CN117715615A - 包含至少一种氧化染料、1,3-丙二醇、至少一种碱剂和至少一种脂肪物质的组合物 - Google Patents

包含至少一种氧化染料、1,3-丙二醇、至少一种碱剂和至少一种脂肪物质的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN117715615A
CN117715615A CN202280046429.7A CN202280046429A CN117715615A CN 117715615 A CN117715615 A CN 117715615A CN 202280046429 A CN202280046429 A CN 202280046429A CN 117715615 A CN117715615 A CN 117715615A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solvates
salts
weight
composition
mixtures
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202280046429.7A
Other languages
English (en)
Inventor
S·贝尔曼克尔
M·涅托
J·布鲁耶尔
H·莫德登
M·加菲里
L·科塔德-梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority claimed from PCT/EP2022/067983 external-priority patent/WO2023275193A1/en
Publication of CN117715615A publication Critical patent/CN117715615A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种包含至少一种氧化染料、1,3‑丙二醇、至少一种碱剂和至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质的组合物。

Description

包含至少一种氧化染料、1,3-丙二醇、至少一种碱剂和至少一 种脂肪物质的组合物
本发明涉及一种包含至少一种氧化染料、1,3-丙二醇、至少一种碱剂和至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质的组合物。
本发明还涉及一种用于使用该组合物染色角蛋白纤维、尤其是头发的方法。
最后，本发明涉及这种组合物用于染色角蛋白纤维且尤其是头发的用途。
许多人已经长期寻求改变他们头发的颜色，并且特别是掩盖他们的白发。
已知的惯例是用含有氧化染料前体的染色组合物染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发以获得“永久的”着色，这些氧化染料前体尤其是氧化显色碱，诸如邻苯二胺或对苯二胺、邻氨基苯酚或对氨基苯酚、或杂环化合物，诸如吡唑、吡唑啉酮或吡唑并-吡啶。这些氧化显色碱是无色或弱着色的化合物，当与氧化产品相组合时，它们可以经由氧化缩合过程产生着色的化合物。
还可以通过将这些氧化显色碱与成色剂或改色剂相组合来改变用这些氧化显色碱获得的色调。用作氧化显色碱和成色剂的各种分子允许获得广泛范围的颜色。
然而，使用这些染色组合物可能具有相当数量的缺点。
具体地，在施用到角蛋白纤维后，获得的染色力可能不完全令人满意，或者甚至可能较弱，并导致颜色的范围受限。
着色也可能相对于外部试剂(诸如光照、洗发剂或汗水)不够持久，并且还可能是过于具有选择性的，即沿着在其端部与其根部之间被不同地敏化的同一角蛋白纤维的着色差异太大。
此外，关于某些化合物的监管条件越来越严格。因此，有必要开发包含替代性化合物的组合物。
此外，消费者在寻找这样的染色产品，它们更环保，尤其是基于天然来源的成分，并且它们具有良好的加工性、易于使用并且提供良好的染色特性。
因此，确实需要一种用于染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，该组合物更环保并且不具有上述缺点，即其能够提供良好的颜色积累、强度和色度，同时具有低选择性和良好的持久性，并且该组合物即使在储存一段时间之后也能够提供良好的染色性能，同时具有良好的加工性。
这些目的和其他目的通过本发明来实现，因此本发明的一个主题是一种组合物，其包含：
-一种或多种选自以下项的氧化染料：
至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
至少一种选自以下项的显色碱：2-β-羟乙基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-(γ-羟丙基)-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-甲氧基甲基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质。
优选地，根据本发明的组合物包含：
-至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质。
根据一个变体，根据本发明的组合物包含：
-至少一种选自以下项的显色碱：2-β-羟乙基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-(γ-羟丙基)-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-甲氧基甲基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质。
根据该变体，优选地，根据本发明的组合物包含：
-至少一种选自以下项的显色碱：2-β-羟乙基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-(γ-羟丙基)-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-甲氧基甲基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质以及
-至少一种氧化成色剂。
在该变体中，该氧化成色剂可以选自如下文所定义的所有氧化成色剂。
根据优选的实施例，根据本发明的组合物是用于染色角蛋白纤维、尤其是头发的组合物。
根据本发明的组合物尤其可以产生鲜艳的、强力的、强烈的和略具选择性的着色，即沿着纤维长度均匀的着色。它还允许在非常广泛的颜色范围内实现各种色调。它还能够实现良好的颜色积累。
该组合物还提供对脱色角蛋白纤维如白发的特别好的覆盖。
此外，根据本发明的组合物具有良好的加工性，尤其是乳膏状质地，允许在适当时快速且容易地与氧化组合物混合，并且容易且均匀地铺展在整头头发上。根据本发明的组合物具有良好的随时间的稳定性，尤其是在储存期间其粘度变化很小或没有变化。
本发明的主题还是一种试剂盒，其在第一隔室中容纳如先前所定义的组合物，并且在第二隔室中容纳包含至少一种化学氧化剂的氧化组合物。
根据本发明，术语“化学氧化剂”意指除了大气中的氧以外的氧化剂。
本发明的其他主题、特征、方面以及优点将在阅读以下的说明和实例之后变得甚至更加清晰。
在下文的正文中，除非另外指明，否则值的范围的限值包括在该范围内，尤其是在表述“在……之间”和“范围为从……至……”中。
此外，在本说明书中使用的表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或多个/种”。
术语“氧化染料”意指选自氧化成色剂和氧化显色碱的染料。
成色剂
根据本发明的组合物可以包含一种或多种氧化成色剂。
根据一个变体，根据本发明的组合物包含至少一种特定的成色剂。
根据本发明的组合物包含一种或多种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物。
式(I)、(II)和(III)的化合物的加成盐尤其选自与酸的加成盐，诸如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐，以及与碱的加成盐，该碱是诸如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、胺或烷醇胺。
此外，式(I)、(II)和(III)的化合物的溶剂化物更特别地表示这些化合物和/或这些化合物与直链或支链的C1至C4醇(诸如甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇)的组合的水合物。优选地，这些溶剂化物是水合物。
选自式(I)、(II)和(III)的化合物以及还有其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物的成色剂的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.001重量％至20重量％，更优选地0.005重量％至15重量％，还更好地0.01重量％至10重量％，甚至还更好地0.05重量％至5重量％，并且甚至还更好地0.1重量％至3重量％。
当它们存在时，选自式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物的成色剂的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.001重量％至20重量％，更优选地0.005重量％至15重量％，还更好地0.01重量％至10重量％，甚至还更好地0.05重量％至5重量％，并且甚至还更好地0.1重量％至3重量％。
当它们存在时，选自式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物的成色剂的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.001重量％至20重量％，更优选地0.005重量％至15重量％，还更好地0.01重量％至10重量％，甚至还更好地0.05重量％至5重量％，并且甚至还更好地0.1重量％至3重量％。
当它们存在时，选自式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物的成色剂的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.001重量％至20重量％，更优选地0.005重量％至15重量％，还更好地0.01重量％至10重量％，甚至还更好地0.05重量％至5重量％，并且甚至还更好地0.1重量％至3重量％。
根据本发明的组合物还可以任选地包含一种或多种除了式(I)、(II)和(III)的化合物及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物以外的另外成色剂，有利地选自常规用于染色角蛋白纤维的那些。
在另外的成色剂之中，可以特别提及间苯二胺、间氨基苯酚、间二苯酚、基于萘的成色剂和杂环成色剂，以及还有相应的加成盐、溶剂化物及其盐的溶剂化物。
可以提及例如1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(β-羟乙基氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、2,6-双(β-羟乙基氨基)甲苯、6-羟基吲哚啉、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑、2,6-二甲基[3,2-c][1,2,4]三唑和6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑、2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚和3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、相应的加成盐、溶剂化物及其盐的溶剂化物、以及相应的混合物。
通常，可以在本发明的上下文中使用的成色剂的加成盐特别地选自与酸的加成盐，诸如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐，以及与碱的加成盐，该碱是诸如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、胺或烷醇胺。
此外，溶剂化物更特别地表示这些成色剂和/或这些成色剂与直链或支链的C1至C4醇(诸如甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇)的组合的水合物。优选地，这些溶剂化物是水合物。
在特定的实施例中，根据本发明的组合物不含氧化成色剂，这些氧化成色剂选自间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物。
当组合物包含一种或多种另外的氧化成色剂时，存在于根据本发明的组合物中的除了式(I)、(II)和(III)的成色剂、其盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物以外的另外成色剂的总含量相对于组合物的总重量范围为0.001重量％至20重量％，更优选地0.005重量％至15重量％，还更好地0.01重量％至10重量％，甚至还更好地0.05重量％至5重量％，并且甚至还更好地0.1重量％至3重量％。
1,3-丙二醇
根据本发明的组合物包含1,3-丙二醇。
优选地，1,3-丙二醇的总含量相对于组合物的总重量范围为0.01重量％至25重量％，更优选地0.1重量％至20重量％，还更好地1重量％至15重量％，甚至还更好地2重量％至10重量％，并且甚至还更好地3重量％至8重量％。
碱剂
根据本发明的组合物包含一种或多种无机、有机或杂化碱剂。
出于本发明的目的，术语“碱剂”和“碱化剂”可互换地使用。
无机碱化剂优选地选自氨水、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐如碳酸(氢)钠和碳酸(氢)钾、碱金属或碱土金属磷酸盐如磷酸钠或钾磷酸、氢氧化钠或氢氧化钾、及其混合物。
有机碱化剂优选地选自烷醇胺、氨基酸、除了烷醇胺以外的有机胺、氧化乙烯化和/或氧化丙烯化乙二胺、1,3-二氨基丙烷、精胺、亚精胺及其混合物。
术语“烷醇胺”意指包含伯、仲或叔胺官能团、以及一个或多个带有一个或多个羟基的直链或支链C1-C8烷基的有机胺。
选自包含一至三个相同或不同的C1-C4羟烷基的烷醇胺如单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺的有机胺特别适合于进行本发明。
特别地，烷醇胺选自单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、3-二甲基氨基-1,2-丙二醇、三(羟甲基)氨基甲烷及其混合物。
有利地，氨基酸是包含另外的胺官能团的碱性氨基酸。此类碱性氨基酸优选地选自组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸。
有机胺还可以选自杂环类型的有机胺。除了已经在氨基酸中提及的组氨酸之外，特别可以提及吡啶、哌啶、咪唑、三唑、四唑和苯并咪唑。有机胺还可以选自氨基酸二肽。作为可以用于本发明的氨基酸二肽，尤其可以提及肌肽、鹅肌肽和鲸肌肽(balenine)。有机胺还可以选自包含胍官能团的化合物。除了精氨酸以外，作为可以用于本发明的该类型的胺，尤其可以提及肌酸、肌酸酐、1,1-二甲基胍、1,1-二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、胍基丁胺、n-酰胺基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-1-磺酸。
可以特别使用碳酸胍或单乙醇胺盐酸盐作为杂化化合物。
根据本发明有用的碱剂优选地选自烷醇胺，诸如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺；氨水、碳酸盐或碳酸氢盐如碳酸(氢)钠和碳酸(氢)钾、碱金属或碱土金属硅酸盐或偏硅酸盐如偏硅酸钠及其混合物，更优选地选自烷醇胺和氨水，还更好地选自烷醇胺，并且甚至还更好地是单乙醇胺。
在特定的实施例中，根据本发明的组合物不含氨水。
碱剂的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.1重量％至40重量％，更优选地1重量％至30重量％，还更好地2重量％至25重量％，并且甚至还更好地4重量％至20重量％。
根据一个特定的实施例，烷醇胺、优选地单乙醇胺的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.1重量％至40重量％，更优选地1重量％至30重量％，还更好地2重量％至25重量％，并且甚至还更好地4重量％至20重量％，或甚至8重量％至15重量％。
根据一个特定的实施例，根据本发明的组合物包含至少一种(偏)硅酸盐。根据该实施例，碱金属或碱土金属硅酸盐或偏硅酸盐、优选地偏硅酸钠的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.01重量％至20重量％，更优选地0.1重量％至10重量％，还更好地0.2重量％至5重量％，并且甚至还更好地0.5重量％至2重量％。
根据一个实施例，根据本发明的组合物的pH在8与13之间；优选地在9.0与12之间。
组合物的pH可以通过通常用于角蛋白纤维染色的酸剂或碱剂(诸如先前描述的那些)或可替代地使用本领域技术人员已知的缓冲体系来调节至所希望的值。
除了脂肪酸以外的脂肪物质
根据本发明的组合物包含一种或多种除了脂肪酸以外的脂肪物质。
除了脂肪酸以外意指除了游离脂肪酸以外。
术语“脂肪物质”意指在25℃下且在大气压(1.013×105Pa)下不溶于水的有机化合物(溶解度小于5重量％，优选地小于1重量％，甚至更优选地小于0.1重量％)。脂肪物质在其结构中携带至少一个包含至少6个碳原子的基于烃的链和/或至少两个硅氧烷基团的序列。另外，脂肪物质在相同的温度和压力条件下通常可溶于有机溶剂中，这些有机溶剂例如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醇、苯、甲苯、四氢呋喃(THF)、液体凡士林或十甲基环戊硅氧烷。
可以用于本发明的脂肪物质既不是(聚)氧化烯化的，也不是(聚)甘油化的。
优选地，根据本发明有用的脂肪物质是非硅酮。
术语“非硅酮脂肪物质”是指不含任何Si-O键的脂肪物质，并且术语“硅酮脂肪物质”是指含有至少一个Si-O键的脂肪物质。
根据本发明有用的脂肪物质可以是液体脂肪物质(或油)和/或固体脂肪物质。术语“液体脂肪物质”意指在大气压(1.013×105Pa)下熔点小于或等于25℃的脂肪物质，并且术语“固体脂肪物质”意指在大气压(1.013×105Pa)下熔点大于25℃的脂肪物质。
出于本发明的目的，熔点对应于在热分析(差示扫描量热法或DSC)上观察到的最大吸热峰值的温度，如在标准ISO 11357-3；1999中描述的。熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)，例如由TA仪器(TA Instrument)公司以名称MDSC 2920出售的量热计来测量。在本专利申请中，所有熔点都是在大气压(1.013×105Pa)下确定的。
更特别地，液体脂肪物质可以选自C6至C16液烃、包含多于16个碳原子的液烃、动物来源的非硅油、植物或合成来源的甘油三酯类型的油、氟油、液体脂肪醇、除了甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的液体酯、及其混合物。
回想起来，这些脂肪醇和酯更特别地含有至少一个饱和或不饱和的、直链的或支链的、包含6至40并且还更好地8至30个碳原子的基于烃的基团，其任选地特别地被一个或多个(特别是1至4个)羟基取代。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包含一至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
关于C6至C16液烃，这些可以是直链的、支链的、或任选地环状的，并且优选地选自烷烃。可以提及的实例包括己烷、环己烷、十一烷、十二烷、异十二烷、十三烷或异链烷烃(诸如异十六烷或异癸烷)、及其混合物。
包含多于16个碳原子的液烃可以是直链或支链的，并且是无机或合成来源的，并且优选地选自液体石蜡或液体凡士林(或矿物油)、聚癸烯、氢化聚异丁烯如及其混合物。
可以提及的动物来源的基于烃的油是全氢化角鲨烯。
植物或合成来源的甘油三酯油优选地选自包含6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者可替代地，例如葵花油、玉米油、大豆油、髓油(marrowoil)、葡萄籽油、芝麻籽油、榛果油、杏仁油、澳洲坚果油、阿若拉油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯(例如由法国迪博(Stéarineries Dubois)公司出售的那些或者由德诺贝尔(Dynamit Nobel)公司以名称810、812和818出售的那些)、霍霍巴油和乳木果油、及其混合物。
关于氟油，它们可以选自全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷，由BNFL氟化学品公司(BNFL Fluorochemicals)以名称PC1和/>PC3出售；全氟-1,2-二甲基环丁烷；全氟烷烃，诸如由3M公司以名称PF/>和PF/>出售的十二氟戊烷和十四氟己烷，或由阿托化学(Atochem)公司以名称/>出售的溴代全氟辛基；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，诸如4-三氟甲基全氟吗啉，由3M公司以名称PF/>出售。
适用于本发明的液体脂肪醇更特别地选自直链或支链的、饱和或不饱和的醇，优选不饱和的或支链的包含6至40个碳原子并且优选地8至30个碳原子的醇。这些脂肪醇既不是氧化烯化的也不是甘油化的。可以提及的实例包括辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、异硬脂醇、油醇、亚麻醇、蓖麻油醇、十一碳烯醇和亚油醇、及其混合物。优选地，将使用油醇。
关于先前提及的除了甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的液体酯，尤其可以提及饱和或不饱和的、直链C1至C26或支链C3至C26脂肪族一元酸或多元酸和饱和或不饱和的、直链C1至C26或支链C3至C26脂肪族一元醇或多元醇的酯，这些酯的总碳数大于或等于6并且更有利地大于或等于10。
优选地，对于一元醇的酯，醇和酸之中的至少一者是支链的。
在单酯之中，可以提及山萮酸二氢枞酸基酯；山萮酸辛基十二烷基酯；山萮酸异鲸蜡酯；乳酸异硬脂酯；乳酸月桂酯；乳酸亚油酯；乳酸油酯；辛酸异硬脂酯；辛酸异鲸蜡酯；辛酸辛酯；油酸癸酯；异硬脂酸异鲸蜡酯；月桂酸异鲸蜡酯；硬脂酸异鲸蜡酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；棕榈酸异硬脂酯；乙酰基蓖麻油酸甲酯；异壬酸辛酯；异壬酸2-乙基己酯；芥酸辛基十二烷基酯；芥酸油酯；棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯；肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙基2-辛基十二烷基酯、硬脂酸异丁酯；月桂酸2-己基癸酯，及其混合物。
优选地，在一元酸和一元醇的单酯之中，将使用棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙基己酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酯、及其混合物。
还可以使用C4至C22二羧酸或三羧酸和C1至C22醇的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸和C2至C26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。
尤其可以提及：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂酯；马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油酯；硬脂酸辛基十二烷基硬脂酰基酯；单蓖麻油酸季戊四醇基酯；四异壬酸季戊四醇基酯；四壬酸季戊四醇基酯；四异硬脂酸季戊四醇基酯；四辛酸季戊四醇基酯；丙二醇二辛酸酯；丙二醇二癸酸酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异硬脂酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯；丙二醇二辛酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二乙二醇二异壬酸酯；和聚乙二醇二硬脂酸酯、及其混合物。
该组合物还可以包含C6至C30并且优选地C12至C22脂肪酸的糖酯和二酯作为脂肪酯。回想起来，术语“糖”是指带有若干个醇官能团、具有或不具有醛或酮官能团并且包含至少4个碳原子的带有氧的基于烃的化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或除了下文描述的阴离子多糖以外的多糖。
可以提及的合适的糖的实例包括蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖、及其衍生物，尤其是烷基衍生物，诸如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯可以尤其选自包含以下项的组：上述糖和直链或支链的、饱和或不饱和的C6至C30并且优选地C12至C22脂肪酸的酯或酯的混合物。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包含一至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
这些酯还可以选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯、及其混合物。
这些酯可以是例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯或其混合物，尤其是诸如混合酯油酸-棕榈酸酯(oleo-palmitate)、油酸-硬脂酸酯(oleo-stearate)和棕榈酸-硬脂酸酯(palmito-stearate)。
更特别地，使用单酯和二酯，并且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油酸硬脂酸酯、及其混合物。
可以提及的实例是由爱美高(Amerchol)公司以名称DO出售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。
优选地，将使用一元酸和一元醇的液体酯。
根据一个实施例，根据本发明有用的除了脂肪酸以外的脂肪物质选自液体脂肪物质、优选地选自含有多于16个碳原子的液烃、植物油、液体脂肪醇和液体脂肪酯及其混合物，更优选地选自液体脂肪醇。
优选地，液体脂肪物质选自液体脂肪醇，特别是油醇。
固体脂肪物质优选地具有在25℃下且在1s-1的剪切速率下测量的大于2Pa.s的粘度。
固体脂肪物质优选地选自固体脂肪醇、脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯、蜡、神经酰胺及其混合物。
术语“脂肪醇”意指包含6至40个碳原子、优选地8至30个碳原子并且包含至少一个羟基OH的长链脂肪醇。这些脂肪醇既不是氧化烯化的也不是甘油化的。
固体脂肪醇可以是饱和或不饱和的，并且是直链或支链的，并且包含8至40个碳原子，优选地10至30个碳原子。优选地，固体脂肪醇具有结构R-OH，其中R指示直链烷基，其任选地被一个或多个羟基取代，包含8至40个、优选地10至30个碳原子、还更好地10至30个、或甚至12至24个原子并且甚至还更好地14至22个碳原子。
可以使用的固体脂肪醇优选地选自饱和或不饱和的直链或支链的、优选直链且饱和的(单)醇，这些醇包含8至40个碳原子、还更好地10至30个、或甚至12至24个原子并且甚至还更好地14至22个碳原子。
可以使用的固体脂肪醇可以选自单独或呈混合物形式的以下项：肉豆蔻醇(或1-十四烷醇)；鲸蜡醇(或1-十六烷醇)；硬脂醇(或1-十八烷醇)；花生醇(或1-二十烷醇)；山嵛醇(或1-二十二烷醇)；木蜡醇(或1-二十四烷醇)；蜡醇(或1-二十六烷醇)；蒙丹醇(或1-二十八烷醇)；蜂蜡醇(或1-三十烷醇)。
优选地，固体脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、肉豆蔻醇、花生醇、及其混合物，诸如鲸蜡基硬脂基醇(cetylstearyl alcohol)或鲸蜡硬脂醇(cetearyl alcohol)。特别优选地，固体脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物，诸如鲸蜡基硬脂基醇或鲸蜡硬脂醇。
可以使用的脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯优选地选自衍生自C9-C26羧酸脂肪酸和/或C9-C26脂肪醇的酯。
优选地，这些固体脂肪酯是包含至少10个碳原子、优选地10至30个碳原子并且更特别地12至24个碳原子的直链或支链的饱和羧酸和包含至少10个碳原子、优选地10至30个碳原子并且更特别地12至24个碳原子的直链或支链的饱和一元醇的酯。饱和羧酸可以任选地被羟基化，并且优选地是一元羧酸。
还可以使用C4-C22二羧酸或三羧酸和C1-C22醇的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸和C2-C26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。
尤其可以提及山萮酸辛基十二烷基酯、山萮酸异鲸蜡酯、乳酸鲸蜡酯、辛酸硬脂酯、辛酸辛酯、辛酸鲸蜡酯、油酸癸酯、硬脂酸己酯、硬脂酸辛酯、硬脂酸肉豆蔻酯、硬脂酸鲸蜡酯、硬脂酸硬脂酯、壬酸辛酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸硬脂酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二正丙酯、己二酸二辛酯、马来酸二辛酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯、及其混合物。
优选地，脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯选自棕榈酸C9-C26烷基酯，尤其是棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯或棕榈酸硬脂酯；肉豆蔻酸C9-C26烷基酯，诸如肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸硬脂酯和肉豆蔻酸肉豆蔻酯；以及硬脂酸C9-C26烷基酯，尤其是硬脂酸肉豆蔻酯、硬脂酸鲸蜡酯和硬脂酸硬脂酯；及其混合物。
出于本发明的目的，蜡是亲脂性化合物，其在25℃和大气压下是固体，伴随着可逆的固态/液态的变化，具有大于约40℃的熔点，该熔点可以最高达200℃，并且在固态下具有各向异性晶体组织。总体上，这些蜡晶体的尺寸是使得这些晶体衍射和/或散射光，为包含它们的组合物提供大体上不透明的浑浊外观。通过使蜡达到其熔点，有可能使其与油混溶并且形成微观上均相的混合物，但是在使混合物的温度返回到室温时，实现该蜡的重结晶，其是微观上和宏观上可检测的(乳光性)。
特别地，适用于本发明的蜡可以选自动物、植物或矿物来源的蜡、非硅酮合成蜡、及其混合物。
尤其可以提及基于烃的蜡，例如蜂蜡(尤其是生物来源)、羊毛脂蜡和中国虫蜡；米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、细茎针草蜡、浆果蜡(berry wax)、虫胶蜡、日本蜡和漆树蜡；蒙旦蜡、橙蜡和柠檬蜡、微晶蜡、石蜡和沸石；聚乙烯蜡，通过费托合成获得的蜡和蜡共聚物，以及还有其酯。
还可以提及C20至C60微晶蜡，诸如Microwax HW。
还可以提及以索引号(reference)Permalen 50-L聚乙烯出售的MW 500聚乙烯蜡。
还可以提及通过催化氢化含有直链或支链C8至C32脂肪链的动物或植物油获得的蜡。在这些蜡之中，尤其可以提及异构化的霍霍巴油，诸如反式异构化的部分氢化的霍霍巴油，尤其是由灰鲸(Desert Whale)公司以商业索引号制造或出售的产品，氢化向日葵油，氢化蓖麻油，氢化椰子仁油，氢化羊毛脂油和双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯，尤其是由Heterene公司以名称Hest/>出售的产品。
还可以使用通过对用鲸蜡醇酯化的蓖麻油进行氢化而获得的蜡，诸如由索菲姆(Sophim)公司以名称Phytowax Castor和/>出售的那些。
还可以使用的蜡是单独或呈混合物形式的C20-C40烷基(羟基硬脂基氧基)硬脂酸酯(该烷基含有20至40个碳原子)。这种蜡尤其由科仕达(Koster Keunen)公司以名称Kester Wax K 82Hydroxypolyester K 82/>和Kester Wax K 80/>出售。
在本发明的组合物中还有可能使用微晶蜡；尤其可以提及巴西棕榈微晶蜡，诸如由美国微粉(Micro Powders)公司以名称MicroCare出售的产品；合成蜡微晶蜡，诸如由美国微粉公司以名称MicroEase/>出售的产品；由巴西棕榈蜡和聚乙烯蜡的混合物构成的微晶蜡，诸如由美国微粉公司以名称Micro Care/>和/>出售的产品；由巴西棕榈蜡和合成蜡的混合物构成的微晶蜡，诸如由美国微粉公司以名称Micro Care/>出售的产品；聚乙烯微晶蜡，诸如由美国微粉公司以名称Micropoly和/>出售的产品；以及聚四氟乙烯微晶蜡，诸如由美国微粉公司以名称Microslip/>和519/>出售的产品。
蜡优选地选自矿物蜡，例如石蜡、液体凡士林、褐煤或地蜡；植物蜡，例如可可脂或软木纤维或甘蔗蜡、橄榄树蜡、米糠蜡、氢化霍霍巴蜡、小冠巴西棕蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、芦苇草蜡、或净花蜡(absolute waxes of flowers)，诸如由贝尔坦(Bertin)公司(法国)出售的黑醋栗花精蜡；动物来源的蜡，例如蜂蜡或改性的蜂蜡(cera bellina)、鲸蜡、羊毛脂蜡和羊毛脂衍生物；微晶蜡；及其混合物。
在根据本发明的组合物中可以使用的神经酰胺或神经酰胺类似物如糖基神经酰胺(glycoceramide)是已知的；根据Dawning分类，特别可以提及I、II、III和V类的神经酰胺。
可以使用的神经酰胺或其类似物优选地对应于下式：R3CH(OH)CH(CH2OR2)(NHCOR1)，其中：
R1指示衍生自C14-C30脂肪酸的直链或支链的、饱和或不饱和的烷基，该基团有可能被α位置中的羟基或Ω位置中的羟基取代，该羟基被饱和或不饱和的C16-C30脂肪酸酯化；
R2指示氢原子、(糖基)n基团、(半乳糖基)m基团或磺基半乳糖基，其中n是在范围1至4的整数并且m是范围1至8的整数；
R3指示基于C15-C26烃的基团，在α位置是饱和或不饱和的，该基团可能被一个或多个C1-C14烷基取代；应理解，在天然神经酰胺或糖基神经酰胺的情况下，R3还可以指示C15-C26α-羟烷基，该羟基任选地被C16-C30α-羟基酸酯化。
更特别优选的神经酰胺是这样的化合物，其中R1指示衍生自C16-C22脂肪酸的饱和或不饱和烷基；R2指示氢原子，并且R3指示饱和的直链C15基团。
优选地，使用神经酰胺，其中R1指示衍生自C14-C30脂肪酸的饱和或不饱和的烷基；R2指示半乳糖基或磺基半乳糖基；并且R3指示-CH＝CH-(CH2)12-CH3基团。
还可以使用这样的化合物，其中R1指示衍生自C12-C22脂肪酸的饱和或不饱和的烷基；R2指示半乳糖基或磺基半乳糖基并且R3指示饱和或不饱和的基于C12-C22烃的基团，并且优选-CH＝CH-(CH2)12-CH3基团。
作为特别优选的化合物，还可以提及2-N-亚油酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-油酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-棕榈酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-硬脂酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-山嵛酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-[2-羟基棕榈酰基]氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-硬脂酰基氨基十八烷-1,3,4-三醇，并且特别是N-硬脂酰基植物鞘氨醇、2-N-棕榈酰基氨基十六烷-1,3-二醇、N-亚油酰基二氢鞘氨醇、N-油酰基二氢鞘氨醇、N-棕榈酰基二氢鞘氨醇、N-硬脂酰基二氢鞘氨醇、和N-山嵛酰基二氢鞘氨醇、N-二十二烷酰基-N-甲基-D-葡糖胺、鲸蜡酸N-(2-羟乙基)-N-(3-鲸蜡氧基-2-羟丙基)酰胺和双(N-羟乙基-N-鲸蜡基)丙二酰胺；及其混合物。将优选使用N-油酰基二氢鞘氨醇。
固体脂肪物质优选地选自固体脂肪醇，特别是选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物，诸如鲸蜡基硬脂基醇或鲸蜡硬脂醇。
还可以使用脂。
出于本发明的目的，术语“脂”(也称为“糊状脂肪物质”)意指具有可逆的固态/液态变化、在25℃的温度下且在大气压(760mmHg)下包含液体部分和固体部分的亲脂性脂肪化合物。优选地，根据本发明的脂具有大于25℃的熔融起始温度和小于60℃的熔融结束温度。
优选地，特定的脂是植物来源的，诸如Ullmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry[乌尔曼工业化学百科全书](“Fats and Fatty Oils[脂肪和脂肪油]”,A.Thomas，网络出版：2000年6月15日,DOI:10.1002/14356007.a10_173,要点13.2.2.2.Shea Butter,Borneo Tallow,and Related Fats(Vegetable Butters)[乳木果油、婆罗洲牛脂及相关脂肪(植物脂)])中描述的那些。
更特别地可以提及乳木果油、尼罗河乳木果油(KaritéNilotica butter)(牛油果树(Butyrospermum parkii))、牛油果油(galam butter)(牛油果树)、婆罗洲脂或脂肪或抱茎娑罗双木牛脂(tengkawang tallow)(狭翅娑罗双(Shorea stenoptera))、娑罗双树脂(shorea butter)、雾冰草脂(illipébutter)、紫荆木脂(madhuca butter)或雾冰藜属长叶马府油树脂(Bassia madhuca longifolia butter)、莫勒脂(mowrah butter)(宽叶紫荆(Madhuca latifolia))、烛果油(katiau butter)(Madhuca mottleyana)、府华脂(phulwara butter)(M.butyracea)、芒果脂(印度芒果(Mangifera indica))、木鲁星果籽脂(murumuru butter)(木鲁星果棕(Astrocaryum murumuru))、烛果脂(kokum butter)(印度藤黄(Garcinia indica))、乌库巴脂(ucuuba butter)(洋豆蔻(Virola sebifera))、巴西棕榈脂(tucuma butter)、金黄乳油木果脂(painya butter)(Kpangnan)(猪油树(Pentadesma butyracea))、咖啡脂(小果咖啡(Coffea arabica))、杏脂(杏树(Prunusarmeniaca))、澳洲坚果脂(macadamia butter)(澳洲胡桃(Macadamia ternifolia))、葡萄籽脂(grapeseed butter)(葡萄(Vitis vinifera))、鳄梨脂(avocado butter)(鳄梨(Persea gratissima))、橄榄脂(olive butter)(油橄榄(Olea europaea))、甜扁桃脂(sweet almond butter)(甜扁桃(Prunus amygdalus dulcis))、可可脂(cocoa butter)和葵花籽脂。
优选的脂的实例是乳木果油。
以已知的方式，从牛油果树的果实(也称为“核”或“坚果”)中提取乳木果油。每个水果含有45％至55％之间的脂肪物质，其通常被提取和精制。
根据一个优选的实施例，根据本发明有用的除了脂肪酸以外的脂肪物质选自固体脂肪物质，优选地选自固体脂肪醇。
除了脂肪酸以外的脂肪物质的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为5重量％至30重量％，更优选地8重量％至25重量％，并且还更好地10重量％至20重量％。
在一个特定的实施例中，根据本发明的组合物包含一种或多种除了脂肪酸以外的固体脂肪物质，该除了脂肪酸以外的固体脂肪物质的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为5重量％至30重量％，更优选地8重量％至25重量％，并且还更好地10重量％至20重量％。
在另一个特定的实施例中，根据本发明的组合物包含一种或多种除了脂肪酸以外的液体脂肪物质，该除了脂肪酸以外的液体脂肪物质的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.5重量％至15重量％，更优选地1重量％至10重量％，并且还更好地2重量％至5重量％。
根据一个优选的实施例，根据本发明的组合物包含一种或多种除了脂肪酸以外的固体脂肪物质，该固体脂肪物质优选地选自固体脂肪醇；和一种或多种除了脂肪酸以外的液体脂肪物质，该液体脂肪物质优选地选自液体脂肪醇。
表面活性剂
根据本发明的组合物可以包含一种或多种表面活性剂。这些表面活性剂可以选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂和/或其混合物。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种表面活性剂。
术语“阴离子表面活性剂”意指包含仅阴离子基团作为离子或可电离基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选地选自以下基团：CO2H、CO2 -、SO3H、SO3 -、OSO3H、OSO3 -、H2PO3、HPO3 -、PO3 2-、H2PO2、HPO2 -、PO2 2-、POH和PO-。
作为在根据本发明的组合物中可以使用的阴离子表面活性剂的实例，可以提及烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、硫酸单甘油酯、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-(C1-C4)烷基N-酰基牛磺酸盐、聚糖苷-聚羧酸的烷基单酯的盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷醛酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基芳基醚羧酸盐、烷基酰胺基醚羧酸盐；脂肪酸盐、及所有这些化合物的相应非盐化形式；所有这些化合物的烷基和酰基(除非另外指出)通常包含6至24个碳原子并且芳基通常指示苯基。
这些化合物可以被氧化乙烯化，并且然后优选地包含1至50个亚乙基氧基单元。
聚糖苷-聚羧酸的C6-C24烷基单酯的盐可以选自C6-C24烷基聚糖苷-柠檬酸盐、C6-C24烷基聚糖苷-酒石酸盐和C6-C24烷基聚糖苷-磺基琥珀酸盐。
当阴离子表面活性剂是以盐形式时，它们可以选自碱金属盐(诸如钠盐或钾盐，并且优选钠盐)、铵盐、胺盐并且特别是氨基醇盐或碱土金属盐如镁盐。
尤其可以提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选地使用碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。
可以存在的阴离子表面活性剂可以是温和的阴离子表面活性剂，即不带有硫酸根官能团的阴离子表面活性剂。
关于温和的阴离子表面活性剂，可以特别提及以下化合物及其盐，以及还有其混合物：聚氧化烯化的烷基醚羧酸、聚氧化烯化的烷基芳基醚羧酸、聚氧化烯化的烷基酰胺基醚羧酸(特别是包含2至50个亚乙基氧基的那些)、烷基D-半乳糖苷醛酸、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐和烷基聚糖苷羧酸酯。
最特别地可以使用聚氧化烯化的羧酸烷基醚，例如羧酸月桂基醚(4.5 OE)，例如由花王公司(Kao)以名称Akypo RLM 45 CA出售的。
可以存在的阴离子表面活性剂可以是任选地以成盐形式的包含至少8个碳原子的羧酸，也称为脂肪酸。
出于本发明的目的，术语“脂肪酸”意指这样的酸，其包含至少一个直链或支链的、饱和或不饱和的基于烃的链，诸如烷基或烯基链，包含至少6个碳原子，优选地8至24个碳原子，并且还更好地10至22个碳原子。
根据本发明的包含至少6个碳原子的羧酸(或脂肪酸)既不是被(聚)氧化烯化，也不是被(聚)甘油化；特别地，它们既不是(聚)氧化乙烯化的，也不是(聚)氧化丙烯化的。
它们优选地具有结构R-COOH，其中R指示直链或支链的C7-C29、优选地C9-C23、并且还更好地C9-C17烷基或烯基。
优选地，根据本发明的脂肪酸选自直链脂肪酸，还更好地选自不饱和直链C10-C22且尤其是C10-C18脂肪酸(R是直链C9-C23或甚至C9-C17烯基)。
尤其可以提及油酸、亚油酸、亚麻酸和十一碳烯酸、及其混合物。优选地，将使用油酸。
在上述阴离子表面活性剂之中，优选使用脂肪酸。
可以在本发明的组合物中使用的非离子表面活性剂尤其描述于例如由布莱基与桑出版社(Blackie&Son)(格拉斯哥和伦敦)1991年出版的M.R.Porter的“Handbook ofSurfactants[表面活性剂手册]”第116-178页中描述的那些。
可以提及的非离子表面活性剂的实例包括单独或呈混合物形式的以下化合物：
-氧化烯化的(C8-C24)烷基酚；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧化烯化的或甘油化的C8-C40醇，优选地包含一个或两个脂肪链；不同于“脂肪物质”部分中描述的脂肪醇；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧化烯化的C8至C30脂肪酸酰胺；
-饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸和聚乙二醇的酯；
-优选饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C30酸和山梨醇的氧化乙烯化的酯；
-蔗糖的脂肪酸酯；
-(C8-C30)烷基(聚)葡糖苷，(C8-C30)烯基(聚)葡糖苷，其任选地是氧化烯化的(0至10个氧基亚烷基单元)并且包含1至15个葡萄糖单元，(C8-C30)烷基(聚)葡糖苷酯；
-饱和或不饱和的氧化乙烯化的植物油；
-亚乙基氧基和/或亚丙基氧基的缩合物；
-N-(C8-C30)烷基葡糖胺和N-(C8-C30)酰基甲基葡糖胺衍生物；
-氧化胺。
它们尤其选自不同于“脂肪物质”部分中描述的脂肪醇的醇、α-二醇和(C1-C20)烷基酚，这些化合物是乙氧基化的、丙氧基化的或甘油化的，并且含有至少一个包含例如8至18个碳原子的脂肪链，亚乙基氧基或亚丙基氧基的数量的可能范围尤其是1至200，并且甘油基团的数量的可能范围尤其是1至30。
还可以提及亚乙基氧基和亚丙基氧基与脂肪醇的缩合物、优选含有1至30个亚乙基氧基单元的乙氧基化脂肪酰胺、平均包含1至5个、并且特别是1.5至4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺、含有1至30个亚乙基氧基单元的乙氧基化脱水山梨糖醇的脂肪酸酯、蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、(C6-C24烷基)聚糖苷、氧化乙烯化植物油、N-(C6-C24烷基)葡糖胺衍生物、氧化胺如(C10-C14烷基)氧化胺或N-(C10-C14酰基)氨基丙基吗啉氧化物。
脱水山梨糖醇的C8-C30且优选C12-C22脂肪酸酯(尤其是单酯、二酯和三酯)可以选自：
脱水山梨糖醇辛酸酯；脱水山梨糖醇椰油酸酯；脱水山梨糖醇异硬脂酸酯；脱水山梨糖醇月桂酸酯；脱水山梨糖醇油酸酯；脱水山梨糖醇棕榈酸酯；脱水山梨糖醇硬脂酸酯；脱水山梨糖醇二异硬脂酸酯；脱水山梨糖醇二油酸酯；脱水山梨糖醇二硬脂酸酯；脱水山梨糖醇倍半辛酸酯；脱水山梨糖醇倍半异硬脂酸酯；脱水山梨糖醇倍半油酸酯；脱水山梨糖醇倍半硬脂酸酯；脱水山梨糖醇三异硬脂酸酯；脱水山梨糖醇三油酸酯；和脱水山梨糖醇三硬脂酸酯。
尤其含有2至20mol亚乙基氧基的脱水山梨糖醇的聚氧化乙烯化的C8-C30(优选C12-C18)脂肪酸酯(尤其是单酯、二酯和三酯)可以选自C12-C18脂肪酸(特别是月桂酸、肉豆蔻酸、鲸蜡酸或硬脂酸)与尤其含有2至30mol亚乙基氧基的脱水山梨糖醇的聚氧化乙烯化的酯，诸如：
聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇单月桂酸酯(4 OE)(聚山梨醇酯-21)、
聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇单月桂酸酯(20 OE)(聚山梨醇酯-20)、
聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇单棕榈酸酯(20 OE)(聚山梨醇酯-40)、
聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(20 OE)(聚山梨醇酯-60)、
聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(4 OE)(聚山梨醇酯-61)、
聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇单油酸酯(20 OE)(聚山梨醇酯-80)、
聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇单油酸酯(5 OE)(聚山梨醇酯-81)、
聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇三硬脂酸酯(20 OE)(聚山梨醇酯-65)、
聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇三油酸酯(20 OE)(聚山梨醇酯-85)。
尤其含有2至20mol亚乙基氧基的脱水山梨糖醇的聚氧化乙烯化C8-C30(优选C12-C18)脂肪酸酯(尤其是单酯、二酯、三酯和四酯)可以选自尤其含有2至20mol亚乙基氧基的聚氧化乙烯化的酯，诸如C12-C18脂肪酸(特别是月桂酸、肉豆蔻酸、鲸蜡酸或硬脂酸)与脱水山梨糖醇的聚氧化乙烯化的酯，诸如：
-用20 OE脱水山梨糖醇和椰油酸聚氧化乙烯化的酯(PEG-20脱水山梨糖醇椰油酸酯)，
-脱水山梨糖醇和异硬脂酸的聚氧化乙烯化的酯(尤其含有2至20个OE)(诸如PEG-2脱水山梨糖醇异硬脂酸酯；PEG-5脱水山梨糖醇异硬脂酸酯；PEG-20脱水山梨糖醇异硬脂酸酯，诸如由日光(Nikkol)公司以名称Nikkol TI 10V出售的产品)、
-脱水山梨糖醇与月桂酸的聚氧化乙烯化的酯(尤其含有2至20个OE)(诸如PEG-10脱水山梨糖醇月桂酸酯)、
-含有10个氧化亚乙基的脱水山梨糖醇与油酸的聚氧化乙烯化的酯(尤其含有2至20个OE)(诸如PEG-6脱水山梨糖醇油酸酯；PEG-20脱水山梨糖醇油酸酯)、
-脱水山梨糖醇与硬脂酸的聚氧化乙烯化的酯(尤其含有3至20个OE)(诸如PEG-3脱水山梨糖醇硬脂酸酯；PEG-4脱水山梨糖醇硬脂酸酯；PEG-6脱水山梨糖醇硬脂酸酯)。
非离子表面活性剂优选地选自包含1至200个亚乙基氧基的乙氧基化C8-C24脂肪醇、含有1至30个亚乙基氧基单元的乙氧基化脱水山梨糖醇的C8-C30脂肪酸酯、(C6-C24烷基)聚糖苷、及其混合物，还更好地选自(C6-C24烷基)聚糖苷，甚至还更好地选自(C6-C24烷基)聚糖苷，诸如：椰油基葡糖苷、辛酰基/癸酰基葡糖苷、月桂基葡糖苷、癸基葡糖苷和鲸蜡硬脂基葡糖苷。
可以用于根据本发明的组合物中的阳离子表面活性剂通常选自任选地聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺、季铵盐、及其混合物。
脂肪胺通常包含至少一个基于C8-C30烃的链。在根据本发明可以使用的脂肪胺之中，可以提及的实例包括硬脂基酰胺基丙基二甲基胺和二硬脂基胺。
可以尤其提及的季铵盐的实例包括：
-对应于以下通式(X)的那些：
其中基团R8至R11，可以相同或不同，表示包含1至30个碳原子的直链或支链的脂肪族基团、或芳香族基团如芳基或烷基芳基，这些基团R8至R11中的至少一个包含8至30个碳原子并且优选地12至24个碳原子。脂肪族基团可以包含杂原子，尤其是诸如氧、氮、硫和卤素。
脂肪族基团例如选自C1-C30烷基、C1-C30烷氧基、聚氧基(C2-C6)亚烷基、C1-C30烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯和C1-C30羟烷基；X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子。
在式(X)的季铵盐之中，首先优选四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵，其中烷基包含约12至22个碳原子，特别是山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵或苄基二甲基硬脂基氯化铵，或者，其次优选二硬脂酰基乙基羟乙基甲基甲硫酸铵、二棕榈酰基乙基羟乙基甲硫酸铵或二硬脂酰基乙基羟乙基甲硫酸铵，或者还有，最后优选棕榈酰胺基丙基三甲基氯化铵或硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵，由凡·戴克(Van Dyk)公司以名称70出售；
-咪唑啉的季铵盐，例如下式(XI)的那些：
其中R12表示包含8至30个碳原子的烯基或烷基，例如牛油脂肪酸衍生物，R13表示氢原子、C1-C4烷基或包含8至30个碳原子的烯基或烷基，R14表示C1-C4烷基，R15表示氢原子或C1-C4烷基，并且X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、和(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组的阴离子。
优选地，R12和R13指示包含12至21个碳原子的烯基或烷基的混合物，例如牛油脂肪酸衍生物，R14指示甲基并且R15指示氢原子。这种产品是例如由瑞沃(Rewo)公司以名称W 75出售的，
-季二铵或三铵盐，特别是下式(XII)的季二铵或三铵盐：
其中R16指示包含大约16至30个碳原子的烷基，该烷基是任选地羟基化的和/或被一个或多个氧原子插入；R17选自氢、包含1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a)，R16a、R17a、R18a、R18、R19、R20和R21，可以相同或不同，选自氢或含有1至4个碳原子的烷基，并且X-是选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的组，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根的阴离子。
此类化合物是例如由奋达(Finetex)公司出售的Finquat CT-P(Quaternium 89)以及由奋达公司出售的Finquat CT(Quaternium 75)；
-含有一个或多个酯官能团的季铵盐，例如下式(XIII)的那些：
其中：R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或二羟基烷基；R23选自：基团-C(O)R26，直链或支链的、饱和或不饱和的基于C1-C22烃的基团R27，或氢原子；R25选自：基团-C(O)R28，直链或支链的、饱和或不饱和的基于C1-C6烃的基团R29，或氢原子；R24、R26和R28，可以相同或不同，选自直链或支链的、饱和或不饱和的基于C7-C21烃的基团；r、s和t，可以相同或不同，是2至6的整数；r1和t1，可以相同或不同，是0或1；r2+r1＝2r且t1+t2＝2t，y是1至10的整数，x和z，可以相同或不同，是0至10的整数，X-是有机或无机的简单或络合阴离子，条件是x+y+z之和是1至15，当x是0时，R23指示R27并且当z是0时，R25指示R29。
烷基R22可以是直链或支链的，并且更特别是直链的。
优选地，R22指示甲基、乙基、羟乙基或二羟基丙基，并且更特别是甲基或乙基。
有利地，x+y+z之和是1至10。
当R23是基于烃的基团R27时，其可能较长并且可以含有12至22个碳原子、或可能较短并且可以含有1至3个碳原子。
当R25是基于烃的基团R29时，其优选含有1至3个碳原子。
有利地，R24、R26和R28，可以相同或不同，选自直链或支链的、饱和或不饱和的基于C11-C21烃的基团，并且更特别地选自直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烷基和烯基。
优选地，x和z，可以相同或不同，等于0或1。
有利地，y等于1。
优选地，r、s和t，可以相同或不同，等于2或3，并且甚至更特别地等于2。
阴离子X-优选地是卤离子(优选氯离子、溴离子或碘离子)、(C1-C4)烷基硫酸根或(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根。然而，可以使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子(诸如乙酸根或乳酸根)、或者与带有酯官能团的铵相容的任何其他阴离子。
阴离子X-甚至更特别是氯离子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
在根据本发明的组合物中更特别使用式(XIII)的铵盐，其中：R22指示甲基或乙基，x和y等于1，z等于0或1，r、s和t等于2；R23选自：基团-C(O)R26、甲基、乙基或基于C14-C22烃的基团，或氢原子，R25选自：基团-C(O)R28，或氢原子，R24、R26和R28，可以相同或不同，选自直链或支链的、饱和或不饱和的基于C13-C17烃的基团，并且优选地选自直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烷基和烯基。
有利地，这些基于烃的基团是直链的。
在式(XIII)的化合物之中，可以提及的实例包括盐，尤其是二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐、及其混合物。这些酰基优选含有14至18个碳原子并且更特别地衍生自植物油如棕榈油或葵花油。当该化合物含有若干个酰基时，这些基团可以相同或不同。
这些产品例如是通过三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺(它们任选地被氧化烯化)与植物或动物源的脂肪酸或脂肪酸混合物的直接酯化、或通过其甲酯的转酯作用而获得的。紧随该酯化的是通过烷化剂如烷基卤化物(优选甲基或乙基卤化物)、硫酸二烷基酯(优选硫酸二甲酯或硫酸二乙酯)、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇或氯甘油的季铵化。
这类化合物是例如由汉高(Henkel)公司以名称出售的、由斯泰潘(Stepan)公司以名称/>出售的、由CECA公司以名称/>出售的或由瑞沃-威科(Rewo-Witco)公司以名称/>WE 18出售的。
根据本发明的组合物可以含有例如季铵单酯、二酯和三酯盐的混合物(其中主要重量是二酯盐)。
还可以使用在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。
还可以使用例如由花王公司以名称Quartamin BTC 131出售的山萮酰基羟丙基三甲基氯化铵。
优选地，含有至少一个酯官能团的铵盐含有两个酯官能团。
在阳离子表面活性剂之中，更特别优选地选择鲸蜡基三甲基铵、山嵛基三甲基铵和二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵盐、及其混合物，并且更特别地山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、和二棕榈酰基乙基羟乙基甲硫酸铵、及其混合物。
优选地，表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物，优选地选自脂肪酸、包含1至200个亚乙基氧基的乙氧基化C8-C24脂肪醇、含有1至30个亚乙基氧基单元的脱水山梨糖醇的乙氧基化C8-C30脂肪酸酯、(C6-C24烷基)聚糖苷、及其混合物。
更优选地，表面活性剂选自脂肪酸、(C6-C24烷基)聚糖苷及其混合物。
当组合物包含一种或多种表面活性剂时，组合物中表面活性剂的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.01重量％至15重量％，更优选地0.1重量％至10重量％，还更好地0.5重量％至8重量％，甚至还更好地1重量％至6重量％。
当组合物包含一种或多种选自脂肪酸的表面活性剂时，组合物中脂肪酸的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.01重量％至15重量％，更优选地0.1重量％至10重量％，还更好地0.5重量％至8重量％，甚至还更好地1重量％至6重量％。
当组合物包含一种或多种选自(C6-C24烷基)聚糖苷的表面活性剂时，组合物中(C6-C24烷基)聚糖苷的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.01重量％至15重量％，更优选地0.1重量％至10重量％，还更好地0.5重量％至8重量％，甚至还更好地1重量％至6重量％。
氧化显色碱
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种氧化显色碱、其盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物、及其混合物。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种氧化显色碱。
氧化显色碱可以以盐、溶剂化物和/或盐的溶剂化物的形式存在。
存在于根据本发明的组合物中的氧化显色碱的加成盐尤其选自与酸的加成盐，诸如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、甲磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐，以及与碱的加成盐，该碱是诸如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、胺或烷醇胺。
此外，氧化显色碱的溶剂化物更特别地表示所述氧化显色碱和/或所述氧化显色碱与直链或支链的C1至C4醇(诸如甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇)的组合的水合物。优选地，这些溶剂化物是水合物。
例如，氧化显色碱选自对苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、杂环显色碱、其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物。
在对苯二胺之中，可以提及例如对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,5-二甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-对苯二胺、N,N-二乙基-对苯二胺、N,N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-(γ-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β,γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4'-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟乙基氧基-对苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙基氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4'-氨基苯基)吡咯烷、以及相应的加成盐、溶剂化物和/或其盐的溶剂化物。
在以上提及的对苯二胺之中，特别优选对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-(γ-羟丙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-β-羟乙基氧基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、2-氯-对苯二胺和2-β-乙酰基氨基乙基氧基-对苯二胺、以及相应的加成盐、溶剂化物和/或其盐的溶剂化物。
在双(苯基)亚烷基二胺之中，可以提及例如N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)乙二胺、N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(乙基)-N,N'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)乙二胺和1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷、以及相应的加成盐、溶剂化物及盐的溶剂化物。
在对氨基苯酚之中，提及例如对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚、相应的加成盐、溶剂化物及盐的溶剂化物。
在邻氨基苯酚之中，可以提及例如2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰胺基-2-氨基苯酚、相应的加成盐、溶剂化物及盐的溶剂化物。
在杂环显色碱之中，可以提及例如吡啶、嘧啶和吡唑衍生物。
在吡啶衍生物之中，可以提及描述于例如专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中的化合物，例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶、以及相应的加成盐、溶剂化物及盐的溶剂化物。
在本发明中有用的其他吡啶氧化显色碱是描述于例如专利申请FR 2 801 308中的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化显色碱或相应的加成盐。可以提及的实例包括吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇、2-β-羟基乙氧基-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶和2-(4-二甲基哌嗪鎓-1-基)-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、以及相应的加成盐、溶剂化物及盐的溶剂化物。
更特别地，在本发明中有用的氧化显色碱选自3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶并且优选地在碳原子2上被以下项取代：
a)(二)(C1-C6)(烷基)氨基，所述烷基可以被至少一个羟基、氨基或咪唑鎓基团取代；
b)含有1至3个杂原子的任选地阳离子的5元至7元杂环烷基，其任选地被一个或多个(C1-C6)烷基取代，诸如二(C1-C4)烷基哌嗪鎓基团；或
c)任选地被一个或多个羟基取代的(C1-C6)烷氧基，诸如β-羟基烷氧基，以及相应的加成盐、溶剂化物及盐的溶剂化物。
在嘧啶衍生物之中，可以提及描述于例如专利DE 2359399；JP 88-169571；JP 05-63124；EP 0770375或专利申请WO 96/15765中的化合物，诸如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶及其加成盐、溶剂化物及其盐的溶剂化物以及其在存在互变异构平衡时的互变异构体形式。
在吡唑衍生物之中，可以提及描述于专利DE 3843892和DE 4133957以及专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中的化合物，例如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3,5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑、以及相应的加成盐、溶剂化物及盐的溶剂化物。还可以使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
将优选使用4,5-二氨基吡唑，并且甚至更优选4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或相应的盐、溶剂化物和/或盐的溶剂化物。
还可以提及的吡唑衍生物包括二氨基-N,N-二氢吡唑并吡唑啉酮，并且特别是描述于专利申请FR-A-2 886 136中的那些，诸如以下化合物以及相应的加成盐：2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-双(2-羟乙基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮和2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、相应的加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物、及其混合物。
将优选使用2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或相应的盐、溶剂化物和/或盐的溶剂化物。
作为杂环显色碱，将优选使用4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或2-β-羟基乙氧基-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶和/或相应的盐、溶剂化物和/或盐的溶剂化物。
优选地，氧化显色碱选自对苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、杂环显色碱、以及相应的加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物、及其混合物；更优选地选自2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-γ-羟丙基-对苯二胺、以及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物、及其混合物。
当组合物包含至少一种氧化显色碱时，氧化显色碱优选以相对于组合物的重量范围为0.001重量％至20重量％、优选地0.005重量％至15重量％、更优选地0.01重量％至10重量％、还更好地0.05重量％至5重量％、甚至还更好地0.1重量％至3重量％的总含量存在。
根据优选的实施例，当组合物包含至少一种选自2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-γ-羟丙基-对苯二胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物及其混合物的氧化显色碱时，所述显色碱以相对于组合物的总重量范围为0.001重量％至20重量％、优选地0.005重量％至15重量％、更优选地0.01重量％至10重量％、还更好地0.05重量％至5重量％、甚至还更好地0.1重量％至3重量％的总含量存在。
在特定的实施例中，根据本发明的组合物不含选自对苯二胺、对甲苯二胺、其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物的氧化显色碱。
根据特定的实施例，根据本发明的组合物包含：
-至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂，该碱剂优选地选自烷醇胺，诸如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺；氨水、碳酸盐或碳酸氢盐如碳酸(氢)钠和碳酸(氢)钾、碱金属或碱土金属硅酸盐或偏硅酸盐如偏硅酸钠及其混合物，更优选地选自烷醇胺和氨水，还更好地选自烷醇胺；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质，该脂肪物质优选地选自固体脂肪物质，更优选地选自固体脂肪醇、脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯、蜡、神经酰胺，并且更优选地选自固体脂肪醇；
-至少一种表面活性剂，该表面活性剂优选地选自脂肪酸、(C6-C24烷基)聚糖苷及其混合物；以及
-至少一种氧化显色碱。
溶剂
根据本发明的组合物还可以包含至少一种除了1,3-丙二醇以外的有机溶剂。
优选地，该组合物包含至少一种溶剂。
可以提及的有机溶剂的实例包括直链或支链的C2-C4烷醇，诸如乙醇和异丙醇；除了1,3-丙二醇以外的多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇、丙二醇、二丙二醇、丙二醇单甲醚、甘油、二乙二醇单甲醚和单乙醚、以及还有芳香族醇或醚，例如苄醇或苯氧基乙醇，及其混合物。
优选地，有机溶剂选自多元醇，更优选地，有机溶剂是甘油。
除了1,3-丙二醇以外的有机溶剂可以以相对于组合物的总重量范围为0.01重量％至30重量％、优选地范围为2重量％至25重量％的量存在。
另外，根据本发明的组合物优选地是水性组合物。组合物优选地包含以相对于组合物的总重量大于或等于5重量％、优选地大于或等于10重量％、并且还更好地大于或等于15重量％的量的水。
螯合剂
根据本发明的组合物可以包含至少一种螯合剂(或络合剂)。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种螯合剂。
“螯合剂”(或“络合剂”)的定义是本领域技术人员熟知的，并且是指能够与金属离子形成络合物的化合物或化合物的混合物。络合物是无机配合物，其中化合物(螯合剂或络合剂)与金属离子配位，即它与金属离子形成一个或多个键(形成包含金属离子的环)。
螯合剂(或络合剂)通常包含至少两个供电子原子，这些供电子原子能够与金属离子形成键。
在本发明的上下文中，螯合剂可以选自羧酸、优选氨基羧酸，膦酸、优选氨基膦酸，多磷酸、优选直链多磷酸，其盐，及其衍生物。
这些盐特别是碱金属盐、碱土金属盐、铵盐和经取代的铵盐。
可以提及以下化合物作为基于羧酸的络合剂的实例：二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)和乙二胺二琥珀酸三钠(诸如来自奥克特公司(Octel)的Octaquest E30)、乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐(诸如EDTA二钠、EDTA四钠)、乙二胺-N,N'-二戊二酸(EDDG)、甘氨酰胺-N,N'-二琥珀酸(GADS)、2-羟基丙二胺-N,N'-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺-N,N'-双(邻羟基苯基乙酸)(EDDHA)、N,N'-双(2-羟苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸(HBED)、次氮基三乙酸(NTA)、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)、N-2-羟乙基-N,N-二乙酸和甘油基亚氨基二乙酸(如EP-A-317 542和EP-A-399 133中描述的)、亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸和天冬氨酸-N-羧甲基-N-2-羟丙基-3-磺酸(如EP-A-516 102中描述的)、β-丙氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N,N'-二乙酸、和天冬氨酸-N-单乙酸(在EP-A-509 382中描述)、基于亚氨基二琥珀酸(IDSA)的络合剂(如EP-A-509 382中描述的)、乙醇二甘氨酸、膦酰基丁烷三羧酸(诸如由拜耳公司以索引号Bayhibit AM出售的化合物)、N,N-二羧甲基谷氨酸及其盐(诸如谷氨酸二乙酸四钠(GLDA)，诸如来自阿克苏诺贝尔公司(AkzoNobel)的DissolvineGL38或45S)。
可以提及以下化合物作为基于单膦酸或多膦酸的络合剂的实例：二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)、乙烷-1-羟基-1,1,2-三膦酸(E1HTP)、乙烷-2-羟基-1,1,2-三膦酸(E2HTP)、乙烷-1-羟基-1,1-三膦酸(EHDP)、乙烷-1,1,2-三膦酸(ETP)、乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)、羟基乙烷-1,1-二膦酸(HEDP，或羟乙膦酸)、以及盐(诸如羟乙膦酸二钠、羟乙膦酸四钠)。
可以提及以下化合物作为基于多膦酸的络合剂的实例：三聚磷酸钠(STP)、二磷酸四钠、六偏磷酸、偏磷酸钠、植酸。
根据一个实施例，根据本发明有用的螯合剂是基于磷的螯合剂，即包含一个或多个磷原子、优选地至少两个磷原子的螯合剂。
用于根据本发明的组合物的基于磷的螯合剂优选地选自：
-无机基于磷的衍生物，这些无机基于磷的衍生物优选地选自碱金属或碱土金属(优选碱金属)磷酸盐和焦磷酸盐，诸如焦磷酸钠、焦磷酸钾、焦磷酸钠十水合物；以及碱金属或碱土金属(优选碱金属)聚磷酸盐，诸如六偏磷酸钠、聚磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠；其是任选水合的，及其混合物；
-有机基于磷的衍生物，诸如有机(聚)磷酸盐和(聚)膦酸盐，诸如羟乙膦酸和/或其碱金属或碱土金属盐，例如羟乙膦酸四钠、羟乙膦酸二钠、及其混合物。
优选地，基于磷的螯合剂选自直链或环状的化合物，这些化合物包含经由至少一个连接基L共价键合在一起的至少两个磷原子，该连接基包含至少一个氧原子和/或至少一个碳原子。
基于磷的螯合剂可以选自无机基于磷的衍生物，这些衍生物优选地包含至少两个磷原子。更优选地，基于磷的螯合剂选自碱金属或碱土金属焦磷酸盐，还更好地选自碱金属焦磷酸盐，特别是焦磷酸钠(也称为焦磷酸四钠)。
基于磷的螯合剂可以选自有机基于磷的衍生物，这些衍生物优选地包含至少两个磷原子。更优选地，基于磷的螯合剂选自羟乙膦酸(也称为1-羟基乙烷-1,1-二膦酸)和/或其碱金属或碱土金属盐、优选碱金属盐，例如羟乙膦酸四钠和羟乙膦酸二钠。
因此，优选地，基于磷的螯合剂选自碱金属焦磷酸盐、羟乙膦酸和/或其碱金属盐、以及这些化合物的混合物。
特别优选地，基于磷的螯合剂选自羟乙膦酸四钠、羟乙膦酸二钠、羟乙膦酸、焦磷酸四钠、以及这些化合物的混合物。
根据本发明，螯合剂优选地选自二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)及其盐、二亚乙基二胺四乙酸(EDTA)及其盐、乙二胺二琥珀酸(EDDS)及其盐、羟乙膦酸及其盐、N,N-二羧甲基谷氨酸及其盐(GLDA)、及其混合物。
更优选地，螯合剂选自N,N-二羧甲基谷氨酸及其盐(GLDA)、及其混合物。
在这些化合物的盐之中，碱金属盐且尤其是钠盐或钾盐是优选的。
当组合物包含一种或多种螯合剂时，该螯合剂的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.001重量％至15重量％，更优选地0.005重量％至10重量％，还更好地0.01重量％至8重量％，甚至还更好地0.05重量％至5重量％。
增稠聚合物
根据本发明的组合物可以包含至少一种增稠聚合物，该增稠剂优选地选自多糖，更优选地选自阴离子多糖。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种增稠聚合物，该增稠聚合物优选地选自多糖，更优选地选自阴离子多糖。
术语“多糖”意指含有至少11个单糖单元的聚合物。优选地，本发明的多糖包含在20个与100 000个之间的单糖单元。
根据本发明的阴离子多糖包含一个或多个阴离子或可阴离子化的基团，并且不包含任何阳离子或可阳离子化的基团。
根据本发明有用的阴离子多糖可以选自衍生自以下糖的那些：葡萄糖；半乳糖；阿拉伯糖；鼠李糖；甘露糖；木糖；岩藻糖；脱水半乳糖；半乳糖醛酸；葡糖醛酸；甘露糖醛酸；半乳糖硫酸酯；脱水半乳糖硫酸酯。
阴离子多糖可以是天然的或合成的。
根据特定的实施例，根据本发明的组合物中有用的阴离子多糖选自天然树胶，诸如：
·树木或灌木渗出物，例如：阿拉伯胶(半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖和葡糖醛酸的支链聚合物)；茄替胶(衍生自阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、木糖和葡糖醛酸的聚合物)；刺梧桐树胶(衍生自半乳糖醛酸、半乳糖、鼠李糖和葡糖醛酸的聚合物)；黄蓍胶(半乳糖醛酸、半乳糖、岩藻糖、木糖和阿拉伯糖的聚合物)；
·衍生自藻类的胶，诸如：海藻酸盐(甘露糖醛酸和葡糖醛酸的聚合物)；角叉菜胶和红藻胶(半乳糖硫酸酯和脱水半乳糖硫酸酯的聚合物)；
·微生物胶，诸如：黄原胶(葡萄糖、甘露糖乙酸酯、甘露糖/丙酮酸和葡糖醛酸的聚合物)；结冷胶(部分酰化的葡萄糖、鼠李糖和葡糖醛酸的聚合物)。
出于本发明的目的，术语“微生物胶”意指通过微生物发酵糖而合成的物质。
根据优选的实施例，根据本发明的组合物中有用的阴离子多糖选自阴离子胶，还更好地选自阴离子微生物胶，更优选地选自黄原胶。
当它们存在时，增稠剂的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.01重量％至10重量％，优选地0.05重量％至8重量％，还更好地0.1重量％至5重量％。
当它们存在时，如先前定义的阴离子多糖的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.01重量％至10重量，优选地相对于组合物的总重量0.05重量％至8重量％，还更好地0.1重量％至5重量％。
当它们被包含在组合物中时，如先前定义的阴离子多糖的总含量相对于组合物的总重量优选地范围为0.01重量％至10重量％，优选地相对于组合物的总重量0.05重量％至5重量％，还更好地0.1重量％至2重量％。
根据特定的实施例，根据本发明的组合物包含：
-至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂，该碱剂优选地选自烷醇胺，诸如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺；氨水、碳酸盐或碳酸氢盐如碳酸(氢)钠和碳酸(氢)钾、碱金属或碱土金属硅酸盐或偏硅酸盐如偏硅酸钠及其混合物，更优选地选自烷醇胺和氨水，还更好地选自烷醇胺；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质，该脂肪物质优选地选自固体脂肪物质，更优选地选自固体脂肪醇、脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯、蜡、神经酰胺，并且更优选地选自固体脂肪醇；
-至少一种表面活性剂，该表面活性剂优选地选自脂肪酸、(C6-C24烷基)聚糖苷及其混合物；
-至少一种氧化显色碱；
-至少一种螯合剂，该螯合剂优选地选自二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)及其盐、二亚乙基二胺四乙酸(EDTA)及其盐、乙二胺二琥珀酸(EDDS)及其盐、羟乙膦酸及其盐、N,N-二羧甲基谷氨酸及其盐(GLDA)、及其混合物；
-至少一种增稠聚合物，该增稠聚合物优选地选自多糖，更优选地选自阴离子多糖，还更好地选自阴离子微生物胶。
添加剂
根据本发明的组合物可以任选地包含一种或多种除了本发明的化合物以外的添加剂，并且其中可以提及阳离子、阴离子、非离子或两性的聚合物或其混合物(除了先前提及的那些以外)、去头屑剂、抗皮脂溢剂、用于防止脱发和/或用于促进头发再生的试剂、维生素和维生素原(包括泛醇)、防晒霜、无机或有机颜料、直接染料、增塑剂、增溶剂、遮光剂或珠光剂、抗氧化剂、羟基酸、香料、和防腐剂。
不必说，本领域技术人员将谨慎选择这种或这些任选的另外化合物，使得与根据本发明的组合物固有相关的有利特性不会受到或者不会实质上受到所设想的添加物的不利影响。
以上添加剂对于其中每一种而言通常可以以相对于即用型组合物的总重量在0重量％与20重量％之间的量的存在。
优选地，根据本发明的组合物不包含任何化学氧化剂。
方法
本发明还涉及一种用于染色角蛋白纤维、优选头发的方法，该方法包括向所述角蛋白纤维施用有效量的如先前所定义的组合物。
可以将该组合物施用到湿润或干燥的角蛋白纤维上。在处理结束时，在干燥或晾干之前，将角蛋白纤维任选地用水冲洗，任选地用洗发剂洗涤并且然后用水冲洗。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种氧化剂，优选过氧化氢。
优选地，根据本发明的组合物在使用时与包含至少一种化学氧化剂、优选过氧化氢的组合物混合。
根据该实施例，在使用时，根据本发明的组合物由混合以下至少两种组合物得到：
染色组合物，其包含：
-一种或多种选自以下项的氧化染料：
至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
以及
至少一种选自以下项的显色碱：2-β-羟乙基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-(γ-羟丙基)-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-甲氧基甲基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质，以及
氧化组合物，其包含一种或多种化学氧化剂，优选过氧化氢。
根据一个实施例，根据本发明的方法包括将根据本发明的组合物与包含至少一种化学氧化剂的氧化组合物混合的步骤。该混合步骤优选地在使用时进行，就在将混合产生的组合物施用到头发之前。
根据该实施例，根据本发明的用于染色角蛋白纤维、优选头发的方法包括将在使用时混合以下至少两种组合物得到的组合物施用到角蛋白纤维的步骤：
a)包含以下项的染色组合物：
-一种或多种选自以下项的氧化染料：
至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
以及
至少一种选自以下项的显色碱：2-β-羟乙基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-(γ-羟丙基)-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-甲氧基甲基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质，以及
b)氧化组合物，其包含一种或多种化学氧化剂，优选过氧化氢。
在优选的实施例中，根据本发明的用于染色角蛋白纤维、优选头发的方法包括将在使用时混合以下至少两种组合物得到的组合物施用到角蛋白纤维的步骤：
a)包含以下项的染色组合物：
-至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质；
-至少一种表面活性剂；
-至少一种氧化显色碱；以及
b)氧化组合物，其包含一种或多种化学氧化剂，优选过氧化氢。
更特别地，化学氧化剂选自过氧化氢，过氧化脲，碱金属溴酸盐或铁氰化物，过氧化物盐，例如过硫酸盐、过硼酸盐，过酸及其前体以及碱金属或碱土金属的过碳酸盐，及其混合物。化学氧化剂优选地选自过氧化氢。
氧化组合物优选是水性组合物。特别地,氧化组合物包含大于5重量％的水，优选地大于10重量％的水，并且甚至更有利地大于20重量％的水。
其还可以包含一种或多种选自先前列出的那些的有机溶剂；这些溶剂，当它们存在时，更特别地占相对于氧化组合物的重量1重量％至40重量％并且优选地5重量％至30重量％。
氧化组合物还优选地包含一种或多种酸化剂。在酸化剂之中，可以提及的实例包括无机或有机酸，例如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸，例如乙酸、酒石酸、柠檬酸或乳酸以及磺酸。
氧化组合物还可以包含脂肪物质(诸如先前描述的那些，优选地选自脂肪醇、包含多于16个碳原子的液烃及其混合物)、表面活性剂和聚合物。
通常，氧化组合物(当其为水性时)的pH小于7。
优选地，氧化组合物包含在水溶液中作为氧化剂的过氧化氢，其浓度相对于氧化组合物的重量范围为更特别地0.1重量％至50重量％，更特别地在0.5重量％与20重量％之间并且甚至更优选地在1重量％与15重量％之间。
优选地，组合物(染色组合物或氧化组合物)中的至少一者是水性的。
试剂盒
本发明的另一个主题是一种用于染色角蛋白纤维、优选头发的多隔室装置，其优选地包括两个隔室，包括至少一个第一隔室和至少一个第二隔室，该第一隔室容纳根据本发明的染色组合物，该第二隔室容纳如上所述的氧化组合物。
根据本发明的装置的组合物被包装在单独的隔室中，任选地伴随有可以相同或不同的合适的施用工具，诸如细刷子、粗刷子或海绵。
上面提及的装置还可以配备有用于将所希望的混合物分配在头发上的工具，例如在专利FR 2 586 913中描述的装置。
最后，本发明涉及如上所述的组合物用于染色角蛋白纤维、并且特别是头发的用途。
以下实例用于说明本发明，然而本质上并不是限制性的。
实例
在以下实例中，所有的量是作为活性材料(AM)相对于组合物的总重量的质量百分比给出的(除非另外提到)。
实例1
组合物
染色组合物A1和A2以及氧化组合物O由以下成分制备，这些成分的含量在下表中指示(％AM)：
染色组合物[表1]
A1(发明) A2(比较)
黄原胶 0.2 0.2
油酸 2.7 2.7
乙醇胺 12.2 12.2
椰油基葡糖苷 1.87 1.87
羟基苯并吗啉 0.3 0.3
2-甲氧基甲基对苯二胺 0.3 0.3
1,3-丙二醇 5 -
丙二醇 - 5
谷氨酸二乙酸四钠 0.24 0.24
甘油 5 5
鲸蜡硬脂醇 16.3 16.3
油醇 2.7 2.70
水 适量至100 适量至100
氧化组合物
[表2]
在使用时，将染色组合物A1和A2中的每一种与其重量1.5倍的氧化剂O混合。然后将混合物中的每一种以5g混合物/g头发的比例施用到适度敏化头发的发绺上(碱溶性20％)。
在恒温调节为27℃的加热板上停留30分钟的时间之后，将头发冲洗，用标准洗发水洗涤并干燥。
结果
在CIELab体系中使用Konica Minolta 3600光谱色度计(光源D65，角度10°，包括镜面反射分量)进行比色测量。
在该体系中，L*表示亮度。
L*的值越低，获得的着色越强。
[表3]
L*
A1+O(发明) 36.6
A2+O(比较) 40.0
与包含丙二醇的比较组合物A2相比，包含1,3-丙二醇的根据本发明的组合物A1导致更好的着色力。
实例2
组合物
染色组合物A3由以下成分制备，这些成分的含量在下表中指示(％AM)：
染色组合物
[表4]
在使用时，将组合物A3与其重量1.5倍的实例1中披露的氧化剂O混合。
然后将混合物以5g混合物/g头发的比例施用到90％永久成波浪形的白发的发绺上。
在恒温调节为27℃的加热板上停留30分钟的时间之后，将头发冲洗，用标准洗发水洗涤并干燥。
结果
在CIELab体系中使用Konica Minolta CM-3600A光谱色度计(光源D65，角度10°，包括镜面反射分量)进行比色测量。
通过下式计算色度：
a*指示绿/红色轴
b*指示蓝/黄色轴
色度C*的值越高，色度越大。
根据本发明的组合物导致高C*值，并且因此导致良好的色度。

Claims (23)

1.一种组合物，其包含：
-至少一种选自以下项的氧化染料：
至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
以及
至少一种选自以下项的显色碱：2-β-羟乙基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-(γ-羟丙基)-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，2-甲氧基甲基-对苯二胺及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，及其混合物；
-丙烷-1,3-二醇
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质。
2.根据前一项权利要求所述的组合物，其包含：
-至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物及其混合物；
-丙烷-1,3-二醇
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质。
3.根据前一项权利要求所述的组合物，其中，选自式(I)、(II)和(III)的成色剂、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物的成色剂的总含量相对于所述组合物的总重量范围为0.001重量％至20重量％，更优选地0.005重量％至15重量％，还更好地0.01重量％至10重量％，甚至还更好地0.05重量％至5重量％，甚至还更好地0.1重量％至3重量％。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，丙烷-1,3-二醇的总含量相对于所述组合物的总重量范围为0.01重量％至25重量％，优选地0.1重量％至20重量％，更优选地1重量％至15重量％，还更好地2重量％至10重量％，甚至还更好地3重量％至8重量％。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述碱剂选自烷醇胺，诸如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺；氨水、碳酸盐或碳酸氢盐如碳酸(氢)钠和碳酸(氢)钾及其混合物，更优选地选自氨水和烷醇胺，还更好地选自烷醇胺，甚至还更好地是单乙醇胺。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述碱剂的总含量相对于所述组合物的总重量范围为0.1重量％至40重量％，更优选地1重量％至30重量％，还更好地2重量％至25重量％，甚至还更好地4重量％至20重量％。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含至少一种除了脂肪酸以外的液体脂肪物质，所述液体脂肪物质优选地选自含有多于16个碳原子的液烃、植物油、液体脂肪醇和液体脂肪酯及其混合物，更优选地选自液体脂肪醇，还更好地是油醇。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含至少一种除了脂肪酸以外的固体脂肪物质，所述固体脂肪物质优选地选自固体脂肪醇、脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯、蜡、神经酰胺及其混合物，优选地选自固体脂肪醇及其混合物，特别选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物，诸如鲸蜡基硬脂基醇或鲸蜡硬脂醇。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含至少一种除了脂肪酸以外的固体脂肪物质，所述固体脂肪物质优选地选自固体脂肪醇，和至少一种除了脂肪酸以外的液体脂肪物质，所述液体脂肪物质优选地选自液体脂肪醇。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述除了脂肪酸以外的脂肪物质的总含量相对于所述组合物的总重量范围为5重量％至30重量％，更优选地8重量％至25重量％，并且还更好地10重量％至20重量％。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述除了脂肪酸以外的固体脂肪物质的总含量相对于所述组合物的总重量范围为5重量％至30重量％，更优选地8重量％至25重量％，并且还更好地10重量％至20重量％。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述除了脂肪酸以外的液体脂肪物质的总含量相对于所述组合物的总重量范围为0.5重量％至15重量％，更优选地1重量％至10重量％，并且还更好地2重量％至5重量％。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含至少一种除了如权利要求1中所定义的成色剂以外的另外成色剂。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含至少一种表面活性剂，所述表面活性剂优选地选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物，更优选地选自脂肪酸、包含1至200个亚乙基氧基的乙氧基化C8-C24脂肪醇、含有1至30个亚乙基氧基单元的脱水山梨糖醇的乙氧基化C8-C30脂肪酸酯、(C6-C24烷基)聚糖苷及其混合物，还更好地选自脂肪酸、(C6-C24烷基)聚糖苷及其混合物。
15.根据前述权利要求2至14中任一项所述的组合物，其包含至少一种氧化显色碱，所述氧化显色碱优选地选自对苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、杂环显色碱、以及相应的加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物及其混合物；更优选地选自2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-γ-羟丙基-对苯二胺、以及其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物、及其混合物。
16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含至少一种螯合剂，所述螯合剂优选地选自二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)及其盐、二亚乙基二胺四乙酸(EDTA)及其盐、乙二胺二琥珀酸(EDDS)及其盐、羟乙膦酸及其盐、N,N-二羧甲基谷氨酸(GLDA)及其盐、及其混合物，更优选地选自N,N-二羧甲基谷氨酸(GLDA)及其盐、及其混合物。
17.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含至少一种增稠聚合物，所述增稠聚合物优选地选自多糖，更优选地选自阴离子多糖，还更好地选自阴离子微生物胶，还更好地是黄原胶。
18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其不包含任何化学氧化剂。
19.根据权利要求1至17中任一项所述的组合物，其包含至少一种化学氧化剂，优选过氧化氢。
20.一种用于染色角蛋白纤维、优选头发的方法，所述方法包括将如前述权利要求中任一项所定义的组合物施用到所述角蛋白纤维。
21.根据前一项权利要求所述的用于染色角蛋白纤维、优选头发的方法，其特征在于，根据权利要求19所定义的组合物衍生自以下至少两种组合物的混合：
a)包含以下项的染色组合物：
-至少一种选自以下项的成色剂：式(I)的6-羟基苯并吗啉、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(II)的羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物，式(III)的2-氨基-5-乙基苯酚、其加成盐、其溶剂化物和/或其盐的溶剂化物、及其混合物，
-1,3-丙二醇；
-至少一种碱剂；
-至少一种除了脂肪酸以外的脂肪物质；
-任选地至少一种氧化显色剂，以及
b)氧化组合物，其包含一种或多种化学氧化剂，优选过氧化氢。
22.一种用于染色角蛋白纤维、优选头发的多隔室装置，优选两隔室装置，所述多隔室装置包括至少一个第一隔室和至少一个第二隔室，所述第一隔室容纳如根据权利要求1至16中任一项所定义的染色组合物，所述第二隔室容纳包含以下项的氧化组合物：一种或多种化学氧化剂，优选过氧化氢。
23.一种根据权利要求1至17中任一项所定义的组合物用于染色角蛋白纤维、并且特别是头发的用途。
CN202280046429.7A 2021-06-30 2022-06-29 包含至少一种氧化染料、1,3-丙二醇、至少一种碱剂和至少一种脂肪物质的组合物 Pending CN117715615A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2107050 2021-06-30
FR2107058 2021-06-30
FR2107058A FR3124707B1 (fr) 2021-06-30 2021-06-30 Composition comprenant au moins une base particulière, le propane-1,3-diol, au moins un agent alcalin et au moins un corps gras.
PCT/EP2022/067983 WO2023275193A1 (en) 2021-06-30 2022-06-29 Composition comprising at least one oxidation dye, 1,3-propanediol, at least one alkaline agent and at least one fatty substance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117715615A true CN117715615A (zh) 2024-03-15

Family

ID=77711014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202280046429.7A Pending CN117715615A (zh) 2021-06-30 2022-06-29 包含至少一种氧化染料、1,3-丙二醇、至少一种碱剂和至少一种脂肪物质的组合物

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN117715615A (zh)
FR (1) FR3124707B1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3150429A1 (fr) * 2023-06-30 2025-01-03 L'oreal Composition comprenant une base particulière et du bicarbonate d’ammonium.

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (zh) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
GB8726673D0 (en) 1987-11-13 1987-12-16 Procter & Gamble Hard-surface cleaning compositions
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
DE68913727T2 (de) 1989-05-23 1994-09-29 Procter & Gamble Chelatierungsmittel enthaltende Reinigungs- und Waschmittelzusammensetzungen.
US5362412A (en) 1991-04-17 1994-11-08 Hampshire Chemical Corp. Biodegradable bleach stabilizers for detergents
US5208369A (en) 1991-05-31 1993-05-04 The Dow Chemical Company Degradable chelants having sulfonate groups, uses and compositions thereof
JPH0563124A (ja) 1991-09-03 1993-03-12 Mitsubishi Electric Corp 混成集積回路装置
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
JP5672255B2 (ja) 2012-02-21 2015-02-18 新日鐵住金株式会社 鍛鋼ロールの製造方法
GB2521426B (en) * 2013-12-19 2016-05-18 Herb Uk Ltd Hair colouring composition
EP2926802B1 (en) * 2014-04-02 2017-09-27 Noxell Corporation Hair colouring compositions, kits, method, and use thereof
EP3181115A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-21 The Procter and Gamble Company Hair coloring composition comprising one or more acrylate monomers

Also Published As

Publication number Publication date
FR3124707B1 (fr) 2024-05-10
FR3124707A1 (fr) 2023-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN116568275B (zh) 包含两种特定成色剂和至少一种氧化显色碱的组合的化妆品组合物
EP4262722B1 (en) Composition comprising the combination of two particular oxidation dye precursors and a particular oxyethylenated fatty acid ester of sorbitan
CN116761584A (zh) 包含两种特定氧化染料前体和烷基（聚）糖苷的组合的组合物
CN116568271A (zh) 包含特定氧化染色显色碱、至少一种特定成色剂和至少一种脂肪物质的组合物
EP4262723B1 (en) Composition comprising the combination of two particular oxidation dye precursors and an alkyl(poly)glycoside
CN117715615A (zh) 包含至少一种氧化染料、1,3-丙二醇、至少一种碱剂和至少一种脂肪物质的组合物
EP4262695B1 (en) Cosmetic composition comprising a combination of two particular couplers and a nonionic surfactant of alkylpolyglycoside type
WO2023275168A1 (en) Composition comprising at least one particular coupler, at least one particular oxidation base, at least one fatty substance and at least one anionic polysaccharide
EP4422582A1 (en) Composition comprising the combination of two particular oxidation dye precursors and a fatty acid ester of glycerol
EP4422589A2 (en) Composition comprising the combination of two particular oxidation dyeing precursors, an amphoteric or zwitterionic surfactant and a solid fatty substance
WO2022129393A1 (en) Composition comprising a particular oxidation dyeing base, at least one associative polymer and at least one fatty substance
WO2022129350A1 (en) Cosmetic composition comprising a combination of two particular couplers and an oxyethylenated fatty acid ester of sorbitan
WO2022129391A1 (en) Composition comprising the combination of two particular oxidation dye precursors and an alkyl(poly)glycoside
FR3124708A1 (fr) Composition comprenant au moins une base particulière, au moins un agent alcalin et au moins un alcool gras liquide et au moins un alcool gras solide.
FR3124720A1 (fr) Composition comprenant au moins un coupleur particulier, au moins un agent alcalin et au moins un alcool gras liquide et au moins un alcool gras solide.
CN116546963B (zh) 包含两种特定成色剂和n,n-二羧甲基谷氨酸和/或其盐的组合的化妆品组合物
WO2023275193A1 (en) Composition comprising at least one oxidation dye, 1,3-propanediol, at least one alkaline agent and at least one fatty substance
EP4362901A1 (en) Composition comprising at least one particular oxidation dye, at least one shea-derived fatty substance and at least one alkaline agent
EP4362890A1 (en) Composition comprising at least one oxidation dye, at least one alkaline agent and at least one liquid fatty alcohol and at least one solid fatty alcohol
WO2023073136A1 (en) Composition comprising a particular oxidation dye precursor and two particular acids
EP4422588A1 (en) Composition comprising a combination of two particular oxidation dye precursors, an amphoteric or zwitterionic surfactant and a solid fatty substance
EP4422758A1 (en) Composition comprising a combination of two particular oxidation dye precursors and a fatty acid ester of glycerol
WO2023275170A1 (en) Composition comprising at least one alkanolamine, a (meta)silicate, glycine and 1,3-propanediol
FR3147710A1 (fr) Composition comprenant au moins un acide gras liquide, de l’huile de babassu, au moins un agent alcalin et au moins un colorant d’oxydation.
FR3124710A1 (fr) Composition comprenant au moins un coupleur particulier, le propane-1,3-diol, au moins un agent alcalin et au moins un corps gras.

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination