CN117942482A - 医疗导管 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种医疗导管，其包括：内层、外层和显影环，所述外层套设于所述内层外；所述显影环设置于所述内层和所述外层之间；所述医疗导管自远端向近端依次包括头段、显影段和主体段，所述头段对应于所述医疗导管的最远端至所述显影环的最远端，所述显影段对应于所述显影环的轴向范围，所述主体段对应于所述显影段的最近端至所述医疗导管的最近端；其中，所述头段的轴向长度为L1，所述头段沿径向的单侧壁厚为h1，则满足0.3≤L1≤33.32h1 2‑2.66h1+0.74。如此配置，通过控制头段的轴向长度，降低头段在临床操作中出现塌陷、扭曲变形或分层的可能性，进而提升导管在抽吸血栓过程中的稳定性以及安全性能。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，尤其是一种医疗导管。
背景技术
脑血管介入术因其创伤小，效果明显，术后恢复速度快的优势取得了很快的发展。在脑血管介入手术中，导管类产品主要负责手术通路的搭建、植入性器械的输送、诊断试剂的注射以及对血栓的直接抽吸，其使用频率非常高。
常用的导管通常由聚合物内层、金属增强层、聚合物外层、远端显影环和近端鲁尔接头组成。在实际设计中，为了识别导管远端的位置，显影环被放置在导管的最远端，即导管的尖端处；同时，显影环与金属增强层之间会存在一定的间距；除此之外，导管远端为了保证其柔软性以及尖端的无创伤性，会采用非常柔软的材料，这降低了导管远端以及显影环与导管的结合处的强度。
综上，在实际的临床使用过程中，会出现以下几种风险：(1)由于显影环与增强层之间的间距过大，从而导致在输送器械的过程中显影环掉落在血管内或增强层裸露出导管外层从而划伤血管；(2)由于导管尖端长度偏大，导致在抽吸血栓的过程中，导管尖端出现扭曲变形，从而影响抽吸效率；(3)由于导管尖端长度偏小，导致尖端处内外层材料与显影环的结合处出现分层。
发明内容
本发明的目的在于提供一种医疗导管，以解决导管尖端在使用过程中出现的扭曲变形、断裂以及导管内外层材料与显影环的结合处分层等问题。
为了达到上述目的，本发明提供了一种医疗导管，包括：内层、外层和显影环，所述外层套设于所述内层外；所述显影环设置于所述内层和所述外层之间；
所述医疗导管自远端向近端依次包括头段、显影段和主体段，所述头段对应于所述医疗导管的最远端至所述显影环的最远端，所述显影段对应于所述显影环的轴向范围，所述主体段对应于所述显影段的最近端至所述医疗导管的最近端；
其中，所述头段的轴向长度为L1，所述头段沿径向的单侧壁厚为h1，则满足0.3≤L1≤33.32h1 2-2.66h1+0.74。
可选的，所述头段的单侧壁厚h1为0.066～0.2mm。
可选的，所述头段的单侧壁厚h1为0.066～0.1mm。
可选的，所述头段的轴向长度L1为0.3～1.5mm。
可选的，所述头段的轴向长度L1为0.4～0.7mm。
可选的，所述医疗导管还包括加强结构，所述加强结构设置于所述内层和所述外层之间，且沿轴向布置于所述显影环的近端侧；所述医疗导管的所述主体段自远端向近端还包括连接段和加强段；所述连接段对应于所述显影环的最近端至所述加强结构的最远端，所述加强段对应于所述加强结构的轴向范围；
其中，所述连接段的轴向长度为L2，所述连接段沿径向的单侧壁厚为h2，则满足0≤L2≤4.71h2 2+1.73h2+0.465。
可选的，所述连接段沿径向的单侧壁厚h2为0.066～0.2mm。
可选的，所述连接段沿径向的单侧壁厚h2为0.076～0.2mm。
可选的，所述连接段的轴向长度L2为0～0.7mm。
可选的，所述连接段的轴向长度L2为0～0.5mm。
可选的，所述连接段的轴向长度L2为0～0.3mm。
可选的，所述加强结构包括编织结构或弹簧结构。
可选的，所述编织结构每英寸交叉点数控制在200～250。
可选的，所述医疗导管的外径为1.7～1.79mm。
可选的，所述医疗导管用于抽吸血栓。
综上所述，本发明提供一种医疗导管，包括：内层、外层和显影环，所述外层套设于所述内层外；所述显影环设置于所述内层和所述外层之间；所述医疗导管自远端向近端依次包括头段、显影段和主体段，所述头段对应于所述医疗导管的最远端至所述显影环的最远端，所述显影段对应于所述显影环的轴向范围，所述主体段对应于所述显影段的最近端至所述医疗导管的最近端；其中，所述头段的轴向长度为L1，所述头段沿径向的单侧壁厚为h1，则满足0.3≤L1≤33.32h1 2-2.66h1+0.74。与现有导管相比，具有如下优势：
(1)通过控制头段的轴向长度，降低了导管在临床上出现塌陷、回缩以及内外层分层的可能性，从而提升了导管的稳定性以及安全性；
(2)进一步的，通过控制连接段的轴向长度，降低了导管在使用过程中出现塌陷、断裂的可能性，避免出现头段与显影段脱落至患者血管中的情况，进一步提升了导管的临床安全性。
附图说明
图1为本发明实施例提供的医疗导管的结构示意图；
图2为本发明实施例一提供的医疗导管的结构示意图；
图3为本发明实施例二提供的医疗导管的结构示意图；
图4为本发明实施例三提供的医疗导管的结构示意图。
其中，各附图标记说明如下：
1-头段；2-显影段；3-连接段；4-加强段；11-内层；12-外层；21-显影环； 41-加强结构。
具体实施方式
为使本发明的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且未按比例绘制，仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。此外，附图所展示的结构往往是实际结构的一部分。特别的，各附图需要展示的侧重点不同，有时会采用不同的比例。
如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，术语“若干”通常是以包括“至少一个”的含义而进行使用的，术语“至少两个”通常是以包括“两个或两个以上”的含义而进行使用的，此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者至少两个该特征，“一端”与“另一端”以及“近端”与“远端”通常是指相对应的两部分，其不仅包括端点，其中，“近端”通常代表手术过程中靠近医生的方向，“远端”通常代表手术过程中靠近病变位置的方向。术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。此外，如在本说明书中所使用的，一元件设置于另一元件，通常仅表示两元件之间存在连接、耦合、配合或传动关系，且两元件之间可以是直接的或通过中间元件间接的连接、耦合、配合或传动，而不能理解为指示或暗示两元件之间的空间位置关系，即一元件可以在另一元件的内部、外部、上方、下方或一侧等任意方位，除非内容另外明确指出外。术语“上”、“下”、“顶”、“底”通常是按重力方向进行排布的相对位置关系；术语“竖向、竖直方向”通常是指沿重力方向，其一般垂直于地面，“水平向、水平面方向”通常是沿平行于地面的方向；对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本说明书中的具体含义。
本发明的目的在于提供一种医疗导管，以解决导管尖端在使用过程中出现的扭曲变形、断裂以及导管内外层材料与显影环的结合处分层等问题。
以下参考附图进行描述。
【实施例一】
请参考图1至图2，本实施例提供一种医疗导管，所述医疗导管包括：内层 11、外层12和显影环21，所述外层12套设于所述内层11外；所述显影环21 设置于所述内层11和所述外层12之间；所述医疗导管自远端向近端依次包括头段1、显影段2和主体段，所述头段1对应于所述医疗导管的最远端至所述显影环21的最远端，所述显影段2对应于所述显影环21的轴向范围，所述主体段对应于所述显影段2的最近端至所述医疗导管的最近端；进一步的，所述医疗导管还包括加强结构41，所述加强结构41设置于所述内层11和所述外层12 之间，且沿轴向布置于所述显影环21的近端侧；所述医疗导管的所述主体段自远端向近端还包括连接段3和加强段4；所述连接段3对应于所述显影环21的最近端至所述加强结构41的最远端，所述加强段4对应于所述加强结构41的轴向范围。需要说明的，在图1至图4示出的示范例中，近端代表手术过程中靠近医生的方向，远端代表手术过程中靠近病变位置的方向。外层12是由热塑性聚氨酯(TPU)、聚醚-聚酰胺共聚物(Pebax)、橡胶、硅胶等柔软的高分子材料制成；内层11是由聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚烯烃(POE)、聚乙烯(PE)中的一种或几种制成，本领域技术人员可根据导管的用途对内层 11以及外层12的材料进行配置，本发明对此不限。
进一步的，显影环21可以是金属铂、铱、钨以及他们的合金制成的密闭环形或者开环环形，在图1至图4示出的示范例中，显影环21套设在内层11的外表面，本领域技术人员可以理解的，显影环21起到定位导管远端位置的作用，因此，显影环21为适配于导管表面的环形，当然在另一些实施例中，显影环21 也可以是具有相同功能的其他构件，其形状也可以是其他合理的形状，本发明对此不限。
更进一步的，所述加强结构41包括编织结构或弹簧结构。在图1至图4示出的示范例中，加强结构41为套设在内层11的外表面的编织结构或弹簧结构，而在一些其他的实施例中，加强结构41也可以其他具有相同功能的构件，本发明对此不限。优选的，所述加强结构41由金属丝或高分子丝制成。金属丝可以是不锈钢丝、镍钛丝、钨丝等；高分子丝可以是聚酰胺、高密度聚乙烯、聚酰亚胺、PVDF、PTFE等高分子纤维。本领域技术人员可根据导管的实际用途来选用合适的材料，本发明对此不限。
请继续参考图1至图2，在本实施例提供的医疗导管中，所述头段1的轴向长度为L1，所述头段1沿轴向的单侧壁厚为h1，则满足0.3≤L1≤ 33.32h1 2-2.66h1+0.74。需要说明的，在图1至图4示出的示范例中，轴向为左右方向，在上述关系式中，头段1的轴向长度L1受其单侧壁厚h1影响，而单侧壁厚h1又与其材料相关，因此，不同的头段1的材料适配于不同的L1的轴向长度范围。本实施例通过控制头段1的轴向长度L1，降低了导管在使用过程中出现塌陷、断裂以及内外分层的可能性，从而提升了导管的使用性能以及临床安全性。
作为一种可选的实施方式，所述头段1沿轴向的单侧壁厚h1为 0.066～0.2mm，优选0.066～0.1mm，相应的，所述头段1的轴向长度L1为 0.3～1.5mm，优选0.35～1mm，更优选0.4～0.7mm，其中单侧壁厚h1指外层12的外表面至内层11的内表面的径向距离，轴向长度L1指显影环21的最远端至导管最远端的轴向距离。当头段1的轴向长度L1超出轴向长度范围上限值时，导管在抽吸血栓的过程中易发生塌陷、回缩，从而影响导管的抽吸效率；当头段1的轴向长度L1低于轴向长度范围下限值时，导管在使用过程中，易出现内层11 和外层12的材料分层，造成显影环21暴露，破坏了导管的结构，增加了显影环21脱落的风险。需要说明的，不同的头段1的材料适配于不同的L1的轴向长度范围，但需要满足的是，当头段1的轴向长度L1处于合适的轴向长度范围内时，导管在使用过程中，不易出现坍塌、回缩以及内外分层的情况，从而提高了导管的抽吸效率以及安全性能。
进一步的，所述连接段3的轴向长度为L2，所述连接段3沿轴向的单侧壁厚为h2，则满足0≤L2≤4.71h2 2+1.73h2+0.465。需要说明的，在上述关系式中，连接段3的轴向长度L2受其单侧壁厚h2影响，而单侧壁厚h2又与其材料相关，因此，不同的连接段3的材料适配于不同的L2的轴向长度范围。本实施例通过控制连接段3的轴向长度L2，降低了导管在使用过程中出现塌陷、断裂的可能性，从而避免头段1和显影段2脱落至患者血管中，提升了导管的临床安全性。
作为一种可选的实施方式，所述连接段3沿轴向的单侧壁厚h2为 0.066～0.2mm，优选0.076～0.2mm，相应的，所述连接段3的轴向长度L2为 0～1mm，进一步的，连接段3的轴向长度L2为0～0.7mm，优选0～0.5mm，更优选0～0.3mm，其中单侧壁厚h2指外层12的外表面至内层11的内表面的径向距离，轴向长度L2指显影环21的最近端至加强结构41的最远端的轴向距离。在临床治疗的过程中，发明人发现，由于显影段2中的显影环21以及加强段4中的加强结构41均为金属或高分子材质制成，其强度要高于头段1，同时，受加工工艺所限，显影段2与加强段4并不能精密贴合，因此，连接段3作为连接显影段2以及加强段4的一部分，成为导管结构中的强度薄弱点，需要在加工过程中控制其轴向长度L2，当连接段3的轴向长度L2超出轴向长度范围上限值时，导管在使用过程中易发生塌陷、断裂等情况，导致头段1以及显影段2脱落至患者血管中，造成严重的临床事故。需要说明的，不同的连接段3的材料适配于不同的L2的轴向长度范围，但需要满足的是，当连接段3的轴向长度L2处于合适的轴向长度范围内时，导管在使用过程中，不易出现塌陷、断裂的情况，从而避免头段1和显影段2脱落至患者血管中，从而进一步提高了导管的临床安全性能。
需要说明的，上述头段1的轴向长度L1与头段1沿轴向的单侧壁厚h1的关系式以及连接段3的轴向长度L2与连接段3沿轴向的单侧壁厚h2的关系式均是基于试验数据拟合得到的，当然在另一些实施例中，头段1的轴向长度L1与头段1沿轴向的单侧壁厚h1之间的关系以及连接段3的轴向长度L2与连接段3沿轴向的单侧壁厚h2之间的关系也可以为其他形式的关系式，本领域技术人员可根据实际情况对此进行配置，本发明对此不限。
请参考图2，在本实施例提供的医疗导管中，内层11的材料为低密度聚乙烯(LLDPE)，外层12的材料为热塑性聚氨酯(TPU)，显影环21是由铂铱合金制成的闭环结构，加强结构41是由不锈钢丝制成的编织结构，受到内层11 以及外层12材料的影响，头段1沿轴向的单侧壁厚h1为0.8～1.15mm，优选 0.9～1.1mm，相应的，头段1的轴向长度L1为0.4～0.8mm，优选0.45～0.7mm。如此配置，对头段1的轴向长度L1的下限值进行限制，保证内外层材料能够包裹显影环21，降低其分层的概率；对头段1的轴向长度L1的上限值进行限制，保证了头段1具有良好的强度，在抽吸血栓的过程中，能够保持形状，不至于塌陷。
进一步的，连接段3沿轴向的单侧壁厚h2为0.8～1.15mm，优选0.9～1.1mm，相应的，连接段3的轴向长度L2为0～0.5mm，优选0～0.4mm，更优选0～0.3mm。如此配置，对连接段3的轴向长度L2的上限值进行限制，减少了该强度薄弱区对头段1以及显影段2的影响，降低显影环21在血管中脱落的风险，提高了导管的临床安全性。
作为一种优选的实施例，请继续参考图2，在内层11、外层12、显影环21 以及加强结构41的材料以及结构完全相同的情况下，当导管的内径控制在0.055 ±0.002inch，外径控制在1.7～1.79mm，导管整体长度控制在115～135cm，加强结构41每英寸内的交叉点数控制在200～250的范围内时，头段1沿轴向的单侧壁厚h1为0.9～1.1mm，头段1的轴向长度L1为0.45～0.7mm；连接段3沿轴向的单侧壁厚h2为0.9～1.1mm，连接段3的轴向长度L2为0～0.3mm。如此配置，在输送支架、弹簧圈、薄膜等医疗器械过程中，头段1不会出现分层，显影环21 未发生脱落现象，具有良好的安全性；同时，在抽吸血栓的过程中，头段1的形状保持良好，未出现塌陷问题，能够维持抽吸效率。需要说明的，本领域技术人员可以理解的，导管为一环状构件，其内径为沿径向对称的内层11的内表面之间的径向距离，其外径为沿径向对称的外层12的外表面之间的径向距离。
【实施例二】
本实施例提供一种医疗导管，所述医疗导管与实施例一提供的医疗导管具有相同的组成部分，即，也包括：内层11、外层12和显影环21，所述外层12 套设于所述内层11外；所述显影环21设置于所述内层11和所述外层12之间；所述医疗导管自远端向近端依次包括头段1、显影段2和主体段，所述头段1对应于所述医疗导管的最远端至所述显影环21的最远端，所述显影段2对应于所述显影环21的轴向范围，所述主体段对应于所述显影段2的最近端至所述医疗导管的最近端；进一步的，所述医疗导管还包括加强结构41，所述加强结构41设置于所述内层11和所述外层12之间，且沿轴向布置于所述显影环21的近端侧；所述医疗导管的所述主体段自远端向近端还包括连接段3和加强段4；所述连接段3对应于所述显影环21的最近端至所述加强结构41的最远端，所述加强段4对应于所述加强结构41的轴向范围。同时，头段1的轴向长度L1，头段 1沿轴向的单侧壁厚h1，也满足0.3≤L1≤33.32h1 2-2.66h1+0.74；连接段3的轴向长度L2，连接段3沿轴向的单侧壁厚h2，也满足0≤L2≤4.71h2 2+1.73h2+0.465。
与实施例一不同的是，请参考图3，在本实施例提供的医疗导管中，内层 11的材料为聚四氟乙烯(PTFE)，外层12的材料为热塑性聚氨酯(TPU)，显影环21是由铂铱合金制成的闭环结构，加强结构41是由镍钛合金丝的缠绕而成的弹簧结构，受到内层11以及外层12材料的影响，头段1沿轴向的单侧壁厚h1为0.8～1.15mm，优选0.9～1.1mm，相应的，头段1的轴向长度L1为 0.4～0.8mm，优选0.45～0.7mm。进一步的，连接段3沿轴向的单侧壁厚h2为 0.8～1.15mm，优选0.9～1.1mm，相应的，连接段3的轴向长度L2为0～0.5mm，优选0～0.4mm，更优选0～0.3mm。
如此配置，显影环21能够被内层11以及外层12更好地包裹，不至于出现分层的情况；同时，头段1具有良好的强度，保证了导管在抽吸血栓的过程中，能够保持其形状，不至于塌陷；进一步的，头段1与显影段2在使用过程中不至于脱落至血管中，避免发生医疗事故，提升了导管的临床安全性能。
【实施例三】
本实施例提供一种医疗导管，所述医疗导管与实施例一和实施例二提供的医疗导管具有相同的组成部分，即，也包括：内层11、外层12和显影环21，所述外层12套设于所述内层11外；所述显影环21设置于所述内层11和所述外层12之间；所述医疗导管自远端向近端依次包括头段1、显影段2和主体段，所述头段1对应于所述医疗导管的最远端至所述显影环21的最远端，所述显影段2对应于所述显影环21的轴向范围，所述主体段对应于所述显影段2的最近端至所述医疗导管的最近端；进一步的，所述医疗导管还包括加强结构41，所述加强结构41设置于所述内层11和所述外层12之间，且沿轴向布置于所述显影环21的近端侧；所述医疗导管的所述主体段自远端向近端还包括连接段3和加强段4；所述连接段3对应于所述显影环21的最近端至所述加强结构41的最远端，所述加强段4对应于所述加强结构41的轴向范围。同时，头段1的轴向长度L1，头段1沿轴向的单侧壁厚h1，也满足0.3≤L1≤33.32h1 2-2.66h1+0.74；连接段3的轴向长度L2，连接段3沿轴向的单侧壁厚h2，也满足0≤L2≤ 4.71h2 2+1.73h2+0.465。
与实施例一和实施例二不同的是，请参考图4，在本实施例提供的医疗导管中，内层11的材料为低密度聚乙烯(LLDPE)和聚四氟乙烯(PTFE)拼接而成，外层12的材料为热塑性聚氨酯(TPU)和聚醚-聚酰胺共聚物(Pebax)拼接而成，显影环21是由铂铱合金制成的闭环结构，加强结构41是由不锈钢丝的编织而成的编织结构，受到内层11以及外层12材料的影响，头段1沿轴向的单侧壁厚h1为0.8～1.15mm，优选0.9～1.1mm，相应的，头段1的轴向长度L1为 0.4～0.8mm，优选0.45～0.7mm。进一步的，连接段3沿轴向的单侧壁厚h2为 0.8～1.15mm，优选0.9～1.1mm，相应的，连接段3的轴向长度L2为0～0.5mm，优选0～0.4mm，更优选0～0.3mm。
如此配置，显影环21能够被内层11以及外层12更好地包裹，不至于出现分层的情况；同时，头段1具有良好的强度，保证了导管在抽吸血栓的过程中，能够保持其形状，不至于塌陷；进一步的，头段1与显影段2在使用过程中不至于脱落至血管中，避免发生医疗事故，提升了导管的临床安全性能。
综上，本发明提供一种医疗导管，包括：内层、外层和显影环，所述外层套设于所述内层外；所述显影环设置于所述内层和所述外层之间，且所述显影环沿轴向与所述医疗导管的远端具有间隔；所述医疗导管自远端向近端依次划分为头段和显影段，所述头段对应于所述医疗导管的远端部至所述显影环的远端部，所述显影段对应于所述显影环的轴向范围；其中，所述头段的轴向长度为L1，所述头段沿径向的单侧壁厚为h1，则满足0.3≤L1≤33.32h1 2-2.66h1+0.74。如此配置，通过控制头段的轴向长度，降低了导管在临床上出现塌陷、回缩以及内外层分层的可能性，从而提升了导管的稳定性以及安全性；进一步的，通过控制连接段的轴向长度，降低了导管在使用过程中出现塌陷、断裂的可能性，避免出现头段与显影段脱落至患者血管中的情况，进一步提升了导管的临床安全性。
上述描述仅是对本发明较佳实施例的描述，并非对本发明范围的任何限定，本发明领域的普通技术人员根据上述揭示内容做的任何变更、修饰，均属于权利要求书的保护范围。
Claims (15)
1.一种医疗导管，其特征在于，包括：内层、外层和显影环，所述外层套设于所述内层外；所述显影环设置于所述内层和所述外层之间；
所述医疗导管自远端向近端依次包括头段、显影段和主体段，所述头段对应于所述医疗导管的最远端至所述显影环的最远端，所述显影段对应于所述显影环的轴向范围，所述主体段对应于所述显影段的最近端至所述医疗导管的最近端；
其中，所述头段的轴向长度为L1，所述头段沿径向的单侧壁厚为h1，则满足0.3≤L1≤33.32h1 2-2.66h1+0.74。
2.如权利要求1所述的医疗导管，其特征在于，所述头段沿径向的单侧壁厚h1为0.066～0.2mm。
3.如权利要求2所述的医疗导管，其特征在于，所述头段沿径向的单侧壁厚h1为0.066～0.1mm。
4.如权利要求1所述的医疗导管，其特征在于，所述头段的轴向长度L1为0.3～1.5mm。
5.如权利要求4所述的医疗导管，其特征在于，所述头段的轴向长度L1为0.4～0.7mm。
6.如权利要求1所述的医疗导管，其特征在于，所述医疗导管还包括加强结构，所述加强结构设置于所述内层和所述外层之间，且沿轴向布置于所述显影环的近端侧；所述医疗导管的所述主体段自远端向近端还包括连接段和加强段；所述连接段对应于所述显影环的最近端至所述加强结构的最远端，所述加强段对应于所述加强结构的轴向范围；
其中，所述连接段的轴向长度为L2，所述连接段沿径向的单侧壁厚为h2，则满足0≤L2≤4.71h2 2+1.73h2+0.465。
7.如权利要求6所述的医疗导管，其特征在于，所述连接段沿径向的单侧壁厚h2为0.066～0.2mm。
8.如权利要求7所述的医疗导管，其特征在于，所述连接段沿径向的单侧壁厚h2为0.076～0.2mm。
9.如权利要求6所述的医疗导管，其特征在于，所述连接段的轴向长度L2为0～0.7mm。
10.如权利要求9所述的医疗导管，其特征在于，所述连接段的轴向长度L2为0～0.5mm。
11.如权利要求10所述的医疗导管，其特征在于，所述连接段的轴向长度L2为0～0.3mm。
12.如权利要求6所述的医疗导管，其特征在于，所述加强结构包括编织结构或弹簧结构。
13.如权利要求12所述的医疗导管，其特征在于，所述编织结构每英寸交叉点数控制在200～250。
14.如权利要求1所述的医疗导管，其特征在于，所述医疗导管的外径为1.7～1.79mm。
15.如权利要求1～14中任意一项所述的医疗导管，其特征在于，所述医疗导管用于抽吸血栓。
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