CN117618732A - 非集成式血管通路系统 - Google Patents

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CN117618732A CN202311105684.7A CN202311105684A CN117618732A CN 117618732 A CN117618732 A CN 117618732A CN 202311105684 A CN202311105684 A CN 202311105684A CN 117618732 A CN117618732 A CN 117618732A
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乔纳森·卡尔·伯克霍尔茨
塞雷娜·罗宾逊·阿格拉瓦尔
杰森·安德鲁·瓦恩
多里安·杰玛·巴特
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Becton Dickinson and Co
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Abstract

本发明提供了一种非集成式血管通路系统，其包括连接器，该连接器具有：远侧端口，该远侧端口被配置成联接到导管的集线器；近侧端口；第一管腔，该第一管腔在远侧端口与近侧端口之间延伸，其中当远侧端口联接到集线器时，该管腔与由导管限定的第二管腔流体连通；侧部端口，该侧部端口布置在连接器中、位于近侧联接器与远侧联接器之间，其中侧部端口被配置成与第一管腔流体连通；以及流体管道，该流体管道具有远端和联接到侧部端口的近端，其中流体管道与侧部端口流体连通、并且被配置成从连接器向远侧延伸。该系统还包括稳定部分和稳定锚平台，该稳定部分连接到连接器并且被配置成与患者接触，该稳定锚平台与连接器间隔开并且沿流体管道定位。

Description

非集成式血管通路系统
相关申请的交叉引用
本申请要求于2022年8月29日提交的申请号为63/401,919、名称为“Non-Integrated Vascular Access System with Stabilization(具有稳定性的非集成式血管通路系统)”的美国临时申请的优先权，该美国临时申请的全部公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本公开涉及一种具有稳定锚平台(stabilization anchor platform)的非集成式血管通路系统。
背景技术
血管通路设备(vascular access device，VAD)可以接入患者的外周脉管系统。VAD可以短期(数天)、中期(数周)或长期(数月至数年)地留置。VAD可以用于输注治疗和/或用于抽血。
VAD的一种常见类型是套针型(over-the-needle)外周静脉内导管(peripheralintravenous catheter，PIVC)。目前，使用PIVC进行液体输注或抽血可能存在若干限制。在这些限制中，由于施加到与设备相连的静脉注射(IV)管线或延伸套件的、或者直接施加到VAD的不期望的力，VAD可能会从患者身上移开。因此，本领域中需要防止导管移位的设备和系统。
在一些情况下，延伸套件可以联接到VAD，以在管理VAD和/或从VAD抽取流体方面为医疗专业人员提供额外的灵活性。有时，手动操纵现有的VAD以及随后的延伸套件来实现抽血；然而，这种以不受控制的做法会增加VAD从脉管系统移位的发生率，从而缩短导管留置的使用寿命。因此，本领域需要用于操纵留置导管以释放导管端头并允许从该导管中或通过该导管进行血液采集和流体输送的改善设备、系统和方法。
发明内容
在一个方面或实施例中，非集成式血管通路系统包括连接器，该连接器具有：远侧端口，该远侧端口被配置成联接到导管的集线器(hub)；近侧端口；第一管腔，该第一管腔在远侧端口与近侧端口之间延伸，其中当远侧端口联接到集线器时，第一管腔与由导管限定的第二管腔流体连通；侧部端口，该侧部端口布置在连接器中、位于近侧联接器与远侧联接器之间，其中侧部端口被配置成与第一管腔流体连通；以及流体管道，该流体管道具有远端和联接到侧部端口的近端，其中流体管道与侧部端口流体连通并且被配置成从连接器向远侧延伸。
系统还可以包括稳定部分和稳定锚平台，该稳定部分连接到连接器，其中稳定部分被配置成与患者接触，该稳定锚平台与连接器间隔开并且沿流体管道定位。
稳定锚平台可以包括附接构件，该附接构件被配置成将稳定锚平台固定到患者的皮肤表面。附接构件可以包括粘合垫。该系统还可以包括夹持件，该夹持件沿流体管道定位，其中稳定锚平台位于夹持件与流体管道的远端之间。系统还可以包括夹持件，该夹持件沿流体管道定位，其中稳定锚平台位于夹持件与连接器的侧部端口之间。稳定锚平台可以沿流体管道是可移动的。
系统还可以包括接入连接器，该接入连接器位于流体管道的远端，其中接入连接器包括鲁尔连接器和无针连接器中的至少一者。
系统还可以包括力控制的释放连接器(force controlled release connector)，该力控制的释放连接器联接到流体管道的远端，其中力控制的释放连接器的至少一部分被配置成当向该力控制的释放连接器施加预定分离力时与流体管道分离。力控制的释放连接器可以包括断开连接器(disconnect connector)和释放特征，其中释放特征与断开连接器接合，并且释放特征被配置成当向断开连接器施加预定分离力时从断开连接器脱离。断开连接器可以包括阀构件。
断开连接器可以包括从断开连接器延伸的第一管线和从断开连接器延伸的第二管线，其中第一管线包括第一端口，且第二管线包括第二端口。第一端口和第二端口可以各自包括无针连接器。
系统可以包括导管集线器和由导管集线器接收的导管，其中导管集线器联接到连接器。
该系统还可以提供：在释放特征和断开连接器被断开之后，断开连接器可以与释放特征重新连接。
可替代地，该系统还可以提供：在释放特征和断开连接器被断开之后，防止断开连接器与释放特征重新连接。
附图说明
图1是现有技术的延伸套件的立体图；
图2是根据本申请的一个方面或实施例的非集成式血管通路系统的俯视图；
图3是根据本申请的另一方面或实施例的非集成式血管通路系统的俯视图；
图4是根据本申请的一个方面或实施例的非集成式血管通路系统的立体图；
图5是根据本申请的一个方面或实施例的力控制的释放连接器的俯视图；
图6是根据本申请的另一方面或实施例的力控制的释放连接器的截面图；以及
图7是根据本申请的一个方面或实施例的非集成式血管通路系统的立体图。
在若干视图的所有视图中，相应的附图标记指代相应的部件。本文阐述的范例说明了本公开的示例性实施例，并且这种范例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
提供以下描述，以使得本领域技术人员能够制造和使用所描述的为实施本发明而设想的各方面。然而，对于本领域技术人员来说，各种修改、等同物、变化和替代物仍将是显而易见的。任何和所有这样的修改、变化、等同物和替代物都旨在落入本公开的精神和范围内。
在下文中，出于描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及它们的衍生词应当与如附图中定向的本发明相关。然而，应当理解的是，除非有相反的明确说明，否则本发明可以采用各种替代变型。还应当理解的是，在附图中示出、以及在以下说明书中描述的具体设备仅仅是本发明的示例性方面。因此，与本文公开的各方面相关的具体尺寸和其它物理特性不应被认为是限制性的。
在本公开中，当部件或设备位于使用位置(即当用户正握持导管插入设备以准备使用或在使用期间时)，部件的远端或设备的远端是指距离用户的手部最远的端部，而近端是指距离用户的手部最近的端部。类似地，在本申请中，术语“在远侧方向上”和“向远侧”表示朝向系统的针或导管的远侧端头的方向，而术语“在近侧方向上”和“向近侧”表示与针或导管的远侧端头的方向相反的方向。
本文提供了用于固定、和/或稳定与诸如外周静脉内导管(PIVC)等留置导管一起使用的延伸套件的设备和系统。尽管如下所述，某些设备(例如，抽血设备)将根据可与PIVC和延伸套件一起使用的设备来讨论，但是本领域技术人员将会理解的是，在本公开的范围内可以使用任何数量的用于引入器械(该器械包括管、探头、传感器、线路、光纤、导丝等器械范围内)的不同设备。
现参考图1，图1示出了现有技术的延伸套件，该延伸套件包括稳定连接器110和流体管道134。稳定连接器110被配置成在留置或放置的血管通路设备(VAD)的插入位置处或附近与患者皮肤接触，该留置或放置的血管通路设备诸如为上面描述的以及本领域技术人员公知的那些血管通路设备。稳定连接器110被配置成联接到VAD和/或以其它方式接合VAD。一旦联接到VAD，稳定连接器110就可以(例如，经由医用胶带、诸如TegadermTM等的透明无菌屏障、和/或类似物)固定到患者的皮肤，进而相对于患者固定和/或稳定VAD的至少一部分，如在本文进一步详细地描述的那样。稳定连接器110和相关特征可以与公开号为2019/0160275的美国专利申请中所示出和描述的延伸套件和连接器相同或相似，该美国专利申请通过引用整体并入本文。
稳定连接器110可以具有任何合适的形状、大小和/或构造。在所示的非限制性实施例中，稳定连接器110具有连接器部分112和稳定部分170。在一些实施例中，稳定连接器110可以被配置为延伸套件和一个或多个稳定设备的组合。连接器部分112和/或稳定部分170中的每一者可以以任何适当的方式布置，以便于向一个或多个设备(例如，VAD等)提供稳定性的功能中的至少一个功能和/或提供与VAD一起使用的延伸套件的功能中的至少一个功能。
连接器部分112具有带近侧联接器115的近侧端口、带远侧联接器120的远侧端口，并且连接器部分112限定延伸穿过联接器115和120或以其它方式与联接器115和120流体连通的至少一个管腔(未示出)。近侧联接器115和/或远侧联接器120可以是例如公或母鲁尔锁和/或任何其它合适的联接器。近侧联接器115可以物理地和流体地联接到任何合适的医疗设备，例如上述的那些医疗设备。远侧联接器120可以物理地和流体地联接到例如VAD等，使得连接器部分112的管腔至少选择性地与VAD和/或其中至少部分设置了VAD的本体的一部分流体连通。在一些实施例中，连接器部分112的管腔可以基本上是直的和/或可以允许视线基本上笔直地穿过管腔。在一些实施例中，连接器部分112的内表面可以被配置成向正穿过该连接器部分被推进的物体或设备(例如，如上所述的抽血导管等)提供对准、引导、对中等。
在一些实施例中，联接器115和/或120可以被布置和/或被配置成接受点击连接式联接件(click-to-connect coupling)(例如，点击锁定卡扣式TM(click-lock-snapTM)连接件)、螺纹联接件、鲁尔连接件等。在一些非限制性实施例中，联接器115和/或120可以包括例如旋转套环等、和/或可以以其它方式被配置成形成相对容易、安全和流体紧密的连接件。在一些实施例中，联接器115和/或120可以是无针连接器(needleless connector或needle-free connector)、独立连接器和/或可交换连接器，和/或可以与任何合适的阀和/或密封件(例如，鲁尔锁中使用的阀、无针连接器(NFC，needle-free connector)(也称为无针接入连接器(NAC，needless access connector))和/或分离式隔膜等)兼容。作为特定的、非限制性示例，近侧端口115可以被配置为NFC等，并且可以包括NFC阀(例如，与已知的无针连接器和/或已知的NFC阀相似或相同)。联接器115被配置成例如提供接入到外围设备(例如，抽血设备(例如，来自贝克顿·迪金森公司的PIVOTM))的导管，或用于患者数据的静脉内数字测量(例如，温度、pH、乳酸和/或其它基于血液的测量结果)的血管通路探针(VAP，vascular access probe)。
在一些实施例中，远侧联接器120可以被配置成联接到例如VAD，使得接合允许该远侧联接器的锥形部分滑入到集线器等中以建立止血，并且远侧联接器120可以包括浮动套环等，使得连接器部分112在与VAD联接的一个或多个设备的操纵期间保持与VAD联接。在一些实施例中，联接器115和/或120可以被配置成与任何合适的已知联接器或连接器兼容。在一些实施例中，远侧联接器120可以是、或可以包括例如浮动的公鲁尔旋转套环、旋转的公鲁尔锁定套环等。此外，在一些实施例中，联接器115和/或120可以包括可拆卸地联接到联接器115和120的保护帽等。这种保护帽可以是滑动或摩擦配合的，也可以经由螺纹联接件进行联接。
连接器部分112还包括和/或限定一个或多个附加端口，例如侧部端口150。侧部端口150可以被包括在连接器部分112、近侧联接器115、远侧联接器120和/或它们的组合中，和/或侧部端口150可以是如下项的一部分：连接器部分112、近侧联接器115、远侧联接器120和/或它们的组合。例如，侧部端口150可以位于近侧联接器115的远侧。然而，在其它实施例中，连接器部分112可以包括和/或限定由形成近侧联接器的结构或特征形成的侧部端口150。在一些情况下，沿连接器部分112的长度在联接器115与120之间将侧部端口150定位在期望位置可以允许减小连接器部分112的长度和/或可以有利于经由侧部端口150进行冲洗和/或流体传输。
在一些实施例中，侧部端口150的布置可以使得连接器部分112形成例如Y形连接器或T形连接器。更特别地，侧部端口150可以基本上被设置成垂直(例如，大约90度)于连接器部分112的管腔，并且靠近或邻近近侧联接器115。在非限制性实施例中，侧部端口150相对于远侧联接器120与近侧联接器115之间的管腔以不是90度的角度从连接器部分112延伸(例如，侧部端口150以例如但不限于15度至165度范围(包括其间的所有值和子范围)内的角度延伸)。在非限制性实施例中，连接器部分112中包括多于一个的侧部端口150。
在一些实施例中，侧部端口150的位置可以以期望的方式沿连接器部分112移位，以使得能够使用较短的近侧联接器(例如，近侧联接器115)。在一些实施例中，侧部端口150和/或联接到侧部端口150的流体管道134可以是和/或可以形成流体管线的至少一部分，该流体管线可以用于输送流体、移除流体、冲洗流体等。在这样的实施例中，例如，侧部端口150与近侧联接器115相邻设置的布置可以使得能够冲洗近侧联接器115、包括在近侧联接器115中的任何一个或多个阀、和/或位于任何一个或多个阀与连接器部分112的(例如，限定管腔的至少一部分的)内表面之间的空间。在其它实施例中，连接器部分112可以是不包括侧部端口150的单端口连接器(并且可以例如通过近侧联接器115冲洗该单端口连接器)。
侧部端口150限定一管腔(未示出)，该管腔与位于远侧联接器120与近侧联接器115之间的管腔流体连通。换言之，连接器部分112和/或侧部端口150可以包括和/或限定(例如，位于远侧联接器120与近侧联接器115之间的)第一管腔和第二管腔(例如，由侧部端口150和流体管道134限定的管腔)。因此，侧部端口150可以提供到远侧联接器120与近侧联接器115之间的管腔的通路，这进而可以提供到与远侧联接器120联接的设备(例如，VAD)的通路和/或可以提供到其中至少部分地设置了VAD的本体的一部分的通路。
如图1所示，侧部端口150可以联接到流体管道134，该流体管道与侧部端口150的管腔流体连通。在一些实施例中，稳定连接器110和/或稳定连接器110的任何合适的部分可以包括一个或多个特征，该一个或多个特征被配置成管理和/或引导从侧部端口150延伸的流体管道134的至少一部分。如图所示，流体管道134的端部(例如，与侧部端口150相对的端部)可以包括和/或可以联接到附接设备、联接器、连接器、端口、鲁尔件等。例如，在图1所示的实施例中，流体管道134包括在其远端处的鲁尔件136，其中鲁尔件136可以被配置成联接到任何合适的设备，例如流体源、流体收集设备、抽空的容器、泵、注射器和/或任何其它合适的设备。此外，在一些实施例中，稳定连接器110可以包括夹持件140，该夹持件联接到流体管道134、并被配置成选择性地接合流体管道134以收缩、卷曲、夹持和/或以其它方式堵塞由流体管道134限定的管腔来限制和/或基本上防止流体流过该流体管道。尽管夹持件140被示为与鲁尔件136分开，但是在其它实施例中，夹持件140的至少一部分可以集成到鲁尔件136中。
在一些实施例中，稳定连接器110可以被配置用于与连接器部分112的至少一部分和/或连接器部分112的管腔一起使用、和/或稳定连接器110被配置成控制经过连接器部分112的至少一部分和/或连接器部分112的管腔的压力或流速。在一些实施例中，连接器部分112可以包括和/或可以接受一个或多个防回流装置和/或阀(例如，抗回流阀、止回阀、分离式隔膜等)、一个或多个压力调节器、和/或任何其它合适的流量控制设备。
稳定部分170联接到连接器部分112，并且稳定部分170被配置成在与VAD(或其它类似设备)相关联的插入部位处或附近与患者的一部分(例如，患者的皮肤)接触。稳定部分170可以具有任何合适的形状、大小和/或构造。例如，在一些实施例中，稳定部分170可以是和/或可以形成如下的基部结构：该基部结构是成角度的、锥形的、喇叭形的、弯曲的、倒圆的等。在一些实施例中，稳定部分170可以具有如下的基部表面(或底表面)：该基部表面(或底表面)具有通常为凹形的轮廓和/或形状。在一些实施例中，基部表面的凹形的轮廓和/或形状可以至少部分地基于患者解剖结构的一部分的曲率和/或形状。在一些实施例中，例如，形成与患者的IV插入部位的曲率和/或角度类似的、和/或至少部分基于患者的IV插入部位的曲率和/或角度的基部表面的轮廓和/或形状可以增加与患者皮肤接触的稳定部分170(例如，基部表面)的表面积，这进而可以增加稳定连接器110的稳定性，并在固定到患者皮肤时降低与稳定连接器110相关联的压力，如在本文中更详细地描述的那样。
在一些实施例中，稳定部分170的基部表面可以选择性地由一种或多种材料(例如，相对硬的材料和/或相对软的材料)形成，该基部表面被配置成提供稳定性和舒适性。在一些实施例中，稳定部分170可以被配置成向给定或期望的部分(例如，近侧部分、远侧部分、一个或多个侧部分等)提供增强的稳定性。在一些实施例中，稳定部分170可以是可重新配置的，这可以允许用户选择性地控制由稳定部分170提供的稳定性的量。此外，在一些这种实施例中，用户可以重新配置(例如，弯折、弯曲、变形、相符于、拉伸、断开、切割、添加等)稳定部分170的一个或多个部分，以例如控制稳定性的量或方式、使稳定部分170的至少一部分相符于特定患者的轮廓以及减少或基本上防止压力点等。
稳定部分170的基部表面可以包括被配置成减小稳定部分170施加在患者的一个或多个静脉和/或动脉(例如，放置VAD的静脉)上的力的量的一个或多个轮廓、凹部、槽口、切口、通路等(在本文中均被称为“凹部”)，否则可能导致堵塞和/或使流经脉管系统的至少一部分的流速降低。例如，基部表面的轮廓和/或形状可以至少部分地基于患者解剖结构的一部分的曲率和/或形状。在一些实施例中，一个或多个凹部中的至少一个凹部可以基本上在基部表面的近侧边缘与远侧边缘之间延伸。
参考图2至图4，在一个方面或实施例中，非集成式血管通路系统200包括稳定连接器110、连接到稳定连接器110的稳定部分170、以及稳定锚平台216，该稳定锚平台216与稳定连接器110间隔开并且沿稳定连接器110的流体管道134定位。系统200还可以包括导管集线器212和由导管集线器212接收的导管218，其中导管集线器212联接到稳定连接器110。在一个方面或实施例中，导管集线器212为可以从贝克顿·迪金森公司购得的AccuCathTM导管系统。
稳定锚平台216被配置成向患者的皮肤表面提供固定点，并将可能导致导管218的端头从静脉或动脉中拔出的导管移位、渗透或导管移动最小化。稳定锚平台216被配置成将来自导管集线器212与插入位置的外部施加力隔离开，以限制导管218的移动和/或由于施加到静脉管线或延伸套件上的力而使导管218移位。系统200被配置成在稳定锚平台216与导管集线器212之间提供足够的顺应性、挠曲性或松弛度，以允许稳定锚平台216由于稳定锚平台216周围的皮肤的移动而相对于导管218发生一定的位移，而不会施加过大的力且导管集线器212本身不会发生过度位移。在一些方面或实施例中，系统200提供具有抽血能力、器械输送通路能力、以及高压注射能力的高压额定导管。
再次参考图2至图4，在一个方面或实施例中，稳定锚平台216包括附接构件238，附接构件238被配置成将稳定锚平台216固定到患者的皮肤表面。附接构件238可以包括粘合垫。附接构件238可以是固定带、外部稳定设备(ESD，external stabilization device)、敷料、和/或具有纸背衬和皮肤粘合剂的锚平台粘合剂。在一个方面或实施例中，稳定锚平台216被成形成适配在来自贝克顿·迪金森公司的StatLockTMESD产品内。如图4所示，在一些方面或实施例中，稳定锚平台216位于夹持件140与流体管道134的远端之间。如图2和图3所示，在一些方面或实施例中，稳定锚平台216位于夹持件140与稳定连接器110的侧部端口150之间。系统200还可以包括位于流体管道134的远端处的接入连接器240。接入连接器240可以包括鲁尔连接器和/或NFC。在一些方面或实施例中，稳定锚平台216还可以与接入连接器240集成或联接。
稳定锚平台216包括一对稳定翼片242、244，不过也可以利用其它合适的布置。稳定锚平台216可以沿着流体管道134固定、可拆卸或可移动。稳定锚平台216可以是椭圆形、三角形、圆形、正方形、矩形、梯形或其它合适的形状。稳定锚平台216可以是柔性的、柔软的、半刚性的或刚性的，并且可以包括提高患者舒适度的灵活性的特征或活动铰链。稳定锚平台216还可以包括改善与附接构件238的附接的一个或多个特征，一个或多个特征例如为突起、表面粗糙度、凹穴等。稳定锚平台216可以包括提供导管规格、长度、类型或过程相关信息的一种或多种颜色或视觉标记。
参考图2、以及图5至图7，在一些方面或实施例中，系统200还包括力控制的释放连接器250，该力控制的释放连接器250联接到流体管道134的远端。力控制的释放连接器250的至少一部分被配置成在向力控制的释放连接器250施加预定分离力时与流体管道134分离。力控制的释放连接器250的至少一部分被配置成与流体管道134分离，以防止过大的力经由流体管道134传递到导管集线器212。例如，静脉内管线可以经由力控制的释放连接器250连接到流体管道134，使得静脉内管线的过度移动只会分离流体管道134与力控制的释放连接器250之间的连接，而不会扰乱导管218的放置。
参考图6，力控制的释放连接器250包括断开连接器260和联接到接入连接器240的释放特征262。释放特征262与断开连接器260接合，并且释放特征262被配置成在对断开连接器260或接入连接器240施加预定分离力时从断开连接器260脱离。断开连接器260包括阀构件264，阀构件264被配置成在与接入连接器240分离时将断开连接器260密封。在一个方面或实施例中，释放特征262被配置成当达到预定分离力时径向向外偏置。释放特征262和断开连接器260可以形成凸轮布置，其中轴向力使释放特征262径向向外移动，从而将断开连接器260从释放特征262释放。释放特征262可以与接入连接器240一体成型，或者可以是附接或联接到接入连接器240的单独部件。
参考图7，在一些方面或实施例中，断开连接器260包括从断开连接器延伸的第一管线270和从断开连接器260延伸的第二管线272。第一管线270包括第一端口274，第二管线包括第二端口276。第一端口274和第二端口276可以各自包括无针连接器。在某些构造中，在释放特征262和断开连接器260被断开之后，例如一旦不再对断开连接器施加预定分离力，则断开连接器260可以与释放特征262重新连接。在其它构造中，在释放特征262和断开连接器260被断开之后，防止断开连接器260与释放特征262重新连接，从而防止了重新附接。
尽管在前面的详细描述中描述了几个实施例，但是本领域技术人员可以在不脱离本发明的范围和精神的情况下，对这些实施例进行修改和改变。因此，以上描述旨在说明性的，而非限制性的。上文中描述的本发明由所附权利要求限定，并且落入权利要求的等同含义和等同范围内的对本发明的所有改变都包含在权利要求的范围内。

Claims (16)

1.一种非集成式血管通路系统，所述非集成式血管通路系统包括：
连接器，所述连接器具有：
远侧端口，所述远侧端口被配置成联接到导管的集线器；
近侧端口；
第一管腔，所述第一管腔在所述远侧端口与所述近侧端口之间延伸，当所述远侧端口联接到所述集线器时，所述第一管腔与由所述导管限定的第二管腔流体连通；
侧部端口，所述侧部端口布置在所述连接器中、位于近侧联接器与远侧联接器之间，所述侧部端口被配置成与所述第一管腔流体连通；以及
流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧部端口的近端，所述流体管道与所述侧部端口流体连通并且被配置成从所述连接器向远侧延伸；
以及
稳定锚平台，所述稳定锚平台与所述连接器间隔开并且沿所述流体管道定位。
2.根据权利要求1所述的系统，所述系统还包括：
稳定部分，所述稳定部分连接到所述连接器，所述稳定部分被配置成与患者接触；以及
稳定锚平台，所述稳定锚平台与所述连接器间隔开并且沿所述流体管道定位。
3.根据权利要求1所述的系统，其中，所述稳定锚平台包括附接构件，所述附接构件被配置成将所述稳定锚平台固定到患者的皮肤表面。
4.根据权利要求3所述的系统，其中，所述附接构件包括粘合垫。
5.根据权利要求1所述的系统，所述系统还包括夹持件，所述夹持件沿所述流体管道定位，其中，所述稳定锚平台位于所述夹持件与所述流体管道的远端之间。
6.根据权利要求1所述的系统，所述系统还包括夹持件，所述夹持件沿所述流体管道定位，其中，所述稳定锚平台位于所述夹持件与所述连接器的侧部端口之间。
7.根据权利要求1所述的系统，其中，所述稳定锚平台沿所述流体管道是可移动的。
8.根据权利要求1所述的系统，所述系统还包括接入连接器，所述接入连接器位于所述流体管道的远端处，其中，所述接入连接器包括鲁尔连接器和无针连接器中的至少一者。
9.根据权利要求1所述的系统，所述系统还包括力控制的释放连接器，所述力控制的释放连接器联接到所述流体管道的远端，其中，所述力控制的释放连接器的至少一部分被配置成当向所述力控制的释放连接器施加预定分离力时与所述流体管道分离。
10.根据权利要求9所述的系统，其中，所述力控制的释放连接器包括断开连接器和释放特征，所述释放特征与所述断开连接器接合，并且所述释放特征被配置成当向所述断开连接器施加预定分离力时从所述断开连接器脱离。
11.根据权利要求10所述的系统，其中，所述断开连接器包括阀构件。
12.根据权利要求10所述的系统，其中，所述断开连接器包括从所述断开连接器延伸的第一管线和从所述断开连接器延伸的第二管线，并且其中，所述第一管线包括第一端口，并且所述第二管线包括第二端口。
13.根据权利要求12所述的系统，其中，所述第一端口和所述第二端口各自包括无针连接器。
14.根据权利要求1所述的系统，所述系统还包括导管集线器和由所述导管集线器接收的导管，其中，所述导管集线器联接到所述连接器。
15.根据权利要求10所述的系统，其中，在所述释放特征和所述断开连接器被断开之后，所述断开连接器能够与所述释放特征重新连接。
16.根据权利要求10所述的系统，其中，在所述释放特征和所述断开连接器被断开之后，防止所述断开连接器与所述释放特征重新连接。
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