CN1217579C - 用于基因改造的Bt棉花的苯甲酰脲杀虫剂 - Google Patents

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Abstract

一种防治具有源于苏芸金杆菌(Bt)的编码与表达具有农药活性的蛋白的基因掺入其中的基因改造的棉花植物上的鳞翅目昆虫的方法，该方法包含如下步骤：向所述的基因改造的棉花的叶片施用农药活性量的取代的苯甲酰脲。

Description

用于基因改造的Bt棉花的苯甲酰脲杀虫剂
发明背景
本发明涉及防治基因组组成包括源于苏芸金杆菌(Bt)的基因的基因改造的棉花植物上的甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)和其它鳞翅目害虫的方法。更具体地说，当施用于那些表达对某些昆虫种类有毒性的微生物来源的蛋白的植物时，下文结构式(I)的农药的活性对其它昆虫显著地增加。
背景技术
现在正开发对某些特定的昆虫种类产生抗性的转基因植物品种。人们设计出带有源于苏芸金杆菌(Bt)的基因的棉花来杀死Heliothisvirescens(烟芽夜蛾)、Helicoverpa zea(棉铃虫)、Pectinophoragossypiella(棉红铃虫)、Helicoverpa punctigera和Helicoverpaarmigera。
这些基因工程棉花品种的实例描述在McPherson等人的USP5,322,938中，它们具有源于苏芸金杆菌的基因，该基因编码对烟芽夜蛾、棉铃虫和棉红铃虫具有农药活性的蛋白。然而，显而易见的是，在田间条件下这些新品种对其它破坏性害虫种类并不有效。例如，在(《佛罗里达昆虫学家》[Florida Entomologist]77(4)，第454-9页，1994年12月)中，Burris等人在第458-9页中描述到，在Bt棉花和非基因转化的棉花上，甜菜夜蛾在取食叶面积、死亡率或蛹重量方面无显著差异。因此，或许可以得出这样的结论，现有技术中的昆虫学现状是Bt棉花对甜菜夜蛾无显著效果。
森林、高果树、柑桔、大田作物、棉花、大豆和园艺作物上的食叶性幼虫和潜叶虫例如可以用由下文式(I)所示的杀虫剂，特别是除虫脲有效地防治。活性的类型是作为昆虫生长调节剂(IGR)。式(I)的农药调配化合物影响几丁质的形成和沉积(deposition)。几丁质是一种由一个虫期蜕皮至另一虫期时的昆虫外皮(外骨架)的主要成分。新的下层外骨架破裂，随后昆虫即死亡。
结构式(I)的取代的苯甲酰脲可杀死其它不被Bt毒素防治的食叶昆虫。一些被式(I)化合物包括除虫脲防治的害虫的实例是Lymantriadispar(舞毒蛾)、Anticarsia gemmatalia(黎豆夜蛾)、Psyliasimulans、Spodoptera exigua(甜菜夜蛾)和Phyllocoptruta oleivera(柑桔锈螨)。式(I)化合物还可以特别有效地防治Aedes aegypti(埃及伊蚊)、Leptinotarsa decemlineata(马铃薯甲虫)、Pieris brassica(大菜粉蝶)、Musca domestica(家蝇)和Schistocerca gregaria(沙漠蝗)。
防治这些种类的一些昆虫在农业上有非常重要的经济意义。例如，Spodoptera exigua常称作甜菜夜蛾，对棉花非常有危害，Bt棉花不能防治它。
本发明出人意外地发现，与常规(非-Bt)棉花相比，结构式(I)的取代的苯甲酰脲对Bt棉花上的甜菜夜蛾具有明显增强的农药活性。结构式(I)的取代的苯甲酰脲与Bt棉花的增效农药活性是一个完全出人意外的增效的实例。
本发明证实，当施用于Bt棉花时，与常规棉花相比，结构式(I)的取代的苯甲酰脲对食叶昆虫如甜菜夜蛾显示出增强的增效农药效果。正如下文中可见，由于先前提到的Burris等人的文献，该文献会导致人们认为，对于甜菜夜蛾防治而言，Bt棉花与常规棉花(非-基因改造)二者间的结果应不会产生差异，因此，此增效作用是令人惊奇和出人意外的。已发现，结构式(I)的取代的苯甲酰脲在保护棉花不受甜菜夜蛾侵害方面是有效的。但它还对广谱的益虫种类如茧蜂、大眼长蝽、小暗色花蝽、瓢虫等影响小或无影响。
结构式(I)的取代的苯甲酰脲防治棉花上的甜菜夜蛾的另一好处是其在叶片上的长残效作用。它抗冲刷及其效果不被日照削弱。
使用结构式(I)的取代的苯甲酰脲同时还延迟和消除使用对益虫有毒性的农药。
发明概述
结构式(I)的取代的苯甲酰脲对其它不被此棉花品种的Bt毒素防治的食叶昆虫有活性。令人惊奇地发现，与不带有此基因的棉花相比，Bt棉花上的甜菜夜蛾的防治效果被结构式(I)的取代的苯甲酰脲大大地增加。
本发明公开了涉及用于防治具有源于苏芸金杆菌(Bt)的编码与表达具有农药活性的蛋白的基因掺入其中的基因改造的棉花植物上的鳞翅目昆虫的方法，该方法包含如下步骤，向所述的基因改造的棉花植物的叶面施用农药活性量的由下述结构式表示的取代的苯甲酰脲
其中
A是氢原子、卤原子、甲基或甲氧基，
B同样代表氢原子、卤原子、甲基或甲氧基，X和Y各代表氧原子或硫原子，
R是氢原子、烷基、羟基、烷氧基、烷氧基甲基、酰基或烷氧羰基，
R1是氢原子、含有至少一个碳原子的任一分子或分子基团，优选是未取代的或由卤素、烷氧基、烷硫基或氰基取代的烷基，1-环烯基、未取代的或由卤素取代的苄基、羟基、烷氧基、酰基、烷氧羰基、烷氧基硫代羰基、烷基磺酰基或苯磺酰基，此外，R和R1与上文化学式中所示的下述基团一起：
可以形成环系，且
R2代表取代或未取代的苯基或未取代或由卤素、硝基氰基或卤代烷基取代的吡啶基，下述化学式中的任何一种代表其中所述的环系：
Figure C9719464100071
其中化学式Y和R2具有前面提到的含义，alk是烷基，且亚烷基是二价饱和亚烷基，如果R2是取代的苯基，则苯基含有至少一个选自下组的取代基：
(a)1-3个卤原子，
(b)1-2个烷基，其未取代或由卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、烷基磺酰基和苯基取代，
(c)三-或四亚甲基，
(d)环烷基，其未取代或由卤素或氰基取代，
(e)1-2个硝基或氰基或烷氧基，
(f)二氧亚甲基或二氧亚乙基，
(g)酰基，其未取代或由卤素取代，
(h)烷基磺酰基、苯磺酰基、烷硫基、苯硫基或苯氧基，其未取代或由卤素取代，
(i)磺酰氨基，它可以烷基化，和
(k)苯基，其未取代或由卤素、硝基、氰基和卤代烷基取代。
更优选的是下述(I)式的亚组：
Figure C9719464100081
P和Q可以相同或不同，且各代表氯原子、氟原子或甲基，
R3代表氢原子、烷基、苄基、酰基或烷氧羰基，
R4代表选自下组中的0-3个取代基：1-3个卤原子、含有1至15个碳原子且可以由一或多个卤原子或由苯基取代的烷基、未取代或由至少一个卤原子取代的环烷基、硝基、氰基、苯基、硫苯基、苯甲酰基、硫烷基和烷基磺酰基。
更加优选的一组取代的苯甲酰脲是式
Figure C9719464100082
其中
P和Q可以相同或不同，且各代表氯原子、氟原子或甲基，
R6是氢原子或低级烷基，和
R5代表1-3个选自下组中的取代基：1-3个卤原子、未取代或由至少一个卤原子取代的含有1至15个碳原子的烷基，和未取代或由至少一个卤原子取代的环烷基，优选R5代表一或二个在苯基的3位或4位或3位和4位的取代基。
还优选下式的取代的苯甲酰脲：
其中
R6是氢原子或低级烷基，R7代表未取代或取代的苯基，R9是氢原子或甲基，R8代表未取代或由1-3个卤原子取代的苯基、烷基、环烷基、硝基、四亚甲基、亚甲二氧基或甲基磺酰基。
本发明的另一方面是提供了无需使用杀死益虫的杀虫剂而在整个生长季节保护棉花的方法，该方法包含如下步骤：a)种植用有效量的包含农药有效量的杀真菌剂或杀虫剂的农药种子包衣预处理的棉花种子，所述的棉花种子是带有源于苏芸金杆菌(Bt)的编码与表达具有农药活性的蛋白的基因的基团改造棉花的种子；b)由所述的种子萌发和生长，形成叶片；和c)向所述的基因改造棉花植物的叶片施用农药有效量的结构式(I)所示的苯甲酰脲。
本发明详述
结构式(I)的取代的苯甲酰脲和一些式(I)的结构之外的列于表A的其它IGR均是通过干扰几丁质(昆虫外骨架的主要成分之一)的沉积而起作用。
                           IGR化合物
                              表A
  通用名     化学名
  novaluron     N-((((3-氯-4-(1，1，2-三氟-2-三氟甲氧基)乙氧基)苯基)氨基)羰基)-2，6-二氟苯甲酰胺
  氟螨脲     1-[α-(4-氯-α-环丙基亚苄基氨基-氧基)-对甲苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲
  定虫隆     1-[3，5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲
  氟虫脲     1-[4-(2-氯-α，α，α-三氟-对甲苯氧基)-2-氟苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲
  伏虫隆     1-(3，5-二氯-2，4-二氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲
  杀虫隆     1-(2-氯苯甲酰基)-3-(4-三氟甲氧基苯基)脲
  氟铃脲     1-[3，5-二氯-4-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲
  lufenuron     N-[2，5-二氯-4-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基氨基羰基]-2，6-二氟苯甲酰胺
除虫脲为最有活性的结构之一。它属于农药的取代的1-苯甲酰基-3-苯基脲类，具有下列结构：
Figure C9719464100101
在用结构式(I)的取代的苯甲酰脲或表A的IGR处理后，害虫幼虫蜕皮过程变得困难。这造成不能够成功地蜕去老的外骨架，并导致幼虫最终死亡。结构式(I)的取代的苯甲酰脲的作用方式还通过干扰正在发育的幼虫的几丁质在卵内沉积造成转卵巢(trans-ovarial)作用。此化合物不具有植物内吸作用，且不能渗入植物组织。因此，刺吸式昆虫(sucking insects)通常不受影响。
结构式(I)的取代的苯甲酰脲在防治各种果树、大田、牧草、草皮和园艺作物的多种重要的有害昆虫方面提供优异的效果。本发明特别感兴趣的是棉花。而且在棉花上特别感兴趣的害虫是甜菜夜蛾。
正如已经提到的，已有对Heliothis viresscens(烟芽夜蛾)、Helicoverpa zea(棉铃虫)、Pectinophora gossypiella(棉红铃虫)、Helicoverpa punctigera和Helicoverpa armigera有特别活性的基因工程棉花品种已经确立并且商业化。这些转基团棉花品种具有源于苏芸金杆菌(Bt)的微生物来源的基因。一种棉花品种是(例如)由孟山都公司以商标名NuCOTN 33B出售的。“Bt棉花”一词，如本文中所采用的，将是指任一种基因工程棉花品种，不论是那些目前已商品化的，如描述于McPherson等人的专利US 5,322,938中的那些具有源于苏芸金杆菌(Bt)的编码具有农药活性的蛋白的基因的棉花，还是任一种后来可能开发出的、商品化或公开的更新的品种。
