CN118078891A - 一种治疗气滞血瘀型ⅲ型前列腺炎的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

一种治疗气滞血瘀型ⅲ型前列腺炎的中药组合物及其制备方法 Download PDF

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CN118078891A CN202410276097.2A CN202410276097A CN118078891A CN 118078891 A CN118078891 A CN 118078891A CN 202410276097 A CN202410276097 A CN 202410276097A CN 118078891 A CN118078891 A CN 118078891A
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Abstract

本发明属于中药组合物技术领域,具体涉及一种治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物及其制备方法,包括以下重量份的原料组成:生黄芪15‑45份、菟丝子5‑15份、桃仁3‑18份、红花3‑18份、元胡5‑15份、王不留行5‑15份和怀牛膝5‑15份。本发明根据“肝脾肾同调、湿热瘀共治”的治疗思路,提出了治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物及其制备方法,诸药合用具有健脾补肾、活血化瘀、通络止痛的功效,并有扶正不留湿、活血不留热的特点,疗效明确,副作用少,值得大幅度推广应用。

Description

一种治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物及其制备 方法
技术领域
本发明属于中药组合物技术领域,具体涉及一种治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物及其制备方法。
背景技术
慢性前列腺炎是指前列腺在某些致病因素作用下,患者出现以骨盆区域疼痛或不适、排尿异常等症状为特征的一组疾病。有资料显示约有50%的男性在一生中的某个时期会受到前列腺炎的影响,而慢性前列腺炎的全世界患病率为9%-14%,其中III型前列腺炎约占慢性前列腺炎的90%以上,而IIIA和IIIB两种亚型各占50%左右。III型前列腺炎的主要临床表现为长期、反复的骨盆区疼痛或不适,持续时间超过3个月,可伴有排尿症状和性功能障碍,部分III型前列腺炎可能严重地影响患者的生活质量,并对公共卫生事业造成巨大的经济负担。
III型前列腺炎的发病机制、病理生理学改变还不十分清楚,许多问题还存在着广泛的争议。现代医学认为它不是一个独立的疾病,而是具有各自独特病因、临床特点和结局的一组疾病组成的临床综合性疾病或综合征。有学者认为其主要病因可能是病原体感染、炎症反应、尿液返流、免疫因素和异常的盆底神经肌肉活动等共同作用的结果。目前国内外临床治疗前列腺炎最常用的一线药物仍然是抗生素(氟喹诺酮类、四环素类、磺胺类等),但临床仅有约5%的患者有明确的细菌感染。另外α-受体阻滞剂(多沙唑嗪、耐哌地尔、坦索罗辛等)、非甾体类抗炎镇痛药(塞来昔布)和植物制剂(普适泰)也是目前临床常用的药物。现代医学对III型前列腺炎治疗的主要方式是对症治疗,其治疗目标主要是缓解疼痛、改善排尿症状和提高生活质量,但临床疗效并不是很满意,许多医师在临床诊治前列腺炎过程中感到很棘手。
中医历代文献中尚无III型前列腺炎的病名及专篇论述,根据其临床表现可将本病归于中医学“精浊”、“痛证”、“腹痛”、“腰痛”等范畴。传统中医学认为III型前列腺炎的病机是“肾虚为本,湿热为标,瘀滞为变”,主要为长期旅途颠沛、久坐硬板凳、骑车、骑马、外伤;或情志不疏、所欲不遂,肝失疏泄,气机不畅;或湿热阻滞、相火久遏等造成气血不畅、血行瘀滞,久成本病。临床表现病初多以邪实为主,久则转虚,常邪气未尽而正气已伤,致成虚实夹杂之症。目前临床主要分为湿热下注、阴虚火旺、气滞血瘀、肾阳虚损等证型。中医治疗本病从内治法、外治法、内外治结合疗法以及针灸等方面均进行了研究。
多项调查结果表明,III型前列腺炎的发病率很高,在老年与青壮年男性中均为多发病,是我国成年男性的常见病之一。因其发病机制、病理生理学改变还不十分清楚,也就不能作出相应的对策。从临床疗效看,中药治疗III型前列腺炎效果明确,副作用小,容易被患者接受。
鉴于此,提出本发明。
发明内容
针对现有技术的上述问题,本发明的目的是提供一种治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物及其制备方法,将“肝脾肾同调、湿热瘀共治”的治疗思路在治疗气滞血瘀型III型前列腺炎中进行具体应用。
为了达到上述目的,本发明是通过以下技术方案解决的:
一种治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物,包括以下重量份的原料组成:生黄芪15-45份、菟丝子5-15份、桃仁3-18份、红花3-18份、元胡5-15份、王不留行5-15份和怀牛膝5-15份。
还包括以下重量份的原料:柴胡2-10份,枳壳2-10份,萆薢5-15份,蒲公英5-15份和炙甘草2-10份。
具体的,包括以下重量份的原料组成:生黄芪20-40份、菟丝子10-14份、桃仁5-15份、红花5-15份、元胡10-14份、王不留行10-14份、怀牛膝10-14份,柴胡4-8份,枳壳4-8份,萆薢10-14份,蒲公英10-14份和炙甘草4-8份。
再具体的,包括以下重量份的原料组成:生黄芪30份、菟丝子12份、桃仁10份、红花10份、元胡12份、王不留行12份、怀牛膝12份、柴胡6份、枳壳6份、萆薢12份、蒲公英12份和炙甘草6份。
一种治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物制备方法,包括以下步骤:
(1)将各味原料按量称取,加水1000-1500毫升,浸泡30-60分钟;
(2)将浸泡后的原料和浸泡液一起大火煎煮40-60分钟后,小火煎煮30-40分钟;
(3)过滤药渣,提取过滤液至400毫升,分装2袋口服液体制剂,每袋200毫升。
所述步骤(2)中的大火温度为100摄氏度以上,小火温度为40-50摄氏度。
一种治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物制备方法,包括以下步骤:将生黄芪、菟丝子、桃仁、红花、元胡、王不留行、怀牛膝、柴胡、枳壳、萆薢、蒲公英和炙甘草粉碎成细粉,加辅料适量或不加辅料,制得所需剂型。
所述剂型包括片剂、分散剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴丸剂和凝胶剂。
所述软胶囊剂的制备过程如下:将原料粉碎后的细粉过50-100目的药检筛,混匀,装入胶囊后包装即得;或者将细粉加水1000-1500毫升,加热回流2次,每次1小时,将提取液过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.02-1.10,冷藏24小时后,滤过,喷雾干燥成粉,装入胶囊后包装即得。
所述滴丸剂的制备过程如下:将原料粉碎后的细粉过50-100目的药检筛,混匀,装入胶囊后包装即得;或者将细粉加水1000-1500毫升,加热回流2次,每次1小时,将提取液过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.02-1.10,冷藏24小时后,滤过,用75%酒精提取,除杂质,大孔树脂吸附,提纯即得。
本发明的有益效果如下:
(1)本申请中的黄芪、菟丝子健脾益气、补肾强腰、令气旺则血行共为君药;桃仁、红花、元胡、王不留行活血化瘀、通络止痛;怀牛膝补肝肾、祛瘀血、通血脉、引药下行共为臣药;柴胡、枳壳疏肝理气,令气行则血行共为佐药;萆薢、蒲公英清热解毒、利湿去浊,以防湿热残留;炙甘草调和诸药共为使药;
(2)本申请根据“肝脾肾同调、湿热瘀共治”的治疗思路,提出了治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物及其制备方法,诸药合用具有健脾补肾、活血化瘀、通络止痛的功效,并有扶正不留湿、活血不留热的特点,疗效明确,副作用少,值得大幅度推广应用;
(3)本发明在保证了原中药治疗效果的基础上,为了病人贮藏、携带和服用方便,提供了口服液体制剂、软胶囊剂和滴丸剂的具体制备方法,可直接用水服用,安全卫生,携带保存方便,易于生产与销售,改变了“中药制剂服用方法繁琐”的局面。
本发明中治疗气滞血瘀型III型前列腺炎中药组合物中的特殊中药药理如下:
生黄芪:补气药,其药性甘、微温,归于脾、肺经,具有补气升阳、益卫固表、利尿消肿、托毒生肌的功效;临床上可治疗气虚乏力、气短乏力、胸闷头晕、小便不利、肢体肿胀,还可对抗肿瘤,降血压、血脂、血糖;属温性药,长期或大量应用可能导致上火症状。
菟丝子:味辛、甘,性平,归肝、肾、脾经;内服具有补益肝肾,固精缩尿,安胎,明目,止泻之功效,外用具有消风祛斑之功效;适用病症包括肝肾不足,腰膝酸软,阳痿遗精,遗尿尿频,肾虚胎漏,胎动不安,目昏耳鸣,脾肾虚泻,白癜风。
桃仁:活血祛瘀、润肠通便、止咳平喘的功效,但不能直接食用,含有苦杏仁素有毒;可用于活血祛瘀,治疗产后瘀滞的腹痛,女性月经不调、闭经和痛经;有润肠润燥的效果,能改善肠道便秘,防止大便堆积;可以舒张血管,提高静脉血管流量,增加股动脉血流量,对血管壁扩张起到帮助。
红花:具有活血通经,散瘀止痛之功效,用于经闭,痛经,恶露不行,症瘕痞块,胸痹心痛,瘀滞腹痛,胸胁刺痛,跌扑损伤,疮疡肿痛。
元胡:用于治疗气滞血瘀引起的疼痛,如痛经、胸痛、肝胃不和引起的疼痛、跌打损伤引起的肿胀疼痛等。
王不留行:药性平和,味道发苦,归属于肝、胃经。王不留行的主要功效包括活血通经、下乳消肿、利尿通淋。它常用于治疗闭经、痛经、乳汁不下、乳痈肿痛、淋证涩痛等症状。
怀牛膝:主要功效是祛瘀、通经、疗伤、补肝肾、强筋骨、引血下行,利水通淋,它的性味是苦、酸和平的。
柴胡:属性微寒,不属于性温,适用于清热燥湿、泻火解毒等功效,常用于治疗肝郁气滞、月经不调等疾病。
枳壳:具有理气宽中、行滞消胀的功效,对胸胁气滞、胀满疼痛、食积不化、痰饮内停、脏器下垂等疾病有一定疗效。
萆薢:药性苦平,归肾,胃经,其功效为利湿去浊,祛风除痹,萆薢善于利湿而分清祛浊,是治膏淋的要药,治疗膏淋,小便浑浊,白如米泔者,而且也可以用于治疗妇女白带属于湿甚者。另外,萆薢还可祛风除湿,通络止痛,善于治疗腰膝痹痛,筋脉屈伸不利,若是偏于寒湿者,与附子,牛膝一同使用,偏于湿热者,则是与黄柏,忍冬藤,防己等药物配伍使用,另外现代研究也证明了萆薢口服还可以治疗高脂血症疗效显著。
蒲公英:具有清热解毒、消肿散结、利湿通淋的功效;对肝火上炎引起的目赤肿痛可以起到非常好的治疗作用,还有抑制多种细菌的作用;能激发机体免疫功能,提高身体免疫力;不属于凉性或热性,而是性寒,不适合脾胃虚弱的人群。
炙甘草:补益药,具有多种功效:炙甘草味甘、性平,能入心经和脾经,具有益气复脉、补脾和胃、调和药性等功效,可用于慢性支气管炎、哮喘引起的咳嗽或腹痛、四肢痉挛等病症的治疗。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行进一步说明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
一种治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物,包括以下重量份的原料组成:生黄芪15-45份、菟丝子5-15份、桃仁3-18份、红花3-18份、元胡5-15份、王不留行5-15份和怀牛膝5-15份,除此之外,还包括以下重量份的原料:柴胡2-10份,枳壳2-10份,萆薢5-15份,蒲公英5-15份和炙甘草2-10份。
具体的,治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物包括以下重量份的原料组成:生黄芪20-40份、菟丝子10-14份、桃仁5-15份、红花5-15份、元胡10-14份、王不留行10-14份、怀牛膝10-14份,柴胡4-8份,枳壳4-8份,萆薢10-14份,蒲公英10-14份和炙甘草4-8份。再具体的,包括以下重量份的原料组成:生黄芪30份、菟丝子12份、桃仁10份、红花10份、元胡12份、王不留行12份、怀牛膝12份、柴胡6份、枳壳6份、萆薢12份、蒲公英12份和炙甘草6份。
实施例1
一种治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物制备方法,包括以下步骤:
(1)将各味原料按量称取,即称取生黄芪30g、菟丝子12g、桃仁10g、红花10g、元胡12g、王不留行12g、怀牛膝12g、柴胡6g、枳壳6g、萆薢12g、蒲公英12g、炙甘草6g,加水1000-1500毫升,浸泡30-60分钟;
(2)将浸泡后的原料和浸泡液一起大火煎煮40-60分钟后,小火煎煮30-40分钟,大火温度为100摄氏度以上,小火温度为40-50摄氏度;
(3)过滤药渣,提取过滤液至400毫升,分装2袋口服液体制剂(黄芪逐瘀汤),每袋200毫升;口服,早晚各一次,每次1袋,4周为一个疗程。
实施例2
一种治疗气滞血瘀型III型前列腺炎的中药组合物制备方法,包括以下步骤:将生黄芪30g、菟丝子12g、桃仁10g、红花10g、元胡12g、王不留行12g、怀牛膝12g、柴胡6g、枳壳6g、萆薢12g、蒲公英12g、炙甘草6g粉碎成细粉,加辅料适量或不加辅料,制得所需剂型。剂型包括片剂、分散剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴丸剂和凝胶剂。
其中,软胶囊剂的制备过程如下:将原料粉碎后的细粉过50-100目的药检筛,混匀,装入胶囊后包装即得;或者将细粉加水1000-1500毫升,加热回流2次,每次1小时,将提取液过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.02-1.10,冷藏24小时后,滤过,喷雾干燥成粉,装入胶囊后包装即得。
滴丸剂的制备过程如下:将原料粉碎后的细粉过50-100目的药检筛,混匀,装入胶囊后包装即得;或者将细粉加水1000-1500毫升,加热回流2次,每次1小时,将提取液过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.02-1.10,冷藏24小时后,滤过,用75%酒精提取,除杂质,大孔树脂吸附,提纯即得。
对本发明公开的中药组合物进行了临床疗效追踪,治疗过程和结果如下:
1.患者选择
将符合纳入标准的80例III型前列腺炎患者随机分为对照组和试验组各40例。治疗组:已婚38例,未婚2例,年龄26-49岁;病程3个月-5年;NIH-CPSI及中医证候评分分别为25.62±3.56,18.36±2。54;对照组:已婚37例,未婚3例,年龄21-50岁;病程5个月-5年;NIH-CPSI及中医证候评分分别为25.72±3.34、18.48±2.36;两组一般资料比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
2.治疗方法
(1)试验用药:黄芪逐瘀汤,中药组成:生黄芪30g、菟丝子12g、桃仁10g、红花10g、元胡12g、王不留行12g、怀牛膝12g、柴胡6g、枳壳6g、萆薢12g、蒲公英12g、炙甘草6g,由本院中药煎剂室统一提供,浓煎剂,每剂2袋,每袋200ml。
(2)阳性对照药品:前列舒乐胶囊(由淫羊藿、黄芪、蒲黄、车前草、川牛膝组成),0.3g*90粒/盒,通化斯威药业股份有限公司生产,批号:国药准字Z20060158。
(3)用药方法:
试验组:黄芪逐瘀汤,口服,早晚各一次,每次1袋。
对照组:前列舒乐胶囊,口服,每次5粒,一日3次。
疗程:4周为一个疗程,观察1个疗程,分别观察疗效。
3.疗效评定标准:参照《中药新药临床研究指导原则(2002)》制定。
(1)疾病疗效判定标准:①临床控制:临床症状积分减少≥95%。②显效:临床症状积分减少≥60%。③有效:临床症状积分减少≥30%。④无效:临床症状积分减少<30%。
(2)中医证候疗效判定标准:①临床治愈:中医临床症状、体征消失或基本消失,证候积分减少≥95%。②显效:中医临床症状、体征明显改善,证候积分减少≥60%。③有效:中医临床症状、体征均有好转,证候积分减少≥30%。④无效:中医临床症状、体征均无明显改善,甚或加重,证候积分减少<30%。
注:证候总积分=中医症状(体征)的积分和;疗效指数计算公式:尼莫地平法,即[(治疗前积分-治疗后积分)÷治疗前积分]×100%。
4.统计学分析:对NIH-CPSI评分建立数据库,运用SPSS18.0进行统计分析,计量资料用X2检验,计数资料用配对资料t检验,取P<0.05有统计学意义。
5.治疗组和对照组疗效比较:
(一)两组症候疗效比较
表1两组症候疗效比较
注:两组症候疗效差异无统计学意义(Z=-1.956,P=0.050)。
(二)两组临床疗效比较
表2两组临床疗效比较
注:两组临床疗效差异无统计学意义(Z=-1.528,P=0.127)。
(三)不同组别不同时间点症候评分比较
表3不同组别不同时间点症候评分比较
注:经重复测量设计方差分析,不同时间点症候评分差异有统计学意义(F=596.463,P<0.001),不同组别症候评分差异有统计学意义(F=29.756,P<0.001),组别与时间点间存在交互作用(F=24.235,P<0.001)。进一步分析单独效应,治疗组各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05),随着时间的延长症候评分逐渐降低,对照组治疗4周后与回访差异无统计学意义,其余各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组症候评分与对照组差异无统计学意义,治疗后各个时间点治疗组评分均低于对照组(P<0.05)。
(四)不同组别不同时间点NIHCPSI比较
表4不同组别不同时间点NIHCPSI比较
注:经重复测量设计方差分析,不同时间点NIHCPSI差异有统计学意义(F=538.816,P<0.001),不同组别NIHCPSI差异有统计学意义(F=30.005,P<0.001),组别与时间点间存在交互作用(F=21.975,P<0.001)。进一步分析单独效应,治疗组各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05),随着时间的延长NIHCPSI逐渐降低,对照组治疗4周后与回访差异无统计学意义,其余各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组与对照组NIHCPSI差异无统计学意义(P=0.428),治疗后各个时间点治疗组评分均低于对照组(P<0.05)。且治疗过程未出现明显不良反应。
6.讨论
慢性前列腺炎是指前列腺在某些致病因素作用下,患者出现以骨盆区域疼痛或不适、排尿异常等症状为特征的一组疾病。有资料显示约有50%的男性在一生中的某个时期会受到前列腺炎的影响,而慢性前列腺炎的全世界患病率为9%-14%,其中III型前列腺炎约占慢性前列腺炎的90%以上,而IIIA和IIIB两种亚型各占50%左右。III型前列腺炎的主要临床表现为长期、反复的骨盆区疼痛或不适,持续时间超过3个月,可伴有排尿症状和性功能障碍,部分III型前列腺炎可能严重地影响患者的生活质量,并对公共卫生事业造成巨大的经济负担。
III型前列腺炎的发病机制、病理生理学改变还不十分清楚,许多问题还存在着广泛的争议。现代医学认为它不是一个独立的疾病,而是具有各自独特病因、临床特点和结局的一组疾病组成的临床综合性疾病或综合征。有学者认为其主要病因可能是病原体感染、炎症反应、尿液返流、免疫因素和异常的盆底神经肌肉活动等共同作用的结果。目前国内外临床治疗前列腺炎最常用的一线药物仍然是抗生素(氟喹诺酮类、四环素类、磺胺类等),但临床仅有约5%的患者有明确的细菌感染。另外α-受体阻滞剂(多沙唑嗪、耐哌地尔、坦索罗辛等)、非甾体类抗炎镇痛药(塞莱昔布)和植物制剂(普适泰)也是目前临床常用的药物。现代医学对气滞血瘀型III型前列腺炎治疗的主要方式是对症治疗,其治疗目标主要是缓解疼痛、改善排尿症状和提高生活质量,但临床疗效并不是很满意,许多医师在临床诊治前列腺炎过程中感到很棘手。
中医历代文献中尚无III型前列腺炎的病名及专篇论述,根据其临床表现可将本病归于中医学“精浊”、“痛证”、“腹痛”、“腰痛”等范畴。传统中医学认为III型前列腺炎的病机是“肾虚为本,湿热为标,瘀滞为变”,主要为长期旅途颠沛、久坐硬板凳、骑车、骑马、外伤;或情志不疏、所欲不遂,肝失疏泄,气机不畅;或湿热阻滞、相火久遏等造成气血不畅、血行瘀滞,久成本病。临床表现病初多以邪实为主,久则转虚,常邪气未尽而正气已伤,致成虚实夹杂之症。目前临床主要分为湿热下注、阴虚火旺、气滞血瘀、肾阳虚损等证型。
前列腺位于下焦,是尿道与精道共行之器官,与肝脾肾相关。《灵枢·经脉》曰:“肝足厥阴之脉……过阴器,抵少腹”。肝气不舒,可气郁化热,又可气滞湿停,使湿热聚于下焦,而肾藏精,精化为气,通过三焦布散全身,下焦瘀阻,气机不利,不通则痛。《素问·上古天真论》曰:“肾者主水,受五脏六腑之精而藏之。”肾气不足,则气化无力,封藏功能减弱,故出腰酸腰痛,尿出白浊,小便淋沥不尽等症状。脾为后天之本,气血生化之源。《灵枢·本神》曰:“脾气虚则四支不用,五脏不安”。李东垣《脾胃论·脾胃虚实传变论》亦曰:“元气之充足,皆由脾胃之气无所伤,而后能滋养元气,若胃气之本弱,饮食自倍,则脾胃之气既伤,而元气亦不能充,而诸病之所由生也。”脾的运化水谷功能受损导致水谷精气生成减少,正气的产生则不足,气推动血的运行无力,则出现气虚血瘀。正气不足,抗邪无力,则出现邪气易干,病而难愈,故益气扶正意义重大,正如《素问·评热病论》曰:“邪之所凑,其气必虚,正气存内,邪不可干”。可见气滞血瘀型III型前列腺炎与脾肾两虚、正气亏虚、肝郁气滞、瘀血凝滞等有密切的关系。
基于以上理论,本申请提出了“肝脾肾同调、湿热瘀共治”的治疗思路,归纳制定了黄芪逐瘀汤。黄芪逐瘀汤由生黄芪、菟丝子、桃仁、红花、元胡、王不留行、怀牛膝、柴胡、枳壳、萆薢、蒲公英、炙甘草等组成。其中,黄芪、菟丝子健脾益气、补肾强腰、令气旺则血行共为君药;桃仁、红花、元胡、王不留行活血化瘀、通络止痛;怀牛膝补肝肾、祛瘀血、通血脉、引药下行共为臣药;柴胡、枳壳疏肝理气,令气行则血行共为佐药;萆薢、蒲公英清热解毒、利湿去浊,以防湿热残留;炙甘草调和诸药共为使药;诸药合用具有健脾补肾、活血化瘀、通络止痛的功效,并有扶正不留湿、活血不留热的特点。且临床研究表明,黄芪逐瘀汤治疗气滞血瘀型III型前列腺炎疗效明确,副作用少,值得推广应用。
以上内容是结合本发明创造的优选实施方式对所提供技术方案所作的进一步详细说明,不能认定本发明创造具体实施只局限于上述这些说明,对于本发明创造所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明创造的保护范围。

Claims (10)

1.一种治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物,其特征在于,包括以下重量份的原料组成:生黄芪15-45份、菟丝子5-15份、桃仁3-18份、红花3-18份、元胡5-15份、王不留行5-15份和怀牛膝5-15份。
2.如权利要求1所述的一种治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物,其特征在于,还包括以下重量份的原料:柴胡2-10份,枳壳2-10份,萆薢5-15份,蒲公英5-15份和炙甘草2-10份。
3.如权利要求2所述的一种治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物,其特征在于,包括以下重量份的原料组成:生黄芪20-40份、菟丝子10-14份、桃仁5-15份、红花5-15份、元胡10-14份、王不留行10-14份、怀牛膝10-14份,柴胡4-8份,枳壳4-8份,萆薢10-14份,蒲公英10-14份和炙甘草4-8份。
4.如权利要求3所述的一种治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物,其特征在于,包括以下重量份的原料组成:生黄芪30份、菟丝子12份、桃仁10份、红花10份、元胡12份、王不留行12份、怀牛膝12份、柴胡6份、枳壳6份、萆薢12份、蒲公英12份和炙甘草6份。
5.一种如权利要求1-4中任一项所述的治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将各味原料按量称取,加水1000-1500毫升,浸泡30-60分钟;
将浸泡后的原料和浸泡液一起大火煎煮40-60分钟后,小火煎煮30-40分钟;
过滤药渣,提取过滤液至400毫升,分装2袋口服液体制剂,每袋200毫升。
6.如权利要求5所示的一种治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的大火温度为100摄氏度以上,小火温度为40-50摄氏度。
7.一种如权利要求2或3中任一项所述的治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将生黄芪、菟丝子、桃仁、红花、元胡、王不留行、怀牛膝、柴胡、枳壳、萆薢、蒲公英和炙甘草粉碎成细粉,加辅料适量或不加辅料,制得所需剂型。
8.如权利要求7所示的一种治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物制备方法,其特征在于:所述剂型包括片剂、分散剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴丸剂和凝胶剂。
9.如权利要求8所示的一种治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物制备方法,其特征在于,所述软胶囊剂的制备过程如下:将原料粉碎后的细粉过50-100目的药检筛,混匀,装入胶囊后包装即得;或者将细粉加水1000-1500毫升,加热回流2次,每次1小时,将提取液过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.02-1.10,冷藏24小时后,滤过,喷雾干燥成粉,装入胶囊后包装即得。
10.如权利要求8所示的一种治疗气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎的中药组合物制备方法,其特征在于,所述滴丸剂的制备过程如下:将原料粉碎后的细粉过50-100目的药检筛,混匀,装入胶囊后包装即得;或者将细粉加水1000-1500毫升,加热回流2次,每次1小时,将提取液过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.02-1.10,冷藏24小时后,滤过,用75%酒精提取,除杂质,大孔树脂吸附,提纯即得。
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