CN117580552A - 具有至少一个流体检测器的引流袋 - Google Patents

Abstract

一种示例引流袋，包括至少一个壁，其至少限定被配置成接收一种或多种体液的腔室和允许体液进入腔室的入口。引流袋的壁的至少一部分是不透明的。引流袋还包括至少一个流体检测器，其被配置成检测腔室中体液的存在、位于腔室中的体液量或腔室何时装满或接近装满中的至少一者。流体检测器被配置成响应于体液的检测提供指示，例如视觉指示。

Description

具有至少一个流体检测器的引流袋

相关申请的交叉引用

本申请要求2021年4月29日提交的美国专利临时申请第63/181,695号的优先权，其公开内容通过本引用全部并入本文。

背景技术

患者可能行动能力有限或受损，以至于平常的排尿过程具有挑战性或不能完成。例如，患者可能接受过手术或患有残疾，从而影响了行动能力。此类患者可能会使用导尿管，例如Foley导管，导尿管向引流袋中引流，以解决这些情形中的一些情形。然而，引流袋中的尿液或其他体液可见可能会使患者感到不适和/或尴尬。

发明内容

实施方式涉及包括至少一个流体检测器的引流袋、包括该引流袋的流体收集系统以及使用该引流袋的方法。在一实施方式中，公开了一种引流袋。引流袋包括一个或多个壁。一个或多个壁的至少一部分是不透明的。一个或多个壁至少限定了入口和腔室。引流袋还包括至少一个流体检测器，其被配置成检测腔室中一种或多种体液的存在或量。

在一实施方式中，公开了一种流体收集系统。流体收集系统包括轮椅，轮椅包括多个轮子、座椅和靠背，轮椅形成前侧和与前侧相对的后侧。流体收集系统还包括引流袋。引流袋包括一个或多个壁。一个或多个壁的至少一部分是不透明的。一个或多个壁至少限定了入口和腔室。引流袋还包括至少一个流体检测器，其被配置成检测腔室中一种或多种体液的存在或量。

在一实施方式中，公开了一种使用引流袋的方法。所述方法包括将一定量的一种或多种体液接收到引流袋的腔室中。引流袋包括限定腔室的一个或多个壁。一个或多个壁的至少一部分是不透明的。所述方法还包括，响应于将所述量的体液接收到所述腔室中，用至少一个流体检测器指示腔室中一种或多种体液的存在或量。

来自任何所公开的实施方式的特征可以彼此组合使用，而不受限制。另外，鉴于以下具体实施方式和附图，本公开的其他特征和优点对于本领域技术人员而言将变得明显。

附图说明

附图示出了本公开的若干实施方式，其中相同的附图标记指代附图所示的不同视图或者实施方式中的相同或类似的元件或特征。

图1A为根据一实施方式的体液收集系统的一部分的顶视平面图，该体液收集系统包括引流袋，该引流袋具有至少一个流体检测器。

图1B和图1C分别为根据一实施方式的沿如图1A所示的平面1B-1B和平面1C-1C获取的引流袋的截面示意图。

图2至图5为根据不同实施方式的不同引流袋的截面示意图。

图6A为根据一实施方式的流体收集系统的等距视图。

图6B为根据一实施方式的流体收集系统的后视平面图。

图7A为根据一实施方式的流体收集系统的等距视图。

图7B为根据一实施方式的沿图7A所示的平面7B-7B获取的流体收集系统的截面示意图。

图8为根据一实施方式的流体收集系统的框图。

图9A为根据一实施方式的流体收集系统的框图。

图9B为根据一实施方式的引流袋的前视平面图。

图9C为根据一实施方式的流体收集组件的截面示意图。

具体实施方式

实施方式涉及包括至少一个流体检测器的引流袋、包括该引流袋的流体收集系统以及使用该引流袋的方法。示例引流袋包括至少一个壁，其至少限定被配置成接收一种或多种体液(例如，尿液、血液等)的腔室和允许体液进入腔室的入口。引流袋的壁的至少一部分是不透明的，从而减轻患者(即，使用引流袋的人)的不适和/或尴尬。例如，该壁可防止个人(例如，患者、医务人员、来访者、旁人等)看到腔室内的体液，否则会使得患者不适和/或尴尬。壁的不透明性使患者或医务人员无法知道以下情况中的至少一者：腔室中是否存在体液，腔室中存在的体液的量，和腔室何时充满或接近充满。为了解决这个问题，引流袋包括至少一个流体检测器，其被配置成检测以下情况中的至少一者：腔室中存在体液，存在于腔室中的体液的量，和腔室何时装满或接近装满。流体检测器被配置成响应于体液的检测提供指示，例如视觉指示。

本文公开的包括流体检测器的引流袋解决了透明引流袋的若干问题。例如，透明引流袋使得存在于其腔室中的体液很容易被看到。如此，患者和/或其他人可以很容易地确定透明引流袋中体液的存在和体液量。然而，能够看到透明引流袋中的体液的存在和体液量可能会让患者感到不适和尴尬。当在公共场合使用透明引流袋时，这种情况可能会更加严重。例如，透明引流袋在公共场合并不常见，看到透明引流袋中的体液可能会引起注视、指指点点或嘲笑。因此，在公共场合使用透明引流袋的患者可能会采取措施以防止旁人看到透明引流袋中的体液。例如，患者可能会将透明引流袋放在不透明袋中。不透明袋阻碍了患者和/或其他人在不将透明引流袋从不透明袋中取出并将其暴露在公众面前的情况下确定透明引流袋中的体液的存在和体液量。此外，不透明袋可能会增加透明引流袋因袋中放置的物品、拉链等而被刺破或泄漏的风险。

然而，本文公开的引流袋的壁至少部分地由不透明材料形成，可防止或至少阻碍看到腔室中的体液。引流袋还包括至少一个流体检测器，其允许容易地检测此类引流袋中的体液的存在和体液量中的至少一者。例如，流体检测器可以包括在暴露于体液时会变色的水致变色墨水、在暴露于体液时会变色的pH指示剂、全息图或电极。因此，此类引流袋可以在不使得患者感到不适或尴尬的情况下使用，同时还能指示其中的体液的存在和/或体液量。

图1A为根据一实施方式的体液收集系统100的一部分的顶视平面图，体液收集系统100包括引流袋102，引流袋102具有至少一个流体检测器104。图1B和图1C为根据一实施方式的分别沿图1A中所示平面1B-1B和平面1C-1C获取的引流袋102的截面示意图。引流袋102包括一个或多个壁106，一个或多个壁106形成流体不透容器。壁106包括至少一个外表面107和至少一个内表面108，内表面108与外表面107相对。壁106限定了腔室109(例如，内表面108限定了腔室109)和允许体液进入腔室109的入口110。壁106的至少一部分是不透明的，以防止个人看到腔室109中的一种或多种体液。体液检测器104被配置成指示腔室109中体液的存在和/或体液量。体液收集系统100包括从入口110延伸出的引流管112。引流管112允许引流袋102与流体收集组件(未示出)流体连通，以便引流袋102接收流体收集组件接收的体液。需要注意的是，引流袋102可以在引流管112不与入口110连接的情况下提供，或者引流袋102可以不具有与入口110连接的引流管112。

在一实施方式中，如图所示，一个或多个壁106可以由多个壁106形成，例如前壁114和后壁116。多个壁106可以沿其边缘结合在一起，以形成流体不透容器。多个壁106可以使用粘合剂、热封、超声波焊接、感应密封或其他合适的附接方式结合在一起。在一实施方式中，一个或多个壁106可以由单个折叠的壁形成或由薄壁筒形成(例如，通过吹膜挤出工艺形成)。在此类实施方式中，单个折叠壁或薄壁筒的边缘可结合在一起，从而形成流体不透容器。

引流袋102的壁106可以由任何合适的流体不透性材料形成。在一实施例中，引流袋102的壁106可以由流体不透性聚合物(例如，硅酮、聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、氯丁橡胶、聚碳酸酯、聚氯乙烯等)、金属膜、天然橡胶、其他合适的材料或其组合形成。如此，壁106基本上防止体液穿过壁106。在一实施例中，壁106可被配置成为柔性的、刚性的或弹性的。

如之前讨论的，壁106的至少一部分是不透明的。腔室109中存在任何体液时，壁106可以是不透明的，这在不向引流袋102施加背光时很难在视觉上识别。壁106的不透明部分可以由不透明材料(例如，硅酮、金属箔等)形成，也可以经过处理使透明材料变得不透明(例如，涂上或包覆上不透明材料)。在一实施方式中，壁106全部是不透明的。在一实施方式中，壁106可以包括至少一个不透明部分和至少一个透明部分118。透明部分118可以至少部分透明(例如，半透明)。在一实施例中，当流体检测器104设置在腔室109中或内表面108上时，透明部分118可允许患者或其他人看到流体检测器104。在这样的实施例中，流体检测器104可以至少部分地不透明并遮挡透明部分118的至少一部分，从而使流体检测器104可以阻碍看到腔室109中的体液。在一实施例中，引流袋102的一侧(例如，前壁114)可以是不透明的，而引流袋102的另一侧(例如，后壁116)可以是透明的。在使用过程中，引流袋102的透明侧可被定位成与结构(例如，轮椅的一部分或床)相邻，从而使该结构可阻碍通过后壁116看到腔室109中的体液。然而，举起引流袋102或以其他方式将引流袋102从该结构移走，允许通过引流袋102的透明侧看到体液。

一般而言，引流袋102可以具有任何合适的几何形状。在所示的实施方式中，引流袋102具有大致泪珠状的几何形状。然而，引流袋102可以具有大致圆形的几何形状(例如，当腔室109装满体液时，大致球形或圆柱形的形状)、大致矩形的几何形状(例如，当装满体液时，盒状形状)或任何其他合适的形状。

引流袋102可包括顶侧120和与顶侧120相对的底侧122。在使用过程中，底侧122可以比顶侧120更靠近地面(例如，地板)。入口110可位于引流袋102的顶侧120或其附近，从而增加在腔室109中的体液的液位到达入口110(即，引流袋102装满)之前可以保持在腔室109中的体液量。在一实施方式中，引流袋102可以包括位于引流袋102的底侧122或其附近的出口124。例如，出口124可以被配置成允许收集在引流袋102中的体液从引流袋102中流出或排出(例如，以从引流袋102中收集或提取流体)。例如，出口124可以包括Safety-Flow^TM出口装置或其他类似的出口装置。

如之前讨论的，引流袋102包括至少一个流体检测器104。流体检测器104被配置成检测腔室109中所含体液的存在和/或体液量，并提供检测腔室109中所含体液的存在和/或体液量的指示。在一实施方式中，流体检测器104被配置成提供腔室109中体液的存在和/或体液量的视觉指示。提供腔室109中体液的存在和/或体液量的视觉指示的流体检测器的示例包括一种或多种水致变色墨水、一种或多种pH指示剂或全息图。在一实施方式中，流体检测器104被配置成向能够显示流体检测器104所检测情况的装置(例如，显示器、手机等)提供一个或多个电子信号。

参照图1B和图1C，流体检测器104设置在腔室109中。例如，流体检测器104可以设置在(例如，附接在)壁106的内表面108的一部分上。将流体检测器104设置在腔室109中允许流体检测器104直接检测腔室109中体液的存在。如此，流体检测器104可以包括本文所公开的任何需要与体液直接接触来提供指示的流体检测器(例如，水致变色墨水或pH指示剂)。然而，需要注意的是，设置在腔室109中的流体检测器104可以包括不需要与体液直接接触来提供指示的流体检测器，例如全息图或电极。

在一实施方式中，流体检测器104包括一种或多种水致变色墨水。水致变色墨水可被配置成在水致变色墨水与体液接触时呈现颜色变化。水致变色墨水的颜色变化可由水、体液的主要成分或体液的任何其他成分(例如，盐、尿素、蛋白质、激素、代谢物、铵、磷、钾、硫酸根、血浆、红细胞、白细胞、血小板等)引起。水致变色墨水的颜色变化可包括水致变色墨水与体液接触之前呈现第一颜色，以及水致变色墨水与体液接触之后呈现第二颜色。第一颜色与第二颜色不同。第一颜色和第二颜色可以独立地选择透明、任何半透明颜色(例如，磨砂的)或任何不透明颜色。在一实施例中，至少第二颜色被选择成不透明颜色，以防止旁人看到腔室109中的体液。在一实施例中，水致变色墨水的颜色变化可以是不可逆的。也就是说，在水致变色墨水暴露于体液之后，即使水致变色墨水不再与体液接触并被干燥，水致变色墨水仍可保持第二颜色。在一实施例中，水致变色墨水的颜色变化可以是可逆的，以便在水致变色墨水不再与体液接触并被干燥之后，水致变色墨水可以恢复到第一颜色。可逆的水致变色墨水可允许引流袋102重复使用(即，体液可从腔室109中移除，从而允许更多体液进入腔室109)。水致变色墨水的第一颜色和第二颜色以及水致变色墨水是不可逆的还是可逆的，可取决于水致变色墨水的化学组成。

在一实施方式中，流体检测器104包括pH指示剂。一般而言，尿液呈现约4.5至约8的pH值，更特别地约5至7，更特别地约6。因此，pH指示剂可被选择成当pH值介于这些pH值范围之间时呈现颜色变化。因此，pH指示剂可包括刚果红、溴甲酚绿、甲基紫、溴百里酚蓝、甲基红、溴甲酚紫、溴百里酚蓝、酚红、中性红、石蕊精、酚酞、萘酚酞、甲酚红、任何其它合适的pH指示剂或其组合中的至少一种。

pH指示剂可用于诊断可导致体液的pH值高于或低于正常水平的健康状况。在一实施例中，pH指示剂可被配置成检测约为5或更低或约为4.5或更低的体液的pH值，这可指示酸中毒(例如，糖尿病酮症酸中毒)、脱水、腹泻、饥饿或肾结石。在一实施例中，pH指示剂可被配置成检测约为7.5或更高或约为8或更高的体液的pH值，这可指示尿路感染、肾衰竭、肾小管酸中毒、幽门梗阻或呼吸性碱中毒。在一实施方式中，体液检测器104包括被配置成检测体液的存在和/或体液量的第一流体检测器和被配置成诊断健康状况并且是另一流体检测器的第二流体检测器。

本文公开的水致变色墨水和/或pH指示剂可设置(例如，印刷)在基底上。在一实施方式中，壁106的至少一部分形成基底。在一实施方式中，基底可以与引流袋102的壁106不同。在这样的实施方式中，基底可附接在壁106上。与壁106不同的基底可以是透明的或不透明的。当基底不透明时，即使水致变色墨水或pH指示剂是至少部分透明的，基底也可阻止看到腔室109中的体液。在一实施例中，与壁106不同的基底可以呈现出多孔性或纹理表面，其允许体液接触到水致变色墨水或pH指示剂。当基底不透明，且水致变色墨水或pH指示剂位于基底和壁106之间时，多孔性或纹理表面可能是必要的。多孔性或纹理表面可以限制接触水致变色墨水或pH指示剂的体液量，从而使体液不易在视觉上检测到，尤其是在水致变色墨水或pH指示剂呈现出颜色变化之后。

流体检测器104可以指示存在于引流袋102中的体液量。例如，流体检测器104可包括一种或多种水致变色墨水或pH指示剂，并且流体检测器104可延伸引流袋102的顶侧120和底侧122之间的距离的至少一部分。随着引流袋102接收体液，流体检测器104的一部分可呈现颜色变化，并且流体检测器104的呈现颜色变化的部分可指示腔室109中的体液的液位。例如，腔室109可在腔室109中接收第一体液量的体液。第一体液量的体液可以是足以使体液接触流体检测器104的一部分。流体检测器104与第一体液量的体液接触的部分呈现出颜色变化，而流体检测器104未与第一体液量的体液接触的部分则不会呈现出颜色变化。因此，流体检测器与第一体液量的体液接触的部分指示腔室109中的体液量。在接收第一体液量的体液之后，腔室109还可接收第二体液量的体液。第二体液量的体液导致流体检测器104的额外部分与体液接触。因此，第二体液量的体液会使流体检测器104的更多部分呈现出颜色变化。可在壁106的外表面107上形成刻度标记(未示出)，以根据流体检测器104的呈现出颜色变化的部分来指示腔室109中的体液量。

如之前所讨论的，引流袋102的壁106可包括透明部分118，其允许当流体检测器104位于腔室109中时可看到流体检测器104。流体检测器104可以邻近透明部分118定位。例如，流体检测器104的至少一部分可以附接到透明部分118上。流体检测器104可被配置成防止个人看到腔室109中的体液。在一实施例中，如之前所讨论的，至少在流体检测器104与体液接触之后，流体检测器104可以是不透明的，从而防止个人看到腔室109中的体液。在一实施例中，流体检测器104可以被配置成覆盖全部透明部分118或基本上全部透明部分118，从而限制个人看到腔室109。

引流袋102可以使用任何合适的技术形成。在一实施方式中，透明部分118可以通过在不透明壁上形成孔并将透明的流体不透性材料附接在不透明壁上来形成。在一实施方式中，透明部分118可以通过对除了一个或多个透明壁的形成透明部分118的部分之外的全部透明壁进行处理(例如，涂覆或包覆)来形成。在一实施方式中，流体检测器104可以设置(例如，粘附、印刷等)在壁106的内表面108上。将流体检测器104设置在内表面108上之后，壁106的一个或多个边缘可结合在一起。

本文公开的引流袋还可以呈现除了图1B和图1C所示的结构之外的结构。例如，图2至图5为根据不同实施方式的不同引流袋的截面示意图。除非本文另有公开，图2至图5中所示的引流袋与本文公开的任何引流袋相同或基本相似。例如，图2至图5所示的引流袋可包括至少一个流体检测器和限定腔室和入口的一个或多个壁。

参照图2，引流袋202包括至少一个流体检测器204，该流体检测器204形成一个或多个壁206的至少一部分。换句话说，至少一个流体检测器204形成了限定腔室209的至少一个外表面207和至少一个内表面208的至少一部分。因此，流体检测器204直接接触体液。壁206不需要包括透明部分，因为流体检测器204形成了壁206的外表面207的一部分。

可以通过在引流袋202的壁206中形成孔来形成引流袋202。孔可以通过切割或以其他方式移除壁206的部分来形成孔，或者壁206可以具有孔，或者孔可以是壁206结合在一起之前的壁206的边缘之间的间隙。在形成孔之后，流体检测器204可以设置在孔内或孔上(例如，流体检测器204与壁206的限定孔的部分重叠)。然后，流体检测器204可以以流体不透方式附接到壁206的限定孔的部分。例如，可以使用胶带、粘合剂、超声波焊接或任何其他合适的附接技术将流体检测器204附接到壁206上。

参照图3，引流袋302包括一个或多个壁306和至少一个流体检测器304。流体检测器304设置(例如，附着、印刷等)在壁306的外表面307的一部分上。由于流体检测器304设置在外表面307上，因此流体检测器304不会与腔室309中的任何体液直接接触。因此，流体检测器304被选择成不需要与体液直接接触来提供视觉指示的流体检测器304。

在一实施方式中，流体检测器304是全息图。在这样的实施方式中，当全息图处于第一位置时，全息图可向个人提供第一视觉指示，当全息图处于不同于第一位置的第二位置时，全息图可向个人提供第二视觉指示。当腔室309中没有体液时，全息图可处于第一位置。在腔室309中放置体液可能会导致壁306向外凸出，从而将全息图从第一位置变为第二位置。因此，全息图的第二视觉指示可指示腔室309中体液的存在。在一实施例中，只有当腔室309装满或基本装满时，全息图才会处于第二位置。在一实施例中，流体检测器304可以包括多个全息图，并且每个全息图可以在腔室309中存在一定量的体液时提供其第二视觉指示。例如，流体检测器304可以包括当腔室309中存在第一体液量的体液时提供其第二视觉指示的第一全息图，当腔室309中存在第二体液量的体液时提供其第二视觉指示的第二全息图，等等。

在一实施方式中，流体检测器304可以包括设置或形成在壁306上的视觉指示器(例如，壁306的彩色部分、纹理部分或以其他方式可区分的部分)。壁306可以包括在其中形成的折叠，当腔室309中基本上没有放置体液时，该折叠会覆盖视觉指示器。在腔室309中放置体液可导致折叠展开，从而露出视觉指示器。在一实施例中，流体检测器304可包括多个折叠，并且每个折叠可在腔室309中存在一定量的体液时显示其视觉指示器。例如，流体检测器304可包括当腔室309中存在第一体液量的体液时显示其视觉指示器的第一折叠，当腔室309中存在第二体液量的体液时显示其视觉指示器的第二折叠，等等。

参照图4，引流袋402包括一个或多个壁406和至少一个流体检测器404。流体检测器404设置(例如，附接、印刷等)在壁406的外表面407的一部分上。流体检测器404可附接在一个或多个壁406上，以形成基本不透流体的副腔室426。例如，流体检测器404的边缘可以附接到壁406上，流体检测器404可以由不透流体的材料形成。壁406的与副腔室426相邻的部分可以限定一个或多个形成于其中的孔428。孔428允许腔室409中的体液从腔室409流向副腔室426。副腔室426中的体液可与流体检测器404直接接触，并可改变流体检测器404的形状。因此，流体检测器404可以包括本文公开的任何流体检测器。

在一实施方式中，流体检测器404可用于改装不透明引流袋。例如，不透明引流袋可具有形成于其上的一个或多个孔428。在形成孔428之后，通过将流体检测器404以不透流体的方式附接到壁406的一部分以形成副腔室426，来形成引流袋402。流体检测器404附接到壁406上，使得孔428邻近副腔室426并与副腔室426流体连通。

参照图5，引流袋502包括限定腔室509的一个或多个壁506。至少一个流体检测器504附接到壁506(例如，外表面和/或内表面507、508)上、设置在壁506中、形成壁506的一部分(类似于图3中的流体检测器304)、或设置在腔室509中。流体检测器504被配置成检测体液的存在和/或体液量，并响应于所述检测产生一个或多个电信号。流体检测器504可以耦接(例如，有线或无线)到至少一个电子设备530，并被配置成将电信号输出到电子设备530。电子设备530被配置成接收电子信号，并响应于接收电信号提供视觉指示。例如，电子设备530可以包括至少一个处理器532、存储一个或多个操作指令的存储器534(例如，非暂态存储器)、显示器536和至少一个收发器538。响应于接收电信号，处理器532可以执行一个或多个操作指令，这些指令可以使处理器532分析电子信号和/或在显示器536上显示流体检测器504检测到的信息(例如，体液的存在和/或体液量)。处理器532还可以将接收到的电子信号的至少一部分存储到存储器534中。收发器538可用于从流体检测器504接收电子信号和/或将数据(例如，电子信号的至少一部分)传输到另一个电子设备。

在一实施方式中，流体检测器504包括至少一个电容器。每个电容器可包括第一电极540和第二电极542。在一实施例中，第一电极540和第二电极542分别设置在壁506的前壁514和后壁516上。体液的存在和/或体液量可基于测量电容器的至少一种特性来检测。电容器的可测量的特性包括电荷密度、电容、漏电流或电容器的任何其他特性中的至少一种。例如，在将一种或多种体液引入腔室509之前，第一电极540和第二电极542可以通过第一距离和一种或多种第一材料(例如，壁506和可选的空气)相互间隔。将体液放置于腔室509可能会导致第一电极540和第二电极542之间的距离和/或材料发生变化，进而可能会导致被测电容器的特性发生变化。在一实施例中，体液可能会使第一电极540和第二电极542之间的距离从第一距离增加到第二距离。第一电极540和第二电极542之间的距离的增加会改变被测电容器的特性。需要注意的是，由于增加腔室509中的体液量可以增加第一电极540和第二电极542之间的距离，因此第二距离可以与腔室509中存在的体液量相对应。在一实施例中，体液可以放置在第一电极540和第二电极542之间，使得第一电极540和第二电极542被第二材料(例如，壁506和体液)间隔开。第二材料可呈现出不同于第一材料的介电常数(例如，相对介电常数)，这可以改变被测电容器的特性。

流体检测器504可包括除至少一个电容器以外的检测器。例如，流体检测器504可包括以下中的至少一种：可检测体液的超声换能器、被配置成检测体液的pH的电子pH传感器、设置在腔室509中或者被配置成对至少一种水致变色墨水和/或至少一种pH指示剂成像的光电探测器、化敏电阻器、电子鼻、全息传感器、湿度计、比重计或任何其他合适的传感器。

在特定的实施方式中，本文公开的引流袋可用于使用轮椅的患者。患者可以使用轮椅进入公共场所。在公共场所使用轮椅可能会导致个人看到引流袋。然而，正如本文之前所讨论的，当引流袋与轮椅一起使用时，本文所公开的引流袋的不透明壁可会防止个人看到引流袋中的体液。然而，引流袋的特定配置和结构可取决于引流袋在轮椅上的摆放。

例如，图6A为根据一实施方式的流体收集系统600的等距视图。图6B为根据一实施方式的流体收集系统的后视平面图。流体收集系统600包括引流袋602、与引流袋602流体连通的引流管612和轮椅644。除非本文另有公开，引流袋602与本文公开的任何引流袋相同或基本相似。

轮椅644可包括任何通用轮椅或特制轮椅。例如，轮椅644可包括手动自力推进式轮椅、手动他人推进式轮椅、电动轮椅、移动代步车、单人驾驶轮椅、斜躺式和/或倾斜式轮椅、站立式轮椅、运动轮椅、轮椅担架、全地形轮椅、智能轮椅或任何其他轮椅。轮椅644可包括座位646、靠背648和一个或多个轮子650。轮椅644可包括前侧652和与前侧652相对的后侧654。轮椅644的前侧652是患者的腿被配置成放置在其处的轮椅644的一侧，并且可以包括一个或多个腿托(未示出)。轮椅644的后侧654是轮椅644具有靠背648的一侧，并且可以包括一个或多个把手658。

在一实施方式中，引流袋602被配置成定位在轮椅644的后侧654。例如，可使用一条或多条带子660悬挂引流袋602或将引流袋放置在口袋中。引流袋602包括后侧(未示出，被遮挡)、与后侧616相对的前侧614、顶侧620和与顶侧620相对的底侧622。引流袋602的后侧616大致面向轮椅644的前侧652，并且引流袋602的后侧616与轮椅644的后侧654面向相同的方向。引流袋602的底侧622通常面向轮椅644所放置的地面。

在一实施方式中，引流袋602的流体检测器604可以设置在引流袋602的前侧614和顶侧620中的至少一者上。将流体检测器604设置在前侧614或顶侧620上允许推轮椅644的人或站在轮椅644的后侧654旁的人(例如，医护人员)轻松地看到流体检测器604。如此，可以方便快捷地检查流体检测器604。在一实施方式中，流体检测器604可以设置在引流袋602的前侧614或顶侧620以外的引流袋602的一侧。将流体检测器604定位在引流袋602的另一侧，可能需要操作(例如，提起或扭转)引流袋602来查看流体检测器604，从而增加了检查流体检测器604所需的时间和精力。与当流体检测器604设置在引流袋602的前侧或顶侧620、622上时相比，检查流体检测器604所需的时间和精力的增加可能会导致个人检查流体检测器604的频率降低，或没有注意到引流袋602的装填速度的增加，从而增加引流袋602变得过满的风险。

本文公开的引流袋可以设置在轮椅上的其他位置。例如，图7A为根据一实施方式的流体收集系统700的等距视图。图7B为根据一实施方式的沿图7A所示的平面7B-7B获取的流体收集系统700的截面示意图。除非本文另有公开，流体收集系统700可与本文公开的任何流体收集系统相同或基本相似。例如，流体收集系统700可以包括引流袋702、与引流袋702流体连轮椅744。除非本文另有公开，引流袋702、引流导管712和轮椅744与本文公开的任何引流袋、引流导管和轮椅相同或基本相似。

轮椅744包括搁板760，其被配置成和/或能够将引流袋702保持在其上。搁板760可以位于轮椅744的座椅746的下方。引流袋702可以放置在搁板上。

在一实施方式中，搁板760和座椅746之间的距离可能不足以使引流袋702悬垂从而使引流袋702的长度或宽度(例如，相互垂直测量的引流袋702的两个最大尺寸)大致平行于重力方向，如图1A至图5和图6B所示。相反，引流袋702的厚度t(垂直测量且小于引流袋702的长度和宽度)可以大致平行于重力。

图7A和图7B所示的引流袋702包括前侧714、与前侧716相对的后侧716、顶侧720和底侧722。前侧714和后侧716分别与轮椅的前侧752和后侧754大致面向相同的方向。底侧722可以与搁板760接触(例如，底侧722可以是透明的，因为搁板挡住了底侧722的视线)，顶侧720可以大致面向座椅746。流体检测器704可以设置在前侧714、后侧716和顶侧720中的至少一者上。在一实施例中，搁板760在轮椅744的前侧752可以具有开口。当流体检测器704位于前侧714和/或靠近前侧714的顶侧720上时，坐在座椅746上的患者可以通过前倾来轻松查看流体检测器704。类似地，当流体检测器704位于前侧714和/或靠近前侧714的顶侧720上时，靠近轮椅744的前侧752的个人(例如，医护人员)可以轻松查看流体检测器704。在一实施例中，搁板760在轮椅744的后侧754上具有开口。如果流体检测器704位于后侧716和/或靠近后侧716的顶侧720上，则推轮椅744的人或站在轮椅744的后侧754附近的人可以轻松查看流体检测器704。在一实施例中，引流袋702可以包括设置在前侧714和/或靠近前侧714的顶侧720上的至少一个第一流体检测器和设置在后侧716和/或靠近后侧716的顶侧720上的至少一个第二流体检测器。

引流袋可用于不包括轮椅的应用中。在一实施方式中，本文公开的引流袋可用于躺在床上的患者。在这样的实施方式中，引流袋可以附接到床上或床附近的物体上。例如，引流袋可以悬挂在床上或床附近的物体上，类似于引流袋602，或者可以放置在类似于引流袋702的搁板上。引流袋的不透明壁可以防止患者的探视者、从患者身边走过的人或其他人看到引流袋的腔室中的体液。在一实施方式中，本文公开的引流袋可用于使用输液架的患者。例如，引流袋可以附接在输液架的底部附近，输液架可以让患者在医院或其他设施中行走。引流袋的不透明壁可以防止患者的探视者、从患者身边走过的人、患者在走廊上路过的人或其他人看到引流袋的腔室中的体液。在一实施方式中，本文公开的引流袋可用于能够行走的患者。在这样的实施方式中，引流袋可以附接到条带或包括条带，该条带可以套在患者的肩膀上、附接到患者的腿上、放置在袋子里、或者以其他方式由患者携带。同样，引流袋的不透明壁可以防止个人看到引流袋中的体液。在任何上述实施方式中，引流袋都包括至少一个流体检测器，其允许患者或其他人确定引流袋的腔室中体液的存在和/或体液量。

如之前讨论的，本文公开的引流袋可以连接到流体收集组件。图8为根据一实施方式的流体收集系统800的框图。流体收集系统800包括引流袋802。引流袋802可以与本文公开的任何引流袋802相同或基本相似。流体收集系统800还包括流体收集组件862。流体收集组件862可以包括被配置成从患者接收体液的任何装置。流体收集组件862的示例包括Foley导管、避孕套式导管、Becton Dickinson提供的PureWick女性外导管或任何其他合适的流体收集组件862。流体收集组件862可以通过至少一个引流管812与引流袋802流体连通，从而将流体收集组件862接收的至少一些体液存放到引流袋802的腔室中。

在一些实施例中，本文公开的引流袋可以形成流体收集系统的一部分，流体收集系统包括真空源，真空源被配置成将流体收集组件接收的体液吸入引流袋中。图9A为根据一实施方式的流体收集系统900的框图。流体收集系统900包括引流袋902、流体收集组件962和真空源964。引流袋902和流体收集组件962可以通过至少一个第一引流管912a相互流体连通，并且引流袋902和真空源964可以通过至少一个引流管912b相互流体连通。在操作过程中，流体收集组件962可以接收一种或多种体液。真空源964可以向流体收集组件962(例如，流体收集组件962的腔室)施加真空压力，从而将体液从流体收集组件962抽出，通过第一引流管912a，将体液存放在引流袋902的腔室内。

图9B为根据一实施方式的引流袋902的前视平面图。除非本文另有公开，引流袋902与本文公开的任何引流袋相同或基本相似。例如，引流袋902包括至少一个流体检测器904和一个或多个壁906，一个或多个壁906至少限定了腔室(未示出)和至少一个入口910。入口910可以附接到第一引流管912a，从而使引流袋902与图9A所示的流体收集组件962流体连通。一个或多个壁906还限定了真空端口966。真空端口966可以附接到第二引流管912b，从而使引流袋902与图9A所示的真空源964流体连通。壁906可以是刚性或半刚性的，使得从真空源964施加到腔室的真空压力不会导致引流袋902塌陷，塌陷反过来会导致真空压力将体液从腔室中移除。

图9C为根据一实施方式的流体收集组件962的截面示意图。流体收集组件962包括不透流体的屏障968。不透流体的屏障968限定了腔室970、至少一个开口972和流体出口974。流体收集组件962还包括设置在腔室970中的至少一种多孔材料976。在所示的实施方式中，多孔材料976包括跨过开口972延伸的可透流体的膜978(例如，纱布)和支撑可透流体的膜978的可透流体的支撑件980(例如，纺丝尼龙纤维)，但需要注意的是，多孔材料976可包括少于或多于图9C所示的两层。多孔材料976可以占据腔室970的全部或仅一部分。当多孔材料976仅占据腔室970的一部分时，腔室970的未被占据的部分可形成流体储存器982。第一引流管912a可以定位在流体出口974中或穿过流体出口974定位。在一实施方式中，如图所示，多孔材料976可以限定穿孔，第一引流管912a可以穿过该穿孔定位，从而使得第一引流管912a的入口984邻近流体储存器982定位。

在操作过程中，一种或多种体液可从患者排出，例如从患者的尿道口排出。体液可流入腔室970(例如，通过开口972)并被接收到多孔材料976中。体液可穿过多孔材料976流向第一引流管912a的入口984(例如，流向储存器982)。真空压力可使体液从腔室970移除，通过第一引流管912a，将体液存放在引流袋902的腔室中。

需要注意的是，图9C所示的流体收集组件962仅是可以用于流体收集系统900和本文公开的其他流体收集系统的流体收集组件的一个示例。可用于本文公开的任何流体收集系统的流体收集组件的其它示例公开于2020年8月19日提交的美国临时专利申请第63/067,542号、2019年6月6日提交的美国专利申请第16/433,773号、2017年6月2日提交的美国专利申请第15/612,325号、2016年9月8日提交的美国专利申请第15/260,103号、2016年8月18日提交的美国专利申请第16/452,258号、2016年8月27日提交的美国专利申请第10,376,406号、以及2014年3月19日提交的美国专利申请第10,390,989号中，其每一个公开内容均通过本引用全部并入本文。例如，流体收集组件可被配置成与阴茎一起使用。在这样的实施例中，流体收集组件可以被定位成使得阴茎被接收在腔室内，或者开口邻近阴茎定位。流体收集组件还可以与本文公开的任何引流袋连接，使得接收体液的至少一些。

虽然本文公开了各个方面和实施方式，但也可以设想其他方面和实施方式。本文所公开的各个方面和实施方式仅用于说明的目的，并非旨在限制。

程度术语(例如，“约”、“基本上”、“大致”等)表示结构上或功能上不显著的变化。例如，当程度术语包含在表示量的术语中时，程度术语被解释为表示量的术语的±10％、±5％或+2％。例如，当程度术语用于修饰形状时，程度术语表示被程度术语修饰的形状具有所公开形状的外观。例如，程度术语可用于表示形状可具有圆角而非尖角、弧形边缘而非笔直边缘、从其延伸的一个或多个凸起、为长圆形的、与所公开的形状相同等。

Claims (20)

1.一种引流袋，包括：

一个或多个壁，所述一个或多个壁的至少一部分是不透明的，所述一个或多个壁至少限定：

入口；和

腔室；以及

至少一个流体检测器，其被配置成检测所述腔室中一种或多种体液的存在或量中的至少一者。

2.根据权利要求1所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器设置在所述一个或多个壁的至少至少一个外表面上alp。

3.根据权利要求2所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器和所述一个或多个壁限定副腔室，所述一个或多个壁限定一个或多个孔，所述一个或多个孔允许所述腔室中的所述一种或多种体液穿过所述一个或多个壁流向所述副腔室。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器设置在所述一个或多个壁的至少至少一个内表面上。

5.根据权利要求4所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器设置在所述一个或多个壁的透明部分上。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器形成所述一个或多个壁的一部分。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器包括至少一种水致变色墨水。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器包括至少一种pH指示剂。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器包括至少一种全息图。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器包括电容器。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的引流袋，其中，所述至少一个流体检测器指示所述腔室中的所述一种或多种体液的量。

12.一种流体收集系统，包括：

轮椅，其包括多个轮子、座位和靠背，所述轮椅形成前侧和与所述前侧相对的后侧；以及

根据权利要求1至11中任一项所述的引流袋。

13.根据权利要求12所述的流体收集系统，其中，所述引流袋邻近所述后侧。

14.根据权利要求13所述的流体收集系统，其中，所述引流袋包括：顶侧，与所述顶侧相对的底侧，与所述轮椅的所述前侧大致面向相同方向的后侧，以及与所述后侧相对且与所述轮椅的所述后侧大致面向相同方向的前侧；并且

所述至少一个流体检测器设置在所述引流袋的所述顶侧或所述前侧中的至少一者上，或者形成所述引流袋的所述顶侧或所述前侧中的至少一者的一部分。

15.根据权利要求12所述的流体收集系统，其中，所述轮椅包括搁板，并且所述引流袋被配置成放置在所述搁板上。

16.根据权利要求12至15中任一项所述的流体收集系统，其中，所述引流袋包括：顶侧和与所述顶侧相对的底侧、与所述轮椅的所述前侧大致面向相同方向的前侧、以及与所述前侧相对且与所述轮椅的所述后侧大致面向相同方向的后侧；并且

所述至少一个流体检测器设置在以下中的至少一者上或者形成以下中的至少一者的一部分：所述前侧、所述后侧、所述顶侧的靠近所述前侧的部分、或所述顶侧的靠近所述后侧的部分。

17.根据权利要求12至16中任一项所述的流体收集系统，还包括：

流体收集组件；以及

至少一个引流管，其从所述引流袋的所述入口延伸到所述流体收集组件。

18.根据权利要求17所述的流体收集系统，其中，所述流体收集组件包括：

至少一个不透流体的屏障，其至少限定腔室、至少一个开口、和流体出口；以及

至少一种多孔材料，其设置在所述腔室中。

19.一种流体收集系统，包括：

流体收集组件；

根据权利要求1至11中任一项所述的引流袋；以及

至少一个引流管，其从所述引流袋的所述入口延伸到所述流体收集组件。

20.一种使用引流袋的方法，所述方法包括：

将一定量的一种或多种体液接收到所述引流袋的腔室中，所述引流袋包括限定所述腔室的一个或多个壁，所述一个或多个壁的至少一部分是不透明的；以及

响应于将所述量的所述体液接收到所述腔室中，用至少一个流体检测器指示所述腔室中所述一种或多种体液的存在或量中的至少一者。