CN117756812A - 一类prmt5抑制剂及其用途 - Google Patents
一类prmt5抑制剂及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117756812A CN117756812A CN202311232792.0A CN202311232792A CN117756812A CN 117756812 A CN117756812 A CN 117756812A CN 202311232792 A CN202311232792 A CN 202311232792A CN 117756812 A CN117756812 A CN 117756812A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- unsubstituted
- substituted
- group
- ring
- membered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229940125897 PRMT5 inhibitor Drugs 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 67
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 11
- 102000016397 Methyltransferase Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 claims abstract description 7
- -1 cyano, amino, nitro, hydroxy, mercapto Chemical class 0.000 claims description 67
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 31
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 30
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 6
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 4
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims description 4
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims description 4
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims description 3
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001960 7 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 claims description 2
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 101150097768 prmt5 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100034607 Protein arginine N-methyltransferase 5 Human genes 0.000 abstract description 21
- 101710084427 Protein arginine N-methyltransferase 5 Proteins 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102100034187 S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase Human genes 0.000 description 6
- 101710136206 S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase Proteins 0.000 description 6
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical group [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- GMWFCJXSQQHBPI-UHFFFAOYSA-N azetidin-3-ol Chemical compound OC1CNC1 GMWFCJXSQQHBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 230000006718 epigenetic regulation Effects 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 108091033409 CRISPR Proteins 0.000 description 2
- 101100434927 Caenorhabditis elegans prmt-5 gene Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000012054 celltiter-glo Methods 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000003843 furanosyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 125000003132 pyranosyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- UNNNAIWPDLRVRN-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 UNNNAIWPDLRVRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFZJMSDDOOAOIV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)N=C1 JFZJMSDDOOAOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XASOHFCUIQARJT-UHFFFAOYSA-N 8-methoxy-6-[7-(2-morpholin-4-ylethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-one Chemical compound C(N1C(=O)C2=C(OC)C=C(C=3N4C(=NC=3)C=C(C=C4)OCCN3CCOCC3)C=C2CC1)C(F)(F)F XASOHFCUIQARJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 238000006418 Brown reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010354 CRISPR gene editing Methods 0.000 description 1
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000006029 Cardiomegaly Diseases 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 description 1
- 102000006947 Histones Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000006833 Multifunctional Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010047290 Multifunctional Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 206010033661 Pancytopenia Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 208000033641 Ring chromosome 5 syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N Stearinsaeure-hexadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000003655 absorption accelerator Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;formic acid Chemical compound CC#N.OC=O XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JQVMXFHXHVGRQV-UHFFFAOYSA-N azetidin-3-imine Chemical compound N=C1CNC1 JQVMXFHXHVGRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPRVSYXHPUYSGF-UHFFFAOYSA-N azetidin-3-one Chemical compound O=C1CNC1 XPRVSYXHPUYSGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000638 benzylaminocarbonyl group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)* 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000012455 biphasic mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000008876 conformational transition Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L copper(ii) triflate Chemical compound [Cu+2].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001047 cyclobutenyl group Chemical group C1(=CCC1)* 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- UCIYGNATMHQYCT-UHFFFAOYSA-N cyclodecene Chemical compound C1CCCCC=CCCC1 UCIYGNATMHQYCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000522 cyclooctenyl group Chemical group C1(=CCCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000298 cyclopropenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 208000024389 cytopenia Diseases 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N deuterated chloroform Substances [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 230000004077 genetic alteration Effects 0.000 description 1
- 231100000118 genetic alteration Toxicity 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005640 glucopyranosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150102751 mtap gene Proteins 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004262 preparative liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004742 propyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011865 proteolysis targeting chimera technique Methods 0.000 description 1
- 229940124823 proteolysis targeting chimeric molecule Drugs 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000010567 reverse phase preparative liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 125000000548 ribosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 108010026668 snake venom protein C activator Proteins 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- UYIZWZJKNFDMPB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-pyrrolidin-3-ylcarbamate;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)OC(=O)NC1CCNC1 UYIZWZJKNFDMPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- UAEJRRZPRZCUBE-UHFFFAOYSA-N trimethoxyalumane Chemical compound [Al+3].[O-]C.[O-]C.[O-]C UAEJRRZPRZCUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical class OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一类具有甲基转移酶抑制活性的化合物,具体地,本发明提供了一种具有PRMT5抑制活性的化合物。所述的化合物可以被用于制备治疗PRMT5活性相关的疾病的药物组合物。
Description
技术领域
本发明涉及药物化合物领域,具体地,本发明提供了一类用于抑制PRMT5的化合物,及其用于药物组合物的用途。
背景技术
基因表达的表观遗传调控是蛋白质产生和细胞分化的重要生物学决定因素,在许多人类疾病中起着重要的致病作用。
表观遗传调控涉及遗传物质的可遗传修饰而不改变其核苷酸序列。通常,表观遗传调控由DNA和蛋白质(例如组蛋白)的选择性和可逆修饰(例如甲基化)介导,这些修饰控制染色质转录活性和非活性状态之间的构象转变。这些共价修饰可以由甲基转移酶(例如PRMT5)等酶控制,其中许多与可能导致人类疾病的特定遗传改变有关。PRMT5在增殖性疾病、代谢性疾病和血液疾病等疾病中发挥作用。
PRMT5是一种已知的细胞必需基因,条件性PRMT5敲除和siRNA敲除研究表明,正常组织中的PRMT5抑制与一系列疾病相关(例如,全血细胞减少症、不孕症、骨骼肌丧失、心脏肥大)。因此,需要新的策略来利用这种代谢脆弱性并优先针对MTAP缺失肿瘤中的PRMT5,同时在正常组织中保留PRMT5(MTAPWT)。用MTA协同小分子抑制剂靶向PRMT5可以优先靶向PRMT5的MTA结合状态,富含MTAP缺失肿瘤细胞,同时提供优于MTAP完整且MTA水平低的正常细胞的治疗指数。
