CN117940177A - 用于输注泵的危险预防的方法 - Google Patents
用于输注泵的危险预防的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117940177A CN117940177A CN202280061919.4A CN202280061919A CN117940177A CN 117940177 A CN117940177 A CN 117940177A CN 202280061919 A CN202280061919 A CN 202280061919A CN 117940177 A CN117940177 A CN 117940177A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- infusion
- infusion pump
- fluid
- indication
- occluder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000001802 infusion Methods 0.000 title claims abstract description 191
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 62
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 159
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 44
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 21
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 21
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 18
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 16
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 claims description 8
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 description 23
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 13
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 12
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 12
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 10
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 8
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 7
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 238000010801 machine learning Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 2
- 238000013515 script Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000002355 dual-layer Substances 0.000 description 1
- 238000013210 evaluation model Methods 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
- A61M5/14228—Pumping with an aspiration and an expulsion action with linear peristaltic action, i.e. comprising at least three pressurising members or a helical member
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/16831—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies
- A61M5/16854—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies by monitoring line pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M2005/1401—Functional features
- A61M2005/1402—Priming
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/16831—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies
- A61M2005/16863—Occlusion detection
- A61M2005/16868—Downstream occlusion sensors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
输注泵被置于默认模式中,在该默认模式中下部封堵器阀被激活以压缩装载到泵内的管件。当处于默认模式时,输注装置的下游压力传感器在下部封堵器阀被激活时监测下部力峰值,并在泵接收到开始通过管件进行流体输注的指示之前确定是否检测到峰值。当检测到峰值时,泵被自动地配置成开始输注。否则,将发出无法开始输注的警报。
Description
背景技术
在使用输注泵的医疗保健环境中经常发生下游堵塞警报。此外,过度输注是输注泵问题的首要投诉。
发明内容
根据本主题技术的各个方面,一种方法包括提供具有一个或更多个封堵器阀的输注泵,该封堵器阀包括下部封堵器阀,该下部封堵器阀被配置成在被激活时引起装载到输注泵中的流体管件的压缩,当下部封堵器阀在正常操作条件下操作时,压缩将流体管件的下游部分与流体管件的上游部分流体地隔离;将输注泵置于默认模式中,其中下部封堵器阀被激活;当处于默认模式并且下部封堵器阀被激活时,用下部压力传感器监测流体管件内的压力与预期压力的阈值偏差;在接收到开始通过流体管件进行流体输注的指示之前,确定是否检测到阈值偏差;当在检测到阈值偏差之后接收到指示时,配置输注泵以开始输注;并且当接收到指示并且未检测到阈值偏差时,提供无法开始输注的通知。其他方面包括用于实施相应方法及其特征的相应系统,设备和计算机程序产品。
根据本主题技术的各个方面,输注泵包括一个或更多个封堵器阀,该一个或更多个封堵器阀包括下部封堵器阀,该下部封堵器阀被配置成在被激活时引起装载到输注泵中的流体管件的压缩,当下部封堵器阀在正常操作条件下操作时,压缩将流体管件的下游部分与流体管件的上游部分流体地隔离;位于下部封堵器阀的下游的下部压力传感器;处理器,其被配置成:将输注泵置于默认模式,在默认模式中下部封堵器阀被激活;当处于默认模式并且下部封堵器阀被激活时,利用下部压力传感器监测流体管件内的压力与预期压力的阈值偏差;在接收到开始通过流体管件进行流体输注的指示之前,确定是否检测到阈值偏差;当在检测到阈值偏差之后接收到指示时,配置输注泵以开始输注;并且当接收到指示并且未检测到阈值偏差时,提供不能开始输注的通知。其他方面包括用于相应输注泵的实施的相应系统、方法和计算机程序产品。
应当理解,从以下详细描述中,本领域技术人员将容易理解本主题技术的其他配置,其中本主题技术的各种配置通过说明的方式示出并描述。如将认识到的,本主题技术能够具有其它且不同的配置并且其若干细节能够在各种其它方面中修改,所有都不脱离本主题技术的范围。因此,附图和详细描述本质上被认为是说明性的而不是限制性的。
附图说明
为了更好地理解所述的各种实施方式,应该结合以下附图参考以下实施方式的描述。在所有附图和描述中,相同的附图标记表示相应的部分。
图1描绘了示例性输注泵装置,示出了在其预期环境中的使用。
图2以透视图示出了前门打开的输注泵,其中示出了与泵可操作地接合的上游流体管线和下游流体管线。
图3描绘了原始位置中的泵的示例性配置。
图4描绘了偏离预期响应的示例性压力信号响应。
图5描绘了处于维护位置中的泵的示例性配置。
图6描绘了用于诊断输注泵和/或其封堵器的示例性维护工作流程。
图7A和图7B描绘了用于防止输注泵的危险操作的示例性临床医生工作流程。
图8描绘了用于防止输注泵的危险操作的示例性过程。
图9是示出用于防止输注泵的危险操作的示例性电子系统的概念图。
具体实施方式
现在将参考实施方式,其示例在附图中示出。在以下描述中阐述了许多具体细节,以便提供对所述的各种实施方式的理解。然而,对于本领域技术人员而言清楚的是,可以在没有这些具体细节的情况下实践所述的各种实施方式。在其它实例中,并未对公知方法、步骤、部件电路以及网络进行详细描述,以避免混淆实施方式的各方面。
图1描绘了根据本主题技术的各个方面的示例性输注泵装置10,示出了在其预期环境中的使用。特别地,输注泵装置10示出为安装在静脉输注(IV)杆12上,在该杆上保持有包含IV流体的流体源14。流体源14与上游流体管线16流体连通地连接。流体管线16是通常在医院或医疗环境中使用的常规IV输注型管,并且由适合用于将治疗流体输注到患者体内的任何类型的柔性管件制成,比如聚氯乙烯(PVC)。柔性泵送流体管线18安装成与蠕动泵送设备19可操作地接合,以用于推动流体经过下游流体管线20,例如到达患者的手臂22。
本领域技术人员将理解,上游流体管线16、柔性管线18和下游流体管线20可以是连续长度的柔性管件的各部分,这些部分由蠕动泵19的位置限定。为了方便起见,连续长度的柔性管件由数字21表示。滚轮夹23(例如,被配置成对管线提供机械压缩以阻止流动)可以被定位在泵10和患者的手臂22之间的下游流体管线20上。在本文中,术语“上游”指的是柔性管件的在流体源和蠕动泵之间延伸的部分,并且术语“下游”指的是柔性管件的从蠕动泵延伸到患者的部分。
图1中还示出了总体上由数字24表示的辅助给药装置。辅助给药装置24包括辅助流体容器25,其可以充注有用于输注到患者22体内的第二治疗流体。来自辅助流体容器25的流体流经辅助流体管线26通过连接器27进入到流体管线16中。手动操作的阀28位于辅助管线26中,以控制流出辅助容器25进入上游流体管线16中的流体的流动。单向止回阀29布置在主流体容器14和连接器27之间的上游流体管线16中,单向止回阀被配置成使得当辅助容器25中的流体的高度大于主容器的高度时,管线16中的压差关闭止回阀并防止辅助流体流入到主容器14中,并且还防止流体流出主容器14。因此,止回阀29总体上防止主输注流体和辅助输注流体的混合。
现在转到图2,输注泵10以透视图示出,其中前门50打开,示出了与泵10可操作地接合的上游流体管线30和下游流体管线31。输注泵10直接作用在管66上,该管将上游流体管线30连接到下游流体管线31,以形成连续的流体导管,该流体导管从相应的流体供应源14和/或25(图1)延伸到患者22、31,流体通过该流体导管由泵作用以将流体向下游移动到患者。具体而言,泵送机构70充当泵的流量控制装置以将流体移动经过导管。上游和下游流体管线和/或管66可以联接到泵盒或筒,该泵盒或筒被配置成联接到泵10,比如在共同未决的美国专利申请序列NO.13/827,775中描述的类型,该专利申请通过引用并入本文。
泵送机构的类型可以变化,并且例如可以是多指状泵送机构。例如,泵送机构可以是“四指状件”类型,并且包括上游闭塞指状件72、主泵送指状件74、下游闭塞指状件76和辅助泵送指状件78。“四指状件”泵送机构和在其它线性蠕动泵中使用的机构通过借助于凸轮跟随的泵送指状件和阀指状件72、74、76和78按顺序地按压流体导管的部段而进行操作。压力施加在导管的连续位置,从泵送机构的上游端部开始,并且朝向下游端部作用。始终用力按压至少一个指状件足以堵塞导管。实际上,在下一指状件依次堵塞住管件之前,一个指状件不会从堵塞管件的位置缩回;因此,在任何时候都不存在从流体供应源到患者的直接流体路径。包括四指状件泵的蠕动泵的操作对于本领域技术人员来说是众所周知的,本文不再提供进一步的操作细节。
在该特定实施例中,图2进一步示出了包括在泵10的实施例中的下游压力传感器82,其位于相对于泵送机构的下游位置。下游压力传感器82安装到流量控制装置70并定位成邻近流量控制装置且相对于流量控制装置位于下游。下游压力传感器位于流量控制装置的下游,即在患者22(图1)和流量控制装置之间的位置处,使得在将任何流体泵送到患者体内之前可以验证正确的流体供应源与正确的泵的连接。
仍然参考图2,上游压力传感器80也可以包括在泵10中。上游压力传感器被分配到流量控制装置或泵送机构70,并且在该实施例中被进一步设置为泵10的一体部分。该上游压力传感器安装到流量控制装置70并定位成邻近流量控制装置且相对于流量控制装置位于上游。上游压力传感器位于流量控制装置的上游,即位于流体供应源14和/或25(图1)与流量控制装置之间的位置处,使得在将任何流体泵送到患者之前可以验证正确的流体供应源与正确的泵的连接。
图3描绘了根据本主题技术的各个方面的处于原始位置的泵10的示例性配置。在开始输注之前,当泵通电时,封堵器和泵的指状件在泵启动之前被重置到默认位置。在一些实施方式中,每当门打开或关闭时,或者当泵通电或断电时,或者当泵置于待机模式中时,这些元件被重置。当元件处于其默认位置时,泵处于“原始”位置。原始位置被定义为上部封堵器打开,上部指状件半开(例如在打开和关闭之间),下部封堵器闭合(或合拢),并且下部指状件半开。
在开始输注之前,临床医生通常将药物袋与新的给药套件连接(例如,刺入),至少部分地充注滴注室,打开滚轮夹,并灌注IV管线。临床医生使用滚轮夹控制灌注速度,确保溢出量最小,并用另一只手握住套件的远侧端部。典型地,一旦给药套件被完全地灌注,则临床医生就关闭滚轮夹。然后,临床医生可以将该套件装载到泵中并开始对泵进行预设。在此步骤期间,泵可能处于原始位置。临床医生可以打开滚轮夹23并开始输注。当滚轮夹打开时,流体开始移动。
根据各种实施方式,泵被预设成通过其压力传感器80、82检测上游或下游堵塞,并在检测到堵塞时显示和/或发出警报。在某些情况下,如果临床医生在开始输注之前忘记打开滚轮夹,则可能发生下游堵塞警报。
该主题技术提供了一种硬件-软件机制,其通过在开始输注时引导临床医生通过工作流程来防止不必要的警报。在这方面,本主题技术防止了由于例如未能打开滚轮夹而导致的不必要的下游堵塞警报。
在输注开始前,当临床医生打开滚轮夹时,由于下部封堵器是闭合的,因此管线中将出现堵塞。背压可以克服闭合的下部封堵器向上泵送流体。这种背压将导致下游压力传感器看到的信号偏差大于预期信号的斜率(可以忽略不计)。
图4描绘了根据本主题技术的各方面的偏离预期响应的示例性压力信号响应。在各种实施方式中,泵的下游压力传感器82提供代表管件内压力的信号。当管线中存在堵塞时,信号可能表现出力峰值402,这是由于流体无处可去,因此管件此时膨胀,并且在管中产生压力。压力传感器82将看到电压峰值402,如图3所示。峰值指示为一切正常工作。如果未检测到峰值,则泵可以提供警报或者阻止进一步的操作,直到滚轮夹23被打开。因此,泵10可以利用滚轮夹的压力分布图(其源自泵外部的滚轮夹)来检测是否可以开始输注。
下游(和上游)压力传感器可以(例如,当输注泵开启和/或激活时)持续地监测输注管线20内的压力并将测得的压力读数转换成电压。然后将该电压提供(例如,通过泵内的模数转换器)给处理器。然后,处理器可以基于接收到的电压值读数是否满足阈值来确定力峰值是否发生。在一些实施方式中,阈值是必须被超过的(正或负)阈值电压。在一些实施方式中,处理器在移动的时间窗口内监测读数。满足阈值可以包括例如在满足(例如,满足和/或超过)阈值数值的时间窗口期间测量的数值的平均值或均值,或者在满足阈值数值的窗口内的最小值或最大值。
在一些实施方式中,偏离预期结果的力可以包括检测测量值中大于预期斜率的(例如大的)正斜率或负斜率。处理器可以连续地确定电压读数的斜率(例如,在窗口内),并且阈值是当达到和/或超过时触发力峰值的检测的阈值斜率。在一些实施方式中,斜率的确定涉及两点斜率计算。斜率可以是负的或正的。
在本主题技术的各种实施方式中,如果泵在输注发生之前未看到该力峰值,则泵可以确定临床医生忘记打开滚轮夹。换句话说,泵监测压力传感器的信号,期望看到电压峰值,并且如果当输注开始时该泵没有在临床医生之前检测到峰值,则泵提供警报和/或显示警告消息。
临床医生将套件装载到泵中并关闭门。一旦门被关闭,则检测算法激活并开始持续监测力峰值。当临床医生没有打开滚轮夹但启动泵时,出现潜在的堵塞危险。在这方面,下游流体管线20上的滚轮夹的有效压缩可能造成堵塞,从而防止管内的流体流动,并进一步导致输注泵触发警报和/或终止输注。
用于确定滚轮夹是否被正确地打开的下游压力传感器82也可以用于确定下部封堵器是否正确地起作用。泄漏的封堵器阀可能导致药物的过量输注。有必要验证LVP输注泵在泵中的封堵器阀的泄漏方面的正确操作。因此,本主题技术的硬件-软件机制还识别下部封堵器阀是否正在泄漏。
当输注装置处于原始位置中时,下部封堵器应该闭合,这将产生先前描述的堵塞。但是,如果下部封堵器有损坏,则可能无法检测到力峰值。迫使下部封堵器向下抵靠管件的弹性件可能磨损到下部封堵器无法完全闭合的程度。在极端情况下,如果已知下部封堵器根本没有闭合,例如由于它完全破裂并且根本没有闭合,则不会检测到力峰值。相反,压力传感器将测量出(相对)平坦的线404,比如在图4中所示。
如果下部封堵器破裂,则一些压力可能在上游压力传感器80处触发上部力峰值。在这方面,在一些实施方式中,处理器可以(例如,连续地)测量上游压力传感器80和下游压力传感器82。例如,可以通过从另一个读数减去一个读数来比较测量值,以查看是否已经达到前述阈值。在一些实施方式中,由上部压力传感器80检测到的上部力峰值可以指示下部(闭合的)封堵器的问题,而不管在下部压力传感器82处是否看到峰值。在一个示例中,如果检测到上游峰值但未检测到下游峰值,则处理器可以提供显示在输注装置上的警报来检查下游封堵器。
图5描述了根据本主题技术的各个方面的处于维护位置的泵10的示例性配置。在一些实施方式中,泵10可以包括将泵切换到维护模式的控制器。这种控制器可供授权的个人获得以用于泵10的维护。在这种模式中,进一步的控制可以允许技术人员切换封堵器的位置。例如,上部封堵器可以闭合并且下部封堵器可以打开,如图5所示。
在维护检查期间,流体管件20可以灌注有流体,滚轮夹关闭,并且泵切换到维护模式。随后泵的处理器可以开始监测下部力峰值,如前文所述。附加地或替代地,封堵器位置可以切换,并且滚轮夹可以打开以确定上部压力传感器80是否检测到力峰值。如果检测到上部力峰值,则可以提供警报以指示检查上部封堵器和/或上部封堵器可能损坏或存在缺陷。
图6描绘了根据本主题技术的各个方面的用于诊断输注泵10和/或其封堵器的示例性维护工作流程。泵维护技术人员将给药套件装载到泵10中并关闭门50。然后将泵设置为维护模式,如参照图5所述。检测算法在套件被装载和门关闭时激活。然后,技术人员继续打开滚轮夹23。如果处理器(和算法)检测到力峰值,则可以认为封堵器正确地起作用,并且可以显示通知以指示正常操作。如果处理器未检测到力峰值,则可以显示封堵器发生故障的警报。然后,如参照图5所述,技术人员可以继续配置泵,以测试其他的封堵器。
图7A和图7B描绘了根据本主题技术的各个方面的用于防止输注泵10的危险操作的示例性临床医生工作流程。在所示示例中,临床医生将流体给药套件装载到泵10中并关闭门50。当套件被装载和/或门被关闭时,处理器激活检测算法。如前所述,如果临床医生在输注开始前未打开滚轮夹23,则不会检测到力峰值。在一些实施方式中,在临床医生启动输注泵10时(例如,当临床医生按下开始按钮时)将显示警报消息。
警报信息可以包括询问滚轮夹23是否打开。如果临床医生确认滚轮夹23未打开(保持关闭),则泵10可以指示临床医生打开滚轮夹并重新开始输注。如果临床医生确认滚轮夹确实被打开,并且未检测到力峰值,则泵10可以显示询问给药套件是否被正确地装载的信息。如果临床医生回答给药套件未被正确地装载,则泵10可以请求重新装载该套件并且该过程可以重新开始。附加地或替代地,泵10可以如图7A所示循环该提示。
如果临床医生确认套件的正确装载并且仍然未检测到力峰值,则泵10可以确定下部封堵器阀没有正确地起作用。泵10可以显示下部封堵器存在潜在问题的消息,并指示临床医生更换泵或标记该泵以进行维护。
图8描绘了根据本主题技术的各方面的用于防止输注泵的危险操作的示例性过程500。出于解释的目的,本文参考图1-图7以及本文描述的部件和/或过程来描述示例性过程500的各个框图。过程500的一个或更多个框图可以例如由包括例如泵10的一个或更多个计算装置来实施。在一些实施方式中,可以基于一个或更多个机器学习算法来实施一个或更多个框图。在一些实施方式中,一个或更多个框图可以与其他框图分开实施并由一个或更多个不同的处理器或装置实施。此外,出于解释的目的,示例性过程500的框图被描述为串行或线性发生。然而,示例性过程500的多个框图可以并行发生。此外,不必以所示的顺序执行示例性过程500的框图,和/或不必执行示例性过程500的一个或更多个框图。
输注泵设置有包括下部封堵器阀在内的一个或更多个封堵器阀。下部封堵器阀被配置成在被激活时引起装载到输注泵中的流体管件的压缩。当泵元件在正常操作条件下操作时,压缩将流体管件的下游部分与流体管件的上游部分流体地隔离。
在所描绘的示例中,输注泵被置于默认模式,下部封堵器阀在该默认模式中被激活(502)。当处于默认模式中并且下部封堵器阀被激活时,利用下部压力传感器82,处理器监测流体管件内的压力与预期压力的阈值偏差(504)。如前所述,处理器可以进行监测以检测由下部压力传感器82提供的信号中的力峰值(“下部力峰值”)。
简要参照图2,下部压力传感器82位于下部封堵器阀的下游。如前所述,力峰值可以通过打开输注泵的下游的滚轮夹来打开输注泵和患者之间的流体路径而引起,流体管件流体地连接到该流体路径,以通过输注泵输注流体。在这方面,在输注泵被置于默认模式之前,滚轮夹的打开可以发生在流体管件已经被先前灌注流体之后。
在接收到开始通过流体管件进行流体输注的指示之前,处理器确定是否检测到下部力峰值(506)。该确定可以在激活输注开始控制时进行,或者在一些实施方式中,可以在检测到力峰值时提供开始控制。根据各种实施方式,下部力峰值可以包括一段时间内的多个电压读数中的电压峰值。例如,上部压力传感器80和下部压力传感器82可以连续地监测压力,并且电压读数可以是在移动的时间窗口内测量的值。
然后,处理器将输注泵配置成在检测到下部力峰值时开始输注(508),并在未检测到下部力峰值时提供不能开始输注的通知(510)。因此,防止了输注泵的危险操作。
在一些实施方式中,确定电压读数的斜率(例如,在移动窗口内),并且如果斜率满足阈值斜率,则确定出现力峰值。在一些实施方式中,当多个电压读数中的至少一个读数满足阈值电压时确定出现力峰值。
在一些实施方式中,处理器接收开始通过流体管件进行流体输注的指示,并基于接收到的指示配置输注泵以开始输注。在一些实施方式中,配置输注泵配置以开始输注可以包括,例如呈现用于在与输注泵相关联的显示屏上显示的图形开始控制,该图形开始控制在被激活时使得输注开始,其中,直到检测到下部力峰值时才显示图形开始控制。例如,泵10可以隐藏开始选项,直到泵检测到峰值为止。在这一点上,软键可以出现在泵上,以用于启动预设到泵中的输注。
在一些实施方式中,通知指示用户检查联接到流体管件的滚轮夹,例如,查看滚轮夹是否是管件堵塞的原因。然后,处理器可以接收滚轮夹打开的指示(例如,经由泵的输入从用户接收)。在某些情况下,尤其是当未检测到力峰值时,该确认可以提供滚轮夹没有问题的指示。然后,泵可以请求用户检查流体管件在输注泵中的安置。一旦接收到流体管件的安置的确认(例如,其被正确地装载到泵中),则处理器可以提供关于下部封堵器阀的警报。例如,泵可以指示下部封堵器阀可能发生故障,并且泵应该进行维修。在一些实施方式中,泵被锁定并防止使用,直到其被维护技术人员授权恢复使用。
在一些实施方式中,当处于默认模式时,处理器(例如,执行算法)还可以监测输注装置的上部压力传感器80的上部力峰值。在这方面,上部压力传感器80可以定位在上部封堵器阀的上游。处理器基于接收到的开始进行输注的指示来确定是否检测到上部力峰值。如果检测到上部力峰值,则可以提供下部封堵器阀不起作用的指示。这是因为,在默认模式下,下部封堵器阀应该关闭,同时上部封堵器阀预期是打开的。如果下部封堵器阀发生故障并且无法完全压缩管件,则流体可能回流到上部封堵器阀并经过该上部封堵器阀,在此处流体可能被上部压力传感器80检测到。
如前所述,输注泵10可以包括维护模式。当接收到进入维护模式的指示时,下部封堵器阀可以被停用,而一个或更多个封堵器阀中的上部封堵器阀被激活。在正常情况下,激活上部封堵器引起上部封堵器处的流体管件的压缩。过程500通过处理器接收流体管件被流体灌注的指示而继续。这可以通过临床医生经由泵上的输入来确认灌注。附加地或可选地,泵10可以包括用于启动灌注的控制器,该控制器在被激活时执行灌注并包括指示。以同样的方式,泵10可以接收泵下游的滚轮夹打开的指示。在滚轮夹打开后,泵10可以确定上部封堵器上游的上部压力传感器80是否检测到上部力峰值,并在检测到上部力峰值时提供关于上游封堵器阀发生故障的通知。
上述示例性过程500以及相关的特征和应用中的许多也可以实施为软件过程,该软件过程被指定为记录在计算机可读存储介质(也称为计算机可读介质)上的一组指令,并且可以自动地执行(例如,无需用户干预)。当这些指令由一个或更多个处理单元(例如,一个或更多个处理器、处理器的核心或其他处理单元)执行时,它们使处理单元执行在指令中指示的动作。计算机可读介质的示例包括但不限于CD-ROM、闪存驱动器、RAM芯片、硬盘驱动器、EPROM等。计算机可读介质不包括通过无线或有线连接传递的载波和电子信号。
术语“软件”在适当情况下意味着包括驻留在只读存储器中的固件或存储在磁存储器中的应用程序,其可以读入存储器以供处理器处理。此外,在一些实施方式中,本公开的多个软件方面可以实施为更大程序的子部分,同时保持本公开的不同软件方面。在一些实施方式中,多个软件方面也可以实施为独立的程序。最后,共同实施本文所述的软件方面的独立程序的任何组合都在本公开的范围内。在一些实施方式中,当安装软件程序以在一个或更多个电子系统上操作时,该软件程序定义了一个或更多个实行和执行软件程序的操作的特定机器实施方式。
计算机程序(也称为程序、软件、软件应用程序、脚本或代码)可以用任何形式的编程语言编写,包括编译或解释语言、声明或过程语言,并且能够以任何形式部署,包括作为独立程序或作为模块、部件、子例程、对象或适合在计算环境中使用的其他单元。计算机程序可以但不必对应于文件系统中的文件。程序可以存储在保存其他程序或数据的文件的部分中(例如,存储在标记语言文档中的一个或更多个脚本)、专用于所述程序的单个文件中或者多个协调文件(例如,存储一个或更多个模块、子程序或部分代码的文件)中。计算机程序可以部署在一台计算机上或位于一个站点或分布在多个站点并通过通信网络互连的多台计算机上执行。
图9是示出了根据本主题技术的各方面的用于防止输注泵的危险操作的示例性电子系统600的概念图。电子系统600可以是用于执行与方法500的一个或更多个部分或步骤或者图1-图8提供的部件和方法相关联的软件的计算装置,包括但不限于注射泵200或患者护理装置12内的计算硬件和/或本文公开的任何计算装置或相关联的终端。在这方面,电子系统600可以包括输注泵10、在输注泵10内的或连接到该输注泵的计算装置。
电子系统600可以包括各种类型的计算机可读介质和用于计算机可读介质的各种其他类型的接口。在所描述的示例中,电子系统600包括总线608、处理单元612、系统存储器604、只读存储器(ROM)610、永久存储装置602、输入装置接口614、输出装置接口606以及一个或更多个网络接口616。在一些实施方式中,电子系统600可以包括或集成有用于操作前述各种部件和方法的其他计算装置或电路。
总线608总体地代表通信地连接电子系统600的众多内部装置的所有系统、外围设备和芯片组总线。例如,总线408将处理单元612与ROM 610、系统存储器604和永久存储装置602通信地连接。
处理单元612从这些不同的存储器单元中检索待执行的指令和待处理的数据,以便执行本主题公开的过程。在不同的实施方式中,处理单元可以是单个处理器或多核处理器。
ROM 610存储处理单元612和电子系统的其他模块所需的静态数据和指令。另一方面,永久存储装置602为读写存储器装置。该装置是非易失性存储器单元,即使在电子系统600关闭时也存储指令和数据。本公开的一些实施方式使用大容量存储装置(比如磁盘或光盘及其对应的磁盘驱动器)作为永久存储装置602。
其他实施方式使用可移动存储装置(比如软盘、闪存驱动器及其对应的磁盘驱动器)作为永久存储装置602。与永久存储装置602类似,系统存储器604为读写存储器装置。然而,与存储装置602不同,系统存储器604是易失性读写存储器,比如随机访问存储器。系统存储器604存储处理器在运行时需要的一些指令和数据。在一些实施方式中,本主题公开的过程存储在系统存储器604、永久存储装置602和/或ROM 610中。处理单元612从这些不同的存储器单元中检索待执行的指令和待处理的数据,以便执行一些实施方式的过程。
总线608还连接到输入装置接口614和输出装置接口606。输入装置接口614使用户能够向电子系统传送信息和选择命令。与输入装置接口614一起使用的输入装置包括例如字母数字键盘和点击装置(也称为“光标控制装置”)。例如,输出装置接口606能够显示由电子系统600生成的图像。与输出装置接口606一起使用的输出装置包括比如打印机和显示器装置,比如阴极射线管(CRT)或液晶显示器(LCD)。一些实施方式包括既用作输入装置又用作输出装置的装置,比如触摸屏。
此外,如图6所示,总线608还通过网络接口616将电子系统600联接到网络(未示出)。网络接口616可以包括例如无线接入点(例如蓝牙或WiFi)或用于连接到无线接入点的无线电电路。网络接口616还可以包括硬件(例如,以太网硬件),以用于将计算机连接到计算机网络的零件,比如局域网(“LAN”)、广域网(“WAN”)、无线LAN或内联网,或者比如因特网的网络。电子系统600的任何或所有部件都可以与本公开结合使用。
上述功能可以在计算机软件、固件或硬件中实施。这些技术可以使用一个或更多个计算机程序产品来实施。可编程处理器和计算机可以包含在移动装置中或封装为移动装置。过程和逻辑流程可以由一个或更多个可编程处理器和一个或更多个可编程逻辑电路来执行。通用和专用计算装置和存储装置可以通过通信网络互连。
一些实施方式包括电子部件,比如微处理器、存储装置和存储器,其将计算机程序指令存储在机器可读介质或计算机可读介质(也称为计算机可读存储介质、机器可读介质或机器可读存储介质)中。此类计算机可读介质的一些示例包括RAM、ROM、只读光盘(CD-ROM)、可记录光盘(CD-R)、可重写光盘(CD-RW)、只读数字多功能光盘(例如,DVD-ROM、双层DVD-ROM)、各种可记录/可重写DVD(例如,DVD-RAM、DVD-RW、DVD+RW等)、闪存存储器(例如SD卡、迷你SD卡、微型SD卡等)、磁性和/或固态硬盘驱动器、只读和可记录光盘、超密度光盘、任何其他光学或磁性介质、以及软盘。计算机可读介质能够存储可以由至少一个处理单元执行的计算机程序,并且包括用于执行各种操作的指令集。计算机程序或计算机代码的示例包括比如由编译器产生的机器代码,以及包括由计算机、电子部件或使用解释器的微处理器执行的高级代码的文件。
尽管上述讨论主要涉及执行软件的微处理器或多核处理器,但一些实施方式由一个或更多个集成电路来执行,比如专用集成电路(ASIC)或现场可编程门阵列(FPGA)。在一些实施方式中,这种集成电路执行存储在电路本身的指令。
如在本说明书和本申请的任何权利要求中所使用的,术语“计算机”、“服务器”、“处理器”和“存储器”都指电子或其他技术装置。这些术语不包括人或人群。出于本说明书的目的,术语显示器或显示是指在电子装置上显示。如在本说明书和本申请的任何权利要求中所使用的,术语“计算机可读介质”和“多个计算机可读介质”完全限于以计算机可读的形式存储信息的有形物理对象。这些术语不包括任何无线信号、有线下载信号和任何其他短暂信号。
为了提供与用户的交互,本说明书中描述的本主题的实施方式可以在计算机上实施,该计算机具有用于向用户显示信息的显示器装置(例如CRT(阴极射线管)或LCD(液晶显示器)监测仪),以及键盘和点击装置(例如鼠标或轨迹球),用户可以通过该键盘和点击装置向计算机提供输入。也可以使用其他类型的装置来提供与用户的交互;例如,提供给用户的反馈可以是任何形式的感官反馈,例如视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈;并且可以以任何形式接收来自用户的输入,包括声学、语音或触觉输入。此外,计算机可以通过向用户使用的装置发送文档和从用户使用的装置接收文档来与用户交互;例如通过响应从网页浏览器接收的请求,以将网页发送到用户的客户端装置上的网页浏览器。
本说明书中描述的本主题的实施方式可以在计算系统中实施,该计算系统包括后端部件(例如作为数据服务器)、或者包括中间件部件(例如应用服务器)、或者包括前端部件(例如具有图形用户界面或网络浏览器的客户端计算机,用户可以通过该图形用户界面或网络浏览器与本说明书中描述的本主题的实施方式交互)、或者一个或更多个此类后端部件、中间件部件或前端部件的任意组合。该系统的部件可以通过任何形式或介质的数字数据通信互连,例如通信网络。通信网络的示例包括局域网(“LAN”)和广域网(“WAN”)、内部网络(例如互联网)和对等网络(例如自组织对等网络)。
计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离,并且可以通过通信网络进行交互。客户端和服务器的关系是通过在相应计算机上运行的计算机程序产生的,并且彼此之间具有客户端-服务器关系。在一些实施方式中,服务器将数据(例如,HTML页面)传输到客户端装置(例如,为了向与客户端装置交互的用户显示数据和从与客户端装置交互的用户接收用户输入的目的)。在客户端装置处生成的数据(例如,用户交互的结果)可以在服务器处从客户端装置接收。
本领域技术人员应当理解,本文描述的各种说明性的框图、模块、元件、部件、方法和算法可以实施为电子硬件、计算机软件或两者的组合。为了说明硬件和软件的这种可互换性,上文就其功能性一般地描述了各种说明性的框图、模块、元件、部件、方法和算法。此类功能实施为硬件还是软件取决于对整个系统的特定应用和设计限制。对于每个特定应用,所述功能可以以不同的方式实施。各种部件和框图可以不同地布置(例如,以不同的顺序布置,或以不同的方式划分),所有这些都不脱离主题技术的范围。
应当理解,所公开的过程中步骤的特定顺序或层级是示例性方法的说明。应当理解,基于设计偏好,可以重新编排这些过程中各步骤的特定顺序或层级。一些步骤可以同时执行。所附方法的权利要求以示例性顺序呈现各种步骤的要素,并不意味着限于所呈现的特定顺序或层级。
本主题技术的说明条项:
方便起见,按照编号条项(1,2,3等)来描述本公开的各方面的多个示例。这些仅作为示例提供,并不限制本主题技术。附图标记和附图的标识在下文中仅作为示例并出于说明的目的而示出,并且条项并不受这些标识限制。
条项1.一种方法,其包括:提供具有一个或更多个封堵器阀的输注泵,所述一个或更多个封堵器阀包括下部封堵器阀,所述下部封堵器阀被配置成当被激活时引起装载到所述输注泵中的流体管件的压缩,当所述下部封堵器阀在正常操作条件下操作时,所述压缩将所述流体管件的下游部分与流体管件的上游部分流体地隔离;将所述输注泵置于默认模式,在默认模式中所述下部封堵器阀被激活;当处于默认模式并且下部封堵器阀被激活时,利用下部压力传感器监测所述流体管件内的压力与预期压力的阈值偏差;在接收到开始通过流体管件进行流体输注的指示之前,确定是否检测到阈值偏差;当在检测到所述阈值偏差之后接收到指示时,配置所述输注泵以开始输注;以及当接收到指示并且未检测到所述阈值偏差时,提供不能开始输注的通知。
条项2.根据条项1所述的方法,其进一步包括:接收开始通过流体管件进行流体输注的指示;以及基于接收到的指示来配置输注泵以开始输注。
条项3.根据条项1或条项2所述的方法,其中,配置输注泵以开始输注包括:呈现用于在与输注泵相关联的显示屏上显示的图形开始控制,所述图形开始控制在被激活时使得输注开始,其中,直到检测到阈值偏差时才显示所述图形开始控制。
条项4.根据条项1至条项3中任一项所述的方法,其中,所述阈值偏差包括在一段时间内的多个电压读数中的电压峰值。
条项5.根据条项1至条项4中任一项所述的方法,其中监测压力的阈值偏差包括:确定电压读数的斜率;以及确定斜率满足阈值斜率。
条项6.根据条项1至条项4中任一项所述的方法,其中,监测压力的阈值偏差包括:确定多个电压读数中的至少一个读数满足阈值电压。
条项7.根据条项1至条项6中任一项所述的方法,其进一步包括:当处于默认模式时,监测输注泵的上部压力传感器以获得流体管件的上游部分中的上部压力偏差,所述上部压力传感器位于所述一个或更多个封堵器阀中的上部封堵器阀的上游;并且基于接收到的开始输注的指示,确定是否检测到所述上部压力偏差;当在接收到开始输注的指示后检测到所述上部压力偏差时,提供下部封堵器阀不起作用的指示。
条项8.根据条项1至条项7中任一项所述的方法,其中,所述通知指示流体管件中的堵塞。
条项9.根据条项1至条项8中任一项所述的方法,其中,所述通知指示用户检查联接到所述流体管件的滚轮夹。
条项10.根据条项9所述的方法,其进一步包括:接收所述滚轮夹打开的指示;提供检查流体管件的在输注泵中安置的请求;接收所述流体管件的安置的确认;并且基于接收到的所述确认提供关于下部封堵器阀的警报。
条项11.根据条项1至条项8中的任一项所述的方法,其进一步包括:接收进入维护模式的指示,在所述维护模式中下部封堵器阀被停用并且所述一个或更多个封堵器阀中的上部封堵器阀被激活,激活所述上部封堵器阀包括引起所述上部封堵器阀处的流体管件的压缩;接收所述流体管件被流体灌注的指示;接收所述输注泵下游的滚轮夹打开的指示;在所述滚轮夹打开之后,确定所述上部封堵器阀上游的上部压力传感器是否检测到上部压力偏差;以及当检测到所述上部压力偏差时,提供关于上部封堵器阀发生故障的通知。
条项12.根据条项1至条项8中的任一项所述的方法,其中,所述阈值偏差是通过打开输注泵下游的滚轮夹以打开输注泵和患者之间的流体路径而引起的,所述流体管件流体地连接到所述流体路径,以通过输注泵进行流体输注,在所述输注泵置于默认模式之前,滚轮夹的打开发生在流体管件已经被先前灌注流体之后。
条项13.一种输注泵,其包括:一个或更多个封堵器阀,其包括下部封堵器阀,所述下封堵器阀被配置成在被激活时引起装载到所述输注泵中的流体管件的压缩,当所述下部封堵器阀在正常操作条件下操作时,所述压缩将流体管件的下游部分与流体管件的上游部分流体地隔离;下部压力传感器,其位于所述下部封堵器阀的下游;处理器,其被配置成:将输注泵置于默认模式中,在所述默认模式中所述下部封堵器阀被激活;当处于默认模式中并且下部封堵器阀被激活时,利用所述下部压力传感器监测所述流体管件内的压力与预期压力的阈值偏差;在接收到开始通过流体管件进行流体输注的指示之前,确定是否检测到所述阈值偏差;当在检测到所述阈值偏差之后接收到指示时配置所述输注泵以开始输注;并且当接收到指示并且未检测到所述阈值偏差时,提供不能开始输注的通知。
条项14.根据条项13所述的输注泵,其中,所述处理器进一步被配置成:接收开始通过流体管件进行流体输注的指示;并且基于接收到的指示来配置输注泵以开始输注。
条项15.如条项13或条项14所述的输注泵,其中,配置输注泵以开始输注包括:呈现用于在与所述输注泵相关联的显示屏上显示的图形开始控制,所述图形开始控制在被激活时使得输注开始,其中,直到检测到阈值偏差时才显示所述图形开始控制。
条项16.根据条项13至条项15中的任一项所述的输注泵,其中,所述阈值偏差包括在一段时间内的多个电压读数中的电压峰值。
条项17.根据条项13至条项15中的任一项所述的输注泵,其中,监测压力的阈值偏差包括:确定电压读数的斜率;以及确定斜率满足阈值斜率。
条项18.根据条项13至条项17中的任一项所述的输注泵,其中,所述处理器进一步被配置成:当处于默认模式时,监测输注泵的上部压力传感器以获得流体管件的上游部分中的上部压力偏差,所述上部压力传感器位于所述一个或更多个封堵器阀中的上部封堵器阀的上游;并且基于接收到的开始输注的指示,确定是否检测到所述上部压力偏差;当在接收到开始输注的指示后检测到所述上部压力偏差时,提供下部封堵器阀不起作用的指示。
条项19.根据条项18所述的输注泵,其中,所述通知指示用户检查联接到流体管件的滚轮夹,并且其中,所述处理器进一步被配置成:接收所述滚轮夹打开的指示;提供检查流体管件在所述输注泵中的安置的请求;接收所述流体管件的安置的确认;并且基于接收到的所述确认提供关于下部封堵器阀的警报。
条项20.根据条项18所述的输注泵,其中,所述处理器进一步被配置成:接收进入维护模式的指示,在所述维护模式中,所述下部封堵器阀被停用并且所述一个或更多个封堵器阀中的上部封堵器被激活,激活所述上部封堵器包括引起所述上部封堵器处的流体管件的压缩;接收流体管件被流体灌注的指示;接收输注泵下游的滚轮夹打开的指示;在所述滚轮夹打开之后,确定上部封堵器的上游的上部压力传感器是否检测到上部压力偏差;并且当检测到所述上部压力偏差时,提供关于上部封堵器阀发生故障的通知。
进一步考虑:
应当理解,所公开的过程中步骤的特定顺序或层级是示例性方法的说明。应当理解,基于设计偏好,可以重新编排这些过程中各步骤的特定顺序或层级。一些步骤可以同时执行。所附方法的权利要求以示例性顺序呈现各种步骤的要素,并不意味着限于所呈现的特定顺序或层级。
提供先前的描述是为了使所属领域的技术人员能够实践本文中所描述的各个方面。上述描述提供了主题技术的各种示例,并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的多个修改对于本领域技术人员来说非常清楚,并且本文限定的一般原理可以应用于其它方面。因此,权利要求并不旨在限于本文所示的方面,而是要符合与语言权利要求相一致的全部范围,其中除非特别指出,否则对单数形式要素的引用并非旨在表示“一个且仅有一个”,而是“一个或更多个”。除非特别之处,否则,术语“一些”指一个或更多个。阳性的代词(例如,他的)包括了阴性和中性的性别(例如,她的和它的),反之亦然。标题和副标题(如有)的使用仅是为了方便,并不限制本文所述的发明。
谓词“被配置为”、“可操作为”和“被编程为”并不意味着对主题的任何具体的有形或无形的修改,而是旨在可互换地使用。例如,被配置为监测和控制操作或组件的处理器也可以意味着被编程为监测和控制操作的处理器或者可操作为监测和控制操作的处理器。同样,被配置为执行代码的处理器可以解释为被编程为执行代码或者可操作为执行代码的处理器。
本文使用的术语“自动”可以包括在无需用户干预的情况下计算机或机器的性能;例如通过响应于计算机或机器或其他开始机制的基于动作的指令。本文使用的“示例”一词表示“用作示例或说明”。本文中描述为“示例”的任何方面或设计不一定解释为优选于或优于其它方面或设计。
比如“方面”之类的短语并不意味着这样的方面对本主题技术是必需的,或者这种方面适用于本主题技术的所有构造。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有构造或一个或更多个构造。一个方面可以提供一个或更多个示例。比如“一个方面”的短语可以指一个或更多个方面,反之亦然。比如“实施方式”之类的短语并不意味着这种实施方式对本主题技术是必需的,或者这种实施方式适用于本主题技术的所有构造。与一实施方式相关的公开内容可以应用于所有实施方式或者一个或更多个实施方式。一实施方式可以提供一个或者更多个示例。比如“实施方式”之类的短语可以指一个或更多个实施方式,反之亦然。比如“构造”之类的短语并不意味着这样的构造对本主题技术是必需的,或者这种构造适用于本主题技术的所有构造。与一个构造相关的公开内容可以应用于所有构造或一个或更多个构造。一个构造可以提供一个或更多个示例。比如“配置”的短语可以指一个或更多个配置,反之亦然。
如本文所使用的,“用户界面”(也称为交互式用户界面、图形用户界面或UI)可以指基于网络的界面,该界面包括用于接收输入信号或提供电子信息和/或用于响应于任何接收到的输入信号向用户提供信息的数据字段和/或其他控制元件。控制元件可以包括拨号盘、按钮、图标、可选区域或经由UI呈现的其他可感知标记,当与这些可感知标记交互时(例如,点击、触摸、选择等)呈现UI的装置发起数据的交换。UI可以全部或部分使用比如超文本标记语言(HTML)、FLASHTM、JAVATM、NETTM、C、C++、web服务或丰富站点摘要(RSS)等技术进行实施。在一些实施方式中,UI可以包括在被配置为根据所描述的一个或更多个方面进行通信(例如,发送或接收数据)的独立客户端(例如,瘦客户端,胖客户端)中。该通信可以到达或来自与其通信的医疗装置或服务器。
如本文所使用的,术语“确定”或“测定”包含多种多样的动作。例如,“测定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件进行计算、运算、处理、导出、生成、获得、查找(例如,在表格、数据库或另一数据结构中查找)、查明等。此外,“测定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件接收(例如,接收信息)、访问(例如,访问存储器中的数据)等。“测定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件进行解析、选择、挑选、建立等。
如本文所使用的,术语“提供”或“供应”包含多种多样的动作。例如,“供应”可以包括将值存储在存储装置的位置中以供后续检索,经由至少一个有线或无线通信介质将值直接发送给接受者,发送或存储对值的引用,等等。“供应”还可以包括经由硬件元件进行编码、解码、加密、解密、确认、验证等。
如本文所使用的,术语“消息”包括用于传递(例如,发送或接收)信息的多种多样的格式。消息可以包括机器可读信息的集合,比如XML文档、固定字段消息、逗号分隔消息、JSON、定制协议等。在一些实施方式中,消息可以包括用于传输信息的一个或更多个表现形式的信号。尽管以单数形式叙述,但是应当理解,消息可以由多个部分组成、传输、存储、接收等。
如本文所使用的,术语“选择性地”或“选择性”可以包含多种多样的动作。例如,“选择性”过程可以包括从多个选项中确定一个选项。“选择性”过程可以包括以下一个或更多个:动态确定的输入、预先配置的输入或用户发起的用于做出确定的输入。在一些实施方式中,可以包括n输入开关以提供选择性功能,其中n是用于进行选择的输入的数量。
如在本文使用的,术语“对应”或“对应的”包含两个或更多个对象、数据集、信息等之间的结构、功能、定量和/或定性的关联或关系,优选地,其中该对应性或关系可以用于解释两个或更多个对象、数据集、信息等中的一个或更多个,以便看起来相同或相等。可以使用阈值、值范围、模糊逻辑、模式匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或更多个进行评估对应性。
在一些实施方式中,生成或检测的数据可以转发到“远程”装置或位置,其中“远程”是指除了执行程序的位置或装置之外的位置或装置。例如,远程位置可以是在同一城市的另一位置(例如,办公室、实验室等)、不同城市的另一位置、不同州的另一位置、不同国家的另一位置等。因此,当一个项目指示为与另一个项目“远离”时,这意味着这两个项目可以在同一空间但独立,或者至少在不同的空间或不同的建筑物中,并且可以相距至少一英里、十英里或至少一百英里。“通信”信息指的是通过适当的通信信道(例如,专用或公共网络)将表示该信息的数据作为电信号进行传输。“转发”项目是指将该项目从一个位置移动到下一个位置的任何手段,无论是通过物理地传送该项目还是其他方式(在可能的情况下),并且至少在数据的情况下,包括物理地通信承载数据的介质或传输数据。通信介质的示例包括无线电或红外传输信道以及到另一台计算机或联网设备的网络连接,以及互联网或包括电子邮件传输和记录在网站上的信息等。
Claims (20)
1.一种方法,其包括:
提供具有一个或更多个封堵器阀的输注泵,所述一个或更多个封堵器阀包括下部封堵器阀,所述下部封堵器阀被配置成当被激活时引起装载到所述输注泵中的流体管件的压缩,当所述下部封堵器阀在正常操作条件下操作时,所述压缩将所述流体管件的下游部分与流体管件的上游部分流体地隔离;
将所述输注泵置于默认模式,在默认模式中所述下部封堵器阀被激活;
当处于默认模式并且下部封堵器阀被激活时,利用下部压力传感器监测所述流体管件内的压力与预期压力的阈值偏差;
在接收到开始通过流体管件进行流体输注的指示之前,确定是否检测到阈值偏差;
当在检测到所述阈值偏差之后接收到指示时,配置所述输注泵以开始输注;以及
当接收到指示并且未检测到所述阈值偏差时,提供不能开始输注的通知。
2.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括:
接收开始通过流体管件进行流体输注的指示;以及
基于接收到的指示来配置输注泵以开始输注。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中,配置输注泵以开始输注包括:
呈现用于在与输注泵相关联的显示屏上显示的图形开始控制,所述图形开始控制在被激活时使得输注开始,其中,直到检测到阈值偏差时才显示所述图形开始控制。
4.根据权利要求1至3中的任一项所述的方法,其中,所述阈值偏差包括在一段时间内的多个电压读数中的电压峰值。
5.根据权利要求1至4中的任一项所述的方法,其中,监测压力的阈值偏差包括:
确定电压读数的斜率;以及
确定所述斜率满足阈值斜率。
6.根据权利要求1至4中的任一项所述的方法,其中,监测压力的阈值偏差包括:
确定多个电压读数中的至少一个读数满足阈值电压。
7.根据权利要求1至6中的任一项所述的方法,其进一步包括:
当处于默认模式时,监测输注泵的上部压力传感器以获得流体管件的上游部分中的上部压力偏差,所述上部压力传感器位于所述一个或更多个封堵器阀中的上部封堵器阀的上游;并且
基于接收到的开始输注的指示,确定是否检测到所述上部压力偏差;
当在接收到开始输注的指示后检测到所述上部压力偏差时,提供下部封堵器阀不起作用的指示。
8.根据权利要求1至7中的任一项所述的方法,其中,所述通知指示流体管件中的堵塞。
9.根据权利要求1至8中的任一项所述的方法,其中,所述通知指示用户检查联接到所述流体管件的滚轮夹。
10.根据权利要求9所述的方法,其进一步包括:
接收所述滚轮夹打开的指示;
提供检查流体管件在输注泵中的安置的请求;
接收所述流体管件的安置的确认;以及
基于接收到的所述确认提供关于下部封堵器阀的警报。
11.根据权利要求1至8中的任一项所述的方法,其进一步包括:
接收进入维护模式的指示,在所述维护模式中下部封堵器阀被停用并且所述一个或更多个封堵器阀中的上部封堵器阀被激活,激活所述上部封堵器阀包括引起所述上部封堵器阀处的流体管件的压缩;
接收所述流体管件被流体灌注的指示;
接收所述输注泵下游的滚轮夹打开的指示;
在所述滚轮夹打开之后,确定所述上部封堵器阀上游的上部压力传感器是否检测到上部压力偏差;以及
当检测到所述上部压力偏差时,提供关于上部封堵器阀发生故障的通知。
12.根据权利要求1至8中的任一项所述的方法,其中,所述阈值偏差是通过打开输注泵下游的滚轮夹以打开输注泵和患者之间的流体路径而引起的,所述流体管件流体地连接到所述流体路径,以通过输注泵进行流体输注,在所述输注泵置于默认模式之前,滚轮夹的打开发生在流体管件已经被先前灌注流体之后。
13.一种输注泵,其包括:
一个或更多个封堵器阀,其包括下部封堵器阀,所述下封堵器阀被配置成在被激活时引起装载到所述输注泵中的流体管件的压缩,当所述下部封堵器阀在正常操作条件下操作时,所述压缩将流体管件的下游部分与流体管件的上游部分流体地隔离;
下部压力传感器,其位于所述下部封堵器阀的下游;
处理器,其被配置成:
将输注泵置于默认模式中,在所述默认模式中所述下部封堵器阀被激活;
当处于默认模式中并且下部封堵器阀被激活时,利用所述下部压力传感器监测所述流体管件内的压力与预期压力的阈值偏差;
在接收到开始通过流体管件进行流体输注的指示之前,确定是否检测到所述阈值偏差;
当在检测到所述阈值偏差之后接收到指示时配置所述输注泵以开始输注;和
当接收到指示并且未检测到所述阈值偏差时,提供不能开始输注的通知。
14.根据权利要求13所述的输注泵,其中,所述处理器进一步被配置成:
接收开始通过流体管件进行流体输注的指示;并且
基于接收到的指示来配置输注泵以开始输注。
15.根据权利要求13或权利要求14所述的输注泵,其中,配置输注泵以开始输注包括:
呈现用于在与所述输注泵相关联的显示屏上显示的图形开始控制,所述图形开始控制在被激活时使得输注开始,其中,直到检测到阈值偏差时才显示所述图形开始控制。
16.根据权利要求13至15中的任一项所述的输注泵,其中,所述阈值偏差包括在一段时间内的多个电压读数中的电压峰值。
17.根据权利要求13至15中的任一项所述的输注泵,其中,监测压力的阈值偏差包括:
确定电压读数的斜率;以及
确定所述斜率满足阈值斜率。
18.根据权利要求13至17中的任一项所述的输注泵,其中,所述处理器进一步被配置成:
当处于默认模式时,监测输注泵的上部压力传感器以获得流体管件的上游部分中的上部压力偏差,所述上部压力传感器位于所述一个或更多个封堵器阀中的上部封堵器阀的上游;并且
基于接收到的开始输注的指示,确定是否检测到所述上部压力偏差;
当在接收到开始输注的指示后检测到所述上部压力偏差时,提供下部封堵器阀不起作用的指示。
19.根据权利要求18所述的输注泵,其中,所述通知指示用户检查联接到流体管件的滚轮夹,并且其中,所述处理器进一步被配置成:
接收所述滚轮夹打开的指示;
提供检查流体管件在所述输注泵中的安置的请求;
接收所述流体管件的安置的确认;并且
基于接收到的所述确认提供关于下部封堵器阀的警报。
20.根据权利要求18所述的输注泵,其中,所述处理器进一步被配置成:
接收进入维护模式的指示,在所述维护模式中,所述下部封堵器阀被停用并且所述一个或更多个封堵器阀中的上部封堵器被激活,激活所述上部封堵器包括引起所述上部封堵器处的流体管件的压缩;
接收流体管件被流体灌注的指示;
接收输注泵下游的滚轮夹打开的指示;
在所述滚轮夹打开之后,确定上部封堵器的上游的上部压力传感器是否检测到上部压力偏差;并且
当检测到所述上部压力偏差时,提供关于上部封堵器阀发生故障的通知。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202163244204P | 2021-09-14 | 2021-09-14 | |
US63/244,204 | 2021-09-14 | ||
PCT/US2022/043379 WO2023043744A1 (en) | 2021-09-14 | 2022-09-13 | Method for infusion pump hazard prevention |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117940177A true CN117940177A (zh) | 2024-04-26 |
Family
ID=83594403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202280061919.4A Pending CN117940177A (zh) | 2021-09-14 | 2022-09-13 | 用于输注泵的危险预防的方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117940177A (zh) |
WO (1) | WO2023043744A1 (zh) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8672875B2 (en) * | 2003-12-31 | 2014-03-18 | Carefusion 303, Inc. | Medication safety enhancement for secondary infusion |
US10485926B2 (en) * | 2016-10-07 | 2019-11-26 | Carefusion 303, Inc. | Systems and methods for controlling an infusion pump |
-
2022
- 2022-09-13 WO PCT/US2022/043379 patent/WO2023043744A1/en active Application Filing
- 2022-09-13 CN CN202280061919.4A patent/CN117940177A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023043744A1 (en) | 2023-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9039656B2 (en) | Medication safety enhancement for secondary infusion | |
JP6306108B2 (ja) | 流体を注入するためのシステム、方法および装置 | |
JP6306648B2 (ja) | 流体を注入するためのシステム装置 | |
US11351302B2 (en) | Monitoring upstream flow characteristics for a pump | |
KR20120117999A (ko) | 이동 인퓨젼 시스템에 대한 안내되는 사용자 도움 시스템 | |
US20210330881A1 (en) | Fast occlusion detection in infusion devices | |
CN105246527B (zh) | 用于验证药泵和液体供给器的配对的系统 | |
CN117940177A (zh) | 用于输注泵的危险预防的方法 | |
US20240091437A1 (en) | Detection of infusion site failure | |
WO2023191774A1 (en) | Infusion pump upstream occlusion detection with air-in-line assistance | |
AU2022323009A1 (en) | System and method for detection and control of a syringe pump empty condition | |
WO2023113831A1 (en) | Adjustment of an infusion pump based on pressure changes in an infusion line | |
WO2023044127A1 (en) | Automatic selection of a disposable infusion container | |
WO2024102124A1 (en) | Air-in-line prevention algorithm | |
WO2024019738A1 (en) | System and method for managing patient hydration | |
WO2024080966A1 (en) | Infusion device with safety features that are adjustable based on connected external safety device(s) | |
WO2023183343A1 (en) | Device, method, and system for accurate delivery of flush infusion | |
CN115804904A (zh) | 用于检测泄漏的闭塞阀的系统和方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication |