CN221384630U - 医疗设备和医疗系统 - Google Patents

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Abstract

一种医疗设备和医疗系统，包括连接器，该连接器具有：远侧端口；近侧端口；在远侧端口和近侧端口之间延伸的第一内腔；在连接器中布置在远侧端口和近侧端口之间的侧端口，该侧端口配置成与第一内腔流体连通；和流体管道，该流体管道具有远端和联接到侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口流体连通并且配置成从所述连接器向远侧延伸。该医疗设备和医疗系统还包括：与连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，该稳定平台配置成与患者接触；以及配置成从连接器或稳定平台向远侧延伸的细长臂。该医疗设备和医疗系统能够延长导管留置的寿命。

Description

医疗设备和医疗系统
技术领域
本公开总体上涉及一种医疗设备和医疗系统，特别是静脉(IV)导管组件的延伸套件，更特别地说，涉及具有改善通过留置导管的血液采集的特征的延伸套件。
背景技术
血管通路装置(VAD)可以接入患者的外周血管系统。VAD可以短期(几天)、中期(几周)或长期(几个月到几年)留置。VAD可以用于输注治疗和/或用于抽血。
一种常见类型的VAD是套针型外周静脉导管(PIVC)。目前，PIVC用于输液或抽血可能有几个限制。在这些限制中，通过PIVC到达患者血管系统所需的血液采集装置的较小规格可能由于低流速而导致留置时间增加。这种增加的留置时间可能导致血栓形成和血液采集装置的失效。因此，本领域中存在对允许将仪器引入PIVC并降低血栓形成风险的装置和系统的需要。
在一些情况下，延伸套件可以联接到VAD，以在给药和/或从VAD抽取流体方面为医疗专业人员提供额外的灵活性。有时，手动操纵当前的VAD，并因此手动操纵延伸套件，以实现抽血；然而，以不受控制的方式这样做可能会增加VAD从血管系统移位的发生率，从而缩短导管留置的寿命。因此，本领域存在对操纵留置导管以释放导管末端并允许从其或通过其进行血液采集和流体递送的改进的装置、系统和方法的需要。
实用新型内容
在此提供一种医疗设备，所述医疗设备包括：连接器，所述连接器具有：远侧端口，所述远侧端口配置成联接到导管的座部；近侧端口；第一内腔，所述第一内腔在所述远侧端口和所述近侧端口之间延伸，当所述远侧端口联接到所述座部时，所述第一内腔与由所述导管限定的第二内腔流体连通；侧端口，所述侧端口在所述连接器中布置在所述近侧端口和所述远侧端口之间，所述侧端口配置成与所述第一内腔流体连通；和流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口流体连通并且配置成从所述连接器向远侧延伸；与所述连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，所述稳定平台配置成当所述远侧端口联接到所述导管的所述座部时与患者接触，以稳定所述连接器和所述导管；以及细长臂，所述细长臂配置成从所述连接器或所述稳定平台向远侧延伸。
还提供一种医疗设备，所述医疗设备包括：连接器，所述连接器具有：远侧端口，所述远侧端口配置成联接到导管的座部；近侧端口；第一内腔，所述第一内腔在所述远侧端口和所述近侧端口之间延伸，当所述远侧端口联接到所述座部时，所述第一内腔与由所述导管限定的第二内腔流体连通；侧端口，所述侧端口在所述连接器中布置在所述近侧端口和所述远侧端口之间，所述侧端口配置成与所述第一内腔流体连通；和流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口流体连通；与所述连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，所述稳定平台配置成当所述远侧端口联接到所述导管的所述座部时与患者接触，以稳定所述连接器和所述导管；以及细长臂，所述细长臂配置成从所述连接器或所述稳定平台向远侧延伸。
还提供一种医疗系统，所述医疗系统包括：导管；和适配器，所述适配器包括：连接器，所述连接器具有：远侧端口，所述远侧端口配置成联接到所述导管的座部；近侧端口；第一内腔，所述第一内腔在所述远侧端口和所述近侧端口之间延伸，当所述远侧端口联接到所述座部时，所述第一内腔与由所述导管限定的第二内腔流体连通；侧端口，所述侧端口在所述连接器中布置在所述近侧端口和所述远侧端口之间，所述侧端口配置成与所述第一内腔流体连通；和流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口流体连通并且配置成从所述连接器向远侧延伸；与所述连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，所述稳定平台配置成当所述远侧端口联接到所述导管的所述座部时与患者接触，以稳定所述连接器和所述导管；以及细长臂，所述细长臂配置成从所述连接器或所述稳定平台向远侧延伸。
在此提供一种医疗设备，包括连接器，该连接器具有：配置成联接到导管的座部的远侧端口；近侧端口；在远侧端口和近侧端口之间延伸的第一内腔，当远侧端口联接到座部时，第一内腔与由导管限定的第二内腔流体连通；侧端口，所述侧端口在所述连接器中布置在近侧联接器和远侧联接器之间，所述侧端口配置成与所述第一内腔流体连通；和流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口流体连通并且配置成从所述连接器向远侧延伸。该医疗设备还包括：与连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，所述稳定平台配置成当所述远侧联接器联接到所述导管的所述座部时与患者接触，以稳定所述连接器和所述导管；以及细长臂，所述细长臂配置成从所述连接器或所述稳定平台向远侧延伸。
根据本实用新型的一方面，细长臂和流体管道配置成在连接器的远侧端口的远侧的位置处彼此相交。
根据本实用新型的一方面，锚固件配置成可逆地联接到患者。
根据本实用新型的一方面，锚固件联接到流体管道。
根据本实用新型的一方面，锚固件布置在细长臂和流体管道的相交处。
根据本实用新型的一方面，连接器包括第二侧端口。
根据本实用新型的一方面，第二流体管道联接到第二侧端口。
根据本实用新型的一方面，第二流体管道配置成从第二侧端口向近侧延伸。
根据本实用新型的一方面，细长臂是第二流体管道，并且与第二侧端口流体连通。
根据本实用新型的一方面，流体管道包括在其远端处的鲁尔适配器。
根据本实用新型的一方面，流体管道在其远端处联接到无针通路连接器。
在此还提供一种医疗设备，包括连接器，该连接器具有：配置成联接到导管的座部的远侧端口；近侧端口；在远侧端口和近侧端口之间延伸的第一内腔，当远侧端口联接到座部时，该第一内腔与由导管限定的第二内腔流体连通；侧端口，所述侧端口在所述连接器中布置在近侧联接器和远侧联接器之间，所述侧端口配置成与所述第一内腔流体连通；和流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口和第二连接器流体连通。该医疗设备还包括：与连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，所述稳定平台配置成当所述远侧联接器联接到所述导管的所述座部时与患者接触，以稳定所述连接器和所述导管；以及细长臂，所述细长臂配置成从所述连接器或所述稳定平台向远侧延伸。
根据本实用新型的一方面，流体管道配置成从连接器向近侧延伸。
根据本实用新型的一方面，第二连接器布置在流体管道的远端处。
根据本实用新型的一方面，第二连接器包括联接到流体管道的远端的远侧端口、近侧端口、在远侧端口和近侧端口之间的第三内腔、以及配置成与第三内腔流体连通的侧端口。
根据本实用新型的一方面，第二流体管道具有远端和联接到第二连接器的侧端口的近端，第二流体管道与第二连接器的侧端口流体连通，第二流体管道配置成从第二连接器向远侧延伸。
根据本实用新型的一方面，细长臂和第二流体管道配置成在连接器的远侧端口的远侧的位置处彼此相交。
根据本实用新型的一方面，锚固件配置成可逆地联接到患者。
根据本实用新型的一方面，锚固件联接到第二流体管道。
根据本实用新型的一方面，锚固件布置在细长臂和第二流体管道的相交处。
根据本实用新型的一方面，第二流体管道包括在其远端处的鲁尔适配器。
根据本实用新型的一方面，第二流体管道在其远端处联接到无针通路连接器。
根据本实用新型的又一实施例，一种医疗系统包括导管和适配器。适配器包括连接器，所述连接器具有：配置成联接到导管的座部的远侧端口；近侧端口；在所述远侧端口和所述近侧端口之间延伸的第一内腔，当所述远侧端口联接到所述座部时，所述第一内腔与由所述导管限定的第二内腔流体连通；侧端口，所述侧端口在所述连接器中布置在所述近侧联接器和所述远侧联接器之间，所述侧端口配置成与所述第一内腔流体连通；和流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口流体连通，并且配置成从所述连接器向远侧延伸。还包括：与连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，该稳定平台配置成当远侧联接器联接到导管的座部时与患者接触，以稳定连接器和导管；以及细长臂，该细长臂配置成从连接器或稳定平台向远侧延伸。
附图说明
图1是现有技术的延伸套件的非限制性实施例的透视图；
图2A-2B是在此所述的延伸套件的非限制性实施例的透视图；
图3A-3B是在此所述的延伸套件的非限制性实施例的透视图；和
图4A-4B是在此所述的延伸套件的非限制性实施例的透视图。
具体实施方式
本申请要求2022年8月29日提交的题为“Extension Set Having Distally-Directed Extension Tube”的美国临时申请No.63/401,899的优先权，该申请的全部公开内容通过引用整体并入本文。
提供以下描述以使本领域技术人员能够制造和使用用于执行本实用新型所构思的所述各实施例。然而，对于本领域技术人员来说，各种修改、等同、变型和替代将仍然是容易显然的。任何和所有这样的修改、等同、变型和替代旨在落入本实用新型的精神和范围内。
出于下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”及其派生词应与本实用新型在附图中取向的那样有关。然而，应当理解，除非明确相反地指出，否则本实用新型可以采取各种替代变型。还应当理解的是，附图中所示的并且在以下说明书中所描述的特定装置仅仅是本实用新型的示例性实施例。因此，与在此公开的各实施例相关的特定尺寸和其他物理特性不被认为是限制性的。
应当理解，在此所记载的任何数值范围旨在包括其中所包含的所有值和子范围。例如，“1到10”的范围旨在包括在所记载的最小值1和所记载的最大值10之间的所有子范围(包含端值)，即具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
美国专利申请公开No.2019/0160275通过引用整体并入本文。
在此提供用于固定和/或稳定与留置导管(例如外周静脉导管(PIVC))一起使用的延伸套件的装置和系统。尽管以下根据如本文所述的可与PIVC和延伸套件一起使用的装置来讨论某些装置(例如，抽血装置)，但是本领域技术人员将理解，用于引入仪器(范围为管、探针、传感器、布线、光纤、导丝等等)的任何数量的不同装置可以在本公开的范围内使用。
现在参考图1，示出了现有技术的延伸套件，该延伸套件包括稳定连接器110和流体管道134。稳定连接器110配置成在留置或放置的血管通路装置(VAD)的插入部位处或附近设置成与患者的皮肤接触，例如上述的和本领域技术人员已知的那些血管通路装置。稳定连接器110配置成联接到和/或以其他方式接合VAD。一旦联接到VAD，就可以将稳定连接器110固定到患者的皮肤上(例如，通过医用胶带、诸如TegadermTM之类的透明无菌屏障、和/或类似物)，其进而相对于患者固定和/或稳定VAD的至少一部分，如在此进一步详细描述的那样。
稳定连接器110可以为任何合适的形状、尺寸和/或构造。在所示的非限制性实施例中，稳定连接器110具有连接器部分112和稳定部分170。在一些实施例中，稳定连接器110可以配置为一个或多个稳定装置和延伸套件的组合。连接器部分112和/或稳定部分170中的每个可以以任何合适的方式布置，以促进向一个或多个装置(例如，VAD或类似物)提供稳定的功能中的至少一个和/或提供与VAD一起使用的延伸套件的功能中的至少一个。
连接器部分112具有带有联接器115的近侧端口、带有联接器120的远侧端口，并且限定了延伸穿过联接器115和120或者以其他方式与联接器115和120流体连通的至少一个内腔(未示出)。近侧联接器115和/或远侧联接器120可以是例如阳鲁尔锁或阴鲁尔锁和/或任何其他合适的联接器。近侧联接器115可以物理地和流体地联接到任何合适的医用装置，例如上述的那些医用装置。远侧联接器120可以物理地和流体地联接到例如VAD或类似物，使得连接器部分112的内腔至少选择性地与VAD和/或其中至少部分地设置有VAD的主体的一部分流体连通。在一些实施例中，连接器部分112的内腔可以是大体笔直的和/或可以允许大体笔直的视线穿过其中。在一些实施例中，连接器部分112的内表面可以配置成向穿过其前进的物体或装置(例如，上述抽血导管或类似物)提供对准、引导、对中等等。
在一些实施例中，联接器115和/或120可以布置成和/或配置成接受咔哒连接联接(例如，咔哒锁卡扣(click-lock-snap)TM连接)、螺纹联接、鲁尔连接、和/或类似。在一些非限制性实施例中，联接器115和/或120可以包括例如旋转轴环或类似物，和/或可以以其他方式配置成形成较容易、牢固和不透流体的连接。在一些实施例中，连接器115和/或120可以是无针或免针连接器、独立连接器和/或可更换连接器，和/或可以与任何合适的阀和/或密封件(例如，鲁尔锁中使用的阀、无针连接器(NFC)(也称为无针通路连接器(NAC))、分裂隔膜(split septum)、和/或类似物)兼容。作为特定的非限制性示例，近侧端口115可以配置为NFC或类似物，并且可以包括NFC阀(例如，类似于或相同于已知的无针连接器和/或已知的NFC阀)。
在一些实施例中，远侧联接器120可以配置成联接到例如VAD，使得接合允许其渐缩部分滑入座部或类似物中以建立止血，并且可以包括浮动轴环或类似物，使得连接器部分112在操纵联接到其上的一个或多个装置期间保持联接到VAD。在一些实施例中，联接器115和/或120可以配置成与任何合适的已知联接器或连接器兼容。在一些实施例中，联接器120可以是或可以包括，例如，浮动阳鲁尔旋转轴环、旋转阳鲁尔锁定轴环或类似物。此外，在一些实施例中，联接器115和/或120可以包括可移除地联接到联接器115或120的保护帽和/或类似物。这种保护帽可以是滑动配合或摩擦配合的，或者可以通过螺纹联接而联接。
连接器部分112还包括和/或限定一个或多个附加端口，例如侧端口150。侧端口150可以包括在连接器部分112、近侧联接器115、远侧联接器120和/或其组合中，和/或可以是连接器部分112、近侧联接器115、远侧联接器120和/或其组合的一部分。例如，侧端口150可以位于近侧联接器115的远侧。然而，在其他实施例中，连接器部分112可以包括和/或限定侧端口150，该侧端口150由形成近侧联接器的结构或特征形成。在一些情况下，将侧端口150沿着连接器部分112的长度定位在联接器115和120之间的期望位置，可以允许连接器部分112缩短长度，和/或可以促进经由侧端口150的冲洗和/或流体传递。
在一些实施例中，侧端口150的布置可以使得连接器部分112形成例如Y型连接器或T型连接器。更特别地，侧端口150可以设置成大体垂直于连接器部分112的内腔(例如，约90度)并且靠近或邻近近侧联接器115。在非限制性实施例中，侧端口150相对于远侧联接器120和近侧联接器115之间的内腔以非90度的角度从连接器部分112延伸(例如侧端口150以例如但不限于15度到165度的角度延伸，包括其间的所有值和子范围，并且包含端值)。在非限制性实施例中，多于一个的侧端口150被包括在连接器部分112中。
在一些实施例中，侧端口150的位置可以以期望的方式沿着连接器部分112改变，以使得能够使用较短的近侧联接器(例如，近侧联接器115)。在一些实施例中，侧端口150和/或联接到其的流体管道134可以是和/或可以形成流体管线的至少一部分，该流体管线可以用于递送流体、移除流体、冲洗流体、和/或类似操作。在这样的实施例中，例如，侧端口150设置在近端联接器115附近的布置能够冲洗近侧联接器115、包括在其中的任何阀、和/或任何阀与连接器部分112的内表面之间的空间(例如，限定内腔的至少一部分)。在其他实施例中，连接器部分112可以是不包括侧端口150的单端口连接器(并且可以例如通过近侧端口115冲洗)。
侧端口150限定内腔(未示出)，该内腔与远侧联接器120和近侧联接器115之间的内腔流体连通。换言之，连接器部分112和/或侧端口150可以包括和/或限定第一内腔(例如，在远侧联接器120与近侧联接器115之间)和第二内腔(例如，由侧端口150和流体管道134限定的内腔)。这样，侧端口150可以提供到远侧联接器120与近侧联接器115之间的内腔的通路，该通路又可以提供到联接到远侧联接器120的装置(例如，VAD)的通路，和/或可以提供到其中至少部分地设置有VAD的主体的一部分的通路。
如图1所示，侧端口150可以联接到流体管道134，该流体管道与侧端口150的内腔流体连通。在一些实施例中，连接器110和/或其任何合适部分可以包括配置成管理和/或引导从侧端口150延伸的流体管道134的至少一部分的一个或多个特征。如图所示，流体管道134的端部部分(例如，与侧端口150相对的端部部分)可以包括和/或可以联接到附接装置、联接器、连接器、端口、鲁尔接口、和/或类似物。例如，在图1所示的实施例中，流体管道134包括在其远端处的鲁尔接口136，其中鲁尔接口136可以配置成联接到任何合适的装置，例如流体源、流体采集装置、抽空容器、泵、注射器和/或任何其他合适的装置。此外，在一些实施例中，连接器110可以包括夹具140，该夹具联接到流体管道134并且配置成选择性地接合流体管道134以收缩、卷曲、夹持和/或以其他方式阻塞由流体管道134限定的内腔，以限制和/或大体防止流体流过其中。尽管夹具140被示出为与鲁尔接口136分离，但是在其他实施例中，夹具140的至少一部分可以集成到鲁尔接口136中。
在一些实施例中，连接器110可以配置成与连接器部分112的至少一部分和/或其内腔一起使用，和/或可以配置成控制通过连接器部分112的至少一部分和/或其内腔的压力或流速。在一些实施例中，连接器部分112可以包括和/或可以接受一个或多个防回流器和/或阀(例如，防逆流阀、止回阀、分裂隔膜、和/或类似物)、一个或多个压力调节器、和/或任何其他合适的流动控制装置。
稳定部分170联接到连接器部分112，并且配置成在与VAD(或其他类似装置)相关联的插入部位处或附近设置成与患者的一部分(例如，患者的皮肤)接触。稳定部分170可以为任何合适的形状、尺寸和/或构造。例如，在一些实施例中，稳定部分170可以是和/或可以形成成角度的、渐缩的、扩口的、弯曲的、倒圆的、和/或类似的基础结构。在一些实施例中，稳定部分170可以具有基部表面(或底表面)，该基部表面具有基本上凹形的轮廓和/或形状。在一些实施例中，基部表面的凹形轮廓和/或形状可以至少部分地基于患者的解剖结构的一部分的曲率和/或形状。在一些实施例中，将基部表面的轮廓和/或形状形成为类似于和/或至少部分地基于患者的IV插入部位的曲率和/或角度，例如，可以增加稳定部分170(例如，基部表面)的与患者皮肤接触的表面积，这进而可以增加稳定连接器110的稳定性，并且在固定到患者的皮肤上时降低与稳定连接器110相关联的压力，如在此进一步详细描述的那样。
在一些实施例中，稳定部分170的基部表面可以选择性地由一种或多种材料(例如，较硬的材料和/或较软的材料)形成，其配置成提供稳定性和舒适性两者。在一些实施例中，稳定部分170可以配置成向给定或期望的部分(例如，近侧部分、远侧部分、一个或多个侧部分、和/或类似部分)提供增加的稳定性。在一些实施例中，稳定部分170可以是可重新配置的，这可以允许用户选择性地控制由稳定部分170提供的稳定的量。此外，在一些这样的实施例中，用户可以重新配置(例如，弯曲、屈曲、变形、顺应、拉伸、断裂、切割、添加等等)稳定部分170的一个或多个部分，以例如控制稳定的量或方式，以使稳定部分170的至少一部分顺应于特定患者的轮廓，以减少或大体防止压力点，和/或类似。
稳定部分170的基部表面可以包括一个或多个轮廓、凹陷、凹口、切口、通道等等(在此称为“凹陷”)，其配置成减少由稳定部分170施加在患者的一个或多个静脉和/或动脉(例如，其中设置有VAD的静脉)上的力的大小，否则可能导致阻塞和/或降低通过血管系统的至少一部分的流速。基部表面的轮廓和/或形状可以至少部分地基于患者的解剖结构的一部分的曲率和/或形状。在一些实施例中，一个或多个凹陷中的至少一个可以大体在基部表面的近侧边缘和远侧边缘之间延伸。
转到图2A-4B，示出了医疗设备100的非限制性实施例，该医疗设备包括稳定连接器110、流体管道134和一个或多个细长臂158。一个或多个细长臂158可以联接到连接器部分112和/或稳定部分170。流体管道134和/或一个或多个细长臂158可以布置在稳定连接器110的相对侧上，并且可以配置成从稳定连接器110向远侧延伸(例如，如图2A-4B所示)。在非限制性实施例中，流体管道134和一个或多个细长臂158沿着弧形向远侧延伸，从而在远侧联接器120的远侧相交。在流体管道134和一个或多个臂158相交的位置处，可以布置锚固件182，以将流体管道134与一个或多个细长臂158联接(例如，如图2A、2B、3A、4A和4B所示)。如上所述，流体管道134可以包括在其远端处的连接器，例如鲁尔连接器136和/或NFC/NAC132。本领域技术人员将理解，在此所述的NFC/NAC 132可以集成到管道和/或连接器中，或者可以可移除地联接到这样的结构。如图2B(以及图3A-4B)所示，医疗设备100可以通过远侧联接器120联接到导管190。医疗设备100还可以包括夹具140，该夹具可布置在沿着流体管道134的长度的任何位置中，如上所述。
一个或多个细长臂158可以由任何合适的材料形成。虽然不希望受理论约束，但是其材料具有与流体管道(例如，流体管道134)中典型使用的材料基本类似的弹性的细长臂(或多个细长臂)158对于在向远侧指向的力施加到一个或多个细长臂158和/或流体管道134时最小化稳定连接器110的扭曲来说可能是优选的。通过以附图所示的方式布置一个或多个细长臂158和/或流体管道134，可以将力施加到稳定连接器110，并因此施加到导管190，由此导管190被进一步拉入血管系统，而不是在例如流体管道134向近端延伸的情况下被无意地拉出血管系统。
图2A-4B的非限制性实施例示出了医疗设备100的各种可能的配置，但是本领域技术人员将理解，这些不应被认为是限制性的。例如，虽然所示实施例例示了单个细长臂158，但是本领域技术人员将理解，多个细长臂158可以联接到连接器部分112和/或稳定部分170。此外，在非限制性实施例中，细长臂(或多个细长臂)158也可以是联接到连接器部分112的一个或多个侧端口150的流体管道。在非限制性实施例中，医疗设备100包括两个细长臂158，或者包括两个流体管道134，或者包括一个细长臂158和一个流体管道134。
继续参考附图，锚固件182可以配置成能够可逆地联接到患者。例如，锚固件182可以包括在包括粘合剂的面向皮肤的表面上的背衬。用于将部件可逆地联接到患者皮肤的合适粘合剂对于本领域技术人员来说是已知的。锚固件182可以由任何合适的材料形成，例如柔性材料、软材料、半刚性材料、或刚性材料。锚固件182还可以包括一个或多个可见标记，该可见标记向医疗保健专业人员传达信息，例如导管规格、长度、和/或与要通过稳定连接器110执行的一个或多个程序有关的信息。
转到图3A-3B，示出了锚固件182的布置的非限制性实施例。如图3A所示，锚固件182可以布置在一个或多个细长臂158和流体管道134的相交处。在非限制性实施例中(例如，如图3B所示)，锚固件182布置在流体管道134上，并且包括单独的接合部180，该接合部180可逆地或不可逆地结合一个或多个细长臂158和流体管道134。
转到图4A-4B，示出了流体管道134的布置的非限制性实施例。如图4A所示，第一流体管道124可以在其近端处联接到侧端口150。第一流体管道124可以在其远端处联接到连接器130，该连接器可以与NFC/NAC 132成一体或者能够连接到NFC/NAC 132。在非限制性实施例中，连接器130可以包括另外的侧端口，第二流体管道134可以联接到该另外的侧端口。从图4A可以看出，第一流体管道134从连接器部分112向近侧延伸。因此，为了提供一个或多个细长臂158和流体管道134的相交，流体管道134从连接器130向远侧延伸。关于图4B，连接器部分112包括多个侧端口150。流体管道134从侧端口150向远侧延伸，如上所述。在所示的非限制性实施例中，提供了在其远端处具有连接器和/或NFC/NAC 132的另一流体管道124，该另一流体管道从另一侧端口150向近侧延伸。
尽管出于说明的目的已经基于当前被认为是最实用和最优选的实施例或方面对本公开进行了详细描述，但是应当理解，这样的细节仅用于该目的，并且本公开不限于所公开的实施例或者方面，相反，本公开旨在覆盖落入本公开的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本公开考虑到，在可能的范围内，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的另一个或多个特征组合。

Claims (23)

1.一种医疗设备，其特征在于，所述医疗设备包括：
连接器，所述连接器具有：
远侧端口，所述远侧端口配置成联接到导管的座部；
近侧端口；
第一内腔，所述第一内腔在所述远侧端口和所述近侧端口之间延伸，当所述远侧端口联接到所述座部时，所述第一内腔与由所述导管限定的第二内腔流体连通；
侧端口，所述侧端口在所述连接器中布置在所述近侧端口和所述远侧端口之间，所述侧端口配置成与所述第一内腔流体连通；和
流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口流体连通并且配置成从所述连接器向远侧延伸；
与所述连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，所述稳定平台配置成当所述远侧端口联接到所述导管的所述座部时与患者接触，以稳定所述连接器和所述导管；以及
细长臂，所述细长臂配置成从所述连接器或所述稳定平台向远侧延伸。
2.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于，所述细长臂和所述流体管道配置成在所述连接器的所述远侧端口的远侧的位置处彼此相交。
3.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于，所述医疗设备还包括锚固件，所述锚固件配置成可逆地联接到所述患者。
4.根据权利要求3所述的医疗设备，其特征在于，所述锚固件联接到所述流体管道。
5.根据权利要求3所述的医疗设备，其特征在于，所述锚固件布置在所述细长臂和所述流体管道的相交处。
6.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于，所述连接器包括第二侧端口。
7.根据权利要求6所述的医疗设备，其特征在于，所述医疗设备还包括联接到所述第二侧端口的第二流体管道。
8.根据权利要求7所述的医疗设备，其特征在于，所述第二流体管道配置成从所述第二侧端口向近侧延伸。
9.根据权利要求6所述的医疗设备，其特征在于，所述细长臂是第二流体管道并且与所述第二侧端口流体连通。
10.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于，所述流体管道包括在所述流体管道的远端处的鲁尔适配器。
11.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于，所述流体管道在所述流体管道的远端处联接到无针通路连接器。
12.一种医疗设备，其特征在于，所述医疗设备包括：
连接器，所述连接器具有：
远侧端口，所述远侧端口配置成联接到导管的座部；
近侧端口；
第一内腔，所述第一内腔在所述远侧端口和所述近侧端口之间延伸，当所述远侧端口联接到所述座部时，所述第一内腔与由所述导管限定的第二内腔流体连通；
侧端口，所述侧端口在所述连接器中布置在所述近侧端口和所述远侧端口之间，所述侧端口配置成与所述第一内腔流体连通；和
流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口流体连通；
与所述连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，所述稳定平台配置成当所述远侧端口联接到所述导管的所述座部时与患者接触，以稳定所述连接器和所述导管；以及
细长臂，所述细长臂配置成从所述连接器或所述稳定平台向远侧延伸。
13.根据权利要求12所述的医疗设备，其特征在于，所述流体管道配置成从所述连接器向近侧延伸。
14.根据权利要求12所述的医疗设备，其特征在于，所述医疗设备还包括布置在所述流体管道的远端处的第二连接器。
15.根据权利要求14所述的医疗设备，其特征在于，所述第二连接器包括联接到所述流体管道的所述远端的远侧端口、近侧端口、在所述远侧端口和所述近侧端口之间的第三内腔、以及配置成与所述第三内腔流体连通的侧端口。
16.根据权利要求15所述的医疗设备，其特征在于，所述医疗设备还包括第二流体管道，所述第二流体管道具有远端和联接到所述第二连接器的侧端口的近端，所述第二流体管道与所述第二连接器的侧端口流体连通，所述第二流体管道配置成从所述第二连接器向远侧延伸。
17.根据权利要求16所述的医疗设备，其特征在于，所述细长臂和所述第二流体管道配置成在所述连接器的所述远侧端口的远侧的位置处彼此相交。
18.根据权利要求17所述的医疗设备，其特征在于，所述医疗设备还包括锚固件，所述锚固件配置成可逆地联接到所述患者。
19.根据权利要求18所述的医疗设备，其特征在于，所述锚固件联接到所述第二流体管道。
20.根据权利要求18所述的医疗设备，其特征在于，所述锚固件布置在所述细长臂和所述第二流体管道的相交处。
21.根据权利要求16所述的医疗设备，其特征在于，所述第二流体管道包括在所述第二流体管道的远端处的鲁尔适配器。
22.根据权利要求16所述的医疗设备，其特征在于，所述第二流体管道在所述第二流体管道的远端处联接到无针通路连接器。
23.一种医疗系统，其特征在于，所述医疗系统包括：
导管；和
适配器，所述适配器包括：
连接器，所述连接器具有：
远侧端口，所述远侧端口配置成联接到所述导管的座部；
近侧端口；
第一内腔，所述第一内腔在所述远侧端口和所述近侧端口之间延伸，当所述远侧端口联接到所述座部时，所述第一内腔与由所述导管限定的第二内腔流体连通；
侧端口，所述侧端口在所述连接器中布置在所述近侧端口和所述远侧端口之间，所述侧端口配置成与所述第一内腔流体连通；和
流体管道，所述流体管道具有远端和联接到所述侧端口的近端，所述流体管道与所述侧端口流体连通并且配置成从所述连接器向远侧延伸；
与所述连接器的至少一部分一体形成的稳定平台，所述稳定平台配置成当所述远侧端口联接到所述导管的所述座部时与患者接触，以稳定所述连接器和所述导管；以及
细长臂，所述细长臂配置成从所述连接器或所述稳定平台向远侧延伸。
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