CN118055699A - 用于抗菌热固性涂层的配方 - Google Patents
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Abstract
提供抗菌热固性涂层配方，该抗菌热固性涂层配方包括添加剂化合物和可热固化或可UV固化树脂，尤其是当添加剂选自溴化1‑丁基‑3‑甲基咪唑、二癸基二甲基氯化铵、氯化1‑十六烷基吡啶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、柠檬酸三乙酯、N‑十八基二甲基‑(3‑(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵、4‑(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵、N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]‑N,N,N‑三甲基氯化铵、二甲基苯扎氯铵时。提供抗菌热固性涂层配方，该抗菌热固性涂层配方进一步包括含铜材料或氧化亚铜。还提供制作抗微生物热固性涂料制剂的方法。还提供用于使用抗菌热固性涂层配方的方法。还提供抗菌系统。
Description
相关申请的交叉引用
本申请根据35U.S.C.§119要求2021年9月3日提交的美国临时申请号63/240,596的优先权权益，该临时申请的内容全文以引用方式并入本文。
技术领域
本公开内容涉及配方。更具体地，本公开内容涉及用于抗菌热固性涂层的配方，其提供了协同增加的抗菌功效。
背景技术
抗菌聚合物紫外线(“UV”)涂层已用于要强抗菌功效和机械耐久性的多种多样的应用。已表明包括无机材料(包括铜)的涂层或组成物提供强抗细菌和抗病毒防护，包括抵抗新型冠状病毒COVID-19。
通常，相对高负荷量的含铜材料已为达成强抗菌性质所必需的。此高负荷量可能不利地影响涂层的机械性质并需要更高成本溢价。
因此，需要具有足够杀生物活性同时保持涂层或组成物的机械性质的材料。另外，需要在配方中与基于铜的材料相容并与热固化技术和UV固化技术相容的材料和添加剂。
发明内容
在一个示例中，本公开内容提供了一种抗菌热固性涂层配方。抗菌热固性涂层配方包括：多达0.1至30重量％的量的含铜材料；多达0.1至20重量％的量的添加剂化合物；以及对于该配方总计100重量％的量的可热固化或可UV固化树脂。在某些示例中，含铜材料可为氧化亚铜和/或氧化铜。在其他示例中，添加剂化合物可为式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物：
在又其他示例中，添加剂化合物可为溴化1-丁基-3-甲基咪唑、二癸基二甲基氯化铵、氯化1-十六烷基吡啶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、柠檬酸三乙酯、N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵、4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵、N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵和/或下式的氯化苯铵：
在又其他示例中，可热固化或可UV固化树脂可选自由以下组成的组：聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯、脂族和芳族胺甲酸乙酯、聚脲/聚氨酯混合物、脲-甲醛泡沫、二烯丙基苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚酰胺、双马来亚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、苯并恶嗪、氟聚合物、环氧树脂、酚醛树脂、与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪、三聚氰胺树脂、聚酯、硅氧树脂、氰酸酯或聚氰酸酯、呋喃树脂、乙烯酯树脂、它们的单体、它们的寡聚物、它们的聚合物和它们的任何组合或共混物。
在另一个示例中，本公开内容提供了一种制备抗菌热固性涂层配方的方法。该方法包括以下步骤：将多达0.1至20重量％的添加剂化合物添加到可热固化或可UV固化树脂中达对于该配方总计100重量％的量，以提供分散物；搅拌该分散物；将该分散物施加到基板的表面，直到该分散物涂覆该基板的该表面；以及用UV灯固化该膜，以提供抗菌热固性涂层配方。在某些示例中，该方法可进一步包括以下步骤：将多达0.1至30重量％的量的含铜材料添加到可热固化或可UV固化树脂中，之后添加添加剂化合物。在其他示例中，含铜材料可为氧化亚铜。在又其他示例中，添加剂化合物可为式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物：在又其他示例中，添加剂化合物可选自由以下组成的组：溴化1-丁基-3-甲基咪唑、二癸基二甲基氯化铵、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、柠檬酸三乙酯、氯化1-十六烷基吡啶、N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵、N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵、4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵和下式的氯化苯铵：
在又其他示例中，可热固化或可UV固化树脂可选自由以下组成的组：聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯、脂族和芳族胺甲酸乙酯、聚脲/聚氨酯混合物、脲-甲醛泡沫、二烯丙基苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚酰胺、双马来亚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、苯并恶嗪、氟聚合物、环氧树脂、酚醛树脂、与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪、三聚氰胺树脂、聚酯、硅氧树脂、氰酸酯或聚氰酸酯、呋喃树脂、乙烯酯树脂、它们的单体、它们的寡聚物、它们的聚合物和它们的任何组合或共混物。
在又另一个示例中，本公开内容提供了一种抗菌系统。抗菌系统包括：贮存器，该贮存器包括抗菌热固性涂层配方的分散物；分配器，该分配器流体连接到该贮存器并被配置为将抗菌热固性涂层配方施加到一表面；以及热或紫外辐射源，该热或紫外辐射源被配置为在将该抗菌热固性涂层配方施加到该表面之后固化该抗菌热固性涂层配方；其中该抗菌热固性涂层配方包括多达0.1至20重量％的量的添加剂化合物；多达0.1至30重量％的量的含铜材料；以及对于该配方总计100重量％的量的可热固化或可UV固化树脂。在某些示例中，含铜材料可为氧化亚铜。在其他示例中，添加剂化合物可为式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物。在又其他示例中，添加剂化合物可选自由以下组成的组：溴化1-丁基-3-甲基咪唑、二癸基二甲基氯化铵、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、柠檬酸三乙酯、氯化1-十六烷基吡啶、N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵、N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵、4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵和下式的氯化苯铵：
在又其他示例中，可热固化或可UV固化树脂可选自由以下组成的组：聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯、脂族和芳族胺甲酸乙酯、聚脲/聚氨酯混合物、脲-甲醛泡沫、二烯丙基苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚酰胺、双马来亚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、苯并恶嗪、氟聚合物、环氧树脂、酚醛树脂、与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪、三聚氰胺树脂、聚酯、硅氧树脂、氰酸酯或聚氰酸酯、呋喃树脂、乙烯酯树脂、它们的单体、它们的寡聚物、它们的聚合物和它们的任何组合或共混物。
附图说明
为了可充分地理解本公开内容，现在将参考附图描述本公开内容的各种形式，这些形式以示例方式给出附图。图中的部件未必按比例绘制。此外，在这些附图中，类似附图标记在不同视图中表示对应部分。
图1例示了比较示例1-2和示例1-31的抗菌对数杀灭的直方图；
图1A例示了图1的展开视图，包括比较示例1-2和示例1-10的抗菌对数杀灭的直方图；
图1B例示了图1的展开视图，包括比较示例1-2和示例11-20的抗菌对数杀灭的直方图；
图1C例示了图1的展开视图，包括比较示例1-2和示例21-31的抗菌对数杀灭的直方图；
图2例示了根据本公开内容的比较示例2制备的包括30重量％含铜材料的抗菌热固性涂层配方的照片；
图3例示了根据本公开内容的示例16制备的包括2重量％含铜材料的抗菌热固性涂层的照片；并且
图4A、图4B、图4C和图4D分别例示了根据实施例16、19、20和21制备的抗菌热固性涂层的包括100-μm比例尺的显微镜表面图像。
本文所述的附图为例示性的目的，而非旨在以任何方式限制本公开内容的范围。
具体实施方式
以下描述本质上仅仅为示范性的，并且不旨在限制本公开内容、应用或用途。
在描述本公开内容的要素时，在本文中可使用术语“第一(1st)”、“第二(2nd)”、“第一(first)”、“第二(second)”、“A”、“B”、(a)”、“(b)”等。这些术语仅用于区分一个要素与另一个要素，但不限制对应要素，不考虑对应要素的性质或次序。
包括范围端点的数值可在本文中表示为术语“约”、“大约”等之后的近似值。在此类情况下，其他实施方式包括特定数值。不管数值是否表示为近似值，在本公开内容中包括两个实施方式：一个表示为近似值，并且另一个不表示为近似值。应进一步理解，各范围的端点相对于另一个端点且独立于另一个端点为显著的。
如本文所用，术语“抗菌”意指材料或表面杀灭或抑制微生物的生长，该微生物包括细菌、病毒、霉菌、霉菌、藻类和/或真菌。术语抗菌并不意指材料或表面杀灭所有此类家族的微生物或此类家族内所有微生物种类或抑制其生长，但该材料或表面杀灭或抑制来自一种或多种此类家族的一种或多种微生物种类的生长。
如本文所用，术语“杀生物性”意指材料具有旨在破坏不期望的生物体(诸如细菌、病毒、霉菌、霉菌、藻类和/或真菌)、阻止这些生物体、使这些生物体无害、预防这些生物体起作用或以其他方式赋予对这些生物体的控制作用的活性物质。
如本文所用，术语“对数减少”意指log(Ca/C0)的负值，其中Ca为抗菌表面的集落形成单位(CFU)数目且C0为非抗菌表面的对照的CFU数目。作为一个示例，3对数减少等于杀灭约99.9％微生物且5对数减少等于杀灭约99.999％微生物。对数减少可根据2016年1月29日用于评估硬质无孔含铜表面产品的杀细菌活性的美国环境保护署农药办公室项目协议(United States Environmental Protection Agency Office of Pesticide ProgramsProtocol for the Evaluation of Bactericidal Activity of Hard,Non-porousCopper Containing Surface Products)中概述的程序来测量。
除非另外在本文指出或明显与上下文矛盾，否则描述本公开内容的上下文中(特别是在以下权利要求书的上下文中)的术语“一个/种(a和an)”和“该(the)”以和类似指示物视为同时包括单数和复数。除非本文中另外指示，否则本文中陈述的值范围仅旨在充当单独地提及属于该范围的各单独值的简写方法，并且各单独值并入本说明书中，就如同其单独地在本文中陈述一般。除非本文中另外指示或另外清楚地与本文相抵触，否则本文所述的所有方法可以任何合适次序执行。
如本文所用，术语“包含(comprise(s))”、“包括(include(s))”、“具有(having)”、“具有(has)”、“可(can)”、“含有(contain(s))”和它们的变形旨在为不排除附加行为、结构、要素或部件的可能性的开放式过渡词组、术语或词语。本描述还涵盖“包含本文呈现的示例或要素”、“由本文呈现的示例或要素组成”和“基本上由本文呈现的示例或要素组成”的其他实施方式，无论是否明确陈述。
如本文所用，术语“约”当在所陈述的数值或范围的上下文中使用时，意指该数值的±15％或更小的变化。例如，除非在特定情况下更窄地定义，否则除其他外，相差±15％、±14％、±10％或±5％的值满足“约(about)”的定义。
除非另有说明，否则术语“烷基”单独或作为另一取代基的一部分时意指具有所示碳原子数目(即，“C1-C30”意指一至三十个碳)的直链、支链或环状链烃(“环烷基”)。示例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、异丁基、二级-丁基、三级-丁基、环丁基、甲基环丙基、环丙基甲基、戊基、新戊基、己基和环己基。更佳的为-(C1-C18)烷基。在本公开内容的某些示例中，-(C1-C30)烷基无论为直链、支链或环状，可不为-C1烷基，并且/或者可不为-C2烷基，并且/或者可不为-C3烷基，并且/或者可不为-C4烷基，并且/或者可不为-C5烷基，并且/或者可不为-C6烷基，并且/或者可不为-C7烷基，并且/或者可不为-C8烷基，并且/或者可不为-C9烷基，并且/或者可不为-C10烷基，并且/或者可不为-C11烷基，并且/或者可不为-C12烷基，并且/或者可不为-C13烷基，并且/或者可不为-C14烷基，并且/或者可不为-C15烷基，并且/或者可不为-C16烷基，并且/或者可不为-C17烷基，并且/或者可不为-C18烷基，并且/或者可不为-C19烷基，并且/或者可不为-C20烷基，并且/或者可不为-C21烷基，并且/或者可不为-C22烷基，并且/或者可不为-C23烷基，并且/或者可不为-C24烷基，并且/或者可不为-C25烷基，并且/或者可不为-C26烷基，并且/或者可不为-C27烷基，并且/或者可不为-C28烷基，并且/或者可不为-C29烷基，并且/或者可不为-C30烷基。
