CN118070759A - 生物实验数据的管理方法、系统、电子设备、存储介质 - Google Patents

Abstract

本公开公开了一种生物实验数据的管理方法、系统、电子设备、存储介质、计算机程序产品。该生物实验数据的管理方法包括：显示第一界面；所述第一界面包括除空格控件和至少两张表格，各张表格用于显示不同生物实验项目的生物实验数据；响应于所述除空格控件的触发指令，执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，并将筛选结果重新粘贴至所述表格中。本公开删除第一界面的各张表格中不同生物实验项目的生物实验数据后，通过触发除空格控件，即可快速清除各张表格中的空白值，得到正常的实验结果数据，无需用户手动一个一个记录正常结果的生物实现数据，操作便捷。

Description

生物实验数据的管理方法、系统、电子设备、存储介质

技术领域

本公开涉及数据查询技术领域，尤其涉及一种生物实验数据的管理方法、系统、电子设备、存储介质、计算机程序产品。

背景技术

自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是由于免疫系统对自身抗原失去免疫耐受，进一步诱发组织损伤和炎症反应并最终导致靶器官受损的一类慢性疾病。目前已知的AID有100多种，累及多器官、多系统。AID总体发病率占世界人口的5％，被世界卫生组织列为继心脑血管疾病、癌症后威胁人类健康的第三大杀手。目前保守估计有5000万人患有AID，自身抗体检测对AID的预测、诊断和治疗至关重要。自身免疫性疾病中有许多自身抗体，对于自身抗体的检测，有化学发光法、流式荧光法、间接免疫荧光法、CBA法、酶联免疫法、免疫印迹法等生物实验项目，不同生物实验项目的操作方法和自动化水平不一样。像间接免疫荧光法、CBA(流式细胞多因子检测)法、酶联免疫法、免疫印迹法以手工操作为主，而这个方法是目前检测自身抗体的主流方法。因手工项目多，检测流程不一样，为了保证自身抗体检测结果的准确性，检测前需要将不同生物实验项目的操作清单(记录生物实验数据)导出按一定的规律顺序排列，方便加样时核对样本顺序，和/或导出生物实验数据以进行数据分析、审核。生物实验数据可能包含异常或者空值数据，如何快速、便捷地将多个生物实验项目的生物实验数据中的异常或者空值数据删除，是急需解决的技术问题。

发明内容

本公开提供一种生物实验数据的管理方法、系统、电子设备、存储介质、计算机程序产品，以快速、便捷地将多个生物实验项目的生物实验数据中的异常或者空值数据删除。

本公开是通过下述技术方案来解决上述技术问题：

第一方面，提供一种生物实验数据的管理方法，包括：

显示第一界面；所述第一界面包括除空格控件和至少两张表格，各张表格用于显示不同生物实验项目的生物实验数据；

响应于所述除空格控件的触发指令，执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，并将筛选结果重新粘贴至所述表格中。

可选地，执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，包括：

执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格以及与所述非空单元格包含的目标单元格相邻的空单元格；其中，所述目标单元格为数据内容的长度大于长度阈值的单元格。

可选地，所述宏代码基于宏录制配置。

可选地，显示第一界面的步骤之前，包括：

响应于第二界面中第一筛选项的第一取值的输入，根据所述第一筛选项的第一取值确定筛选条件；所述第一筛选项与至少两张表格相关联；

根据筛选条件筛选至少两个生物实验项目的生物实验数据；

将各个生物实验项目的生物实验数据填充至与各生物实验项目相匹配的表格。

可选地，所述第一界面还包括第一筛选项；所述管理方法还包括：

响应于对所述第一界面的目标表格中第一筛选项的第一取值的更新，根据更新后的第一取值更新所述目标表格显示的生物实验数据；

和/或，所述第一界面还包括第二筛选项；所述管理方法还包括：

响应于对所述第一界面的目标表格中第二筛选项的第二取值的输入，根据所述第二取值更新所述第一界面的目标表格中显示的生物实验数据。

可选地，还包括：

响应于第三界面中对第一候选筛选项的选择，将被选中的第一候选筛选项确定为所述第一筛选项并显示于所述第一界面和/或第二界面；

和/或，响应于第三界面中对第二候选筛选项的选择，将被选中的第二候选筛选项确定为所述第二筛选项并显示于所述第一界面和/或第二界面；

和/或，响应于第三界面中对候选字段的选择，将被选中的候选字段确定为目标字段；将各个生物实验项目的生物实验数据填充至与各生物实验项目相匹配的表格，包括：将所述生物实验数据包含的参数的参数值显示于与所述表格包含的目标字段相匹配的位置；其中，所述第一筛选项与所述目标字段通过所述第三界面建立关联关系。

第二方面，提供一种生物实验数据的管理系统，包括：

显示模块，用于显示第一界面；所述第一界面包括除空格控件和至少两张表格，各张表格用于显示不同生物实验项目的生物实验数据；

执行模块，用于响应于所述除空格控件的触发指令，执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，并将筛选结果重新粘贴至所述表格中。

第三方面，提供一种电子设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并用于在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现第一方面中任一项所述的生物实验数据的管理方法。

第四方面，提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现第一方面中任一项所述的生物实验数据的管理方法。

第五方面，提供一种计算机程序产品，包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现第一方面中任一项所述的生物实验数据的管理方法。

在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本公开各较佳实例。

本公开的积极进步效果在于：本公开中，通过触发除空格控件，即可快速清除多张表格中的空白值，得到正常的实验结果数据，无需用户手动一个一个记录正常结果的生物实现数据，操作便捷。

附图说明

图1为本公开一示例性实施例提供的一种生物实验数据的管理方法的流程图；

图2为本公开一示例性实施例提供的一种生物实验数据的管理方法采用的一第一界面的示意图；

图3为本公开一示例性实施例提供的一种生物实验数据的管理方法采用的另一第一界面的示意图；

图4为本公开一示例性实施例提供的一种生物实验数据的管理方法采用的另一第一界面的示意图；

图5为本公开一示例性实施例提供的另一种生物实验数据的管理方法的流程图；

图6为本公开一示例性实施例提供的一种生物实验数据的管理方法采用的第二界面的示意图；

图7为本公开一示例性实施例提供的一种生物实验数据的管理系统的模块示意图；

图8为本公开一示例性实施例提供的一种电子设备的结构示意图。

具体实施方式

下面通过实施例的方式进一步说明本公开，但并不因此将本公开限制在所述的实施例范围之中。

本公开实施例中采用诸如“第一”、“第二”的前缀词，仅仅为了区分不同的描述对象，对被描述对象的位置、顺序、优先级、数量或内容等没有限定作用。本公开实施例中对序数词等用于区分描述对象的前缀词的使用不对所描述对象构成限制，对所描述对象的陈述参见权利要求或实施例中上下文的描述，不应因为使用这种前缀词而构成多余的限制。此外，在本实施例的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

本公开实施例中，所涉及的生物实验数据的收集、存储、筛选、使用等处理，均符合相关法律法规的规定，且不违背公序良俗。

图1为本公开实施例提供的一种生物实验数据的管理方法的流程图，该生物实验数据的管理方法包括以下步骤：

步骤101、显示第一界面。

其中，第一界面包括除空格控件和至少两张表格，表格与除空格控件的在第一界面中的布局方式可以根据实际需求自行设置，本公开实施例对此不作特别限定。第一界面中的各张表格用于显示不同生物实验项目的生物实验数据。

除空格控件预先配置有宏代码，被触发时用于一键删除多张表格中的所有空单元格。该宏代码可以但不限于基于宏录制配置。

需要说明的是，除了在第一界面设置空格控件之外，还可以在第二界面和/或第三界面中设置空格控件，第二界面和/或第三界面中的空格控件的作用与第一界面中的空格控件作用相同。

步骤102、响应于除空格控件的触发指令，执行除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，并将筛选结果重新粘贴至表格中。

其中，筛选结果也即筛选出的各张表格中的非空单元格。

表格中的空单元格可以是未得到筛选结果的单元格，也可以是用户删除异常的生物实验数据后的单元格。非空单元格为记录正常的生物实验数据的单元格。

在一种实现方式中，在各张表格中新增行或列，并将筛选结果复制粘贴至新增的行或列。参见图2，图中玻片编号为ANA1且实验区5的条目、玻片编号为ANA2且实验区5的条目、玻片编号为ANA3且实验区2的条目、玻片编号为GBM0且实验区5的条目、玻片编号为GBM1且实验区6的条目中均包含空单元，执行除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，筛选结果粘贴至表格中新增列“实验号(除空)”的位置，参见图3，经过触发除空格控件，新增列“实验号(除空)”中相同玻片编号的实验号之间无空单元格。

在一种实现方式中，清除各张表格中的生物实验数据，并重新将筛选结果复制粘贴至表格中的对应位置。还是以图2示出的第一界面为例，执行除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，清除各张表格中的生物实验数据，并将筛选结果重新粘贴至表格中的对应位置，图4为除空格控件触发后，第一界面的更新结果。

本公开中，删除第一界面的各张表格中不同生物实验项目的生物实验数据后，通过触发除空格控件，即可快速清除多张表格中的空白值，得到正常的实验结果数据，无需用户手动一个一个记录正常结果的生物实现数据，操作便捷。

在一个实施例中，步骤102具体包括：执行除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格以及与非空单元格包含的目标单元格相邻的空单元格；其中，目标单元格为数据内容的长度大于长度阈值的单元格。

本实施例中，筛选结果包括非空单元格以及包含与数据内容的长度大于长度阈值的单元格相邻的空单元格，以图2示出的第一界面为例，若玻片编号为ANA1且试验区为4的条目中备注字段的数据内容的长度大于长度阈值，则将该单元格确定为目标单元格，非空单元格筛选时，将ANA1且试验区为5对应的空单元格一并选择，并粘贴至表格中，以避免数据内容过长引起的视觉疲劳。长度阈值可以根据实际需求自行设置，例如，长度阈值设置为100字符。

本公开实施例中，删除空单元格之前，判断空单元格的相邻非空单元格的数据内容的长度是否大于长度阈值，并在判断结果为否时删除该空单元格；否则，保留该空单元格。对于包含较长的数据内容的条目的单元格，保留与其相邻的条目之间空单元格，以实现间隔显示，可以避免数据内容过长引起的视觉疲劳。

在一个实施例中，还是以图2为例，可以在玻片编号为ANA1且实验区4的条目的单元格与玻片编号为ANA1且实验区3的条目的单元格之间插入空单元格。

在一个实施例中，步骤102中将筛选结果重新粘贴至表格中的步骤包括：将生物实验数据包含的各条目重新粘贴至表格中；其中，目标条目与相邻单元格的视觉显示效果不同；目标条目包含的数据内容的长度大于长度阈值。

视觉显示效果可以但不限于通过背景颜色、字体颜色、字体大小等表征。以视觉显示效果通过字体颜色表征为例，当筛选出的生物实验数据包含条目a、条目b、条目c、条目d、条目e等，条目b包含的字段(例如，图3中的备注字段)的数据内容超过100字符，条目b为目标条目，则在条目b的字体颜色与条目a和条目c的字体颜色不同。

在一个实施例中，若表格包含的表格存在空单元格，可通过触发除空格控件，一键删除各表格中的所有空单元格。具体的，除空格控件预先配置有宏代码，响应于除空格控件的触发指令，执行除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，并将筛选结果重新粘贴至表格中，以实现一键删除各表格中的所有空单元格。可以但不限于采用宏工具配置除空格控件的宏代码。

在一个实施例中，本发明实施例的生物实验数据的管理方法应用于生物实验数据的管理系统，该管理系统包括第一界面、第二界面。

图5为本公开实施例提供的另一种生物实验数据的管理方法的流程图，该生物实验数据的管理方法包括以下步骤：

步骤501、响应于第二界面中第一筛选项的第一取值的输入，根据第一筛选项的第一取值确定筛选条件。

其中，第一筛选项与至少两张表格相关联，以便于基于第一筛选项同时筛选多个生物实验项目的生物实验数据。各张表格用于显示不同生物实验项目的生物实验数据。第一筛选项与各张表格相关联，也即第一筛选项与各张表格中的字段相关联。

生物实验项目可以但不限于为抗体检测项目、细胞检测项目等。以生物实验项目为对自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)的自身抗体的检测为例，生物实验项目具体包括化学发光法、流式荧光法、间接免疫荧光法、CBA法、酶联免疫法、免疫印迹法等，不同方法操作方法和自动化水平不一样。像间接免疫荧光法、CBA(流式细胞多因子检测)法、酶联免疫法、免疫印迹法以手工操作为主，是目前检测自身抗体的主流方法。因手工项目多，检测流程不一样，为了保证自身抗体检测结果的准确性，检测前需要将不同项目的操作清单(记录生物实验数据)导出按一定的规律顺序排列，方便加样时核对样本顺序，和/或导出生物实验数据以进行分析、审核。

基于上述原因，需要将不同生物实验项目的抗体检测结果一同显示，对于不同生物实验项目的生物实验数据的筛选条件部分相同、部分不同，第一筛选项也即相同部分对应的筛选项，第一筛选项可根据实际需求自行定义。第一筛选项的数量可以是1个，也可以是多个。第一筛选项的取值也即筛选关键词，可根据实际需求自行定义，用于确定筛选条件。当第一筛选项的数量为多个时，基于该多个第一筛选项的第一取值确定筛选条件。以图6示出的第二界面为例，当第一筛选项包括实验过程中的温度、湿度、日期(实验日期/操作日期)时，对应的取值分别为室内温度21℃、室内湿度为55％、操作日期为2015年4月22日，筛选条件为：(室内温度21℃)(室内湿度为55％)AND(操作日期为2015年4月22日)。

需要说明的是，上述筛选条件的表达方式仅是举例说明，本公开实施例对筛选条件的表达方式不作特别限定。第一筛选项的第一取值的输入方式，可以通过文本框的方式输入，也可以通过下拉框的方式选择输入。各第一筛选项的输入方式可以相同，也可以不同，本公开实施例对此不作特别限定。第一筛选项除了温度、湿度、日期之外，还可以包括以下至少之一：剂信息、设备信息、检查人员、审核人员、批准人员等。

步骤502、根据筛选条件筛选至少两个生物实验项目的生物实验数据。

在一个实施例中，可以预设SQL语句模板，进行筛选时，将筛选条件添加至SQL语句模板，得到筛选SQL语句，基于该筛选SQL语句从数据库中筛选至少两个生物实验项目的生物实验数据。数据库中用于记录各个生物实验项目实验得到的全量生物实验数据的数据表相互独立，对于各生物实验项目的数据表可以存储于一个数据库中，也可以存储于多个数据库中。第一筛选项与各生物实验项目的数据表均建立关联关系，也即第一筛选项与数据表中的字段建立关联关系。

步骤503、将各个生物实验项目的生物实验数据填充至第一界面中与各生物实验项目相匹配的表格。

以图2示出的第一界面总的两张表格为例，左边的表格用于显示生物实验项目的项目名称为ANA的生物实验数据，也即将筛选出的ANA的生物实验数据显示于左边的表格；右边的表格用于显示生物实验项目的项目名称为GBM的生物实验数据，也即将筛选出的GBM的生物实验数据显示于右边的表格。

需要说明的是，表格的数量，不限于图2示出的2个，可以是3个、4个甚至更多；各张表格的布局方式不限于图中示出的左右布局，还可以是上下布局，上中下布局等。

步骤504、显示第一界面。

步骤505、响应于除空格控件的触发指令，执行除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，并将筛选结果重新粘贴至表格中。

其中，步骤504与步骤505的具体实现方式与步骤101和步骤102类似，此处不再赘述。

本公开实施例中，通过在第二界面中输入第一筛选项的第一取值，即可同时得到多个生物实验项目的生物实验数据，也即用户输入一次筛选项的取值即可将不同生物实验项目的生物实验数据一同显示，无需对每个生物实验项目分别输入一次筛选项的取值，可以提高数据筛选的操作便捷性和效率。并且通过触发除空格控件，即可快速清除各张表格中的空白值，也即空单元格，得到正常的实验结果数据，无需用户手动一个一个记录正常结果的生物实现数据，操作便捷。可以理解地，第一筛选项的数量越多，生物实验项目的数量越多，越能体现本发明实施例的优越性。

在一个实施例中，根据筛选条件筛选至少两个生物实验项目的生物实验数据的步骤包括：响应于第二界面切换为第一界面，根据筛选条件筛选至少两个生物实验项目的生物实验数据。

用户将第二界面切换为第一界面，意味着筛选项已经完成输入，可根据筛选条件筛选生物实验数据并显示，从而减少用户操作，进一步提高数据筛选的操作便捷性。

当然，用户可随时切换回第二界面，以根据需求随时调整第一筛选项的取值，也即同时对多个第一筛选项的取值进行更新，实现对第一界面中的表格的筛选条件进行同时更新，可以进一步提高数据筛选的便捷性。

在一个实施例中，参见图2，表格包括筛选项显示子区B1和数据显示子区B2；数据显示子区用于显示不同生物实验项目的生物实验数据。筛选项显示子区包括第一筛选项；管理方法还包括：响应于对筛选项显示子区中第一筛选项的第一取值的更新，根据更新后的第一取值更新各个数据显示子区显示的生物实验数据。

筛选项显示子区与数据显示子区的布局方式，不限于图2示出的筛选项显示子区位于数据显示子区的上方，筛选项显示子区与数据显示子区的布局方式还可以采用其他方式，本公开实施例对此不做特别限定。

对于各个生物实验项目，可通过筛选项显示子区更新第一筛选项的取值，也即用户可根据需求更新部分生物实验项目的筛选条件。举例来说，在第二界面输入的第一筛选项的取值：室内温度21℃，得到ANA和GBM的生物实验数据后，用户可通过第一界面中ANA对应的表格包含的筛选项显示子区更新室内温度的取值为15℃，以使得ANA的筛选条件部分不同于GBM的筛选条件。

本公开实施例中，用户可通过筛选项显示子区随时更新第一筛选项的取值，以更新部分生物实验项目的筛选条件，从而满足不同场景下对生物实验数据的分析要求。

在一个实施例中，筛选项显示子区包括第二筛选项；管理方法还包括：响应于对筛选项显示子区中第二筛选项的第二取值的输入，根据第二取值更新数据显示子区显示的生物实验数据。

对于不同生物实验项目的生物实验数据的筛选条件部分相同、部分不同，第二筛选项也即不同部分对应的筛选项，第二筛选项可以但不限于包括生物实验数据的有效期、生物实验项目的项目名称等。

第二筛选项与数据库中的各个数据表建立关联关系，也即第二筛选项与数据表中的字段建立关联关系。第二筛选项还与数据显示子区中的表格的字段相关联。

本公开实施例中，用户可通过筛选项显示子区随时更新第二筛选项的取值，以更新生物实验项目的筛选条件，从而满足不同场景下对生物实验数据的分析要求。

在一个实施例中，参见图6，第二界面包括对应于各表格的第二筛选项，例如图6示出的区域C1和区域C2中的项目名称、批号、有效期；管理方法还包括：响应于对第二界面中第二筛选项的第二取值的输入，根据第二取值更新数据显示子区显示的生物实验数据。其中，区域C1的第二筛选项用于更新生物实验项目的项目名称为ANA的筛选条件，区域C2的第二筛选项用于更新生物实验项目的项目名称为GBM的筛选条件。

在一个实施例中，该生物实验数据的管理方法还包括：响应于第三界面中对第一候选筛选项的选择，将被选中的第一候选筛选项确定为第一筛选项并显示于第一界面和/或第二界面；

在一个实施例中，该生物实验数据的管理方法还包括：响应于第三界面中对第二候选筛选项的选择，将被选中的第二候选筛选项确定为第二筛选项并显示于第一界面和/或第二界面。

在一个实施例中，用户通过第三界面建立第一筛选项与数据表和第一界面中的各表格的关联关系，以及通过第三界面建立第二筛选项与数据表和和第一界面中的各表格的关联关系。

关联关系可以但不限于通过关联公式表征。用户还可以对第三界面中的关联公式进行写保护，避免关联公式被破坏，保证筛选出且显示于表格中的生物实验数据是可靠的。需要说明的是，可以对第三界面中的全部关联公式进行写保护，也可以对部分关联公式进行写保护，本公开实施例对此不作特别限定。

本公开实施例中，建立筛选项与数据表和第二界面的关联关系的界面与用于数据筛选、数据显示的界面不同，可以简化各个界面，突出显示重点。

在一个实施例中，用户可以通过第三界面对第一筛选项进行更新，具体的，该方法还包括以下步骤：响应于第三界面中对第一候选筛选项的选择，将被选中的候选筛选项确定为第一筛选项。

举例来说，候选筛选项包括室内温度、室内湿度、操作日期、试剂厂家、项目名称、检测方法、有效期等，若用户选中室内温度、室内湿度、操作日期，则将室内温度、室内湿度、操作日期确定为第一筛选项。

本公开实施例中，用户通过第三界面可以根据实际查询需求，配置个性化的筛选条件。

在一个实施例中，用户可以通过第三界面对第二筛选项进行更新，具体的，该方法还包括以下步骤：响应于第三界面中对第二候选筛选项的选择，将被选中的候选筛选项确定为第二筛选项。

本公开实施例中，用户通过第三界面可以根据实际查询需求，配置个性化的筛选条件。

在一个实施例中，用户可以通过第三界面对需要显示的生物实验数据的字段进行配置，具体的，该方法还包括以下步骤：响应于第三界面中对候选字段的选择，将被选中的候选字段确定为目标字段。将各个生物实验项目的生物实验数据填充至与各生物实验项目相匹配的表格的步骤包括：将生物实验数据包含的参数的参数值显示于与表格包含的目标字段相匹配的位置；其中，第一筛选项与目标字段通过第三界面建立关联关系。

目标字段不限于为图2示出的实验区、实验号、实验结果(核型/滴度)。

本公开实施例中，用户通过第三界面可以根据实际查询需求配置个性化的表格的显示内容。

在一个实施例中，步骤503具体包括：将生物实验数据包含的各条目显示于表格包含的表格中；其中，目标条目与目标条目的相邻条目之间插入空行或空列，目标条目包含的数据内容的长度大于长度阈值。

长度阈值可以根据实际需求自行设置，例如，长度阈值设置为100字符，当筛选出的生物实验数据包含条目a、条目b、条目c、条目d、条目e等，条目b包含的字段(例如，图3中的备注字段)的数据内容超过100字符，则在条目b与条目a之间、条目b与条目c之间插入空行。

本公开实施例中，对于包含较长的数据内容的条目，与相邻的条目之间插入空行或空列，以实现间隔显示，避免数据内容过长引起的视觉疲劳，对于不包含较长的数据内容的条目，不需要间隔显示，从而提高用户分析数据、审核数据的体验感。

在一个实施例中，第一界面、第二界面、第三界面中的任一界面还设置有清除数据控件。清除数据控件预先配置有宏代码，所述管理方法还包括：响应于清除数据控件的触发指令，执行清除数据控件配置的宏代码，以删除各张表格中的生物实验数据，以实现一键清除各张表格中的生物实验数据。

在一个实施例中，第一界面、第二界面、第三界面中的任一界面还设置有导入实验号控件。导入实验号控件预先配置有宏代码，所述管理方法还包括：响应于导入实验号控件的触发指令，执行导入实验号控件配置的宏代码，以实现一键将预设时段的生物实验数据导入表格。预设时段可根据实际需求自行设置，例如预设时段设置为当天，则可通过触发导入实验号控件实现一键将当天检测产生的生物实验数据的实验号导入表格，方便快速导出当天检测产生的生物实验数据，大大缩短了自身抗体检测手工制作表格的时间，减少了人员的工作强度和人为差错率。

与前述生物实验数据的管理方法实施例相对应，本公开还提供了生物实验数据的管理系统的实施例。

图7为本公开一示例性实施例提供的一种生物实验数据的管理系统的模块示意图，该管理系统包括：

显示模块71，用于显示第一界面；所述第一界面包括除空格控件和至少两张表格，各张表格用于显示不同生物实验项目的生物实验数据；

执行模块72，用于响应于所述除空格控件的触发指令，执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，并将筛选结果重新粘贴至所述表格中。

可选地，执行模块72具体用于：

执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格以及与所述非空单元格包含的目标单元格相邻的空单元格；其中，所述目标单元格为数据内容的长度大于长度阈值的单元格。

可选地，所述宏代码基于宏录制配置。

可选地，管理系统还包括

条件确定模块，用于响应于第二界面中第一筛选项的第一取值的输入，根据所述第一筛选项的第一取值确定筛选条件；所述第一筛选项与至少两张表格相关联；各张表格用于显示不同生物实验项目的生物实验数据；

筛选模块，用于根据筛选条件筛选至少两个生物实验项目的生物实验数据；

显示模块，用于将各个生物实验项目的生物实验数据填充至与各生物实验项目相匹配的表格。

可选地，筛选模块具体用于：

响应于所述第二界面切换为所述第一界面，根据筛选条件筛选至少两个生物实验项目的生物实验数据。

可选地，所述第一界面还包括第一筛选项；所述管理方法还包括：

第一更新模块，用于响应于对所述第一界面的目标表格中第一筛选项的第一取值的更新，根据更新后的第一取值更新所述目标表格显示的生物实验数据；

和/或，所述筛选项显示子区包括第二筛选项；所述管理方法还包括：

第二更新模块，用于响应于对所述第一界面的目标表格中第二筛选项的第二取值的输入，根据所述第二取值更新所述第一界面的目标表格中显示的生物实验数据。

可选地，还包括：

第一配置模块，用于响应于第三界面中对第一候选筛选项的选择，将被选中的第一候选筛选项确定为所述第一筛选项并显示于所述第一界面和/或第二界面；

和/或，第二配置模块，用于响应于第三界面中对第二候选筛选项的选择，将被选中的第二候选筛选项确定为所述第二筛选项并显示于所述第一界面和/或第二界面。

可选地，还包括：

第三配置模块，用于响应于第三界面中对候选字段的选择，将被选中的候选字段确定为目标字段；显示模块具体用于：将所述生物实验数据包含的参数的参数值显示于与所述表格包含的目标字段相匹配的位置；其中，所述第一筛选项与所述目标字段通过所述第三界面建立关联关系。

对于系统实施例而言，由于其基本对应于方法实施例，所以相关之处参见方法实施例的部分说明即可。以上所描述的系统实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本公开方案的目的。

图8为本公开一示例实施例示出的一种电子设备的结构示意图，电子设备包括存储器、处理器及存储在存储器上并用于在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述任一实施例所述的生物实验数据的管理方法。图8显示的电子设备80仅仅是一个示例，不应对本公开实施例的功能和使用范围带来任何限制。

如图8所示，电子设备80可以以通用计算设备的形式表现，例如其可以为服务器设备。电子设备80的组件可以包括但不限于：上述至少一个处理器81、上述至少一个存储器82、连接不同系统组件(包括存储器82和处理器81)的总线83。

总线83包括数据总线、地址总线和控制总线。

存储器82可以包括易失性存储器，例如随机存取存储器(RAM)821和/或高速缓存存储器822，还可以进一步包括只读存储器(ROM)823。

存储器82还可以包括具有一组(至少一个)程序模块824的程序工具825(或实用工具)，这样的程序模块824包括但不限于：操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据，这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。

处理器81通过运行存储在存储器82中的计算机程序，从而执行各种功能应用以及数据处理，例如上述任一实施例所提供的XX方法。

电子设备80也可以与一个或多个外部设备84(例如键盘、指向设备等)通信。这种通信可以通过输入/输出(I/O)接口85进行。并且，电子设备80还可以通过网络适配器86与一个或者多个网络(例如局域网(LAN)，广域网(WAN)和/或公共网络，例如因特网)通信。如图所示，网络适配器86通过总线83与电子设备80的其它模块通信。应当明白，尽管图中未示出，可以结合电子设备80使用其它硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理器、外部磁盘驱动阵列、RAID(磁盘阵列)系统、磁带驱动器以及数据备份存储系统等。

应当注意，尽管在上文详细描述中提及了电子设备的若干单元/模块或子单元/模块，但是这种划分仅仅是示例性的并非强制性的。实际上，根据本公开的实施方式，上文描述的两个或更多单元/模块的特征和功能可以在一个单元/模块中具体化。反之，上文描述的一个单元/模块的特征和功能可以进一步划分为由多个单元/模块来具体化。

本公开实施例还提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述程序被处理器执行时实现上述任一实施例所提供的生物实验数据的管理方法。

其中，可读存储介质可以采用的更具体可以包括但不限于：便携式盘、硬盘、随机存取存储器、只读存储器、可擦拭可编程只读存储器、光存储器件、磁存储器件或上述的任意合适的组合。

本公开实施例还提供一种计算机程序产品，包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述任一项所述的生物实验数据的管理方法。

其中，可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本公开的计算机程序产品的程序代码，所述程序代码可以完全地在用户设备上执行、部分地在用户设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户设备上部分在远程设备上执行或完全在远程设备上执行。

虽然以上描述了本公开的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这仅是举例说明，本公开的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本公开的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改，但这些变更和修改均落入本公开的保护范围。

Claims (10)

1.一种生物实验数据的管理方法，其特征在于，包括：

显示第一界面；所述第一界面包括除空格控件和至少两张表格，各张表格用于显示不同生物实验项目的生物实验数据；

响应于所述除空格控件的触发指令，执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，并将筛选结果重新粘贴至所述表格中。

2.根据权利要求1所述的生物实验数据的管理方法，其特征在于，执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，包括：

执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格以及与所述非空单元格包含的目标单元格相邻的空单元格；其中，所述目标单元格为数据内容的长度大于长度阈值的单元格。

3.根据权利要求1所述的生物实验数据的处理方法，其特征在于，所述宏代码基于宏录制配置。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的生物实验数据的处理方法，其特征在于，显示第一界面的步骤之前，包括：

响应于第二界面中第一筛选项的第一取值的输入，根据所述第一筛选项的第一取值确定筛选条件；所述第一筛选项与至少两张表格相关联；

根据筛选条件筛选至少两个生物实验项目的生物实验数据；

将各个生物实验项目的生物实验数据填充至与各生物实验项目相匹配的表格。

5.根据权利要求4所述的管理方法，其特征在于，所述第一界面还包括第一筛选项；所述管理方法还包括：

响应于对所述第一界面的目标表格中第一筛选项的第一取值的更新，根据更新后的第一取值更新所述目标表格显示的生物实验数据；

和/或，所述第一界面还包括第二筛选项；所述管理方法还包括：

响应于对所述第一界面的目标表格中第二筛选项的第二取值的输入，根据所述第二取值更新所述第一界面的目标表格中显示的生物实验数据。

6.根据权利要求5所述的管理方法，其特征在于，还包括：

响应于第三界面中对第一候选筛选项的选择，将被选中的第一候选筛选项确定为所述第一筛选项并显示于所述第一界面和/或第二界面；

和/或，响应于第三界面中对第二候选筛选项的选择，将被选中的第二候选筛选项确定为所述第二筛选项并显示于所述第一界面和/或第二界面；

和/或，响应于第三界面中对候选字段的选择，将被选中的候选字段确定为目标字段；将各个生物实验项目的生物实验数据填充至与各生物实验项目相匹配的表格，包括：将所述生物实验数据包含的参数的参数值显示于与所述表格包含的目标字段相匹配的位置；其中，所述第一筛选项与所述目标字段通过所述第三界面建立关联关系。

7.一种生物实验数据的管理系统，其特征在于，包括：

显示模块，用于显示第一界面；所述第一界面包括除空格控件和至少两张表格，各张表格用于显示不同生物实验项目的生物实验数据；

执行模块，用于响应于所述除空格控件的触发指令，执行所述除空格控件配置的宏代码，以筛选出各张表格中的非空单元格，并将筛选结果重新粘贴至所述表格中。

8.一种电子设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并用于在处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现权利要求1至6中任一项所述的生物实验数据的管理方法。

9.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现权利要求1至6中任一项所述的生物实验数据的管理方法。

10.一种计算机程序产品，包括计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-6中任一项所述的生物实验数据的管理方法。