CN117987699B - 一种高强度铝基合金材料及其生产工艺 - Google Patents
一种高强度铝基合金材料及其生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117987699B CN117987699B CN202410407623.4A CN202410407623A CN117987699B CN 117987699 B CN117987699 B CN 117987699B CN 202410407623 A CN202410407623 A CN 202410407623A CN 117987699 B CN117987699 B CN 117987699B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alloy material
- based alloy
- aluminum
- strength
- strength aluminum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 89
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 89
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 22
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 11
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 48
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 17
- XBJJRSFLZVLCSE-UHFFFAOYSA-N barium(2+);diborate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] XBJJRSFLZVLCSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 claims description 10
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 10
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 claims description 5
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 238000009689 gas atomisation Methods 0.000 claims description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 30
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N alumane;titanium Chemical compound [AlH3].[Ti] UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910018125 Al-Si Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018520 Al—Si Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019018 Mg 2 Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017706 MgZn Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/25—Process efficiency
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明属于铝合金材料技术领域,具体涉及一种高强度铝基合金材料及其生产工艺,高强度铝基合金材料由硅8.0‑12.0%、镁0.5‑1.6%、铁0.6‑1.0%、锌2.0‑5.0%、弥散剂1.0‑1.5%、变质剂0.6‑1.2%和余量铝制备得到。高强度铝基合金材料在配方中添加弥散剂和变质剂,弥散强化的同时保留合金的硬化效果,实现了细化晶粒、提高合金强度的作用,避免了合金热处理对合金材料均匀性的影响,高强度铝基合金材料的抗拉强度大于610MPa,屈服强度大于540MPa,延伸率>10%,综合性能优异。
Description
技术领域
本发明属于铝合金材料技术领域,具体涉及一种高强度铝基合金材料及其生产工艺。
背景技术
铝合金是工业中应用最广泛的一类金属结构材料,铝合金具有低密度、高比强度、良好的成型性和耐蚀性、低成本等一系列优势,在航空、航天、汽车、机械制造、船舶及化学工业中应用广泛。随着科学技术以及工业经济的飞速发展,对铝合金的需求日益增多,对铝合金的研究也随之深入。
传统铝合金的主要成分为铝、镁和硅,由于受材料组织结构的限制,加工出来的材料性能较差,在加工过程中容易出现断裂、皱纹、疲劳等缺陷,成品率较低。为了提高铝合金品质,市场对铝合金材料提出了更高的要求,如更高的强度、硬度、耐腐蚀、耐磨损等。
目前国内外市场上的铝合金粉末类别主要以Al-Si系和Al-Mg-Sc-Zr为主,其中Al-Si系的性能虽然优于传统的锻件,但是其强度和塑性仍然有限,严重限制了该合金的广泛应用,而传统高强度铝合金在增材制造过程中易开裂,成形质量差,因此,需要研发一种高强度铝合金粉末。
专利公开号为CN111702181A的中国专利申请文件公开了一种钛铝合金粉末的制备方法、钛铝合金粉末及应用,钛铝合金原料采用TixAly的质量配比进行配料,其中,X为1、2、3或4,Y相应为1、3、2或3,将钛铝合金原料冶炼制备成钛铝合金棒材,并通过真空气雾化制备成钛铝合金粉末。此方法制得的铝合金粉末具有良好的球形度,氧含量低,但是其力学强度较差。
综上所述,现有技术中普遍存在铝合金粉末强度、硬度等力学性能较差的技术问题。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明的目的为提供一种高强度铝基合金材料及其生产工艺。本发明提供的高强度铝基合金材料通过调整铝基合金材料的配方,并改进其生产工艺,将铝基合金材料的抗拉强度提高至610MPa以上,屈服强度提高至540MPa以上,延伸率>10%,实现了提高铝基合金材料的技术效果。
为了实现上述目的,本发明的技术方案如下:
一种高强度铝基合金材料,包括以下组分及其重量百分数:
硅8.0-12.0%、镁0.5-1.6%、铁0.6-1.0%、锌2.0-5.0%、弥散剂1.0-1.5%、变质剂0.6-1.2%、余量铝。
本发明配方中的硅能够与铝紧密结合增加强度,并改善合金的流动性,但是过量的硅会降低合金的伸长率,容易产生热裂纹,申请人研究发现在硅在本发明的用量范围内,铝基合金材料的强度最佳;镁以细亚稳Mg2Si的形态分散的沉淀物以强化合金;铁具有提高强度的效果;锌能够细化晶粒并具有提高MgZn2形态的强度的效果。
进一步的,所述高强度铝基合金材料包括以下组分及其重量百分数:硅10.5%、镁1.3%、铁0.7%、锌3.4%、弥散剂1.3%、变质剂0.9%、余量铝。
进一步的,所述高强度铝基合金材料中的弥散剂由钒、镉、钴按照质量比为2-6:10-15:3-7组成。本发明在铝基合金材料的配方中的弥散剂包括钒、镉、钴三种元素,在制备过程中析出非常稳定的非共格第二相弥散质点,其与铝基体间界面洁净,且颗粒细小,分布均匀,在铝基合金材料中起到弥散强化的同时能够阻止再结晶,保留合金材料的硬化效果。
更进一步的,所述高强度铝基合金材料中的弥散剂由钒、镉、钴按照质量比为5:13:6组成。
进一步的,所述高强度铝基合金材料中的变质剂由碳酸钙和硼酸钡按照质量比为17-21:9-13组成。本发明中在铝基合金材料配方中添加变质剂,变质剂均匀地分散在铝合金液中,起到细化晶粒的作用,细化后的合金组织均匀,无粗细晶粒交错的混晶区,并利用晶界对位错的阻碍作用,提高合金材料的强度,同时,由于变质剂加入后可细化晶粒,有效避免了合金热处理对合金材料均匀性的影响。申请人研究过程中发现,当碳酸钙和硼酸钡按照一定质量比组成变质剂加入到铝基合金材料配方中,形成的铝基合金材料的抗拉强度和弯折强度达到最大值。
更进一步的,所述高强度铝基合金材料中的变质剂由碳酸钙和硼酸钡按照质量比为19:11组成。
更进一步的,所述变质剂中碳酸钙和硼酸钡颗粒的粒径为5-10nm。本发明采用纳米级变质剂粉末,通过保护性气体吹入铝基合金材料体系内,使变质剂在铝基合金材料内均匀地分布,有利于晶粒细化和铝基合金材料强度提高。
本发明还提供了所述高强度铝基合金材料的生产工艺,包括以下步骤:
S1、将除变质剂外的各组分通过气雾化法制备原材料粉末;
S2、将步骤S1制得的原材料粉末放入通有氩气保护气氛的恒温干燥炉中干燥,得到各组分的干燥粉末;
S3、将步骤S2制得的各组分的干燥粉末与变质剂混合均匀,加入3D打印设备的送粉仓中,待成形室的氧含量低于0.02%时,激光开始扫描基板上的粉末,逐层堆积,得到高强度铝基合金材料。
进一步的,所述步骤S1中气雾化法制得的原料粉末的粒径为15-53μm。
进一步的,所述步骤S3中3D打印设备的工作参数为:激光功率为300-400W,扫描速率为1200-1400mm/s,粉末层厚为30μm,扫描间距为90-120μm。
与现有技术相比,本发明提供的高强度铝基合金材料及其生产工艺具有如下技术优势:
(1)本发明提供的高强度铝基合金材料在配方中添加弥散剂,在铝基合金材料中引入非共格第二相弥散质点,保留合金的硬化效果,有利于提高铝基合金材料硬度的提高;
(2)本发明提供的高强度铝基合金材料在配方中添加变质剂,实现了细化晶粒的效果,有效提高了铝基合金材料的强度,并避免了合金热处理对合金材料均匀性的影响;
(3)本发明提供的高强度铝基合金材料的抗拉强度大于610MPa,屈服强度大于540MPa,延伸率>10%,综合性能优异。
具体实施方式
下面将结合具体实施例,对本发明作进一步说明,但本发明不仅仅限制于以下实施例。本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。
实施例1、一种铝基合金材料及其生产工艺
一种高强度铝基合金材料,包括以下组分及其重量百分数:
硅8.0%、镁1.6%、铁0.6%、锌5.0%、弥散剂1.0%、变质剂1.2%、余量铝。
所述高强度铝基合金材料中的弥散剂由钒、镉、钴按照质量比为2:15:3组成。所述高强度铝基合金材料中的变质剂由碳酸钙和硼酸钡按照质量比为17:9组成;所述变质剂中碳酸钙和硼酸钡颗粒的粒径为5nm。
所述高强度铝基合金材料的生产工艺,包括以下步骤:
S1、将除变质剂外的各组分通过气雾化法制备粒径为15-53μm的原材料粉末;
S2、将步骤S1制得的原材料粉末放入通有氩气保护气氛的恒温干燥炉中干燥,得到各组分的干燥粉末;
S3、将步骤S2制得的各组分的干燥粉末与变质剂混合均匀,加入3D打印设备的送粉仓中,待成形室的氧含量低于0.02%时,激光开始扫描基板上的粉末,逐层堆积,得到高强度铝基合金材料;所述步骤S3中3D打印设备的工作参数为:激光功率为300W,扫描速率为1200mm/s,粉末层厚为30μm,扫描间距为90μm。
实施例2、一种铝基合金材料及其生产工艺
一种高强度铝基合金材料,包括以下组分及其重量百分数:
硅12.0%、镁0.5%、铁1.0%、锌2.0%、弥散剂1.5%、变质剂0.6%、余量铝。
所述高强度铝基合金材料中的弥散剂由钒、镉、钴按照质量比为6:10:7组成。所述高强度铝基合金材料中的变质剂由碳酸钙和硼酸钡按照质量比为21:13组成;所述变质剂中碳酸钙和硼酸钡颗粒的粒径为10nm。
所述高强度铝基合金材料的生产工艺,包括以下步骤:
S1、将除变质剂外的各组分通过气雾化法制备粒径为15-53μm的原材料粉末;
S2、将步骤S1制得的原材料粉末放入通有氩气保护气氛的恒温干燥炉中干燥,得到各组分的干燥粉末;
S3、将步骤S2制得的各组分的干燥粉末与变质剂混合均匀,加入3D打印设备的送粉仓中,待成形室的氧含量低于0.02%时,激光开始扫描基板上的粉末,逐层堆积,得到高强度铝基合金材料;所述步骤S3中3D打印设备的工作参数为:激光功率为400W,扫描速率为1400mm/s,粉末层厚为30μm,扫描间距为120μm。
实施例3、一种铝基合金材料及其生产工艺
一种高强度铝基合金材料,包括以下组分及其重量百分数:
硅10.5%、镁1.3%、铁0.7%、锌3.4%、弥散剂1.3%、变质剂0.9%、余量铝。
所述高强度铝基合金材料中的弥散剂由钒、镉、钴按照质量比为5:13:6组成。所述高强度铝基合金材料中的变质剂由碳酸钙和硼酸钡按照质量比为19:11组成;所述变质剂中碳酸钙和硼酸钡颗粒的粒径为8nm。
所述高强度铝基合金材料的生产工艺,包括以下步骤:
S1、将除变质剂外的各组分通过气雾化法制备粒径为15-53μm的原材料粉末;
S2、将步骤S1制得的原材料粉末放入通有氩气保护气氛的恒温干燥炉中干燥,得到各组分的干燥粉末;
S3、将步骤S2制得的各组分的干燥粉末与变质剂混合均匀,加入3D打印设备的送粉仓中,待成形室的氧含量低于0.02%时,激光开始扫描基板上的粉末,逐层堆积,得到高强度铝基合金材料;所述步骤S3中3D打印设备的工作参数为:激光功率为350W,扫描速率为1300mm/s,粉末层厚为30μm,扫描间距为105μm。
对比例1、
本对比例中铝基合金材料的配方与生产工艺与实施例3类似,本对比例与实施例3的区别为:本对比例中采用等量的钛代替弥散剂中的钴。
对比例2、
本对比例中铝基合金材料的配方与生产工艺与实施例3类似,本对比例与实施例3的区别为:本对比例中采用等量的锰代替弥散剂中的镉。
对比例3、
本对比例中铝基合金材料的配方与生产工艺与实施例3类似,本对比例与实施例3的区别为:本对比例中弥散剂由钒、镉、钴按照质量比为7:3:9组成。
对比例4、
本对比例中铝基合金材料的配方与生产工艺与实施例3类似,本对比例与实施例3的区别为:本对比例中的变质剂由碳酸钙和硼酸钡按照质量比为5:1组成。
对比例5、
本对比例中铝基合金材料的配方与生产工艺与实施例3类似,本对比例与实施例3的区别为:本对比例中的变质剂全部为碳酸钙。
对比例6、
本对比例中铝基合金材料的配方与生产工艺与实施例3类似,本对比例与实施例3的区别为:本对比例中的变质剂全部为硼酸钡。
试验例、性能测试
本试验例将实施例1-3、对比例1-6制得的铝基合金材料进行了屈服强度、抗拉强度和延伸率的检测,检测结果见表1。
本试验例中,铝基合金材料参照《GB/T 222-2002金属材料室温拉伸试验方法》进行屈服强度、抗拉强度和延伸率的检测。
表1 性能测试结果
由表1可知,本发明提供的铝基合金材料将铝基合金材料的抗拉强度提高至610MPa以上,屈服强度提高至540MPa以上,延伸率>10%,具有良好的力学性能。其中实施例3制得的铝基合金材料的抗拉强度和屈服强度最高、延伸率最大,为本发明最佳实施例。
与实施例3相比,对比例1和对比例2采用常见的铝合金增强元素代替弥散剂中的组分,对比例3改变了弥散剂各组分的用量比,但是制得的铝基合金材料的抗拉强度和屈服强度大大降低,这说明本发明铝基合金材料配方中的弥散剂各组分在起到弥散强化的同时能够阻止再结晶,保留合金材料的硬化效果,且并非所有过渡金属元素都能起到本发明的技术效果。
与实施例3相比,对比例4改变了变质剂中各组分的用量比,对比例5和对比例6改变了变质剂的组分,但是制得的铝基合金材料的抗拉强度、屈服强度和延伸率大大降低,这说明本发明配方中的变质剂可以通过细化晶粒来实现提高强度的作用,且变质剂中的碳酸钙和硼酸钡共同作用才能实现本发明的技术效果。
上述实施例仅例示性说明本发明的制备方法,而并非限制本发明。本领域任何熟悉此技术的人士皆不可在违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修改。因此,举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所提供的技术思想下完成的一切等效修饰或改变,仍由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (8)
1.一种高强度铝基合金材料,其特征在于,包括以下组分及其重量百分数:
硅8.0-12.0%、镁0.5-1.6%、铁0.6-1.0%、锌2.0-5.0%、弥散剂1.0-1.5%、变质剂0.6-1.2%、余量铝;
所述弥散剂由钒、镉、钴按照质量比为2-6:10-15:3-7组成;所述变质剂由碳酸钙和硼酸钡按照质量比为17-21:9-13组成。
2.根据权利要求1所述的高强度铝基合金材料,其特征在于,包括以下组分及其重量百分数:硅10.5%、镁1.3%、铁0.7%、锌3.4%、弥散剂1.3%、变质剂0.9%、余量铝。
3.根据权利要求1所述的高强度铝基合金材料,其特征在于,所述弥散剂由钒、镉、钴按照质量比为5:13:6组成。
4.根据权利要求1所述的高强度铝基合金材料,其特征在于,所述变质剂由碳酸钙和硼酸钡按照质量比为19:11组成。
5.根据权利要求1所述的高强度铝基合金材料,其特征在于,所述变质剂中碳酸钙和硼酸钡颗粒的粒径为5-10nm。
6.根据权利要求1-5任一项所述的高强度铝基合金材料的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将除变质剂外的各组分通过气雾化法制备原材料粉末;
S2、将步骤S1制得的原材料粉末放入通有氩气保护气氛的恒温干燥炉中干燥,得到各组分的干燥粉末;
S3、将步骤S2制得的各组分的干燥粉末与变质剂混合均匀,加入3D打印设备的送粉仓中,待成形室的氧含量低于0.02%时,激光开始扫描基板上的粉末,逐层堆积,得到高强度铝基合金材料。
7.根据权利要求6所述的高强度铝基合金材料的生产工艺,其特征在于,所述步骤S1中气雾化法制得的原料粉末的粒径为15-53μm。
8.根据权利要求6所述的高强度铝基合金材料的生产工艺,其特征在于,步骤S3中所述3D打印设备的工作参数为:激光功率为300-400W,扫描速率为1200-1400mm/s,粉末层厚为30μm,扫描间距为90-120μm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410407623.4A CN117987699B (zh) | 2024-04-07 | 2024-04-07 | 一种高强度铝基合金材料及其生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410407623.4A CN117987699B (zh) | 2024-04-07 | 2024-04-07 | 一种高强度铝基合金材料及其生产工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117987699A CN117987699A (zh) | 2024-05-07 |
CN117987699B true CN117987699B (zh) | 2024-05-28 |
Family
ID=90887846
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202410407623.4A Active CN117987699B (zh) | 2024-04-07 | 2024-04-07 | 一种高强度铝基合金材料及其生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117987699B (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105441737A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-03-30 | 上海交通大学 | 高强、高耐腐蚀铸造铝合金及其重力铸造制备方法 |
CN109897992A (zh) * | 2017-12-07 | 2019-06-18 | 曹飞 | 一种散热器用的高强度合金片及其成型工艺 |
CN112695230A (zh) * | 2020-12-21 | 2021-04-23 | 青岛旭源电子有限公司 | 一种高延伸率耐热铝合金车用零件及其制备方法 |
CN113215448A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-08-06 | 河北新立中有色金属集团有限公司 | 一种Al-Si-Fe-(Mg)系合金材料及其制备方法 |
CN113862531A (zh) * | 2020-06-30 | 2021-12-31 | 比亚迪股份有限公司 | 一种铝合金及其制备方法 |
CN114438377A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-05-06 | 苏州慧金新材料科技有限公司 | 一种新能源汽车用高强韧压铸铝合金及其制备方法 |
CN115852211A (zh) * | 2022-12-21 | 2023-03-28 | 四会市辉煌金属制品有限公司 | 免热处理铝合金及其制备方法 |
-
2024
