CN118045016A - 含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于日用化妆品技术领域，具体涉及一种含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜及其制备方法。本发明以经过超高压纳米均质处理后形成的分子量为0.5~2.0kDa的牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油的混合物为原料，并经过一定的合理配比，制备出了一种祛皱抗衰眼霜，此祛皱抗衰眼霜具有明显的祛皱抗衰及补水效果，且无任何刺激性，适合各年龄段尤其是25岁以后开始出现真、假性细纹的肌肤使用。

Description

含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼 霜及其制备方法

技术领域

本发明属于日用化妆品技术领域，具体涉及含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜及其制备方法。

背景技术

眼部肌肤是人体最薄肌肤，同时又是活动最频繁的部位，而且还是化妆中拉扯皮肤次数最多的地方，非常容易长出皱纹，并且一旦长出就很难消除，所以眼部问题的预防和护理十分重要。目前市面上的眼霜大多含有对皮肤有刺激性的成分，且化学合成物较多，导致较为敏感或有炎症的肌肤无法直接涂抹。因此，越来越多的生产商开始使用天然植物提取物来生产护肤品。

牡丹素有“百花之王”、“国色天香”之称，除了具有较大的观赏价值之外，还具有较高的药用和食用价值。研究发现，牡丹籽油含有天然维生素E和角鲨烯，可以保护皮肤免受紫外线和污染的伤害，减少疤痕与色素的沉积；还具有修复细胞、消炎灭菌，保湿、抗自由基，抗衰老的功效，能使肌肤保持自然柔嫩光滑；牡丹根中的丹皮酚具有抗菌、抗炎等作用，能够抑制细胞内O₂ ^-自由基产生、活化衰老的表皮细胞、消除皱纹；牡丹花中含有牡丹多酚、类黄酮及牡丹多糖物质，牡丹多酚及类黄酮是超强的抗氧化剂，有益于延缓皮肤衰老、明净肌肤；牡丹多糖可以促进细胞生长、保持皮肤滋润、改善皱纹。

申请号为201510576922.1的专利文献公开了一种含牡丹活性成分的护肤品及其生产方法，该发明将牡丹籽油、牡丹花精油以及牡丹根提取物与月见草油、小麦胚芽油等成分结合使用，经测定，其护肤品具有抗敏、消炎及收缩毛孔的效果，未见其祛皱抗衰的功效。

但是该发明将牡丹籽油、牡丹花精油以及牡丹根提取物作为直接原料，并未对牡丹籽油、牡丹花精油以及牡丹根提取物进行进一步的处理，且其使用牡丹花精油为原料，相较于牡丹鲜花原液，牡丹花精油往往对皮肤具有较强的刺激性，对痘痘肌等易过敏人群不友好；同时，产品中含有精油，处于经期的女性使用时需要严格注意；此外，牡丹精油价格昂贵，6000kg的牡丹花瓣才能生产1000kg牡丹花精油，制作成本较高。

经检索发现，目前鲜有将牡丹鲜花原液直接应用于眼霜中的专利文献，更鲜有将进一步处理后的牡丹鲜花原液、牡丹籽油以及牡丹根提取物作为眼霜的原料，协同作用于皮肤以产生祛皱抗衰功效的文献报道。

发明内容

为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜及其制备方法，采用纯物理冷榨工艺制备牡丹鲜花原液，最大限度的保留了牡丹鲜花原液中的天然活性物质成分的同时避免了对皮肤的刺激；使用超高压纳米均质技术对牡丹鲜花原液、牡丹根提取物以及牡丹籽油进行处理，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物以及牡丹籽油三者协同作用于眼部皮肤，能产生明显的祛皱抗衰功效。

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下所述：

本发明的第一方面，提供了一种含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜，所述牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油在眼霜中添加量依次为1.0～10wt％、0.01～0.10wt％和0.05～2wt％；

优选的，所述牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油在眼霜中添加量依次为3.0～8wt％、0.01～0.06wt％和0.1～1.0wt％；更优选的，所述牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油在眼霜中添加量分别为4～6wt％、0.02～0.04wt％、0.05～2wt％。

本发明含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜，所述牡丹鲜花原液为物理压榨获得的牡丹鲜花瓣细胞液；所述牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油经过了超高压纳米均质处理，超高压纳米均质处理后三者的混合物分子量为0.5～2.0kDa；超高压纳米均质的参数为：工作压力：200MPa；工作流量2L/h；设备工作温度：60℃；时间为42min；均质样品温度控制在8℃。

本发明含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜，按重量百分比计，所述眼霜由以下重量百分比的原料组分组成：

牡丹鲜花原液1.0～10％、牡丹根提取物0.01～0.10％、牡丹籽油0.05～2％、β-葡聚糖0.1～5％、水解燕麦蛋白0.1～5％、生育酚乙酸酯0.1～1％、甘油1～5％、聚二甲基硅氧烷0.5～3％、鲸蜡硬脂醇0.5～5％、月桂醇磷酸酯钾0.1～1％、甘油硬脂酸酯0.1～3％、棕榈酸乙基己酯1～10％、甘油油酸酯1～10％、羟苯甲酯0.05～0.2％、苯氧乙醇0.01～0.2％、羟苯丙酯0.01～0.1％、香精0.01～0.2％和去离子水余量；

优选的，所述眼霜由以下重量百分比的原料组分组成：

牡丹鲜花原液4～6％、牡丹根提取物0.02～0.04％、牡丹籽油0.05～2％、β-葡聚糖0.1～5％、水解燕麦蛋白0.1～5％、生育酚乙酸酯0.1～1％、甘油1～5％、聚二甲基硅氧烷0.5～3％、鲸蜡硬脂醇0.5～5％、月桂醇磷酸酯钾0.1～1％、甘油硬脂酸酯0.1～3％、棕榈酸乙基己酯1～10％、甘油油酸酯1～10％、羟苯甲酯0.05～0.2％、苯氧乙醇0.01～0.2％、羟苯丙酯0.01～0.1％、香精0.01～0.2％和去离子水余量；

更优选的，所述眼霜由以下重量百分比的原料组分组成：

牡丹鲜花原液5％、牡丹根提取物0.03％、牡丹籽油0.5％、β-葡聚糖0.2％、水解燕麦蛋白0.3％、生育酚乙酸酯0.5％、甘油5％、聚二甲基硅氧烷2％、鲸蜡硬脂醇3％、月桂醇磷酸酯钾0.6％、甘油硬脂酸酯2％、棕榈酸乙基己酯8％、甘油油酸酯8％、羟苯甲酯0.2％、苯氧乙醇0.02％、羟苯丙酯0.1％、香精0.02％和去离子水余量。

本发明的第二方面，提供了一种上述含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜的制备方法，包括以下步骤：

1)水相锅中先加入纯化水，将甘油、β-葡聚糖、水解燕麦蛋白加入搅拌均匀并升温到80～85℃；

2)将生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸乙基己酯、甘油油酸酯、羟苯甲酯、苯氧乙醇、羟苯丙酯加入油相锅搅拌升温至80～85℃；

3)将水相和油相物质先后抽入乳化锅，搅拌均匀，加入甘油硬脂酸酯和月桂醇磷酸酯钾搅拌3～5分钟；

4)搅拌降温至42℃以下，加入超高压纳米均质后的牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油混合液、香精；

5)继续搅拌降温，检验合格后出料。

所述超高压纳米均质的具体参数为：工作压力：200MPa；工作流量2L/h；设备工作温度：60℃；时间为42min；均质样品温度控制在8℃。

本发明将处理后的牡丹鲜花原液、牡丹根提取物以及牡丹籽油作为原料制作祛皱抗衰眼霜，将牡丹鲜花原液的牡丹多糖、牡丹多酚及类黄酮的保持皮肤滋润、抗氧化作用与牡丹根提取物的酚类物质促进皮肤代谢以及牡丹籽油抵抗外界自由基的氧化功效相结合，制得的眼霜能够有效滋润眼周肌肤，保持眼周充足的水分，促进细胞更新，从而达到抗皱、除皱等功效。

牡丹鲜花原液是水相物质，牡丹根提取物主要成分是丹皮酚，是难溶于水的结晶物，牡丹籽油是油相物质，一般的均质很难将三者有效混合；此外，通过超高压纳米均质可以使牡丹根提取物中的丹皮酚结晶形成纳米级小分子微粒，更易于和牡丹籽油中的脂肪酸分子结合。因此，本发明使用超高压纳米均质技术对牡丹鲜花原液、牡丹根提取物以及牡丹籽油进行处理，并能够将牡丹鲜花原液、牡丹根提取物以及牡丹籽油的有效物质完全融合在一起。

本发明的有益效果在于：

(1)本发明将经超高压纳米均质处理后混合物分子量为0.5～2.0kDa的牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油混合物作为原料，复配应用到祛皱抗衰眼霜中，充分将牡丹鲜花原液的牡丹多糖的保持皮肤滋润、牡丹多酚及类黄酮的抗氧化、牡丹根提取物的酚类物质促进皮肤代谢以及牡丹籽油抵抗外界自由基的氧化功效协同起来，全方位作用于眼部肌肤，使肌肤得到全面的改善，提高了产品的祛皱抗衰功效；

(2)本发明使用的牡丹鲜花原液为物理压榨获得的牡丹鲜花瓣细胞液，最大限度的保留了牡丹鲜花原液中的天然活性物质成分的同时避免了对皮肤的刺激；

(3)本发明以纯天然植物牡丹为原料，未添加其它易敏成分，制得的眼霜安全、温和不刺激，且具有良好的祛皱抗衰作用。

具体实施方式

为了能使本领域技术人员更好的理解本发明，现结合具体实施方式对本发明进行更进一步的阐述。本发明所使用的牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油均采购自山东派恩生物科技有限公司，若无特殊说明，本发明所使用的原料均为市售原料或可以通过已知方法制得。

附图说明

图1为本发明效果验证中提供的案例图像；

图2为皮肤弹性R2 D28测试值与D0对比图；

图3为皮肤紧致F4 D28测试值与D0对比图；

图4为皱纹总面积D28测试值与D0对比图。

实施例1

1.牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油的超高压纳米均质处理：

按眼霜重量计，取牡丹鲜花原液5％、牡丹根提取物0.03％和牡丹籽油0.5％(以上原料均采购自山东派恩生物科技有限公司)加入超高压纳米均质机中，设置工作压力：200MPa，工作流量2L/h，设备工作温度：60℃，均质样品温度控制在8℃，均质42min，完成后得分子量为0.5kDa的牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的混合物，取出备用。

2.含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜的制备：

1)水相锅中先加入纯化水，将甘油5％、β-葡聚糖0.2％、水解燕麦蛋白0.3％加入搅拌均匀，搅拌升温到85℃；

2)将生育酚乙酸酯0.5％、聚二甲基硅氧烷2％、鲸蜡硬脂醇3％、棕榈酸乙基己酯8％、甘油油酸酯8％、羟苯甲酯0.2％、苯氧乙醇0.02％、羟苯丙酯0.1％加入油相锅搅拌升温至85℃；

3)将水相和油相物质先后抽入乳化锅，搅拌均匀，再加入甘油硬脂酸酯2％和月桂醇磷酸酯钾0.6％搅拌5分钟；

4)搅拌降温至42℃以下，加入超高压纳米均质后的牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的混合液、香精0.02％；

5)继续搅拌降温，检验合格出料。

上述百分比均为重量百分比。

实施例2

制备方法与实施例1相同，与实施例1的不同之处在于，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油的用量分别为：牡丹鲜花原液4％、牡丹根提取物0.02％、牡丹籽油0.1％；其余用量为：β-葡聚糖0.2％、水解燕麦蛋白0.3％、生育酚乙酸酯0.5％、甘油5％、聚二甲基硅氧烷2％、鲸蜡硬脂醇3％、月桂醇磷酸酯钾0.6％、甘油硬脂酸酯2％、棕榈酸乙基己酯8％、甘油油酸酯8％、羟苯甲酯0.2％、苯氧乙醇0.02％、羟苯丙酯0.1％、香精0.02％和去离子水余量。

实施例3

制备方法与实施例1相同，与实施例1的不同之处在于，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油的用量分别为：牡丹鲜花原液6％、牡丹根提取物0.04％、牡丹籽油1％；其余用量为：β-葡聚糖0.2％、水解燕麦蛋白0.3％、生育酚乙酸酯0.5％、甘油5％、聚二甲基硅氧烷2％、鲸蜡硬脂醇3％、月桂醇磷酸酯钾0.6％、甘油硬脂酸酯2％、棕榈酸乙基己酯8％、甘油油酸酯8％、羟苯甲酯0.2％、苯氧乙醇0.02％、羟苯丙酯0.1％、香精0.02％和去离子水余量。

实施例4

制备方法与实施例1相同，与实施例1的不同之处在于，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油经超高压均质处理后的分子量为1.0kDa。

实施例5

制备方法与实施例1相同，与实施例1的不同之处在于，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油经超高压均质处理后的分子量为2.0kDa。

对比例1

制备方法与原料用量与实施例1均相同，与实施例1的不同之处在于，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油均未经超高压纳米均质处理。

对比例2

制备方法与原料用量与实施例1均相同，与实施例1的不同之处在于，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油经超高压纳米均质处理后的混合物的分子量为0.3kDa。

对比例3

制备方法与原料用量与实施例1均相同，与实施例1的不同之处在于，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油经超高压纳米均质处理后的混合物的分子量为2.5kDa。

对比例4

与实施例1的不同之处在于，未加入牡丹鲜花原液，其它原料及制备方法与实施例1相同。

对比例5

与实施例1的不同之处在于，未加入牡丹根提取物，其它原料及制备方法与实施例1相同。

对比例6

与实施例1的不同之处在于，未加入牡丹籽油，其它原料及制备方法与实施例1相同。

对比例7

制备方法与实施例1相同，与实施例1的不同之处在于，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油的用量分别为：15％、1％、4％，其它原料用量均相同。

对比例8

制备方法与实施例1相同，与实施例1的不同之处在于，牡丹鲜花原液、牡丹根提取物及牡丹籽油的用量分别为：0.5％、2％、3％，其它原料用量均相同。

实施例1-3及对比例4-8的按重量百分比计的原料组分组成如表1所示。

表1实施例1-3及对比例4-8的原料组分组成(重量百分含量％)

试验例1-1抗皱效果验证

待测样品信息：取实施例1中的样品于2023年9月11日送至深圳市亿腾检测科技有限公司进行检测，具体的样品及检验信息如表2所示：

表2样品信息

报告简述

本试验共有30例受试者参与，其中退出0人，有30例有效受试者。受试者在使用产品28天后，皮肤测试相关参数显示如下：

受试者的皮肤弹性R2显著性增加，皱纹总面积、皮肤紧致F4均显著性下降。综上所述，说明迷奇牡丹奢养蕴颜眼霜具有28天抗皱功效。

1.评价目的

筛选一定例数合格的受试者，采用仪器测试的方式来观察产品使用前后受试者的皮肤弹性R2、皮肤紧致F4、皱纹总面积，从而评价使用产品迷奇牡丹奢养蕴颜眼霜28天的抗皱功效，为化妆品的抗皱功效宣称提供依据。

2.评价项目及原理

2.1VISIA-CR面部图像采集

使用VISIA-CR(Canfield，美国)进行面部图像采集，VISIA-CR是一种专用于科研及临床试验的面部成像分析系统，仪器具有6种光源模式：标准光1、标准光2、蓝光、橙光、交叉偏振光、平行偏振光。标准光1和标准光2都可用于直观观察皮肤的特性，如斑点、皮肤颜色、毛孔大小、光泽度、皱纹等，其中标准光2平衡了光线强弱，更便于观察与计算，交叉偏振光下，可分离出两张图像，一张是红区图像，另一张是棕斑图像。本次实验中提供的案例图像如图1所示。

2.2皮肤弹性R2、皮肤紧致F4采集

使用德国MPA580，皮肤弹性探头MPA580(探头直径2mm)采集皮肤弹性参数。该方法的测试原理是在垂直方向上对皮肤施以恒定负压，再消除负压，测量规定时间段内皮肤的位移变化，本次试验中使用R2和F4作为皮肤弹性的参数。

2.3皱纹总面积采集

使用美国面部图像分析仪，VISIA-CR，配套Image-Pro皮肤综合分析软件采集皱纹总面积。该方法的测试原理是利用面部采集仪器获得皮肤图像，利用图像分析法量化皱纹，分析皱纹改善程度。皱纹总面积越小说明抗皱改善程度越大。

3.受试者筛选

3.1受试者人数：有效例不少于30例。

3.2受试者条件

3.2.1入选条件：

3.2.1.1年龄介于30至60岁；

3.2.1.2中国健康男女受试者，无过敏性疾病，无化妆品及其它外用制剂过敏史；

3.2.1.3乳酸刺痛试验中，自评鼻唇沟两侧分值差大于3分；

3.2.1.4受试者无皮肤病变、湿疹等；

3.2.1.5受试者无严重慢性消耗性疾病的情况(哮喘,糖尿病等)；

3.2.1.6面部皮肤应无胎记、抓痕、白斑、色素痣等影响试验的现象；

3.2.1.7未参加其他临床试验者；

3.2.1.8试验期间试验区域保持干燥，不使用任何对结果有影响的液体物质、其他化妆品、药物和保健品；

3.2.1.9可阅读中文，并能够准确理解，并签署了试验研究知情同意书。

3.2.2排除条件：

3.2.2.1目前处于怀孕或哺乳期；

3.2.2.2过去5年内具有皮肤癌病史；

3.2.2.3受试皮肤有严重细菌感染、病毒或真菌感染者；

3.2.2.4受试皮肤具有明显晒伤、瘢痕、色素痣及多毛或其他可能影响试验测量结果者；

3.2.2.5有免疫抑制或免疫缺陷病症(包括HIV或AIDS)的病史，或目前使用免疫抑制药物或放射物；

3.2.2.6患有哮喘、癫痫、糖尿病、高血压、甲状腺机能亢进或减退等不可控的疾病；

3.2.2.7 3个月内参加其它临床试验(如激素替代疗法HRT)或口服对结果有影响的激素类，或者在试验期间计划进行HRT治疗者；

3.2.2.8目前正在使用任何可能会影响皮肤状态或反应的药物，如抗组胺药、抗生素、胰岛素、抗炎药物、类固醇、皮质类固醇、阿司匹林、甲状腺药物等；

3.2.2.9经历过化疗或其他放射治疗，或接受可能影响皮肤状态的任何处方类药物或治疗；

3.2.2.10诊断过患有过敏或其他已知或怀疑的过敏反应(全身性、吸入或局部)；具有对部分配方成分的敏感史者；

3.2.2.11正在接受皮肤科治疗的人群，或一个月内服用羟基酸类、美白类以及抗衰老类药物的受试者；

3.2.2.12根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况；酗酒和/或精神活性物质，药物滥用者和依赖者。

3.2.3知情同意书：

受试者在参与任何与利益和风险相关的研究之前,均要签署知情同意书。知情同意书原件由项目技术人员负责保存归档。

3.2.4保密协议：

参与研究的所有受试者通过编号识别。研究报告中，只透露受试者的性别和年龄信息。

3.2.5退出标准：

试验过程中，受试者出现不良反应、无故失访或违反研究方案(如使用其他对研究结果有影响的化妆品或药物)以及其他特殊原因的情况，经过研究负责人评估确认，若该受试者已经不再适合继续本次试验的情况，会要求该受试者退出。

3.2.6受试者详细信息表如表3所示

表3受试者的详细信息

4.方案设计

4.1测试周期：28天连用

4.2测试环境温度：20℃～22℃，湿度：40％～60％。

4.3测试时间及地点

4.3.1测试时间：2023年10月13日-2023年11月10日

4.3.2测试地点：东莞市长安镇长盛社区振安东路249号9楼

4.4方案要求：单盲、随机入组、产品自身前后对比

4.5测试部位：面部

4.6测试流程

4.6.1D0(初始值，使用产品前)：合格的受试者，在工作人员指导下清洁面部，清洁后用无屑吸水干纸巾擦拭干净。在符合要求的房间内静坐至少30分钟，期间不能喝水和饮料，受试部位暴露，保持放松，避免触碰受试部位。30分钟后研究人员对评价项目进行仪器测试。

4.6.2初始值测定完成后，给受试者发放测试样品，当日开始按《样品使用说明》使用样品。

4.6.3按照要求连续使用产品28天后，受试者到访测试，测试要求及流程同D0(初始值)，研究人员对评价项目进行仪器测试、数据分析。

5.数据统计分析方法

应用SPSS软件对各个测量值进行描述性统计，包括数量，均值，标准差。前后比较：用Shapiro-Wilk Test进行数据改善值正态分布的显著性检验，Sig.(双侧)＞0.01，则呈正态分布；进行t检验，显著性差异水平α取0.01。若Sig.(双侧)＜0.01，则呈非正态分布，进行秩和检验，显著性差异水平α取0.05。

6.试验结果

6.1皮肤弹性测试结果

6.1.1皮肤弹性R2测试结果

表4皮肤弹性R2测试值描述性统计结果

ns”表示p>0.05，“*”表示0.01≤p＜0.05；“**”表示0.001≤p＜0.01，“***”表示p＜0.001。

皮肤弹性R2 D28测试值与D0对比图如图2所示，由图2可知，使用该产品28天后，与D0平均值对比，皮肤弹性R2增长了

5.73％，且与D0平均值之间具有显著性差异(P＝0.037)。该参数的升高表示皮肤弹性的改善。

6.1.2皮肤紧致F4测试结果

表5皮肤紧致F4测试值描述性统计结果

ns”表示p>0.05，“*”表示0.01≤p＜0.05；“**”表示0.001≤p＜0.01，“***”表示p＜0.001。

皮肤紧致F4 D28测试值与D0对比图如图3所示，由图3可知，使用该产品28天后，与D0平均值对比，皮肤紧致F4降低了10.24％，且与D0平均值之间具有显著性差异(P＝0.004)。该参数的降低表示皮肤紧致的改善。

6.2皱纹总面积

表6皱纹总面积测试值描述性统计结果

ns”表示p>0.05，“*”表示0.01≤p＜0.05；“**”表示0.001≤p＜0.01，“***”表示p＜0.001。

皱纹总面积D28测试值与D0对比图如图4所示，由图4可知，使用该产品28天后，与D0平均值对比，皱纹总面积降低了20.41％，且与D0平均值之间具有显著性差异(P＜0.001)。该参数的降低表示皮肤抗皱能力的提升。

7.试验结论

本受试者人群(30人)，使用“迷奇牡丹奢养蕴颜眼霜”产品后，前后测试结果表明：

--使用该产品28天后，与D0平均值对比，皮肤弹性R2增长了5.73％，且与D0平均值之间具有显著性差异(P＝0.037)。该参数的升高表示皮肤弹性的改善。

--使用该产品28天后，与D0平均值对比，皮肤紧致F4降低了10.24％，且与D0平均值之间具有显著性差异(P＝0.004)。该参数的降低表示皮肤紧致的改善。

--使用该产品28天后，与D0平均值对比，皱纹总面积降低了20.41％，且与D0平均值之间具有显著性差异(P＜0.001)。该参数的降低表示皮肤抗皱能力的提升。

综上所述，说明迷奇牡丹奢养蕴颜眼霜具有28天抗皱功效。

试验例1-2急性皮肤刺激性试验

一、材料和方法

1.受试物：白色霜状，直接原液作为受试物。

2.实验动物和饲养环境：

实验动物：新西兰兔(普通级，雄性,体重2.2kg)，动物合格证号：NO.44411600013179。

动物来源：广东省医学实验动物中心(三水基地)，实验动物生产许可证号为：SCXK(粤)2019-0035。

饲养环境：普通环境，温度22.5-23.6℃，相对湿度63.4-64.6RH％，实验动物环境使用许可证号：SYXK(粤)2019-0216。

饲料：广东省医学实验动物中心提供，许可证号：粤饲证(2019)05073，质量合格证号：NO.2308210043。

3.试验方法：

取成年、健康、皮肤无损伤家兔，试验前24h，将家兔背部脊柱两侧被毛剪掉，不可损伤表皮，去毛范围左、右各为3cm×3cm。

试验时，取受试物0.5g涂抹在左侧皮肤上，然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层玻璃纸覆盖，再用无刺激性胶布和绷带加以固定。右侧皮肤涂等量蒸馏水作为对照。试验结束后用温水清除残留受试物。除去受试物后的1h、24h、48h和72h观察涂抹部位皮肤反应，记录皮肤刺激反应。

二、试验结果

表7受试物对家兔急性皮肤刺激性试验结果

三、试验结论

受试物对家兔急性皮肤刺激性试验结果为：受试物对家兔急性皮肤刺激性最高积分均值为0.00，刺激强度为无刺激性。

Claims (10)

1.含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰眼霜，其特征在于，以眼霜的总重量计，所述牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油在眼霜中添加量依次为1.0~10wt％、0.01~0.10wt%和0.05~2wt％。

2.根据权利要求1所述的祛皱抗衰眼霜，其特征在于，所述牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油在眼霜中添加量依次为3.0~8wt％、0.01~0.06wt％和0.1~1.0wt％。

3.根据权利要求1所述的祛皱抗衰眼霜，其特征在于，所述牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油均经过了超高压纳米均质处理，超高压纳米均质处理后三者的混合物分子量为0.5~2.0kDa。

4.根据权利要求3所述的祛皱抗衰眼霜，其特征在于，所述超高压纳米均质的具体参数为：工作压力：200MPa；工作流量2L/h；设备工作温度：60℃；时间为42min；均质样品温度控制在8℃。

5.根据权利要求1所述的祛皱抗衰眼霜，其特征在于，按重量百分比计，所述眼霜中，具有如下重量百分比的原料：

牡丹鲜花原液1.0~10％、牡丹根提取物0.01~0.10％、牡丹籽油0.05~2％、β-葡聚糖0.1~5％、水解燕麦蛋白0.1~5％、生育酚乙酸酯0.1~1％、甘油1~5％、聚二甲基硅氧烷0.5~3％、鲸蜡硬脂醇0.5~5％、月桂醇磷酸酯钾0.1~1％、甘油硬脂酸酯0.1~3％、棕榈酸乙基己酯1~10％、甘油油酸酯1~10％、羟苯甲酯0.05~0.2％、苯氧乙醇0.01~0.2％、羟苯丙酯0.01~0.1％、香精0.01~0.2％，余量为去离子水。

6.根据权利要求5所述的祛皱抗衰眼霜，其特征在于，按重量百分比计，所述眼霜由以下重量百分比的原料组分组成：

牡丹鲜花原液4~6％、牡丹根提取物0.02~0.04％、牡丹籽油0.05~2％、β-葡聚糖0.1~5％、水解燕麦蛋白0.1~5％、生育酚乙酸酯0.1~1％、甘油1~5％、聚二甲基硅氧烷0.5~3％、鲸蜡硬脂醇0.5~5％、月桂醇磷酸酯钾0.1~1％、甘油硬脂酸酯0.1~3％、棕榈酸乙基己酯1~10％、甘油油酸酯1~10％、羟苯甲酯0.05~0.2％、苯氧乙醇0.01~0.2％、羟苯丙酯0.01~0.1％、香精0.01~0.2％，余量为去离子水。

7.根据权利要求5所述的祛皱抗衰眼霜，其特征在于，按重量百分比计，所述眼霜由以下重量百分比的原料组分组成：

牡丹鲜花原液5％、牡丹根提取物0.03％、牡丹籽油0.5％、β-葡聚糖0.2％、水解燕麦蛋白0.3％、生育酚乙酸酯0.5％、甘油5％、聚二甲基硅氧烷2％、鲸蜡硬脂醇3％、月桂醇磷酸酯钾0.6％、甘油硬脂酸酯2％、棕榈酸乙基己酯8％、甘油油酸酯8％、羟苯甲酯0.2％、苯氧乙醇0.02％、羟苯丙酯0.1％、香精0.02％，余量为去离子水。

8.根据权利要求1-7任一项所述的祛皱抗衰眼霜，其特征在于，所述牡丹鲜花原液为物理压榨获得的牡丹鲜花瓣细胞液。

9.权利要求1-7任一项所述含有牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油的祛皱抗衰的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)水相锅中先加入纯化水，将甘油、β-葡聚糖、水解燕麦蛋白加入搅拌均匀并升温到80~85℃；

2)将生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸乙基己酯、甘油油酸酯、羟苯甲酯、苯氧乙醇和羟苯丙酯加入油相锅搅拌升温至80~85℃；

3)将水相和油相物质先后抽入乳化锅，搅拌均匀，加入甘油硬脂酸酯和月桂醇磷酸酯钾搅拌3~5分钟；

4)搅拌降温至42℃以下，加入超高压纳米均质后的牡丹鲜花原液、牡丹根提取物和牡丹籽油混合液、香精；

5)继续搅拌降温，检验合格后出料。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述超高压纳米均质的具体参数为：工作压力：200MPa；工作流量2L/h；设备工作温度：60℃；时间为42min；均质样品温度控制在8℃。