CN1217392A - 提高镀锌钢铁零件耐蚀性工艺 - Google Patents
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Abstract
提高镀锌钢铁零件耐蚀性工艺,对镀锌件采用含钴、锌、钾金属离子及光亮剂的锌钴合金电镀和含铬酐、氯化物的钝化,可得到耐蚀性高达1000小时(盐雾试验)的彩虹色表面,比常规镀锌钝化耐蚀性提高4倍以上。
Description
本发明属于钢铁制品电镀工艺,用于提高镀锌钢铁零件的表面耐蚀性。
一般镀锌的钢铁零件为了提高其耐蚀性都是进行钝化处理。这种工艺虽然简便,但所得钝化膜的耐蚀性较差,不适于耐蚀性要求高的产品使用。为解决这个问题,日本特开平8-92758号专利申请“改善镀锌铁零件耐蚀性方法”中提出在镀锌层上用含铁、钴、镍其中一种或两种以上金属离子的置换电镀,再用含6价铬、3价铬离子及磷酸成分的水系镀膜剂进行处理(实际上是磷化)和烧固的工艺方法。这种方法据称可得到较高耐蚀性的表面,但工艺较复杂,不易为批量生产所掌握,且处理完成的零件表面不美观。而且该溶液中含有柠檬酸、EDTA、TEA等铬合剂,当含有上述络合剂的废水时,重金属、锌、镍、钴、铬等难去除,会造成环境污染,而且铬酐高达100~400g/l。
本发明的目的是寻找一种操作简便、又能有效提高镀锌钢铁零件表面耐蚀性的工艺方法,不含有铬合剂,以便于在工业生产中应用。也便于处理,且处理费用低。
本工艺方法是在钢铁零件镀锌后,或对镀锌钢铁零件进行除污除锈清理后,也是先用含钴离子的镀液进行电镀,再用含铬离子的溶液进行处理及漂洗;但每步的具体工艺有自己的特点:
(1)用含钴离子的镀液进行电镀是用含钴、锌、钾金属离子的酸性镀液进行锌钴合金电镀,其镀液含有氯化钾210~250g/l,氯化锌70~80g/l,氯化钴水化物(CoCl2·6H2O)8~10g/l,硼酸20~30g/l,光亮剂8~10ml/l。
(2)用含铬离子的溶液处理是用含铬酐及元素周期表第四、五周期过渡金属氯化物溶液进行钝化,溶液含有铬酐3~10g/l,氯化物2~20g/l。
其中光亮剂可以是阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂及酮类化合物这三种原料的混合物;第四、五周期过渡金属氯化物可以是氯化铁、氯化钴、氯化镍、氯化钛中的一种或一种以上;酮类化合物最好用苄叉丙酮。
实施例1:
第一步:钢铁零件常规镀锌或镀锌钢铁零件表面常规除油污除锈预处理,镀锌层要求达到8~9μm。
第二步:在锌钴合金电镀中按如下工艺操作:
镀液组成:氧化钾(KCl)210g/l,氯化锌(ZnCl2)70g/l,氯化钴水化物(CoCl2·6H2O)8g/l,硼酸(H3BO3)20g/l,光亮剂(含市售T2-8701表面活性剂300g/l,苄叉丙酮20g/l>8ml/l,其余为水。
阴极电流密度:1安培/平方分米。
温度:常温。
阳极:锌板。
最后使镀层达2~3μm。
第三步:在用含6价铬离子溶液的钝化中按如下工艺操作:
钝化液组成:铬酐(CrO3)3g/l,氯化钛(TiCl2)2g/l,其余为水。
温度:室温。
时间:40秒。
第四步:对钝化完成后的零件进行吹干或晾干。
实施例2:
步骤同上:但电镀液组成及时间为:
第二步锌钴合金电镀中氯化钾230g/l,氯化锌75g/l,氯化钴9g/l,硼酸25g/l,光亮剂(同前)9ml/l。
第三步钝化中铬酐7g/l,氯化铁10g/l,氯化钴5g/l。
时间20秒。
实施例3:
步骤同实施例1,但溶液组成和时间为:
第二步锌钴合金电镀中氯化钾250g/l,氯化锌80g/l,氯化钴水化物10g/l,硼酸30g/l,光亮剂(同前)10ml/l。
第三步钝化中铬酐10g/l,氯化钛(TiCl4)158/l,氧化钴10g/l。
时间10秒。
最后均得到比单纯镀锌钝化的颜色更深的彩虹颜色。
采用本发明工艺的镀覆零件经按国际标准(ISO)的NSS试验(中性盐雾试验),耐蚀能力达1000小时以上,每常规镀锌钝化提高4倍,比镀镉提高1.5倍,同上述日本专利申请所称相当,且工艺简单,便于掌握,表面彩虹美观。
Claims (4)
1、提高镀锌钢铁零件耐蚀性工艺,在镀锌的基础上用含钴离子的镀液进行电镀,再用含铬离子的溶液处理。其特征是:
(1)用含钴离子的镀液进行电镀是用含钴、锌、钾金属离子的酸性镀液进行锌钴合金电镀,其镀液含有氯化钾210~250g/l,氯化锌70~80g/l,氯化钴水化物(CoCl2·6H2O)8~10g/l,硼酸20~30g/l,光亮剂8~10ml/l。
(2)用含铬离子的溶液处理是用含铬酐及元素周期表第四、五周期过渡金属氯化物溶液进行钝化,溶液含有铬酐3~10g/l,氧化物2~20g/l。
2、如权利要求1所述的工艺,其特征是所述的光亮剂是下述三种成分的混合物:阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、酮类化合物。
3、如权利要求1所述的工艺,其特征是所述第四、五周期过渡金属氯化物是氯化铁、氯化钴、氯化镍、氯化钛中的一种或一种以上。
4、如权利要求2所述的工艺,其特征是所述的酮类化合物为苄叉丙酮。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN 97120253 CN1217392A (zh) | 1997-11-07 | 1997-11-07 | 提高镀锌钢铁零件耐蚀性工艺 |
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CN 97120253 CN1217392A (zh) | 1997-11-07 | 1997-11-07 | 提高镀锌钢铁零件耐蚀性工艺 |
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CN1217392A true CN1217392A (zh) | 1999-05-26 |
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CN 97120253 Pending CN1217392A (zh) | 1997-11-07 | 1997-11-07 | 提高镀锌钢铁零件耐蚀性工艺 |
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CN (1) | CN1217392A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101063219B (zh) * | 2007-05-22 | 2010-08-25 | 昆明理工大学 | 一种锌及锌铁合金电镀光亮剂的制备工艺 |
CN102560567A (zh) * | 2012-01-19 | 2012-07-11 | 张颖 | 一种含盲孔锌合金工件表面电镀锌的方法 |
CN105063697A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-11-18 | 昆山—邦泰汽车零部件制造有限公司 | 一种具高磨光性能的汽车五金件制造方法 |
CN110055576A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-07-26 | 苏州铁博士金属制品有限公司 | 一种高强度耐腐蚀钢材料的制备方法 |
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1997
- 1997-11-07 CN CN 97120253 patent/CN1217392A/zh active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101063219B (zh) * | 2007-05-22 | 2010-08-25 | 昆明理工大学 | 一种锌及锌铁合金电镀光亮剂的制备工艺 |
CN102560567A (zh) * | 2012-01-19 | 2012-07-11 | 张颖 | 一种含盲孔锌合金工件表面电镀锌的方法 |
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PB01 | Publication | ||
AD01 | Patent right deemed abandoned | ||
C20 | Patent right or utility model deemed to be abandoned or is abandoned |