因此,本领域需要提供新的靶向MTAP缺失肿瘤中的PRMT5的小分子化合物。
发明内容
本发明的目的是提供一类新的靶向MTAP缺失肿瘤中的PRMT5的小分子化合物。
本发明的第一方面,提供了一种如下式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物:
其中,
Ra选自下组:
W为O或S;
X1、X2各自独立地选自下组:CR、N;X3为N;
A环选自下组:取代或未取代的3-7元单杂环、取代或未取代的7-12元的桥杂环、取代或未取代的7-12元的螺杂环、取代或未取代的8-12元的稠合多环杂环基(如稠合二环);
R8选自下组:H、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、巯基、醛基、羧基、未取代或卤代的C1-C6烷基、取代或未取代的苯环、取代或未取代的5-12元的杂芳环、取代或未取代的C3-C10碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-12元的杂环(包括饱和或部分不饱和的情况)、或R8为
所述的L3选自下组:取代或未取代的苯环或萘环、取代或未取代的5-12元的杂芳环(优选为5-7元杂芳环)、取代或未取代的C3-C8碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-12元的杂环(优选为3-7元杂环);
B环选自下组:取代或未取代的苯环、取代或未取代的5-6元的杂芳环、取代或未取代的C3-C6碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-7元的杂环(包括饱和或部分不饱和的情况);
R2选自下组:R7、-L2R7;其中,所述的L2选自下组:-O-、-CHR-、-C(R)R-、羰基、-C(S)-、;其中R7选自下组:氢或无、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C6-10的芳环、取代或未取代的5-12元的杂芳环、取代或未取代的C3-C10碳环(包括饱和或部分不饱和的情况,包括单环、稠环、螺环或桥环)、取代或未取代的3-10元的杂环(包括饱和或部分不饱和的情况,包括单环、稠环、螺环或桥环);n为0、1、2或3;
R3选自下组:H、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、巯基、醛基、羧基、磺酰基、取代或未取代的C1-C6烷基;
R4和R5各自独立地选自下组:H、卤素、氰基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C3-C6碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-6元的杂环;或R4和R5与其直接相连的环原子共同形成5-7元饱和或不饱和(如芳香性)环,且所述的环可以是取代或未取代的;
R为H、卤素、取代或未取代的C1-C4烷基,取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代C3-C6环烷基;
除非特别说明,上述各式中,所述的取代指对应基团上的氢原子被一个或多个选自下组的取代基所取代:氘、氚、卤素、羟基、羧基、巯基、苄基、SF5、C1-C12烷氧基羰基、C1-C6醛基、氨基、C1-C6酰胺基、硝基、氰基、未取代或卤代的C1-C6烷基、未取代或卤代的C3-C8环烷基、C2-C10烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基-胺基、C6-C10芳基、五元或六元杂芳基、五元或六元非芳香性杂环基、-O-(C6-C10芳基)、-O-(五元或六元杂芳基)、C1-C12烷氨基羰基、未取代或卤代的C2-C10酰基、磺酰基(-SO2-OH)、磷酰基(-PO3-OH)、未取代或卤代的C1-C4烷基-S(O)2-、未取代或卤代C1-C4烷基-SO-;
除非特别说明,所述的碳环、杂环可以是饱和或部分不饱和的非芳香性环,可以为单环、桥环、螺环或稠合环;当所述的碳环或杂环是稠合环时,所述的碳环或稠环可以是部分芳香性的,例如芳香环并饱和环。
在另一优选例中,所述的R7选自下组:取代或未取代的C1-C6烷基。
在另一优选例中,所述的R8为取代或未取代的选自下组的基团:
其中,C环选自下组:取代或未取代的苯环、取代或未取代的5-6元的杂芳环、取代或未取代的C3-C6碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-7元的杂环(包括饱和或部分不饱和的情况);
或R8为取代或未取代的且所述的L3选自下组:
在另一优选例中,R8为取代或未取代的且B环选自下组:取代或未取代的苯环、取代或未取代的5-6元的杂芳环、取代或未取代的C3-C6碳环、取代或未取代的3-7元的杂环。
在另一优选例中,所述的B环为取代或未取代的苯环、或取代或未取代的5-6元的杂芳环。
在另一优选例中,所述的R4和R5与相连的环原子共同形成5-7元杂芳环,或5-7元饱和环,且所述的环可以是取代或未取代的。
在另一优选例中,L3为5元杂芳环,B环是5-7元芳环或杂芳环。
在另一优选例中,所述的X1为CR、X2为CH。
在另一优选例中,所述的W为S。
在另一优选例中,Ra选自下组:
其中,所述的R9选自下组:氘、氚、卤素、羟基、羧基、未取代或卤代的C1-C6烷基、未取代或卤代的C1-C6烷氧基、未取代或取代的C1-C6烷基-OH、-NH(未取代或卤代的C1-C6烷基)、-N(未取代或卤代的C1-C6烷基)2;m选自0、1、2或3。
在另一优选例中,所述的A环选自下组:
其中,环上的任意氢原子可失去从而形成与化学键,或者被一个或多个取代基取代。
在另一优选例中,所述的式I具有如下式IV所示的结构:
其中,Q为O、NH、CH2,或化学键(即,为五元环);
R8的定义如上文中所述;
所述的R8a和R8b各自独立地选自下组:H;或所述的R8a和R8b及其相连的碳原子共同构成4-7元的碳环或杂环;
且当所述的R8a和R8b各自独立地为H时,所述的R8a或R8b可以任选地被R8取代;当所述的R8a和R8b及其相连的碳原子共同构成4-7元的碳环或杂环时,所述的R8可以位于该碳环或杂环上。
在另一优选例中,所述的R3选自下组:H、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、巯基、醛基、羧基、磺酰基、取代或未取代的C1-C6烷基。
在另一优选例中,所述的R3为未取代的C1-C6烷基。
在另一优选例中,所述的R3为卤代的C1-C6烷基。
在另一优选例中,所述的式I具有如下式V所示的结构:
在另一优选例中,所述的化合物具有选自下表的结构:
/>
/>
/>
在本发明的第三方面,提供了一种药物组合物,所述的药物组合物含有治疗有效量的如第一方面所述的化合物、其可药用的盐、外消旋体、光学异构体、立体异构体或互变异构体中的一种或多种,以及一种或多种可药用的载体、赋形剂、佐剂、辅料和/或稀释剂。
在本发明第四方面,提供了一种如第一方面所述的化合物、其外消旋体、光学异构体或可药用盐在制备治疗或预防与PRMT5的基因水平异常或表达异常(如对应的核酸突变、缺失,或所述的甲基转移酶产生异位或融合或过高表达)相关的疾病的药物中的用途。
在另一优选例中,所述的疾病选自下组:所述疾病或病症卵巢癌、肺癌、淋巴癌、胶质母细胞瘤、结肠癌、黑色素瘤、胃癌、胰腺癌或膀胱癌。
本发明的第五方面,提供了一种药物组合物,所述的药物组合物含有治疗有效量的如前述任一方面所述的化合物、其可药用的盐、外消旋体、光学异构体、立体异构体或互变异构体中的一种或多种,以及一种或多种可药用的载体、赋形剂、佐剂、辅料和/或稀释剂。
本发明的第六方面,提供了一种如前述任一方面所述的化合物、其外消旋体、光学异构体或可药用盐在制备治疗或预防与PRMT5的基因水平异常或表达异常(如对应的核酸突变、缺失,或所述的甲基转移酶产生异位或融合或过高表达)相关的疾病的药物中的用途。
在另一优选例中,所述的疾病选自下组:所述疾病或病症卵巢癌、肺癌、淋巴癌、胶质母细胞瘤、结肠癌、黑色素瘤、胃癌、胰腺癌或膀胱癌。
应理解,在本发明范围内中,本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合,从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅,在此不再一一累述。
具体实施方式
本发明人通过广泛而深入的研究,首次意外地发现一类具有PRMT5调节作用的化合物。在此基础上完成了本发明。
术语
在本发明中,所述卤素为F、Cl、Br或I。
在本发明中,除非特别指出,所用术语具有本领域技术人员公知的一般含义。本发明中,如果没有特别指明,所有化学式意在涵盖可能的任何光学或几何异构体(例如R型、S型或外消旋体,或者烯烃的顺反异构体等)。
在本发明中,术语“C1-C6烷基”是指具有1至6个碳原子的直链或支链烷基,非限制性地包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基和已基等;优选乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。
在本发明中,术语“C1-C6烷氧基”是指具有1至6个碳原子的直链或支链烷氧基,非限制性地包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和丁氧基等。
在本发明中,术语“C2-C6烯基”是指具有2至6个碳原子的含有一个双键的直链或支链烯基,非限制性地包括乙烯基、丙烯基、丁烯基、异丁烯基、戊烯基和己烯基等。
在本发明中,术语“C2-C6炔基”是指具有2至6个碳原子的含有一个三键的直链或支链炔基,非限制性地包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、异丁炔基、戊炔基和己炔基等。
在本发明中,术语“C3-C10环烷基”是指在环上具有3至10个碳原子的环状烷基,非限制性地包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基和环癸基等。术语“C3-C8环烷基”、“C3-C7环烷基”、和“C3-C6环烷基”具有类似的含义。
在本发明中,术语“C3-C10环烯基”是指在环上具有3至10个碳原子的环状烯基,非限制性地包括环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基和环癸基烯等。术语“C3-C7环烯基”具有类似的含义。
在本发明中,术语“C1-C12烷氧羰基”是指在烷基链上具有1至12个碳原子的烷氧羰基,非限制性地包括甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、叔丁氧羰基、苄氧羰基等。
在本发明中,术语“C1-C12烷氨基羰基”是指在烷基链上具有1至12个碳原子的烷氨基羰基,非限制性地包括甲氨基羰基、乙氨基羰基、丙氨基羰基、异丙氨基羰基、叔丁氨基羰基、苄氨基羰基、二甲氨基羰基等。
在本发明中,术语“C5-C9呋喃糖基”是指在具有5至9个碳原子的呋喃糖基,其中糖基的1位与主链相连,非限制性地包括呋喃核糖基、呋喃脱氧核糖基、呋喃半乳糖基等。
在本发明中,术语“C5-C9吡喃糖基”是指具有5至9个碳原子的吡喃糖基,其中糖基的1位与主链相连,非限制性地包括吡喃葡萄糖基、吡喃葡萄糖醛酸糖基、吡喃鼠李糖基、吡喃半乳糖基、吡喃甘露糖基、吡喃木糖基等。
在本发明中,术语“芳环”或“芳基”具有相同的含义,优选地“芳基”为“C6-C12芳基”或“C6-C10芳基”。术语“C6-C12芳基”是指在环上不含杂原子的具有6至12个碳原子的芳香族环基,如苯基、萘基等。术语“C6-C10芳基”具有类似的含义。
在本发明中,术语“芳香杂环”或“杂芳基”具有相同的含义,指包含一个到多个杂原子的杂芳族基团。这里所指的杂原子包括氧、硫和氮。例如呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡唑基、吡咯基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、四唑基等。所述杂芳基环可以稠合于芳基、杂环基或环烷基环上,其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环。杂芳基可以是任选取代的或未取代的。
在本发明中,术语“3-12元杂环基”是指在环上含有1~3个选自氧、硫和氮中的杂原子的饱和或不饱和的3-12元环基,例如二氧杂环戊基等。术语“3-7元杂环基”具有类似的含义。
在本发明中,术语“取代”指特定的基团上的一个或多个氢原子被特定的取代基所取代。特定的取代基为在前文中相应描述的取代基,或各实施例中所出现的取代基。除非特别说明,某个取代的基团可以在该基团的任何可取代的位点上具有一个选自特定组的取代基,所述的取代基在各个位置上可以是相同或不同的。环状取代基,例如杂环烷基,可以与另一个环相连,例如环烷基,从而形成螺二环系,例如,两个环具有一个共用碳原子。本领域技术人员应理解,本发明所预期的取代基的组合是那些稳定的或化学上可实现的组合。所述取代基例如(但并不限于):C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-8环烷基、3-至12-元杂环基,芳基、杂芳基、卤素、羟基、羧基(-COOH)、C1-8醛基、C2-10酰基、C2-10酯基、C1-C12烷氧羰基、氨基、烷氧基、C1-10磺酰基等。
药物组合物和施用方法
由于本发明化合物具有优异的甲基转移酶抑制的活性,因此本发明化合物及其各种晶型,药学上可接受的无机或有机盐,水合物或溶剂合物,以及含有本发明化合物为主要活性成分的药物组合物可用于治疗、预防以及缓解由于甲基转移酶(例如PRMT5)的活性或表达量异常引起的相关疾病。
本发明的药物组合物包含安全有效量范围内的本发明化合物或其药理上可接受的盐及药理上可以接受的赋形剂或载体。其中“安全有效量”指的是:化合物的量足以明显改善病情,而不至于产生严重的副作用。通常,药物组合物含有1-2000mg本发明化合物/剂,更佳地,含有5-200mg本发明化合物/剂。较佳地,所述的“一剂”为一个胶囊或药片。
“药学上可以接受的载体”指的是:一种或多种相容性固体或液体填料或凝胶物质,它们适合于人使用,而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。“相容性”在此指的是组合物中各组份能和本发明的化合物以及它们之间相互掺和,而不明显降低化合物的药效。药学上可以接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素钠、纤维素乙酸酯等)、明胶、滑石、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油、花生油、橄榄油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、甘露醇、山梨醇等)、乳化剂(如)、润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、无热原水等。
本发明化合物或药物组合物的施用方式没有特别限制,代表性的施用方式包括(但并不限于):口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)、和局部给药。
用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中,活性化合物与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合,如柠檬酸钠或磷酸二钙,或与下述成分混合:(a)填料或增容剂,例如,淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸;(b)粘合剂,例如,羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶;(c)保湿剂,例如,甘油;(d)崩解剂,例如,琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐、和碳酸钠;(e)缓溶剂,例如石蜡;(f)吸收加速剂,例如,季胺化合物;(g)润湿剂,例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯;(h)吸附剂,例如,高岭土;和(i)润滑剂,例如,滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠,或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中,剂型也可包含缓冲剂。
固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备,如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂,并且,这种组合物中活性化合物或化合物的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时,活性化合物也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。
用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外,液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂,如水或其它溶剂,增溶剂和乳化剂,例知,乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油,特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。
除了这些惰性稀释剂外,组合物也可包含助剂,如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。
除了活性化合物外,悬浮液可包含悬浮剂,例如,乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。
用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液,和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。
用于局部给药的本发明化合物的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。活性成分在无菌条件下与生理上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂,或必要时可能需要的推进剂一起混合。
本发明化合物可以单独给药,或者与其他药学上可接受的化合物联合给药。在一些优选的实施方式中,本发明的化合物可以与其他小分子化合物一同形成PROTAC,或者与其他大分子化合物例如单抗共同形成ADC施用。
使用药物组合物时,是将安全有效量的本发明化合物适用于需要治疗的哺乳动物(如人),其中施用时剂量为药学上认为的有效给药剂量,对于60kg体重的人而言,日给药剂量通常为1~2000mg,优选5~500mg。当然,具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素,这些都是熟练医师技能范围之内的。
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则百分比和份数按重量计算。
各个缩写的定义如下所示:
原料可以通过商业途径获得或者通过本领域已经已知或者公开的方法制备获得。
中间体和化合物的纯化采用正相或反向色谱法或者重结晶等常规的化学实验操作进行。正相色谱法为预装填硅胶色谱柱或者制备薄层色谱。硅胶色谱柱主要为玻璃柱或者快速制备色谱仪。正相色谱法的流动相从石油醚/乙酸乙酯,二氯甲烷/甲醇或者其它合适的溶剂中选择及配比进行洗脱。反相制备液相色谱采用C18柱,用制备型液相色谱仪或者快速制备色谱仪进行,214nM和254nM或者制备型液相色谱-质谱联用仪器检测,以含0.1%盐酸的水/乙腈、水/乙腈、含0.1%碳酸氢铵的水/乙腈、含0.1%甲酸的水/乙腈、含0.1%氨水/乙腈、含0.1%三氟乙酸的水/乙腈或者其它合适的溶剂体系作为流动相进行梯度洗脱。
中间体和化合物结构表征采用核磁共振(NMR)和质谱(LCMS)的方法。核磁共振所用到的核磁共振波谱仪为Bruker Ascend 400或者Varian 400或者ZKNJ BIXI-1 300MHz或者Bruker Avance III 400MHz或者Bruker AVANCE Neo 400MHz。所用溶剂为氘代二甲亚砜、氘代氯仿、氘代甲醇或者其它标注的氘代溶剂。光谱数据以模式报告:化学位移δ(峰裂数,耦合常数J(Hz),氢数目)。四甲基硅烷作为化学位移的内15标,并把它的化学位移定为零(δ,0ppm)。一些缩写的含义为:s(单峰),d(双重峰),t(三重峰),q(四重峰),m(多重峰),br(宽峰)。
中间体和化合物结构表征中液相色谱-质谱联用(LCMS)代表性的方法如下:
方法一:在偶联有6120单四级杆质谱仪的Agilent LC1260系统上进行
柱:Waters CORTECS C-18,2.7μm,4.6*30mm。溶剂A:0.05%甲酸水溶液,溶剂20B:0.05%甲酸的乙腈溶液,历时一分钟5%乙腈到95%乙腈,保持一分钟,共2.5分钟;流速:1.8mL/min;柱温40℃。
柱:XSelect CSH C18,3.5μm,4.6*50mm。溶剂A:0.05%氨水溶液,溶剂B:0.05%氨的乙腈溶液,历时一分钟内5%乙腈到95%乙腈,保持一分钟,共2.5分钟;流速:1.8mL/min;柱温40℃。
方法二:在偶联有四极杆质谱仪的Agilent LC/MSD 1200系统上进行。
柱:ODS2000(50×4.6mm,5μm)(ES(+)或(-)电离模式),温度30℃;流速1.5mL/min。
实施例合成通用方法:
通用方法:实施例23的合成
步骤一:
叔丁基吡咯烷-3-基氨基甲酸酯盐酸盐(2.00g,11mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)吡啶(1.95g,11mmol)和K2CO3(2.96g,21mmol)在DMF(25mL)在100℃搅拌5小时。向混合物中添加水(200mL)。用EA(100mL×3)萃取混合物。将合并的有机层经Na2SO4干燥并浓缩至干燥。通过FCC(PE/EA从100%至70%)纯化粗产物,得到(1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯(2.5g,70%))为棕色固体。
LC-MS:Rt=1.324min,(ESI)m/z.[M+H]+332.2;C15H20F3N3O2
步骤二:
向(1-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯(200mg,0.6mmol)在二恶烷(5mL)中的溶液中添加HCl的1、4-溶液。二恶烷(5mL,4mol/L)。将反应混合物在25℃搅拌1小时。将反应混合物用H 2O(5mL)猝灭,然后用DCM(5mL×3)萃取。将合并的有机相经硫酸钠干燥并过滤。将滤液在10分钟内减压浓缩至20%,得到呈黄色油状的N-(吡咯烷-3-基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺(130mg,93%)。
LC-MS:Rt=0.857min,(ESI)m/z.[M+H]+232.3;C10H12F3N3
步骤三:
向N-(吡咯烷-3-基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺(60mg,0.26mmol)在THF(5mL)中的溶液中添加Et 3N(78mg,0.78mmol)和2-氨基-3-甲基喹啉-6-碳酰氯(86毫克,0.39毫摩尔)。将反应混合物在25℃搅拌1小时。将反应混合物用H 2O(10mL)猝灭,然后用DCM(10mL×3)萃取。将合并的有机相经硫酸钠干燥并过滤。将滤液在10分钟内减压浓缩至20%,得到实施例23(2-氨基-3-甲基喹啉-6-基)(3-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氨基)吡咯烷-1-基)甲酮(20mg,18%),为黄色固体。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.35-8.22(m,1H),7.82-7.76(m,2H),7.67-7.56(m,3H),7.45(t,J=7.2Hz,1H),6.70-6.43(m,3H),4.50-4.36(m,1H),3.88-3.86(m,1H),3.76-3.53(m,2H),3.47-3.38(m,1H),2.21(s,4H),2.04-1.85(m,1H).LC-MS:Rt=0.995min,(ESI)m/z.[M+H]+416.2;C21H20F3N5O HPLC Purity:98.53%(214nm),98.47%(254nm).
通用方法:实施例88的合成
步骤一:
溶于氮杂环丁烷-3-醇(a)(5.0g,45.64mmol,1.0eq,HCl)和1-氟-4-(三氟甲基)苯(b)(9.1g,55.45mmol,7.05mL,1.22eq)的溶液向DMSO(100mL)中添加CsF(20.8g,136.93mmol,5.05mL,3.0当量)和DIPEA(8.88g,68.67mmol,11.96mL,1.5当量)。将所得混合物在120℃搅拌16小时。LCMS表明形成了所需的化合物。冷却至20℃后,将反应混合物在MTBE(100mL)和5%NaHCO 3水溶液(50mL)之间分配。分离各层并用MTBE(25mL*2)萃取水相。合并的有机层用水(50mL×2)、盐水(50mL)洗涤,经MgSO 4干燥,过滤并减压浓缩。通过快速硅胶色谱法纯化残余物(12g/>硅胶快速柱,/>乙酸乙酯/石油醚梯度洗脱液@30mL/min)。将所需化合物的级分合并并减压浓缩,得到粉红色固体状的P1。获得粉红色固体状的1-[4-(三氟甲基)苯基]氮杂环丁烷-3-醇(c)(4.91g,22.61mmol,49.53%产率)。
1H NMR(400MHz,CHLOROFORM-d)Shift 7.44(d,J=8.58Hz,2H),6.46(d,J=8.58Hz,2H),4.73-4.88(m,1H),4.15-4.28(m,2H),3.76(dd,J=4.40,8.58Hz,2H),2.19(brs,1H)
LCMS ES15882-1018-P1B1:(ESI)m/z=218.1[M+1]+;RT=0.846min
步骤二:
向1-[4-(三氟甲基)苯基]氮杂环丁烷-3-醇(c)(500mg,2.30mmol,1当量)在DCM(20mL)中的溶液添加DMP(1.17g,2.76mmol,855.28uL,1.2当量)。将混合物在搅拌16小时。LCMS表明起始材料已消耗并且检测到所需化合物。将饱和NaHCO 3水溶液(50mL)和1g Na 2SO 3添加到反应混合物中。将混合物在25~30℃搅拌2小时。分离各层并用CH2Cl 2(25mL*2)萃取水相。将合并的有机层经MgSO 4干燥,过滤并减压浓缩。通过快速硅胶色谱法纯化残余物(/>20g/>硅胶快速柱,/>乙酸乙酯/石油醚梯度洗脱液@30mL/min)。将所需化合物的级分合并并减压浓缩,得到淡黄色固体状的P1。获得淡黄色固体状的1-[4-(三氟甲基)苯基]氮杂环丁烷-3-酮(d)(351mg,1.63mmol,70.86%收率)。
1H NMR(400MHz,CHLOROFORM-d)Shift 7.54(d,J=8.36Hz,2H),6.62(d,J=8.58Hz,2H),4.74(s,4H)
LCMS:ES15882-1041-P1B1,(ESI)m/z=216.1[M+1]+;RT=0.897min
步骤三:
1-(三丁基甲氧基)丙-2-胺(e)(50mg,132.21μmol,1.0eq)、1-[4-(三氟甲基)苯基]氮杂环丁烷-3-酮(d)(21.23mg,98.67)的混合物μmol,7.46e-1eq)和4A MS(30mg)在甲苯(1mL)中于80℃搅拌16小时。过滤等分试样并减压浓缩。1H NMR表明检测到所需化合物。过滤反应混合物。用CH 3CN洗涤滤饼。将滤液减压浓缩,得到棕色糖浆状的产物,获得棕色糖浆状的粗产物N-[1-甲基-2-(三丁基甲锡基甲氧基)乙基]-1-[4-(三氟甲基)苯基]氮杂环丁烷-3-亚胺(f)(74mg,粗品),其使用无需进一步纯化即可进入下一步。
步骤四:
在N2下向烘干的反应管中加入双(三氟甲基磺酰氧基)铜(13.91mg,38.47μmol,2.99e-1eq)[在110℃下真空干燥]。通过注射器添加DCM(16mL)和HFIP(5mL)。2-[1-甲基-1-(4-苯基-4,5-二氢恶唑-2-基)乙基]-4-苯基-4,5-二氢恶唑(12.9mg,38.59μmol,0.3eq)的溶液通过注射器将HFIP(5mL)添加到灰色反应悬浮液中,得到绿色悬浮液。将该悬浮液在搅拌6小时,得到更均匀的深绿色悬浮液。将所得催化剂悬浮液通过注射器添加至亚胺N-[1-甲基-2-(三丁基甲锡基甲氧基)乙基]-1-[4-(三氟甲基)苯基]氮杂环丁烷-3-亚胺(f)(74mg,128.62μmol),1.0当量),得到棕色反应混合物。将所得棕色反应混合物在N2下于/>搅拌16小时。LCMS表明检测到所需化合物。用1:1水-NH 4OH溶液(50mL)的预混合溶液猝灭反应。将双相混合物剧烈搅拌30分钟。分离蓝色水层并用二氯甲烷(2×25mL)萃取。将合并的有机层减压浓缩。残余物通过制备型TLC(SiO 2,石油醚:EtOAc=2:3)纯化。得到6-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-8-氧杂-2,5-二氮杂螺[3.5]壬烷(g)(20mg,30.04μmol,23.35%收率,43%纯度)棕色口香糖。
LCMS ES15882-1064-P1B:(ESI)m/z=287.2[M+1]+;RT=0.738min
步骤五:
溶于6-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-8-氧杂-2,5-二氮杂螺[3.5]壬烷(g)(20mg,69.86μmol,1.0eq)和DIPEA(45.5mg)的溶液中,352.32μmol,61.37μL,5.04eq)的THF(2mL)溶液中添加4-氨基-7-氟-1-甲基-吡唑并[4,3-c]喹啉-8-碳酰氯(h)(20mg,56.88μmol,8.14e-1eq,2HCl)。将反应混合物在20~25℃搅拌16小时。LCMS表明检测到所需化合物。将反应混合物减压浓缩。将残余物溶解于DMSO中,并通过制备型HPLC纯化(碱性条件;柱:Boston Prime C18 150*30mm*5um;流动相:[水(氢氧化氨v/v)-ACN];B%:48%-68%,16分钟)。将所需化合物的分离合并冻干,得到白色固体状的产物实施例88(4-氨基-7-氟-1-甲基-吡唑并[4,3-c]喹啉-8-基)-[6-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-8-oxa-2,获得5-二氮杂螺[3.5]壬基-5-基]甲酮(化合物88)(1.5mg,2.81μmol,4.03%产率,99.10%纯度),为白色固体。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)Shift 8.28(d,J=7.53Hz,1H),8.25(s,1H),7.50(d,J=8.53Hz,2H),7.35(s,2H),7.30(d,J=12.30Hz,1H),6.66(d,J=8.53Hz,2H),4.51-4.67(m,1H),4.37(s,3H),4.25(d,J=7.03Hz,1H),4.20(d,J=11.54Hz,1H),4.05-4.12(m,1H),3.87(d,J=8.28Hz,1H),3.71-3.83(m,2H),3.62(s,2H),1.24(d,J=6.78Hz,3H)
LCMS ES15882-1103-P1B2:(ESI)m/z=529.3[M+1]+;RT=2.060min
以下化合物基于通用方法合成,产物见表2
/>
/>
生物测试例
实验材料
PRMT5(Active Motif,目录号31921),[3H]-SAM(PerkinElmer,目录号NET155V001MC),SAM(Sigma,目录号A7007),MTA(Sigma,目录号D5011),SAH(Sigma,目录号A9384),384孔板(Perkin Elmer,目录号6007299),Echo 550(生产厂家:Labcyte,型号:Echo 550),384-well Flashplate(生产厂家:Perkin Elmer,型号:SMP410A001PK)
实验方法
1.酶反应过程
(1)配置1x assay buffer(modified Tris Buffer)。
(2)稀释化合物:化合物溶解在100% DMSO中,使用Echo 550将化合物溶液加入384孔板中。
(3)配置酶溶液:将PRMT5加入1x assay buffer配置酶溶液1;将PRMT5和MTA加入1x assay buffer配置酶溶液2。
(4)配置底物溶液:将肽段和[3H]-SAM加入1x assay buffer。
(5)将15μL酶溶液加入384孔板,阴性对照孔加入15μL 1x assay buffer,室温孵育30分钟。
(6)每孔加入15μL底物溶液,室温孵育90分钟。
(7)配置终止反应液:将预冷的SAM加入1x assay buffer。
(8)每孔加入10μL终止反应液终止反应。
(9)将25μL/孔的混合溶液转移至Flashplate,室温孵育1小时。
(10)用dH2O+0.1% Tween-20溶液清洗Flashplate三次。
(11)用Microbeta读取放射值。
2.数据分析
(1)根据公式1将原始数据换算成%inhibition:
公式1:%inhibition=(Max-Signal)/(Max-Min)*100
(2)将%inhibition数据带入XL-Fit公式2,获得IC50值:
公式2:Y=Bottom+(Top-Bottom)/(1+(IC50/X)*HillSlope)
其中,Y是%inhibition,X是化合物浓度。
经实验方法测得部分化合物生物活性,“A”表示IC50(nm)<100,“B”表示100<IC50(nm)<1000,“C”表示1000<IC50(nm)<10000,见表3:
其中,第一列为酶活抑制率PRMT5 MTA(0um)IC50(nm),第二列为酶活抑制率PRMT5MTA(2.0um)IC50(nm)。
所测试产物对应结构见表1,表2,活性测试结果如下:
表3
生物测试例2HCT116、HCT116-MTAP-KO细胞体外抑制增殖实验
实验材料
HCT116细胞系购自中国科学院细胞库,利用CRISPR/Cas9技术敲除MTAP基因,获得HCT116-MTAP-KO细胞株。
McCoy'5A培养基(Gibco,目录号16600082),胎牛血清(Gibco,目录号10099141C),盘尼西林-链霉素双抗(Gibco,目录号15140122),胰酶(Gibco,目录号25200056),CellTiter-Glo检测试剂盒(Promega,目录号G7572),384孔透明平底黑壁细胞培养板(Corning,目录号3764),超微量加样仪(Tecan,目录号D300e),多功能酶标仪(Biotek,目录号SynergyHTX)
实验方法
1.细胞培养:HCT116和HCT116-MTAP-KO细胞培养条件为McCoy'5A培养基+10%胎牛血清+1%盘尼西林-链霉素双抗;保证其始终处于对数生长期,细胞活率大于95%。
2.化合物浓度梯度配制:待测化合物通过超微量加样仪加入384孔板中,从30μM(HCT116细胞)或3μM(HCT116-MTAP-KO细胞)开始,用DMSO进行3倍稀释,共9个浓度,设置三复孔。
3.化合物处理细胞:将胰酶消化的HCT116或HCT116-MTAP-KO细胞悬液加入点好待测化合物的384孔板中,每孔40μL,即每孔含100个细胞,DMSO终浓度为0.4%。将细胞培养板置于37摄氏度,5%二氧化碳培养箱中培养6天。
4.检测:向细胞培养板中加入每孔20μL的CellTiter-Glo试剂,室温振荡孵育30分钟。使用多功能酶标仪检测578nm的发光信号。
5.数据分析:
经实验方法测得部分化合物生物活性,“A”表示IC50(nm)<100,“B”表示100<IC50(nm)<1000,“C”表示1000<IC50(nm)<10000,见表4:
其中,第一列为细胞增殖抑制率HCT116 MTAP WT IC50(nm),第二列为细胞增殖抑制率HCT116-MTAP null IC50(nm)
所测试产物对应结构见表1、表2,活性测试结果如下:
表4
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考,就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解,在阅读了本发明的上述讲授内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (12)
1.一种如下式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物:
其中,
Ra选自下组:
W为O或S;
X1、X2各自独立地选自下组:CR、N;X3为N;
A环选自下组:取代或未取代的3-7元单杂环、取代或未取代的7-12元的桥杂环、取代或未取代的7-12元的螺杂环、取代或未取代的8-12元的稠合多环杂环基(如稠合二环);
R8选自下组:H、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、巯基、醛基、羧基、未取代或卤代的C1-C6烷基、取代或未取代的苯环、取代或未取代的5-12元的杂芳环、取代或未取代的C3-C10碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-12元的杂环(包括饱和或部分不饱和的情况)、或R8为
所述的L3选自下组:取代或未取代的苯环或萘环、取代或未取代的5-12元的杂芳环(优选为5-7元杂芳环)、取代或未取代的C3-C8碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-12元的杂环(优选为3-7元杂环);
B环选自下组:取代或未取代的苯环、取代或未取代的5-6元的杂芳环、取代或未取代的C3-C6碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-7元的杂环(包括饱和或部分不饱和的情况);
R2选自下组:R7、-L2R7;其中,所述的L2选自下组:-O-、-CHR-、-C(R)R-、羰基、-C(S)-、;其中R7选自下组:氢或无、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C6-10的芳环、取代或未取代的5-12元的杂芳环、取代或未取代的C3-C10碳环(包括饱和或部分不饱和的情况,包括单环、稠环、螺环或桥环)、取代或未取代的3-10元的杂环(包括饱和或部分不饱和的情况,包括单环、稠环、螺环或桥环);n为0、1、2或3;
R3选自下组:H、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、巯基、醛基、羧基、磺酰基、取代或未取代的C1-C6烷基;
R4和R5各自独立地选自下组:H、卤素、氰基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C3-C6碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-6元的杂环;或R4和R5与其直接相连的环原子共同形成5-7元饱和或不饱和(如芳香性)环,且所述的环可以是取代或未取代的;
R为H、卤素、取代或未取代的C1-C4烷基,取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代C3-C6环烷基;
除非特别说明,上述各式中,所述的取代指对应基团上的氢原子被一个或多个选自下组的取代基所取代:氘、氚、卤素、羟基、羧基、巯基、苄基、SF5、C1-C12烷氧基羰基、C1-C6醛基、氨基、C1-C6酰胺基、硝基、氰基、未取代或卤代的C1-C6烷基、未取代或卤代的C3-C8环烷基、C2-C10烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基-胺基、C6-C10芳基、五元或六元杂芳基、五元或六元非芳香性杂环基、-O-(C6-C10芳基)、-O-(五元或六元杂芳基)、C1-C12烷氨基羰基、未取代或卤代的C2-C10酰基、磺酰基(-SO2-OH)、磷酰基(-PO3-OH)、未取代或卤代的C1-C4烷基-S(O)2-、未取代或卤代C1-C4烷基-SO-;
除非特别说明,所述的碳环、杂环可以是饱和或部分不饱和的非芳香性环,可以为单环、桥环、螺环或稠合环;当所述的碳环或杂环是稠合环时,所述的碳环或稠环可以是部分芳香性的,例如芳香环并饱和环。
2.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物,其特征在于,所述的R7选自下组:取代或未取代的C1-C6烷基。
3.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物,其特征在于,所述的R8为取代或未取代的选自下组的基团:
其中,C环选自下组:取代或未取代的苯环、取代或未取代的5-6元的杂芳环、取代或未取代的C3-C6碳环(包括饱和或部分不饱和的情况)、取代或未取代的3-7元的杂环(包括饱和或部分不饱和的情况);
或R8为取代或未取代的且所述的L3选自下组:
4.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物,其特征在于,所述的R4和R5与相连的环原子共同形成5-7元杂芳环,或5-7元饱和环,且所述的环可以是取代或未取代的。
5.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物,其特征在于,Ra选自下组:
其中,所述的R9选自下组:氘、氚、卤素、羟基、羧基、未取代或卤代的C1-C6烷基、未取代或卤代的C1-C6烷氧基、未取代或取代的C1-C6烷基-OH、-NH(未取代或卤代的C1-C6烷基)、-N(未取代或卤代的C1-C6烷基)2;m选自0、1、2或3。
6.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物,其特征在于,所述的A环选自下组:
其中,环上的任意氢原子可失去从而形成与化学键,或者被一个或多个取代基取代。
7.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物,其特征在于,所述的式I具有如下式IV所示的结构:
其中,Q为O、NH、CH2,或化学键(即,为五元环);
R8的定义如上文中所述;
所述的R8a和R8b各自独立地选自下组:H;或所述的R8a和R8b及其相连的碳原子共同构成4-7元的碳环或杂环;
且当所述的R8a和R8b各自独立地为H时,所述的R8a或R8b可以任选地被R8取代;当所述的R8a和R8b及其相连的碳原子共同构成4-7元的碳环或杂环时,所述的R8可以位于该碳环或杂环上。
8.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物,其特征在于,所述的式I具有如下式V所示的结构:
9.如权利要求1-8任一所述的化合物,或其药学上可接受的盐或氘代产物,其特征在于,所述的化合物具有选自下表的结构:
/>
/>
10.一种药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物含有治疗有效量的如权利要求1-9任一所述的化合物、其可药用的盐、外消旋体、光学异构体、立体异构体或互变异构体中的一种或多种,以及一种或多种可药用的载体、赋形剂、佐剂、辅料和/或稀释剂。
11.如权利要求1-9任一所述的化合物、其外消旋体、光学异构体或可药用盐在制备治疗或预防与PRMT5的基因水平异常或表达异常(如对应的核酸突变、缺失,或所述的甲基转移酶产生异位或融合或过高表达)相关的疾病的药物中的用途。
12.如权利要求11所述的用途,其特征在于,所述的疾病选自下组:所述疾病或病症卵巢癌、肺癌、淋巴癌、胶质母细胞瘤、结肠癌、黑色素瘤、胃癌、胰腺癌或膀胱癌。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211168268 | 2022-09-23 | ||
CN2022111682687 | 2022-09-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117756812A true CN117756812A (zh) | 2024-03-26 |
Family
ID=90313207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311232792.0A Pending CN117756812A (zh) | 2022-09-23 | 2023-09-22 | 一类prmt5抑制剂及其用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117756812A (zh) |
-
2023
- 2023-09-22 CN CN202311232792.0A patent/CN117756812A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111153901B (zh) | 一类含氮稠杂环类shp2抑制剂化合物、制备方法和用途 | |
KR102075886B1 (ko) | 신규한 피라졸로[3,4-d]피리미딘 화합물 또는 그 염 | |
AU2019392231B2 (en) | Isoindoline compound, and preparation method, pharmaceutical composition, and application of isoindoline compound | |
CN112608318B (zh) | 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途 | |
JP2018168187A (ja) | がんの処置のための、がん幹細胞経路キナーゼの阻害剤としての3−(アリールまたはヘテロアリール)メチレンインドリン−2−オン誘導体 | |
KR101414931B1 (ko) | 아실티오우레아 화합물 또는 그 염 및 그 용도 | |
KR20150014942A (ko) | 키나아제 저해제로서의 이미다조[1,2-b]피리다진 유도체 | |
CZ299836B6 (cs) | Aryl- a heteroaryl-substituované heterocyklické mocoviny, jejich použití a farmaceutické kompozice s jejich obsahem | |
JP2016513656A5 (zh) | ||
CN113518776B (zh) | 苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途 | |
WO2015077193A1 (en) | Inhibitors of lysine methyl transferase | |
WO2014040549A1 (zh) | 炔杂芳环化合物及其应用 | |
CA3089639A1 (en) | Imidazo[1,2-c]pyrimidinyl compounds as prc2 inhibitors | |
CN116113632A (zh) | 杂环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途 | |
CN113166155A (zh) | 大环类酪氨酸激酶抑制剂及其用途 | |
AU2012233246B2 (en) | Novel furanone derivative | |
Yin et al. | Structure-based design and synthesis of 1H-pyrazolo [3, 4-d] pyrimidin-4-amino derivatives as Janus kinase 3 inhibitors | |
WO2023001229A1 (zh) | 嘧啶并环类衍生物及其制备方法和用途 | |
EP3418277A1 (en) | Substituted amino six-membered nitric heterocyclic ring compound and preparation and use thereof | |
JP2022517723A (ja) | Cdk阻害剤としての大環状化合物、その製造方法及びその医薬品における応用 | |
WO2017118438A1 (zh) | 作为fgfr抑制剂的杂环化合物 | |
CN110407854B (zh) | 新的四环化合物 | |
CN116283953B (zh) | 含噻唑结构的吲哚啉类化合物及其制备方法和应用 | |
CN117756812A (zh) | 一类prmt5抑制剂及其用途 | |
CN116514846A (zh) | 杂环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication |