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Abstract

本发明涉及固态丙烯酸树脂。该固态丙烯酸树脂便于运输与储存,该树脂能溶解于低毒、无味的脂肪烃为主的混合溶剂中,可配制各类低毒性溶剂型涂料。固态丙烯酸树脂,由丙烯酸单体共聚而成。所述固体树脂可溶解于脂肪烃中,所述的固体树脂用悬浮聚合和乳液聚合方法制备。本发明用于内外墙涂料的配制。

Description

涂料用固态丙烯酸树脂及其制备
本发明涉及固态丙烯酸树脂。
溶剂型丙烯酸树脂的制法和配方在本领域是已知的,其可以用于建筑外墙、内墙和地面等涂料,其主要特点是:均采用溶剂型聚合的丙烯酸树脂溶液作为基料(粘合剂),树脂溶液运输与储藏比较困难,该类丙烯酸树脂不溶解于脂肪烃溶剂,配制成的涂料含有大量甲苯、二甲苯等芳烃溶剂,毒性较大。
本发明的目的在于合成的新型固态丙烯酸树脂便于运输与储存,该树脂能溶解于低毒、无味的脂肪烃为主的混合溶剂中,可配制各类低毒性溶剂型涂料。
固态丙烯酸树脂,由丙烯酸单体共聚而成。所述固体树脂可溶解于脂肪烃中,所述的固体树脂用悬浮聚合和乳液聚合方法制备。
所述的树脂由软单体、硬单体、调整性单体、功能性单体组成。
所述的软单体选自:丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯。
所述的硬单体选自:苯乙烯、甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯。
所述的调整性单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯。
所述的功能性单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、交联剂。
各种单体的重量百分比为:
硬单体占20~80%
软单体占0~50%
调整性单体占20~50%
功能性单体占0~10%
本发明的制备方法有悬浮聚合法、乳液聚合法。
方法I:悬浮聚合以水为分散相,加入悬浮分散剂,单体混合物高速搅拌,加热聚合。所述的悬浮分散剂分为两种:无机悬浮剂和有机悬浮剂。无机悬浮剂选自碳酸镁、碳酸钙、碳酸钡、硅藻土、滑石粉等,用量为水量0.1~2.5%,有机分散剂选自:聚丙烯酸(钠)、聚甲基丙烯酸(钠)、石油磺酸钙、石油磺酸钠和各种脂肪酸钡盐,用量为水量0.01~2%,水油比控制范围1.5-3.5∶1。
方法II:乳液聚合法,通过该方法可获得不同分子量聚合物,通过破乳、干燥得到固态树脂。乳液聚合所选用的乳化剂选自:(1).阴离子型:十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯硫酸铵,用量为单体量的0.25~3%。(2).非离子型可选用OP系列,用量为单体量的0.5~4%。
本发明创造的固体丙烯酸树脂能浓解在脂肪烃占65-93%的混合溶剂中,配制的外墙涂料芳烃含量小于15%,涂料耐人工老化1000小时以上,耐紫外灯人工老化1000小时,配制的内墙花纹涂料芳烃含量小于3%,涂料耐洗刷性8000次以上。
实施例1:
将装有2100克去离子水和42克悬浮分散剂的带搅拌反应器在氮气氛下加热至50℃,然后向反应器中加入700克单体混合物,使用20克水冲洗进料管线,洗入反应器,搅拌转速200~800转/分,将物料升至85℃,在85±2℃维持2小时,测定游离单体含量,达到2%以下,结束反应,降温至45℃,出料,经过滤、洗涤、干燥,得到固体成品树脂,含水量<0.5%,Tg:23℃,丁酮中特性粘数28.5,具有很好的耐候性,可配制户外涂料。配方:
分散剂:CaCO3(粉)    :21克
  聚 乙 烯 醇       :10克
  明       胶       :11克单体:丙    烯    酸    :14克
  苯    乙    烯    :210克
  甲基丙烯酸甲酯    :140克
  丙 烯 酸 丁 酯    :70克
  甲基丙烯酸丁酯    :175克
  丙烯酸异辛酯      :91克
  引发剂:过氧化二苯甲酰(BPO):7克实施例2:
按实施例1工艺流程,改变单体配方及分散剂。
分散剂:MgCO3(粉)     :30克
        十二烷基磺酸钙  :4克
        聚丙烯酸        :8克
单  体:丙  烯  酸      :14克
        苯  乙  烯      :476克
        丙烯酸丁酯      :140克
        丙烯酸异辛酯    :70克
引发剂:偶氮二异丁睛    :5克
所得树脂含水率<0.5%,Tg:28.4℃,特性粘数:30.4,溶解性好,可配制低芳烃室内多彩花纹涂料,室内防腐及装饰涂料等。实施例3:
乳液聚合,将装有1000g水和20g表面活性剂的带搅拌反应器在氮气氛下加热至60℃,乳化0.5小时升温至87±2℃,开始滴加单体混合物及引发剂水溶液,单体2.5小时滴加完毕,引发剂3小时加完。然后保温0.5小时,降温至45℃,加入氯化钠水溶液中,搅拌破乳,经过滤、洗涤、干燥。所得树脂含水率<0.5%,Tg:30℃,特性粘数:100.1,具有较高粘度,很好的耐候性。与实施例1树脂配合,可配制外墙涂料。配方:
  乳化剂:OP-10             :15克
          十二烷基硫酸钠    :5克
  引发剂:过硫酸铵(5%水液) :200克
  单  体:丙    烯    酸    :20克
          苯    乙    烯    :300克
          甲基丙烯酸甲酯    :230克
          丙 烯 酸 丁 酯    :100克
          甲基丙烯酸丁酯    :250克
          丙烯酸异辛酯      :100克
          二乙烯基苯(40%)  :10克
  破乳剂:NaCl            :300克
          水                :3000克实施例4:
工艺及单体配方同实施例3,二乙烯基苯不加,加入分子量调节剂,十二烷基硫醇1克,所得树脂有较适宜的粘度,特性粘数:29.1,和实施例3树脂配合,可配制室外涂料,耐候性好。实施例5:
乳液聚合,反应器中加入400克水,表面活性剂20克搅拌,1小时内单体混合物滴加完毕,得预乳化液。将装有600克水与5克表面活性剂的带搅拌反应器在氮气氛下加热至87±2℃,乳化0.5小时,加入1/4单体预乳化液及1/4引发剂水溶液,反应1小时,1.5小时内将余下的单体预乳液滴加完毕,2小时内将引发剂加完,保温0.5小时,降温至45℃,加至破乳液中,经洗涤、干燥,得树脂成品。含水率<0.5%,Tg:30℃,在丁酮中特性粘数:115.2,具有极好耐候性,和实施例1、实施例4树脂配合,可配制外墙涂料。配比:
  预乳化乳化剂:      OP-10                :10克
                      烷基酚聚氧乙烯硫酸铵 :10克
  聚合反应部分乳化剂:OP-10                :3克
                      十二烷基硫酸钠       :3克
  引发剂水液(过硫酸铵5%)                  :200克
  单体配比同实施例3。实施例6:
工艺及单体配方同实施例5,交联剂二乙烯基苯不加,加入1克分子量调节剂,十二烷基硫醇,所得树脂具较适宜粘度,在丁酮中特性粘数:31,Tg:30℃,可配制室外涂料。实施例7:
以实施例1、实施例3树脂配合,配制外墙涂料。
配方:
      实施例1树脂:    7
      实施例3树脂:    3
      902钛白粉  :    20
      碳酸钙     :    23
      滑石粉     :    9
      分散剂     :    3
      200#溶剂油:    27
      200#焦油  :    8
所配制涂料,按GB9757-88进行性能测试,耐紫外灯1000小时以上,人工加速老化1000小时以上,耐沾污性<9%,全部通过检测,具有十分优异的性能。实施例8:
以实施例2树脂配制多彩涂料。
       实施例2树脂     :36
       无芳烃脂肪烃    :60
       200#焦油       :4
配制成清漆,按多彩漆制备方法,制备各种多彩涂料,参照JG/T3003-93标准测试,耐洗刷性大于8000次,耐碱性大于48小时,耐水性大于98小时。

Claims (10)

1.涂料用固态丙烯酸树脂,由丙烯酸单体共聚而成,其特征在于:所述固体树脂可溶解于脂肪烃中,所述的固体树脂用悬浮聚合和乳液聚合方法制备。
2.根据权利要求1所述的涂料用固态丙烯酸树脂,其特征在于:所述的树脂由软单体、硬单体、调整性单体、功能性单体聚合而成。
3.根据权利要求2所述的涂料用固态丙烯酸树脂,其特征在于:所述的软单体选自:丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯。
4.根据权利要求2所述的涂料用固态丙烯酸树脂,其特征在于:所述的硬单体选自苯乙烯、甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯。
5.根据权利要求2所述的涂料用固态丙烯酸树脂,其特征在于:所述的调整性单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯。
6.根据权利要求2所述的涂料用固态丙烯酸树脂,其特征在于:所述的功能性单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、交联剂。
7.根据权利要求2所述的涂料用固态丙烯酸树脂,其特征在于:
硬单体占20~80%(重量百分比)
软单体占0~50%
调整性单体占20~50%
功能性单体占0~10%
8.涂料用固态丙烯酸树脂的制备,由丙烯酸单体共聚而成,其特征在于:所述的固体树脂用悬浮聚合或乳液聚合方法制备。
9.根据权利要求8所述的涂料用固态丙烯酸树脂的制备,其特征在于:悬浮聚合以水为分散相,加入悬浮分散剂,单体混合物高速搅拌,加热聚合。所述的悬浮分散剂分为两种:无机悬浮剂和有机悬浮剂。无机悬浮剂选自碳酸镁、碳酸钙、碳酸钡、硅藻土、滑石粉等,用量为水量0.1~2.5%,有机分散剂选自:聚丙烯酸(钠)、聚甲基丙烯酸(钠)、石油磺酸钙、石油磺酸钠和各种脂肪酸钡盐,用量为水量0.01~2%,水油比控制范围1.5-3.5∶1。
10.根据权利要求8所述的涂料用固态丙烯酸树脂,其特征在于:乳液聚合法,通过该方法可获得不同分子量聚合物,通过破乳、干燥得到固态树脂。乳液聚合所选用的乳化剂选自:(1).阴离子型:十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯硫酸铵,用量为单体量的0.25~3%。(2).非离子型可选用OP系列,用量为单体量的0.5~4%。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101104767B (zh) * 2007-07-18 2010-06-23 紫荆花制漆(成都)有限公司 油性环保自洁外墙漆
CN101880349A (zh) * 2010-08-16 2010-11-10 上海东和胶粘剂有限公司 一种交联型醋丙乳液及其制备方法
CN102443098A (zh) * 2011-10-27 2012-05-09 中国海洋石油总公司 一种用于聚偏二氟乙烯卷材面漆的高分子量丙烯酸树脂
CN102718918A (zh) * 2011-12-21 2012-10-10 天津灯塔涂料工业发展有限公司 超低酸价纯丙烯酸树脂及其制备方法
CN105331150A (zh) * 2015-12-01 2016-02-17 江苏汇源拉链制造有限公司 耐候性拉链
CN115010846A (zh) * 2022-06-23 2022-09-06 安徽尚德轨道设备制造有限公司 一种冷喷锌专用树脂的合成及冷喷锌的制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5763316A (en) * 1980-10-02 1982-04-16 Dainippon Ink & Chem Inc Multicomponent copolymer latex
CA1230198A (en) * 1982-07-26 1987-12-08 Joseph V. Koleske High solids primer-guidecoats based on t-butyl acrylate and styrene

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101104767B (zh) * 2007-07-18 2010-06-23 紫荆花制漆(成都)有限公司 油性环保自洁外墙漆
CN101880349A (zh) * 2010-08-16 2010-11-10 上海东和胶粘剂有限公司 一种交联型醋丙乳液及其制备方法
CN102443098A (zh) * 2011-10-27 2012-05-09 中国海洋石油总公司 一种用于聚偏二氟乙烯卷材面漆的高分子量丙烯酸树脂
CN102443098B (zh) * 2011-10-27 2013-11-06 中国海洋石油总公司 一种用于聚偏二氟乙烯卷材面漆的高分子量丙烯酸树脂
CN102718918A (zh) * 2011-12-21 2012-10-10 天津灯塔涂料工业发展有限公司 超低酸价纯丙烯酸树脂及其制备方法
CN102718918B (zh) * 2011-12-21 2014-04-02 天津灯塔涂料工业发展有限公司 超低酸价纯丙烯酸树脂及其制备方法
CN105331150A (zh) * 2015-12-01 2016-02-17 江苏汇源拉链制造有限公司 耐候性拉链
CN115010846A (zh) * 2022-06-23 2022-09-06 安徽尚德轨道设备制造有限公司 一种冷喷锌专用树脂的合成及冷喷锌的制备方法

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CN1086193C (zh) 2002-06-12

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