化试样浸在水中,并使轮胎压路机(tire roller)旋转,从而强迫剥离试样表面。耐久性是根据固定时间内集料的剥离量来度量的。剥离量越小,试样的质量就越佳。ASTM规定,剥离量为807克/米2或更小。
                                     表1
  组分     化合物   加入量(克)   沥青的浓度(重量%)   储藏稳定性(%)   筛上残留物(%) 粘度(秒) 与水泥的混溶性(%) 与集料的混溶性(秒)   集料剥离量(克/米2)
实施例1   (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.6     0.0     21     0.0     300     250
  (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
  (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
实施例2   (A) 牛皮纸浆木素[Mw44000]     4.0     60.5     0.6     0.0     20     0.0     300     320
  (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
  (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
实施例3   (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.8     0.0     21     0.0     300     250
  (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
  (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
实施例4   (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.9     0.0     21     0.0     300     350
  (B) R1-(NHCH2CH2CH2)2-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
  (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
实施例5   (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.6     0.0     21     0.0     300     250
  (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=C18烷基]     1.0
  (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
    ASTM标准值     1.0或更小      0.1或更小     20或更大    2.0或更小     180或更多     807或更小
注:表1-7中,加入量是1000克沥青乳液组合物中加入的量。
                                                表2
   组分     化合物   加入量(克)   沥青的浓度(重量%)   储藏稳定性(%)   筛上残留物(%)    粘度(秒)  与水泥的混溶性(%) 与集料的混溶性(秒)   集料剥离量(克/米2)
    实施例6     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.9     0.0     21     0.0     300     680
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=CH烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例7     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.6     0.0     21     0.0     300     350
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=C22烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例8     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     1.0     0.0     20     0.0     190     380
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)17.5-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例9     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.7     0.0     20     0.0     250     430
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)2-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)50-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例10     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.8     0.0     20     0.0     300     490
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)30-H[R2=十二烷基]     3.5
    ASTM标准值     1.0或更小     0.1或更小     20或更大     2.0或更小     180或更多     807或更小
                             表3
   组分     化合物    加入量(克)   沥青的浓度(重量%)   储藏稳定性(%)   筛上残留物(%) 粘度(秒) 与水泥的混溶性(%) 与集料的混溶性(秒)   集料剥离量(克/米2)
    实施例11     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.8     0.0     20     0.0     300     490
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=油基]     3.5
    实施例12     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     1.0     0.1     20     0.0     300     660
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)5-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例13     (A) 牛皮纸浆术素[Mw12000]     4.0     60.5     1.0     0.1     20     0.0     300     480
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)250-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例14     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.5     0.0     20     0.0     300     200
    (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=C18烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例15     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.8     0.0     20     0.0     300     580
    (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=CH烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
    ASTM标准值     1.0或更小      0.1或更小     20或更大     2.0或更小     180或更多     807或更小
                                表4
    组分     化合物   加入量(克)   沥青的浓度(重量%)   储藏稳定性(%)   筛上残留物(%)   粘度(秒) 与水泥的混溶性(%) 与集料的混溶性(秒) 集料剥离量(克/米2)
    实施例16     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.5     0.0     20     0.0     300     250
    (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=C22烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例17     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.9     0.0     20     0.0     190     280
    (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)17.5-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例18     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.6     0.0     20     0.0     250     330
    (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)50-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例19     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.7     0.0     20     0.0     300     390
    (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)30-H[R2=十二烷基]     3.5
        ASTM标准值     1.0或更小     0.1或更小     20或更大     2.0或更小     180或更多     807或更小
                                       表5
    组分     化合物   加入量(克)   沥青的浓度(重量%)   储藏稳定性(%)   筛上残留物(%) 粘度(秒) 与水泥的混溶性(%) 与集料的混溶性(秒)   集料剥离量(克/米2)
    实施例20     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     0.7     0.0     20     0.0     300     390
    (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=油基]     3.5
    实施例21     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     1.0     0.1     20     0.0     300     360
    (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)5-H[R2=壬基苯基]     3.5
    实施例22     (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     1.2     0.1     20     0.0     300     380
    (B) (CH2)3-NH2R1-N-(CH2)3-NH-(CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)250-H[R2=壬基苯基]     3.5
    ASTM标准值     1.0或更小     0.1或更小     20或更大     2.0或更小     180或更多     807或更小
                                            表6
   组分     化合物     加入量(克)    沥青的浓度(重量%)   储藏稳定性(%)   筛上残留物(%)    粘度(秒) 与水泥的混溶性(%) 与集料的混溶性(秒)   集料剥离量(克/米2)
比较例1     (A) 牛皮纸浆木素[Mw3000]     4.0     60.5     1.0     0.0     20     0.0     150     1100
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
比较例2     (A) 牛皮纸浆木素[Mw67000]     4.0     60.5     1.0     0.0     20     0.5     160     1000
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
比较例3     (A) 木素磺酸钠[Mw10000]     4.0     60.5     6.9     0.05     20     0.0     300     790
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
比较例4     (A) 甲醛萘磺酸盐缩合物[Mw13000]     4.0     60.5     12.0     0.03     20     0.0     300     760
    (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
    (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
    ASTM标准值     1.0或更小     0.1或更小     20或更大     2.0或更小     180或更多     807或更小
                                              表7
 组分     化合物   加入量(克)   沥青的浓度(重量%)   储藏稳定性(%)   筛上残留物(%) 粘度(秒) 与水泥的混溶性(%) 与集料的混溶性(秒)   集料剥离量(克/米2)
比较例5   (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     2.8     0.0     21     0.0     150     960
  (B) R1-(NHCH2CH2CH2)-NH2[R1=牛脂烷基]     1.0
  (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
比较例6   (A) 牛皮纸浆木素[Mw12000]     4.0     60.5     2.7     0.0     21     0.0     220     970
  (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=C6烷基]     1.0
  (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
比较例7 (A) 牛皮纸木素[Mw12000] 4.0 60.5 2.0 0.1 21 0.3 300 660
  (B) R1-(NHCH2CH2CH2)3-NH2[R1=C24烷基]     1.0
  (C) R2-O(EO)35-H[R2=壬基苯基]     3.5
    ASTM标准值     1.0或更小     0.1或更小     20或更大     2.0或更小     180或更多     807或更小

Claims (6)

1.沥青乳液组合物,它包含0.01-10重量%的重均分子量为4000-60000的牛皮纸浆木素(A)和0.01-10重量%的选自式(1)和式(2)所表示的多胺的至少一种多胺(B):
R-(NHCH2CH2CH2)m-NH2                                                  (1)
其中R表示含有8-22个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃,m表示2-10的数字,X表示1-5的数字,Y和Z表示0-5的数字,条件是Y和Z不同时为0。
2.如权利要求1所述的沥青乳液组合物,其特征在于所述的沥青乳液组合物还包含0.01-10重量%的非离子型表面活性剂(C)。
3.如权利要求2所述的沥青乳液组合物,其特征在于所述的组分(A)的含量为0.01-1重量%,所述的组分(B)的含量为0.01-1重量%,所述的组分(C)的含量为0.01-1重量%。
4.沥青乳化剂组合物,它包含重均分子量为4000-60000的牛皮纸浆木素(A)、选自式(1)和式(2)所表示的多胺的至少一种多胺(B)、非离子型表面活性剂(C)和水:
R-(NHCH2CH2CH2)m-NH2                                                 (1)
其中R表示含有8-22个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃,m表示2-10的数字,X表示1-5的数字,Y和Z表示0-5的数字,条件是Y和Z不同时为0。
5.沥青乳化剂组合物,它包含重均分子量为4000-60000的牛皮纸浆木素(A)、选自权利要求1中所述的式(1)和式(2)所表示的多胺的至少一种多胺(B)。
6.沥青乳液的制备方法,该方法是用0.01-10重量%的重均分子量为4000-60000的牛皮纸浆木素(A)和0.01-10重量%的选自权利要求1中所述的式(1)和式(2)所表示的多胺的至少一种多胺(B)来混合沥青和水。
CN02102828.1A 2001-01-24 2002-01-23 沥青乳液组合物 Expired - Lifetime CN1221613C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP015687/2001 2001-01-24
JP2001015687 2001-01-24
JP015687/01 2001-01-24
JP316340/2001 2001-10-15
JP316340/01 2001-10-15
JP2001316340A JP3704077B2 (ja) 2001-01-24 2001-10-15 アスファルト乳剤組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1367206A CN1367206A (zh) 2002-09-04
CN1221613C true CN1221613C (zh) 2005-10-05

Family

ID=26608206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN02102828.1A Expired - Lifetime CN1221613C (zh) 2001-01-24 2002-01-23 沥青乳液组合物

Country Status (3)

Country Link
US (1) US6840991B2 (zh)
JP (1) JP3704077B2 (zh)
CN (1) CN1221613C (zh)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0128438D0 (en) * 2001-11-28 2002-01-16 Mbt Holding Ag Method
WO2005100312A2 (en) * 2004-04-07 2005-10-27 The University Of Wyoming Research Corporation D/B/A Western Research Institute Asphalt anti-aging apparatus and methods
EP1838786B1 (en) * 2005-01-19 2011-01-12 Akzo Nobel N.V. Process for the manufacture of a bitumen-aggregate mix suitable for road paving and a polyamine compound and its use
FR2890953B1 (fr) * 2005-09-22 2010-09-17 Eurovia Nouvelle composition a base d'emulsion de bitume.
EP1935969A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-25 Diamond QC Technologies Inc. Multiple polydispersed fuel emulsion
US20080148626A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Diamond Qc Technologies Inc. Multiple polydispersed fuel emulsion
KR100832863B1 (ko) * 2007-06-01 2008-05-28 이갑석 고체 화석연료의 고화 방법 및 이 방법에 의한 고체화석연료의 고화체
KR100832862B1 (ko) * 2007-06-01 2008-05-28 이갑석 고체 화석연료의 고화 조성물
US8167993B2 (en) * 2007-08-23 2012-05-01 Innophos, Inc. Asphalt emulsion priming compositions and methods of use
US20090242461A1 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Sherif Eldin Hydrogen sulfide scavengers and methods for removing hydrogen sulfide from asphalt
BRPI1009066A2 (pt) * 2009-05-19 2016-09-27 Weatherford Engineered Chemistry Canada Ltd aditivo anti-acreação de betume
US8664281B2 (en) * 2009-11-13 2014-03-04 Pacific Emulsions, Inc. Methods and arrangement for handling asphalt emulsion
US8377190B2 (en) * 2009-11-13 2013-02-19 Pacific Emulsions, Inc Methods and arrangement for creating asphalt emulsion
MX339501B (es) * 2010-11-04 2016-05-20 Quimikao S A De C V Aditivo modificador de las propiedads reologicas del asfalto, para su uso en mezclas asfalticas tibias.
US8764340B2 (en) 2011-08-17 2014-07-01 Shawn Campbell Trackless tack coat
US8968457B2 (en) * 2012-09-14 2015-03-03 Hunt Refining Company Cationic minimal tracking asphalt emulsion
US9856377B1 (en) 2013-09-20 2018-01-02 Dennis D. Krivohlavek And Lucindy June Krivohlavek Revocable Family Trust Mix in place mixing grade emulsion for asphalt or bitumen applications
EP2918640A1 (en) * 2014-03-13 2015-09-16 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Bitumen composition
NL2014062B1 (nl) 2014-12-24 2016-09-30 Heijmans N V Werkwijze en inrichting voor het met een vloeibaar middel behandelen van een asfaltconstructie.
CN105037190B (zh) * 2015-06-24 2017-01-18 河北工业大学 双油链、复合型慢裂快凝沥青乳化剂及其制备方法和应用
FR3079234B1 (fr) 2018-03-23 2020-11-27 Arkema France Formulation pour emulsion bitumineuse
JP7197313B2 (ja) * 2018-09-13 2022-12-27 花王株式会社 3-ヒドロキシ-4-アミノ安息香酸類の製造方法
JP7526806B2 (ja) 2020-10-19 2024-08-01 大成ロテック株式会社 アスファルト組成物の製造方法及びアスファルト混合物の製造方法
CN117126544B (zh) * 2023-08-14 2024-03-29 湖南云中再生科技股份有限公司 一种复配型乳化沥青、及其制备和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4017419A (en) * 1976-01-02 1977-04-12 Georgia-Pacific Corporation Cationic bituminous emulsions
US4721529A (en) * 1986-01-27 1988-01-26 Unichem International, Inc. Asphaltic compositions
US5320671A (en) 1992-10-15 1994-06-14 Westvaco Corporation Cationic aqueous bituminous aggregate slurries for hot climates
US5328505A (en) 1992-10-16 1994-07-12 Westvaco Corporation Cationic aqueous bituminous aggregate slurries for hot climates
ES2141672B1 (es) * 1995-12-04 2000-09-16 Kao Corp Emulsion de asfalto.
US5776234A (en) * 1996-08-12 1998-07-07 Westvaco Corporation Anionic bituminous emulsions with improved adhesion
US6077888A (en) * 1997-04-11 2000-06-20 Westvaco Corporation High viscosity cationic slow-set and medium-set emulsions
WO1999058491A1 (en) 1998-05-14 1999-11-18 Kao Corporation Polyamine
US6494944B1 (en) * 2000-03-02 2002-12-17 Akzo Nobel N.V. Amine oxides as asphalt emulsifiers
US6540822B2 (en) * 2001-03-20 2003-04-01 Akzo Nobel N.V. Polybetaines as asphalt emulsifiers

Also Published As

Publication number Publication date
CN1367206A (zh) 2002-09-04
US6840991B2 (en) 2005-01-11
JP2002294077A (ja) 2002-10-09
US20020144628A1 (en) 2002-10-10
JP3704077B2 (ja) 2005-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1221613C (zh) 沥青乳液组合物
CN1183204C (zh) 沥青-聚合物组合物的制备方法及其应用
CN1097620C (zh) 沥青/聚合物组合物的制备方法及其用途
CN1125141C (zh) 沥青乳液
US9868856B2 (en) Polymer stabilizers for bituminous emulsions
CN106638210A (zh) 在降低的温度下的沥青混合料的铺筑方法
CN1107099C (zh) 一种储存稳定的改性沥青及其制备方法
US3432320A (en) Nonionic oil-in-water asphalt emulsions
EP1263862A2 (en) Amine oxides as asphalt emulsifiers
US6077888A (en) High viscosity cationic slow-set and medium-set emulsions
CN1195021C (zh) 冷补沥青混合料及其制造方法
CN1219921A (zh) 磺甲基羟配聚化的木质素基的混凝土外加剂
CN1239650C (zh) 湿气固化型涂料组合物
CN106497102B (zh) 一种道路建设用改性沥青及其制备方法
CN1300276A (zh) 多胺
CN1708544A (zh) 沥青组合物
CN1127523C (zh) 由接枝羧基或酯基官能化的弹性体及其在生产用于制备涂料的官能化弹性体/沥青组合物的用途
CN1869127A (zh) 石屑封层复合改性乳化沥青及其制备方法
CN1432039A (zh) 用于沥青乳胶体的稳定剂
CN1617909A (zh) 加热沥青用添加剂
MX2010012027A (es) Aditivo modificador de las propiedads reologicas del asfalto, para su uso en mezclas asfalticas tibias.
JP2000169719A (ja) スローセット用アスファルト乳剤
CN110591392A (zh) 一种微表处用环保改性沥青的制备工艺
CN116283070B (zh) 一种新型冷拌热固性改性沥青混合料及其制备方法
CN1715322A (zh) 水系乳液组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20051005

CX01 Expiry of patent term