除非另有说明，否则术语“亚烷基”单独或作为另一取代基的一部分时意指具有所示碳原子数(即，“C1-C30”意指一个至三十个碳)(诸如亚甲基)(“G亚烷基”或“-CH2-”)或可通过打开双键而衍生自烯烃或通过自不同碳原子移除两个氢原子而衍生自烷烃的直链、支链或环状链二价饱和脂族基团。示例包括亚甲基、甲基亚甲基、亚乙基、亚丙基、乙基亚甲基、二甲基亚甲基、甲基亚乙基、亚丁基、环丙基亚甲基、二甲基亚乙基和丙基亚甲基。在本公开内容的某些示例中，-(C1-C30)亚烷基无论为直链、支链或环状，可不为-C1亚烷基，并且/或者可不为-C2亚烷基，并且/或者可不为-C3亚烷基，并且/或者可不为-C4亚烷基，并且/或者可不为-C5亚烷基，并且/或者可不为-C6亚烷基，并且/或者可不为-C7亚烷基，并且/或者可不为–C8亚烷基，并且/或者可不为-C9亚烷基，并且/或者可不为-C10亚烷基，并且/或者可不为-C11亚烷基，并且/或者可不为-C12亚烷基，并且/或者可不为-C13亚烷基，并且/或者可不为-C14亚烷基，并且/或者可不为-C15亚烷基，并且/或者可不为-C16亚烷基，并且/或者可不为-C17亚烷基，并且/或者可不为-C18亚烷基，并且/或者可不为–C19亚烷基，并且/或者可不为-C20亚烷基，并且/或者可不为-C21亚烷基，并且/或者可不为-C22亚烷基，并且/或者可不为-C23亚烷基，并且/或者可不为-C24亚烷基，并且/或者可不为-C25亚烷基，并且/或者可不为-C26亚烷基，并且/或者可不为-C27亚烷基，并且/或者可不为–C28亚烷基，并且/或者可不为-C29亚烷基，并且/或者可不为-C30亚烷基。
除非另有说明，否则术语“烯基”单独或作为另一取代基的一部分时意指稳定的单不饱和或二不饱和直链，不饱和度意指具有所述碳原子数(即，“C2-C30”意指两个至三十个碳)的碳-碳双键(-CH＝CH-)、支链或环状烃基。示例包括乙烯基、丙烯基、烯丙基、巴豆基、异戊烯基、丁二烯基、1,3-戊二烯基、1,4-戊二烯基、环戊烯基、环戊二烯基和更高级同源物和异构物。表示烯烃的官能基的示例为-CH＝CH-CH2-和CH2＝CH-CH2-。在本公开内容的某些示例中，-(C2-C30)烯基无论为直链、支链或环状，可不为-C2烯基，并且/或者可不为-C3烯基，并且/或者可不为-C4烯基，并且/或者可不为-C5烯基，并且/或者可不为-C6烯基，并且/或者可不为-C7烯基，并且/或者可不为-C8烯基，并且/或者可不为-C9烯基，并且/或者可不为-C10烯基，并且/或者可不为-C11烯基，并且/或者可不为-C12烯基，并且/或者可不为–C13烯基，并且/或者可不为-C14烯基，并且/或者可不为-C15烯基，并且/或者可不为-C16烯基，并且/或者可不为-C17烯基，并且/或者可不为-C18烯基，并且/或者可不为-C19烯基，并且/或者可不为-C20烯基，并且/或者可不为-C21烯基，并且/或者可不为-C22烯基，并且/或者可不为-C23烯基，并且/或者可不为-C24烯基，并且/或者可不为-C25烯基，并且/或者可不为-C26烯基，并且/或者可不为-C27烯基，并且/或者可不为-C28烯基，并且/或者可不为-C29烯基，并且/或者可不为-C30烯基。
除非另有说明，否则术语“亚烯基”单独或作为另一取代基的一部分时意指具有所示碳原子数(即，“C2-C30”意指两个至三十个碳)且可通过打开参键而衍生自炔烃或通过自不同碳原子移除两个氢原子而衍生自烯烃的含有双键的直链、支链或环状链二价不饱和脂族基团。在本公开内容的某些示例中，-(C2-C30)亚烯基无论为直链、支链或环状，可不为-C2亚烯基，并且/或者可不为-C3亚烯基，并且/或者可不为-C4亚烯基，并且/或者可不为-C5亚烯基，并且/或者可不为-C6亚烯基，并且/或者可不为-C7亚烯基，并且/或者可不为-C8亚烯基，并且/或者可不为-C9亚烯基，并且/或者可不为-C10亚烯基，并且/或者可不为–C11亚烯基，并且/或者可不为-C12亚烯基，并且/或者可不为–C13亚烯基，并且/或者可不为-C14亚烯基，并且/或者可不为-C15亚烯基，并且/或者可不为-C16亚烯基，并且/或者可不为-C17亚烯基，并且/或者可不为-C18亚烯基，并且/或者可不为-C19亚烯基，并且/或者可不为-C20亚烯基，并且/或者可不为-C21亚烯基，并且/或者可不为-C22亚烯基，并且/或者可不为-C23亚烯基，并且/或者可不为-C24亚烯基，并且/或者可不为-C25亚烯基，并且/或者可不为-C26亚烯基，并且/或者可不为-C27亚烯基，并且/或者可不为-C28亚烯基，并且/或者可不为-C29亚烯基，并且/或者可不为-C30亚烯基。
除非另有说明，否则术语“炔基”单独或作为另一取代基的一部分时意指具有所述碳原子数(即，“C2-C30”意指两个至三十个碳)的稳定的含碳-碳三键基团(-C＝C-)、支链或环状烃基。示例包括乙炔基和丙炔基。在本公开内容的某些示例中，-(C2-C30)炔基无论为直链、支链或环状，可不为-C2炔基，并且/或者可不为-C3炔基，并且/或者可不为-C4炔基，并且/或者可不为-C5炔基，并且/或者可不为-C6炔基，并且/或者可不为-C7炔基，并且/或者可不为-C8炔基，并且/或者可不为-C9炔基，并且/或者可不为-C10炔基，并且/或者可不为-C11炔基，并且/或者可不为-C12炔基，并且/或者可不为-C13炔基，并且/或者可不为-C14炔基，并且/或者可不为-C15炔基，并且/或者可不为-C16炔基，并且/或者可不为-C17炔基，并且/或者可不为-C18炔基，并且/或者可不为-C19炔基，并且/或者可不为-C20炔基，并且/或者可不为-C21炔基，并且/或者可不为-C22炔基，并且/或者可不为-C23炔基，并且/或者可不为-C24炔基，并且/或者可不为-C25炔基，并且/或者可不为-C26炔基，并且/或者可不为-C27炔基，并且/或者可不为-C28炔基，并且/或者可不为-C29炔基，并且/或者可不为-C30炔基。
除非另有说明，否则术语“亚炔基”单独或作为另一取代基的一部分时意指具有所示碳原子数(即，“C2-C30”意指两个至三十个碳原子)且可通过自不同碳原子移除两个氢原子而衍生自炔烃的含有三键的直链、支链或环状链二价不饱和脂族基团。在本公开内容的某些示例中，-(C2-C30)亚炔基无论为直链、支链或环状，可不为-C2亚炔基，并且/或者可不为-C3亚炔基，并且/或者可不为-C4亚炔基，并且/或者可不为-C5亚炔基，并且/或者可不为-C6亚炔基，并且/或者可不为-C7亚炔基，并且/或者可不为-C8亚炔基，并且/或者可不为-C9亚炔基，并且/或者可不为-C10亚炔基，并且/或者可不为-C11亚炔基，并且/或者可不为-C12亚炔基，并且/或者可不为-C13亚炔基，并且/或者可不为–C14亚炔基，并且/或者可不为-C15亚炔基，并且/或者可不为–C16亚炔基，并且/或者可不为-C17亚炔基，并且/或者可不为-C18亚炔基，并且/或者可不为-C19亚炔基，并且/或者可不为-C20亚炔基，并且/或者可不为-C21亚炔基，并且/或者可不为-C22亚炔基，并且/或者可不为-C23亚炔基，并且/或者可不为-C24亚炔基，并且/或者可不为-C25亚炔基，并且/或者可不为-C26亚炔基，并且/或者可不为-C27亚炔基，并且/或者可不为-C28亚炔基，并且/或者可不为-C29亚炔基，并且/或者可不为-C30亚炔基。
除非另有说明，否则术语“烷氧基”单独或作为另一取代基的一部分时意指经由氧原子连接到分子其余部分的如上文所定义的具有所示碳原子数的烷基，诸如例如甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基(“异丙氧基”)和更高级同源物和异构物。在本公开内容的某些示例中，-(C1-C30)烷氧基无论为直链、支链或环状，可不为-C1烷氧基，并且/或者可不为-C2烷氧基，并且/或者可不为-C3烷氧基，并且/或者可不为-C4烷氧基，并且/或者可不为-C5烷氧基，并且/或者可不为-C6烷氧基，并且/或者可不为-C7烷氧基，并且/或者可不为-C8烷氧基，并且/或者可不为-C9烷氧基，并且/或者可不为-C10烷氧基，并且/或者可不为-C11烷氧基，并且/或者可不为–C12烷氧基，并且/或者可不为-C13烷氧基，并且/或者可不为-C14烷氧基，并且/或者可不为-C15烷氧基，并且/或者可不为-C16烷氧基，并且/或者可不为-C17烷氧基，并且/或者可不为-C18烷氧基，并且/或者可不为–C19烷氧基，并且/或者可不为-C20烷氧基，并且/或者可不为-C21烷氧基，并且/或者可不为-C22烷氧基，并且/或者可不为-C23烷氧基，并且/或者可不为-C24烷氧基，并且/或者可不为-C25烷氧基，并且/或者可不为-C26烷氧基，并且/或者可不为-C27烷氧基，并且/或者可不为-C28烷氧基，并且/或者可不为-C29烷氧基，并且/或者可不为-C30烷氧基。
除非另有说明，否则术语“烯氧基”单独或作为另一取代基的一部分时意指经由氧原子连接到分子其余部分的如上文所定义的具有所示碳原子数的烯基。
除非另有说明，否则术语“炔氧基”单独或作为另一取代基的一部分时意指经由氧原子连接到分子其余部分的如上文所定义的具有所示碳原子数的炔基。
术语“芳族”通常是指具有一个或多个带有芳族特性(意即，具有(4n+2)个离域π(pi)电子，其中n为整数)的多不饱和环的碳环或杂环。
除非另有说明，否则术语“芳基”单独或与另一个取代基组合时意指含有一个或多个环(通常一个、两个或三个环)的碳环芳族系统，其中此类环可以侧接方式附接在一起，诸如联苯基，或可稠合在一起，诸如萘。示例可包括苯基、蒽基和萘基。优选的为苯基、苄基和萘基，最佳的为苯基和苄基。
除非另有说明，否则术语“芳氧基”单独或与另一取代基组合时意指经由氧原子连接到分子其余部分的芳基。
除非另有说明，否则术语“亚芳基”单独或与另一取代基组合时意指通过自芳基的两个不同碳原子移除两个氢原子而产生的二价基团。
除非另有说明，否则术语“杂环(heterocycle)”或“杂环基(hetercyclyl)”或“杂环(heterocyclic)”单独或作为其他取代基的一部分时意指由碳原子和至少一个独立地选自由N、O和S组成的组的未经取代或经取代稳定的单环或多环杂环系统，并且其中氮和硫杂原子可视情况经氧化，并且氮原子可视情况经四级铵化。除非另有说明，否则杂环系统可在产生稳定结构的任何杂原子或碳原子处连接。
除非另有说明，否则术语“杂环氧基”单独或与另一取代基组合时意指经由氧原子连接到分子其余部分的芳基。
除非另有说明，否则术语“亚杂环基”单独或与另一取代基组合时意指通过自杂环基的两个不同碳原子移除两个氢原子而产生的二价基团。
除非另有说明，否则术语“杂芳基(heteroaryl)”或“杂芳族(heteroaromatic)”单独或与另一取代基组合时意指具有芳族特性的杂环。聚环杂芳基可包括稠合环。示例包括吲哚、1H-吲唑、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶等。聚环杂芳基可包括一个或多个部分饱和的环。示例包括吲哚啉、四氢喹啉和2,3-二氢苯并呋喃基。
杂芳基的非限制性示例包括吡啶基；吡嗪基；嘧啶基，特别为2-嘧啶基和4-嘧啶基；哒嗪基；噻吩基；呋喃基；吡咯基，特别为2-吡咯基；咪唑基；噻唑基；恶唑基；吡唑基，特别为3-吡唑基和5-吡唑基；异噻唑基；1,2,3-三唑基；1,2,4--三唑基；1,3,4--三唑基；四唑基；1,2,3-噻二唑基；1,2,3-恶二唑基；1,3,4-噻二唑基；以及1,3,4-恶二唑基。
聚环杂环包括芳族和非芳族聚环杂环。聚环杂环的非限制性示例包括：吲哚基，特别为3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基和7-吲哚基；吲哚啉基；吲唑基，特别为1H-吲唑-5-基；喹啉基；四氢喹啉基；异喹啉基，特别为1-异喹啉基和5-异喹啉基；1,2,3,4-四氢异喹啉基；噌啉基(cinnolyl)；喹恶啉基，2-喹恶啉基和5-喹恶啉基；喹唑啉基；酞嗪基；萘啶基，特别为1,5-萘啶基和1,8-萘啶基；1,4-苯并二恶烷基(benzodioxanyl)；香豆基(coumaryl)；二氢香豆基；苯并呋喃基，特别为3-苯并呋喃基、4-苯并呋喃基、5-苯并呋喃基、6-苯并呋喃基和7-苯并呋喃基；2,3-二氢苯并呋喃基；1,2-苯并异恶唑基；苯并噻吩基，特别为3-苯并噻吩基、4-苯并噻吩基、5-苯并噻吩基、6-苯并噻吩基和7-苯并噻吩基；苯并恶唑基；苯并噻唑基，特别为2-苯并噻唑基和5-苯并噻唑基；嘌呤基；苯并咪唑基，特别为2-苯并咪唑基；苯并三唑基；硫代黄嘌呤基(thioxanthinyl)；咔唑基；咔啉基；吖啶基；吡咯联啶基；吡咯并[2,3-b]吡啶基，特别为1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基；以及喹诺里西啶基(quinolizidinyl)。特别优选的为4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、1H-吲唑-5-基和1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基。
除非另有说明，否则术语“杂芳氧基”单独或与另一取代基组合时意指经由氧原子连接到分子其余部分的杂芳基。
除非另有说明，否则术语“亚杂芳基”单独或与另一取代基组合时意指通过自杂环基的两个不同碳原子移除两个氢原子而产生的二价基团。
术语“芳基(C1-C4)烷基”意指其中一个至四个碳亚烷基链附接到芳基的官能基，例如-CH2-CH2-苯基。示例可包括苄基。术语“杂芳基(C1-C4)烷基”意指其中一个至四个碳亚烷基链附接到杂芳基的官能基，例如-CH2-CH2-吡啶基。术语“杂环基(C1-C4)烷基”意指其中一个至四个碳亚烷基链附接到杂环基的官能基，例如-CH2-CH2-氮丙啶。术语“芳基(C1-C4)亚烷基”或“(C1-C4)烷基亚芳基”意指通过自芳基(C1-C4)烷基的两个不同碳原子移除两个氢原子而产生的二价基团，优选地其中两个不同碳原子中的一者是在(C1-C4)烷基中且两个不同碳原子中的另一者是在芳基中。术语“(C1-C4)烷基芳基(C1-C4)亚烷基”意指通过从(C1-C4)烷基芳基(C1-C4)烷基的两个不同碳原子移除两个氢原子而产生的二价基团，其中两个不同碳原子中的一者是在(C1-C4)烷基中的一者中且两个不同碳原子中的另一者是在(C1-C4)烷基中的另一者中，例如-CH2-苯基-CH2-。术语“杂芳基(C1-C4)亚烷基”或“(C1-C4)烷基亚杂芳基”意指通过自杂芳基(C1-C4)烷基的两个不同碳原子移除两个氢原子而产生的二价基团，优选地为其中两个不同碳原子中的一者是在(C1-C4)烷基中且两个不同碳原子中的另一者是在杂芳基中。术语“(C1-C4)烷基杂芳基(C1-C4)亚烷基”意指通过自(C1-C4)烷基杂芳基(C1-C4)烷基的两个不同碳原子移除两个氢原子而产生的二价基团，其中两个不同碳原子中的一者是在(C1-C4)烷基中的一者中且两个不同碳原子中的另一者是在(C1-C4)烷基中的另一者中，例如-CH2-吡啶基-CH2-。术语“杂环基(C1-C4)亚烷基”或“(C1-C4)烷基亚杂环”意指通过自杂环基(C1-C4)烷基的两个不同碳原子移除两个氢原子而产生的二价基团，优选地其中两个不同碳原子中的一者是在(C1-C4)烷基中且两个不同碳原子中的另一者是在杂环基中。术语“(C1-C4)烷基杂环基(C1-C4)亚烷基”意指通过自(C1-C4)烷基杂环基(C1-C4)烷基的两个不同碳原子移除两个氢原子而产生的二价基团，其中两个不同碳原子中的一者是在(C1-C4)烷基中的一者中且两个不同碳原子中的另一者是在(C1-C4)烷基中的另一者中，例如-CH2-氮丙啶基-CH2-。
除非另有说明，否则术语“硅基”单独或与另一术语组合时意指衍生自硅烷(“SiH4”)的基团，其中一个氢原子已经移除。除非另有说明，否则术语“经取代硅基”单独或与另一取代基组合时意指衍生自硅基的基团，其中多达三个氢原子已经有机取代基置换。
如本文所用，术语“耐久性”是指耐久相的原子键在与沥取液相互作用期间和之后保持完整的趋势。如本文所用，术语“可降解”是指可降解相的原子键在与一种或多种沥取液相互作用期间和之后破裂的趋势。
在一个示例中，本公开内容提供了抗菌热固性涂层配方，该配方包括含铜材料、添加剂化合物和可热固化或可UV固化树脂。本公开内容的示例的抗菌热固性涂层配方表现出优于且高于包括相对于整个配方的总重量百分比诸如20重量百分比或更大的量的含铜材料的抗菌配方的协同抗菌功效。另外，本公开内容的抗菌热固性涂层配方表现出优于且高于包括仅5重量百分比的量的含铜材料但不包括添加剂化合物的抗菌配方的协同抗菌功效。
在另一个示例中，本公开内容提供抗菌热固性涂层配方，该配方包括添加剂化合物和可热固化或可UV固化树脂。抗菌热固性涂层可包括含铜材料。例如，含铜材料可包括含铜玻璃、氧化铜、铜金属、铜盐(例如，卤化铜、乙酸铜或硫酸铜或其组合。在某些示例中，抗菌热固性涂层配方可进一步包括氧化亚铜或含铜材料。本公开内容的示例的抗菌热固性涂层配方表现出优于且高于包括相对于整个配方的总重量百分比诸如20重量百分比或更大的量的含铜材料的抗菌配方的协同抗菌功效。
本公开内容的配方作为杀生物性组成物的有效性可作为该组成物的对数减少的函数测量。组成物的对数减少值可与其杀灭广泛多种该组成物所暴露的生物体的能力相关，但还可允许含铜材料充当在储存(例如，储存在容器中，诸如但不限于箱、罐、桶、筒、瓶或管)期间组成物的防腐剂。根据本公开内容的示例，杀生物性组成物的对数减少可为至少约2、至少约3、至少约4、至少约5、至少约6、至少约7、至少约8、至少约9、至少约10，范围为约1至约10、约3至约7、约4至约6或小于、等于或大于约1、2、3、4、5、6、7、8、9或约10。组成物的杀生物性质可使该组成物有效于基本上杀灭广泛多种生物体，包括细菌、病毒和真菌。在涂层被配置为对于细菌具有杀生物性质时，细菌的合适示例包括金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、抗二甲苯青霉素金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和它们的混合物。在一些示例中，含铜材料在EPA测试下在金黄色葡萄球菌、产气肠杆菌、绿脓杆菌细菌、抗二甲苯青霉素金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的一者的浓度下表现出至少4对数减少、5对数减少或甚至6对数减少，或在JIS Z 2801(2000)测试条件下或在改良JIS Z 2801细菌测试下表现出4对数减少或更大(例如5对数减少或更大)。在本文所述的一个或多个示例中，含铜颗粒在鼠类诺如病毒(Novovirus)中在改良JIS Z 2801病毒测试下表现出2对数减少或更大、3对数减少或更大、4对数减少或更大或5对数减少或更大。改良JIS Z 2801(2000)病毒测试的程序提供于国际专利申请公开案第2021/055300A1号(COLOR STABILIZATION OFBIOCIDAL COATINGS)中，该案以全文引用方式并入本文。
在一些示例中，材料可在美国环境保护署“铜合金作为减菌剂的功效的测试方法(Test Method of Efficacy of Copper Alloy as a Sanitizer)”(2009)(在本文中还称为“EPA测试”)、改良日本工业标准(Modified Japanese Industrial Standard,JIS)Z2801细菌测试和/或改良JIS Z2801病毒测试中的一者或多者下表现出本文所述的对数减少，达一个月或更长的时间段或三个月或更长的时间段。一个月时间段或三个月时间段可在将材料以一层形式施加至表面时或之后开始。在此类示例中，该层表现出本文所述的对数减少。
含铜玻璃颗粒可为包括铜颗粒的杀生物性无机玻璃粉末。铜颗粒可独立地包括Cu金属、Cu1+、Cu2+或Cu1+与Cu2+的组合。Cu物质的组合总量可为约10重量％或更多的含铜材料。然而，如下文更详细论述的，Cu2+的量可经最小化或减少，使得含铜玻璃颗粒可基本上不含Cu2+。铜可未经错合或可具有与其键合以形成错合物的配体。Cu1+离子可存在于含铜玻璃颗粒的表面和/或主体上或中。含铜玻璃颗粒可包括含铜玻璃、氧化铜(I)、卤化铜(I)、碳酸铜(I)或它们的组合。在一些示例中，含铜玻璃颗粒可包括含铜玻璃、氧化铜(I)、卤化铜(I)或碳酸铜(I)中的仅一种。在一些示例中，Cu1+离子可存在于玻璃网络和/或含铜玻璃颗粒的玻璃基质中。在Cu1+离子存在于玻璃网络中时，Cu1+离子以原子能方式键合至玻璃网络中的原子。在Cu1+离子存在于玻璃基质中时，Cu1+离子可以分散于玻璃基质中的Cu1+晶体形式存在。在一些示例中，Cu1+晶体包括赤铜矿(Cu2O)。在一些示例中，在Cu1+晶体存在时，材料可称为玻璃陶瓷，其易于是指特定类型的具有晶体的玻璃，其可经历或不经历传统瓷化过程，通过该过程在玻璃中引入并且/或者并并且/或者者产生一个或多个结晶相。在Cu1+离子以非结晶形式存在，材料可称为含铜玻璃。在一些示例中，Cu1+晶体和与晶体不缔合的Cu1+离子存在于本文所述的含铜玻璃中。
含铜玻璃可包含以莫耳百分比计的量的含铜氧化物，该量的范围为约10至约50、约10至约49、约10至约48、约10至约47、约10至约46、约10至约45、约10至约44、约10至约43、约10至约42、约10至约41、约10至约40、约10至约39、约10至约38、约10至约37、约10至约36、约10至约35、约10至约34、约10至约33、约10至约32、约10至约31、约10至约30、约10至约29、约10至约28、约10至约27、约10至约26、约10至约25、约10至约24、约10至约23、约10至约22、约10至约21、约10至约20、约11至约50、约12至约50、约13至约50、约14至约50、约15至约50、约16至约50、约17至约50、约18至约50、约19至约50、约20至约50、约10至约30、约11至约29、约12至约28、约13至约27、约14至约26、约15至约25、约16至约24、约17至约23、约18至约22、约19至约21和其间的所有范围和子范围。根据本公开内容的示例，含铜氧化物可以约20莫耳百分比、约25莫耳百分比、约30莫耳百分比或约35莫耳百分比的量存在于含铜玻璃中。含铜氧化物可包括CuO、Cu2O和/或其组合。含铜玻璃中的含铜氧化物形成存在于所得玻璃中的Cu1+离子。铜可存在于玻璃组成物和/或包括各种形式(包括Cu0、Cu1+和Cu2+)的玻璃组成物的玻璃中。呈Cu0或Cu1+形式的铜提供了抗菌活性。然而，形成且维持抗菌铜的这些状态十分困难，并且通常在已知玻璃组成物中，可形成Cu2+，而非所需Cu0或Cu1+离子。
尽管含铜玻璃颗粒的单个颗粒可有效用作杀生物剂，但潜在的缺点可在于铜提供了许多配体与其附接的机会。含铜玻璃颗粒可包括含铜玻璃颗粒的29.0至36.0重量百分比的量的氧化亚铜。
含铜玻璃颗粒的单个颗粒的含铜玻璃部分可由玻璃组成物形成，该玻璃组成物可包括但不限于以莫耳百分比计的约30至约70范围内的SiO2、约0至约20范围内的Al2O3、约10至约50范围内的含铜氧化物、约0至约15范围内的CaO、约0至约15范围内的MgO、约0至约25范围内的P2O5、约0至约25范围内的B2O3、约0至约20范围内的K2O、约0至约5范围内的ZnO、约0至约20范围内的Na2O和/或约0至约5范围内的Fe2O3、它们的纳米颗粒和/或其混合物。在此类示例中，含铜氧化物的量大于Al2O3的量。在一些示例中，玻璃组成物可包括一定含量的R2O，其中R可包括K、Na、Li、Rb、Cs和它们的组合。
在一个或多个示例中，玻璃组成物可包括一种或多种二价阳离子氧化物，诸如碱土氧化物和/或ZnO。可包括此类二价阳离子氧化物，以改善玻璃组成物的熔化行为。关于离子交换性能，二价阳离子的存在可用于减少碱性移动性，并且因此当利用较大二价阳离子氧化物时，可能对离子交换性能存在负面作用。另外，较小二价阳离子氧化物通常有助于使在离子交换玻璃中展开的压缩应力大于较大二价阳离子氧化物。因此，二价阳离子氧化物诸如MgO和ZnO可提供关于应力松弛改善的优点，同时使对碱扩散性的不利作用最小化。
在一个或多个示例中，玻璃组成物可包括一种或多种着色剂。此类着色剂的示例可包括TiO2、Fe2O3、Cr2O3、Co3O4和其他已知着色剂。在一些示例中，一种或多种着色剂可以多达约10mol％范围的量存在。在一些示例中，一种或多种着色剂可以以下范围内的量存在：约0.01mol％至约10mol％、约1mol％至约10mol％、约2至约10mol％、约5mol％至约10mol％、约0.01mol％至约8mol％或约0.01mol％至约5mol％。
由玻璃组成物形成的含铜玻璃可包括复数个Cu1+离子。在一些示例中，此类Cu1+离子形成玻璃网络的一部分且可经表征为玻璃修饰剂。在不受理论束缚的情况下，在Cu1+离子为玻璃网络的一部分时，据信在典型玻璃形成过程期间，熔融玻璃的冷却步骤发生太过迅速，以致不允许含铜氧化物结晶(例如Cu和/或Cu2O)。因此，Cu1+保持呈非晶质状态且变成玻璃网络的一部分。在一些情况下，无论Cu1+离子是在结晶相中或是在玻璃基质中，Cu1+离子的总量可能甚至更高，诸如多达40mol％、多达50mol％或多达60mol％。
在一个或多个示例中，由本文所公开的玻璃组成物形成的含铜玻璃包括以Cu1+晶体形式分散于玻璃基质中的Cu1+离子。在一个或多个示例中，Cu1+可以赤铜矿形式存在。存在于含铜玻璃中的赤铜矿可形成与玻璃基质或玻璃相不同的相。在其他示例中，赤铜矿可形成一个或多个玻璃相(例如，本文所述的耐久相)的一部分或可与一个或多个玻璃相缔合。
在一些示例中，含铜玻璃颗粒中可萃取铜按重量％计的总量的范围可为约10至约70、约15至约70、约20至约70、约25至约70、约10至约65、约10至约60、约10至约55、约10至约50、约10至约45、约10至约40、约10至约35、约20至约50、约20至约45、约20至约40、约20至约35、约25至约35、约21至约40、约22至约40、约23至约40、约24至约40、约25至约40、约20至约39、约20至约38、约20至约37、约20至约36、约20至约35、约26至约34、约27至约33、约28至约32、约29至约31和在其间的所有范围和子范围；小于、等于或大于约5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、25重量％、30重量％、35重量％、40重量％、45重量％、50重量％、55重量％、60重量％、65重量％、70重量％、75重量％或约80重量％。在一个或多个示例中，含铜玻璃颗粒中Cu1+离子与可萃取铜的总量的比率为约0.5或更大、0.55或更大、0.6或更大、0.65或更大、0.7或更大、0.75或更大、0.8或更大、0.85或更大、0.9或更大或甚至1或更大和在其间的所有范围和子范围。
根据本公开内容的一些示例，含铜材料和/或本文所述的材料当暴露于沥取液或与沥取液接触时浸出铜离子。在一个或多个示例中，含铜材料仅在暴露于包括水的沥取液时浸出铜离子。含铜材料可至少包括第一相和第二相。在一个或多个示例中，含铜材料可包括二或更多个相，其中这些相基于给定相中原子键承受与沥取液相互作用的能力而不同。确切而言，一个或多个示例的含铜材料可包括可经描述为可降解相的第一相和可经描述为耐久相的第二相。如本文所用，术语“耐久性”是指耐久相的原子键在与沥取液相互作用期间和之后保持完整的趋势。如本文所用，术语“可降解”是指可降解相的原子键在与一种或多种沥取液相互作用期间和之后破裂的趋势。在一个或多个示例中，耐久相包括SiO2且可降解相包括B2O3、P2O5和R2O中的至少一者(其中R可包括K、Na、Li、Rb和Cs中的任一者或多者)。不希望受到理论约束，据信可降解相的组分(例如B2O3、P2O5和/或R2O)更易于与沥取液相互作用且含铜玻璃中这些组分彼此之间和与其他组分之间的键在与沥取液相互作用期间和之后更易于破裂。沥取液可包括水、酸或其他类似材料。在一个或多个示例中，可降解相承受降解达1周或更长时间、1个月或更长时间、3个月或更长时间或甚至6个月或更长时间。在一些示例中，寿命可经表征为在指定时间段内保持抗菌功效。在一个或多个示例中，耐久相和可降解相中的一者或两者可包括赤铜矿。此类示例中的赤铜矿可分散于相应相或两相中。
尽管含铜材料的单个颗粒可有效用作杀生物剂，但潜在的缺点可在于铜提供了许多配体与其附接的机会，从而导致可改变最终并入的涂层配方的颜色的错合物。含铜材料可包括含铜材料的29.0至36.0重量百分比的量的氧化亚铜。
含铜材料的单个颗粒的铜可以任何合适量存在，包括但不限于：含铜材料的单个颗粒的约5重量％至约80重量％、约10重量％至约70重量％、约25重量％至约35重量％、约40重量％至约60重量％、约45重量％至约55重量％的范围内；小于、等于或大于约5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、25重量％、30重量％、35重量％、40重量％、45重量％、50重量％、55重量％、60重量％、65重量％、70重量％、75重量％或约80重量％。在含铜玻璃颗粒中，铜部分可包含Cu金属、Cu1+、Cu2+或Cu1+与Cu2+的组合中的一者或多者。铜可未经错合或可具有与其键合以形成错合物的配体。
含铜玻璃的示例包括但不限于美国专利第9,622,483号(ANTIMICROBIAL GLASSCOMPOSITIONS,GLASSES AND POLYMERIC ARTICLES INCORPORATING THE SAME)和国际专利申请第2017/132179号(ANTIMICROBIAL PHASE-SEPARABLE GLASS/POLYMER ARTICLES ANDMETHODS FOR MAKING THE SAME)中所述的彼等含铜玻璃，这些文献各自以全文引用方式并入本文中。
根据一个示例，本公开内容提供添加剂化合物和其改善抗菌热固性涂层配方的抗菌功效的用途。
在一个示例中，添加剂化合物可为式(I)化合物：
其中X-选自由以下组成的组：氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、六氟磷酸根、硫酸根、三氟甲磺酸根、烷基磺酸根和芳基磺酸根；
Y选自由以下组成的组：S、S(O)、SO2、NR1和PR1；并且
各R1、R2、R3和R4独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；并且
其中该经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基。
式(I)化合物的某些示例可包括X-、Y、R1、R2、R3和R4的特定组合，这些组合最终提供本公开内容的抗菌热固性涂层配方中改善的抗菌功效的令人惊讶且意外的作用，但由于熟悉此项技艺者理解的化学现象的组合效应，并不与X-、Y、R1、R2、R3和R4一样有效，这些化学现象包括但不限于偶极矩、极性、溶解度、电子效应和/或由特定式(I)化合物的化学结构引起的立体效应。在式(I)化合物的某些示例中，X-可不为氟化物，并且/或者可不为氯化物，并且/或者可不为溴化物，并且/或者可不为碘化物，并且/或者可不为六氟磷酸根，并且/或者可不为硫酸根，并且/或者可不为三氟甲磺酸根，并且/或者可不为烷基磺酸根，并且/或者可不为芳基磺酸根。在式(I)化合物的某些示例中，Y可不为S，并且/或者可不为S(O)，并且/或者可不为SO2，并且/或者可不为NR1，并且/或者可不为PR1。在式(I)化合物的某些示例中，R1、R2、R3和R4中的每一者独立地可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为芳基，并且/或者可不为杂芳基，并且/或者可不为杂环基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为经取代硅基。在式(I)化合物的某些示例中，经取代硅基的各取代基可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C1-30)烷氧基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)烯氧基，并且/或者可不为(C2-30)炔基，并且/或者可不为(C2-C30)炔氧基，并且/或者可不为芳基，并且/或者可不为芳氧基，并且/或者可不为杂芳基，并且/或者可不为杂芳氧基，并且/或者可不为杂环基，并且/或者可不为杂环氧基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷氧基。
式(I)化合物的示例可包括溴化1-丁基-3-甲基咪唑(“BMIM”)，该化合物具有结构式：
在另一个示例中，添加剂化合物可为式(II)化合物：
其中X-、R1、R2、R3和R4中的每一者如上文对于式(I)化合物所定义。
式(II)化合物的某些示例可包括X-、R1、R2、R3和R4的特定组合，其最终提供本公开内容的抗菌热固性涂层配方中改善的抗菌功效的令人惊讶且意外的作用，但由于熟悉此项技艺者理解的化学现象的组合作用，并不与X-、R1、R2、R3和R4一样有效，这些化学现象包括但不限于偶极矩、极性、溶解度、电子效应和/或由特定式(II)化合物的化学结构引起的立体效应。在式(II)化合物的某些示例中，X-可不为氟化物，并且/或者可不为氯化物，并且/或者可不为溴化物，并且/或者可不为碘化物，并且/或者可不为六氟磷酸根，并且/或者可不为硫酸根，并且/或者可不为三氟甲磺酸根，并且/或者可不为烷基磺酸根，并且/或者可不为芳基磺酸根。在式(II)化合物的某些示例中，R1、R2、R3和R4中的每一者独立地可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为芳基，并且/或者可不为杂芳基，并且/或者可不为杂环基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为经取代硅基。在式(II)化合物的某些示例中，经取代硅基的各取代基可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C1-C30)烷氧基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)烯氧基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为(C2-C30)炔氧基，并且/或者可不为芳基，并且/或者可不为芳氧基，并且/或者可不为杂芳基，并且/或者可不为杂芳氧基，并且/或者可不为杂环基，并且/或者可不为杂环氧基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷氧基。
式(II)化合物的示例可包括氯化苯铵和二癸基二甲基氯化铵。氯化苯铵(“BKC”)可具有结构式：
二癸基二甲基氯化铵(“DDAC”)具有结构式：
在又另一个示例中，添加剂化合物可为式(III)化合物：
其中R5选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、芳基、-CH2CH2OH和-CH2CO2H；并且
其中式(III)化合物的分子量为5000g/mol至1·106g/mol。
式(III)化合物的某些示例可包括特定R5取代基，这些取代基最终提供本公开内容的抗菌热固性涂层配方中改善的抗菌功效的令人惊讶且意外的作用，但由于熟悉此项技艺者理解的化学现象的组合作用，并不与其他特定R5取代基一样有效，这些化学现象包括但不限于偶极矩、极性、溶解度、电子效应和/或由特定式(III)化合物的化学结构引起的立体效应。在式(III)化合物的某些示例中，R5可不为氢，并且/或者可不为-CH2CH2OH，并且/或者可不为-CH2CO2H。
式(III)化合物的示例可包括羟乙基纤维素(“HEC”)和羧甲基纤维素(“CMC”)。
在又另一个示例中，添加剂化合物可为式(IV)化合物：
其中各R6选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；并且
其中该经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基。
式(IV)化合物的某些示例可包括特定R6取代基，这些取代基最终提供本公开内容的抗菌热固性涂层配方中改善的抗菌功效的令人惊讶且意外的作用，但由于熟悉此项技艺者理解的化学现象的组合作用，并不与其他特定R6取代基一样有效，这些化学现象包括但不限于偶极矩、极性、溶解度、电子效应和/或由特定式(IV)化合物的化学结构引起的立体效应。在式(IV)化合物的某些示例中，各R6取代基可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为芳基，并且/或者可不为杂芳基，并且/或者可不为杂环基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为经取代硅基。在式(IV)化合物的某些示例中，经取代硅基的各取代基可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C1-C30)烷氧基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)烯氧基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为(C2-C30)炔氧基，并且/或者可不为芳基，并且/或者可不为芳氧基，并且/或者可不为杂芳基，并且/或者可不为杂芳氧基，并且/或者可不为杂环基，并且/或者可不为杂环氧基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷氧基。
式(IV)化合物的示例可包括柠檬酸三乙酯，该化合物具有结构式：
在又另一个示例中，添加剂化合物可为式(V)的聚乙二醇化合物：
其中式(V)化合物的分子量为1000g/mol至50000g/mol。
在又另一个示例中，添加剂化合物可为式(VI)化合物：
其中X-如上文对于式(I)化合物所定义；并且
R7选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；并且
其中该经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基。
式(IV)化合物的某些示例可包括X-和R7的特定组合，这些组合最终提供本公开内容的抗菌热固性涂层配方中改善的抗菌功效的令人惊讶且意外的作用，但由于熟悉此项技艺者理解的化学现象的组合作用，并不与X-和R7一样有效，这些化学现象包括但不限于偶极矩、极性、溶解度、电子效应和/或由特定式(VI)化合物的化学结构引起的立体效应。在式(VI)化合物的某些示例中，X-可不为氟化物，并且/或者可不为氯化物，并且/或者可不为溴化物，并且/或者可不为碘化物，并且/或者可不为六氟磷酸根，并且/或者可不为硫酸根，并且/或者可不为三氟甲磺酸根，并且/或者可不为烷基磺酸根，并且/或者可不为芳基磺酸根。在式(VI)化合物的某些示例中，R7可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为经取代硅基。在式(VI)化合物的某些示例中，经取代硅基的各取代基可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C1-C30)烷氧基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)烯氧基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为(C2-C30)炔氧基，并且/或者可不为芳基，并且/或者可不为芳氧基，并且/或者可不为杂芳基，并且/或者可不为杂芳氧基，并且/或者可不为杂环基，并且/或者可不为杂环氧基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷氧基。
式(VI)化合物的示例可包括氯化1-十六烷基吡啶(“CPC”)，该化合物具有结构式：
在又另一个示例中，添加剂化合物可为式(VII)化合物：
其中X-如上文对于式(I)化合物所定义；
各R8独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
从Si至N，R9选自由以下组成的组：(C1-C30)亚烷基、(C2-C30)亚烯基、(C2-C30)亚炔基、芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚芳基、(C1-C4)烷基芳基(C1-C4)亚烷基、杂芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂芳基、(C1-C4)烷基杂芳基(C1-C4)亚烷基、杂环基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂环基和(C1-C4)烷基杂环基(C1-C4)亚烷基；并且
R10选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷基；并且
其中该经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基。
式(VII)化合物的某些示例可包括X-、R8、R9和R10的特定组合，这些组合最终提供本公开内容的抗菌热固性涂层配方中改善的抗菌功效的令人惊讶且意外的作用，但由于熟悉此项技艺者理解的化学现象的组合作用，并不与X-、R9、R9和R10一样有效，这些化学现象包括但不限于偶极矩、极性、溶解度、电子效应和/或由特定式(VII)化合物的化学结构引起的立体效应。在式(VI)化合物的某些示例中，X-可不为氟化物，并且/或者可不为氯化物，并且/或者可不为溴化物，并且/或者可不为碘化物，并且/或者可不为六氟磷酸根，并且/或者可不为硫酸根，并且/或者可不为三氟甲磺酸根，并且/或者可不为烷基磺酸根，并且/或者可不为芳基磺酸根。在式(VII)化合物的某些示例中，各R8独立地可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为经取代硅基。在式(VII)化合物的某些示例中，从Si至N，R9可不为(C1-C30)亚烷基，并且/或者可不为(C2-C30)亚烯基，并且/或者可不为(C2-C30)亚炔基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)亚烷基，并且/或者可不为(C1-C4)烷基亚芳基，并且/或者可不为(C1-C4)烷基芳基(C1-C4)亚烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)亚烷基，并且/或者可不为(C1-C4)烷基亚杂芳基，并且/或者可不为(C1-C4)烷基杂芳基(C1-C4)亚烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)亚烷基，并且/或者可不为(C1-C4)烷基亚杂环基，并且/或者可不为(C1-C4)烷基杂环基(C1-C4)亚烷基。在式(VII)化合物的某些示例中，R10可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为芳基，并且/或者可不为杂芳基，并且/或者可不为杂环基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基。在式(VII)化合物的某些示例中，经取代硅基的各取代基可不为氢，并且/或者可不为(C1-C30)烷基，并且/或者可不为(C1-C30)烷氧基，并且/或者可不为(C2-C30)烯基，并且/或者可不为(C2-C30)烯氧基，并且/或者可不为(C2-C30)炔基，并且/或者可不为(C2-C30)炔氧基，并且/或者可不为芳基，并且/或者可不为芳氧基，并且/或者可不为杂芳基，并且/或者可不为杂芳氧基，并且/或者可不为杂环基，并且/或者可不为杂环氧基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂芳基(C1-C4)烷氧基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷基，并且/或者可不为杂环基(C1-C4)烷氧基。
式(VII)化合物的示例可包括N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵(“HM 4072”)、N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵(“三甲基四硅烷”)和4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵。N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵(HM 4072)具有结构式：
N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵(“HM 4072”)。
N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵(三甲基四硅烷)具有结构式：
N-[3(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵(三甲基四硅烷)。4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵具有结构式：
4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵。
在一个示例中，本公开内容提供一种可热固化或紫外线可固化树脂，该树脂可为选自由以下组成的组的化合物：聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯、脂族和芳族胺甲酸乙酯、聚脲/聚氨酯混合物、脲-甲醛泡沫、二烯丙基苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚酰胺、双马来亚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯(“PET”)、聚对苯二甲酸丁二酯(“PBT”)、聚氯乙烯(“PVC”)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(“ABS”)、苯并恶嗪、氟聚合物、环氧树脂、酚醛树脂、与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪、三聚氰胺树脂、聚酯、硅氧树脂、氰酸酯或聚氰酸酯、呋喃树脂、乙烯酯树脂、它们的单体、它们的寡聚物、它们的聚合物和它们的任何组合或共混物。
抗菌热固性涂层配方的某些示例可包括添加剂化合物和可热固化或紫外线可固化树脂的特定组合，这些组合最终提供本公开内容的抗菌热固性涂层配方中改善的抗菌功效的令人惊讶且意外的作用，但由于熟悉此项技艺者理解的化学现象的组合作用，并不与添加剂化合物和可热固化或紫外线可固化树脂的其他特定组合一样有效，这些化学现象包括但不限于偶极矩、极性、溶解度、电子效应、立体效应和/或混溶性以和添加剂化合物和可热固化或紫外线可固化树脂的相对立体化学。在抗菌热固性涂层配方的某些示例中，可热固化或紫外线可固化树脂可不为聚丙烯酸酯，并且/或者可不为聚脲，并且/或者可不为聚氨酯，并且/或者可不为脂族胺甲酸乙酯，并且/或者可不为芳族胺甲酸乙酯，并且/或者可不为聚脲/聚氨酯混合物，并且/或者可不为脲-甲醛泡沫，并且/或者可不为二烯丙基苯二甲酸酯，并且/或者可不为聚酰亚胺，并且/或者可不为聚酰胺，并且/或者可不为双马来亚酰胺，并且/或者可不为聚烯烃，并且/或者可不为聚苯乙烯，并且/或者可不为聚碳酸酯，并且/或者可不为聚对苯二甲酸乙二酯(PET)，并且/或者可不为聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)，并且/或者可不为聚氯乙烯(PVC)，并且/或者可不为丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)，并且/或者可不为苯并恶嗪，并且/或者可不为氟聚合物，并且/或者可不为环氧树脂，并且/或者可不为酚醛树脂，并且/或者可不为与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪，并且/或者可不为三聚氰胺树脂，并且/或者可不为聚酯，并且/或者可不为硅氧树脂，并且/或者可不为氰酸酯或聚氰酸酯，并且/或者可不为呋喃树脂，并且/或者可不为乙烯酯树脂，并且/或者可不为可热固化或紫外线可固化树脂的单体，并且/或者可不为可热固化或紫外线可固化树脂的寡聚物，并且/或者可不为可热固化或紫外线可固化树脂的聚合物，并且/或者可不为可热固化或紫外线可固化树脂的组合，并且/或者可不为可热固化或紫外线可固化树脂的共混物。
不希望受到理论约束，本公开内容的添加剂化合物的示例可由于一种或多种以下效应而有助于改善抗菌热固性涂层配方的抗菌功效：(1)通过配合、螯合和错合来进行铜离子萃取；(2)增加抗菌热固性涂层配方在表面上的表面能；以及/或(3)对于基于四级铵(“QUAT”)的添加剂化合物，带负电荷细菌和/或病毒的静电吸引。当将QUAT用作添加剂化合物时，发现最高抗菌能量。不受理论约束，据信QUAT的永久正电荷结合至大部分微生物的带负电荷表面膜，从而导致微生物的细胞膜破裂和最终微生物的细胞裂解。
在操作中，本公开内容的抗菌热固性涂层配方可与配方中的不希望的生物污染物诸如微生物相互作用且杀灭这些污染物。本公开内容的抗菌热固性涂层配方可杀灭的微生物的示例可包括但不限于金黄色葡萄球菌、产气肠杆菌、绿脓杆菌、抗二甲苯青霉素大肠杆菌、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)、鲍曼氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)、克雷伯氏产气杆菌(Klebsiella aerogenes)、金黄色葡萄球菌和它们的混合物。本公开内容的抗菌热固性涂层配方可杀灭的病毒的示例可包括但不限于流感病毒H1N1、腺病毒5、诺罗病毒和冠状病毒。本公开内容的抗菌热固性涂层配方可杀灭的真菌的示例可包括但不限于耳念珠菌(Candida auris)。抗菌热固性涂层配方的有效性可作为配方的对数减少的函数测量。配方的对数减少值可与配方杀灭配方所暴露的生物体的能力相关。根据各种示例，配方的对数减少可为至少3、至少约4、至少约5、至少约6、至少约7、至少约8、至少约9、至少约10，在约1至约10、约3至约7、约4至约6范围内，或小于、等于或大于约3、4、5、6、7、8、9或约10。对数减少可根据2016年1月29日用于评估硬质无孔含铜表面产品的杀细菌活性的美国环境保护署农药办公室项目协议(United States Environmental Protection Agency Officeof Pesticide Programs Protocol for the Evaluation of Bactericidal Activity ofHard,Non-porous Copper Containing Surface Products)中概述的程序来测量。
在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的一个示例中，在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的示例中包括含铜材料的量为基于配方累积100重量百分比的总量不超过50重量百分比。在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的其他示例中，可包括含铜材料的量不超过40重量百分比、或不超过38重量百分比、或不超过36重量百分比、或不超过34重量百分比、或不超过32重量百分比、或不超过30重量百分比、或不超过28重量百分比、或不超过26重量百分比、或不超过24重量百分比、或不超过22重量百分比、或不超过20重量百分比、或不超过18重量百分比、或不超过16重量百分比、或不超过14重量百分比、或不超过12重量百分比、或不超过10.0重量百分比、或不超过9.9重量百分比、或不超过9.8重量百分比、或不超过9.7重量百分比、或不超过9.6重量百分比、或不超过9.5重量百分比、或不超过9.4重量百分比、或不超过9.3重量百分比、或不超过9.2重量百分比、或不超过9.1重量百分比、或不超过9.0重量百分比、或不超过8.9重量百分比、或不超过8.8重量百分比、或不超过8.7重量百分比、或不超过8.6重量百分比、或不超过8.5重量百分比、或不超过8.4重量百分比、或不超过8.3重量百分比、或不超过8.2重量百分比、或不超过8.1重量百分比、或不超过8.0重量百分比、或不超过7.9重量百分比、或不超过7.8重量百分比、或不超过7.7重量百分比、或不超过7.6重量百分比、或不超过7.5重量百分比、或不超过7.4重量百分比、或不超过7.3重量百分比、或不超过7.2重量百分比、或不超过7.1重量百分比、或不超过7.0重量百分比、或不超过6.9重量百分比、或不超过6.8重量百分比、或不超过6.7重量百分比、或不超过6.6重量百分比、或不超过6.5重量百分比、或不超过6.4重量百分比、或不超过6.3重量百分比、或不超过6.2重量百分比、或不超过6.1重量百分比、或不超过6.0重量百分比、或不超过5.9重量百分比、或不超过5.8重量百分比、或不超过5.7重量百分比、或不超过5.6重量百分比、或不超过5.5重量百分比、或不超过5.4重量百分比、或不超过5.3重量百分比、或不超过5.2重量百分比、或不超过5.1重量百分比、或不超过5.0重量百分比、或不超过4.9重量百分比、或不超过4.8重量百分比、或不超过4.7重量百分比、或不超过4.6重量百分比、或不超过4.5重量百分比、或不超过4.4重量百分比、或不超过4.3重量百分比、或不超过4.2重量百分比、或不超过4.1重量百分比、或不超过4.0重量百分比、或不超过3.9重量百分比、或不超过3.8重量百分比、或不超过3.7重量百分比、或不超过3.6重量百分比、或不超过3.5重量百分比、或不超过3.4重量百分比、或不超过3.3重量百分比、或不超过3.2重量百分比、或不超过3.1重量百分比、或不超过3.0重量百分比、或不超过2.9重量百分比、或不超过2.8重量百分比、或不超过2.7重量百分比、或不超过2.6重量百分比、或不超过2.5重量百分比、或不超过2.4重量百分比、或不超过2.3重量百分比、或不超过2.2重量百分比、或不超过2.1重量百分比、或不超过2.0重量百分比、或不超过1.9重量百分比、或不超过1.8重量百分比、或不超过1.7重量百分比、或不超过1.6重量百分比、或不超过1.5重量百分比、或不超过1.4重量百分比、或不超过1.3重量百分比、或不超过1.2重量百分比、或不超过1.1重量百分比、或不超过1.0重量百分比、或不超过0.9重量百分比、或不超过0.8重量百分比、或不超过0.7重量百分比、或不超过0.6重量百分比、或不超过0.5重量百分比、或不超过0.4重量百分比、或不超过0.3重量百分比、或不超过0.2重量百分比、或不超过0.1重量百分比、或不超过0重量百分比。在其他示例中，可包括含铜材料的范围为上文所述的重量百分比中的一者至上文所述的重量百分比中的另一者。
在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的一个示例中，在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的示例中包括添加剂化合物的量为基于配方累积100重量百分比的总量多达约0.1重量百分比。在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的其他示例中，可包括添加剂化合物的量为多达0.2重量百分比、或多达0.3重量百分比、或多达0.4重量百分比、或多达0.5重量百分比、或多达0.5重量百分比、或多达0.6重量百分比、或多达0.7重量百分比、或多达0.8重量百分比、或多达0.9重量百分比、或多达1.0重量百分比、或多达1.1重量百分比、或多达1.2重量百分比、或多达1.3重量百分比、或多达1.4重量百分比、或多达1.5重量百分比、或多达1.6重量百分比、或多达1.7重量百分比、或多达1.8重量百分比、或多达1.9重量百分比、或多达2.0重量百分比、或多达2.1重量百分比、或多达2.2重量百分比、或多达2.3重量百分比、或多达2.4重量百分比、或多达2.5重量百分比、或多达2.6重量百分比、或多达2.7重量百分比、或多达2.8重量百分比、或多达2.9重量百分比、或多达3.0重量百分比、或多达3.1重量百分比、或多达3.2重量百分比、或多达3.3重量百分比、或多达3.4重量百分比、或多达3.5重量百分比、或多达3.6重量百分比、或多达3.7重量百分比、或多达3.8重量百分比、或多达3.9重量百分比、或多达4.0重量百分比、或多达4.1重量百分比、或多达4.2重量百分比、或多达4.3重量百分比、或多达4.4重量百分比、或多达4.5重量百分比、或多达4.6重量百分比、或多达4.7重量百分比、或多达4.8重量百分比、或多达4.9重量百分比、或多达5.0重量百分比、或多达5.1重量百分比、或多达5.2重量百分比、或多达5.3重量百分比、或多达5.4重量百分比、或多达5.5重量百分比、或多达5.6重量百分比、或多达5.7重量百分比、或多达5.8重量百分比、或多达5.9重量百分比、或多达6.0重量百分比、或多达6.1重量百分比、或多达6.2重量百分比、或多达6.3重量百分比、或多达6.4重量百分比、或多达6.5重量百分比、或多达6.6重量百分比、或多达6.7重量百分比、或多达6.8重量百分比、或多达6.9重量百分比、或多达7.0重量百分比、或多达7.1重量百分比、或多达7.2重量百分比、或多达7.5重量百分比、或多达7.6重量百分比、或多达7.7重量百分比、或多达7.8重量百分比、或多达7.9重量百分比、或多达8.0重量百分比、或多达8.1重量百分比、或多达8.2重量百分比、或多达8.3重量百分比、或多达8.4重量百分比、或多达8.5重量百分比、或多达8.6重量百分比、或多达8.7重量百分比、或多达8.8重量百分比、或多达8.9重量百分比、或多达9.0重量百分比、或多达9.1重量百分比、或多达9.2重量百分比、或多达9.3重量百分比、或多达9.4重量百分比、或多达9.5重量百分比、或多达9.6重量百分比、或多达9.7重量百分比、或多达9.8重量百分比、或多达9.9重量百分比、或多达10重量百分比、或多达11重量百分比、或多达12重量百分比、或多达13重量百分比、或多达14重量百分比、或多达15重量百分比、或多达16重量百分比、或多达17重量百分比、或多达18重量百分比、或多达19重量百分比、或多达20重量百分比。在其他示例中，可包括添加剂化合物的范围为上文所述的重量百分比中的一者至上文所述的重量百分比中的另一者。在其他示例中，上文所述的重量百分比或重量百分比的范围可对应于二或更多种不同添加剂化合物的累积重量百分比。
在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的一个示例中，在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的示例中包括氧化亚铜和/或氧化铜的量为基于配方累积100重量百分比的总量多达约0.1重量百分比。在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的其他示例中，可包括氧化亚铜和/或氧化铜的量多达0.2重量百分比、或多达0.3重量百分比、或多达0.4重量百分比、或多达0.5重量百分比、或多达0.6重量百分比、或多达0.7重量百分比、或多达0.8重量百分比、或多达0.9重量百分比、或多达1.0重量百分比、或多达1.1重量百分比、或多达1.2重量百分比、或多达1.3重量百分比、或多达1.4重量百分比、或多达1.5重量百分比、或多达1.6重量百分比、或多达1.7重量百分比、或多达1.8重量百分比、或多达1.9重量百分比、或多达2.0重量百分比、或多达2.1重量百分比、或多达2.2重量百分比、或多达2.3重量百分比、或多达2.4重量百分比、或多达2.5重量百分比、或多达2.6重量百分比、或多达2.7重量百分比、或多达2.8重量百分比、或多达2.9重量百分比、或多达3.0重量百分比、或多达3.1重量百分比、或多达3.2重量百分比、或多达3.3重量百分比、或多达3.4重量百分比、或多达3.5重量百分比、或多达3.6重量百分比、或多达3.7重量百分比、或多达3.8重量百分比、或多达3.9重量百分比、或多达4.0重量百分比、或多达4.1重量百分比、或多达4.2重量百分比、或多达4.3重量百分比、或多达4.4重量百分比、或多达4.5重量百分比、或多达4.6重量百分比、或多达4.7重量百分比、或多达4.8重量百分比、或多达4.9重量百分比、或多达5.0重量百分比、或多达5.1重量百分比、或多达5.2重量百分比、或多达5.3重量百分比、或多达5.4重量百分比、或多达5.5重量百分比、或多达5.6重量百分比、或多达5.7重量百分比、或多达5.8重量百分比、或多达5.9重量百分比、或多达6.0重量百分比、或多达6.1重量百分比、或多达6.2重量百分比、或多达6.3重量百分比、或多达6.4重量百分比、或多达6.5重量百分比、或多达6.6重量百分比、或多达6.7重量百分比、或多达6.8重量百分比、或多达6.9重量百分比、或多达7.0重量百分比、或多达7.1重量百分比、或多达7.2重量百分比、或多达7.3重量百分比、或多达7.4重量百分比、或多达7.5重量百分比、或多达7.6重量百分比、或多达7.7重量百分比、或多达7.8重量百分比、或多达7.9重量百分比、或多达8.0重量百分比、或多达8.1重量百分比、或多达8.2重量百分比、或多达8.3重量百分比、或多达8.4重量百分比、或多达8.5重量百分比、或多达8.6重量百分比、或多达8.7重量百分比、或多达8.8重量百分比、或多达8.9重量百分比、或多达9.0重量百分比、或多达9.1重量百分比、或多达9.2重量百分比、或多达9.3重量百分比、或多达9.4重量百分比、或多达9.5重量百分比、或多达9.6重量百分比、或多达9.7重量百分比、或多达9.8重量百分比、或多达9.9重量百分比、或多达10重量百分比、或多达12重量百分比、或多达14重量百分比、或多达16重量百分比、或多达18重量百分比、或多达20重量百分比、或多达22重量百分比、或多达24重量百分比、或多达26重量百分比、或多达28重量百分比、或多达30重量百分比、或多达32重量百分比、或多达34重量百分比、或多达36重量百分比、或多达38重量百分比、或多达40重量百分比、或多达42重量百分比、或多达44重量百分比、或多达46重量百分比、或多达48重量百分比、或多达50重量百分比。在其他示例中，可包括氧化亚铜的范围为上文所述的重量百分比中的一者至上文所述的重量百分比中的另一者。
在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的一个示例中，在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的示例中可包括可热固化或可UV固化树脂的量为配方中与添加剂化合物的量组合、或与添加剂化合物和氧化亚铜的量组合、或与添加剂化合物和含铜材料的量组合累积总计100重量百分比的量。在本公开内容的抗菌热固性涂层配方的其他示例中，可包括可热固化或可UV固化树脂的量不小于50重量百分比、或不小于51重量百分比、或不小于52重量百分比、或不小于53重量百分比、或不小于54重量百分比、或不小于55重量百分比、或不小于56重量百分比、或不小于57重量百分比、或不小于58重量百分比、或不小于59重量百分比、或不小于60重量百分比、或不小于61重量百分比、或不小于62重量百分比、或不小于63重量百分比、或不小于64重量百分比、或不小于65重量百分比、或不小于66重量百分比、或不小于67重量百分比、或不小于68重量百分比、或不小于69重量百分比、或不小于70重量百分比、或不小于71重量百分比、或不小于72重量百分比、或不小于73重量百分比、或不小于74重量百分比、或不小于75重量百分比、或不小于76重量百分比、或不小于77重量百分比、或不小于78重量百分比、或不小于79重量百分比、不小于80重量百分比、或不小于81重量百分比、或不小于82重量百分比、或不小于83重量百分比、或不小于84重量百分比、或不小于85重量百分比、或不小于86重量百分比、或不小于87重量百分比、或不小于88重量百分比、或不小于89重量百分比、或不小于90重量百分比、或不小于90.1重量百分比、或不小于90.2重量百分比、或不小于90.3重量百分比、或不小于90.4重量百分比、或不小于90.5重量百分比、或不小于90.6重量百分比、或不小于90.7重量百分比、或不小于90.8重量百分比、或不小于90.9重量百分比、或不小于91.0重量百分比、或不小于91.1重量百分比、或不小于91.2重量百分比、或不小于91.3重量百分比、或不小于91.4重量百分比、或不小于91.5重量百分比、或不小于91.6重量百分比、或不小于91.7重量百分比、或不小于91.8重量百分比、或不小于91.9重量百分比、或不小于92.0重量百分比、或不小于92.1重量百分比、或不小于92.2重量百分比、或不小于92.3重量百分比、或不小于92.4重量百分比、或不小于92.5重量百分比、或不小于92.6重量百分比、或不小于92.7重量百分比、或不小于92.8重量百分比、或不小于92.9重量百分比、或不小于93.0重量百分比、或不小于93.1重量百分比、或不小于93.2重量百分比、或不小于93.3重量百分比、或不小于93.4重量百分比、或不小于93.5重量百分比、或不小于93.6重量百分比、或不小于93.7重量百分比、或不小于93.8重量百分比、或不小于93.9重量百分比、或不小于94.0重量百分比、或不小于94.1重量百分比、或不小于94.2重量百分比、或不小于94.3重量百分比、或不小于94.4,重量百分比、或不小于94.5重量百分比、或不小于94.6重量百分比、或不小于94.7重量百分比、或不小于94.8重量百分比、或不小于94.9重量百分比、或不小于95.0重量百分比、或不小于95.1重量百分比、或不小于95.2重量百分比、或不小于95.3重量百分比、或不小于95.4重量百分比、或不小于95.5重量百分比、或不小于95.6重量百分比、或不小于95.7重量百分比、或不小于95.8重量百分比、或不小于95.9重量百分比、或不小于96.0重量百分比、或不小于96.1重量百分比、或不小于96.2重量百分比、或不小于96.3重量百分比、或不小于96.4重量百分比、或不小于96.5重量百分比、或不小于96.6重量百分比、或不小于96.7重量百分比、或不小于96.8重量百分比、或不小于96.9重量百分比、或不小于97.0重量百分比、或不小于97.1重量百分比、或不小于97.2重量百分比、或不小于97.3重量百分比、或不小于97.4重量百分比、或不小于97.5重量百分比、或不小于97.6重量百分比、或不小于97.7重量百分比、或不小于97.8重量百分比、或不小于97.9重量百分比、或不小于98.0重量百分比、或不小于98.1重量百分比、或不小于98.2重量百分比、或不小于98.3重量百分比、或不小于98.4重量百分比、或不小于98.5重量百分比、或不小于98.6重量百分比、或不小于98.7重量百分比、或不小于98.8重量百分比、或不小于98.9重量百分比、或不小于99.0重量百分比。在其他示例中，可包括可热固化或可UV固化树脂的范围为上文所述的重量百分比中的一者至上文所述的重量百分比中的另一者。
在一个示例中，本公开内容提供一种抗菌系统，该抗菌系统包括：贮存器，该贮存器包括抗菌热固性涂层配方的分散物；分配器，该分配器流体连接到该贮存器并被配置为将抗菌热固性涂层配方施加到一表面；以及热或紫外辐射源，该热或紫外辐射源被配置为在将该抗菌热固性涂层配方施加到该表面之后固化该抗菌热固性涂层配方；其中该抗菌热固性涂层配方包括多达0.1至20重量％的量的添加剂化合物；以及对于该配方总计100重量％的量的可热固化或可UV固化树脂。
抗菌热固性涂层配方的制备
在某些示例中，通常可在制备本公开内容的抗菌热固性涂层配方的示例的方法中采用基于溶剂的化学实验室技术。在其他示例中，通常可在制备本公开内容的抗菌热固性涂层配方的示例的方法中采用无溶剂化学实验室技术。
在一个示例中，提供了一种制备抗菌热固性涂层配方的方法。抗菌热固性涂层配方可通过一种方法制备，该方法包括以下步骤：(a)将一定量的可热固化或可UV固化树脂添加到一定量的含铜材料中；(b)将一定量添加剂化合物添加到一定量的含铜材料和一定量的可热固化或可UV固化树脂中，以提供分散物；(c)搅拌该分散物；(d)在高温下沿着在真空下固定至筛式分离器表面的基板表面的上边缘施加分散物，直到分散物涂覆该表面；(e)释放真空；以及(f)用UV灯固化该膜，以提供抗菌热固性涂层配方。在某些示例中，可进行搅拌达至少2小时的持续时间。在其他示例中，高温可为至少50℃的温度。在其他示例中，固化可在至少1000mJ/cm2的剂量下进行。
在另一个示例中，提供了一种制备抗菌热固性涂层配方的方法。抗菌热固性涂层配方可通过一种方法制备，该方法包括以下步骤：(a)在容器中用溶剂稀释添加剂化合物的量，以提供添加剂化合物溶液；(b)将一定量的含铜玻璃颗粒添加到该添加剂化合物溶液中，以提供混合物；(c)超声处理该混合物；(d)将一定量的可热固化或可UV固化树脂添加到该混合物中，以提供分散物；(e)搅拌该分散物；(f)在高温下沿着在真空下固定至筛式分离器表面的基板表面的上边缘施加分散物，直到分散物涂覆该表面；(g)释放真空；以及(h)用UV灯固化该膜，以提供抗菌热固性涂层配方。在某些示例中，超声处理可进行至少15分钟。
用于稀释添加剂化合物的优选溶剂可包括但不限于：醇，特别为含有多达四个碳原子的醇，诸如甲醇、乙醇、异丙醇、丁-1-醇、丁-2-醇和2-甲基-2-丙醇；醚，例如乙醚、异丙醚、三级丁基甲基醚、1,2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃和1,4-二恶烷；烃溶剂，例如戊烷、己烷和甲苯；和它们的混合物。优选使用纯溶剂，优选为至少分析级，并且更佳为药用级。
在又另一个示例中，提供了一种制备抗菌热固性涂层配方的方法。抗菌热固性涂层配方可通过一种方法制备，该方法包括以下步骤：(a)将一定量的添加剂化合物添加到一定量的氧化亚铜和一定量的可热固化或可UV固化树脂中，以提供分散物；(b)搅拌该分散物；(c)在高温下沿着在真空下固定至筛式分离器表面的基板表面的上边缘施加分散物，直到分散物涂覆该表面；(e)使用湿膜施加器自表面抽出分散物以形成膜；(f)释放真空；以及(g)用UV灯固化该膜，以提供抗菌热固性涂层配方。
在又另一个示例中，提供了一种制备抗菌热固性涂层配方的方法。抗菌热固性涂层配方可通过一种方法制备，该方法包括以下步骤：(a)将一定量的添加剂化合物添加到一定量的可热固化或可UV固化树脂中，以提供分散物；(b)搅拌该分散物；(c)在高温下沿着在真空下固定至筛式分离器表面的基板表面的上边缘施加分散物，直到分散物涂覆该表面；(d)释放真空；以及(e)用UV灯固化该膜，以提供抗菌热固性涂层配方。
在又另一个示例中，提供了一种制备抗菌热固性涂层配方的方法，该方法包括以下步骤：(a)将多达0.1至20重量％的添加剂化合物添加到一定量的可热固化或可UV固化树脂中达对于该配方总计100重量％的量，以提供分散物；(b)搅拌该分散物；(c)在高温下沿着在真空下垂直固定至筛式分离器表面的基板表面的上边缘施加分散物，直到分散物涂覆该表面；(d)释放真空；以及(e)用UV灯固化该膜，以提供抗菌热固性涂层配方。在又另一个示例中，提供了一种制备抗菌热固性涂层配方的方法，该方法进一步包括以下步骤：将多达0.1至5.0重量％的量的含铜材料添加到容器中的可热固化或可UV固化树脂中，之后添加一定量的添加剂化合物。在又另一个示例中，提供了一种制备抗菌热固性涂层配方的方法，其中含铜材料为氧化亚铜。
筛式分离器为可常规用于分离玻璃盖与锂晶体显示器(“LCD”)屏的装置。筛式分离器可使用真空以在高于环境温度的温度下将玻璃固定至筛式分离器表面。筛式分离器的示例可包括YiHUA 946A筛式分离器等。
湿膜施加器为可常规用于放置预定厚度的湿材料膜的装置。湿膜施加器可由经加工至精细公差的硬化和磨光刚制造。在取下时，湿膜厚度为涂层的标称厚度。湿膜厚度常规为Cut的一半，该Cut为湿膜施加器的实际空隙长度(深度)。例如，具有1密耳(0.001”)Cut深度的湿膜施加器将放置0.5密耳(0.0005”)的湿膜厚度。湿膜施加器的示例包括Bird Film或其类似者。
上文所述的配方和方法可接合以下示例更好地理解。另外，以下非限制性示例为例示性的。所说明的方法可适于本公开内容的抗菌热固性涂层配方的其他示例。描述为一般方法的程序描述了据信通常将有效制备所指示的配方的物。然而，熟悉此项技艺者将理解，改变本公开内容的任何给定示例的程序，例如改变次序或步骤和/或所用化学试剂可为必需的。
实施例
用于制备抗菌热固性涂层配方分散物的一般程序在以下实施例中，含铜材料可包括10重量％至70重量％可萃取铜。
比较例1-2.将含铜材料和可热固化或可UV固化树脂添加到容器中。通过振摇彻底搅拌含铜材料分散物，然后将分散物置于具有转子的容器中且连续搅拌2小时。
实施例1-25.将含铜材料和可热固化或可UV固化树脂添加到容器中。通过振摇彻底搅拌含铜材料分散物，然后将分散物置于具有转子的容器中且连续搅拌2小时。
实施例26-29.将N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵(HM 4072)或N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵(三甲基四硅烷)用乙醇稀释且与含铜材料混合。将相应含铜材料和四硅烷混合物在环境温度下超声处理15分钟。将可热固化或可UV固化树脂添加到混合物中，然后通过震摇彻底搅拌这些混合物，然后将其置于具有转子的容器中且连续搅拌2小时。
实施例30-31.将氧化亚铜(Cu2O)和可热固化或可UV固化树脂添加到容器中，随后添加添加剂化合物。通过震摇彻底搅拌分散物，然后将其置于具有转子的容器中且连续搅拌2小时。
用于固化抗菌热固性涂层配方分散物以形成抗菌热固性涂层配方的一般程序。
经由真空将测量为6英寸×6英寸的玻璃片固定到YiHUA 946A筛式分离器的表面，并且将加热设置为50℃。沿着玻璃片的上边缘施加抗菌热固性涂层配方分散物且随后使用1密耳Bird Film 涂覆以形成膜。释放真空，并且自筛式分离器移除玻璃部分，并且在UV腔室中固化相应涂层部分。使用Hg(H)型UV灯以1000mJ/cm2最小剂量进行紫外线固化。通过将经涂覆基板置于预加热至150℃的炉内达30分钟来进行热固化。
用于环境保护署(“EPA”)微生物测试的一般程序。
清洁用作参考的不锈钢载体并通过浸渍于75％乙醇溶液中随后用去离子水冲洗来灭菌。将含有金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)细菌储备培养物的小瓶储存于-80℃下直到使用。将20μL经解冻细菌培养物的等分试样添加到10毫升胰酶大豆肉汤(Teknova)中。将这些细菌悬浮液在36℃下在定轨振荡器(New Brunswick Scientific)中连续培育三次达18 -24小时且然后在聚丙烯弹簧管(Fisher Healthcare)中培育一次达48小时。随后在涡旋混合器(VWR Scientific)上混合培养物并使其沉淀。抽出悬浮液自各管的三分的二上层且测量OD600(Smart Spec Spectrophotometer 3000,Bio-Rad)以进行细菌密度评估。将培养物用磷酸盐缓冲盐水(Gibco Life Technologies)稀释以达成接近1.0·107CFU/mL的目标值的细菌接种体浓度。将胎牛血清(0.25mL的5％，Gibco Life Technologies)和0.05mLTriton X-100(Amresco Pro Pure)添加到4.70mL细菌悬浮液中以帮助展开接种体。用20μL细菌测试培养物接种各测试试件(面积为1英寸×1英寸)。使用弯曲无菌移液管尖(Mettler-Toledo)均匀展开接种体容积以确保完全且均匀覆盖，从而展开到尽可能接近试件边缘。然后在设置为42％相对湿度和23℃的受控环境中培育试件达120分钟的时段。在120分钟暴露时段后，在Letheen肉汤(Gen Lab)中中和试件。使用标准展开板技术在胰酶大豆琼脂板上铺种中和溶液的十倍连续稀释液并在36℃下培育24小时以产生可计数数目的存活物(每个板大约20-200个菌落)。杀细菌功效测试的减少对数和百分比测量了不锈钢和含玻璃试件之间的CFU差异。对于被视为减菌剂的抗菌热固性涂层配方，必须保证≥99.9％减少(≥3对数减少)。
抗菌热固性涂层配方分散物的实施例中制备抗菌热固性涂层配方的实施例的各组分的量包括在下表1中。另外，表1包括用于对表1中所列出的抗菌热固性涂层配方的各实施例进行EPA微生物测试的金黄色葡萄球菌的减少％和对数减少。比较例1和2不包括添加剂化合物且证实细菌负荷的小于99.9％减少(小于3对数减少)。如表1和图1和图1A所证实，具有20重量％或更大的含铜材料的实施例1 -3证实了细菌负荷的大于99.9％减少(大于3对数减少)。如图1B和图1C中所示，实施例8、14-16、18-24、26和28-29出乎意料地证实，通过使用1重量％至5重量％的量的含铜材料与1重量％至5重量％的量的添加剂化合物的组合来获得细菌负荷的大于99.9％减少(大于3对数减少)，这证实可以低重量％存在的含铜材料当与添加剂化合物组合时的协同抗菌功效优于且高于在不存在添加剂化合物的情况下更高量的含铜材料的抗菌功效。同样，实施例10-12出乎意料地证实，在不存在含铜材料的情况下可获得细菌负荷的大于99.9％减少(大于5对数减少)。实施例30-31出乎意料地证实，通过使用1.5重量％或5重量％的氧化亚铜与1重量％添加剂化合物的组合获得了细菌负荷的大于99.9％减少(大于3对数减少)。
表1证实使用至少30重量％的含铜材料实现良好抗菌功效(>3对数杀灭)。然而，添加基于四级铵(“QUAT”)的溴化1-丁基-3-甲基咪唑(BMIMBr)或氯化苯铵(BKC)添加剂化合物有效改善了抗菌热固性涂层配方的抗菌功效，同时需要少许多的重量％的含铜材料，从而证实了协同抗菌功效。具体地，EPA登记的QUAT杀生物剂氯化苯铵(BKC)在仅2重量％的含铜材料的情况下产生非常强的抗菌协同作用(>5对数杀灭)(实施例16，表1)。
表1
图2例示了根据本公开内容的比较例2制备的包括30重量％含铜材料的抗菌热固性涂层配方的照片。相比之下，图3例示了根据本公开内容的表1的实施例16制备的包括2重量％含铜材料的抗菌热固性涂层的照片。图2证实了在与30重量％负荷量的含铜材料相关的涂层配方中的清晰度缺乏和橙色。相比之下，图3表明更低含铜材料负荷量有利地提供了清晰的颜色更少的涂层配方。图2与图3之间的差异证实，添加剂化合物与含铜材料和可热固化或可UV固化树脂的组合的协同作用可以有利地减少含铜材料负荷量，同时具有与不含添加剂的情况和/或不减少含铜材料的负荷量的情况相同或较的更好的抗菌功效。
图4A、图4B、图4C和图4D分别例示了根据表1的实施例16、19、20和21制备的抗菌热固性涂层的包括100-pm比例尺的显微镜表面图像。图4A、图4B、图4C和图4D说明，在添加剂保持在5重量％下同时含铜材料百分比自2重量％增加至5重量％，经涂覆配方保持一致的抗菌功效。
预期抗菌热固性涂层配方的附加实施例的抗菌功效测试将证实更耐久且不可滤取的四级官能化含铜材料。据信式(VII)化合物的硅氧烷官能团可在含铜材料颗粒表面上形成共价键合。此附加测试的初步结果由表1中所示的实施例26-29证实。
尽管本公开内容已参考示例和附图和表格进行描述，本公开内容不限于此，但可由本公开内容所属领域技术人员不同地修改和改变，而不背离本公开内容的精神和范围。
除其他外，本公开内容的主题涉及以下方面：
第一方面涉及一种抗菌热固性涂层配方，该配方包含：多达0.1至30重量％的量的含铜材料；多达0.1至20重量％的量的添加剂化合物；以及对于该配方总计100重量％的量的可热固化或可UV固化树脂。
第二方面涉及如方面1所述的抗菌热固性涂层配方，其中该含铜材料为氧化亚铜和/或氧化铜。
第三方面涉及任一前述方面所述的抗菌热固性涂层配方，其中该添加剂化合物为式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物：
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其中X-选自由以下组成的组：氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、六氟磷酸根、硫酸根、三氟甲磺酸根、烷基磺酸根和芳基磺酸根；
Y选自由以下组成的组：S、S(O)、SO2、NR1和PR1；
R1、R2、R3和R4中的每一者独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
该经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基
R5选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、芳基、-CH2CH2OH和-CH2CO2H；
该式(III)化合物的分子量为5000g/mol至1·106g/mol；
各R6选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
该经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基；
该式(V)化合物的分子量为1000g/mol至50000g/mol；
R7选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
各R8独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
从Si至N，R9选自由以下组成的组：(C1-C30)亚烷基、(C2-C30)亚烯基、(C2-C30)亚炔基、芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚芳基、(C1-C4)烷基芳基(C1-C4)亚烷基、杂芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂芳基、(C1-C4)烷基杂芳基(C1-C4)亚烷基、杂环基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂环基和(C1-C4)烷基杂环基(C1-C4)亚烷基；并且
R10选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷基。
第四方面涉及如任一前述方面所述的抗菌热固性涂层配方，其中该添加剂化合物为溴化1-丁基-3-甲基咪唑、二癸基二甲基氯化铵和/或氯化1-十六烷基吡啶。
第五方面涉及如方面1至3中任一项所述的抗菌热固性涂层配方，其中该添加剂化合物为羟乙基纤维素和/或羧甲基纤维素。
第六方面涉及如方面1至3中任一项所述的抗菌热固性涂层配方，其中该添加剂化合物为柠檬酸三乙酯。
第七方面涉及如方面1至3中任一项所述的抗菌热固性涂层配方，其中该添加剂化合物为N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵、4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵和/或N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵。
第八方面涉及如方面1至3中任一项所述的抗菌热固性涂层配方，其中该添加剂化合物为下式的氯化苯铵：
第九方面涉及如任一前述方面所述的抗菌热固性涂层配方，其中该可热固化或可UV固化树脂选自由以下组成的组：聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯、脂族和芳族胺甲酸乙酯、聚脲/聚氨酯混合物、脲-甲醛泡沫、二烯丙基苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚酰胺、双马来亚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、苯并恶嗪、氟聚合物、环氧树脂、酚醛树脂、与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪、三聚氰胺树脂、聚酯、硅氧树脂、氰酸酯或聚氰酸酯、呋喃树脂、乙烯酯树脂、它们的单体、它们的寡聚物、它们的聚合物和它们的任何组合或共混物。
第十方面涉及一种抗菌系统，该系统包括：贮存器，该贮存器容纳如任一前述方面所述的抗菌热固性涂层配方的分散物；分配器，该分配器流体连接到该贮存器并被配置为将该抗菌热固性涂层配方施加到表面；以及热或紫外辐射源，该热或紫外辐射源被配置为在将该抗菌热固性涂层配方施加到该表面之后固化该抗菌热固性涂层配方。
第十一方面涉及一种制备抗菌热固性涂层配方的方法，该方法包括：将多达0.1至20重量％的添加剂化合物添加到可热固化或可UV固化树脂中达对于该配方总计100重量％的量，以提供分散物；搅拌该分散物；将该分散物施加到基板的表面，直到该分散物涂覆该基板的该表面；以及用UV灯固化该膜，以提供该抗菌热固性涂层配方。
第十二方面涉及如方面11所述的方法，该方法进一步包括：将多达0.1至30重量％的量的含铜材料添加到该可热固化或可UV固化树脂中，之后添加该添加剂化合物。
第十三方面涉及如方面12所述的方法，其中该含铜材料为氧化亚铜和/或氧化铜。
第十四方面涉及如方面11至13中任一项所述的方法，其中该添加剂化合物为式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物：
其中X-选自由以下组成的组：氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、六氟磷酸根、硫酸根、三氟甲磺酸根、烷基磺酸根和芳基磺酸根；
Y选自由以下组成的组：S、S(O)、SO2、NR1和PR1；
R1、R2、R3和R4中的每一者独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
该经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基
R5选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、芳基、-CH2CH2OH和-CH2CO2H；
该式(III)化合物的分子量为5000g/mol至1·106g/mol；
各R6选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
该经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基；
该式(V)化合物的分子量为1000g/mol至50000g/mol；
R7选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
各R8独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
从Si至N，R9选自由以下组成的组：(C1-C30)亚烷基、(C2-C30)亚烯基、(C2-C30)亚炔基、芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚芳基、(C1-C4)烷基芳基(C1-C4)亚烷基、杂芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂芳基、(C1-C4)烷基杂芳基(C1-C4)亚烷基、杂环基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂环基和(C1-C4)烷基杂环基(C1-C4)亚烷基；并且
R10选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷基。
第十五方面涉及如方面11至14中任一项所述的方法，其中该添加剂化合物选自由以下组成的组：溴化1-丁基-3-甲基咪唑、二癸基二甲基氯化铵、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、柠檬酸三乙酯、氯化1-十六烷基吡啶、N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵、N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-NN,N-三甲基氯化铵、4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵和下式的氯化苯铵：
第十六方面涉及如方面11至15中任一项所述的方法，其中该可热固化或可UV固化树脂选自由以下组成的组：聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯、脂族和芳族胺甲酸乙酯、聚脲/聚氨酯混合物、脲-甲醛泡沫、二烯丙基苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚酰胺、双马来亚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、苯并恶嗪、氟聚合物、环氧树脂、酚醛树脂、与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪、三聚氰胺树脂、聚酯、硅氧树脂、氰酸酯或聚氰酸酯、呋喃树脂、乙烯酯树脂、它们的单体、它们的寡聚物、它们的聚合物和它们的任何组合或共混物。
除了上文列出的独立方面中的每一者中提及的特征以外，一些示例可单独或组合地显示从属方面中提到和/或以上说明书中所公开和附图中所示出的任选的特征。
Claims (20)
1.一种抗菌热固性涂层配方，包含：
多达0.1重量％至30重量％的量的含铜材料；
多达0.1重量％至20重量％的量的添加剂化合物；以及
对于所述配方总计100重量％的量的可热固化或可UV固化树脂。
2.如权利要求1所述的配方，其中所述含铜材料为氧化亚铜和/或氧化铜。
3.如权利要求1所述的配方，其中所述添加剂化合物为式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物：
其中X-选自由以下组成的组：氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、六氟磷酸根、硫酸根、三氟甲磺酸根、烷基磺酸根和芳基磺酸根；
Y选自由以下组成的组：S、S(O)、SO2、NR1和PR1；
R1、R2、R3和R4中的每一者独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经经取代硅基；
所述经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基
R5选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、芳基、-CH2CH2OH和-CH2CO2H；
所述式(III)化合物的分子量为5000g/mol至1·106g/mol；
各R6选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
所述经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基；
所述式(V)化合物的分子量为1000g/mol至50000g/mol；
R7选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
各R8独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
从Si至N，R9选自由以下组成的组：(C1-C30)亚烷基、(C2-C30)亚烯基、(C2-C30)亚炔基、芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚芳基、(C1-C4)烷基芳基(C1-C4)亚烷基、杂芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂芳基、(C1-C4)烷基杂芳基(C1-C4)亚烷基、杂环基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂环基和(C1-C4)烷基杂环基(C1-C4)亚烷基；并且
R10选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷基。
4.如权利要求3所述的配方，其中所述添加剂化合物为溴化1-丁基-3-甲基咪唑、二癸基二甲基氯化铵和/或氯化1-十六烷基吡啶。
5.如权利要求3所述的配方，其中所述添加剂化合物为羟乙基纤维素和/或羧甲基纤维素。
6.如权利要求3所述的配方，其中所述添加剂化合物为柠檬酸三乙酯。
7.如权利要求3所述的配方，其中所述添加剂化合物为N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵、4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵和/或N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵。
8.如权利要求3所述的配方，其中所述添加剂化合物为下式的氯化苯铵：
9.如权利要求1所述的配方，其中所述可热固化或可UV固化树脂选自由以下组成的组：聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯、脂族和芳族胺甲酸乙酯、聚脲/聚氨酯混合物、脲-甲醛泡沫、二烯丙基苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚酰胺、双马来亚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、苯并恶嗪、氟聚合物、环氧树脂、酚醛树脂、与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪、三聚氰胺树脂、聚酯、硅氧树脂、氰酸酯或聚氰酸酯、呋喃树脂、乙烯酯树脂、它们的单体、它们的寡聚物、它们的聚合物和它们的任何组合或共混物。
10.一种制备抗菌热固性涂层配方的方法，包括：
将多达0.1重量％至20重量％的添加剂化合物添加到可热固化或可UV固化树脂中达对于所述配方总计100重量％的量，以提供分散物；
搅拌所述分散物；
将所述分散物施加到基板的表面，直到所述分散物涂覆所述基板的所述表面；以及
用UV灯固化所述膜，以提供所述抗菌热固性涂层配方。
11.如权利要求10所述的方法，进一步包括：
将多达0.1至30重量％的量的含铜材料添加到所述可热固化或可UV固化树脂中，之后添加所述添加剂化合物。
12.如权利要求11所述的方法，其中所述含铜材料为氧化亚铜和/或氧化铜。
13.如权利要求10所述的方法，其中所述添加剂化合物为式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物：
其中X-选自由以下组成的组：氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、六氟磷酸根、硫酸根、三氟甲磺酸根、烷基磺酸根和芳基磺酸根；
Y选自由以下组成的组：S、S(O)、SO2、NR1和PR1；
R1、R2、R3和R4中的每一者独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
所述经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基
R5选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、芳基、-CH2CH2OH和-CH2CO2H；
所述式(III)化合物的分子量为5000g/mol至1·106g/mol；
各R6选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
所述经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基；
所述式(V)化合物的分子量为1000g/mol至50000g/mol；
R7选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
各R8独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
从Si至N，R9选自由以下组成的组：(C1-C30)亚烷基、(C2-C30)亚烯基、(C2-C30)亚炔基、芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚芳基、(C1-C4)烷基芳基(C1-C4)亚烷基、杂芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂芳基、(C1-C4)烷基杂芳基(C1-C4)亚烷基、杂环基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂环基和(C1-C4)烷基杂环基(C1-C4)亚烷基；并且
R10选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷基。
14.如权利要求10所述的方法，其中所述添加剂化合物选自由以下组成的组：溴化1-丁基-3-甲基咪唑、二癸基二甲基氯化铵、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、柠檬酸三乙酯、氯化1-十六烷基吡啶、N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵、N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵、4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵和下式的氯化苯铵：
15.如权利要求10所述的方法，其中所述可热固化或可UV固化树脂选自由以下组成的组：聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯、脂族和芳族胺甲酸乙酯、聚脲/聚氨酯混合物、脲-甲醛泡沫、二烯丙基苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚酰胺、双马来亚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、苯并恶嗪、氟聚合物、环氧树脂、酚醛树脂、与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪、三聚氰胺树脂、聚酯、硅氧树脂、氰酸酯或聚氰酸酯、呋喃树脂、乙烯酯树脂、它们的单体、它们的寡聚物、它们的聚合物和它们的任何组合或共混物。
16.一种抗菌系统，包括：
贮存器，所述贮存器容纳抗菌热固性涂层配方的分散物；
分配器，所述分配器流体连接到所述贮存器并被配置为将所述抗菌热固性涂层配方施加到表面；以及
热或紫外辐射源，所述热或紫外辐射源被配置为在将所述抗菌热固性涂层配方施加到所述表面之后固化所述抗菌热固性涂层配方；
其中所述抗菌热固性涂层配方包含：多达0.1重量％至20重量％的量的添加剂化合物；多达0.1重量％至30重量％的量的含铜材料；以及对于所述配方总计100重量％的量的可热固化或可UV固化树脂。
17.如权利要求16所述的系统，其中所述含铜材料为氧化亚铜和/或氧化铜。
18.如权利要求16所述的系统，其中所述添加剂化合物为式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物：
其中X-选自由以下组成的组：氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、六氟磷酸根、硫酸根、三氟甲磺酸根、烷基磺酸根和芳基磺酸根；
Y选自由以下组成的组：S、S(O)、SO2、NR1和PR1；
R1、R2、R3和R4中的每一者独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
所述经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基
R5选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、芳基、-CH2CH2OH和-CH2CO2H；
所述式(III)化合物的分子量为5000g/mol至1·106g/mol；
各R6选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
所述经取代硅基用三个取代基取代，每个取代基独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)烯氧基、(C2-C30)炔基、(C2-C30)炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基(C1-C4)烷基、芳基(C1-C4)烷氧基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂(C1-C4)烷氧基、杂环基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷氧基；
所述式(V)化合物的分子量为1000g/mol至50000g/mol；
R7选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
各R8独立地选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基、杂环基(C1-C4)烷基和经取代硅基；
从Si至N，R9选自由以下组成的组：(C1-C30)亚烷基、(C2-C30)亚烯基、(C2-C30)亚炔基、芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚芳基、(C1-C4)烷基芳基(C1-C4)亚烷基、杂芳基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂芳基、(C1-C4)烷基杂芳基(C1-C4)亚烷基、杂环基(C1-C4)亚烷基、(C1-C4)烷基亚杂环基和(C1-C4)烷基杂环基(C1-C4)亚烷基；并且
R10选自由以下组成的组：氢、(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C1-C4)烷基、杂芳基(C1-C4)烷基和杂环基(C1-C4)烷基。
19.如权利要求16所述的系统，其中所述添加剂化合物选自由以下组成的组：溴化1-丁基-3-甲基咪唑、二癸基二甲基氯化铵、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、柠檬酸三乙酯、氯化1-十六烷基吡啶、N-十八基二甲基-(3-(三甲氧基硅基)丙基)氯化铵、N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵、4-(三甲氧基硅基乙基)苄基三甲基氯化铵和下式的氯化苯铵：
20.如权利要求16所述的系统，其中所述可热固化或可UV固化树脂选自由以下组成的组：聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯、脂族和芳族胺甲酸乙酯、聚脲/聚氨酯混合物、脲-甲醛泡沫、二烯丙基苯二甲酸酯、聚酰亚胺、聚酰胺、双马来亚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、苯并恶嗪、氟聚合物、环氧树脂、酚醛树脂、与环氧树脂和酚醛树脂杂化的苯并恶嗪、三聚氰胺树脂、聚酯、硅氧树脂、氰酸酯或聚氰酸酯、呋喃树脂、乙烯酯树脂、它们的单体、它们的寡聚物、它们的聚合物和它们的任何组合或共混物。
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