特别优选的苯甲酰脲是下列：
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3，4-二氯苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(3，4-二氯苯基)脲
N-(2，6-二甲基苯甲酰基)-N’-(3，4-二氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-氯苯基)脲
N-(2，6-二甲基苯甲酰基)-N’-(4-氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(2，4-二氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-环丙基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3-氯-4-碘代苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3-氯-4-溴苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-异丙基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3，4-二溴苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-氟苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3-三氟甲基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-正丁基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3-氯-4-甲基磺酰基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-叔丁基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3，4-二氟苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(2，4-二氟苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-溴苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(2，5-二氟-4-溴苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-碘苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3-氟-4-氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-苯基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-氰基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3-氟-4-溴苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3-氟-4-碘苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(2-氟-4-碘苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-正丙基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-三氟甲基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(3-环丙基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(2-甲基-4-氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-仲丁基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-异丁基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-乙基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-正十二烷基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-苄基苯基)脲
N-(2，6-二溴苯甲酰基)-N’-(3，4-二氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(甲基)-N’-(3，4-二氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(乙基)-N’-(3，4-二氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(甲基)-N’-(4-叔丁基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(甲基)-(4-溴苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(乙基)-N’-(4-溴苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(乙基)-N’-(4-异丙基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(乙基)-N’-(4-正丁基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(甲基)-N’-(4-氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(乙基)-N’-(4-氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(乙基)-N’-(4-叔丁基苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(甲基)-N’-(4-硝基苯基)脲
3-(2，6-二氯苯甲酰基)-1-(4-氯苯基)-仲班酸
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(2，4，5-三氯苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(苯基)脲
N-(2，6-二氯苯甲酰基)-N’-(4-硝基苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-三氟甲基苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-正丁基苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-叔丁基苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-异丙基苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(3-氟-4-碘苄基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(3-氟-4-氯苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(3-三氟甲基苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-异丁基苯基)-N’-(甲基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-氯苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-溴苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-氟苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-硫甲基苯基)脲
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N’-(甲基)-N’-(4-氯苯基)脲，和
N-(2，6-二氟苯甲酰基)-N-(甲氧基甲基)-N’-(3，4-二氯苯基)脲。
活性成分的制剂
式(I)或表A的苯甲酰脲可以按需要与适合的载体一起混配。
适合于本发明组合物的载体范围很宽。载体可以是固体，例如，细粉碎的颗粒状固体、颗粒、丸、可湿性粉、可溶性粉等。在本发明构思中的固体载体是有机和无机材料，如硅镁土、砂、蛭石、玉米穗轴、活性炭和矿物硅酸盐。在矿物硅酸盐中优选用于本发明组合物中的是云母、滑石、叶蜡石、陶土等。
固体组合物可以由如在上文中刚描述的那些之一的固体载体制备，在这种情况下，活性成分浸渍入固体载体中。另外，活性成分可以通过将其研磨成细粉，并将其与已加入表面活性分散剂的固体载体混合而混配成可湿性粉剂。然后可湿性粉剂分散于水中，并以分散液进行施用。
上述描述的分散液是还可以归类为液体组合物的组合物代表。除了液体分散液外，液体组合物可以是溶液或乳液的形式。在液体溶液的情况下，活性成分溶解于水或有机溶剂中。在大多数情况下，溶剂(它作为载体)是有机的。除了芳烃如甲苯和二甲苯外，其它优选的溶剂包括诸如丙酮、甲醇、异丙醇、叔丁醇、环己酮、二噁烷、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二氯甲烷、双丙酮醇和N-甲基吡咯烷酮等有机化合物。
水乳剂——另一种在本发明构思范围的液体组合物的优选的实施方案——由如上所述的溶液，通过加入表面活性剂于其中而制备。适合于使用在本发明构思中的乳剂的表面活性剂是本领域技术人员已知的。MeCutcheon洗涤剂和乳化剂( McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers)，Allured Publishing Corp.，Ridgewood，新泽西(1970)；美国专利US 2,514,916，第2至4栏；和美国专利US 2,547,734，第3和4栏，提供了适合于此目的的表面活性剂的详细实例。如这些参考文献中所指出的，这些表面活性剂可以是阴离子、非离子或阳离子的。
在另一实施方案中，载体可以是气雾的。为制备气雾剂，将活性成分溶解于第一种溶剂中。按照常识，第一种溶剂常规地是挥发性的，但不是高挥发的。然后，将此溶液与高挥发的溶剂——即所谓的液体气雾载体——混合。气雾载体只是在加压下才是液体的。在常温和常压下，气雾载体是气体。在此优选的载体的亚实施方案中，气雾载体本身可以是活性的。
调配取代的苯甲酰脲使得活性成分按重量计为10至90％，优选20至80％且最优选为25至60％，余量为在上文中描述的载体的。此加工好的产品然后用水稀释，得到适合的稀释液，以约0.01克活性成分(a.i.)每公顷(g/ha)至约500克a.i./ha，优选5至400克a.i./ha，且最优选为25至300克a.i./ha的量施用于大田。
实施例
在下文的实验部分，使用除虫脲在NuCOTN 33B和非转基团棉花(以Stonevill 453为例)上进行甜菜夜蛾防治试验显示除虫脲与Bt棉花间存在增效作用。再者，必须再强调的是，先前已提到的Bt棉花对甜菜夜蛾无大的杀虫作用。除虫脲由结构式表示：
Figure C9719464100151
在下列方法中，使用的杀虫剂制剂是商品化产品，敌灭灵(Dimilin)2L，由Uniroyal Chemical Company，Inc.市售得到。此制剂每加仑产品中含有2磅的活性成分除虫脲。然后将此产品的制剂形式再用水稀释从而得到以克活性成分每公顷表示的剂量。
为进行甜菜夜蛾生测试验，从位于美国马萨诸塞州Stoneville的USDA-ARS Southern Corp Inscet Management Laboratory得到在干酪包布上的甜菜夜蛾的卵(1000粒)。将它们刷入到含有烟芽夜蛾食料的二个食料盘中的小隔室中，并培养，直到在三龄幼虫早期被使用时为至。发育时间通常为27℃下8天。
在生测试验前四周种上棉花。将Stoneville和NuCOTN种子播种在4英寸杜鹃花(azalea)盆中，每盆播3粒，并让其在加热的种植台上萌发和发育。将棉花植株间苗成一株一盆，并在温室中培养至4片真叶期。在处理前，将所有的植株剥除所有的叶片，除了2片最近伸展的叶片。
除虫脲用台式滑动喷雾器以0.03、0.125和0.5盎司敌灭灵2L/英亩(oz/A)[分别相应于0.55、2.12和8.75克a.i./ha]的量施用。喷雾器以20加仑每公顷的水量，用22psi的压力由扁平扇形8002E喷嘴喷施。
当叶片组织变干时，即开始生物测定。将五只三龄甜菜夜蛾放置在置于培养皿中的湿润滤纸上的单个切下的叶片上。每个处理设八个重复。培养皿放入27℃培养箱中时代表处理后(DAT)0天。在生测试验中，当处理组中叶片接近完全消耗时，替换叶片。因此，消耗量给出的是叶片消耗单位，100单位相等于一个叶片100％损害。存活的数目在处理后3或4天确定。
                    表1
除虫脲在转基因和非转基团棉花上对甜菜夜蛾的效力
棉花的类型/敌灭灵2L的浓度(盎司/英亩)  第3天的叶片消耗单位 第3天的幼虫存活平均数
    Stoneville/未处理     75.0     4.9
    Stoneville/8.75g a.i./ha除虫脲     26.9     3.3
    NuCOTN/未处理     40.0     4.5
    NuCOTN/8.75g a.i./ha除虫脲     16.0     2.1
                   表2
除虫脲在转基因和非转基团棉花上对甜菜夜蛾的效力
  棉花的类型/敌灭灵2L的浓度(盎司/英亩)   第4天的叶片消耗单位  第4天的幼虫存活平均数
    Stoneville/未处理     110.6     4.6
    Stoneville/0.55g a.i./ha除虫脲     87.5     3.6
    Stoneville/2.12g a.i./ha除虫脲     106.3     3.9
    NuCOTN/未处理     58.1     3.6
    NuCOTN/0.55g a.i./ha除虫脲     30.0     2.4
    NuCOTN/2.12g a.i./ha除虫脲     24.4     1.9

Claims (4)

1.用于防治具有源于苏芸金杆菌(Bt)的编码与表达具有农药活性的蛋白的基因掺入其中的基因改造的棉花植物上的鳞翅目甜菜夜蛾的方法，该方法包含如下步骤：
向所述的基因改变的棉花植物的叶面施用增强农药活性量的由下述结构式表示的取代的苯甲酰脲
2.权利要求1的方法，其中取代的苯甲酰脲的施用量是约0.01克活性成分每公顷至约500克活性成分每公顷。
3.无需使用杀死益虫的杀虫剂而在整个生长季节保护棉花不受甜菜夜蛾危害的方法，该方法包含如下步骤：
a)种植用有效量的包含农药有效量的杀真菌剂或杀虫剂的农药种子包衣预处理的棉花种子，所述的棉花种子是带有源于苏芸金杆菌(Bt)的编码与表达具有农药活性的蛋白的基因的基因改造的棉花种子；
b)由所述的种子萌发和生长，形成叶片；和
c)向所述的基因改造的棉花植物的叶片施用农药有效量的下述结构式所代表的苯甲酰脲
4.权利要求3的方法，其中取代的苯甲酰脲的施用量是约0.01克活性成分每公顷至约500克活性成分每公顷。
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