CN117552263A - 一种可降解木素基压草纸地膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种可降解木素基压草纸地膜及其制备方法，将端双羟基聚多元醇、端双羟基或胺基有机硅氧烷和有机溶剂混合溶解，加入双异氰酸酯和催化剂发生缩合反应得端异氰酸酯基聚氨酯预聚体，加入扩链剂通过扩链反应得长分子链聚氨酯预聚物，加入三乙胺中和2，2‑二羟甲基丁酸中的羧酸根离子得到聚氨酯涂料；聚氨酯涂料加入至水中，乳化得水性聚氨酯乳液；木素溶于水，缓慢加入至水性聚氨酯乳液中，得木素基聚氨酯纸基涂料；木素基聚氨酯纸基涂料涂于纸基材料表面得到木素基压草纸地膜。本发明将有机硅氧烷和木质素引入聚氨酯涂料中，提高其防水性和抗氧化性，降低透光性，其涂覆于纸基材料后也提高纸基材料的相应性能。
Description
技术领域
本发明属于农业地膜技术领域，具体涉及一种可降解木素基压草纸地膜及其制备方法。
背景技术
农业地膜是重要的农业生产资料，其主要作用是可以有效的控制土壤温度和湿度，减少水分和营养物流失，防止杂草生长，为作物生长创造有利的小生态环境，因此，农业地膜在农业增产过程中发挥着重要的作用。然而，现有农业地膜主要以难降解的聚乙烯和聚氯乙烯膜等为主，这些成分在土壤中不能自行分解和消失，长期使用会导致大量残留在土壤中的地膜碎片破坏土壤结构，给耕作和播种带来了很大的困难，极大地制约了地膜的进一步推广应用和发展。因此，近年来，研究可降解农用地膜在国内外引起极大的关注，目前，关于可降解农用地膜的研究主要集中在以下几个方面：（1）光降解农用地膜，是在树脂中加入光敏剂和促进剂而制成的；（2）生物降解性农用地膜，包括结构型降解地膜、含无机盐型降解地膜和淀粉添加型降解地膜；（3）植物纤维地膜。其中，植物纤维地膜是以植物纤维为基本原料，在纸浆内添加湿强剂、防腐剂、透明剂等助剂，采用常规造纸工艺抄制出原纸，然后对其进行加工处理，使纸张具有地膜所要求的机械强度、透光、透水、保温、增温、保墒性或其他功能的地膜，在后续处理过程中，可以利用土壤中的微生物将其分解，其分解产物可以作为有机肥料，增加土壤的肥力，因此在可降解农用地膜中具有显著的优势。
近年来，随着农作物生长过程中，农药使用量的增加，农作物产品中农药残留量也随之增加，这也严重影响了我国的食品安全问题。因此，在众多的纸地膜中，采用压草膜降低杂草生长，无疑可以在一定程度上降低农药的使用量。
然而，由于纸基材料具有较强的吸水性和透过率，导致常用压草膜在干湿强度、透气性、抗氧化性和透光性等方面仍未达到传统聚乙烯和聚乙烯地膜的性能，因此，开发一种具有疏水性强、透气性好、透光率低的压草纸地膜，在减少杂草生长，降低农药使用量，改善土壤品质等方面具有重要的意义。
木质素是植物细胞壁中的主要成分，是自然界中唯一能提供芳香基化合物的可再生资源，在自然界中的含量仅次于纤维素。它作为一种填充与粘结物质，与纤维素和半纤维素粘在一起，形成植物骨架的主要成分。具有结构刚性，不易腐烂，有抵抗微生物侵蚀的能力和较高的疏水性，并具有以下显著优势：（1）具有热塑性，可以在高温下软化和流动，这一性能使得木质素可以用来制作各种塑料、树脂、纤维等材料；（2）具有疏水性，可以防止水分进入细胞壁，增加植物的抗腐能力；（3）具有抗氧化性，可以抵抗自由基的损伤，延缓植物的衰老，这一性能使得木质素可以用来制作各种抗氧化剂或防老化剂。同时，这一性能也使得木质素可以在氧化条件下发生氧化或氧化还原反应，产生各种酚类或醛类化合物；（4）具有生物降解性，可以被一些微生物和昆虫分解，为生态系统提供有机碳源。
因此，基于以上木质素的性质，开发一种木质素基涂料，将其涂覆于纸基材料表面，制备一种高疏水性、透气性、抗氧化性和较低透光率的压草地膜无疑是解决上述问题的可行方案。
发明内容
针对现有技术中压草纸地膜在长期使用过程中疏水性和透气性较差，光透过率高，不易降解等问题，本发明提供了一种可降解木素基压草纸地膜及其制备方法，通过有机硅氧烷和木素提高地膜的抗水性能，通过木素提高地膜的抗氧化性，可降解性，并同时降低光线透过率，在阻止杂草生长的同时，不影响农作物的正常生长。
本发明通过以下技术方案实现：
一种可降解木素基压草纸地膜的制备方法，包括以下步骤：
（1）将端双羟基聚多元醇、端双羟基或胺基有机硅氧烷和有机溶剂混合溶解，然后加入双异氰酸酯和催化剂，催化作用下发生缩合反应，得端异氰酸酯基聚氨酯预聚体；
（2）向步骤（1）的反应体系中加入扩链剂，通过扩链反应得长分子链聚氨酯预聚物；
（3）向步骤（2）反应体系中加入三乙胺，中和2，2-二羟甲基丁酸中的羧酸根离子，得到聚氨酯涂料；
（4）将步骤（3）中的聚氨酯涂料加入至水中，搅拌乳化，得水性聚氨酯乳液；
（5）将木素溶于水，缓慢加入至步骤（4）的水性聚氨酯乳液中，制备得木素基聚氨酯纸基涂料；
（6）将步骤（5）中的木素基聚氨酯纸基涂料涂于纸基材料表面，制备得到木素基压草纸地膜。
进一步地，步骤（1）中所述的端双羟基聚多元醇为聚乙二醇、聚己内酯和聚四氢呋喃中的一种以上；所述的端双羟基或胺基有机硅氧烷的分子量为800~5000g/mol；所述的双异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、4，4'-亚甲基双（异氰酸苯酯）中的一种以上；所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡；所述的有机溶剂为DMF。
进一步地，步骤（2）中所述的扩链剂为2，2-二羟甲基丁酸；步骤（3）所述的木素为硫酸盐木素；
进一步地，步骤（1）中所述的端双羟基聚多元醇与端双羟基或胺基有机硅氧烷的摩尔比为1：2~2：1；所述的端双羟基聚多元醇与端双羟基或胺基有机硅氧烷总摩尔量与2，2-二羟甲基丁酸的摩尔比为2：1；所述的端双羟基聚多元醇、端双羟基或胺基有机硅氧烷和2，2-二羟甲基丁酸中总羟基和胺基与双异氰酸酯中异氰酸根的摩尔比为1：2~1：4。
进一步地，步骤（1）中的催化剂的加入量为端双羟基聚多元醇质量的0.04~0.1%；步骤（3）中三乙胺的加入量与2，2-二羟甲基丁酸的摩尔比为1:1；步骤（4）中水与端双羟基聚多元醇的质量比为100：1~12。
进一步地，所述的木素占端双羟基聚多元醇、端双羟基或胺基有机硅氧烷、双异氰酸酯和2，2-二羟甲基丁酸质量的5~50%。
进一步地，步骤（1）中的反应温度为40～80℃，反应时间为3～10h；步骤（2）中反应温度为30～80℃，反应时间为3～6h；步骤（3）中反应温度为25～40℃，反应时间为1～2h。
进一步地，步骤（6）中木质素基聚氨酯涂料的涂敷量为纸基材料质量的5~30%。
本发明中，所述的制备方法制备得到的可降解木素基压草纸地膜。
以本申请中本发明所述一种可降解木素基压草纸地膜制备过程中木素基聚氨酯涂料的制备方法如图1所示，但不仅限于此。
图1 为聚氨酯涂料的合成方法。实施过程中，首先取一定量聚四氢呋喃和端双胺基有机硅氧烷混合，然后置于三口烧瓶中，并在一定的机械搅拌下，用N，N-二甲基甲酰胺将其溶解，通氮气保护，采用恒压滴液漏斗向上述溶液中逐滴加入一定量异氟尔酮二异氰酸酯，混合均匀后，加入一定量二月桂酸二丁基锡，控制适当的反应温度和反应时间，得到如图所示两种聚氨酯预聚物。将一定量2，2-二羟甲基丁酸溶于一定量DMF后缓慢加入以上溶液中，进行扩链反应，控制适当的反应温度和反应时间，得到分子链更长的不同结构的聚氨酯预聚物（如图中①②③所示）。
有益效果
本发明通过将有机硅氧烷和木质素引入聚氨酯涂料中，可以提高聚氨酯涂料的防水性和抗氧化性，降低聚氨酯涂料的透光性，因此，将其涂覆于纸基材料后，也可以提高纸基材料的相应性能。
附图说明
图1为木素基聚氨酯纸基涂料的制备过程图；
图2为不同压草纸地膜的抗氧化性测试结果图；
图3为压草纸地膜的吸水率测试结果图；
图4为压草纸地膜的透光率测试结果图；
图5为压草纸地膜的可降解性结果图；
图6为不同压纸地膜的压草效果图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明一种可降解木素基压草纸地膜的制备方法做进一步描述。具体实施例为进一步详细说明本发明，非限定本发明的保护范围。除非特别说明，本发明采用的试剂、设备和方法为本技术领域常规市购的试剂、设备和常规使用的方法。
实施例1
（1）将4.44g聚四氢呋喃（Mn=2000g/mol）在120℃真空干燥2h后与3.57g端双胺基有机硅氧烷（Mn=800 g/mol）混合，然后置于三口烧瓶中，并在200 r/min的机械搅拌下，用20mL N，N-二甲基甲酰胺（DMF）将其溶解，通氮气保护，采用恒压滴液漏斗向上述溶液中逐滴加入4.44g异氟尔酮二异氰酸酯，混合均匀后，加入0.005g二月桂酸二丁基锡，在40℃条件下反应10h，得到聚氨酯预聚物；
（2）将0.49g 2，2-二羟甲基丁酸溶于10mLDMF后缓慢加入以上溶液中，进行扩链反应，在30℃条件下反应6h，得到分子链更长的聚氨酯预聚物；
（3）反应体系中加入0.33g三乙胺，中和2，2-二羟甲基丁酸中的羧酸根离子，得到聚氨酯涂料；
（4）将聚氨酯涂料倒入至100mL蒸馏水中，在搅拌作用下将其进行乳化，得到水性聚氨酯乳液；
（5）向水性聚氨酯乳液中加入1.5g木素磺酸钠，搅拌混合均匀后，得到木质素基聚氨酯涂料；
（6）用涂覆棒将该涂料涂于纸基材料表面，待其烘干后得到一种可降解木素基压草纸地膜，其中木质素基聚氨酯涂料为纸基材料质量的5%。
以上各组分中，端双羟基聚多元醇与端双羟基有机硅氧烷的摩尔比为1：2，端双羟基聚多元醇和端双羟基有机硅氧烷总摩尔量与2，2-二羟甲基丁酸的摩尔比为2：1，端双羟基聚多元醇、端双羟基有机硅氧烷和2，2-二羟甲基丁酸中总的羟基（-OH）与异氟尔酮二异氰酸酯中异氰酸根（-NCO）的摩尔比为1：2；木素磺酸钠占端双羟基聚多元醇，端双羟基有机硅氧烷，双异氰酸酯，2，2-二羟甲基丁酸质量总量的5%。
实施例2
（1）将1.33g聚四氢呋喃（Mn=800 g/mol）在120℃真空干燥2h后与4.17g端双羟基有机硅氧烷（Mn=5000 g/mol）混合，然后置于三口烧瓶中，并在200 r/min的机械搅拌下，用20mL N，N-二甲基甲酰胺（DMF）将其溶解，通氮气保护，采用恒压滴液漏斗向上述溶液中逐滴加入4.44g异氟尔酮二异氰酸酯，混合均匀后，加入0.005g二月桂酸二丁基锡，在40℃条件下反应10h，得到聚氨酯预聚物；
（2）将0.37g 2，2-二羟甲基丁酸溶于10mLDMF后缓慢加入以上溶液中，进行扩链反应，在30℃条件下反应6h，得到分子链更长的聚氨酯预聚物；
（3）反应体系中加入0.25g三乙胺，中和2，2-二羟甲基丁酸中的羧酸根离子，得到聚氨酯涂料；
（4）将聚氨酯涂料倒入至100mL蒸馏水中，在搅拌作用下将其进行乳化，得到水性聚氨酯乳液；
（5）向水性聚氨酯乳液中加入2.4g硫酸盐木素，搅拌混合均匀后，得到木质素基聚氨酯涂料；
（6）用涂覆棒将该涂料涂于纸基材料表面，待其烘干后得到一种可降解木素基压草纸地膜；其中木质素基聚氨酯涂料为纸基材料质量的30%。
以上各组分中，端双羟基聚多元醇与端双羟基有机硅氧烷的摩尔比为2：1，端双羟基聚多元醇和端双羟基有机硅氧烷总摩尔量与2，2-二羟甲基丁酸的摩尔比为2：1，端双羟基聚多元醇、端双羟基有机硅氧烷和2，2-二羟甲基丁酸中总的羟基（-OH）与二月桂酸二丁基锡中异氰酸根（-NCO）的摩尔比为n（-OH）：n（-NCO）=1：4；硫酸盐木素占端双羟基聚多元醇、端双羟基有机硅氧烷、二月桂酸二丁基锡和2，2-二羟甲基丁酸总量中的百分数为50%。
实施例3
（1）将11.17g聚四氢呋喃（Mn=5000 g/mol）在120℃真空干燥2h后与4.47g端双羟基有机硅氧烷（Mn=2000 g/mol）混合，然后置于三口烧瓶中，并在200 r/min的机械搅拌下，用20mL N，N-二甲基甲酰胺（DMF）将其溶解，通氮气保护，采用恒压滴液漏斗向上述溶液中逐滴加入4.44g异氟尔酮二异氰酸酯，混合均匀后，加入0.005g二月桂酸二丁基锡，在40℃条件下反应10h，得到聚氨酯预聚物；
（2）将0.33g 2，2-二羟甲基丁酸溶于10mLDMF后缓慢加入以上溶液中，进行扩链反应，在30℃条件下反应6h，得到分子链更长的聚氨酯预聚物；
（3）反应体系中加入0.23g三乙胺，中和2，2-二羟甲基丁酸中的羧酸根离子，得到聚氨酯涂料；
（4）将聚氨酯涂料倒入至100mL蒸馏水中，在搅拌作用下将其进行乳化，得到水性聚氨酯乳液；
（5）向水性聚氨酯乳液中加入6.2g硫酸盐木素，搅拌混合均匀后，得到木质素基聚氨酯涂料；
（6）用涂覆棒将该涂料涂于纸基材料表面，待其烘干后得到一种可降解木素基压草纸地膜；其中木质素基聚氨酯涂料为纸基材料质量的20%。
以上各组分中，端双羟基聚多元醇与端双羟基有机硅氧烷的摩尔比为1：1，端双羟基聚多元醇和端双羟基有机硅氧烷总摩尔量与2，2-二羟甲基丁酸的摩尔比为2：1，端双羟基聚多元醇、端双羟基有机硅氧烷和2，2-二羟甲基丁酸中总的羟基（-OH）与异氟尔酮二异氰酸酯中异氰酸根（-NCO）的摩尔比为n（-OH）：n（-NCO）=1：3；木素占端双羟基聚多元醇，端双羟基有机硅氧烷，异氟尔酮二异氰酸酯，2，2-二羟甲基丁酸总量中的百分数为30%。
对比例1
与实施例1相比，该对比例所制备涂料内不含木素。
对比例2
与实施例2相比，该对比例所制备涂料内不含木素。
对比例3
与实施例3相比，该对比例所制备涂料内不含木素。
实用效果例
1.力学性能
本发明通过测定实施例1~3和对比例1~4的力学性能，对比不同木素含量对聚氨酯涂料力学性能的影响。
表1 样品所承受的最大应力应变、断裂吸收能
通过对比以上数据分析表明，在聚氨酯涂料中，添加木素，可以提高涂料的力学强度（应力），这一性能有利于涂料涂覆于纸张后提高纸张的力学性能，使得压草纸在长期风吹日晒的环境中也能维持较好的完整性。
2.抗氧化性
压草纸地膜长期暴露在自然环境中，受太阳光照影响，容易在纸张内部产生大量自由基，分解纸张内部纤维素分子链，导致纸地膜变脆，使其在未达到植物的生长周期时，就已失去压草效果，因此，提高纸地膜的抗氧化性，是延长其使用寿命的重要方法。
本发明将不同木素含量的聚氨酯涂料涂覆于纸张材料表面，制备木素基压草纸地膜，然后分别称取0.1g不同木素含量的压草纸地膜 50ml离心管中，然后向离心管中加入10ml 0.2mmol/l 的DPPH溶液，振荡摇匀。同时，将以上不同压草纸地膜分别置于50ml离心管中，加入10ml无水乙醇，振荡摇匀，作为对比样。用紫外分光光度计在517nm波长下测试样品及对照样的吸光度。并采用以下公式计算残余DPPH含量，以此表征不同压草纸地膜的抗氧化性；
式中：为压草纸地膜在DPPH稀释液中的吸光度。
为压草纸地膜在乙醇溶液中的吸光度。
t为浸泡时间，h。
和/>为t=0时的吸光度。
本发明实施例和对比例制备的压草纸地膜的抗氧化性能（剩余DPPH含量越低，表明压草纸地膜的抗氧化性越强）测试结果如图2所示，由图2可知，与对比例1~3相比（不含木素的压草纸地膜），实施例1~3（含有木素的压草纸地膜）的抗氧化性明显升高，表明木素在提高压草纸地膜的抗氧化性方面具有突出的作用。
3.吸水率
纸基材料作为压草地膜难以解决的关键问题之一是，压草地膜长期暴露在自然环境中，遇到阴雨天气，会吸收大量的水分，因此会降低纸基材料的力学性能，进而降低其使用寿命降低。本发明将木素与水性聚氨酯混合，制备木素基水性聚氨酯，然后再将其涂覆于纸基材料表面，制备木素基压草纸地膜，并采用以下方法测定压草纸地膜的吸水率：
将压草纸地膜裁剪成适当大小的碎片，用分析天平秤重后浸泡在去离子水中，每过一段时间将样品取出，用滤纸吸干表面水分后称重，并用一下公式计算吸水率：
式中W为压草纸地膜的吸水率，%；
G为压草纸地膜的初始重量，g；
B 为压草纸地膜饱含水分后的重量，g。
本发明实施例和对比例制备的压草纸地膜的吸水率测试结果如图3所示，通过图3可知，不含木素的压草纸地膜（对比例1~3），在经过72h的吸水实验后，吸水率达到20%，而含有木素的压草纸地膜（实施例1~3）其吸水率经过72h后，吸水率仅为12%，这说明，木素具有较高的防水性能，可以大大提高压草纸地膜的防水性能。
4.透光率
光是植物生长不可或缺的元素，同样，压草纸地膜的透光率直接决定其压草性能。本发明采用紫外可见-分光光谱分别测定对比例1~3和实施例1~3制备的压草纸地膜在200~800nm区间内的透光率，实验结果如图4所示。
通过图4表明，不含木素的压草纸地膜（对比例1~3）具有较高的透光率，而含木素的压草纸地膜（实施例1~3）的透过率要明显低于不含木素的压草纸地膜，并且随着木素含量的升高，压草纸地膜对光的透过率呈现逐渐降低的趋势，这说明木素在降低压草纸地膜的透光率方面具有突出的作用。
5.可降解性
将对比例1~3（不含木素）和实施例1~3所制备压草纸地膜分别埋于土壤中，每隔一定时间测定压草纸地膜的质量，并根据以下公式计算质量损失率。
式中ω为压草纸地膜的吸水率，%；
m0为压草纸地膜的初始重量，g；
m为压草纸地膜饱含水分后的重量，g。
本发明实施例和对比例制备的压草纸地膜的可降解性测试结果如图5所示，通过图5可以清晰的看出，将通过本发明技术方案制备的压草纸地膜埋于土壤中后，随着时间的延长，压草纸地膜的重量逐渐降低，这说明压草纸地膜具有较高的可降解性，并且随着压草纸地膜中木素含量的升高，其降解率呈现逐渐升高的趋势，这说明，木素作为一种生物质资源，有利于压草纸地膜的降解，同时，当压草纸地膜在使用6个月时，降解速率均不高，这说明压草纸地膜在降解的同时，可以在植物生长的周期内，满足正常的需求。
6.压草性能
将杂草种子浸泡后均匀播种在疏松透气的土壤中，置于自然环境中，每隔一天喷一次水（20mL），保持土壤湿度，将对比例1和实施例1~3所制备压草纸地膜及市售黑色塑料膜覆盖在未发芽的土壤表面，15天后拍照观察杂草的生长情况，结果如图6所示。
通过图6可以清晰的看出，通过本发明技术方案制备的木素基压草纸地膜，与不含木素的压草纸地膜相比（对比例2~3的压草效果与对比例1相近），可以起到更明显的压草效果，并且效果优于市售的纯塑料地膜。
Claims (9)
1.一种可降解木素基压草纸地膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将端双羟基聚多元醇、端双羟基或胺基有机硅氧烷和有机溶剂混合溶解，然后加入双异氰酸酯和催化剂，催化作用下发生缩合反应，得端异氰酸酯基聚氨酯预聚体；
（2）向步骤（1）的反应体系中加入扩链剂，通过扩链反应得长分子链聚氨酯预聚物；
（3）向步骤（2）反应体系中加入三乙胺，中和2，2-二羟甲基丁酸中的羧酸根离子，得到聚氨酯涂料；
（4）将步骤（3）中的聚氨酯涂料加入至水中，搅拌乳化，得水性聚氨酯乳液；
（5）将木素溶于水，缓慢加入至步骤（4）的水性聚氨酯乳液中，制备得木素基聚氨酯纸基涂料；
（6）将步骤（5）中的木素基聚氨酯纸基涂料涂于纸基材料表面，制备得到木素基压草纸地膜。
2.根据权利要求1所述的可降解木素基压草纸地膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的端双羟基聚多元醇为聚乙二醇、聚己内酯和聚四氢呋喃中的一种以上，所述的端双羟基或胺基有机硅氧烷的分子量为800~5000g/mol，所述的双异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、4，4'-亚甲基双（异氰酸苯酯）中的一种以上，所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡；所述的有机溶剂为DMF。
3.根据权利要求1所述的可降解木素基压草纸地膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的扩链剂为2，2-二羟甲基丁酸；步骤（3）所述的木素为硫酸盐木素。
4.根据权利要求1所述的可降解木素基压草纸地膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的端双羟基聚多元醇与端双羟基或胺基有机硅氧烷的摩尔比为1：2~2：1；所述的端双羟基聚多元醇与端双羟基或胺基有机硅氧烷总摩尔量与2，2-二羟甲基丁酸的摩尔比为2：1；所述的端双羟基聚多元醇、端双羟基或胺基有机硅氧烷和2，2-二羟甲基丁酸中总羟基和胺基与双异氰酸酯中异氰酸根的摩尔比为1：2~1：4。
5.根据权利要求1所述的可降解木素基压草纸地膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中的催化剂的加入量为端双羟基聚多元醇质量的0.04~0.1%；步骤（3）中三乙胺的加入量与2，2-二羟甲基丁酸的摩尔比为1:1；步骤（4）中水与端双羟基聚多元醇的质量比为100：1~12。
6.根据权利要求1所述的可降解木素基压草纸地膜的制备方法，其特征在于，所述的木素占端双羟基聚多元醇、端双羟基或胺基有机硅氧烷、双异氰酸酯和2，2-二羟甲基丁酸质量的5~50%。
7.根据权利要求1所述的可降解木素基压草纸地膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中的反应温度为40～80℃，反应时间为3～10h；步骤（2）中反应温度为30～80℃，反应时间为3～6h；步骤（3）中反应温度为25～40℃，反应时间为1～2h。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（6）中木质素基聚氨酯涂料的涂敷量为纸基材料质量的5~30%。
9.一种权利要求1~8任一项所述的制备方法制备得到的可降解木素基压草纸地膜。
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| CN202311550092.6A CN117552263A (zh) | 2023-11-21 | 2023-11-21 | 一种可降解木素基压草纸地膜及其制备方法 |
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- 2023-11-21 CN CN202311550092.6A patent/CN117552263A/zh active Pending
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