CN117598927B - 一种抗皱组合物、抗皱精华液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗皱组合物、抗皱精华液及其制备方法。所述抗皱组合物包括以下重量份的组分：重组胶原蛋白0.01‑1份、依克多因0.01‑1份、乙酰化透明质酸钠0.01‑1份、PEG/PPG‑14/7二甲基醚0.2‑5份。本发明通过将重组胶原蛋白与依克多因、乙酰化透明质酸钠、PEG/PPG‑14/7二甲基醚在特定重量份范围内组合使用制备得到抗皱组合物，四种组分相互配合，相互影响，充分发挥其作用，减少了重组胶原蛋白活性成分的使用，有效降低成本投入的同时，协同增强了产品的抗皱紧致、抗衰功效。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗皱组合物、抗皱精华液及其制备方法。
背景技术
随着年龄的增长以及长期阳光的照射，肌肤也不可避免地出现衰老，皮肤衰老也是胶原蛋白流失的过程，外部因素（光老化）会加速胶原蛋白的流失。随着皮肤老化，在真皮中胶原蛋白含量降低；胶原蛋白和弹性蛋白纤维变得杂乱无章。对表皮的支撑作用就消失，造成不均一的塌陷，真皮层开始变薄，皮肤弹性变差，皱纹也开始逐渐产生。虽然皮肤老化是不可逆的生理现象，但其进程却可以延缓或减慢。随着人们对生活质量要求的逐渐提高，人们越来越重视皮肤的老化问题及其修护保养工作，希望通过使用相关抗皱产品缓解面部的皱纹问题。因此，抗皱抗衰是护肤的永恒主题。
目前市场上的抗皱产品种类繁多，如添加抗自由基、植物提取物、中草药以及人工合成的活性成分等。但是，由于自由基类型之多，很难在一种产品中包含具有对抗各种自由基的有效成分，因此导致抗自由基产品的抗皱功能难以进一步提升；另外植物提取物和中草药不同的提取方式对于其中的有效成分也有着极大的差异，而提取物中有效成分则会大大影响护肤品的功效；对于一些人工合成的活性成分比如除皱肽类其本质上是通过阻断肌肉神经递质的释放抑制表情纹和细小皱纹的产生，而这类活性成分在使用后往往会产生依赖性，在不使用后肌肤即会恢复原状，甚至由于其本身对肌肤本身没有滋养调节作用，肌肤甚至会变差，在某种程度上来说会对部分人群产生一定的刺激作用，造成皮肤肤质变差，所以，这类产品质量良莠不齐，产品效果参差不齐。
胶原蛋白是细胞外基质的主要结构成分，促进细胞增殖、分化，加速皮肤细胞新陈代谢，并且胶原蛋白有很好的组织相容性和亲和性，能够透过角质层细胞，改善皮肤屏障、保湿、改善皮肤光泽度、改善皮肤弹性、提高皮肤胶原蛋白含量、改善皮肤粗糙度、改善鱼尾纹、改善眼下纹的功效。
由于重组胶原蛋白价格昂贵在化妆品中添加量有限，起到的抗皱效果有限。为达到预期的抗皱效果，需要与其他具有抗皱功效的原料进行复配，开发一种性价比高、安全性高、功效性好的抗皱化妆品组合物是非常有必要的。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点和不足而提供一种性价比高、安全性高、功效性好的抗皱组合物、抗皱精华液及其制备方法。
为实现以上目的，本发明所采用的技术方案包括：
第一方面，本发明提供一种抗皱组合物，包括以下重量份的组分：重组胶原蛋白0.01-1份、依克多因0.01-1份、乙酰化透明质酸钠0.01-1份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.2-5份；
所述重组胶原蛋白的重量份为依克多因、乙酰化透明质酸钠和PEG/PPG-14/7二甲基醚三种组分总重量份的1%以上。
重组胶原蛋白为具有三螺旋结构的I型胶原蛋白和III型胶原蛋白所组成，其中I型胶原蛋白是人皮肤中最主要的胶原蛋白类型，是维持皮肤结构的支架；III型胶原蛋白能促进细胞活力与皮肤细胞增殖，起到充盈皮肤结构的作用。胶原蛋白在体内发生分解代谢时，先经胶原酶的作用被分解为适当分子量大小的片段被细胞吞噬，在细胞内进一步被分解成小分子多肽和氨基酸。胶原向肌肤深层渗透的过程中，分子量不断降低，成为小分子活性胶原肽，到达真皮层细胞间隙后，即与细胞分泌的自身胶原一起，填充受损部位，实现抗皱功效。小分子胶原肽发挥其生物学活性，促使真皮层成纤维母细胞数量和活力的提高，促进自身胶原合成，达到改善肌肤的效果。但当重组胶原蛋白在产品中含量过低时，基本达不到抗皱效果，而含量过高则导致产品的成本太高。
依克多因具有超强的水分子络合能力，能帮助细胞“抗逆”，调节细胞内外的渗透压。同时依克多因可在细胞内大分子(例如蛋白质)的周围形成一层“水合壳”，类似一层稳定的保护膜，可以增强大分子的稳定性。正是因为这样特殊的保护机制，使依克多因能够简单有效地阻止外界极端环境损伤细胞，如紫外线辐射、污染物、过敏原、冷热交替、干燥或化学刺激等。
乙酰化透明质酸钠对皮肤的作用机理是抑制ROS和保护ECM。在新陈代谢过程中，细胞会产生大量活性氧(ROS)，ROS刺激细胞产生大量的基质金属蛋白酶(MMPs)，升高的MMP水平是皮肤衰老的关键因素。在自然老化和外界环境的双重压力下，MMP的产生增加，导致皮肤塌陷、松弛、皱纹产生。试验证明，乙酰化透明质酸钠可有效抑制ROS的生成，提高成纤维细胞增殖活性，从而保护胶原蛋白、弹性蛋白等细胞外基质，减缓衰老。
PEG/PPG-14/7二甲基醚是通过增加表面皮肤层的极性来帮助活性原料渗透到表皮中，具有良好的促渗功效，可促进皮肤对活性成分的吸收。
本发明通过将重组胶原蛋白与依克多因、乙酰化透明质酸钠、PEG/PPG-14/7二甲基醚在特定重量份范围内组合使用得到一种抗皱组合物，四种组分相互配合，相互影响，充分发挥其作用，有效降低成本投入的同时，协同增强了最终制备得到的抗皱精华液的抗皱紧致、提亮肤色功效。
优选地，所述抗皱组合物包括以下重量份的组分：重组胶原蛋白0.02-0.2份、依克多因0.05-0.5份、乙酰化透明质酸钠0.02-0.2份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.5-2份。
发明人经过大量试验探究发现，当抗皱组合物中组分重量份在本发明所述的优选范围内时，由组合物制备的抗皱精华液抑制弹性蛋白酶活性的效果更佳，从而有效减少了皮肤弹性蛋白的降解，同时，各组分相互配合，充分发挥其作用，使得制备的精华液具备更佳优异的抗皱抗衰功效。
优选地，所述抗皱组合物包括以下重量份的组分：重组胶原蛋白0.1份、依克多因0.25份、乙酰化透明质酸钠0.1份、PEG/PPG-14/7二甲基醚1份。
当抗皱组合物中组分重量份为本发明所述的最优选值时，通过组合物制备的抗皱精华液的抗皱抗衰效果最佳，且性价比最高。
第二方面，本发明还提供一种抗皱精华液，包括上述的抗皱组合物。
优选地，所述抗皱组合物在所述抗皱精华液中的质量百分含量为0.23-8%。
通过添加本发明所述的特定质量百分含量的抗皱组合物，制备得到的抗皱精华液能较好的减少皮肤皱纹数量，达到较佳的祛皱抗衰功效。
优选地，所述抗皱组合物在所述抗皱精华液中的质量百分含量为0.59-2.9%。
当抗皱组合物在所述抗皱精华液中的质量百分含量为0.59-2.9%更优选范围时，制备的抗皱精华液的抗皱、抗衰效果最佳。
优选地，所述抗皱精华液还包括以下质量百分含量的组分：保湿剂7%、增稠剂0.2%、防腐剂0.5%、水余量。
优选地，所述保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇、1,3-丙二醇、透明质酸钠、糖类、聚乙二醇中的至少一种。
优选地，所述增稠剂包括黄原胶、卡波姆、纤维素、卡拉胶、结冷胶、聚丙烯酸类共聚物、硅酸铝镁中的至少一种。
优选地，所述防腐剂包括苯甲醇、苯氧乙醇中的至少一种。
第三方面，本发明还提供上述的抗皱精华液的制备方法，包括以下步骤：
（1）将保湿剂、增稠剂加入水中，在85℃条件下搅拌20min，冷却至40℃；
（2）向步骤（1）所得混合物中加入抗皱组合物、防腐剂，混合，温度降至室温，即得到所述抗皱精华液。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明通过将重组胶原蛋白与依克多因、乙酰化透明质酸钠、PEG/PPG-14/7二甲基醚在特定重量份范围内组合使用制备得到抗皱组合物，四种组分相互配合，相互影响，充分发挥其作用，减少了重组胶原蛋白活性成分的使用，有效降低成本投入的同时，协同增强了产品的抗皱紧致、抗衰功效。
附图说明
图1为受试者使用实施例2制备的精华液4周前后的面部情况图，其中，A图为未使用精华液的面部情况图，B图为使用精华液4周后的面部情况图。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。本领域技术人员应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明所述重组胶原蛋白购自江苏江山聚源生物技术有限公司，商品名为重组人源胶原蛋白（BSS）v01；依克多因购自山东天晟生物科技有限公司，商品名为极可莹® ÆCTive®；乙酰化透明质酸钠购自山东天晟生物科技有限公司，商品名为HyaInno® ACE；PEG/PPG-14/7二甲基醚购自上海翰伊生物科技有限公司，商品名为SGJ-EPDM147。
本发明所述实施例与对比例中所述抗皱精华液的制备方法包括如下步骤：
（1）将保湿剂、增稠剂加入水中，在85℃条件下搅拌20min，冷却至40℃；
（2）向步骤（1）所得混合物中加入抗皱组合物、防腐剂，混合，温度降至室温，即得到所述抗皱精华液。
表1：实施例1-5的抗皱精华液的配方表（质量百分比%）
表2：对比例1-8的抗皱精华液的配方表（质量百分比%）
对比例9
对比例9提供了一种抗皱精华液，对比例9与实施例2的区别在于：将重组胶原蛋白替换为胶原蛋白。
对比例10
对比例10提供了一种抗皱精华液，对比例10与实施例2的区别在于：将乙酰化透明质酸钠替换为水解透明质酸钠。
对比例11
对比例11提供了一种抗皱精华液，对比例11与实施例2的区别在于：将PEG/PPG-14/7二甲基醚替换为氮酮（促渗剂），由于氮酮不水溶，需要加1%的吐温20先增溶后再加入。
效果例1
弹性蛋白酶具有降解胶原蛋白、弹性蛋白等多种蛋白质的能力。皮肤老化时弹性蛋白结构的改变是导致皱纹和皮肤松弛的重要原因之一。本效果例以上述实施例1-5和对比例1-11制得的抗皱精华液为样品，通过测试其对弹性蛋白酶的抑制率来探究样品的抗皱、紧致效果，具体方法如下。
（1）将试验样品配制成若干浓度的样液（10%、30%、50%）；
（2）若干浓度的样液管中，分别加入适宜浓度的地衣红弹性蛋白、硼酸盐缓冲溶液；
（3）各管在37℃水浴中恒温震荡10min；
（4）再各加入弹性蛋白酶溶液，在495nm处测定吸光值；
（5）计算弹性蛋白酶抑制率，结果如表3所示。
表3
由表3可知，所述抗皱组合物中组分重量份在本发明优选范围内时，实施例1-5制成的精华液具备良好的弹性蛋白酶抑制率，能有效减慢弹性蛋白酶对弹性蛋白的降解速度，从而维持皮肤中弹性蛋白的生物活性，并且组合物中各组分充分发挥其作用，最终达到较佳的减少皱纹、紧致皮肤的功效；当实施例1、3中组合物的组分重量份为本发明更优选范围时，制备的精华液的抑制弹性蛋白酶活性效果进一步提高，即在本发明更优选范围的组合物制备的精华液的抗皱、紧致效果更佳；而通过比较实施例2和实施例3可知，实施例3中重组胶原蛋白的添加量为实施例2的两倍，即实施例3的原料成本是实施例2的将近2倍，但抗皱效果相较于实施例2并没有取得显著提升，实施例5与实施例2同样从原料成本来说没能达到实施例2相应的更佳抗皱效果，因此从性价比和抗皱效果综合评估，实施例2中组合物的组分重量份为本发明的最优选值，表明组合物中重组胶原蛋白与乙酰化透明质酸钠、依克多因、PEG/PPG-14/7二甲基醚在特定用量范围下配合使用时，相互影响，发挥协同增效作用从而最大程度的提升产品的抗皱效果。
此外，将对比例1-4、对比例6-7与实施例2比较可知，当对比例1中缺少重组胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、依克多因以及对比例2-4中分别缺少以上三种组分中的任意两种，以及对比例6-7单独分别缺少重组胶原蛋白、依克多因时，最终制成的精华液的弹性蛋白酶抑制率较实施例2显著下降，即抗皱效果明显变差，并且，当对比例9-11中分别对重组胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠和PEG/PPG-14/7二甲基醚进行类似组分的替换时，其抗皱效果同样明显低于实施例2，以上结论充分说明本发明所述组合物中重组胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、依克多因和PEG/PPG-14/7二甲基醚四种组分相互配合，相互作用，协同增强组合物的抗皱紧致效果，四种组分缺一不可；此外，对比例8中的重组胶原蛋白添加量与乙酰化透明质酸钠、依克多因和PEG/PPG-14/7二甲基醚总添加量相比小于1%时，制备的精华液的弹性蛋白酶抑制率同样显著下降，表明重组胶原蛋白作为组合物关键组分之一将对样品的抗皱紧致效果产生重要影响，重组胶原蛋白含量在所述组合物中过低时，基本达不到良好的抗皱效果；同时，对比例5中重组胶原蛋白的用量超出本发明限定范围，而其余组分用量与实施例3相同时，制得的精华液的弹性蛋白酶抑制率相较于实施例3基本相同，性价比显著降低，说明所述组合物中各组分用量在本发明限定范围内时，才能更好的发挥协同增效作用来显著提升产品的抗皱效果，同时有效减少成本的投入。
效果例2
本效果例以上述实施例1-5和对比例1-11制得的抗皱精华液为样品，对其祛皱效果进行探究评估。受试人群为160名35-50岁面部皱纹程度相似的健康女性志愿者，随机平均分为16组，每组10人，每组试用一个样品。将样品在受试者的面颊皱纹区域使用（用量1-2ml，以面颊部薄涂一层为准)；早晚各一次，连续使用4周。利用Antera 3D皮肤分析仪对受试者面颊皱纹区域皱纹数量和皱纹的面积减少程度进行测试，取每组数值的平均值，其结果如表4所示。
表4
由表4可知，本效果例通过比较实施例与对比例的样品使用后的平均表面皱纹数量减少量、平均表面皱纹面积减少量以及平均表面皱纹深度减少量同样发现，本发明所述组合物中重组胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、依克多因和PEG/PPG-14/7二甲基醚四种组分在本发明优选范围内存在协同增效作用，能有效改善产品的祛皱效果，四种组分充分发挥其作用且缺一不可，当组分用量超出本发明限定范围时，祛皱效果基本不变，性价比显著降低；此外，图1中A图和B图分别为使用实施例2制备的精华液前和使用实施例2制备的精华液4周后受试者面部照片，从图中可以看出，使用4周后，受试者面部皮肤的皱纹问题得到了明显改善，同时有提亮肤色，紧致效果。
效果例3
本效果例以上述实施例1-5制得的抗皱精华液为样品，对其安全性进行测试，具体方法如下。
测试人数：32人，男5人，女27人；最小年龄23岁，最大年龄48岁；平均年龄35岁。并且志愿者符合《化妆品安全技术规范》（2015版）中人体皮肤斑贴试验中受试者的选择标准。
测试方法：实施例1-5的精华液做斑贴测试，选用合格的斑试器材，以封闭型斑贴试验方法，将受试物约0.020-0.025ml置于斑试器内，外用医用胶带贴敷于受试者前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，24小时后去除受试物斑试器，并分别于移除受试物斑试器后的0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》（2015版）中皮肤反应分级标准记录其结果。
表5为皮肤不良反应的分级标准。
表5
人体皮肤封闭型斑贴试验结果显示，32人中0例出现阳性反应，根据《化妆品安全技术规范》（2015版）中规定，该受试物对本批次受试者不会引起皮肤不良反应。
效果例4
本效果例以上述实施例1-5制得的抗皱精华液为样品，对其稳定性进行测试，具体方法如下。
内控标准（光照1个月、高温45±1℃测试3个月、低温-15±2℃测试3个月）高于国家标准、轻工行业标准；高低温循环6次测试：在高温45±1℃和低温-15±2℃各放置24小时为一个循环。测试结果如表6-7所示。
表6
表7
根据表6-7的结果可得：本发明实施例1-5制得的精华液在产品应用上具有很好的稳定性。
综上所述，本发明提供一种性价比高、安全性高、功效性好的抗皱组合物，通过将重组胶原蛋白与依克多因、乙酰化透明质酸钠、PEG/PPG-14/7二甲基醚在特定重量份范围内组合使用制备得到抗皱组合物，四种组分相互配合，相互影响，充分发挥其作用，减少了重组胶原蛋白活性成分的使用，有效降低成本投入的同时，协同增强了产品的抗皱紧致、抗衰功效。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (10)
1.一种抗皱组合物，其特征在于，由以下重量份的组分组成：重组胶原蛋白0.01-1份、依克多因0.01-1份、乙酰化透明质酸钠0.01-1份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.2-5份；
所述重组胶原蛋白的重量份为依克多因、乙酰化透明质酸钠和PEG/PPG-14/7二甲基醚三种组分总重量份的1%以上。
2.根据权利要求1所述的抗皱组合物，其特征在于，由以下重量份的组分组成：重组胶原蛋白0.02-0.2份、依克多因0.05-0.5份、乙酰化透明质酸钠0.02-0.2份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.5-2份。
3.根据权利要求2所述的抗皱组合物，其特征在于，由以下重量份的组分组成：重组胶原蛋白0.1份、依克多因0.25份、乙酰化透明质酸钠0.1份、PEG/PPG-14/7二甲基醚1份。
4.一种抗皱精华液，其特征在于，包括权利要求1-3任一项所述的抗皱组合物。
5.根据权利要求4所述的抗皱精华液，其特征在于，所述抗皱组合物在所述抗皱精华液中的质量百分含量为0.23-8%。
6.根据权利要求5所述的抗皱精华液，其特征在于，所述抗皱组合物在所述抗皱精华液中的质量百分含量为0.59-2.9%。
7.根据权利要求5或6任一项所述的抗皱精华液，其特征在于，还包括以下质量百分含量的组分：保湿剂7%、增稠剂0.2%、防腐剂0.5%、水余量。
8.根据权利要求7所述的抗皱精华液，其特征在于， 所述保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇、透明质酸钠、糖类、聚乙二醇中的至少一种；所述增稠剂包括黄原胶、卡波姆、纤维素、卡拉胶、结冷胶、聚丙烯酸类共聚物、硅酸铝镁中的至少一种。
9.根据权利要求7所述的抗皱精华液，其特征在于，所述防腐剂包括苯甲醇、苯氧乙醇中的至少一种。
10.根据权利要求7-9任一项所述的抗皱精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将保湿剂、增稠剂加入水中，在85℃条件下搅拌20min，冷却至40℃；
（2）向步骤（1）所得混合物中加入抗皱组合物、防腐剂，混合，温度降至室温，即得到所述抗皱精华液。
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| GR01 | Patent grant | ||
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