CN1207340C - 芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法 - Google Patents
芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1207340C CN1207340C CN 03141663 CN03141663A CN1207340C CN 1207340 C CN1207340 C CN 1207340C CN 03141663 CN03141663 CN 03141663 CN 03141663 A CN03141663 A CN 03141663A CN 1207340 C CN1207340 C CN 1207340C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aramid fiber
- polyimide
- fiber
- composite material
- pressure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
本发明涉及一种芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法,首先将芳纶纤维进行表面改性处理以提高纤维表面活性,采用γ-射线在氮气环境下对芳纶纤维进行辐照,辐照剂量为300~500kGy,然后将经过上述表面处理的芳纶纤维,与加成型聚酰亚胺模塑粉、聚四氟乙烯、石墨混合,在气流粉碎机中进行气流粉碎共混,气流粉碎的压缩空气压力为4~6MPa,然后经过热压模塑成型,热压温度为200℃~240℃,时间为0.5~1小时,压力为16~23MPa。经过上述工艺制得的芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料具有优良的力学性能和摩擦学性能,可用于航空航天领域的复合材料结构件和摩擦件。
Description
技术领域:
本发明涉及一种新型复合材料及其制备方法,尤其涉及一种芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法,属于新材料制备技术领域。
背景技术:
聚酰亚胺是一类主链上含酰亚胺基团的有机高分子,具有优异的热稳定性、高真空、抗辐照和低摩擦磨损等优点。聚酰亚胺作为自润滑耐磨材料应用于航天等领域的摩擦系统中,日益受到国防军事及尖端技术部门的极大重视。其中,加成型聚酰亚胺(API)具有优良的加工性能和突出的热氧化稳定性能,但是在单独使用时耐磨性能差,所以,在基体中加入各种填料制成聚酰亚胺复合材料构件,是其在摩擦学领域应用的主要形式之一。填料的性质、尺寸和含量影响着复合材料的力学性能和摩擦学性能。当填料含量相同时,纤维状填料对复合材料摩擦学性能的改善作用最明显。
芳纶纤维是一种高性能的有机纤维,不但具有超高强、超高模量、耐高温和比重轻等特性,而且还具有良好的抗冲击和耐疲劳性能、良好的介电性、化学稳定性、低膨胀、低导热等特点,因此,芳纶纤维可以用来增强聚酰亚胺,提高复合材料的力学性能和摩擦学性能。
CN1080298A公开了一种热塑性聚酰亚胺复合材料及其制备方法,采用原位聚合方法制备连续纤维增强聚酰亚胺复合材料,采用的聚酰亚胺为热塑性,成型比较复杂,比较适合于复合材料板材的生产,而不太适合生产形状比较复杂的承力结构件或者摩擦件。
CN1339536A公开了一种短切纤维增强聚酰亚胺模塑料及其制备方法,采用的短切纤维是碳纤维、玻璃纤维、石墨纤维中的一种,采用两条高温基膜单面涂胶,在涂胶层加入上述短纤维,最后去除基膜,得到模塑料。这种方法只适合制作板材,比较薄,而且成型工艺比较复杂,也不适合制作形状比较复杂的构件。
发明内容:
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法,工艺简单可行,制备的材料适合用于结构材料和摩擦材料,满足航空、航天部门对复合材料结构件和摩擦件的性能要求。
为实现这样的目的,本发明采用短切芳纶纤维、加成型聚酰亚胺模塑粉、聚四氟乙烯、以及少量的石墨等原料,采用干式气流粉碎共混和热压模塑成型工艺,制备芳纶/聚酰亚胺复合材料。
本发明的芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料原料组成重量百分比为:
加成型聚酰亚胺模塑粉:60~80%
长度为3~15mm短切芳纶纤维:15~30%
聚四氟乙烯:2.5~10%
石墨:2.5~5%
本发明的复合材料制备方法具体为:首先将芳纶纤维进行表面处理以提高纤维表面活性,采用γ-射线在氮气环境下对芳纶纤维进行辐照,辐照剂量为300~500kGy,然后将经过上述表面处理的芳纶纤维,与加成型聚酰亚胺模塑粉、聚四氟乙烯、石墨混合,在气流粉碎机中进行气流粉碎共混,气流粉碎的压缩空气压力为4~6MPa,然后经过热压模塑成型,热压温度为200℃~240℃,时间为0.5~1小时,压力为16~23MPa。
本发明采用的芳纶纤维包括美国杜邦公司的Kevlar系列纤维、荷兰的AKZO公司的Twaron系列纤维、俄罗斯的Terlon纤维、APMOC系列纤维、国产的芳纶1414、F-12等短切芳纶纤维。聚酰亚胺为加成型聚酰亚胺模塑粉,如:PMR-15、Kerimid等。
本发明对芳纶纤维进行表面处理时也可以采用其他表面处理方法,如:等离子体处理,化学接枝等。
本发明的工艺简单,制得的复合材料具有优良的力学性能和摩擦学性能,可以应用于各种轴承、齿轮、密封件以及承力结构件的制造,特别适合应用于航空、航天领域的复合材料结构件和摩擦件。
具体实施方式:
以下通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。
实施例1:
制备芳纶/聚酰亚胺复合材料组分重量百分比为:F-12短切芳纶纤维(长度为15mm左右):30%,PMR-15聚酰亚胺模塑粉:65%,聚四氟乙烯2.5%,石墨2.5%。
首先采用γ-射线在氮气环境下对芳纶纤维进行辐照,辐照剂量为300kGy,然后同聚酰亚胺模塑粉、聚四氟乙烯、石墨在气流粉碎机中进行气流粉碎共混,压缩空气压力为4MPa,然后经过热压模塑成型,温度为200℃,时间为1小时,压力为23MPa。
根据GB1446-83标准测试复合材料的拉伸强度为58.4MPa。
实施例2
为了测试复合材料的摩擦学性能,调整复合材料的原料配比,加大聚四氟乙烯组分和石墨组分,重量百分比如下:短切Kevlar纤维(长度3mm左右):20%,PMR-15聚酰亚胺模塑粉:70%,聚四氟乙烯:5%,石墨:5%。
首先采用γ-射线在氮气环境下对芳纶纤维进行辐照,辐照剂量为400kGy,然后同聚酰亚胺模塑粉、聚四氟乙烯、石墨在气流粉碎机中进行气流粉碎共混,压缩空气压力为5MPa,然后经过热压模塑成型,温度为220℃,时间为40分钟,压力为20MPa。
成型后经过机械加工制成Φ5mm×18mm聚酰亚胺复合材料的栓试样,在玄武三号栓盘式高温摩擦磨损试验机上测定材料的摩擦学性能:其稳定摩擦系数在0.2左右,磨损率为1.2×10-14m3(Nm)-1。
实施例3
原料组分重量百分比为:APMOC短切芳纶纤维(长度为10mm左右):15%,PMR-15聚酰亚胺模塑粉:80%,聚四氟乙烯2.5%,石墨2.5%。
首先采用γ-射线在氮气环境下对芳纶纤维进行辐照,辐照剂量为500kGy,然后同聚酰亚胺模塑粉、聚四氟乙烯、石墨在气流粉碎机中进行气流粉碎共混,压缩空气压力为6MPa,然后经过热压模塑成型,温度为240℃,时间为0.5小时,压力为16MPa。
GB1449-83标准测试其弯曲强度,结果为70.2Mpa。
Claims (1)
1、一种芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于首先将长度为3~15mm、重量百分比为15~30%的短切芳纶纤维进行表面处理以提高纤维表面活性,采用γ-射线在氮气环境下对芳纶纤维进行辐照,辐照剂量为300~500kGy,然后将经过上述表面处理的芳纶纤维与重量百分比为60~80%的聚酰亚胺模塑粉、2.5~10%的聚四氟乙烯、2.5~5%的石墨在气流粉碎机中进行气流粉碎共混,压缩空气压力为4~6MPa,最后经过热压模塑成型,热压温度为200℃~240℃,时间为0.5~1小时,压力为16~23MPa。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 03141663 CN1207340C (zh) | 2003-07-17 | 2003-07-17 | 芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 03141663 CN1207340C (zh) | 2003-07-17 | 2003-07-17 | 芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1487020A CN1487020A (zh) | 2004-04-07 |
CN1207340C true CN1207340C (zh) | 2005-06-22 |
Family
ID=34155394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 03141663 Expired - Fee Related CN1207340C (zh) | 2003-07-17 | 2003-07-17 | 芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1207340C (zh) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1328320C (zh) * | 2005-05-20 | 2007-07-25 | 南京工业大学 | 一种热塑性聚酰亚胺基空压机滑片及其制备方法 |
CN100408635C (zh) * | 2005-08-02 | 2008-08-06 | 南京工业大学 | 波峰焊机链爪及其制备方法 |
CN100500878C (zh) * | 2005-09-16 | 2009-06-17 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 表面处理方法 |
CN100341942C (zh) * | 2005-12-29 | 2007-10-10 | 上海交通大学 | 聚苯撑苯并噁唑纤维/聚酰亚胺复合材料的制备方法 |
CN102081999A (zh) * | 2010-11-25 | 2011-06-01 | 苏州科宝光电科技有限公司 | 耐高温耐腐蚀抗曲挠电缆 |
CN102391645B (zh) * | 2011-09-28 | 2013-03-06 | 洛阳轴研科技股份有限公司 | 轴承保持架用热塑性聚酰亚胺基复合材料的制备方法 |
CN102863781B (zh) * | 2012-09-25 | 2016-09-21 | 浙江吉利汽车研究院有限公司杭州分公司 | 纤维树脂发动机垫片及其制备方法 |
CN103170400B (zh) * | 2013-04-03 | 2016-02-24 | 太仓金凯特种线缆有限公司 | 紫外线结合臭氧和双氧水制备ptfe超细粉的方法 |
CN104629364A (zh) * | 2013-11-12 | 2015-05-20 | 黑龙江鑫达企业集团有限公司 | 一种芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法 |
CN105820567B (zh) * | 2016-04-18 | 2018-07-17 | 南京航空航天大学 | 一种石墨烯改性聚酰亚胺复合材料及其应用 |
CN107930830B (zh) * | 2017-12-16 | 2023-05-02 | 江西正拓新能源科技股份有限公司 | 一种人造石墨负极材料生产系统 |
CN111916626B (zh) * | 2020-07-10 | 2023-04-28 | 东莞东阳光科研发有限公司 | 一种交联型聚酰亚胺/芳纶复合隔膜及其制备方法 |
-
2003
- 2003-07-17 CN CN 03141663 patent/CN1207340C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1487020A (zh) | 2004-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1207340C (zh) | 芳纶纤维/聚酰亚胺复合材料及其制备方法 | |
Sprenger | Fiber-reinforced composites based on epoxy resins modified with elastomers and surface-modified silica nanoparticles | |
CN101747626B (zh) | 碳纤维增强聚合物基自润滑材料及其制备方法 | |
CN102181089B (zh) | 玄武岩纤维填充超高分子量聚乙烯复合材料及其制备方法 | |
Bajracharya et al. | Mechanical properties of polylactic acid composites reinforced with cotton gin waste and flax fibers | |
Liu et al. | Enhancing cryogenic mechanical properties of epoxy resins toughened by biscitraconimide resin | |
CN110396280B (zh) | 纤维增强环氧树脂基复合材料及其制备方法 | |
CN102936412B (zh) | 碳纤维增强聚醚酰亚胺/聚苯硫醚复合材料及其制备方法 | |
Bakar et al. | Effect of epoxidized natural rubber on mechanical properties of epoxy reinforced kenaf fibre composites | |
Sukanya et al. | Ballistic performance of nanopowder intruded Kevlar polymeric composite targets | |
Kumar et al. | Experimental investigation of three-body abrasive wear behavior of rice husk filled polylactic acid (PLA) composites | |
Sonia et al. | Performance evaluation of multi-fibre (hybrid) polymer composite | |
CN114921053A (zh) | 一种尼龙增强聚醚醚酮复合材料及其制备方法 | |
Kishore et al. | Carbon Fiber and Carbon Fiber Reinforced Epoxy Composites for Automotive Applications-A Review | |
Mahato et al. | Effect of severely thermal shocked MWCNT enhanced glass fiber reinforced polymer composite: An emphasis on tensile and thermal responses | |
Seeli et al. | Nano-graphene E-glass fibre epoxy polymer composite thermal and mechanical characteristics study | |
Sukanya et al. | Low-velocity impact studies on Kevlar/Epoxy composites reinforced with carboxyl functionalized Graphene | |
Srikar et al. | A Study on Mechanical Properties of Hybrid FiberReinforced Polymer Composites | |
Altstädt et al. | Interlaminar crack growth in third-generation thermoset prepreg systems | |
Bhargav et al. | Experimental investigation of the mechanical behaviour of jute/glass fiber composite infused with MWCNT | |
Vignesh et al. | Mechanical properties of hybrid pineapple/coconut sheath fibre reinforced polyester composites | |
CN107686625B (zh) | 一种高剪切强度改性碳纤维复合材料 | |
Abd Latif et al. | Effects of particulate types on biomass particulate filled kenaf/polypropylene composite | |
Mubeen et al. | Preparation and testing of glass powder reinforced polyester resin lamina | |
Guan et al. | Study on the Effect of Carbon Fiber Addition on the Properties of Rice Straw-Plastic Composites. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |