CN117783026A - 一种判定三七总皂苷溶液颜色的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种判定三七总皂苷溶液颜色的方法，包括以下步骤：s1.获取待测液体、标准比色液在可见光波段内，各波长下的光谱透射比；s2.将步骤s1中获取的所述光谱透射比转化为颜色空间参数；s3.基于步骤s2中获得的标准比色液的颜色空间参数，建立各个标准色号的参数阈值和标准色号颜色空间参数范围；s4.通过将步骤s2中获得的待测液体的颜色空间参数，与步骤s3中建立的标准色号颜色空间参数范围进行比对，确定出待测液体的色系和色号；通过本发明的方法得到的三七总皂苷溶液颜色判定结果较为精确，可以有效避免主观因素和其他误差的干扰。
Description
技术领域
本发明涉及药品检测技术领域，具体的，涉及一种三七总皂苷溶液颜色判定的方法。
背景技术
溶液颜色检查法是控制原料及注射剂、口服溶液、滴眼液和滴耳液等制剂中有色杂质限量的方法。
目前三七总皂苷溶液颜色检查法均为目视比色法，即，将被测样品溶液与各色调标准比色液进行比较，以判断结果，但是目视比色法的准确度较低，各检测人员的视觉差异使得结果客观性不强、准确率低。且，被测样品颜色与标准比色液颜色比较接近时，较难判断两者颜色孰深孰浅，可能造成误判，导致检测结果错误。另外，由于标准比色液的颜色不稳定，标准比色液通常不能长期保存，经常需要在测定时配制，这增加了操作的复杂性。即使采用某些稳定的有色物质配制永久性标准比色液，由于它们的颜色与试液的颜色可能存在差异，因此也需要进行颜色校正。
因此，有必要研究一种精度较高的三七总皂苷溶液颜色判定的方法。
发明内容
针对现有技术中存在的上述不足，本发明的目的是提供一种判定三七总皂苷溶液颜色的方法，该方法能够解决上述技术问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：本发明提供一种溶液颜色判定的方法，包括以下步骤：
s1.获取待测液体、标准比色液在可见光波段内，各波长下的光谱透射比；
s2.将步骤s1中获取的所述光谱透射比转化为颜色空间参数；
s3.基于步骤s2中获得的标准比色液的颜色空间参数，建立各个标准色号的参数阈值和标准色号颜色空间参数范围；
s4.通过将步骤s2中获得的待测液体的颜色空间参数，与步骤s3中建立的标准色号颜色空间参数范围进行比对，确定出待测液体的色系和色号；
进一步，步骤s1中，在获取所述光谱透射比之前，用空白溶剂对基线进行调整，将透射比调整为100％；
进一步，步骤s1中，所述可见光波段为360～830nm，获取的波长间隔≤10nm；
进一步，步骤s2中，所述溶液光谱透射比转化为颜色空间参数的方法包括：将溶液光谱透射比转化为CIEXYZ值，再将CIEXYZ值转化为CIELAB值，最终将CIELAB值转化为CIELCH值；
其中，溶液光谱透射比通过计算转化为CIEXYZ值的计算方式为：
公式1(颜色刺激函数)：
式中：
S(λ)——照明体的相对光谱分布；
τ(λ)——光谱透射比；
公式2(归一化常数)：
式中：
S(λ)——照明体的相对光谱分布；
公式3(CIEXYZ值计算)：
式中：
——公式1计算的颜色刺激函数
——CIE1931标准色度观察者的颜色匹配函数
k——公式2所计算的归一化常数
CIEXYZ值转化为CIELab值的计算方式为：
公式4：L＝116(Y/Y0)1/3
公式5：a＝500[(X/X0)1/3-(Y/Y0)1/3]
公式6：b＝200[(Y/Y0)1/3-(Z/Z0)1/3]
式中：X0、Y0、Z0为光源白点位置；
CIELab值转化为CIELCH值的计算方式为：
公式7：
公式8：
式中：a、b为CIELab中的a、b值；
进一步，步骤s3中，建立所述参数阈值的方法包括：基于标准比色液同一色系不同色号饱和度值，建立该标准比色液色系下的各色号饱和度阈值；建立所述空间参数范围的方法包括：基于标准比色液同一色系不同色号的色相范围，建立该标准比色液色系的色相范围值；
进一步，步骤s4中，确定所述待测液体的色系的方法包括：基于待测液体及标准比色液的颜色空间参数色相，确定待测液体属于某个标准比色液色系；
进一步，步骤s4中，确定所述待测液体的色号的方法包括：基于待测液体及标准比色液的颜色空间参数饱和度，确定待测液体的色号；
进一步，步骤s4中，确定所述待测液体的色号时，若Cn＜C测≤Cn+1，则判定待测液体为n+1号色；式中，Cn为n号色标准比色液的饱和度，Cn+1为n+1号色标准比色液的饱和度；
进一步，所述颜色空间参数为CIELCH参数。
以现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
1、准确性高：相比现有采用目视比色法判定三七总皂苷溶液颜色的方法，本发明通过紫外分光光度法得到的判定结果较为精确，可以有效避免主观因素和其他误差的干扰。
2、操作简便快速：紫外分光光度法使用的仪器相对简单，操作过程也比较容易掌握，可以快速得到检测结果。
3、可重复性好：由于紫外分光光度法的操作过程相对固定和标准化，因此其检测结果具有很好的可重复性，不同时间或不同操作者的测量结果可以相互比较和验证。
4、自动化程度高：随着科技的不断发展，现代的紫外分光光度计已经实现了高度自动化和智能化，可以自动完成测量、数据处理和结果输出等任务，大大提高了溶液颜色的检测效率。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明方法进行详细说明。
实施例1
本实施例的溶液颜色判定的方法，包括以下步骤：
s1.获取待测液体、标准比色液在可见光波段内，各波长下的光谱透射比；具体方法为：
预热紫外-可见分光光度计，设定波长测定范围360～830nm，检测波长跨度＝10nm；
在紫外-可见分光光度计参比通道及样品通道分别放置装有与待测液体相同的空白溶剂的吸收池；
调节基线，并调节透射比T％至100％；
取出样品吸收池，倒去吸收池内溶液后，洗净，向池内注入少量标准比色液润洗后，再向样品吸收池内注入约4/5容积的标准比色液，放置回样品通道，开始测定，每个标准比色液重复测定三次，要求三次光谱透射比RSD≤5％，取三次测量平均值作为最终数据录入数据库，重复上述操作，至所有需要的标准比色液光谱透射比均测定完毕。
s2.将步骤s1中获取的所述光谱透射比数据经过计算，转化为CIELCH数据，具体方法为：
将光谱透射比通过计算转换为CIEXYZ值，再将CIEXYZ转化为CIELAB值，最终将CIELAB值转换为CIELCH值，获取色相(H)、饱和度(C)参数；标准色号CIEXYZ计算结果详见表1，标准色号CIELab的计算结果详见表2，标准色号CIELCH计算结果详见表3。
表1标准色号CIEXYZ
表2标准色号CIELab
表3标准色号CIELCH
下面将待测溶液的溶液光谱透射比转化为颜色空间参数，取出样品吸收池，倒去吸收池内溶液后，洗净，向池内注入少量待测液体润洗后，再向样品吸收池内注入约4/5容积的待测液体，放置回样品通道，开始测定，每个待测液体重复测定三次，要求三次光谱透射比RSD≤5％，取三次测量平均值作为最终测定光谱透射比数据，待测样品透光率测定数据详见表4。
表4待测样品透光率测定数据
将上述光谱透射比数据经过计算转换为CIEXYZ值，再将CIEXYZ转化为CIELab值，最终将CIELab值转换为CIELCH值，获取色相(H)、饱和度(C)；待测样品CIEXYZ转化结果详见表5，待测样品CIELab转化结果详见表6，待测样品CIELCH转化结果详见表7。
表5待测样品CIEXYZ转化结果
表6待测样品CIELab转化结果
表7待测样品CIELCH转化结果
s3.基于步骤s2中获得的标准比色液的颜色空间参数，建立各个标准色号的参数阈值和标准色号颜色空间参数范围，具体方法为：
根据同一色系的标准比色液色相(H)值，确定该标准色系的色相(H)值范围；根据同一色系下不同色号的标准比色液饱和度(C)值，确定各色号的饱和度(C)；具体的，根据表3中数据确定了，黄色标准色系的色相值(H)为78.1～84.2，黄色1号色饱和度(C)为：8.2，黄色2号色饱和度(C)为：18.2，黄色3号色饱和度(C)为：30.2，黄色4号色饱和度(C)为：37.3，黄色5号色饱和度(C)为：47.6，黄色6号色饱和度(C)为：60.2。
s4.通过将步骤s2中获得的待测液体的颜色空间参数，与步骤s3中建立的标准色号颜色空间参数范围进行比对，确定出待测液体的色系和色号，具体方法为：
将待测溶液的色相(H)值与建立好的标准色号空间颜色参数范围中各色系的色相(H)值范围进行比对，待测溶液的色相(H)值落于某个色系的色相(H)值范围，则待测溶液即为该色系；
具体的，将待测溶液的饱和度(C)值与其所确定的色系下的各标准色号的饱和度(C)进行对比，若饱和度(C)位于0-1号色(含)参数范围间，则判定为1号色；若饱和度(C)位于1-2号(含)色参数范围间，则判定为2号色；若饱和度(C)位于2-3号色(含)参数范围间，则判定为3号色；依次类推。
具体的，根据表7可知，待测样品1色相值(H)为78.2，待测样品2色相值(H)为78.2，待测样品3色相值(H)为78.2，均在黄色标准比色液的色相值(H)范围78.1～84.2间，故确定待测液体为黄色系。
具体的，根据表7可知，待测样品1饱和度(C)为59.7，待测样品2饱和度(C)为59.5，待测样品3饱和度(C)为59.4，均大于步骤s3中黄色5号标准比色液的饱和度(C)47.6，小于黄色6号标准比色液的饱和度(C)60.2，待测样品1、2、3的颜色为黄色5号色，且待测样品3号颜色浅于待测样品2号，同时待测样品2号颜色浅于待测样品1号。
实施例2
本实施例的溶液颜色判定的方法，包括以下步骤：
s1.获取待测液体、标准比色液在可见光波段内，各波长下的光谱透射比；具体方法为：
预热紫外-可见分光光度计，设定波长测定范围360～830nm,检测波长跨度Δλ＝5nm；
在紫外-可见分光光度计参比通道及样品通道分别放置装有与待测液体相同的空白溶剂的吸收池；
调节基线，并调节透射比T％至100％；
取出样品吸收池，倒去吸收池内溶液后，洗净，向池内注入少量标准比色液润洗后，再向样品吸收池内注入约4/5容积的标准比色液，放置回样品通道，开始测定，每个标准比色液重复测定三次，要求三次光谱透射比RSD≤5％，取三次测量平均值作为最终数据录入数据库，重复上述操作，至所有需要的标准比色液光谱透射比均测定完毕。
s2.将步骤s1中获取的所述光谱透射比数据经过计算，转化为CIELCH数据，具体方法为：
将光谱透射比通过计算转换为CIEXYZ值，再将CIEXYZ转化为CIELAB值，最终将CIELAB值转换为CIELCH值，获取色相(H)、饱和度(C)参数建立标准色号空间颜色参数范围；标准色号CIEXYZ计算结果详见表8，标准色号CIELab的计算结果详见表9，标准色号CIELCH计算结果详见表10。
表8标准色号CIEXYZ
表9标准色号CIELab
表10标准色号CIELCH
下面将待测溶液的溶液光谱透射比转化为颜色空间参数，取出样品吸收池，倒去吸收池内溶液后，洗净，向池内注入少量待测液体润洗后，再向样品吸收池内注入约4/5容积的待测液体，放置回样品通道，开始测定，每个待测液体重复测定三次，要求三次光谱透射比RSD≤5％，取三次测量平均值作为最终测定光谱透射比数据；待测样品透光率测定数据详见表11。
表11待测样品透光率测定数据
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将上述光谱透射比通过计算转换为CIEXYZ值，再将CIEXYZ转化为CIELab值，最终将CIELab值转换为CIELCH值，获取色相(H)、饱和度(C)；待测样品CIEXYZ转化结果详见表12，待测样品CIELab转化结果详见表13，待测样品CIELCH转化结果详见表14。；
表12待测样品CIEXYZ转化结果
表13待测样品CIELab转化结果
表14待测样品CIELCH转化结果
s3.基于步骤s2中获得的标准比色液的颜色空间参数，建立各个标准色号的参数阈值和标准色号颜色空间参数范围，具体方法为：
根据同一色系的标准比色液色相(H)值，确定该标准色系的色相(H)值范围；根据同一色系下不同色号的标准比色液饱和度(C)值，确定各色号的饱和度(C)；具体的，根据表10中数据确定了，黄色标准色系的色相值(H)为78.1～84.2，黄色1号色饱和度(C)为：8.2，黄色2号色饱和度(C)为：18.2，黄色3号色饱和度(C)为：30.2，黄色4号色饱和度(C)为：37.3，黄色5号色饱和度(C)为：47.6，黄色6号色饱和度(C)为：60.2。
s4.通过将步骤s2中获得的待测液体的颜色空间参数，与步骤s3中建立的标准色号颜色空间参数范围进行比对，确定出待测液体的色系和色号，具体方法为：
将待测溶液的色相(H)值与建立好的标准色号空间颜色参数范围中各色系的色相(H)值范围进行比对，待测溶液的色相(H)值落于某个色系的色相(H)值范围，则待测溶液即为该色系；
具体的，将待测溶液的饱和度(C)值与其所确定的色系下的各标准色号的饱和度(C)进行对比，若饱和度(C)位于0-1号色(含)参数范围间，则判定为1号色；若饱和度(C)位于1-2号(含)色参数范围间，则判定为2号色；若饱和度(C)位于2-3号色(含)参数范围间，则判定为3号色；依次类推。
具体的，根据表14可知，待测样品1色相值(H)为78.4，待测样品2色相值(H)为78.2，待测样品3色相值(H)为78.2，均在黄色标准比色液的色相值(H)范围78.1～84.2间，故确定待测液体为黄色系。
具体的，根据表14可知，待测样品1饱和度(C)为62.1，待测样品2饱和度(C)为59.9，待测样品3饱和度(C)为59.8，样品1、2的饱和度(C)大于黄色5号标准比色液的饱和度(C)47.6，小于黄色6号标准比色液的饱和度(C)60.2，待测样品2、3的颜色为黄色5号色，且待测样品3号颜色浅于待测样品2号。样品3的饱和度(C)大于步骤s3中黄色6号标准比色液的饱和度(C)60.2，确定待测样品1的颜色为黄色6号色。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (9)
1.一种判定三七总皂苷溶液颜色的方法，其特征在于，包括以下步骤：
s1.获取待测液体、标准比色液在可见光波段内，各波长下的光谱透射比；
s2.将步骤s1中获取的所述光谱透射比转化为颜色空间参数；
s3.基于步骤s2中获得的标准比色液的颜色空间参数，建立各个标准色号的参数阈值和标准色号颜色空间参数范围；
s4.通过将步骤s2中获得的待测液体的颜色空间参数，与步骤s3中建立的标准色号颜色空间参数范围进行比对，确定出待测液体的色系和色号。
2.如权利要求1所述的判定三七总皂苷溶液颜色的方法，其特征在于：步骤s1中，在获取所述光谱透射比之前，用空白溶剂对基线进行调整，将透射比调整为100％。
3.如权利要求1所述的判定三七总皂苷溶液颜色的方法，其特征在于：步骤s1中，所述可见光波段为360～830nm，获取的波长间隔≤10nm。
4.如权利要求1所述的判定三七总皂苷溶液颜色的方法，其特征在于：步骤s2中，所述溶液光谱透射比转化为颜色空间参数的方法包括：将溶液光谱透射比转化为CIEXYZ值，再将CIEXYZ值转化为CIELAB值，最终将CIELAB值转化为CIELCH值。
5.如权利要求1所述的判定三七总皂苷溶液颜色的方法，其特征在于：步骤s3中，建立所述参数阈值的方法包括：基于标准比色液同一色系不同色号饱和度值，建立该标准比色液色系下的各色号饱和度阈值；建立所述空间参数范围的方法包括：基于标准比色液同一色系不同色号的色相范围，建立该标准比色液色系的色相范围值。
6.如权利要求1所述的判定三七总皂苷溶液颜色的方法，其特征在于：步骤s4中，确定所述待测液体的色系的方法包括：基于待测液体及标准比色液的颜色空间参数色相，确定待测液体属于某个标准比色液色系。
7.如权利要求1所述的判定三七总皂苷溶液颜色的方法，其特征在于：步骤s4中，确定所述待测液体的色号的方法包括：基于待测液体及标准比色液的颜色空间参数饱和度，确定待测液体的色号。
8.如权利要求7所述的判定三七总皂苷溶液颜色的方法，其特征在于：步骤s4中，确定所述待测液体的色号时，若Cn＜C测≤Cn+1，则判定待测液体为n+1号色；式中，Cn为n号色标准比色液的饱和度，Cn+1为n+1号色标准比色液的饱和度。
9.如权利要求1所述的判定三七总皂苷溶液颜色的方法，其特征在于，所述颜色空间参数为CIELCH参数。
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| CN (1) | CN117783026A (zh) |
-
2023
- 2023-12-27 CN CN202311812927.0A patent/CN117783026A/zh active Pending
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