CN117695145A - 驱血装置 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种驱血装置，包括：底座；驱动环，可移动及可转动地设置于所述底座，所述驱动环在移动及转动时套设于患者肢体；绕带机构，设置于所述驱动环，所述绕带机构用于在所述驱动环转动时将驱血带缠绕于所述患者肢体；其中，所述绕带机构包括第一转轴、第二转轴、接合组件和驱血带，所述第一转轴的第一端与所述驱动环相接，所述第一转轴的第二端与所述第二转轴的第一端通过接合组件相接，所述第二转轴的第二端绕设有所述驱血带；所述接合组件被构造为能够允许所述第二转轴在缠绕力度达到设定值时相对所述第一转轴周向转动。上述技术方案可以改善现有驱血方式中驱血带缠绕力度难把控的技术问题。

Description

驱血装置

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种驱血装置。

背景技术

在骨科手术中，在对四肢中、远端肢体进行手术时，为了减少术中出血，一般我们会在术前于肢体近端安放止血带，并用驱血带从肢体远端向近端进行驱血后，再充气加压止血带，已达到减少术中失血的目的。

目前实施驱血技术主要通过手动缠绕驱血带的方式进行，但该方法存在主观性强，对缠绕力度较难把控，如果驱血带缠绕过紧会压迫患处神经容易造成不可逆的神经损伤，如果驱血带缠绕过松会导致驱血效果不佳，不能达到操作预期，影响病人后续治疗。

发明内容

本申请实施例至少提供一种驱血装置，以改善现有驱血方式中驱血带缠绕力度难把控的技术问题。

本申请实施例提供了一种驱血装置，包括：

底座；

驱动环，可移动及可转动地设置于所述底座，所述驱动环在移动及转动时套设于患者肢体；

绕带机构，设置于所述驱动环，所述绕带机构用于在所述驱动环转动时将驱血带缠绕于所述患者肢体；

其中，所述绕带机构包括第一转轴、第二转轴、接合组件和驱血带，所述第一转轴的第一端与所述驱动环相接，所述第一转轴的第二端与所述第二转轴的第一端通过接合组件相接，所述第二转轴的第二端绕设有所述驱血带；所述接合组件被构造为能够允许所述第二转轴在缠绕力度达到设定值时相对所述第一转轴周向转动。

在一种可选的实施方式中，所述接合组件还能够调节允许所述第二转轴相对所述第一转轴周向转动时的缠绕力度。

在一种可选的实施方式中，所述接合组件包括第一接触盘、第二接触盘、第一套筒、第二套筒和弹性件；

所述第一接触盘与所述第一转轴的第二端相接，所述第一接触盘具有第一接触面；

所述第二接触盘与所述第二转轴的第一端相接，所述第二接触盘具有第二接触面；

所述第一套筒套设于所述第一转轴，所述第一套筒能够相对所述第一转轴的轴向移动；

所述第二套筒套设于所述第二转轴，所述第二套筒与所述第二转轴轴向固定，所述第二套筒与所述第一套筒套接；

所述弹性件套设于所述第一转轴并位于所述第一套筒内，所述弹性件的两端分别抵接所述第一接触盘和所述第一套筒，以使所述第一接触面和所述第二接触面相贴合；

其中，所述第一套筒与所述第二套筒的套接长度可调，用以调节所述弹性件的伸缩量。

在一种可选的实施方式中，所述第一接触面和所述第二接触面中的至少一者设置有防滑结构。

在一种可选的实施方式中，所述第一套筒具有定位部，所述定位部用于对所述第一转轴定位，以使所述第一转轴的轴线与所述第一套筒的轴线相重合。

在一种可选的实施方式中，所述驱血装置还包括：

承托件，设置于所述底座，所述承托件用于承托所述患者肢体。

在一种可选的实施方式中，所述承托件能够相对所述底座轴向移动，所述承托件的移动方向与所述驱动环的移动方向相一致。

在一种可选的实施方式中，所述承托件为管状结构，所述承托件的至少一端的管径沿向外延伸的方向逐渐增大。

在一种可选的实施方式中，所述驱血装置还包括：

安装板，可移动地设置于所述底座，所述驱动环可转动地设置于所述安装板；

所述承托件设置于所述安装板。

在一种可选的实施方式中，所述驱血装置还包括：

第一驱动机构，设置于所述底座，所述第一驱动机构用于驱使所述安装板移动；

第二驱动机构，设置于所述安装板，所述第二驱动机构用于驱使所述驱动环转动。

本申请的上述技术方案具有如下有益的技术效果：

本申请实施例的驱血装置，其绕带机构的接合组件能够允许第二转轴在缠绕力度达到设定值时相对第一转轴周向转动，从而能够使绕带机构在缠绕力度不超过设定值的情况下将驱血带缠绕于患者肢体，以进行驱血。这样，能够防止驱血带因缠绕力度过大而压迫患处神经，造成不可逆的神经损伤，从而改善现有驱血方式中驱血带缠绕力度难把控的技术问题。

为使本申请的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，此处的附图被并入说明书中并构成本说明书中的一部分，这些附图示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于说明本申请的技术方案。应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1示出了本申请实施例所提供的驱血装置的结构示意图；

图2示出了本申请实施例所提供的驱血装置的俯视图；

图3示出了本申请实施例所提供的驱动环的装配示意图；

图4示出了本申请实施例所提供的第一驱动机构的装配示意图；

图5示出了本申请实施例所提供的第二驱动机构的装配示意图；

图6示出了本申请实施例所提供的绕带机构的结构示意图；

图7示出了本申请实施例所提供的绕带机构的剖视图；

附图标记：

10、底座；20、驱动环；30、绕带机构；31、第一转轴；32、第二转轴；33、第一接触盘；331、第一接触面；34、第二接触盘；341、第二接触面；35、第一套筒；36、第二套筒；361、端盖；362、定位部；37、弹性件；38、驱血带；40、肢体模型；51、导轨；52、导轨支架；53、安装板；54、通孔；55、装配孔；56、支撑杆；57、套管；61、丝杠；62、螺母；63、第一电机；71、传动齿轮；72、第二电机；80、控制箱/盒；90、拖链线槽；100、承托件。

具体实施方式

需要说明的是，除非另外定义，本说明书一个或多个实施例使用的技术术语或者科学术语应当为本申请所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本说明书一个或多个实施例中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。

在骨科手术中，在对四肢中、远端肢体进行手术时，为了减少术中出血，一般我们会在术前于肢体近端安放止血带，并用驱血带从肢体远端向近端进行驱血后，再充气加压止血带，已达到减少术中失血的目的。

目前实施驱血技术主要通过手动缠绕驱血带的方式进行，但该方法存在主观性强，对缠绕力度较难把控，如果驱血带缠绕过紧会压迫患处神经容易造成不可逆的神经损伤，如果驱血带缠绕过松会导致驱血效果不佳，不能达到操作预期，影响病人后续治疗。

为此，本申请实施例提供一种驱血装置，以改善现有驱血方式中驱血带缠绕力度难把控的技术问题。

为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面接合具体的附图以及实施例对其进行详细的说明。

参考图1和图2，本申请实施例提供的驱血装置，包括：底座10、驱动环20和绕带机构30。底座10驱动环20可移动及可转动地设置于底座10，驱动环20在移动及转动时套设于患者肢体。绕带机构30设置于驱动环20，绕带机构30用于在驱动环20转动时将驱血带38缠绕于患者肢体。

为了便于理解，在图1和图2中添加肢体模型40，用以模拟驱血装置的工作状态。

参考图1、图2和图3，在一些示例中，底座10上设置有导轨51，以及设置于导轨51并能够相对导轨51的轴向滑动的安装板53。驱动环20设置于安装板53上。示例性的，导轨51沿平行于底座10的方向安装在底座10上，安装板53沿垂直于底座10的方向设置并套装在导轨51上，驱动环20安装在安装板53的侧面。安装板53能够在外力作用下带动驱动环20相对导轨51的轴向移动，从而能够实现驱动环20的可移动设计。

在具体设置导轨51时，导轨51可以通过导轨51支架安装在底座10上。如图1和图2所示，本申请实施例示出了导轨51的两端与底座10通过导轨51支架连接固定。进一步地，导轨51的数量可以是多个。例如，导轨51的数量为两个，两个导轨51分别穿设在安装板53的两端。这样设置，能够提高安装板53的稳定性。

在具体设置安装板53时，安装板53的两端可以设置有用于穿设导轨51的安装孔。在本申请实施例中，安装孔可以是在安装板53上开孔形成。进一步地，如图1、图2、图3和图5所示，安装孔的两端可以设置套管57，套管57套装在导轨51外。这样设置，能够提高安装板53的抗倾覆能力，从而提高结构的稳定性。

参考图3，在一些示例中，安装板53设置有沿其厚度方向贯通的通孔54，在驱动环20安装于安装板53的侧面时，驱动环20的内孔和通孔54相对应。这样设置能够便于患者肢体穿入驱动环20。

在一些示例中，安装板53上设置有滑轮，驱动环20套设于滑轮并能够相对滑轮周向转动。示例性的，滑轮的侧面与安装板53的侧面连接固定，驱动环20套设于滑轮外，也即，驱动环20通过滑轮间接与安装板53连接。驱动环20能够在外力作用下相对滑轮周向转动，从而能够实现驱动环20的可转动设计。

在具体设置滑轮时，滑轮可以通过销钉与安装板53连接固定。进一步地，滑轮外周面可以设置滚珠，这样能够减小滑轮和驱动环20之间的摩擦力，从而便于降低驱动环20转动所需的驱动力。

在其他可能的实施方式中，滑轮可以由多个支撑杆56来替代。例如，如图3所示，多个支撑杆56沿驱动环20的内周面间隔分布。这样设置不仅能够限定驱动环20的转动轨迹，还能够减小驱动环20的转动摩擦力。

在一些示例中，底座10上设置有第一驱动机构，第一驱动机构用于驱使安装板53移动。示例性的，如图1、图2和图4所示，第一驱动机构包括丝杠61、螺母62和第一电机63。丝杠61沿平行于导轨51的方向穿设于安装板53的装配孔55并安装在底座10上，螺母62套设在丝杠61外并与安装板53连接固定，第一电机63安装在底座10上并通过减速器与丝杠61连接。在第一电机63启动时，丝杠61周向转动，使得螺母62能够带动安装板53沿导轨51的延伸方向移动。

在具体设置丝杠61时，丝杠61可以通过导轨51支架安装在底座10上。如图4所示，本申请实施例示出了丝杠61的两端与底座10通过导轨51支架连接固定。

在具体设置螺母62时，螺母62可以是与安装板53连接固定的独立构件，也可以与安装板53为一体结构。对此，本申请实施例不做具体限定。

在具体设置第一电机63时，第一电机63可以安装在导轨51支架上。如图2和图4所示，第一电机63安装在导轨51支架上以间接与底座10连接固定。

在一些示例中，安装板53上设置有第二驱动机构，第二驱动机构用于驱使驱动环20相对滑轮周向转动。示例性的，如图1、图2和图5所示，第二驱动机构包括传动齿轮71和第二电机72。传动齿轮71可转动地安装在安装板53的侧面并与驱动环20联动，第二电机72安装在安装板53的背面（与安装板53的侧面相对的侧面）并与传动齿轮71连接。在第二电机72启动时，传动齿轮71可以将扭矩传递至驱动环20，以使驱动环20相对滑轮周向转动。

在具体设置传动齿轮71时，传动齿轮71可以与驱动环20采用啮合的方式联动，也即，驱动环20本身设计为齿轮形状，且能够与传动齿轮71啮合。除此之外，传动齿轮71可以是单个齿轮，也可以是多个齿轮的组合。如图3和图5所示，本申请实施例示出了传动齿轮71包括主动齿轮和从动齿轮，其中，主动齿轮与第二电机72连接，从而齿轮与驱动环20啮合并与主动齿轮啮合。

在其他可能的实施方式中，传动齿轮71可以由传动带来替代。例如，传动带的一端套设在第二电机72的驱动轴外，另一端套设在驱动环20外。

在一些示例中，底座10上设置有控制器，控制器分别与第一驱动机构（第一电机63）和第二驱动机构（第二电机72）电性连接，控制器被配置为用于控制第一驱动机构和第二驱动机构启停。在具体实施中，控制器还可以用于控制第一电机63和第二电机72的转速，也即，控制器可以通过控制第一电机63的转速来调节安装板53的移动速度，以及控制器可以通过控制第二电机72的转速来调节驱动环20的转速。

参考图1和图2，在一些示例中，底座10上设置有控制箱/盒80，控制器安装在控制箱/盒80内。这样设置，能够实现对控制器的保护功能。除此之外，控制箱/盒80内还可以安装电源，用于对控制器及第一电机63和第二电机72进行供电。

在一些示例中，控制箱/盒80上设置有控制开关，控制开关与控制器电性连接。在实际操作中，通过操作控制开关，可以开启第一电机63和第二电机72。

参考图1、图2和图4，在一些示例中，底座10上设置有拖链线槽90，用于安装线缆。其中，线缆可以是连接控制器和第二电机72的线缆。这样设置，能够防止线缆在安装板53移动过程出现自缠绕的情况。

参考图1、图2、图6和图7，在一些示例中，绕带机构30包括驱血带38以及用于绕设驱血带38的绕带主体。示例性的，绕带主体上绕设有驱血带38并与驱动环20连接固定。在驱动环20转动时，绕带主体与驱动环20同步运动，以使绕设于其上的驱血带38缠绕在患者肢体上。

参考图1、图2、图6和图7，在一些示例中，绕带主体包括第一转轴31、第二转轴32和接合组件。第一转轴31的第一端与驱动环20的侧面相接，第一转轴31的第二端与第二转轴32的第一端通过接合组件相接。第二转轴32的第二端绕设有驱血带38。接合组件被构造为能够允许第二转轴32在缠绕力度达到设定值时相对第一转轴31周向转动。也即，在缠绕力度不超过设定值的情况下，接合组件可以允许第二转轴32和第一转轴31同步运动，在缠绕力度超过设定值的情况下，接合组件可以使第二转轴32相对于第一转轴31转动。这样设置，能够防止驱血带38因缠绕力度过大而压迫患处神经，造成不可逆的神经损伤。

在具体实施中，绕带机构30在将驱血带38缠绕于患者肢体时，同时会对驱血带38施加拉力，该拉力可以使驱血带38具有一定的缠绕力度，从而实现驱血带38边缠绕边收紧的效果。

需要说明的是，驱血带38的缠绕力度与第二转轴32的转速相关，也即，第二转轴32的转速越大，驱血带38缠绕力度越大。在本申请实施例中，接合组件允许第二转轴32在缠绕力度达到设定值时相对第一转轴31周向转动，实际是利用接合组件降低第二转轴32的转速。

在一些示例中，接合组件被构造为能够调节允许第二转轴32相对第一转轴31周向转动时的缠绕力度。这是由于患者个体不同，适用的驱血带38的缠绕力度也不尽相同。当允许第二转轴32相对第一转轴31周向转动时的缠绕力度时，可以满足对不同患者的使用需求。

参考图1、图2、图6和图7，在一些示例中，接合组件包括第一接触盘33、第二接触盘34、第一套筒35、第二套筒36和弹性件37。第一接触盘33与第一转轴31的第二端相接，第一接触盘33具有第一接触面331。第二接触盘34与第二转轴32的第一端相接，第二接触盘34具有第二接触面341。第一套筒35套设于第一转轴31，第一套筒35能够相对第一转轴31的轴向移动。第二套筒36套设于第二转轴32，第二套筒36与第二转轴32轴向固定，第二套筒36与第一套筒35套接。弹性件37套设于第一转轴31并位于第一套筒35内，弹性件37的两端分别抵接第一接触盘33和第一套筒35，以使第一接触面331和第二接触面341相贴合。第一套筒35与第二套筒36的套接长度可调，用以改变弹性件37的伸缩量，从而调节第一接触面331和第二接触面341的贴合力度。具体来说，在第一套筒35与第二套筒36的套接长度发生变化时，第一套筒35相对第一接触盘33沿第一转轴31的轴向移动，弹性件37收缩/伸展，弹性件37对第一接触盘33的压紧力度增大/减小，从而使得第一接触面331和第二接触面341的贴合力度增大/减小。当第一接触面331和第二接触面341的贴合力度增大时，第二转轴32需要克服更大的力才能相对第一转轴31周向转动，当第一接触面331和第二接触面341的贴合力度减小时，第二转轴32克服较小的力即能够相对第一转轴31周向转动。由此可以看出，这样设置能够调节允许第二转轴32相对第一转轴31周向转动时的缠绕力度。

在具体设置第一接触盘33时，第一接触盘33与第一转轴31可以采用螺纹连接、卡扣连接等方式进行连接。本申请实施例示出了第一接触盘33和第一转轴31采用螺纹连接的方式进行连接。具体地，第一接触盘33的背向第二接触盘34的一侧设置有螺纹孔，第一接触盘33通过螺纹孔与第一转轴31的第二端相接。

在具体设置第二接触盘34时，第二接触盘34与第二转轴32可以采用螺纹连接、卡扣连接等方式进行连接。本申请实施例示出了第二接触盘34和第二转轴32采用螺纹连接的方式进行连接。具体地，第二接触盘34的背向第一接触盘33的一侧设置有螺纹孔，第二接触盘34通过螺纹孔与第二转轴32的第一端相接。进一步地，第二接触盘34和第二转轴32相接时能够对第二套筒36进行限位，以限制第二套筒36相对第二转轴32的轴向移动，从而使第二套筒36与第二转轴32轴向固定。

在具体设置第一套筒35时，第一套筒35可以相对第一转轴31周向位置固定，也可以相对第一转轴31周向位置可调（周向转动）。在本申请实施例中，第一套筒35采用可以相对第二转轴32周向位置可调的设置方式。也即，在具体实施中，可以通过旋拧第一套筒35来调节第一套筒35和第二套筒36的套接长度。此外，如图7所示，第一套筒35的远离第二套筒36的一端可以设置端盖361，用以通过端盖361抵接弹性件37的一端。端盖361可以是连接于第一套筒35的独立构件，也可以与第一套筒35为一体结构。本申请实施例中示出了端盖361和第一套筒35为一体结构。

在具体设置第二套筒36时，第二套筒36可以相对第二转轴32周向位置固定，也可以相对第二转轴32周向位置可调（周向转动）。在本申请实施例中，第二套筒36采用可以相对第二转轴32周向位置可调的设置方式。也即，在具体实施中，可以通过旋拧第二套筒36来调节第一套筒35和第二套筒36的套接长度。

在一些示例中，第一接触面331和第二接触面341中的至少一者设置有防滑结构。示例性的，如图7所示，第一接触面331和第二接触面341均设置有啮合齿，第一接触面331和第二接触面341通过啮合齿啮合的方式相贴合。这样设置，能够提高允许第二转轴32相对第一转轴31周向转动时的缠绕力度的上限。

在具体设置第一接触面331和第二接触面341时，啮合齿可以向限制第二转轴32相对第一转轴31周向转动的方向倾斜。例如，啮合齿沿顺时针方向倾斜，这样能够提高第二转轴32相对第一转轴31逆时针方向转动所需克服的阻力，有利于进一步允许第二转轴32相对第一转轴31周向转动时的缠绕力度的上限。

参考图7，在一些示例中，第一套筒35具有定位部362，定位部362用于对第一转轴31定位，以使第一转轴31的轴线与第一套筒35的轴线相重合。示例性的，定位部362位于第一套筒35的第一端，定位部362为管状结构。在第一转轴31装配于第一套筒35时，定位部362套设在第一转轴31外并与第一转轴31间隙配合。这样设置，能够防止第一转轴31在装配于第一套筒35时相对第一套筒35上下倾斜，从而有利于第一接触面331和第二接触面341在第一套筒35与第二套筒36套接时相对齐，有利于提高安装精度。

在具体设置定位部362时，定位部362可以一端与端盖361连接固定，另一端向第一转轴31的靠近安装板53的方向延伸。具体地，定位部362可以是连接于第一套筒35的独立构件，也可以与第一套筒35为一体结构。如图7所示，本申请实施例示出了定位部362与端盖361为一体结构。

在一些示例中，第一套筒35/第二套筒36上设置有刻度线，用于确定第一套筒35和第二套筒36的套接长度。示例性的，刻度线的最小单位可以是第一套筒35/第二套筒36在转动一圈时的套接长度增加量/减小量。在具体操作时，可以根据刻度线确定第一套筒35/第二套筒36转动圈数。

参考图1、图2、图3和图5，在一些示例中，驱血装置还包括承托件100，用以承托患者肢体。示例性的，承托件100设置在底座10上，在驱动环20套设在患者肢体外时，承托件100承托患者肢体。这样设置，能够便于对患者肢体进行驱血操作。

在具体设置承托件100时，承托件100可以具有一定长度，这样能够增加承托件100与患者肢体的接触面积，舒适性更佳。

在一些示例中，承托件100能够相对底座10轴向移动，承托件100的移动方向与驱动环20的移动方向相一致。示例性的，如图1、图2、图3和图5所示，承托件100设置在于安装板53上并位于安装板53的通孔54内，安装板53在移动时带动承托件100移动。这样设置，能够避免承托件100与驱血带38干涉，从而影响驱血操作。

参考图1和图3，在一些示例中，承托件100为管状结构，在驱血操作时，患者支腿穿设于承托件100的管腔内。这样设置，能够实现对患者肢体的定位作用，防止患者支腿在驱血过程中弯曲、摆动，从而影响驱血效果。

在一些示例中，承托件100的至少一端的管径沿向外延伸的方向逐渐增大。示例性的，如图1、图2、图3和图5所示，承托件100的面向患者的一端的管径向靠近患者的方向逐渐增大。这样设置，能够便于患者肢体穿入承托件100中。

本申请实施例的驱血装置的驱血方法包括：将驱血装置的驱动环20复位；确定患者驱血所需的驱血带38的预期缠绕力度，并调节第一套筒35和第二套筒36的套接长度，以设定允许第二转轴32相对第一转轴31周向转动时的缠绕力度为预期缠绕力度；将患者肢体平直穿过驱动环20（以及承托件100）；将绕带机构30上的驱血带38固定于患者肢体的末端；启动控制开关，使驱动环20边移动边转动，直至绕带机构30在缠绕力度不超过设定值的情况下将驱血带38缠绕在整个患者肢体；完成驱血操作，进行下一步治疗。

本申请实施例的驱血装置，其绕带机构30的接合组件能够允许第二转轴32在缠绕力度达到设定值时相对第一转轴31周向转动，从而能够使绕带机构30在缠绕力度不超过设定值的情况下将驱血带38缠绕于患者肢体，以进行驱血。这样，能够防止驱血带38因缠绕力度过大而压迫患处神经、肌肉等组织，而造成不可逆的神经、肌肉等组织的损伤，最终改善现有驱血方式中驱血带38缠绕力度难把控的技术问题。

本说明书一个或多个实施例旨在涵盖落入所附权利要求的宽泛范围之内的所有这样的替换、修改和变型。因此，凡在本说明书一个或多个实施例的精神和原则之内，所做的任何省略、修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

以上，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种驱血装置，其特征在于，包括：

底座；

驱动环，可移动及可转动地设置于所述底座，所述驱动环在移动及转动时套设于患者肢体；

绕带机构，设置于所述驱动环，所述绕带机构用于在所述驱动环转动时将驱血带缠绕于所述患者肢体；

其中，所述绕带机构包括第一转轴、第二转轴、接合组件和驱血带，所述第一转轴的第一端与所述驱动环相接，所述第一转轴的第二端与所述第二转轴的第一端通过接合组件相接，所述第二转轴的第二端绕设有所述驱血带；所述接合组件被构造为能够允许所述第二转轴在缠绕力度达到设定值时相对所述第一转轴周向转动。

2.根据权利要求1所述的驱血装置，其特征在于，所述接合组件还能够调节允许所述第二转轴相对所述第一转轴周向转动时的缠绕力度。

3.根据权利要求2所述的驱血装置，其特征在于，所述接合组件包括第一接触盘、第二接触盘、第一套筒、第二套筒和弹性件；

所述第一接触盘与所述第一转轴的第二端相接，所述第一接触盘具有第一接触面；

所述第二接触盘与所述第二转轴的第一端相接，所述第二接触盘具有第二接触面；

所述第一套筒套设于所述第一转轴，所述第一套筒能够相对所述第一转轴的轴向移动；

所述第二套筒套设于所述第二转轴，所述第二套筒与所述第二转轴轴向固定，所述第二套筒与所述第一套筒套接；

所述弹性件套设于所述第一转轴并位于所述第一套筒内，所述弹性件的两端分别抵接所述第一接触盘和所述第一套筒，以使所述第一接触面和所述第二接触面相贴合；

其中，所述第一套筒与所述第二套筒的套接长度可调，用以调节所述弹性件的伸缩量。

4.根据权利要求3所述的驱血装置，其特征在于，所述第一接触面和所述第二接触面中的至少一者设置有防滑结构。

5.根据权利要求3所述的驱血装置，其特征在于，所述第一套筒具有定位部，所述定位部用于对所述第一转轴定位，以使所述第一转轴的轴线与所述第一套筒的轴线相重合。

6.根据权利要求1-5任一项所述的驱血装置，其特征在于，所述驱血装置还包括：

承托件，设置于所述底座，所述承托件用于承托所述患者肢体。

7.根据权利要求6所述的驱血装置，其特征在于，所述承托件能够相对所述底座轴向移动，所述承托件的移动方向与所述驱动环的移动方向相一致。

8.根据权利要求7所述的驱血装置，其特征在于，所述承托件为管状结构，所述承托件的至少一端的管径沿向外延伸的方向逐渐增大。

9.根据权利要求7所述的驱血装置，其特征在于，所述驱血装置还包括：

安装板，可移动地设置于所述底座，所述驱动环可转动地设置于所述安装板；

所述承托件设置于所述安装板。