- 2024-04-07 CN CN202410407623.4A patent/CN117987699B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105441737A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-03-30 | 上海交通大学 | 高强、高耐腐蚀铸造铝合金及其重力铸造制备方法 |
CN109897992A (zh) * | 2017-12-07 | 2019-06-18 | 曹飞 | 一种散热器用的高强度合金片及其成型工艺 |
CN113862531A (zh) * | 2020-06-30 | 2021-12-31 | 比亚迪股份有限公司 | 一种铝合金及其制备方法 |
CN112695230A (zh) * | 2020-12-21 | 2021-04-23 | 青岛旭源电子有限公司 | 一种高延伸率耐热铝合金车用零件及其制备方法 |
CN113215448A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-08-06 | 河北新立中有色金属集团有限公司 | 一种Al-Si-Fe-(Mg)系合金材料及其制备方法 |
CN114438377A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-05-06 | 苏州慧金新材料科技有限公司 | 一种新能源汽车用高强韧压铸铝合金及其制备方法 |
CN115852211A (zh) * | 2022-12-21 | 2023-03-28 | 四会市辉煌金属制品有限公司 | 免热处理铝合金及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
真空气雾化法制备 AlSi10Mg 粉末参数优化 及打印态组织性能研究;蒋保林等;《精密成形工程》;20240210;第16卷(第2期);96-103 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN117987699A (zh) | 2024-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111778433B (zh) | 一种3d打印用铝合金粉末材料及其制备方法与应用 | |
CN111155007A (zh) | 一种基于选择性激光熔化成形技术的高强度2000系铝合金制备方法 | |
CN110273092A (zh) | 一种CoCrNi颗粒增强镁基复合材料及其制备方法 | |
US20240189897A1 (en) | Nickel-based superalloy formed by selective laser melting and preparation method thereof | |
CN110885944B (zh) | 一种适用于丝材增材制造的铝铜合金焊丝 | |
CN110711862B (zh) | 一种6系铝合金的3d打印专用合金的制备方法 | |
CN115261686B (zh) | 3d打印铝镁合金粉末及其制备方法与应用 | |
WO2022041819A1 (zh) | Fe-Mn-Al-C系轻质钢及其制备方法、终端、钢结构件和电子设备 | |
CN112775440A (zh) | 一种激光选区熔化铝合金及增材制造方法 | |
CN117987699B (zh) | 一种高强度铝基合金材料及其生产工艺 | |
CN111926213A (zh) | 一种纳米铜合金 | |
CN115747552B (zh) | 一种纳米铜修饰碳纳米管增强钛基复合材料的制备方法 | |
CN111778431B (zh) | 一种高强韧性单壁碳纳米管铝合金基复合材料及其制备方法 | |
CN111719073A (zh) | 一种通过添加纳米TiC颗粒抑制高合金含量Al-Cu合金中Cu元素中心偏析的铸轧方法 | |
CN113388764A (zh) | 一种汽车防撞梁用高强7系铝合金及汽车防撞梁 | |
CN112359259A (zh) | 碳均匀分布的含晶粒抑制元素的非均匀双晶硬质合金及其制备方法 | |
CN111270113B (zh) | 一种低制耳率5052铝合金板材的生产工艺 | |
CN114807659B (zh) | 一种含二硼化钛和二硼化铌的铝基复合材料及其制备方法和柴油机活塞 | |
CN115612890B (zh) | 一种Mo2C颗粒增强CuCrZr复合材料及其制备工艺 | |
CN117926079B (zh) | 一种高性能(TiB+TiC)/Ti复合材料及制备方法 | |
CN115740485B (zh) | 用于手板增材制造的3d打印铝合金粉体及其制备方法 | |
CN117737496B (zh) | 耐热铝合金及其制备方法 | |
CN114293052A (zh) | 一种改性纳米粉末冶金材料及其制备方法 | |
CN111705242A (zh) | 一种块状纳米铝合金及其制备方法 | |
CN117488149A (zh) | 一种高强度铝镁合金铸锭及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |