CN120577458A - 乙烯基聚合物一致性的评价方法及其应用 - Google Patents

乙烯基聚合物一致性的评价方法及其应用

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杨威
张勇杰
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Abstract

本发明涉及聚合物结构分析领域，公开了一种乙烯基聚合物一致性的评价方法及其应用。所述评价方法包括：将待评价乙烯基聚合物溶液进行分级，得到n个级分Si；对级分Si进行第一测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（1）的公式计算得到第一异常指数Pi； 式（1）；其中，JB为第i个级分Si的分子链的结构参数Ji的标准值；当第一异常指数Pi超过阈值，表明第i个级分为异常级分。该评价方法通过对乙烯基聚合物进行分级处理，将其拆分为多个级分，通过分别比对各个级分的分子链的结构参数，实现结构差异的精细化识别。

Description

乙烯基聚合物一致性的评价方法及其应用
技术领域
本发明涉及聚合物结构分析领域，具体涉及一种乙烯基聚合物一致性的评价方法及其应用。
背景技术
乙烯基聚合物作为高压电缆的关键绝缘基料，其批次内、批次间的分子结构一致性直接影响了电缆加工和电气性能的稳定性。目前，乙烯基聚合物的分子链结构主要通过高温凝胶渗透色谱（GPC）、红外光谱（FTIR）及核磁共振（NMR）等方法进行评价。
然而，由于高分子材料是具有一定分子量分布的混合物，直接采用上述方法进行测定仅能得到混合物的统计平均结果，无法反映不同分子量级分之间的微观结构差异，而这种分子结构上的细微差异则可能导致宏观性能发生明显波动。例如，虽然LDPE的总支化度能够通过FTIT或NMR进行测定，但支化度、支化位点、支化链长在不同分子量组分中的分布情况可能显著不同，这种精细结构的一致性无法通过现有的评价方法表征。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的问题，提供了一种乙烯基聚合物一致性的评价方法及其应用，该评价方法通过对乙烯基聚合物进行分级处理，将其拆分为多个级分，通过分别比对各个级分的分子链的结构参数，实现结构差异的精细化识别。
为了实现上述目的，本发明第一方面提供一种乙烯基聚合物一致性的评价方法，所述评价方法包括：
将待评价乙烯基聚合物溶液进行分级，得到n个级分Si；
对级分Si进行第一测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（1）的公式计算得到第一异常指数Pi；
式（1）；
其中，JB为第i个级分Si的分子链的结构参数Ji的标准值；
当第一异常指数Pi超过阈值，表明第i个级分为异常级分。
本发明第二方面提供如前所述的评价方法在乙烯基聚合物生产中的应用。
通过上述技术方案，本发明至少能够取得如下有益效果：
本发明提供的评价方法通过对乙烯基聚合物的分级处理，将其拆分为多个级分，通过分别比对各个级分的分子链的结构参数与标准值的差异，能够精确识别造成差异的异常级分；
进一步地，将本发明提供的评价方法用于乙烯基聚合物的生产中，能够为乙烯基聚合物的生产提供指导信息。
附图说明
图1是本发明所述评价方法的流程示意图。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明中，所述乙烯基聚合物是指乙烯或含有乙烯基（）的单体通过聚合反应得到的一类聚合物，包括由一种单体自聚得到的聚合物和由一种以上单体共聚得到的共聚物。
本发明中，所述乙烯基聚合物分子链结构具有领域内的常规释义，既包括聚合物的宏观结构性质也包括聚合物分子链的组成与连接方式等，通常通过质量、密度、重均分子量、数均分子量、分子量分布、支化度、双键含量、共聚单体含量和结晶度等结构参数体现。
本发明第一方面提供一种乙烯基聚合物一致性的评价方法，所述评价方法包括：
将待评价乙烯基聚合物溶液进行分级，得到n个级分Si；
对级分Si进行第一测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（1）的公式计算得到第一异常指数Pi；
式（1），其中，JB为第i个级分Si的分子链的结构参数Ji的标准值；
当第一异常指数Pi超过阈值，表明第i个级分为异常级分。
本发明通过对乙烯基聚合物进行分级处理，将其拆分为多个级分，分别比对各个级分的分子链的结构参数。相比于传统的评价方法，本发明的方法能够实现结构差异的精细化识别，准确定位异常结构点。
本发明中，可以根据评价的精度需求选择分级的级分个数n。
根据本发明，优选地，4≤n≤12。
本发明中，级分个数n在上述范围，能够在满足一致性评价精度的同时，尽可能地将溶液中的乙烯基聚合物全部收集，降低分析误差。
进一步优选地，4≤n≤9。
根据本发明，所述标准值JB为合格批次乙烯基聚合物中第i个级分Si的结构参数Ji。
本发明中，将生产过程中合格批次乙烯基聚合物作为标准样品，将待评价样品的结构参数与其进行结构对比，能够准确判断待评价样品与合格批次乙烯基聚合物的差异位点，进一步地，该方法能够应用于生产工艺的纠偏。
根据本发明，所述标准值JB为未知工艺获得的乙烯基聚合物中第i个级分Si的结构参数Ji。
本发明中，将未知工艺获得的乙烯基聚合物作为标准样品，将待评价样品的结构参数与其进行结构对比，基于分子链结构的差异位点可以定位到生产工艺的差异位点，能够指导生产工艺的调整与优化。
本发明中，所述分级的目的是基于不同的分子链结构对乙烯基聚合物进行分级，以获得某特定分子链结构在特定范围的级分。优选地，本发明中，基于结晶度或者重均分子量的不同对乙烯基聚合物进行分级。
根据本发明，优选地，所述分级的方法为升温分级淋洗法和/或凝胶渗透色谱柱分离法。
进一步优选地，所述分级的方法为升温分级淋洗法。
本发明中，对所述升温分级淋洗法中乙烯基聚合物溶液的流速、降温速率、淋洗升温速率以及淋洗剂的种类不进行特别限定，只要能实现本发明的分级目的即可。
本发明的一些具体实施方式中，所述升温分级淋洗法的条件包括：淋洗剂为二甲苯，降温速率为0.5-2℃/min，淋洗升温速率为1-3℃/min，淋洗流量为1-5mL/min，每个级分在收集温度下的保温时间为5-15h，淋洗时间为0.5-6h。
本发明的一些具体实施方式中，起始收集温度为30±5℃，终止收集温度为85±5℃。
本发明中，当采用升温分级淋洗法进行分级时，切片温度差可以根据所需组分的个数进行选择，例如，可以为5-10℃；其中，切片温度差为相邻两级分收集温度的差值。
根据本发明，优选地，所述结构参数选自质量、密度、重均分子量、数均分子量、分子量分布、支化度、双键含量、共聚单体含量和结晶度中的至少一种。
本发明提供的方法能够针对性的评价不同乙烯基聚合物结构参数的一致性。由于各结构参数对分子链结构或者其宏观性能的影响程度不同，判断异常级分的阈值也不同。
根据本发明，当所述分子链结构参数为分子量分布时：
Pi的阈值为±10%。
根据本发明，当所述分子链结构参数为重均分子量时；
Pi的阈值为±10%。
根据本发明，当所述分子链结构参数为质量时；
Pi的阈值为±10%。
根据本发明，当所述分子链结构参数为支化度时：
Pi的阈值为±10%。
根据本发明，当所述分子链结构参数为双键含量时；
Pi的阈值为±5%。
根据本发明，所述方法还包括：对级分Si进行测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（2）的公式计算得到均一性指数w；
式（2）；
其中，J0按照式（3）的公式计算；
式（3）
其中，a和b为整数，且1≤a＜b≤n；
当均一性系数不超过阈值，表明不同的级分Si中结构参数Ji分布均匀；
所述结构参数Ji选自支化度、双键含量、共聚单体含量中的至少一种。
本发明中，通过本发明的方法还能够测定乙烯基聚合物的不同级分之间某一特定分子链结构参数的均一性，进一步地能够判断乙烯基聚合物是否存在分子结构缺陷，以及生产工艺流程是否稳定可控。
本发明中，由于各结构参数对分子链结构或者其宏观性能的影响程度不同，均一性系数的判断标准也不同。均一性系数越小证明该结构参数在某些级分间的分布越均匀，均一性系数越大证明该结构参数在某些级分间的分布越分散。
本发明的一些具体实施方式中，当分子链结构参数为双键含量时：
均一性指数w的阈值为10%。即，当双键含量的均一性指数在0-10%之间时，则认为双键含量在各级分间分布均匀。
根据本发明，所述方法还包括：对第一异常指数未超过阈值的级分进行第二分级，得到m个级分Sj；
对级分Sj进行第二测试，得到分子链结构参数Jj，并计算得出第二异常指数Pj；
所述异常指数Pj的计算方法为：
；
其中，JB'为第j个级分Sj的分子链的结构参数Jj的标准值；
当第二异常指数Pj超过阈值，表明第m个级分为异常级分。
本发明中，JB'为合格批次乙烯基聚合物中第j个级分Sj的结构参数Jj或者未知工艺获得的乙烯基聚合物中第j个级分Sj的结构参数Jj。
本发明中，所述第二分级的方法与第一分级的方法不同，目的是为了基于不同的分子链结构特征对第一异常指数未超过阈值的级分进一步拆分。例如，当第一分级采用升温分级淋洗法时，第二分级的方法可以采用不同于第一分级的升温分级淋洗条件进行分级，也可以采用凝胶渗透色谱柱分离法进行分离。
本发明中，对于第一异常指数未超过阈值的级分，将其进行第二分级与第二异常指数计算，能够进一步对其进行拆分，更精细地对结构差异进行定位。
本发明中，由于各结构参数对分子链结构或者其宏观性能的影响程度不同，第二异常指数的阈值也不同。例如，Pj的阈值与Pi的阈值可以相同或者不同。
根据本发明，优选地，所述乙烯基聚合物选自低密度聚乙烯、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中的至少一种。
本发明中，所述乙烯基聚合物溶液中的溶剂为领域内的常规选择，只要能将乙烯基聚合物溶解即可。
本发明的一个具体实施方式中，所述乙烯基聚合物溶液中的溶剂为二甲苯。
本发明的一个具体实施方式中，所述评价方法包括：将待评价低密度聚乙烯溶液采用升温分级淋洗法进行分级，得到8-10个级分Si；
对级分Si进行第一测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（1）的公式计算得到第一异常指数Pi；Ji为重均分子量、分子量分布与质量；
式（1），其中，JB为合格批次乙烯基聚合物中第i个级分Si的结构参数Ji；
Pi的阈值为±10%；
当至少一个结构参数Ji的第一异常指数Pi超过阈值，表明第i个级分为异常级分。
本发明的一个具体实施方式中，所述评价方法包括：将待评价低密度聚乙烯溶液采用升温分级淋洗法进行分级，得到8-10个级分Si；
对级分Si进行第一测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（1）的公式计算得到第一异常指数Pi；Ji为重均分子量与长支链支化度；
式（1），其中，JB为未知工艺获得的乙烯基聚合物中第i个级分Si的结构参数Ji；
Pi的阈值为±10%；
当至少一个结构参数Ji的第一异常指数Pi超过阈值，表明第i个级分为异常级分。
本发明的一个具体实施方式中，所述评价方法包括：将待评价低密度聚乙烯溶液采用升温分级淋洗法进行分级，得到4-6个级分Si；
对级分Si进行第一测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（1）的公式计算得到第一异常指数Pi；Ji为重均分子量和双键含量；
式（1），其中，JB为未知工艺获得的乙烯基聚合物中第i个级分Si的结构参数Ji；
当Ji为重均分子量时，Pi的阈值为±10%，当Ji为双键含量时，Pi的阈值为±5%；
当至少一个结构参数Ji的第一异常指数Pi超过阈值，表明第i个级分为异常级分。
本发明中，所述长支链支化度是指乙烯基聚合物中碳原子数大于6的支链的支化度，本发明中长支链支化度通过测试乙烯基聚合物分子链上每1000个碳原子中碳原子数大于6的支链的个数获得，测试方法为核磁共振波谱法。
本发明第二方面提供如前所述的评价方法在乙烯基聚合物生产中的应用。
本发明中，将本发明所述的评价方法应用于乙烯基聚合物生产，流程可以如图1所示，将性能评价未达标的乙烯基聚合物配制为乙烯基聚合物溶液进行分级，得到n个级分Si；
对级分Si进行第一测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（1）的公式计算得到第一异常指数Pi；
式（1）；
其中，JB为第i个级分Si的分子链的结构参数Ji的标准值；
当第一异常指数Pi超过阈值，表明第i个级分为异常级分。
将异常级分判断为造成乙烯基聚合物不符合标准的异常位点，通过对异常级分的定位分析，溯源至生产工艺，能够对乙烯基聚合物的生产工艺进行纠偏与优化调整，进一步地，得到符合标准的合格产品。
当第一异常指数Pi未超过阈值，可以对第一异常指数未超过阈值的级分进行第二分级，得到m个级分Sj；
对级分Sj进行第二测试，得到分子链结构参数Jj，并计算得出第二异常指数Pj；
所述异常指数Pj的计算方法为：
；
其中，JB'为第j个级分Sj的分子链的结构参数Jj的标准值。
通过第二分级与第二异常指数计算可以进一步地对异常结构位点进行定位和分析。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。应当能够理解的是，以下实施例仅用于进一步解释和说明本发明的内容，而不用于限制本发明。
以下实施例中采用的试剂和材料未作特殊说明的情况下均购自正规化学试剂供应商，纯度为分析纯。
实施例1
将某合格批次的低密度聚乙烯作为标准品，记为LDPE-B1；
将生产过程中的某批次低密度聚乙烯记为LDPE-A1。
分别取LDPE-B1和LDPE-A1各10g，溶于500mL二甲苯后利用升温分级淋洗法进行分级，采用二甲苯作为淋洗剂，降温速率设置为1℃/min，淋洗升温速率设置为2℃/min，淋洗流量设置为4mL/min，降温至室温后开始升温，在每个收集温度下保温12h，淋洗4h，收集在30℃、35℃、45℃、55℃、65℃、70℃、75℃、80℃和85℃下获得的组分蒸发去除溶剂，得到共9个级分S1-S9。称量各级分的质量，使用高温GPC法测试各级分的重均分子量Mw和分子量分布PDI。
各级分的结构参数如表1所示。
表1
根据异常指数P可以看出，异常级分主要体现在S7-S9的超高分子量区间。
实施例2
将未知工艺获得的低密度聚乙烯作为标准品，记为LDPE-B2；
将生产过程中的某批次低密度聚乙烯记为LDPE-A2。
分别取LDPE-B2和LDPE-A2各10g，溶于500mL二甲苯后利用升温分级淋洗法进行分级，分级方法同实施例1，收集在30℃、35℃、45℃、55℃、65℃、70℃、75℃和80℃下获得的组分蒸发去除溶剂，得到共8个级分S1-S8。使用高温GPC法测试各级分的重均分子量Mw，利用核磁共振碳谱（13C-NMR）测试各级分的长支链支化度。
各级分的结构参数如表2所示。
表2
根据异常指数P可以看出，异常级分主要体现在S1-S3的低分子量区间。
实施例3
将未知工艺获得的低密度聚乙烯作为标准品，记为LDPE-B3；
将生产过程中的某批次低密度聚乙烯记为LDPE-A3。
分别取LDPE-B3和LDPE-A3各10g，溶于500mL二甲苯后利用升温分级淋洗法进行分级，方法同实施例1，二甲苯作为淋洗剂，收集在55℃、65℃、70℃和75℃下淋洗获得的组分蒸发去除溶剂，得到共4个级分S1-S4。使用高温GPC法测试各级分的重均分子量Mw，利用核磁共振氢谱（1H-NMR）测试各级分的双键含量。
各级分的结构参数如表3所示。
表3
根据异常指数P可以看出，与LDPE-B3相比，LDPE-A3的异常结构参数主要体现在双键含量上，特别是级分S2-S4，并且根据均一性指数w可以看出，LDPE-B3各级分间双键均匀分布，而LDPE-A3各级分间双键含量的均一性较差。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (12)

1.一种乙烯基聚合物一致性的评价方法，其特征在于，所述评价方法包括：
将待评价乙烯基聚合物溶液进行分级，得到n个级分Si；
对级分Si进行第一测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（1）的公式计算得到第一异常指数Pi；
式（1）；
其中，JB为第i个级分Si的分子链的结构参数Ji的标准值；
当第一异常指数Pi超过阈值，表明第i个级分为异常级分。
2.根据权利要求1所述的评价方法，其中，4≤n≤12。
3.根据权利要求1或2所述的评价方法，其中，所述标准值JB为合格批次乙烯基聚合物中第i个级分Si的结构参数Ji；
或者，所述标准值JB为未知工艺获得的乙烯基聚合物中第i个级分Si的结构参数Ji。
4.根据权利要求1或2所述的评价方法，其中，所述分级的方法为升温分级淋洗法和/或凝胶渗透色谱柱分离法。
5.根据权利要求1或2所述的评价方法，其中，所述结构参数选自质量、密度、重均分子量、数均分子量、分子量分布、支化度、双键含量、共聚单体含量和结晶度中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的评价方法，其中，当所述分子链结构参数为分子量分布时；
Pi的阈值为±10%；
和/或，当所述分子链结构参数为重均分子量时；
Pi的阈值为±10%；
和/或，当所述分子链结构参数为质量时；
Pi的阈值为±10%。
7.根据权利要求5所述的评价方法，其中，当所述分子链结构参数为支化度时；
Pi的阈值为±10%。
8.根据权利要求5所述的评价方法，其中，当所述分子链结构参数为双键含量时；
Pi的阈值为±5%。
9.根据权利要求5所述的评价方法，其中，所述方法还包括：对级分Si进行测试，得到分子链的结构参数Ji，按照式（2）的公式计算得到均一性指数w；
式（2）；
其中，J0按照式（3）的公式计算；
式（3）
其中，a和b为整数，且1≤a＜b≤n；
当均一性系数不超过阈值，表明不同的级分Si中结构参数Ji分布均匀；
所述结构参数Ji选自支化度、双键含量和共聚单体含量中的至少一种。
10.根据权利要求1或2所述的评价方法，其中，所述方法还包括：对第一异常指数未超过阈值的级分进行第二分级，得到m个级分Sj；
对级分Sj进行测试，得到分子链结构参数Jj，并计算得出第二异常指数Pj；
所述异常指数Pj的计算方法为：
；
其中，JB'为第j个级分Sj的分子链的结构参数Jj的标准值；
当第二异常指数Pj超过阈值，表明第m个级分为异常级分。
11.根据权利要求1或2所述的评价方法，其中，所述乙烯基聚合物选自低密度聚乙烯、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中的至少一种。
12.权利要求1-11中任意一项所述的评价方法在乙烯基聚合物生产中的应用。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101223441A (zh) * 2005-05-24 2008-07-16 切弗朗菲利浦化学公司 同步分析升温洗脱分级和凝胶渗透色谱的集成在线两维方法和装置
CN101451988A (zh) * 2007-12-05 2009-06-10 上海化工研究院天地科技发展有限公司 超高分子量聚乙烯分子量分布曲线的测定方法
US20170299569A1 (en) * 2014-12-16 2017-10-19 Lg Chem, Ltd. Method for evaluating identity of polymers and system using same
US20200142951A1 (en) * 2018-11-02 2020-05-07 Showa Denko K.K. Polymer design device, polymer design method, and non-transitory recording medium
CN118150636A (zh) * 2022-12-07 2024-06-07 中国石油天然气股份有限公司 一种评价聚乙烯薄膜晶点的方法
CN120230238A (zh) * 2025-05-30 2025-07-01 北京怀柔实验室 聚乙烯分级方法、由聚乙烯分级方法得到的聚乙烯、用于聚乙烯分级的系统及其应用
CN120299546A (zh) * 2025-03-10 2025-07-11 浙江大学 一种具有高交联度的交联聚乙烯配方的优化设计方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101223441A (zh) * 2005-05-24 2008-07-16 切弗朗菲利浦化学公司 同步分析升温洗脱分级和凝胶渗透色谱的集成在线两维方法和装置
CN101451988A (zh) * 2007-12-05 2009-06-10 上海化工研究院天地科技发展有限公司 超高分子量聚乙烯分子量分布曲线的测定方法
US20170299569A1 (en) * 2014-12-16 2017-10-19 Lg Chem, Ltd. Method for evaluating identity of polymers and system using same
US20200142951A1 (en) * 2018-11-02 2020-05-07 Showa Denko K.K. Polymer design device, polymer design method, and non-transitory recording medium
CN118150636A (zh) * 2022-12-07 2024-06-07 中国石油天然气股份有限公司 一种评价聚乙烯薄膜晶点的方法
CN120299546A (zh) * 2025-03-10 2025-07-11 浙江大学 一种具有高交联度的交联聚乙烯配方的优化设计方法
CN120230238A (zh) * 2025-05-30 2025-07-01 北京怀柔实验室 聚乙烯分级方法、由聚乙烯分级方法得到的聚乙烯、用于聚乙烯分级的系统及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杜斌等: "交叉分级技术在高密度聚乙烯支链结构研究中的应用", 《中国塑料》, vol. 32, no. 2, 28 February 2018 (2018-02-28), pages 122 - 127 *

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