CN117695479A - 输液部位故障的检测 - Google Patents

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阿宾·奥斯汀
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纳尔西·雷迪·萨尼科穆
安基塔·贾瓦勒
吉恩·E·梅森
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Abstract

公开了用于检测输液部位故障的方法、系统和非暂时性计算机可读介质。当连接到输液套件的静脉导管被插入静脉插入部位时，在静脉插入部位上方检测患者的第一静脉节律，并且与检测第一静脉节律同时发生地，在远离静脉插入部位的位置处检测第二静脉节律。识别第一静脉节律和第二静脉节律之间的不规则性，并且基于所识别的不规则性满足不规则性阈值来确定静脉导管的故障。可以在检测到静脉导管的不规则性或故障时提供警报。

Description

输液部位故障的检测
背景技术
不正确定位的导管，或置入静脉后移动到不正确位置的导管，可能导致输注的流体泄漏到周围组织中。根据药物或流体的类型，泄漏可能会导致潜在的严重并发症，包括对患者的伤害。如果流体是非发泡性的(例如，通常不会刺激组织)，则泄露可以被称为浸润(infiltration)。如果流体是发泡剂(例如，已知会刺激组织的流体的类型)，则泄露可以被称为外渗(extravasation)。输液部位处或输液部位内的流体泄漏并不总是立即被注意到的，并且可能在很长一段时间内未被发现。
发明内容
根据本主题技术的各个方面，一种方法包括：当静脉导管被插入患者的静脉插入部位时，检测在该静脉插入部位上方的患者的第一静脉节律，该静脉导管被连接到从流体源向静脉插入部位提供流体的输液套件；与第一静脉节律同时地，在远离静脉插入部位的位置处检测第二静脉节律；识别第一静脉节律和第二静脉节律之间的不规则性；以及基于所识别的不规则性满足不规则阈值来检测静脉导管的故障。其他方面包括用于实施相应方法及其特征的相应系统、装置和计算机程序产品。
应当理解，根据以下详细描述，本主题技术的其他配置对于本领域技术人员来说将是显而易见的，其中，通过图示的方式示出和描述了本主题技术的各种配置。如将要实现的，本主题技术能够具有其他配置和不同的配置，并且其若干细节能够在各种其他方面进行修改，所有这些都不脱离本主题技术的范围。因此，附图和详细描述本质上被认为是说明性的，而不是限制性的。
附图说明
为了更好地理解所描述的各种实施方式，应结合附图参考以下实施方式的描述。在整个附图和描述中，相同的附图标记指的是相应的部分。
图1描绘了示例输液套件，其示出了在其预期环境中的使用。
图2A至图2D描绘了由本主题技术检测到的示例输液部位故障。
图3描绘了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的示例脉动波形。
图4描绘了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的示例处理流程图。
图5描述了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的第一示例系统。
图6描绘了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的第二示例系统。
图7描绘了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的第三示例系统。
图8描绘了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的示例过程。
图9是示出根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的示例电子系统的概念图。
具体实施方式
现在将参考实施方式，其示例在附图中被示出。在以下描述中，阐述了许多具体细节，以便提供对所描述的各种实施方式的理解。然而，对于本领域的普通技术人员来说显而易见的是，可以在没有这些具体细节的情况下实践所描述的各种实施方式。在其他情况下，没有详细描述众所周知的方法、程序、部件、电路和网络，以免不必要地混淆实施方式的各个方面。
图1描绘了根据本主题技术的各个方面的示例输液设备10，其示出了在其预期环境中的使用。特别地，输液设备10被示出为安装在静脉内(IV)杆12上，在静脉内杆12上保持有包含IV流体的流体源14。流体源14与上游流体管线16流体连通地连接。流体管线16是通常在医院或医疗环境中使用的常规IV输液型管，并且由适合用于将治疗流体输注到患者体内的任何类型的柔性管制成，诸如聚氯乙烯(PVC)。在一些实施方式中，柔性流体管线18被安装成与蠕动泵送装置19可操作地接合，用于推动流体通过下游流体管线20，例如到达患者的手臂22。
本领域技术人员应理解，上游流体管线16、柔性管线18和下游流体管线20可以是连续长度的柔性管的部分，这些部分由蠕动泵19的位置限定。为了方便起见，柔性管的连续长度由数字21表示。辊夹23(例如，被配置为提供对管线的机械压缩以阻挡流动)可以被定位在泵10和患者的手臂22之间的下游流体管线20上。在本文中，术语“上游”是指柔性管的在流体源和蠕动泵之间延伸的部分，术语“下游”是指柔性管的从蠕动泵延伸到患者的部分。
图1中还显示了一个次级给药装置，总体上由数字24表示。次级给药装置24包括次级流体容器25，其可以被填充有用于输注到患者22中的第二治疗流体。来自次级流体容器25的流体通过连接器27流经次级流体管线26进入流体管线16。手动操作的阀28位于次级管线26中，以控制流出次级容器25进入上游流体管线16的流体流量。单向止回阀29被设置在主流体容器14和连接器27之间的上游流体管线16中，单向止回阀被配置为使得当次级容器25中的流体的高度大于主容器的高度时，管线16内的压差关闭止回阀并且防止次级流体流入主容器14中，并且还防止流体流出主容器14。因此，止回阀29通常防止主输液流体和次级输液流体的混合。
图2A至图2D描绘了由本主题技术检测到的示例输液部位故障。虽然附图可以描绘患者的手臂，但应当理解，本主题技术可以被用于身体的其他部位。例如，本主题技术可以被用于监测位于患者躯干上的输液部位。在图2A中，导管30已经穿过患者的表皮32被插入，进入静脉，并且然后刺穿静脉壁(除了入口穿刺)。在图2B中，来自静脉的流体从导管30的静脉插入部位33泄漏。
体征和症状可以包括液体泄露、疼痛、发红、灼热、苍白、无血液回流、水肿、IV流量减少或潮红等。图2C描绘了从输液部位泄漏的流体34以及该部位周围的发红36。图2D描绘了输液部位周围区域的发红和/或肿胀38，以及清晰的拓扑损伤40，包括起泡。
穿刺和液体泄漏可能由静脉脆弱或临床医生失误或静脉孔隙度增加引起。在一些情况下，例如，当导管30被插入时或者由于患者的运动，导管30可能退出插入部位。由输液部位故障引起的损伤可能扩展至涉及神经、肌腱和关节，并且可能在最初损伤后持续数月。如果治疗延误，手术清创、植皮甚至截肢都可能是受伤的不幸后果。本主题技术检测流体泄漏的迹象，包括外渗和浸润(静脉输注的流体的泄漏)，最大限度地减少潜在损害药物泄漏到输液部位22周围的血管外组织中，从而避免对患者造成伤害。在这方面，使用多个传感器来监测输液部位，并比较信号以确定输液部位故障(例如，泄露)是否已经发生或正在发生。
图3描绘了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的示例脉动波形。如将进一步描述的，所公开的系统检测在导管的静脉插入部位上方的患者的第一静脉节律和在远离静脉插入部位的位置处的第二静脉节律，并且基于识别出第一静脉节律和第二静脉节律之间的不规则性来确定导管的故障。所描绘的波形指示这些检测到的静脉节律。
外周静脉波形可以通过外周导管的直接换能、非侵入式压电换能或从其他波形(诸如体积描记器)中捕获。时域中的示例原始静脉波形在左侧示出，并且频域中的它在右侧示出。顶部波形是示例中心静脉波形(CVP)，随后是基于从直接换能获得的信号的外周静脉波形分析(PIVA)，以及底部具有压电传感器的无创波形分析(NIVA)。f0对应于可以等于脉搏率的基频。脉搏率的高次谐波可以由f1和f2以及对应于呼吸速率的低频分量(frr)表示。
根据各种实施方式，可以比较基于不同模式(CVP、PIVA和/或NIVA)获得的脉搏率，以确定哪里存在输液部位故障。例如，NIVA波可以由压电传感器捕获，并与通过外周导管直接换能捕获的外周静脉波形进行比较。在所描绘的示例中，可以通过压电传感器和/或光体积描记术(PPG)来捕获无创波形，从而捕获并验证外部的外周静脉压力节律，以检测输液不规则性，诸如浸润或外渗。根据各种实施方式，可以对基频(f0)进行比较。然而，在一些实施方式中，基频(f0)可以与更高次谐波(f1、f2等)进行比较。
图4描绘了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的示例处理流程图。根据各种实施方式，指示第一静脉节律的第一信号402由第一传感器404接收，并且指示第二静脉节律的第二信号406由第二传感器408接收。如将进一步描述的，第一传感器404和第二传感器408可以各自是压电传感器、体积描记器或光体积描记器，诸如光学心率监测器、光传感器或用于感测光吸收的光学传感器。第一传感器404和第二传感器408同时接收第一信号402和第二信号406，并将它们传递给处理器410以供处理。处理器然后处理同时发生的节律信号和/或波形以识别第一静脉节律和第二静脉节律之间的不规则性。
系统可以通过将信号402、406进行比较来识别不规则性。在正常条件下信号(基波和/或高次谐波)被期望匹配。如果信号匹配(例如，在不规则性阈值内)，则可以确定没有不规则性(至少初步地)。如果两个信号不匹配(例如，在不规则性阈值之外)，则可以确定不规则性。例如，第一信号可以来自导管上的压电传感器，并且第二信号可以来自患者手腕上(例如，智能手表上)的光学心率监测器。如果来自导管的信号与来自心率监测器的信号不匹配，则系统可以检测到不规则性。此外，如果一个或多个信号不可用，则系统可以确定系统故障并提供警报和/或执行诊断措施以确定信号故障是否可以被识别和纠正。
图5示出了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的第一示例系统500。输液套件502被连接到静脉导管，该静脉导管可以由临床医生以常规方式插入静脉中。输液套件然后可以通过鲁尔接头或y形接头503被连接到下游流体管线20(图1)。
压力换能器(传感器404，未示出)被设置在静脉导管504中或与之附接。在一些实施方式中，输液套件502被配置为：当静脉导管504被插入静脉插入部位时将换能器定位在静脉插入位部位和静脉导管504的至少一部分上方。例如，输液套件502可以是带翼的输液套件，或者包括翼或稳定器506，用于以较浅角度安排导管的插入和稳定。翼或稳定器506可以包括非侵入性压电传感器或光学传感器，其被配置为监测导管504插入其中的静脉的脉动节律。
在所描绘的示例中，通过压力换能器404检测输液部位处的外周静脉压力节律，并将其与通过光体积描记器408获得的第二静脉节律信号进行比较。根据各种实施方式，可以由诸如智能手表之类的电子设备的处理器来执行比较(以及本文所述的其他处理)。在一些实施方式中，如将进一步描述的，导管504可以包括发光二极管，并且可以使用翼或稳定器506中的光检测器来检测第一静脉节律。在所描绘的示例中，第二静脉节律是从智能手表508中的光学心率监测器408获得的。在一些实施方式中，第二静脉节律可以使用例如附接到指尖的脉搏血氧计(例如，脉搏血氧计内的传感器408)来获得。智能手表、脉搏血氧计或其他负责检测第二静脉节律的辅助设备可以经由导线510可操作地连接到第一传感器，导线510可以与输液套件502分离或嵌入输液套件502内。
在一些实施方式中，处理器410可以由智能手表508来实施。在这方面，该系统可以包括存储在手表508上的操作指令(例如，以应用程序(app)的形式)，以从第一传感器404和第二传感器410接收数据，处理数据以比较波形。如果检测到静脉导管的不规则性或故障，则可以向用户提供警报。电子设备(例如，智能手表)可以包括报警设备，诸如音频设备(例如，扬声器)、显示设备(例如，LCD屏幕)和/或触觉设备(例如，嵌入电子设备内的振动设备)。警报可以经由警报设备以音频、视觉或触觉警报(例如，来自音频设备、显示设备或触觉设备)的形式来提供。警报可以附加地或替选地提供给远程连接的计算设备(例如，经由无线连接或网络)。例如，警报设备可以包括网络或无线通信模块，其被配置为通过有线或无线通信信道或网络向远程计算设备提供警报。
图6描绘了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的第二示例系统。在一些实施方式中，所公开的输液部位故障检测系统的输液套件可以包括壳体512，壳体512搁置在输液部位上方的皮肤513(或表皮)的表面上。以这种方式，壳体512可以包括一个或多个换能器，用于检测与插入导管504的静脉511相关联的静脉节律。根据一些实施方式，壳体512可以构成翼或稳定器506或者其一部分。
示例壳体包括两个光传感器514、516，并且包括用于外部压力传感器520的电源518。根据本文的各种实施方式，传感器514和传感器404是可互换的，而传感器520和传感器408是可互换的。在所描绘的示例中，使用体积描记技术在插入部位上方检测患者的第一静脉节律。例如，壳体512可以包括用于检测通过皮肤的脉冲的光体积描记器。简要参考图5，压力传感器520可以被定位在输液套件502的流体管线的一部分上。
根据各种实施方式，比较第一静脉节律和第二静脉节律以确定是否满足阈值不规则性。例如，比较两个波形以确定波形是否在预定容差内匹配(例如，在平均值的任一侧的一个标准差内，大于70％)。在一些实施方式中，可以在导管被安装之后(例如响应于在对应的计算设备处的用户输入指示导管已被插入静脉)的预定时间段内确定每个信号的基线幅度。如果第二静脉节律的基线脉动幅度在第一静脉节律的脉动幅度正在下降时保持不变，则可以指示泄露。
在一些实施方式中，第二传感器516可以被配置为感测与邻近输液部位的皮肤521的区域(以及传感器516)相关联的光吸收或颜色的变化。在一些实施方式中，第二传感器516包括被配置为感测皮肤纹理(topography)变化的超声波。当基于比较传感器514、520检测到不规则性时，传感器516可被用于确定邻近静脉插入部位的皮肤纹理或光吸收是否发生了变化。如果传感器516没有检测到变化，则可以确定浸润。另一方面，如果传感器516检测到变化，则系统可以确定发生了外渗。在一些实施方式中，系统基于纹理或光吸收的变化满足外渗阈值来确定外渗已经发生。
图7示出了根据本主题技术的各个方面的用于检测输液部位故障的第三示例系统。在所描绘的示例中，传感器514包括被配置为检测从表皮下发出的光的光检测器。发射器522(光源)被嵌入导管504内在使得当导管被插入静脉511内时的位置。根据一些实施方式，壳体512(例如，翼或稳定器506)可被连接到导管504(见图5)，使得传感器514和光源522对准和/或使得光源522能够被传感器514检测到预定的确定性。
在一些实施方式中，壳体可以包括处理器410以处理来自第一传感器404和第二传感器410的数据。如果检测到静脉导管的不规则性或故障，则可以向用户提供警报。警报可以是以音频、视觉或触觉警报(例如，来自诸如音频设备、显示设备或触觉设备的警报设备)的形式。警报可以附加地或可替选地被提供给所连接的计算设备。
根据各种实施方式，光源522产生恒定的光量，其能够被基线化并建立默认或基线化的光量。如果导管504更深地移动到皮下组织中，则由传感器514吸收的光将变化(例如，减少)。例如，脉动幅度由到达传感器514的光量表示，并且基于检测光源522的时变幅度来检测静脉节律。如果脉动光量相对于基线脉动幅度减小，则可以确定导管504已经移动(向一侧或更深地到组织中)。当第一静脉节律的幅度相对于第二静脉节律的基线化脉动幅度(例如，由传感器520/408测量)下降时，情况尤其如此。
该系统基于光波动来测量脉冲正弦曲线，并且可以基于脉冲正弦曲线的平均值对在传感器514处检测到的光的强度进行基线化。如果光源522的强度增加(由传感器514测量)，则系统可以确定静脉导管504已经移动得更靠近皮肤表面。如果光的强度(由传感器514测量)降低，则系统可以确定静脉导管504已经移动或更深地穿刺到组织中。确定导管是否已经移动靠近或远离表面可以基于确定光的增加或减少是否分别满足针对增加或减少的阈值。
如果导管504的尖端堵塞或在静脉511中形成血栓，则光源522的压力幅度或幅度可以随着时间而减小。在一些实施方式中，当检测到这种下降时(例如，当其超过针对导管故障的阈值时)，可以对照基线信号来检查信号的幅度。例如，该系统可以对光信号进行基线化；即，确定基线光强度(例如，与由于脉冲引起的调制无关)或一段时间内的平均强度。当检查时，如果基线在脉动幅度正在下降时保持不变，则系统可以确定幅度的变化是由于闭塞而不是由于导管504的移动。如果基线光量也在变化，则系统可以确定导管已经移动。当导管在静脉中时，脉冲正弦曲线的平均值预计不会改变，即使幅度因堵塞而下降也是如此。
图8描绘了根据本主题技术的各方面的用于检测输液部位故障的示例过程550。为了说明的目的，本文参考图1-7描述了示例过程550的各个块，以及本文所述的组件和/或过程。过程550的一个或多个块可以例如通过一个或多个计算设备或其他电子设备来实施，包括例如在壳体512或智能手表508中或可操作地连接的计算设备(例如无线连接到传感器404、408)。在一些实施方式中，一个或多个块可以基于一个或多个算法来实施。在一些实施方式中，一个或多个块可以与其他块分开实施，并且可以由一个或多个不同的处理器或设备来实施。还出于解释目的，示例处理550的块被描述为串行或线性地发生。然而，示例处理550的多个块可以并行发生。此外，示例处理550的块不需要按所示顺序执行和/或示例处理550中的一个或多个块不需要被执行。
在所描绘的示例中，当静脉导管被插入患者的静脉插入部位时，在静脉插入部位上方检测患者的第一静脉节律(552)。如前所述，静脉导管被连接到输液套件502，该输液套件从流体源向静脉插入部位提供流体。参照图1，输液套件502被配置为将静脉导管连接到输液管线20，该输液管线20提供来自流体源(诸如，输液设备10)的输液流体。静脉节律可以例如由输液部位上方或附近的第一传感器404、514来检测。在一些实施方式中，第一传感器404、514包括换能器或压电电路，其被配置为检测通过输液套件502的流体内的时变压力。
在一些实施方式中(例如，在图6中)，输液套件502被配置为：当静脉导管504被插入静脉插入部位(例如，静脉内)时，将换能器定位在静脉插入部位和静脉导管504的至少一部分上方。在一些实施方式中，换能器可以远离插入部位放置；例如，如图5所示，放置在与输液套件502附接的距离静脉插入部位几英寸远的位置520处。
如前所述，在一些实施方式中，换能器514包括光检测器，该光检测器被配置为检测朝向皮肤表面和朝向换能器514发射光的光源522。以这种方式，光源通过光源和换能器之间的皮下组织时发生时变变化。因此，检测到的正弦曲线(例如，光、压力或其他模态)的峰值可以代表第一静脉节律。
与第一静脉节律同时发生地，在远离静脉插入部位的位置处检测第二静脉节律(554)。在一些实施方式中，使用诸如光体积描记器的第二传感器408来检测第二静脉节律。例如，智能手表的心率监测器可被用作第二传感器。远离静脉插入部位的第二传感器(和/或第一传感器)包括与第二传感器和静脉插入部位(和/或者第一传感器)之间有几英寸的两个传感器。
识别第一静脉节律和第二静脉节律之间的不规则性(556)，并且基于所识别的不规则性满足不规则性阈值来检测静脉导管的故障(558)。不规则性可以包括，例如，第一静脉节律和第二静脉节律之间的频率差异。在一些实施方式中，不规则性可以是第一静脉节律的幅度与第一或第二静脉节律的基线幅度的差异。例如，第一静脉节律的脉动幅度被识别为相对于第二静脉节律的基线脉动幅度而下降。在一些实施方式中，可以生成或确定每个静脉节律的波形，并且智能算法可以利用模式匹配来比较波形。
根据各种实施方式，静脉导管的故障可以包括流体从输液部位泄漏，或者泄漏到输液部位周围的组织中。在一个示例中，当第一静脉节律的脉动幅度相对于第二静脉节律的基线脉动幅度下降了一个阈值下降(例如，超过25％)时，检测到流体泄漏。
在一些实施方式中，基于检测到光源522的时变幅度来检测第一静脉节律。基于光源的强度增加以满足第一阈值，系统可以确定静脉导管已经移动、正在移动、更靠近皮肤表面。基于光源的强度降低以满足第二阈值，系统可以确定静脉导管已经更深地穿刺到皮肤下的组织中。
在一些实施方式中，系统可以确定第一静脉节律的脉动幅度下降是由于流体泄漏(诸如浸润或外渗)，或是由于静脉511内的闭塞。在确定第一静脉节律脉动幅度正在下降的同时第一静脉节律的基线脉动幅度保持不改变的基础上，可以检测相关联的闭塞。
在一些实施方式中，系统可以通过激活第二传感器516来检测邻近静脉插入部位的表皮521的一部分的纹理、颜色或光吸收是否已有变化，从而确定第一静脉节律的脉动幅度下降是由于流体浸润还是外渗。在这方面，第二传感器516可以包括被配置为检测颜色或光吸收的光传感器，或者被配置为测量表皮521的纹理的超声波。传感器516可以在输注开始时(例如，当接收到指示输注已经开始或导管已插入的用户输入时)的预定时间段内被初始激活，以使表皮表面的特性(光、纹理、颜色)基线化。在检测到第一传感器404、514和第二传感器408、520之间的不规则性(例如，两个静脉节律或波形不匹配)时，可以读取传感器516以确定当前特性是否匹配先前(存储的)特性。在一些实施方式中，系统(例如，算法)确定当前特性和先前特性是否在预定阈值容限内匹配。因此，当第二静脉节律的脉动幅度保持相对不变的同时第一静脉节律的脉动幅度正在下降时，系统可以确定外渗已经发生。
上述示例处理550的许多方面以及相关特征和应用也可被实施为软件处理，其被指定为记录在计算机可读存储媒介(也被称为计算机可读介质)上的指令集，并且可以自动执行(例如，无需用户干预)。当这些指令由一个或多个处理单元(例如，一个或多个处理器、处理器的内核或其他处理单元)执行时，它们使一个或多个处理单元执行指令中指示的动作。计算机可读介质的示例包括但不限于CD-ROM、闪存驱动器、RAM芯片、硬盘驱动器、EPROM等。计算机可读介质不包括无线或通过有线连接传递的载波和电子信号。
术语“软件”意味着在适当的情况下，包括驻留在只读存储器中的固件或存储在磁存储设备中的应用，这些固件或应用可以被读入存储器以供处理器处理。另外，在一些实施方式中，本主题公开的多个软件方面可以被实施为更大程序的子部分，同时保留本主题公开的不同软件方面。在一些实施方式中，多个软件方面也可以被实施为单独程序。最后，共同实施本文所描述的软件方面的单独程序的组合在本主题公开的范围内。在一些实施方式中，软件程序在被安装为在一个或多个电子系统上操作时，定义了一个或多个特定的机器实施方式以执行和实施软件程序的操作。
计算机程序(也称为程序、软件、软件应用、脚本或代码)可以以任何形式的编程语言编写，包括编译型或解释型语言、声明型或过程型语言，并且它可以以机器可执行的形式部署，包括作为独立的程序或作为模块、部件、子例程、对象、或适合于在计算环境中使用的其他单元。计算机程序可以但不需要对应于文件系统中的文件。程序可以被存储在保存其他程序或数据的文件的一部分(例如，存储在标记语言文档中的一个或多个脚本)中，存储在专用于讨论中的程序的单个文件中，或者存储在多个协同文件(例如，存储一个或多个模块、子程序或部分代码的文件)中。计算机程序可以被部署为在一台计算机或者位于一个地点或分布在多个地点并由通信网络互连的多台计算机上执行。
图9是示出根据本主题技术的各方面的用于检测输液部位故障的示例电子系统600的概念图。电子系统600可以是用于执行与方法500的一个或多个部分或步骤或者由图1-8提供的部件和方法相关联的软件的计算设备，包括但不限于输液设备10内的计算硬件、或智能手表508、壳体512和/或本文中公开的任何计算或相关联的终端。
电子系统600可以包括各种类型的计算机可读介质和用于各种其他类型的计算机可读介质的接口。在所描绘的示例中，电子系统600包括总线608、(一个或多个)处理单元612、系统存储器604、只读存储器(ROM)610、永久存储设备602、输入设备接口614、输出设备接口606(例如，警报设备诸如音频设备、显示设备或触觉设备)，以及一个或多个网络接口616。在一些实施方式中，电子系统600可以包括用于操作前面描述的各种部件和过程的其他计算设备或电路，或者与其集成。
总线608共同表示通信地连接电子系统600的众多内部设备的所有系统、外围设备和芯片组总线。例如，总线608将(一个或多个)处理单元612与ROM610、系统存储器604和永久存储设备602通信地连接。
(一个或多个)处理单元612从这些各种存储器单元中检索待执行的指令和待处理的数据，以便执行本主题公开的过程。在不同的实施方式中，(一个或多个)处理单元可以是单处理器或多核处理器。
ROM 610存储由(一个或多个)处理单元612和电子系统的其他模块所需的静态数据和指令。另一方面，永久存储设备602是读写存储器设备。这种设备是即使在电子系统600关闭时也存储指令和数据的非易失性存储器单元。本主题公开的一些实施方式使用大容量存储设备(诸如，磁盘或光盘及其相应的磁盘驱动器)作为永久存储设备602。
其他实施方式使用可移动存储设备(诸如软盘、闪存驱动器及其相应的磁盘驱动器)作为永久存储设备602。与永久存储设备602一样，系统存储器604是读写存储器设备。然而，与存储设备602不同，系统存储器604是易失性读写存储器，诸如随机存取存储器。系统存储器604存储处理器在运行时需要的一些指令和数据。在一些实施方式中，本主题公开的过程被存储在系统存储器604、永久存储设备602和/或ROM 610中。从这些各种存储器单元中，(一个或多个)处理单元612检索待执行的指令和待处理的数据，以便执行一些实施方式的过程。
总线608还连接到输入和输出设备接口614和606。输入设备接口614使得用户能够向电子系统传递信息和选择命令。与输入设备接口614一起使用的输入设备包括例如字母数字键盘和定点设备(也被称为“光标控制设备”)。输出设备接口606使得能够例如显示由电子系统600生成的图像。与输出设备接口606一起使用的输出设备包括例如打印机和显示器设备，诸如阴极射线管(Cathode Ray Tube，CRT)或液晶显示器(Liquid CrystalDisplay，LCD)。一些实施方式包括兼具输入和输出设备作用的设备，诸如触摸屏。
另外，如图6所示，总线608还通过网络接口616将电子系统600耦合到网络(未显示)。网络接口616可以包括例如无线接入点(例如，蓝牙或WiFi)或用于连接到无线接入点的无线电电路。网络接口616还可以包括用于将计算机连接到计算机的网络(诸如局域网(“LAN”)、广域网(“WAN”)、无线LAN或内联网，或者网络中的网络(诸如互联网))的一部分的硬件(例如，以太网硬件)。电子系统600的任何或所有部件可以与本主题公开结合使用。
上面描述的这些功能可以在计算机软件、固件或硬件中实施。这些技术可以使用一个或多个计算机程序产品来实施。可编程处理器和计算机可以被包括在移动设备中或被封装为移动设备。过程和逻辑流程可以由一个或多个可编程处理器以及由一个或多个可编程逻辑电路执行。通用和专用计算设备和存储设备可以通过通信网络互连。
一些实施方式包括电子部件，诸如微处理器、存储设备和存储器，它们将计算机程序指令存储在机器可读或计算机可读介质(也被称为计算机可读存储介质、机器可读介质或机器可读存储介质)中。这样的计算机可读介质的一些示例包括RAM、ROM、只读光盘(Read-Only Compact Discs，CD-ROM)、可记录光盘(Recordable Compact Discs，CD-R)、可重写光盘(Rewritable Compact Discs，CD-RW)、只读数字通用盘(例如，DVD-ROM、双层DVD-ROM)、各种可记录/可重写DVD(例如，DVD-RAM、DVD-RW、DVD+RW等)、闪存(例如，SD卡、迷你SD卡、微型SD卡等)、磁性和/或固态硬盘驱动器、只读和可记录Blu-光盘、超密度光盘、任何其他光学或磁性介质、以及软盘。计算机可读介质可以存储可由至少一个处理单元执行的且包括用于执行各种操作的指令集合的计算机程序。计算机程序或计算机代码的示例包括诸如由编译器产生的机器代码，以及包括由计算机、电子部件或微处理器使用解释器执行的更高级代码的文件。
虽然上述讨论主要指的是执行软件的微处理器或多核处理器，但是一些实施方式由一个或多个集成电路执行，诸如专用集成电路(Application Specific IntegratedCircuits，ASICs)或现场可编程门阵列(Field Programmable Gate Arrays，FPGAs)。在一些实施方式中，这样的集成电路执行被存储在电路本身上的指令。
如本申请的说明书和任何权利要求中使用的，术语“计算机”、“服务器”、“处理器”和“存储器”全都是指电子或其他技术设备。这些术语不包括人或人群。出于说明书的目的，术语“显示(display)”或“正在显示(displaying)”意味着在电子设备上显示。如本申请的说明书和任何权利要求中使用的，术语“计算机可读介质(computer readable medium)”和“计算机可读介质(computer readable media)”完全受限于以计算机可读的形式存储信息的有形物理对象。这些术语排除任何无线信号、有线下载信号和任何其他短暂信号。
为了提供与用户的交互，本说明书中描述的主题的实施方式可以在计算机上实施，该计算机具有用于向用户显示信息的显示设备(例如，CRT(阴极射线管)或LCD(液晶显示器)监视器)以及用户可以通过其向计算机提供输入的键盘和定点设备(例如，鼠标或轨迹球)。其他类型的设备也可以用于提供与用户的交互；例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感官反馈，例如，视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且来自用户的输入可以以任何形式接收，包括声学、语音或触觉输入。另外，计算机可以通过向由用户使用的设备发送文档和从其接收文档来与用户交互；例如，通过响应于从Web浏览器接收到的请求而将网页发送到用户的客户端设备上的Web浏览器。
本说明书中描述的主题的实施方式可以在计算系统中实施，该计算系统包括后端部件，例如作为数据服务器，或者其包括中间件部件，例如应用服务器，或者其包括前端部件，例如具有图形用户界面或Web浏览器的客户端计算机，用户可以通过图形用户界面或Web浏览器与本说明书所描述的主题的实施方式进行交互，或者一个或多个这样的后端、中间件或前端部件的任何组合。系统的部件可以通过任何形式或介质的数字数据通信(例如，通信网络)互连。通信网络的示例包括局域网(“LAN”)和广域网(“WAN”)、互联网络(例如，互联网)和对等网络(例如，自组织对等网络)。
计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离，并且可以通过通信网络进行交互。客户端和服务器的关系借助于计算机程序运行在相应的计算机上并且彼此具有客户端-服务器关系而产生。在一些实施方式中，服务器将数据(例如，HTML页面)传送到客户端设备(例如，出于向与客户端设备进行交互的用户显示数据和从其接收用户输入的目的)。在客户端设备处生成的数据(例如，用户交互的结果)可以在服务器处从客户端设备接收。
本领域技术人员将理解，本文中描述的各种说明性的块、模块、元件、部件、方法和算法可以被实施为电子硬件、计算机软件或两者的组合。为了说明硬件和软件的这种可互换性，上文已经依据其功能性大体上描述了各种说明性的块、模块、元件、部件、方法和算法。这样的功能性是被实施为硬件还是软件取决于特定应用和对整个系统所施加的设计约束。对于每个特定应用，可以以不同的方式实施所描述的功能性。可以不同地布置(例如，以不同的顺序布置或以不同的方式分隔)各种部件和块，而完全不脱离本主题技术的范围。
应当理解，所公开的过程中步骤的特定顺序或层次是示例途径的说明。基于设计偏好，应当理解，过程中步骤的特定顺序或层次可以被重新排列。一些步骤可以被同步执行。随附的方法权利要求以样本顺序呈现各个步骤的元素，并且不意味着受限于呈现的特定顺序或层次。
主题技术作为条款的说明：
为了方便起见，本公开各方面的各种示例被描述为编号条款(1、2、3等)。这些是作为示例提供的，并且不限制主题技术。以下提供附图和附图标记的标识仅作为示例并用于说明目的，并且条款不受这些标识的限制。
条款1.一种用于检测输液部位故障的方法，包括：当静脉导管被插入到患者的静脉插入部位时，检测该静脉插入部位上方的患者的第一静脉节律，该静脉导管被连接到从流体源向静脉插入部位提供流体的输液套件；与检测第一静脉节律同时发生地，在远离静脉插入部位的位置处检测第二静脉节律；识别第一静脉节律和第二静脉节律之间的不规则性；以及基于所识别的不规则性满足不规则性阈值来检测静脉导管的故障。
条款2.根据条款1所述的方法，其中，识别不规则性包括：基于第一静脉节律的脉动幅度相对于基线脉动幅度下降来检测被输注到静脉插入部位附近的组织中的流体的泄漏。
条款3.根据条款2所述的方法，还包括：其中，基于检测到光源的时变幅度来检测第一静脉节律；基于光源的强度增加至满足第一阈值来确定静脉导管已经移动得更靠近皮肤表面；基于光源的强度降低至满足第二阈值来确定静脉导管已经更深地穿刺到组织中。
条款4.根据条款1至3中任一项所述的方法，还包括：基于第一静脉节律的基线光强度在第一静脉节律的脉动幅度下降时保持未改变而检测与静脉插入部位相关联的闭塞。
条款5.根据条款1至4中任一项所述的方法，还包括：当识别出不规则性时，检测邻近静脉插入部位的表皮的一部分的纹理或光吸收的变化；基于纹理或光吸收的变化满足外渗阈值而确定外渗已经发生。
条款6.根据条款1至5中任一项所述的方法，还包括：响应于检测到静脉导管的故障而提供听觉、视觉或触觉警报。
条款7.根据条款1至6中任一项所述的方法，还包括：提供输液套件，其被配置为将静脉导管连接到从流体源提供输液流体的输液管线，该输液套件包括被配置为检测第一静脉节律的换能器。
条款8.根据条款7所述的方法，其中，换能器包括压电电路，该方法还包括：通过使用压电电路检测通过输液套件的流体内的时变压力来检测第一静脉节律。
条款9.根据条款7所述的方法，其中，输液套件被配置为当静脉导管被插入静脉插入部位时，将换能器定位在静脉插入部位和静脉导管的至少一部分上方，其中，静脉导管包括光源，并且换能器包括光检测器，该方法还包括：通过使用光检测器检测光源穿过光源和换能器之间的皮下组织时的时变变化来检测第一静脉节律。
条款10.根据条款1至9中任一项所述的方法，还包括：使用光体积描记术检测第二静脉节律。
条款11.一种用于检测输液部位故障的系统，包括：一个或多个处理器；以及存储器设备，其上存储有计算机可读指令，该计算机可读指令在由一个或多个处理器执行时执行根据条款1至10中任一项所述的方法。
条款12.一种用于检测输液部位故障的系统，包括：一个或多个处理器；以及存储器设备，其上存储有计算机可读指令，该计算机可读指令在由一个或多个处理器执行时执行根据条款1至7中任一项所述的方法。
条款13.根据条款12所述的系统，还包括：压力转换器；以及光体积描记器，其中，第一静脉节律和第二静脉节律之一由压力换能器检测，并且第一静脉节律和第二静脉节律之一由光体积描记器检测。
条款14.根据条款12所述的系统，还包括：压电换能器；以及光体积描记器，其中，第一静脉节律和第二静脉节律之一由压电换能器检测，并且第一静脉节律和第二静脉节律之一由光体积描记器检测。
条款15.根据条款12所述的系统，还包括：光传感器；以及光体积描记器，其中，第一静脉节律由光传感器基于检测到与导管相连或导管内部的光源的时变幅度来检测，并且第二静脉节律由光体积描记器来检测。
条款16.一种非暂时性计算机可读介质，其上存储有指令，该指令在由一个或多个处理器执行时，执行根据条款1至条款10中任一项所述的方法。
条款17.一种用于检测输液部位故障的系统，包括：第一传感器，其被配置为当静脉导管被插入患者的静脉插入部位时，检测在静脉插入部位上方的患者的第一静脉节律，静脉导管被连接到从流体源向静脉插入部位提供流体的输液套件；第二传感器，其被配置为与第一静脉节律同时地，在远离静脉插入部位的位置处检测第二静脉节律；电子设备，其包括警报设备，其中，该电子设备被配置为：当静脉导管被插入静脉插入部位时，从第一传感器接收在患者的静脉插入部位上方的患者的第一静脉节律的指示；与第一静脉节律同时发生地，从第二传感器接收第二静脉节律的指示；基于第一指示和第二指示来识别第一静脉节律与第二静脉节律之间的不规则性；基于所识别的不规则性满足不规则性阈值来检测静脉导管的故障；以及响应于检测到静脉导管的故障，经由警报设备提供警报。
条款18.根据条款17所述的系统，其中，识别不规则性包括：基于第一静脉节律的脉动幅度相对于基线脉动幅度下降来检测被输注到静脉插入部位附近的组织中的流体的泄漏。
条款19.根据条款18所述的系统，还包括：其中，第一传感器包括光传感器，并且其中，基于检测光源的时变幅度来检测第一静脉节律；基于光源的强度增加至满足第一阈值来确定静脉导管已经移动得更靠近皮肤表面；以及基于光源的强度降低至满足第二阈值来确定静脉导管已经更深地穿刺到组织中。
条款20.根据条款19所述的系统，其中，电子设备还被配置为：基于所述第一动脉节律的基线光强度在第一静脉节律的脉动振幅下降时保持未改变而检测与静脉插入部位相关联的闭塞。
条款21.根据条款17至20中任一项所述的系统，还包括：输液套件，其被配置为将静脉导管连接到从流体源提供输液流体的输液管线，其中，第一传感器包括位于输液套件上并被配置为检测第一静脉节律的换能器。
条款22.根据条款21所述的系统，其中，换能器包括压电电路，其中，电子设备还被配置为通过使用压电电路检测通过输液套件的流体内的时变压力来检测第一静脉节律。
条款23.根据条款22所述的系统，其中，第二传感器包括光体积描记器，并且其中，电子设备还被配置为使用光体积描记器来检测第二静脉节律。
条款24.根据权利要求21所述的系统，其中，输液套件被配置为：当静脉导管被插入静脉插入部位时，将换能器定位在静脉插入部位和静脉导管的至少一部分上方，其中，静脉导管包括光源，并且换能器包括光检测器，该方法还包括：通过使用光检测器检测光源穿过光源和换能器之间的皮下组织时的时变变化，来检测第一静脉节律。
条款25.根据条款24所述的系统，还包括：其中，第二传感器包括光体积描记器，并且其中，电子设备还被配置为使用光体积描记器检测第二静脉节律。
条款26.根据条款17至20中任一项所述的系统，其中，电子设备还被配置为：当识别出不规则性时，检测邻近静脉插入部位的表皮的一部分的纹理或光吸收的变化；基于纹理或光吸收的变化满足外渗阈值而确定外渗已经发生。
条款27.根据条款17至20中任一项所述的系统，其中，警报设备包括音频设备、显示设备或触觉设备，并且其中，电子设备还被配置为响应于检测到静脉导管的故障：当警报设备包括音频设备时，经由音频设备提供音频警报，当警报设备包括显示设备时，经由显示器提供视觉警报，或者当警报设备包括触觉设备时，经由触觉设备提供触觉警报。
条款28.根据条款17至27中任一项所述的系统，其中，电子设备包括：一个或多个处理器；以及存储器设备，其上存储有计算机可读指令，该计算机可读指令在由一个或多个处理器执行时，检测故障并经由警报设备提供警报。
条款29.根据条款17至20中任一项所述的系统，其中，第一传感器和第二传感器包括压力换能器和光体积描记器，并且其中，第一静脉节律和第二静脉节律之一由压力换能器检测，并且第一静脉节律和第二静脉节律之一由光体积描记器检测。
条款30.根据条款17至20中任一项所述的系统，其中，第一传感器和第二传感器包括压电换能器和光体积描记器，并且其中，第一静脉节律和第二静脉节律之一由压电换能器检测，并且第一静脉节律和第二静脉节律之一由光体积描记器检测。
条款31.根据条款17至20中任一项所述的系统，其中，第一传感器和第二传感器包括光传感器和光体积描记器，并且其中，第一静脉节律由光传感器基于检测到与导管相连或导管内部的光源的时变幅度来检测，并且第二静脉节律由光体积描记器来检测。
进一步考虑：
应当理解，所公开的过程中步骤的特定顺序或层次是示例途径的说明。基于设计偏好，应当理解，过程中步骤的特定顺序或层次可以被重新排列。一些步骤可以被同步执行。随附的方法权利要求以样本顺序呈现各个步骤的元素，并且不意味着受限于呈现的特定顺序或层次。提供先前的描述是为了使得本领域技术人员能够实践本文所描述的各个方面。先前的描述提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员而言将是显而易见的，并且本文所定义的通用原理可以适用于其他方面。因此，权利要求不旨在局限于本文所示的方面，而是要被赋予与语言权利要求一致的全部范围，其中，除非特别说明，否则以单数形式对元素的引用并不旨在意指“一个且仅一个”，而是“一个或多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”是指一个或多个。阳性代词(例如，他的(his))包括阴性和中性性别(例如，她的(her)和它的(its))，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)仅是为了方便而使用，并非限制本文所描述的发明。
谓语动词“被配置为”、“可操作为”和“被编程为”并不意味着对主语的任何特定有形或无形的修饰，而是旨在可互换地使用。例如，被配置为监测和控制操作或部件的处理器，也可以是指被编程为监测和控制操作的处理器或可操作为监测和控制操作的处理器。类似地，被配置为执行代码的处理器可以被解释为被编程为执行代码或可操作为执行代码的处理器。
如本文所用的术语“自动(automatic)”可以包括在没有用户干预的情况下由计算机或机器执行；例如，通过由计算机或机器或其他启动机制响应于谓语动词动作的指令。本文中使用的词语“示例”意味着“用作示例或说明”。本文中描述为“示例”的任何方面或设计不一定被解释为优于或胜于其他方面或设计。
诸如“方面(aspect)”的短语并不暗示这方面对于本主题技术而言是必不可少的，或者这方面适用于本主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开内容可以适用于所有配置或者一个或多个配置。一个方面可以提供一个或多个示例。诸如“方面”的短语可以是指一个或多个方面，反之亦然。诸如“实施方式(implementation)”的短语并非暗示这种实施方式对于本主题技术而言是必不可少的，或者这种实施方式适用于本主题技术的所有配置。与一种实施方式相关的公开内容可以适用于所有实施方式或者一个或多个实施方式。一种实施方式可以提供一个或多个示例。诸如“实施方式”的短语可以是指一个或多个实施方式，反之亦然。诸如“配置(configuration)”的短语并非暗示这种配置对于本主题技术而言是必不可少的，或者这种配置适用于本主题技术的所有配置。与配置相关的公开内容可以适用于所有配置或者一个或多个配置。一种配置可以提供一个或多个示例。诸如“配置”的短语可以是指一个或多个配置，反之亦然。
如本文所用，“用户界面(user interface)”(也被称为交互式用户界面、图形用户界面或UI)可以是指基于网络的界面，包括数据字段和/或其他控制元素以用于接收输入信号或提供电子信息和/或用于响应于任何接收到的输入信号而向用户提供信息。控制元素可以包括拨号盘、按钮、图标、可选区域或经由UI呈现的其他可感知标记，当与之交互(例如，点击、触摸、选择等)时，启动呈现UI的设备的数据交换。UI可以使用技术(诸如超文本标记语言(Hyper-Text Mark-up Language，HTML)、FLASHTM、JAVATM、.NETTM、C、C++、web服务或丰富站点摘要(Rich Site Summary，RSS))全部地或部分地实施。在一些实施方式中，UI可以被包括在被配置为根据所描述的一个或多个方面进行通信(例如，发送或接收数据)的独立式客户端(例如，厚客户端、胖客户端)内。通信可以去往或来自与其通信的医疗设备或服务器。
如本文所用，术语“确定(determine)”或“确定(determining)”涵盖各种动作。例如，“确定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件进行计算、运算、处理、推导、生成、获取、查找(例如，在表格、数据库或另一数据结构中查找)、确认等。此外，“确定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件进行接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“确定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件进行解析、选择、选定、建立等。
如本文所用，术语“提供(provide)”或“提供(providing)”涵盖各种动作。例如，“提供”可以包括将值存储在存储设备的位置以供后续检索、经由至少一个有线或无线通信介质直接将值传送给接收者、传送或存储对值的参考值等。“提供”还可以包括经由硬件元件进行编码、解码、加密、解密、验证、证实等。
如本文所用，术语“消息(message)”涵盖用于传递(例如，传送或接收)信息的各种格式。消息可以包括机器可读的信息聚合，诸如XML文档、固定字段消息、逗号分隔消息、JSON、自定义协议或类似格式。在一些实施方式中，消息可以包括用于传送信息的一个或多个表示的信号。虽然以单数形式叙述，但是将理解，消息可以由多个部分组成、传送、存储、接收等。
如本文所用，术语“选择性地”(selectively)或“选择性的”(selective)可以涵盖各种动作。例如，“选择性”过程可能包括从多个选项中确定一个选项。“选择性”过程可以包括以下中的一个或多个：动态确定的输入、预先配置的输入、或用户发起的用于进行确定的输入。在一些实施方式中，n-输入开关可以被包括以提供选择性功能，其中n是用于进行选择的输入的数量。
如本文所用，术语“对应(correspond)”或“对应的(corresponding)”涵盖两个或更多个对象、数据集、信息和/或诸如此类之间的结构、功能、定量和/或定性的关联或关系，优选地，其中对应关系或关联关系可以用于转换两个或更多个对象、数据集、信息和/或诸如此类中的一个或多个，以便看起来是相同的或相等的。对应关系可以使用阈值、值范围、模糊逻辑、模式匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或多个来评估。
在一些实施方式中，生成或检测到的数据都可以被转发到“远程”设备或位置，其中“远程(remote)”是指除执行程序的位置或设备以外的其他位置或设备。例如，远程位置可以是同一城市中的另一个位置(例如，办公室、实验室等)、不同城市中的另一个位置、不同州中的另一个位置、不同国家中的另一个位置等。这样，当一个项目被指示为与另一个项目“远程”时，这意味着这两个项目可以在同一个房间中，但也可以分开，或者至少在不同的房间或不同的建筑中，并且可以相距至少一英里、十英里或至少一百英里。“传递”信息是指通过适当的通信信道(例如，专用或公共网络)将表示该信息的数据作为电信号进行传送。“转发”项目是指将项目从一个位置运送到下一个位置的任何方式，无论是通过物理运输该项目还是其他方式(在可能的情况下)，至少在数据的情况下，包括物理运输携带数据的介质或传递数据。通信介质的示例包括无线电或红外传输信道以及到另一计算机或联网设备的网络连接，以及互联网，或者包括电子邮件传输和记录在网站等上的信息。

Claims (16)

1.一种用于检测输液部位故障的方法，包括：
当静脉导管被插入患者的静脉插入部位时，检测在所述静脉插入部位上方的患者的第一静脉节律，所述静脉导管被连接到从流体源向所述静脉插入部位提供流体的输液套件；
与所述第一静脉节律同时地，在远离所述静脉插入部位的位置处检测第二静脉节律；
识别所述第一静脉节律和所述第二静脉节律之间的不规则性；以及
基于所识别的不规则性满足不规则性阈值来检测所述静脉导管的故障。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，识别所述不规则性包括：
基于所述第一静脉节律的脉动幅度相对于基线脉动幅度下降来检测被输注到所述静脉插入部位附近的组织中的流体的泄漏。
3.根据权利要求2所述的方法，还包括：
其中，基于检测到光源的时变幅度来检测所述第一静脉节律；
基于所述光源的强度增加以满足第一阈值来确定所述静脉导管已经移动得更靠近皮肤表面；
基于所述光源的强度降低以满足第二阈值来确定所述静脉导管已经更深地穿刺到所述组织中。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，还包括：
基于所述第一静脉节律的基线光强度在所述第一静脉节律的脉动幅度下降时保持未改变而检测与所述静脉插入部位相关联的闭塞。
5.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，还包括：
提供输液套件，其被配置为将所述静脉导管连接到从流体源提供输液流体的输液管线，所述输液套件包括被配置为检测所述第一静脉节律的换能器。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述换能器包括压电电路，所述方法还包括：
通过使用所述压电电路检测通过所述输液套件的流体内的时变压力来检测所述第一静脉节律。
7.根据权利要求6所述的方法，还包括：
使用光体积描记术检测所述第二静脉节律。
8.根据权利要求5所述的方法，其中，所述输液套件被配置为当所述静脉导管被插入所述静脉插入部位时，将所述换能器定位在所述静脉插入部位和所述静脉导管的至少一部分上方，
其中，所述静脉导管包括光源，并且所述换能器包括光检测器，所述方法还包括：
通过使用所述光检测器检测所述光源穿过所述光源和所述换能器之间的皮下组织时的时变变化，来检测所述第一静脉节律。
9.根据权利要求8所述的方法，还包括：
使用光体积描记术检测所述第二静脉节律。
10.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，还包括：
当识别出所述不规则性时，检测邻近所述静脉插入部位的表皮的一部分的纹理或光吸收的变化；
基于纹理或光吸收的变化满足外渗阈值而确定外渗已经发生。
11.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，还包括：
响应于检测到所述静脉导管的故障而提供听觉、视觉或触觉警报。
12.一种用于检测输液部位故障的系统，包括：
一个或多个处理器；以及
存储设备，其上存储有计算机可读指令，所述计算机可读指令在由所述一个或多个处理器执行时执行根据权利要求1或权利要求2所述的方法。
13.根据权利要求12所述的系统，还包括：
压力转换器；以及
光体积描记器，
其中，所述第一静脉节律和所述第二静脉节律之一由所述压力换能器检测，并且所述第一静脉节律和第二静脉节律之一由所述光体积描记器检测。
14.根据权利要求12所述的系统，还包括：
压电换能器；以及
光体积描记器，
其中，所述第一静脉节律和所述第二静脉节律之一由所述压电换能器检测，并且所述第一静脉节律和第二静脉节律之一由所述光体积描记器检测。
15.根据权利要求12所述的系统，还包括：
光传感器；以及
光体积描记器，
其中，所述第一静脉节律由所述光传感器基于检测到与导管相连或在导管内的光源的时变幅度来检测，并且所述第二静脉节律由所述光体积描记器来检测。
16.一种非暂时性计算机可读介质，其上存储有指令，所述指令在由一个或多个处理器执行时，执行根据权利要求1或权利要求2所述的方法。
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