具体实施方式
下面结合具体实施案例对本发明作进一步说明,但本发明并不局限于这些实施例。
实施例1
一种舒缓修护组合物,组成质量份数包括,人参根提取物4份、黄连提取物2份、丹参提取物5份、盐生杜氏藻提取物1份、水解羽扇豆蛋白1.5份、摩洛哥坚果油4份、改性丝聚蛋白肽5份,壳聚糖乳化剂1份,卡波姆增稠剂0.5份,纯化水60份。
其中,改性丝聚蛋白肽的改性方法为,按纯化水:碱蓬种子油:丝聚蛋白肽:丝氨酸蛋白水解酶:壳聚糖乳化剂=100:20:8:0.06:3的质量比,先将纯化水、丝聚蛋白肽和丝氨酸蛋白水解酶进行混合,1.5h后加入碱蓬种子油混合40min,最后加入壳聚糖乳化剂混合30min,得到改性丝聚蛋白肽。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将0.5份卡波姆增稠剂加入至60份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将4份人参根提取物、2份黄连提取物、5份丹参提取物和1份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至75℃,并进行超声波混合1.5h,降温至50℃保温,得到混合物B;
S3:向混合物B中加入4份摩洛哥坚果油和1份壳聚糖乳化剂,超声波混合40min后,降温至36℃,得到混合物C;
S4:向混合物C中加入1.5份水解羽扇豆蛋白和4份改性丝聚蛋白肽,进行低速混合,搅拌转速为60r/min,混合时间为6min,得到舒缓修护组合物。
本实施例中的人参根提取物、黄连提取物、丹参提取物、盐生杜氏藻提取物为常规水提或醇提方法得到的提取物,现有技术不做赘述。
制备对比例:对比例与本实施例的区别在于,丝聚蛋白肽不进行改性,其它参数与本实施例相同。
对本实施例制备的舒缓修护组合物和对比例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为18-40岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护,经28天皮肤修护后,测试皮肤经皮水分流失,平均值10.63g/m2h,证明皮肤修护效果很好。
实施例2
一种舒缓修护组合物,组成质量份数包括,人参根提取物3.5份、黄连提取物1.5份、丹参提取物5份、盐生杜氏藻提取物0.8份、水解羽扇豆蛋白1.2份、摩洛哥坚果油3份、改性丝聚蛋白肽5份,壳聚糖乳化剂1.8份,卡波姆增稠剂0.8份,纯化水50份。
其中,改性丝聚蛋白肽的改性方法为,按纯化水:碱蓬种子油:丝聚蛋白肽:丝氨酸蛋白水解酶:壳聚糖乳化剂=100:12:6.5:0.08:2.5的质量比,先将纯化水、丝聚蛋白肽和丝氨酸蛋白水解酶进行混合,1.2h后加入碱蓬种子油混合45min,最后加入壳聚糖乳化剂混合25min,得到改性丝聚蛋白肽。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将0.8份卡波姆增稠剂加入至50份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将3.5份人参根提取物、1.5份黄连提取物、5份丹参提取物和0.8份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至80℃,并进行超声波混合1h,降温至46℃保温,得到混合物B;
S3:向混合物B中加入3份摩洛哥坚果油和1.8份壳聚糖乳化剂,超声波混合35min后,降温至35℃,得到混合物C;
S4:向混合物C中加入1.2份水解羽扇豆蛋白和5份改性丝聚蛋白肽,进行低速混合,搅拌转速为55r/min,混合时间为7min,得到舒缓修护组合物。
本实施例中的人参根提取物、黄连提取物、丹参提取物、盐生杜氏藻提取物为常规水提或醇提方法得到的提取物,现有技术不做赘述。
制备对比例:对比例与本实施例的区别在于,丝聚蛋白肽不进行改性,其它参数与本实施例相同。
对本实施例制备的舒缓修护组合物和对比例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为19岁-41岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
21.34 |
16.23 |
10.25 |
对比例平均值 |
21.26 |
18.56 |
12.60 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护,经28天皮肤修护后,测试皮肤经皮水分流失,平均值10.25g/m2h,证明皮肤修护效果很好。
实施例3
一种舒缓修护组合物,组成质量份数包括,人参根提取物3份、黄连提取物3份、丹参提取物4份、盐生杜氏藻提取物1.5份、水解羽扇豆蛋白0.8份、摩洛哥坚果油6份、改性丝聚蛋白肽3份,壳聚糖乳化剂2份,卡波姆增稠剂0.1份,纯化水40份。
其中,改性丝聚蛋白肽的改性方法为,按纯化水:碱蓬种子油:丝聚蛋白肽:丝氨酸蛋白水解酶:壳聚糖乳化剂=100:10:10:0.05:4的质量比,先将纯化水、丝聚蛋白肽和丝氨酸蛋白水解酶进行混合,1h后加入碱蓬种子油混合50min,最后加入壳聚糖乳化剂混合20min,得到改性丝聚蛋白肽。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将0.1份卡波姆增稠剂加入至40份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将3份人参根提取物、3份黄连提取物、4份丹参提取物和1.5份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至78℃,并进行超声波混合2h,降温至40℃保温,得到混合物B;
S3:向混合物B中加入6份摩洛哥坚果油和2份壳聚糖乳化剂,超声波混合35min后,降温至36℃,得到混合物C;
S4:向混合物C中加入0.8份水解羽扇豆蛋白和3份改性丝聚蛋白肽,进行低速混合,搅拌转速为80r/min,混合时间为5min,得到舒缓修护组合物。
本实施例中的人参根提取物、黄连提取物、丹参提取物、盐生杜氏藻提取物为常规水提或醇提方法得到的提取物,现有技术不做赘述。
制备对比例:对比例与本实施例的区别在于,丝聚蛋白肽不进行改性,其它参数与本实施例相同。
对本实施例制备的舒缓修护组合物和对比例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为20岁-44岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
22.20 |
16.26 |
10.42 |
对比例平均值 |
21.86 |
18.78 |
12.96 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护,经28天皮肤修护后,测试皮肤经皮水分流失,平均值10.42g/m2h,证明皮肤修护效果很好。
实施例4
一种舒缓修护组合物,组成质量份数包括,人参根提取物5份、黄连提取物1份、丹参提取物6份、盐生杜氏藻提取物0.5份、水解羽扇豆蛋白2份、摩洛哥坚果油2份、改性丝聚蛋白肽6份,壳聚糖乳化剂0.5份,卡波姆增稠剂1份,纯化水70份。
其中,改性丝聚蛋白肽的改性方法为,按纯化水:碱蓬种子油:丝聚蛋白肽:丝氨酸蛋白水解酶:壳聚糖乳化剂=100:30:5:0.1:1的质量比,先将纯化水、丝聚蛋白肽和丝氨酸蛋白水解酶进行混合,1.5h后加入碱蓬种子油混合50min,最后加入壳聚糖乳化剂混合25min,得到改性丝聚蛋白肽。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将1份卡波姆增稠剂加入至70份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将5份人参根提取物、1份黄连提取物、6份丹参提取物和0.5份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至75℃,并进行超声波混合1h,降温至48℃保温,得到混合物B;
S3:向混合物B中加入2份摩洛哥坚果油和0.5份壳聚糖乳化剂,超声波混合45min后,降温至32℃,得到混合物C;
S4:向混合物C中加入2份水解羽扇豆蛋白和6份改性丝聚蛋白肽,进行低速混合,搅拌转速为75r/min,混合时间为8min,得到舒缓修护组合物。
本实施例中的人参根提取物、黄连提取物、丹参提取物、盐生杜氏藻提取物为常规水提或醇提方法得到的提取物,现有技术不做赘述。
制备对比例:对比例与本实施例的区别在于,丝聚蛋白肽不进行改性,其它参数与本实施例相同。
对本实施例制备的舒缓修护组合物和对比例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为20岁-43岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
20.89 |
16.47 |
10.52 |
对比例平均值 |
20.45 |
18.12 |
12.45 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护,经28天皮肤修护后,测试皮肤经皮水分流失,平均值10.52g/m2h,证明皮肤修护效果很好。
实施例5
一种舒缓修护组合物,组成质量份数包括,人参根提取物3份、黄连提取物1份、丹参提取物4份、盐生杜氏藻提取物0.5份、水解羽扇豆蛋白0.8份、摩洛哥坚果油2份、改性丝聚蛋白肽3份,壳聚糖乳化剂0.5份,卡波姆增稠剂0.1份,纯化水40份。
其中,改性丝聚蛋白肽的改性方法为,按纯化水:碱蓬种子油:丝聚蛋白肽:丝氨酸蛋白水解酶:壳聚糖乳化剂=100:10:5:0.05:1的质量比,先将纯化水、丝聚蛋白肽和丝氨酸蛋白水解酶进行混合,1h后加入碱蓬种子油混合30min,最后加入壳聚糖乳化剂混合20min,得到改性丝聚蛋白肽。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将0.1份卡波姆增稠剂加入至40份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将3份人参根提取物、1份黄连提取物、4份丹参提取物和0.5份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至70℃,并进行超声波混合1h,降温至40℃保温,得到混合物B;
S3:向混合物B中加入2份摩洛哥坚果油和0.5份壳聚糖乳化剂,超声波混合30min后,降温至30℃,得到混合物C;
S4:向混合物C中加入0.8份水解羽扇豆蛋白和3份改性丝聚蛋白肽,进行低速混合,搅拌转速为50r/min,混合时间为5min,得到舒缓修护组合物。
本实施例中的人参根提取物、黄连提取物、丹参提取物、盐生杜氏藻提取物为常规水提或醇提方法得到的提取物,现有技术不做赘述。
制备对比例:对比例与本实施例的区别在于,丝聚蛋白肽不进行改性,其它参数与本实施例相同。
对本实施例制备的舒缓修护组合物和对比例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为21岁-48岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
21.63 |
16.78 |
10.23 |
对比例平均值 |
21.42 |
18.82 |
12.36 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护,经28天皮肤修护后,测试皮肤经皮水分流失,平均值10.23g/m2h,证明皮肤修护效果很好。
实施例6
一种舒缓修护组合物,组成质量份数包括,人参根提取物5份、黄连提取物3份、丹参提取物6份、盐生杜氏藻提取物1.5份、水解羽扇豆蛋白2份、摩洛哥坚果油6份、改性丝聚蛋白肽6份,壳聚糖乳化剂2份,卡波姆增稠剂1份,纯化水80份。
其中,改性丝聚蛋白肽的改性方法为,按纯化水:碱蓬种子油:丝聚蛋白肽:丝氨酸蛋白水解酶:壳聚糖乳化剂=100:30:10:0.1:4的质量比,先将纯化水、丝聚蛋白肽和丝氨酸蛋白水解酶进行混合,2h后加入碱蓬种子油混合50min,最后加入壳聚糖乳化剂混合40min,得到改性丝聚蛋白肽。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将1份卡波姆增稠剂加入至80份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将5份人参根提取物、3份黄连提取物、6份丹参提取物和1.5份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至80℃,并进行超声波混合2h,降温至50℃保温,得到混合物B;
S3:向混合物B中加入6份摩洛哥坚果油和2份壳聚糖乳化剂,超声波混合50min后,降温至37.5℃,得到混合物C;
S4:向混合物C中加入2份水解羽扇豆蛋白和6份改性丝聚蛋白肽,进行低速混合,搅拌转速为80r/min,混合时间为10min,得到舒缓修护组合物。
本实施例中的人参根提取物、黄连提取物、丹参提取物、盐生杜氏藻提取物为常规水提或醇提方法得到的提取物,现有技术不做赘述。
制备对比例:对比例与本实施例的区别在于,丝聚蛋白肽不进行改性,其它参数与本实施例相同。
对本实施例制备的舒缓修护组合物和对比例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为19岁-39岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
20.56 |
16.12 |
10.42 |
对比例平均值 |
20.45 |
18.48 |
12.63 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护,经28天皮肤修护后,测试皮肤经皮水分流失,平均值10.42g/m2h,证明皮肤修护效果很好。
实施例7
一种舒缓修护组合物,组成质量份数包括,人参根提取物3.5份、黄连提取物2份、丹参提取物5份、盐生杜氏藻提取物1.2份、水解羽扇豆蛋白1.8份、摩洛哥坚果油5.5份、改性丝聚蛋白肽3份,壳聚糖乳化剂1份,卡波姆增稠剂1份,纯化水55份。
其中,改性丝聚蛋白肽的改性方法为,按纯化水:碱蓬种子油:丝聚蛋白肽:丝氨酸蛋白水解酶:壳聚糖乳化剂=100:(10~30):(5~10):(0.05~0.1):(1~4)的质量比,先将纯化水、丝聚蛋白肽和丝氨酸蛋白水解酶进行混合,1h后加入碱蓬种子油混合35min,最后加入壳聚糖乳化剂混合25min,得到改性丝聚蛋白肽。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将1份卡波姆增稠剂加入至55份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将3.5份人参根提取物、2份黄连提取物、5份丹参提取物和1.2份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至75℃,并进行超声波混合2h,降温至50℃保温,得到混合物B;
S3:向混合物B中加入5.5份摩洛哥坚果油和1份壳聚糖乳化剂,超声波混合35min后,降温至38℃以下,得到混合物C;
S4:向混合物C中加入1.8份水解羽扇豆蛋白和3份改性丝聚蛋白肽,进行低速混合,搅拌转速为60r/min,混合时间为6min,得到舒缓修护组合物。
本实施例中的人参根提取物、黄连提取物、丹参提取物、盐生杜氏藻提取物为常规水提或醇提方法得到的提取物,现有技术不做赘述。
制备对比例:对比例与本实施例的区别在于,丝聚蛋白肽不进行改性,其它参数与本实施例相同。
对本实施例制备的舒缓修护组合物和对比例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为20岁-45岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
22.23 |
17.02 |
11.04 |
对比例平均值 |
22.14 |
19.25 |
13.56 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护,经28天皮肤修护后,测试皮肤经皮水分流失,平均值11.04g/m2h,证明皮肤修护效果很好。
实施例8
一种舒缓修护组合物,组成质量份数包括,人参根提取物4.5份、黄连提取物2.5份、丹参提取物5份、盐生杜氏藻提取物1.2份、水解羽扇豆蛋白1.5份、摩洛哥坚果油5.5份、改性丝聚蛋白肽4.5份,壳聚糖乳化剂1份,卡波姆增稠剂0.8份,纯化水75份。
其中,改性丝聚蛋白肽的改性方法为,按纯化水:碱蓬种子油:丝聚蛋白肽:丝氨酸蛋白水解酶:壳聚糖乳化剂=100:25:7.5:0.08:2.5的质量比,先将纯化水、丝聚蛋白肽和丝氨酸蛋白水解酶进行混合,1.5h后加入碱蓬种子油混合46min,最后加入壳聚糖乳化剂混合35min,得到改性丝聚蛋白肽。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将0.8份卡波姆增稠剂加入至75份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将4.5份人参根提取物、2.5份黄连提取物、5份丹参提取物和1.2份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至72℃,并进行超声波混合1h,降温至50℃保温,得到混合物B;
S3:向混合物B中加入5.5份摩洛哥坚果油和1份壳聚糖乳化剂,超声波混合45min后,降温至36℃,得到混合物C;
S4:向混合物C中加入1.5份水解羽扇豆蛋白和4.5份改性丝聚蛋白肽,进行低速混合,搅拌转速为65r/min,混合时间为8min,得到舒缓修护组合物。
本实施例中的人参根提取物、黄连提取物、丹参提取物、盐生杜氏藻提取物为常规水提或醇提方法得到的提取物,现有技术不做赘述。
制备对比例:对比例与本实施例的区别在于,丝聚蛋白肽不进行改性,其它参数与本实施例相同。
对本实施例制备的舒缓修护组合物和对比例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为19岁-42岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
22.56 |
16.96 |
11.12 |
对比例平均值 |
22.25 |
18.85 |
13.26 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护,经28天皮肤修护后,测试皮肤经皮水分流失,平均值11.12g/m2h,证明皮肤修护效果很好。
实施例9
一种舒缓修护组合物,组合物的组成质量份数包括,人参根提取物3份、黄连提取物1份、丹参提取物4份和盐生杜氏藻提取物0.5份。
所述组合物还包括质量份数为0.5份乳化剂、0.1份增稠剂和5份纯化水;所述乳化剂为壳聚糖乳化剂;所述增稠剂为卡波姆。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将0.1份增稠剂加入至5份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将3份人参根提取物、1份黄连提取物、4份丹参提取物和0.5份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至70℃,并进行超声波混合均匀,最后加入0.5份乳化剂混合均匀,降温,得到舒缓修护组合物。
对本实施例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为18岁-38岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
22.58 |
18.45 |
15.49 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护。
实施例10
一种舒缓修护组合物,组合物的组成质量份数包括,人参根提取物5份、黄连提取物3份、丹参提取物6份和盐生杜氏藻提取物1.5份。
所述组合物还包括质量份数为2份乳化剂、1份增稠剂和25份纯化水;所述乳化剂为壳聚糖乳化剂;所述增稠剂为卡波姆。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将1份增稠剂加入至25份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将5份人参根提取物、3份黄连提取物、6份丹参提取物和1.5份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至80℃,并进行超声波混合均匀,最后加入2份乳化剂混合均匀,降温,得到舒缓修护组合物。
对本实施例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为18岁-41岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
22.67 |
17.98 |
15.32 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护。
实施例11
一种舒缓修护组合物,组合物的组成质量份数包括,人参根提取物4份、黄连提取物2份、丹参提取物5份和盐生杜氏藻提取物1份。
所述组合物还包括质量份数为1.2份乳化剂、0.5份增稠剂和10份纯化水;所述乳化剂为壳聚糖乳化剂;所述增稠剂为卡波姆。
上述一种舒缓修护组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:将0.5份增稠剂加入至10份纯化水中,混合均匀,得到混合物A;
S2:将4份人参根提取物、2份黄连提取物、5份丹参提取物和1份盐生杜氏藻提取物加入至混合物A中,加热至75℃,并进行超声波混合均匀,最后加入1.2份乳化剂混合均匀,降温,得到舒缓修护组合物。
对本实施例制备的舒缓修护组合物进行实验检测,如下:
一、微生物测试:将本实施例与对比例制得的舒缓修护组合物进行微生物指标测试,所有菌落总数<600cfu/ml,霉菌和酵母菌总数<80cfu/ml,粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌未检测出。
二、人体功效测试:将本实施例的舒缓修护组合物进行人体功效测试。
实验方法:环境温度18.0℃至22.0℃,相对湿度30.0%RH至45%RH。分别选择年龄范围为21岁-40岁的各25名受试者,受试者面部皮肤干燥,面部测试区域角质层水分含量基础值≤45,面部皮肤屏障功能较差,皮肤经皮水分流失基础值≥15,面部泛红明显且乳酸刺激分数≥3。分别在使用前;每天面部涂抹2次,连续使用产品14天,连续使用产品28天,测试皮肤经皮水分流失值(g/m2h),如下表所示:
25名受试者 |
使用前 |
使用14天 |
使用28天 |
本实施例平均值 |
22.32 |
18.35 |
15.46 |
受试者对本实施例舒缓修护组合物使用评价:
根据上述检测结果,以及评价结果可知,本实施例舒缓修护组合物对面部皮肤能够进行良好的舒缓修护。