CN118165739A - 液晶组合物及其液晶显示器件 - Google Patents
液晶组合物及其液晶显示器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN118165739A CN118165739A CN202211580077.1A CN202211580077A CN118165739A CN 118165739 A CN118165739 A CN 118165739A CN 202211580077 A CN202211580077 A CN 202211580077A CN 118165739 A CN118165739 A CN 118165739A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid crystal
- carbon atoms
- alkyl group
- crystal composition
- ring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 179
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 130
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 113
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 121
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 92
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 36
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 abstract description 28
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 24
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 28
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- -1 -Sp 3-P3 Chemical group 0.000 description 2
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000005449 2-fluoro-1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([*:2])C([H])=C(F)C([*:1])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 101100208473 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) lcm-2 gene Proteins 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYYZUPMFVPLQIF-ALWQSETLSA-N dibenzothiophene Chemical group C1=CC=CC=2[34S]C3=C(C=21)C=CC=C3 IYYZUPMFVPLQIF-ALWQSETLSA-N 0.000 description 1
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene sulfoxide Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-QTCHDTBASA-N methyl (2z)-2-methoxyimino-2-[2-[[(e)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylideneamino]oxymethyl]phenyl]acetate Chemical compound CO\N=C(/C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-QTCHDTBASA-N 0.000 description 1
- RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N nonivamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
本发明提供一种液晶组合物及其液晶显示器件，本发明的液晶组合物包含至少一种通式I的化合物和至少一种通式B的化合物。本发明的液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，即兼顾了较高的对比度及较短的响应速度的性能需求。
Description
技术领域
本发明涉及液晶领域，具体涉及液晶组合物和包含所述液晶组合物的液晶显示器件。
背景技术
液晶显示器(Liquid Crystal Display，LCD)因体积小、重量轻、功耗低且显示质量优异而获得了飞速发展，特别是在便携式电子信息产品中获得广泛的应用。根据显示模式的类型，可以将液晶显示器分为PC(phase change，相变)、TN(twist nematic，扭曲向列)、STN(super twisted nematic，超扭曲向列)、ECB(electrically controlledbirefringence，电控双折射)、OCB(optically compensated bend，光学补偿弯曲)、IPS(in-plane switching，共面转变)、FFS(fringe field switching，边缘场切换)、VA(vertical alignment，垂直配向)和PSA(polymer stable alignment，聚合物稳定配向)等类型。根据元件的驱动方式，液晶显示元件可以分为PM(passive matrix，被动矩阵)型和AM(active matrix，主动矩阵)型。PM分为静态(static)和多路(multiplex)等类型。AM分为TFT(thin film transistor，薄膜晶体管)、MIM(metal insulator metal，金属-绝缘层-金属)等类型。TFT的类型包含非晶硅(amorphous silicon)和多晶硅(polycrystalsilicon)。后者根据制造工艺分为高温型和低温型。
液晶显示元件含有向列相的液晶组合物，液晶组合物具有适当的特性。借由提高液晶组合物的特性，可以获得具有良好特性的AM元件。将液晶组合物和AM元件的特性中的关联归纳于下表A中。基于市售的AM元件来对液晶组合物的特性进行进一步说明。向列相的温度范围与元件的温度范使用范围相关联。液晶组合物的粘度与元件的响应时间相关联。为了使元件显示动态影像，较佳为元件的响应时间较短。
表A液晶组合物的特性与AM元件的特性
| 编号 | 液晶组合物的特性 | AM元件的特性 |
| 1 | 向列相的温度范围广 | 温度使用范围广 |
| 2 | 粘度小 | 响应时间短 |
| 3 | 光学各向异性大 | 对比度大 |
| 4 | 介电各向异性绝对值大 | 阈值电压低、消耗电力小、对比度大 |
| 5 | 比电阻大 | 电压保持率大、对比度大 |
| 6 | 对紫外线及热稳定 | 寿命长 |
| 7 | 弹性常数大 | 对比度大、响应时间短、响应速度快 |
在液晶显示器件的应用中，对比度对视觉效果的影响非常关键。一般而言，对比度越大，图像越清晰醒目，色彩也越鲜明艳丽；反之，如果对比度小，则整个画面都灰蒙蒙的。高对比度对于图像的清晰度、细节表现、灰度层次表现都有很大的帮助。高对比度产品在黑白反差、清晰度、完整性等方面都具有优势。对比度对于动态视频显示效果影响也较大。由于动态图像中明暗转换比较快，因此对比度越高，人的眼睛越容易分辨出这样的转换过程。
为了提高液晶显示器件的响应速度，需要尽量降低液晶材料的旋转粘度。然而，一般低粘度的液晶材料的清亮点、光学各向异性等较低，因此在调制液晶组合物的配方时，在降低粘度同时需要考虑其他方面的性能要求。
混合液晶的阈值电压主要取决于液晶的Δε，Δε大，有利于降低液晶的阈值电压，通过不同极性单体液晶的混合，将混合液晶的Δε调制到合适的值，以适应显示器件工作电压的要求。但提高液晶的Δε，可能增加液晶的粘度和降低液晶的稳定性。
根据IPS模式的透过率公式Tr∝|Δε|/ε⊥(其中，Tr表示透过率，“∝”表示“反比例”关系，Δε表示介电各向异性，ε⊥表示垂直于分子轴方向的介电常数)，若要提高液晶介质的透过率，可以尝试降低液晶介质的|Δε|，但一般同一款产品的驱动电压的调整范围有限。另外，液晶分子在边缘电场垂直分量的作用下会向Z轴方向发生倾斜，导致其光学各向异性发生变化，根据公式(其中，χ为液晶层光轴与偏光片光轴之间的夹角，Δn为光学各向异性，d为液晶盒的间距，λ为波长)可知，有效Δn*d会影响Tr，因此若要提升正性液晶介质的透过率，也可以考虑增大Δn*d，但每款产品的延迟量设计都是固定的。
另一方面，本领域技术人员基于传统的IPS-LCD漏光性能测试发现，造成液晶显示器件漏光问题的主要原因是：光散射(LC scattering)、摩擦均匀性(rubbinguniformity)、彩色滤光膜漏光(CF/TFT scattering)和极化能力(polarize ability)，其中光散射在漏光性能的影响因素中占比达63％。
根据如下关系式：(其中，d表示液晶盒的间距，ne表示非寻常光折射率，no表示寻常光折射率，Kave表示平均弹性常数(Kave＝13(K11+K22+K33)，K11为展曲弹性常数，K22为扭曲弹性常数，K33为弯曲弹性常数)。若要改善液晶材料的光散射，则需要提高Kave，在提高Kave的情况下，可以降低液晶材料的漏光。
此外，对比度(CR)与亮度(L)的关系式如下：
CR＝L255/L0×100％，
其中，L255为开态亮度，L0为关态亮度。可以看出，显著影响CR的应该是L0的变化。在关态下，L0与液晶分子的介电性能无关，而与液晶材料本身的LC Scattering相关；LCScattering愈小，L0也愈小，CR从而也就会显著提高。
鉴于上述情况，常见的用来提高对比度和透过率的方式可以从如下两方面考虑：(1)保持液晶组合物的介电各向异性Δε不变，通过提高ε⊥可以有效地提高透过率；(2)提高液晶组合物的平均弹性常数Kave的值，使液晶分子的有序度更好、漏光更少，从而使透过率提高。
中国专利CN113881444A公开了一种液晶介质，其公开了一种含环己烯环的负性化合物，并公开了一种具有较高的弹性常数、较好的对比度的同时，具有快速响应时间的液晶介质，但其旋转粘度值依然维持在120-250mPa·s的水平，依然没能解决实现液晶组合物较快响应的问题。
日本专利JP2019147859A公开了一种包含3-5个碳原子的环烷基的二苯并噻吩的液晶组合物，其旨在提供一种向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学各向异性适当、比电阻大、稳定性高的液晶组合物，但其不能满足液晶显示器件对高对比度、快响应速度的需求。
混合液晶配方的调制应同时调节液晶的许多物性参数，调节一个性能参数而不影响另一个参数的值是不可能的，有时加入某种单体液晶调节混合液晶的某种性能参数，可能对其他一种或几种性能参数有利，但可能对另外一些性能参数的改善不利，因而如何获得一种液晶组合物，能够解决或部分解决上述问题，依然是本领域亟待解决的问题。
发明内容
发明目的：本发明的目的在于提供一种在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间的液晶组合物。
本发明的目的还在于提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
技术方案：为了实现以上发明目的，本发明提供一种液晶组合物，包含
至少一种通式I的化合物：
至少一种通式B的化合物：
其中，
R01表示-H、含有1-12(例如，2、3、4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的直链烷基、含有3-12(例如，4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的支链烷基，其中含有1-12个碳原子的直链烷基、含有3-12个碳原子的支链烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
R02表示含有1-12(例如，2、3、4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的直链烷基、含有3-12(例如，4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的支链烷基，其中，含有1-12个碳原子的直链烷基、含有3-12个碳原子的支链烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
RB1和RB2各自独立地表示卤素、含有1-12(例如，2、3、4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的卤代或未卤代的直链烷基、含有3-12(例如，4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的卤代或未卤代的支链烷基、 或其中含有1-12个碳原子的卤代或未卤代的直链烷基、含有3-12个碳原子的卤代或未卤代的支链烷基、/>或/>中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-CH＝CF-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环和环/>各自独立地表示/>或/>其中中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中/>中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代，至少一个环/>表示/>或
环和环/>各自独立地表示/>或其中/>和/>中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中/>和/>中的一个或更多个-H可分别独立地被-CN、-F或-Cl取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
L01和L02各自独立地表示-F、-Cl、-CF3或-OCF3；
LB1和LB2各自独立地表示-H、-F、-Cl、-CF3或-OCF3；
n01表示0、1、2、3或4；
n02表示1-2的整数，n03表示0、1或2，其中，当n02表示2时，环可以相同或不同，当n03表示2时，环/>可以相同或不同；
XB表示-O-、-S-或-CO-；
XB2和XB3各自独立地表示-O-或-S-；
ZB1和ZB2各自独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CF2CF2-、-(CH2)nB3-、-(CH2)nB3O-、-(CH2)nB3S-、-CF2O-或-OCF2-，其中nB3表示0-5(例如，1、2、3或4)的整数；并且
nB1和nB2各自独立地表示0、1或2，其中当nB1表示2时，环可以相同或不同，其中当nB2表示2时，环/>可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
在本发明的一些实施方案中，n01表示0或1。
在本发明的一些实施方案中，R01表示-H、或含有1-5个碳原子的直链烷基。
在本发明的一些实施方案中，为了使液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，通式I的化合物选自由通式I-1的化合物和通式I-7的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式I的化合物的含量，使得包含其的液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间。
在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-40％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案，通式B的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
其中，RB1'表示含有1-8个碳原子的直链烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链烯基或烯氧基；以及
XB1表示-O-或-CH2-。
在本发明的一些实施方案中，通式B-1的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
其中，RB2'表示含有1-5个碳原子的直链烷基；
nB4表示1-5(例如，1、2、3或4)的整数；并且
nB5表示0、1、2、3或4。
在本发明的一些实施方案中，通式B的化合物选自由通式B-1-1的化合物、通式B-1-4的化合物、通式B-4的化合物和通式B-5的化合物组成的组；优选的，为了使液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，通式B的化合物选自由通式B-1-4的化合物、通式B-4的化合物和通式B-5的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式B的化合物的含量，使得包含其的液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间。
在本发明的一些实施方案中，通式B的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物包含至少一种通式M的化合物：
其中，
RM1和RM2各自独立地表示含有1-12(例如，2、3、4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的直链的烷基、含有3-12(例如，4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的支链的烷基、或/>其中含有1-12个碳原子的直链的烷基或含有3-12个碳原子的支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环
环和环各自独立地表示/>或/>其中/>中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，一个或更多个环中单键可被双键替代，/>中的至多一个-H可被卤素取代；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；并且
nM表示0、1或2，其中当nM＝2时，环可以相同或不同，ZM2可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链的烷基、含有3-10个碳原子的支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链的烷氧基、含有3-9个碳原子的支链的烷氧基、含有2-10个碳原子的直链的烯基、或含有4-10个碳原子的支链的烯基；进一步优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链的烷基、含有1-7个碳原子的直链的烷氧基、或含有2-8个碳原子的直链的烯基。
在本发明的一些实施方案中，RM1和RM2优选各自独立地表示含有2-8个碳原子的直链烯基；RM1和RM2进一步优选各自独立地表示含有2-5个碳原子的直链烯基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2中的一者为含有2-5个碳原子的直链烯基，而另一者为含有1-5个碳原子的直链烷基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链烷氧基；进一步优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-5个碳原子的直链烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2中的一者为含有1-5个碳原子的直链烷氧基，而另一者为含有1-5个碳原子的直链烷基。
在本发明的一些实施方案中，在重视可靠性时，优选RM1和RM2均为烷基；在重视降低化合物的挥发性的情形时，优选RM1和RM2均为烷氧基；在重视粘度降低的情形时，优选RM1和RM2中至少一者为烯基。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物选自由如下化合物组成的组：
/>
以及
在本发明的一些实施方案中，为了使液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，通式M的化合物选自由通式M-1的化合物、通式M-4的化合物、通式M-11的化合物和通式M-13的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，通式M-11的化合物选自由如下化合物组成的组：
/>
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物选自由通式M-1的化合物、通式M-4的化合物、通式M-111的化合物组成组的化合物。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物的含量必须根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴下痕迹、烧屏、介电各向异性等所需的性能而适当进行调整。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式M的化合物的含量，使得包含其的液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-70％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、42％、44％、46％、48％、50％、52％、54％、56％、58％、60％、62％、64％、66％、68％、70％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种通式N的化合物：
其中，
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12(例如，2、3、4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的直链的烷基、含有3-12(例如，4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的支链的烷基、或/>其中含有1-12个碳原子的直链的烷基、或含有3-12个碳原子的支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环和环/>各自独立地表示/>或/>其中中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，其中/>中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
LN1和LN2各自独立地表示-H、卤素或含有1-3(例如，1、2、或3)个碳原子的烷基；并且
nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，且0≤nN1+nN2≤3，当nN1＝2或3时，环可以相同或不同，ZN1可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，LN1和LN2均表示-H。
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物选自由如下化合物组成的组：
/>
/>
以及
在本发明的一些实施方案中，优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链的烷基、含有3-10个碳原子的支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链的烷氧基、含有3-9个碳原子的支链的烷氧基、含有2-10个碳原子的直链的烯基、或含有3-10个碳原子的支链的烯基；进一步优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链的烷基、含有1-7个碳原子的直链的烷氧基、或含有2-8个碳原子的直链的烯基。
在本发明的一些实施方案中，为了使液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，通式N的化合物选自由通式N-2的化合物、通式N-5的化合物、通式N-14的化合物、通式N-16的化合物、通式N-22的化合物、通式N-25的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式N的化合物的含量，使得包含其的液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间。
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、42％、44％、46％、48％、50％、52％、54％、56％、58％、60％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物包含至少一种通式L的化合物：
其中，
RL1和RL2各自独立地表示含有1-12(例如，2、3、4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的直链的烷基、含有3-12(例如，4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的支链的烷基、或/>其中含有1-12个碳原子的直链的烷基、或含有3-12个碳原子的支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环和环/>各自独立地表示/>或/>其中中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中/>中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZL1和ZL2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
nL1表示1、2或3，nL2表示0或1，且0＜nL1+nL2≤3，当nL1＝2或3时，环可以相同或不同，ZL1可以相同或不同；并且
至少一个环表示/>或/>
在本发明的一些实施方案中，通式L的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
/>
在本发明的一些实施方案中，优选地，RL1和RL2各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链的烷基、含有3-10个碳原子的支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链的烷氧基、或含有3-9个碳原子的支链的烷氧基；进一步优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链的烷基、或含有1-7个碳原子的直链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，为了使液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，通式L的化合物选自由通式L-1的化合物、通式L-3的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式L的化合物的含量，使得包含其的液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间。
在本发明的一些实施方案中，在本发明的一些实施方案中，通式L的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，本发明的液晶组合物包含至少一种通式RM的可聚合化合物：
其中，
R1表示-H、卤素、-CN、-Sp2-P2、含有1-12(例如，可以为2、3、4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的直链的烷基、含有3-12(例如，可以为3、4、5、6、7、8、9、10、或11)个碳原子的支链的烷基、或/>其中含有1-12个碳原子的直链的烷基、含有3-12个碳原子的支链的烷基、/>或/>中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
环和环/>各自独立地表示/>或其中/>和/>中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中/>和/>中的一个或更多个-H可分别独立地被-F、-Cl、-CN、-Sp3-P3、含有1-12个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷基、含有1-11个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷氧基、/>或/>取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
环表示/>或/>其中/>或中的一个或更多个-H可分别独立地被-F、-Cl、-CN、-Sp3-P3、含有1-12个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷基、含有1-11个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷氧基、/>或/>取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
P1、P2和P3各自独立地表示可聚合基团；
X0表示-O-、-S-或-CO-；
Sp1、Sp2和Sp3各自独立地表示间隔基团或单键；
Z1和Z2各自独立地表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2S-、-SCH2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)d-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)d-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-、-CH2CH2-CO-O-、-O-CO-CH2CH2-、-CHR1-、-CR1R2-或单键，其中R1和R2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基，并且d表示1-4的整数；并且
a表示0、1或2，b表示0或1，其中当a表示2时，环可以相同或不同，Z1可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，通式RM的可聚合化合物选自由如下化合物组成的组：
/>
/>
/>
以及
其中，
X1-X10和X12各自独立地表示-F、-Cl、-Sp3-P3、含有1-5个碳原子的直链的烷基或烷氧基、或/>
在本发明的一些实施方案中，X1-X10和X12各自独立地表示-F、-Cl、-Sp3-P3、-CH3、或-OCH3。
在本发明的一些实施方案中，Sp1和Sp2均表示单键。
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较大的K值、较小的旋转粘度、较小的残留物浓度、较小的粗糙度以及较好的配向效果，通式RM的可聚合化合物选自由通式RM-1的化合物、通式RM-2的化合物和通式RM-20的化合物组成的组。
本发明所涉及的可聚合基团是适用于聚合反应(例如，自由基或离子键聚合、加聚或缩聚)的基团、或者适用于聚合物主链上加成或缩合的基团。对于链式聚合，特别优选包含-CH＝CH-或-C≡C-的可聚合基团；对于开环聚合，特别优选例如氧杂环丁烷基或环氧基。
在本发明的一些实施方案中，可聚合基团P1、P2和P3各自独立地表示 />或-SH；优选地，可聚合基团P1、P2和P3各自独立地表示/> 或-SH；进一步优选地，可聚合基团P1、P2和P3各自独立地表示/>或/>
在本发明的一些实施方案中，通式RM-1的可聚合化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
如本文所使用的，术语“间隔基团”是本领域技术人员已知的，并且描述于文献(例如，Pure Appl.Chem.2001,73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368)中。如本文所使用的，术语“间隔基团”表示在可聚合化合物中连接介晶基团和可聚合基团的柔性基团。典型的间隔基团例如为-(CH2)p1-、-(CH2CH2O)q1-CH2CH2-、-(CH2CH2S)q1-CH2CH2-、-(CH2CH2NH)q1-CH2CH2-、-CR0R00-(CH2)p1-或-(SiR0R00-O)p1-，其中，p1表示1-12(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12)的整数，q1表示1-3(例如，1、2、或3)的整数，R0和R00各自独立地表示-H、含有1-12(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12)个碳原子的直链或支链的烷基、或含有3-12(例如，3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12)个碳原子的环烷基。特别优选的间隔基团为-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-O-CO-、-(CH2)p1-CO-O-、-(CH2)p1-O-CO-O-或-CR0R00-(CH2)p1-。
在本发明的一些实施方案中，通式RM的可聚合化合物占液晶组合物的重量百分比为0.001％-5％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.001％、0.002％、0.004％、0.005％、0.006％、0.008％、0.01％、0.02％、0.04％、0.06％、0.08％、0.1％、0.2％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％、0.32％、0.33％、0.34％、0.35％、0.4％、0.5％、0.6％、0.8％、1％、1.2％、1.6％、1.8％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％、或其中任何两个数值之间的范围。
如本文所使用的，-CO-和-C(O)-均表示羰基基团。
如本文所使用的，术语“含有1-r个碳原子”(其中r为大于1的整数)可以为含有介于1与r之间的任何整数(包含端值1与r)个碳原子，例如，含有2个碳原子、含有(r-1)个碳原子、或含有r个碳原子。举例而言，“含有1-12个碳原子”可以为含有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、或12个碳原子。
如本文所使用的，术语“y1-y2的整数”可以为该范围之间的任何整数(包含端值y1和y2)。例如，“0-12的整数”可以为例如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。
在本发明的一些实施方案中，本发明的液晶组合物还包含至少一种选自由通式A-1的化合物和通式A-2的化合物组成的组的化合物：
其中，
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12)个碳原子的直链的烷基、含有3-12(例如，3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12)个碳原子的支链的烷基、或/>其中含有1-12个碳原子的直链的烷基、含有3-12个碳原子的支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且含有1-12个碳原子的直链的烷基、含有3-12个碳原子的支链的烷基、/>或/>中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
环环/>环/>和环/>各自独立地表示或/>其中/>和中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中/>和/>中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZA11表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-或-OCH2-；
ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH2O-或-OCH2-；
LA11、LA12、LA13、LA21和LA22各自独立地表示-H、卤素或含有1-3个碳原子的烷基；
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基；
nA11表示0、1、2或3，其中当nA11＝2或3时，环可以相同或不同，ZA11可以相同或不同；
nA12表示1或2，其中当nA12＝2时，环可以相同或不同；并且
nA2表示0、1、2或3，其中当nA2＝2或3时，环可以相同或不同，ZA21可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，选自由通式A-1的化合物和通式A-2的化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％(包含该范围之间的任何数值)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、42％、44％、46％、48％、50％、52％、54％、56％、58％、60％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，通式A-1的化合物选自由如下化合物组成的组：
/>
/>
/>
以及
其中，
RA1表示含有1-8个碳原子的直链的烷基、或/>其中含有1-8个碳原子的直链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
Rv和Rw各自独立地表示-CH2-或-O-；
LA11、LA12、LA11'、LA12'、LA14、LA15、LA16、LA17和LA18各自独立地表示-H或-F；
LA13和LA13'各自独立地表示-H或-CH3；
XA1表示-F、-CF3或-OCF3；并且
v和w各自独立地表示0或1。
在本发明的一些实施方案中，通式A-1的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-50％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、42％、44％、46％、48％、50％、或其中任何两个数值之间的范围。
关于通式A-1的化合物的优选含量，在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低、且响应速度较快的情况下，优选使其下限值略低、且使其上限值略低；进一步地，在将本发明的液晶组合物的清亮点保持为较高、且温度稳定性良好的情况下，优选使其下限值略低、且使其上限值略低；此外，为了将驱动电压保持为较低、而欲增大介电各向异性绝对值时，优选使其下限值略高、且使其上限值略高。
在本发明的一些实施方案中，通式A-2的化合物选自由如下化合物组成的组：
/>
/>
以及
其中，
RA2表示含有1-8个碳原子的直链的烷基，含有1-8个碳原子的直链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
LA21、LA22、LA23、LA24和LA25各自独立地表示-H或-F；并且
XA2表示-F、-CF3、-OCF3或-CH2CH2CH＝CF2。
在本发明的一些实施方案中，通式A-2的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-50％(包含该范围之间的任何数值)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、42％、44％、46％、48％、50％、或其中任何两个数值之间的范围。
关于通式A-2的化合物的优选含量，在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低、且响应速度快的情况下，优选使其下限值略低、且使其上限值略低；进一步地，在将本发明的液晶组合物的清亮点保持为较高、且温度稳定性良好的情况下，优选使其下限值略低、且使其上限值略低；此外，为了将驱动电压保持为较低、而欲增大介电各向异性的绝对值时，优选使其下限值略高、且使其上限值略高。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种添加剂。
除上述化合物以外，本发明的液晶组合物也可含有常规的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、掺杂剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、聚合性单体或光稳定剂等。
如下显示优选加入到根据本发明的液晶组合物中的可能的掺杂剂：
以及
在本发明的一些实施方案中，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0％-5％；优选地，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0.01％-1％。
另外，本发明的液晶组合物所使用的抗氧化剂、光稳定剂、紫外线吸收剂等添加剂优选以下物质：
/>
/>
其中，n表示1-12的正整数。
优选地，抗氧化剂选自如下所示的化合物：
在本发明的一些实施方案中，添加剂占液晶组合物的总重量百分比为0％-5％；优选地，添加剂占液晶组合物的总重量百分比为0.01％-1％。
即使在不存在聚合引发剂的情况下，本发明的含有可聚合化合物的液晶组合物也可以进行聚合，但为了促进聚合，其中还可以含有聚合引发剂。对于聚合引发剂，可以列举苯偶姻醚类、二苯甲酮类、苯乙酮类、苯偶酰缩酮类、酰基氧化膦类等。
在另一方面，本发明还提供一种液晶显示器件，所述液晶显示器件包含上述液晶组合物。
在本发明的一些实施方案中，上述液晶组合物特别适用于VA、PSVA、IPS、NFFS的液晶显示器件中。
有益效果：与现有技术相比，本发明的液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是，下面的实施例为本发明的示例，仅用来说明本发明，而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下，可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
在本发明中如无特殊说明，所述的比例均为重量比，所有温度均为摄氏度温度。
为便于表达，以下各实施例中，各化合物的基团结构用表1所列的代码表示：
表1化合物的基团结构代码
/>
以如下结构式的化合物为例：
该结构式如用表1所列代码表示，则可表达为：nCCGF，代码中的n表示左端烷基的C原子数，例如n为“3”，即表示该烷基为-C3H7；代码中的C代表1,4-亚环己基，G代表2-氟-1,4-亚苯基，F代表氟取代基。
以下实施例中测试项目的简写代号如下：
Cp 清亮点(向列相-各向同性相的转变温度，℃)
Δn 光学各向异性(589nm，20℃)
Δε 介电各向异性(1KHz，20℃)
K11 展曲弹性常数(20℃)
K33 弯曲弹性常数(20℃)
CR 对比度
γ1 旋转粘度(mPa·s，20℃)
t-40℃ 低温储存时间(天，-40℃)
Tr 穿透率(％)
τ 响应时间(ms)
其中，
Cp：通过熔点仪测试获得。
Δn：使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、在20℃测试得到。
Δε：Δε＝ε‖-ε⊥，其中，ε‖为平行于分子轴的介电常数，ε⊥为垂直于分子轴的介电常数；测试条件：20℃、1KHz、盒厚6μm的VA型测试盒。
γ1：使用LCM-2型液晶物性评价系统测试得到；测试条件：20℃、160-260V、测试盒厚20μm。
K11和K33：使用LCR仪和VA测试盒测试液晶的C-V曲线并且进行计算所得；测试条件：盒厚6μm，V＝0.1～20V，20℃。
t-40℃：将向列相液晶介质置于玻璃瓶中，在-40℃保存，并且在观察到有晶体析出时所记录的时间。
Tr：使用DMS 505光电综合测试仪测试调光器件的V-T曲线，取V-T曲线上透过率的最大值，作为液晶的穿透率，测试盒为负性IPS型，盒厚3.5μm。
τ：使用DMS505测试仪测试得到，测试条件：20℃、V100驱动、盒厚3.5μm的负性IPS型测试盒。
CR：使用DMS 505测试仪在255灰阶电压和0灰阶电压下分别测试液晶盒的穿透率，即Tr255和Tr0，由Tr255/Tr0得到，测试条件：20℃、盒厚3.5μm的负性IPS型测试盒。
以下的实施例中所采用的各成分均可以通过公知的方法进行合成，或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的，所得到的各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比制备液晶组合物。液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的，如采取加热、超声波、悬浮等方式按照比例混合制得。
对比例1
按表2中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的以及0.03％重量份数的/>加入表2所示的液晶组合物中，作为对比例1，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表2液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例1
按表3中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的
加入表3所示的液晶组合物中，作为实施例1，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表3液晶组合物的配方及性能参数测试结果
/>
由实施例1和对比例1的对比可知，在维持相当的光学各向异性的情况下，本申请的液晶组合物具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，即兼顾了较高的对比度及较短的响应速度的性能需求。
对比例2
按表4中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的以及0.03％重量份数的/>加入表4所示的液晶组合物中，作为对比例2，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表4液晶组合物的配方及性能参数测试结果
/>
实施例2
按表5中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的以及003％重量份数的/>加入表5所示的液晶组合物中，作为实施例2，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表5液晶组合物的配方及性能参数测试结果
由实施例2和对比例2的对比可知，在维持相当的光学各向异性的情况下，本申请的液晶组合物具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，即兼顾了较高的对比度及较短的响应速度的性能需求。
实施例3
按表6中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的以及0.03％重量份数的/>加入表6所示的液晶组合物中，作为实施例3，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表6液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例4
按表7中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的以及0.03％重量份数的/>加入表7所示的液晶组合物中，作为实施例4，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表7液晶组合物的配方及性能参数测试结果
由实施例3和实施例4可以看出，当通式B-1的化合物选自通式B-1-4的化合物的一种时，包含其的液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，即兼顾了较高的对比度及较短的响应速度的性能需求。
对比例3
按表8中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的以及0.25％重量份数的/>加入表8所示的液晶组合物中，作为对比例3，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表8液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例5
按表9中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的以及0.025％重量份数的/>加入表9所示的液晶组合物中，作为实施例5，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表9液晶组合物的配方及性能参数测试结果
/>
由实施例5和对比例3的对比可知，在维持相当的光学各向异性的情况下，本申请的液晶组合物具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，即兼顾了较高的对比度及较短的响应速度的性能需求。
实施例6
按表10中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的以及0.03％重量份数的加入表10所示的液晶组合物中，作为实施例6，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表10液晶组合物的配方及性能参数测试结果
/>
实施例7
按表11中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，将0.3％重量份数的以及0.05％重量份数的/>加入表11所示的液晶组合物中，作为实施例7，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表11液晶组合物的配方及性能参数测试结果
综上，本发明的液晶组合物在维持相当的光学各向异性的情况下，具有较高的清亮点、较高的介电各向异性绝对值、较高的K值(K11和K33)、较小的旋转粘度、较短的响应时间、较高的透过率、较高的对比度以及较长的低温储存时间，即兼顾了较高的对比度及较短的响应速度的性能需求。
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含
至少一种通式I的化合物：
以及
至少一种通式B的化合物：
其中，
R01表示-H、含有1-12个碳原子的直链烷基、含有3-12个碳原子的支链烷基，其中含有1-12个碳原子的直链烷基、含有3-12个碳原子的支链烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
R02表示含有1-12个碳原子的直链烷基、含有3-12个碳原子的支链烷基，其中含有1-12个碳原子的直链烷基、含有3-12个碳原子的支链烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
RB1和RB2各自独立地表示卤素、含有1-12个碳原子的卤代或未卤代的直链烷基、含有3-12个碳原子的卤代或未卤代的支链烷基、 其中含有1-12个碳原子的卤代或未卤代的直链烷基、含有3-12个碳原子的卤代或未卤代的支链烷基、/>中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-CH＝CF-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环和环/>各自独立地表示/>其中中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中/>中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代，至少一个环/>表示/>
环和环/>各自独立地表示/> 其中/>中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中/>中的一个或更多个-H可分别独立地被-CN、-F或-Cl取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
L01和L02各自独立地表示-F、-Cl、-CF3或-OCF3；
LB1和LB2各自独立地表示-H、-F、-Cl、-CF3或-OCF3；
n01表示0、1、2、3或4；
n02表示1-2的整数，n03表示0、1或2，其中，当n02表示2时，环可以相同或不同，当n03表示2时，环/>可以相同或不同；
XB表示-O-、-S-或-CO-；
XB2和XB3各自独立地表示-O-或-S-；
ZB1和ZB2各自独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CF2CF2-、-(CH2)nB3-、-(CH2)nB3O-、-(CH2)nB3S-、-CF2O-或-OCF2-，其中nB3表示0-5的整数；并且
nB1和nB2各自独立地表示0、1或2，其中当nB1表示2时，环可以相同或不同，其中当nB2表示2时，环/>可以相同或不同。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式I的化合物选自由如下化合物组成的组：
3.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式B的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
其中，RB1'表示含有1-8个碳原子的直链烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链烯基或烯氧基；以及
XB1表示-O-或-CH2-。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含至少一种通式M的化合物：
其中，
RM1和RM2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链的烷基、含有3-12个碳原子的支链的烷基、其中含有1-12个碳原子的直链的烷基或含有3-12个碳原子的支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环环/>和环/>各自独立地表示/> 其中/>中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，一个或更多个环中单键可被双键替代，/>中的至多一个-H可被卤素取代；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；并且
nM表示0、1或2，其中当nM＝2时，环可以相同或不同，ZM2可以相同或不同。
5.根据权利要求4所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包含至少一种通式N的化合物：
其中，
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链的烷基、含有3-12个碳原子的支链的烷基、其中含有1-12个碳原子的直链的烷基、或含有3-12个碳原子的支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环和环/>各自独立地表示/>其中中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，其中/>中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
LN1和LN2各自独立地表示-H、卤素或含有1-3个碳原子的烷基；并且
nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，且0≤nN1+nN2≤3，当nN1＝2或3时，环可以相同或不同，ZN1可以相同或不同。
6.根据权利要求5所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式N的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
7.根据权利要求5所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含至少一种通式L的化合物：
其中，
RL1和RL2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链的烷基、含有3-12个碳原子的支链的烷基、其中含有1-12个碳原子的直链的烷基、或含有3-12个碳原子的支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环和环/>各自独立地表示/>其中中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中/>中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZL1和ZL2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
nL1表示1、2或3，nL2表示0或1，且0＜nL1+nL2≤3，当nL1＝2或3时，环可以相同或不同，ZL1可以相同或不同；并且
至少一个环表示/>
8.根据权利要求7所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式L的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
9.根据权利要求7所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式I的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-40％；所述通式B的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％；通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-70％；所述通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％；所述通式L的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％。
10.一种包含权利要求1-9中任一项所述的液晶组合物的液晶显示器件。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211580077.1A CN118165739A (zh) | 2022-12-09 | 2022-12-09 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211580077.1A CN118165739A (zh) | 2022-12-09 | 2022-12-09 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN118165739A true CN118165739A (zh) | 2024-06-11 |
Family
ID=91349212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211580077.1A Pending CN118165739A (zh) | 2022-12-09 | 2022-12-09 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN118165739A (zh) |
-
2022
- 2022-12-09 CN CN202211580077.1A patent/CN118165739A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105121598A (zh) | 向列液晶组合物和使用其的液晶显示元件 | |
| CN104428396A (zh) | 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件 | |
| CN104837957A (zh) | 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件 | |
| CN113667493A (zh) | 液晶组合物和液晶显示器件 | |
| JP2021020974A (ja) | 組成物及びそれを使用した液晶表示素子 | |
| CN116064049A (zh) | 液晶组合物及包含其的液晶显示器件 | |
| CN113736479B (zh) | 负介电各向异性液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN116064051A (zh) | 液晶组合物及包含其的液晶显示器件 | |
| CN118165739A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN111117654B (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
| CN114196420A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN114196419A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN112352032A (zh) | 组合物和使用其的液晶显示元件 | |
| CN114196422B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN114574220B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN116064050A (zh) | 包含二苯并衍生物的液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN111117657B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN118165741A (zh) | 一种液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN111117660B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN118240560A (zh) | 一种液晶组合物和液晶显示器件 | |
| CN118165737A (zh) | 一种液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN118165742A (zh) | 一种液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN118207000A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN118207001A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN118240566A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |