CN117649879B - 一种医疗设备数字pcr的温度补偿方法、系统及介质 - Google Patents
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Abstract
本申请实施例提供了一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法、系统及介质，该方法包括：采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿；获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值；若温差极值小于设定的温差阈值，则停止温度补偿，通过分析不同温度点的当前温度与设定的温度之间的温差进行判断温度点的温度异常，并根据温度点的位置精准的控制温度补偿区域，保证PCR的温度均匀性。
Description
技术领域
本申请涉及温度补偿领域，具体而言，涉及一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法、系统及介质。
背景技术
聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。在全球医疗器械行业中，体外诊断是占比最高的细分领域之一，根据诊断原理的不同，体外诊断产品分为分子诊断、免疫诊断、生化诊断等多种类型。其中，分子诊断的灵敏度、特异性、准确性等均较为突出，以PCR为代表的分子诊断技术得到了加速发展。
目前大部分的分子诊断仪器上的PCR在温度的均匀比较差，好的也往往在1°C左右，差的甚至能达到3°C，温度均匀性会极大的影响实验扩增的效果影响而升降温速率极大的影响了扩增的效率，而热盖是行业内常用的保持温度均匀性的手段，然而，大多数的热盖是强加一个高温的加热器件，而没有针对性的补偿，会导致能源的浪费和补偿效率的低下，常规的保证温度均匀性的做法有如下几种，一是通过在每一个样本反应盲孔上添加温度传感器检测各个反应盲孔的温度，使用单独的温度补偿器进行补偿，这样的弊端是在96孔的PCR扩增中，就需要高达96个热电偶进行温度检测，96个加热器进行温度补偿，传感器、加热器冗余验证，补偿效率低，由热电偶传输的模拟电压信号相互之间干扰，使得补偿不准确，补偿需要使用96个加热器，显然成本昂贵；二是直接使用热盖进行无差别的温度补偿，这样虽然能减少因为四周对流换热导致的温度缺失，但是这种补偿方式会导致升降温十分缓慢，且能耗十分严重；针对上述问题，目前亟待有效的技术解决方案。
发明内容
本申请实施例的目的在于提供一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法、系统及介质，通过分析不同温度点的当前温度与设定的温度之间的温差进行判断温度点的温度异常，并根据温度点的位置精准的控制温度补偿区域，保证PCR的温度均匀性。
本申请实施例还提供了一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法，包括：
采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；
使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿；
获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值；
若温差极值小于设定的温差阈值，则停止温度补偿。
可选地，在本申请实施例的医疗设备数字PCR的温度补偿方法中，采集PCR仪不同温度点的当前温度，具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并计算当前温度的保持时间，保持时间为当前温度变化率小于预设的温度变化率的持续时间；
将保持时间与预设的时间阈值进行比较；
若保持时间大于或等于预设的时间阈值，则判定当前温度变化稳定，并将当前温度与目标温度进行作差计算；
若保持时间小于预设的时间阈值，则生成温度波动信息，根据温度波动信息调整当前温度。
可选地，在本申请实施例的医疗设备数字PCR的温度补偿方法中，采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并分析温度点的位置，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度迁移信息；
根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；
将均温信息与目标温度进行差值计算，得到温差信息。
可选地，在本申请实施例的医疗设备数字PCR的温度补偿方法中，根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；具体包括：
获取相邻温度点的当前温度，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度阶跃值，温度阶跃值为相邻温度点的温度变化速率；
若温度阶跃值大于第一阈值且小于第二阈值，则生成第一温度迁移信息，根据第一温度迁移信息将温度高的温度点的当前温度进行降温速率分析，得到第一降温速率；
若温度阶跃值大于第二阈值，则生成第二温度迁移信息，根据第二温度迁移信息将温度高的温度点的当前温度进行降温速率分析，得到第二降温速率；
根据第一降温速率与第二降温速率计算相邻温度点的温度变化，得到均温信息。
可选地，在本申请实施例的医疗设备数字PCR的温度补偿方法中，使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿，具体包括：
根据热力图分析不同温度点的温度分布，得到不同温度点的当前温度；
将当前温度与设定温度进行比较；
若当前温度小于设定温度，则分析小于设定温度的温度点，并分析温度点位置，根据温度点位置设定不同的补偿系数；
根据不同的补偿系数对不同的温度点进行不同增益的温度补偿。
可选地，在本申请实施例的医疗设备数字PCR的温度补偿方法中，获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值之后，还包括：
获取温差极值，判断温差极值是否小于设定的温差阈值；
若小于设定的温差阈值，则计算温差极值的稳定时间，判断稳定时间是否满足要求；
若满足要求，则停止温度补偿；
若不满足要求，则获取温差极值的波动时间，根据波动时间调整温差极值；
若大于设定的温差阈值，则根据补偿系数调整不同温度点的温度补偿时间。
第二方面，本申请实施例提供了一种医疗设备数字PCR的温度补偿系统，该系统包括：存储器及处理器，存储器中包括医疗设备数字PCR的温度补偿方法的程序，医疗设备数字PCR的温度补偿方法的程序被处理器执行时实现以下步骤：
采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；
使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿；
获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值；
若温差极值小于设定的温差阈值，则停止温度补偿。
可选地，在本申请实施例的医疗设备数字PCR的温度补偿系统中，采集PCR仪不同温度点的当前温度，具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并计算当前温度的保持时间，保持时间为当前温度变化率小于预设的温度变化率的持续时间；
将保持时间与预设的时间阈值进行比较；
若保持时间大于或等于预设的时间阈值，则判定当前温度变化稳定，并将当前温度与目标温度进行作差计算；
若保持时间小于预设的时间阈值，则生成温度波动信息，根据温度波动信息调整当前温度。
可选地，在本申请实施例的医疗设备数字PCR的温度补偿系统中，集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并分析温度点的位置，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度迁移信息；
根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；
将均温信息与目标温度进行差值计算，得到温差信息。
第三方面，本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质中包括医疗设备数字PCR的温度补偿方法程序，医疗设备数字PCR的温度补偿方法程序被处理器执行时，实现如上述任一项的医疗设备数字PCR的温度补偿方法的步骤。
由上可知，本申请实施例提供的一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法、系统及介质，通过采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿；获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值；若温差极值小于设定的温差阈值，则停止温度补偿，通过分析不同温度点的当前温度与设定的温度之间的温差进行判断温度点的温度异常，并根据温度点的位置精准的控制温度补偿区域，保证PCR的温度均匀性。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本申请实施例提供的医疗设备数字PCR的温度补偿方法的流程图；
图2为本申请实施例提供的医疗设备数字PCR的温度补偿方法的当前温度调整流程图；
图3为本申请实施例提供的医疗设备数字PCR的温度补偿方法的均温信息获取流程图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
应注意到，相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。同时，在本申请的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
请参照图1，图1是本申请一些实施例中的一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法的流程图。该医疗设备数字PCR的温度补偿方法用于终端设备中，该医疗设备数字PCR的温度补偿方法，包括以下步骤：
S101，采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；
S102，使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿；
S103，获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值；
S104，若温差极值小于设定的温差阈值，则停止温度补偿。
需要说明的是，通过分析当前温度与目标温度的温差，从而通过热力图的温度分布进行精准的控制温度补偿的位置，在进行补偿过程中，分析温差极值，当温差极值小于0.2摄氏度时，停止温度补偿，保证温度补偿的精度。
请参照图2，图2是本申请一些实施例中的一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法的当前温度调整流程图。根据本发明实施例，采集PCR仪不同温度点的当前温度，具体包括：
S201，获取不同温度点的当前温度，并计算当前温度的保持时间，保持时间为当前温度变化率小于预设的温度变化率的持续时间；
S202，将保持时间与预设的时间阈值进行比较；
S203，若保持时间大于或等于预设的时间阈值，则判定当前温度变化稳定，并将当前温度与目标温度进行作差计算；
S204，若保持时间小于预设的时间阈值，则生成温度波动信息，根据温度波动信息调整当前温度。
需要说明的是，通过分析当前温度的保持时间，可以分析当前温度波动信息，进而可以精准的分析采集的当前温度是否准确，从而对温度补偿进行动态调整。
根据本发明实施例，采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并分析温度点的位置，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度迁移信息；
根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；
将均温信息与目标温度进行差值计算，得到温差信息。
需要说明的是，通过对不同温度点进行温度分析，相邻的温度点之间温差较大时，会产生温度迁移，温度迁移即较高温度的温度点会有一部分热量传到至相邻的低温度的位置，从而造成温度点的温度变化，将温度点周边的相邻温度点进行均值处理，从而更加精准的获取温差信息。
请参照图3，图3是本申请一些实施例中的一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法的均温信息获取流程图。根据本发明实施例，根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；具体包括：
S301，获取相邻温度点的当前温度，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度阶跃值，温度阶跃值为相邻温度点的温度变化速率；
S302，若温度阶跃值大于第一阈值且小于第二阈值，则生成第一温度迁移信息，根据第一温度迁移信息将温度高的温度点的当前温度进行降温速率分析，得到第一降温速率；
S303，若温度阶跃值大于第二阈值，则生成第二温度迁移信息，根据第二温度迁移信息将温度高的温度点的当前温度进行降温速率分析，得到第二降温速率；
S304，根据第一降温速率与第二降温速率计算相邻温度点的温度变化，得到均温信息。
需要说明的是，温度阶跃值可以理解为温度跳跃性的变化，即温度变化较大的温度点，从而精准的分析温度异常变化情况，并进行不同降温速率的分析，从而得到更加精准的均温信息。
根据本发明实施例，使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿，具体包括：
根据热力图分析不同温度点的温度分布，得到不同温度点的当前温度；
将当前温度与设定温度进行比较；
若当前温度小于设定温度，则分析小于设定温度的温度点，并分析温度点位置，根据温度点位置设定不同的补偿系数；
根据不同的补偿系数对不同的温度点进行不同增益的温度补偿。
需要说明的是，不同温度点的当前温度与设定温度进行比较，根据比较后的结构判断温差，不同的温差需要不同补偿系数的调整，从而对不同位置的温度进行不同增益的补偿，增益可以为正增益，也可以是负增益，正增益可以理解为升高温度点的温度，负增益可以理解为降低温度点的温度，从而保证不同温度点的温度均匀性。
根据本发明实施例，获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值之后，还包括：
获取温差极值，判断温差极值是否小于设定的温差阈值；
若小于设定的温差阈值，则计算温差极值的稳定时间，判断稳定时间是否满足要求；
若满足要求，则停止温度补偿；
若不满足要求，则获取温差极值的波动时间，根据波动时间调整温差极值；
若大于设定的温差阈值，则根据补偿系数调整不同温度点的温度补偿时间。
需要说明的是，温差极值产生过程中，也会实时产生变化，温差极值波动过程中需要持续的进行温度补偿，保证温差极值控制在一定的范围内，提高温度补偿效果。
根据本发明实施例，还包括：获取PCR仪不同时间节点的温度信息；
将相邻时间节点的温度信息进行比较，计算温度损失信息；
根据温度损失信息生成对应的损失补偿信息；
将损失补偿信息与温度补偿信息进行叠加，得到最终的补偿信息。
需要说明的是，在进行温度分析过程中，不同的采集时间会产生一定的温度损失，为了可以更加精准的进行温度补偿，需要对温度损失的部分进行单独补偿，提高温度补偿结果的精度。
第二方面，本申请实施例提供了一种医疗设备数字PCR的温度补偿系统，该系统包括：存储器及处理器，存储器中包括医疗设备数字PCR的温度补偿方法的程序，医疗设备数字PCR的温度补偿方法的程序被处理器执行时实现以下步骤：
采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；
使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿；
获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值；
若温差极值小于设定的温差阈值，则停止温度补偿。
需要说明的是，通过分析当前温度与目标温度的温差，从而通过热力图的温度分布进行精准的控制温度补偿的位置，在进行补偿过程中，分析温差极值，当温差极值小于0.2摄氏度时，停止温度补偿，保证温度补偿的精度。
根据本发明实施例，采集PCR仪不同温度点的当前温度，具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并计算当前温度的保持时间，保持时间为当前温度变化率小于预设的温度变化率的持续时间；
将保持时间与预设的时间阈值进行比较；
若保持时间大于或等于预设的时间阈值，则判定当前温度变化稳定，并将当前温度与目标温度进行作差计算；
若保持时间小于预设的时间阈值，则生成温度波动信息，根据温度波动信息调整当前温度。
需要说明的是，通过分析当前温度的保持时间，可以分析当前温度波动信息，进而可以精准的分析采集的当前温度是否准确，从而对温度补偿进行动态调整。
根据本发明实施例，集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并分析温度点的位置，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度迁移信息；
根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；
将均温信息与目标温度进行差值计算，得到温差信息。
需要说明的是，温度阶跃值可以理解为温度跳跃性的变化，即温度变化较大的温度点，从而精准的分析温度异常变化情况，并进行不同降温速率的分析，从而得到更加精准的均温信息。
根据本发明实施例，使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿，具体包括：
根据热力图分析不同温度点的温度分布，得到不同温度点的当前温度；
将当前温度与设定温度进行比较；
若当前温度小于设定温度，则分析小于设定温度的温度点，并分析温度点位置，根据温度点位置设定不同的补偿系数；
根据不同的补偿系数对不同的温度点进行不同增益的温度补偿。
需要说明的是，不同温度点的当前温度与设定温度进行比较，根据比较后的结构判断温差，不同的温差需要不同补偿系数的调整，从而对不同位置的温度进行不同增益的补偿，增益可以为正增益，也可以是负增益，正增益可以理解为升高温度点的温度，负增益可以理解为降低温度点的温度，从而保证不同温度点的温度均匀性。
根据本发明实施例，获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值之后，还包括：
获取温差极值，判断温差极值是否小于设定的温差阈值；
若小于设定的温差阈值，则计算温差极值的稳定时间，判断稳定时间是否满足要求；
若满足要求，则停止温度补偿；
若不满足要求，则获取温差极值的波动时间，根据波动时间调整温差极值；
若大于设定的温差阈值，则根据补偿系数调整不同温度点的温度补偿时间。
需要说明的是，温差极值产生过程中，也会实时产生变化，温差极值波动过程中需要持续的进行温度补偿，保证温差极值控制在一定的范围内，提高温度补偿效果。
根据本发明实施例，还包括：获取PCR仪不同时间节点的温度信息；
将相邻时间节点的温度信息进行比较，计算温度损失信息；
根据温度损失信息生成对应的损失补偿信息；
将损失补偿信息与温度补偿信息进行叠加，得到最终的补偿信息。
需要说明的是，在进行温度分析过程中，不同的采集时间会产生一定的温度损失，为了可以更加精准的进行温度补偿，需要对温度损失的部分进行单独补偿，提高温度补偿结果的精度。
本发明第三方面提供了一种计算机可读存储介质，可读存储介质中包括医疗设备数字PCR的温度补偿方法程序，医疗设备数字PCR的温度补偿方法程序被处理器执行时，实现如上述任一项的医疗设备数字PCR的温度补偿方法的步骤。
本发明公开的一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法、系统及介质，通过采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿；获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值；若温差极值小于设定的温差阈值，则停止温度补偿，通过分析不同温度点的当前温度与设定的温度之间的温差进行判断温度点的温度异常，并根据温度点的位置精准的控制温度补偿区域，保证PCR的温度均匀性。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，如：多个单元或组件可以结合，或可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另外，所显示或讨论的各组成部分相互之间的耦合、或直接耦合、或通信连接可以是通过一些接口，设备或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性的、机械的或其它形式的。
上述作为分离部件说明的单元可以是、或也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是、或也可以不是物理单元；既可以位于一个地方，也可以分布到多个网络单元上；可以根据实际的需要选择其中的部分或全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外，在本发明各实施例中的各功能单元可以全部集成在一个处理单元中，也可以是各单元分别单独作为一个单元，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中；上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。
本领域普通技术人员可以理解：实现上述方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成，前述的程序可以存储于可读取存储介质中，该程序在执行时，执行包括上述方法实施例的步骤；而前述的存储介质包括：移动存储设备、只读存储器（ROM，Read-Only Memory）、随机存取存储器（RAM，Random Access Memory）、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
或者，本发明上述集成的单元如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实施例的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备（可以是个人计算机、服务器、或者网络设备等）执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分。而前述的存储介质包括：移动存储设备、ROM、RAM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
Claims (4)
1.一种医疗设备数字PCR的温度补偿方法，其特征在于，包括：
采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；
使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿；
获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值；
若温差极值小于设定的温差阈值，则停止温度补偿；
采集PCR仪不同温度点的当前温度，具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并计算当前温度的保持时间，保持时间为当前温度变化率小于预设的温度变化率的持续时间；
将保持时间与预设的时间阈值进行比较；
若保持时间大于或等于预设的时间阈值，则判定当前温度变化稳定，并将当前温度与目标温度进行作差计算；
若保持时间小于预设的时间阈值，则生成温度波动信息，根据温度波动信息调整当前温度；
采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并分析温度点的位置，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度迁移信息；
根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；
将均温信息与目标温度进行差值计算，得到温差信息；
根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；具体包括：
获取相邻温度点的当前温度，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度阶跃值，温度阶跃值为相邻温度点的温度变化速率；
若温度阶跃值大于第一阈值且小于第二阈值，则生成第一温度迁移信息，根据第一温度迁移信息将温度高的温度点的当前温度进行降温速率分析，得到第一降温速率；
若温度阶跃值大于第二阈值，则生成第二温度迁移信息，根据第二温度迁移信息将温度高的温度点的当前温度进行降温速率分析，得到第二降温速率；
根据第一降温速率与第二降温速率计算相邻温度点的温度变化，得到均温信息；
使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿，具体包括：
根据热力图分析不同温度点的温度分布，得到不同温度点的当前温度；
将当前温度与设定温度进行比较；
若当前温度小于设定温度，则分析小于设定温度的温度点，并分析温度点位置，根据温度点位置设定不同的补偿系数；
根据不同的补偿系数对不同的温度点进行不同增益的温度补偿。
2.根据权利要求1所述的医疗设备数字PCR的温度补偿方法，其特征在于，获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值之后，还包括：
获取温差极值，判断温差极值是否小于设定的温差阈值；
若小于设定的温差阈值，则计算温差极值的稳定时间，判断稳定时间是否满足要求；
若满足要求，则停止温度补偿；
若不满足要求，则获取温差极值的波动时间，根据波动时间调整温差极值；
若大于设定的温差阈值，则根据补偿系数调整不同温度点的温度补偿时间。
3.一种医疗设备数字PCR的温度补偿系统，其特征在于，该系统包括：存储器及处理器，所述存储器中包括医疗设备数字PCR的温度补偿方法的程序，所述医疗设备数字PCR的温度补偿方法的程序被所述处理器执行时实现以下步骤：
采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；
使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿；
获取温度补偿后的同一温度点的当前温度与目标温度的温差极值；
若温差极值小于设定的温差阈值，则停止温度补偿；
采集PCR仪不同温度点的当前温度，具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并计算当前温度的保持时间，保持时间为当前温度变化率小于预设的温度变化率的持续时间；
将保持时间与预设的时间阈值进行比较；
若保持时间大于或等于预设的时间阈值，则判定当前温度变化稳定，并将当前温度与目标温度进行作差计算；
若保持时间小于预设的时间阈值，则生成温度波动信息，根据温度波动信息调整当前温度；
采集PCR仪不同温度点的当前温度，将采集到的温度点的当前温度与目标温度进行做差计算，得到温差信息；具体包括：
获取不同温度点的当前温度，并分析温度点的位置，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度迁移信息；
根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；
将均温信息与目标温度进行差值计算，得到温差信息；
根据温度迁移信息调整相邻温度点的当前温度，得到均温信息；具体包括：
获取相邻温度点的当前温度，将相邻温度点的当前温度进行比较，得到温度阶跃值，温度阶跃值为相邻温度点的温度变化速率；
若温度阶跃值大于第一阈值且小于第二阈值，则生成第一温度迁移信息，根据第一温度迁移信息将温度高的温度点的当前温度进行降温速率分析，得到第一降温速率；
若温度阶跃值大于第二阈值，则生成第二温度迁移信息，根据第二温度迁移信息将温度高的温度点的当前温度进行降温速率分析，得到第二降温速率；
根据第一降温速率与第二降温速率计算相邻温度点的温度变化，得到均温信息；
使用像素聚类的方法生成镜像的热力图，根据热力图对PCR仪不同温度点进行点对点的温度补偿，具体包括：
根据热力图分析不同温度点的温度分布，得到不同温度点的当前温度；
将当前温度与设定温度进行比较；
若当前温度小于设定温度，则分析小于设定温度的温度点，并分析温度点位置，根据温度点位置设定不同的补偿系数；
根据不同的补偿系数对不同的温度点进行不同增益的温度补偿。
4.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质中包括医疗设备数字PCR的温度补偿方法程序，所述医疗设备数字PCR的温度补偿方法程序被处理器执行时，实现如权利要求1至2中任一项所述的医疗设备数字PCR的温度补偿方法的步骤。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101974421A (zh) * | 2010-10-26 | 2011-02-16 | 秦荣 | 一种带精密温度补偿的变温金属模块及温度补偿方法 |
| CN103376805A (zh) * | 2012-04-17 | 2013-10-30 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 用于体外诊断设备的温度控制方法和反应杯清洗方法 |
| CN114518109A (zh) * | 2022-01-31 | 2022-05-20 | 深圳市云鼠科技开发有限公司 | 一种陀螺仪的零偏补偿方法 |
| CN114680618A (zh) * | 2020-12-29 | 2022-07-01 | 浙江绍兴苏泊尔生活电器有限公司 | 一种加热控制方法、装置、饮水机和存储介质 |
| CN116412915A (zh) * | 2021-12-29 | 2023-07-11 | 深圳市芯睿视科技有限公司 | 一种温度测量方法、电子设备和计算机可读存储介质 |
-
2024
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101974421A (zh) * | 2010-10-26 | 2011-02-16 | 秦荣 | 一种带精密温度补偿的变温金属模块及温度补偿方法 |
| CN103376805A (zh) * | 2012-04-17 | 2013-10-30 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 用于体外诊断设备的温度控制方法和反应杯清洗方法 |
| CN114680618A (zh) * | 2020-12-29 | 2022-07-01 | 浙江绍兴苏泊尔生活电器有限公司 | 一种加热控制方法、装置、饮水机和存储介质 |
| CN116412915A (zh) * | 2021-12-29 | 2023-07-11 | 深圳市芯睿视科技有限公司 | 一种温度测量方法、电子设备和计算机可读存储介质 |
| CN114518109A (zh) * | 2022-01-31 | 2022-05-20 | 深圳市云鼠科技开发有限公司 | 一种陀螺仪的零偏补偿方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 一种船舶历史活动热力图实时生成策略;梁晶晶 等;《指挥控制与仿真》;20231231;第45卷;第78-84页 * |
| 一种面向百万级数据的热力图生成算法;杨振凯 等;《测绘科学》;20180831;第43卷(第8期);第85-89页 * |
| 基于 PID 算法的 PCR 仪温度控制系统研制;徐乐;《Changjiang Information & Communications》;20231231(第8期);第123-127页 * |
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