CN117531054A - 引流血液监测装置及方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种引流血液监测装置及方法，涉及医疗技术领域。包括如下步骤：测量生命体当前的血红蛋白浓度，作为当前血液中的血红蛋白浓度参照标准；采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，测量该血液混合物的血红蛋白浓度以及体积；将血液混合物中血红蛋白浓度与前述血红蛋白浓度参照标准之间进行比较，获得前述血液混合物中的血液比例；基于血液比例，结合前述血液混合物的体积获得前述生命体的血液流出量。本发明能够对引流出的血液混合物中的血液流出量进行实时监测，能够提高监测结果的准确性和监测的及时性，利于降低患者失血的医疗风险。

Description

引流血液监测装置及方法

技术领域

本发明属于医疗技术领域，特别涉及一种引流血液监测装置及方法。

背景技术

引流是指通过管道将体内积液或分泌物排出体外的过程。在手术或治疗过程中，可能会产生不同类型的引流物，如胸腔引流、腹腔引流等，用于收集手术中产生的包括血液在内的液体。

记录引流的颜色、性状和量，并及时报告给医生，主要是为了帮助医生评估患者的病情和判断治疗效果。通过观察引流物的颜色和性状，可以了解体内是否存在感染、出血或其他异常情况。而记录引流量的变化，则有助于判断引流的效果和病情的变化。

引流物的颜色和性状可以提供一些重要的信息，例如：红色的引流物可能表明存在出血情况，需要及时处理。黄色或浑浊的引流物可能表明存在感染，需要进行相应的治疗。

引流物的量的变化可以反映病情的变化，如引流量的增加可能表示感染或出血的加重。

通过记录和报告引流的颜色、性状和量，医生可以根据这些信息进行及时的判断和调整治疗方案，以提供更好的医疗护理。同时，记录引流情况也可以作为病例资料的一部分，为后续的诊断和治疗提供依据。

临床上，对于病人的引流物的判断主要还是靠肉眼观察来进行，比如，通过准确记录每小时的引流量、颜色和性状等指标来评估引流物中的血红蛋白总量。然而肉眼观察因为主要依赖于观察者的临床经验和感官判断，可能存在误差，并且准确性不高，不能有效地对引流物中的血液的总量进行实时的检测。尤其是临床上很多病人同时还在进行输液，药液进入血液中后，也会随着进入引流物中，导致引流袋内的液体的增加，造成引流物内血液的稀释，继而影响引流量、颜色和性状等相关指标，造成观察结果的不准确。

在病人大量失血的情况下，仅仅通过肉眼观察，可能无法及时发现隐患，及早干预，对病人的身体健康和后续治疗不利。

综上所述，如何提供一种能够监测引流物内血液总量的装置是当前亟需解决的技术问题。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足，提供了一种引流血液监测装置及方法，包括用以收集液体的引流装置，所述引流装置包括引流管和引流仓，还包括有，

生命体血红蛋白测量模块，用以测量生命体当前的血红蛋白浓度，作为当前血液中的血红蛋白浓度参照标准；

引流血红蛋白监测模块包括血液采集装置和血红蛋白测量组件，其中，所述血液采集装置用以采集通过引流管引出的血液混合物，所述血红蛋白测量组件用以测量前述血液采集装置采集的血液混合物的血红蛋白浓度；

引流体积测量模块，用以测量引流管引出的前述生命体的血液混合物的体积；

血液量计算模块，用以将前述生命体的血液混合物中血红蛋白浓度与前述血红蛋白浓度参照标准之间进行比较，获得前述血液混合物中的血液比例，并结合前述血液混合物的体积获得前述生命体的血液流出量。

进一步，所述采集装置包括设置在引流管上的第一管道；所述第一管道能够选择性地与引流管相连通；还包括有采集探头；所述采集探头能够伸入第一管道，从而采集第一管道内的血液混合物。

所述第一管道远离引流管的端部开口处设置有可开合的第一隔离门；所述隔离门关闭时，所述第一管道与外部不连通；所述隔离门开启时，所述采集探头能够通过端部开口处伸入第一管道。

所述第一管道与引流管的连接处设置有可开合的第二隔离门，所述第二隔离门关闭时，第一管道与引流管互不连通。

进一步，还包括用以清洁采集探头的清洁组件，所述清洁组件设置于采集探头和第一管道之间。

进一步，所述清洁组件包括清洗室；所述清洗室上设置有供采集探头伸入的开口；所述清洗室包括有相互连接的清洗液仓和冲洗组件；所述冲洗组件包括具有腔体的喷头，所述喷头上设置有用允许清洗液通过的孔洞，能够通过孔洞喷出清洗液。

进一步，所述采集探头包括可拆卸连接的头部和尾部；

还包括替换装置，所述替换装置包括拔除部和安装部；所述拔除部能够将采集探头的头部从尾部上分离；所述安装部用以在尾部上安装头部。

进一步，所述采集装置包括第二管道和安装拆卸组件；所述第二管道能够和引流管可拆卸连接；所述安装拆卸组件用以将第二管道与引流管连接或分离。

进一步，所述引流血红蛋白测量模块还包括，用以检测前述血液混合物的含氧量的含氧量检测器；

所述血液量计算模块用以基于含氧量检测器发送的含氧量结果，判定血液的类型。

本发明还提供了一种采用如上述中任一项所述的引流血液监测装置的引流血液监测方法，包括如下步骤：

测量生命体当前的血红蛋白浓度，作为当前血液中的血红蛋白浓度参照标准；

采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，测量该血液混合物的血红蛋白浓度，以及体积；

将血液混合物中血红蛋白浓度与前述血红蛋白浓度参照标准之间进行比较，获得前述血液混合物中的血液比例；

基于血液比例，结合前述血液混合物的体积获得前述生命体的血液流出量。

进一步，所述采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，包括如下步骤：

将第一管道与引流管相连通，使得引流管内的血液混合物进入第一管道内；

将第一管道与引流管的连通切断；

将采集探头伸入第一管道，采集第一管道内的血液混合物。

进一步，所述采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，包括如下步骤：

将需要更换的第二管道与引流管的连通切断；

通过安装拆卸组件将需要更换的第二管道与引流管的连接分离；

通过安装拆卸组件将替换用的第二管道在原有的位置与引流管相连接。

本发明由于采用以上技术方案，与现有技术相比，作为举例，具有以下的优点和积极效果：

通过测量生命体当前的血红蛋白浓度，作为当前血液中的血红蛋白浓度参照标准。能够采集通过引流管引出的血液混合物，并对血液混合物的体积和血红蛋白浓度进行测量，结合前述血液混合物中的血液比例，能够获得前述生命体的血液流出量。利于提高监测结果的准确性和监测的及时性，能够降低病人有失血过多的医疗风险。

通过引流出的血液混合物中的血液含氧量的监测，可判断出血液是动脉或静脉血，为术中或术后的治疗提供更为精确的依据。

采集装置在多次反复采集的情况下，每一次采集均能通过清洁采集探头，或者是，直接替换第二管道作为样品管，能够使得采集装置每一次采集时，上一次采集对下一次采集样品的影响程度较小，采集到的样品中不受污染，利于提高后续分析结果的准确性。

附图说明

图1为本发明提供的第一管道与引流管的连接示意图。

图2为本发明提供的清洗室的结构示意图。

图3A-3B为本发明提供的拔除部的拔除过程示意图。

图4A-4B为本发明提供的安装部的安装过程示意图。

图5A-5B为本发明提供的安装拆卸组件拆卸第二管道的过程示意图。

图6A-6B为本发明提供的安装拆卸组件安装第二管道的过程示意图。

附图标记说明

引流血液监测装置100；

引流管200，引流管前端210，引流管后端 220，第二隔离门 230；

采集装置300，第一管道310，第一隔离门 311，采集探头320，头部 321，尾部 322，第二管道 330，第三隔离门331，安装拆卸组件340，拔除部341，凹陷区域342，安装部 344，替换头345；

清洁组件400，清洗室410，洗液仓 420，刷头430，腔体 440，管路 450，开口460；

机械爪500。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明公开的技术方案作其中详细说明。

对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法应当被视为说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。

本发明提供了一种引流血液监测装置，包括用以收集液体的引流装置，所述引流装置包括引流管和引流仓。

所述引流血液监测装置包括有生命体血红蛋白测量模块，用以测量生命体当前的血红蛋白浓度，作为当前血液中的血红蛋白浓度参照标准。

此处的生命体通常指的是包括人类，哺乳动物诸如猫，狗在内的生命体。

所述生命体血红蛋白测量模块能够在生命体上直接进行使用，对生命体体内的血红蛋白浓度进行测量。

作为举例而非限定，生命体血红蛋白测量模块包括光学传感器，用于测量生命体血液中的血红蛋白浓度。光学传感器可以基于吸收光谱或反射光谱的原理来测量血液中的血红蛋白浓度。

光学传感器包括一个光源和一个光接收器。

光源可以是LED（发光二极管）或激光器等，用于向生命体的皮肤或其他部位发射光线。

光接收器可以是光电二极管或光谱仪等，用于接收经过生命体血液后的光线信号。

生命体血红蛋白测量模块能够固定于生命体的皮肤上，固定方式可以通过绑带固定或者是粘性连接的方式。

固定在生命体皮肤上的光学传感器，向生命体皮肤发射光线，可利用光的吸收和散射特性来推测血液中的血红蛋白浓度。当光线经过皮肤组织时，会被组织中的血红蛋白吸收。通过测量光线的透射或反射特性，可以推测血红蛋白的浓度。

所述引流血红蛋白监测模块包括采集装置和血红蛋白测量组件。

其中，所述采集装置用以采集通过引流管引出的血液混合物。

此处的血液混合物指，引流管中引出的除了包含了血液以外、还可能包含体液、冲洗液等多种成分的混合物。

作为典型的实施方式之一，如图1所示，采集装置300包括设置在引流管上的第一管道310；所述第一管道310能够选择性地与引流管相连通，第一管道310相对倾斜或垂直于引流管，且端部开口460朝上。

所述第一管道310与引流管的连接处设置有可开合的第二隔离门230，所述第二隔离门230关闭时，第一管道310与引流管互不连通，血液混合物无法进入第一管道310内。所述第二隔离门230开启时，第一管道310与引流管相连通，引流管内的液体可以通过第二隔离门230进入第一管道310内。

所述第一管道310远离引流管的端部开口460处设置有可开合的第一隔离门311；所述第一隔离门311关闭时，所述第一管道310与外部不连通。所述第一隔离门311开启时，所述采集探头320能够通过端部开口460处伸入第一管道310，对内部的血液混合物进行抽取，从而完成第一管道310内的血液混合物采集操作。采集探头内部具有腔体，能够对血液混合物进行吸取，并将吸取的血液混合物储存在腔体内，在需要时，再将腔体内的血液混合物推挤排出。

采集探头320的移动方式可以通过手动，也可以通过设置为自动移动。比如，在引流管上固定设置基座，并通过设置滑轨与滑块来实现采集探头320在基座上的移动，从而实现采集探头320相对引流管的移动。

除了以上的方式以外，还可以通过诸如液压移动，或者磁力移动等方式来移动采集探头320。

比如，使用液压系统来控制采集探头320的移动。液压缸和流体传动系统可以提供稳定的力和流量，从而实现精确的移动控制。

或者，利用磁力原理，通过调节磁场或磁力源的位置来控制采集探头320的移动。磁力可以用于吸引、推动或悬浮探头，从而实现移动。

当然也可使用机械手臂或机械装置来控制采集探头320的移动。机械手臂具有多个自由度和精确的运动控制，可以实现复杂的移动路径和姿态。

具体实施时，通过以下过程进行血液混合物的采集操作：首先，第一隔离门311保持关闭，第二隔离门230打开，在引流管内的液体部分通过连接处进入第一管道310。在第一管道310内设置有液面高度传感器，用以监测液面高度，当液面高度大于预设阈值时，触发第二隔离门230关闭，阻止更多的血液混合物进入第一管道310内，以确保第一管道310内的血液混合物不会过满而溢出。随后，打开第一隔离门311，采集探头320伸入第一管道310，移动至接触血液混合物，并对血液混合物进行抽取采集操作。

更进一步地，将采集装置300设置于靠近引流管接触伤口的端部，从而能够在血液混合物从人体流出至引流管内时进行及时的采集，从而避免采集老化或开始凝固的血液混合物，提升采集的样本的新鲜度，从而更利于后续的样本的测试的顺利进行以及提升相关检测结果的准确性。

采集探头320在首次采集血液混合物后，多次采集的情况下，沾染的血液混合物和污物会对下一次的采集造成影响。

因而，优选地，还包括用以清洁采集探头320的清洁组件400，所述清洁组件400设置于采集探头320和第一管道310之间。

在采集探头320伸向第一管道310时，会途经清洁组件400，清洁组件400对采集探头320进行清理，去除其上的血液混合物，随后清洁后的采集探头320的伸入第一管道310内，进行后续的采样。

作为典型的实施方式之一，如图2所示，所述清洁组件400包括清洗室410，清洗室410设置于第一管道310和采集探头320之间。

所述清洗室410上设置有供采集探头320伸入的开口460，该开口460附近设置有感应器，在感应到采集探头320靠近时，开口460自动打开，采集探头320通过开口460进入清洗室410内。

所述清洗室410包括有相互连接的清洗液仓420和冲洗组件。

清洗液仓420固定安装于清洗室410的内壁上，可选地，清洗液仓420包括第一仓室和第二仓室。第一仓室内储存有酒精，第二仓室内储存有清洗液。清洗液的其主要作用就是清洗血液混合物和血液混合物可能留下的各种蛋白，降低血液混合物的交叉污染，保证结果的可靠性和准确性。

作为举例而非限定，清洗液一般包括优质的两性表面活性剂、动物水解蛋白酶、防腐剂、甲酸钠、氯化钠、缓冲剂等。

所述冲洗组件和清洗室410通过管路450相连接，清洗液仓420内的液体能够通过管路450移动至冲洗组件所包括的具有腔体440的刷头430内。

所述刷头430上设置有用允许清洗液通过的孔洞，能够通过孔洞喷出清洗液，从而对清洗室410内的采集探头320进行清洗。

刷头430可以固定安装于清洗室410内壁上，在不同侧的内壁上安装多个刷头430，从而实现多角度冲洗，提高清洗效果。

或者，可以将刷头430活动安装于清洗室410内壁上，使得刷头430可以上下移动，从而对采集探头320整体进行更全面的冲洗。通过清洗液去除血液混合物和血液混合物留下的各种蛋白，并通过酒精对采集探头320进行消毒。

可选地，在清洗室410内设置有吹风组件，通过吹出气流，对采集探头320进行烘干，去除清洁过程在其上留下的各种液体残留，使得伸入第一管道310内进行采样的采集探头320是干燥清洁的状态。

清洁操作完成后，采集探头320最后通过设置在清洗室410底部的可开会的开口（图中未示出）离开。

除了以上的实施方式以外，还可以通过其他方式来进行设置：

比如，在采集探头320和第一管道310之间设置一个清洁槽，槽内充满清洁液。当探头伸入清洁槽时，清洁液可以清洗探头的表面，去除血液混合物和污物。

比如，在采集探头320和第一管道310之间设置清洁刷，用于刷洗探头的表面。清洁刷可以由刷毛或刷片组成，用于去除血液混合物和污物。

又比如，在采集探头320和第一管道310之间设置一个软性柔性的清洁布或者清洁棉，用于擦拭和清洁探头的表面。清洁布或清洁棉可以湿润或含有清洁液，以更好地清洁探头。

或者清洁布设置为可以析出清洁液。比如，就在清洁布或清洁棉的附近设置有一个清洁液释放装置，该装置可以在需要时释放清洁液。清洁布或清洁棉上可以预先涂有一定量的清洁液，当探头经过时，它可以与清洁布或清洁棉接触，清洁液会被释放出来，清洁探头的表面。这种设计可以确保清洁液的及时供应，以便更好地清洁探头并去除血液混合物和污物。

作为举例而非限定，清洁液释放装置包括一个小容量的储液器或喷雾装置，用于存储和释放清洁液。当采集探头320经过时，清洁液释放装置会自动或手动释放清洁液，以确保探头表面的清洁。

此外，可以根据需要在布上设计不同区域，每个区域涂有不同种类或浓度的清洁液。这样可以根据具体的清洁需求选择适当的清洁液，以确保最佳的清洁效果。

如图3A-4B所示，另一种实施方式中，所述采集探头320包括可拆卸连接的头部321和尾部322。可拆卸连接的方式包括但不限于卡槽连接、螺纹连接、嵌套连接、摩擦力连接或磁力连接等。

在采集探头320的头部321和尾部322为可拆卸连接的情况下，引流血液监测装置还包括替换装置，所述替换装置包括拔除部341和安装部344。

和之前的采集探头320的移动方式相类似，替换装置的移动也可以通过类似的方式来实现。

如图3A-3B所示，其中，所述拔除部341能够将采集探头320的头部321从尾部322上分离。本实施例中，拔除部341上具有下陷的凹陷区域342，该凹陷区域342的形状与采集探头320的头部321形状相匹配，但内径比头部321的外径尺寸小，因而在采集探头320的头部321伸入拔除部341时，凹陷区域342能够将头部321卡住，然后，拔除部341向下移动，带动卡住的头部321向下移动，从而与尾部322分离。

可选地，在拔除部341的内侧设置具有粘性的粘性层，从而能够更牢地固定住头部321，便于分离。

根据头部321与尾部322连接方式的不同，可以采用不同的拔除方式。

比如，另一种实施方式中，拔除部341可以设计成一个可旋转的结构，通过扭转拔除部341与采集探头320相连的部分，从而将螺纹连接的头部321与尾部322分离。

或者，拔除部341可以设计成一个具有拉动功能的结构，通过拉动拔除部341与采集探头320相连的部分，从而将头部321与尾部322分离。

比如，拔除部341被设置为环形结构，环的内径略小于采集探头320的外径，使得采集探头320的尾部322能够插入环内。在环的一侧或多侧固定一个拉环或拉杆，该拉环或拉杆可以用于拉动拔除部341。

当需要拆卸采集探头320时，用户可以抓住拉环或拉杆，向外拉动。拉动的力可以传递到拔除部341的环上，由此将拔除部341与采集探头320的尾部322分离。在拉动的过程中，可能需要施加一定的力量以克服连接部分的摩擦力，确保成功分离采集探头320的头部321和尾部322。

或者，拔除部341可以设计成一个具有压力释放功能的结构，通过施加一定的压力或挤压拔除部341与采集探头320相连的部分，从而将头部321与尾部322分离。

比如，拔除部341上设置有弹簧或压力释放按钮，该弹簧或按钮位于拔除部341与采集探头320连接的部分。当需要拆卸采集探头320时，用户可以施加一定的压力或挤压在弹簧或按钮上。

在施加压力的过程中，弹簧会被压缩或按钮会被按下，从而释放探头与拔除部341之间的连接。一旦连接被释放，采集探头320的头部321就可以与尾部322分离。

另一种实施方式中，拔除部341具有磁性，通过施加磁力，使拔除部341与采集探头320相连的部分产生磁性吸附作用，从而将头部321与尾部322分离。

所述安装部344用以在尾部322上安装头部321。

安装部344可以采用机械爪500自动安装，或者是采用和拔除部341类似的结构。如图4A-4B所示，安装部344同样具有凹陷区域342，该区域形状与采集探头320的头部321形状相匹配，但内径比头部321的外径尺寸大。凹陷区域342内预先置放有新的替换头345，拔除部341向上移动，带动替换头345向上移动，直至与尾部322相接，并与尾部322卡合连接、嵌套连接或者摩擦力连接。在替换头345与尾部322螺纹连接的情况下，可以将拔除部341设置为可转动的，通过沿着螺纹方向转动使得替换头345与尾部322相连接，从而完成采集探头320的头部321的替换操作。

如5A-5B图所示，所述采集装置300包括第二管道330和安装拆卸组件340；所述第二管道330能够和引流管可拆卸连接。

可拆卸连接的方式，作为典型的实施方式，通过卡槽结构相连接，或者是嵌套连接。

嵌套连接的情况下，嵌套连接处设置有密封圈，以保证密封性。

所述安装拆卸组件340用以将第二管道330与引流管连接或分离。

在本实施例中，安装拆卸组件340包括机械爪500。

第二管道330设置于引流管上，引流管上与第二管道330的两侧连接端设置有第三隔离门331，在引流管与第二管道330进行拆装的过程中，对引流管内的液体进行阻流。

同样，第二管道330的两端均设置有第三隔离门331。在两端的第三隔离门331均关闭的情况下，第二管道330成为了容纳一定血液混合物的样品管。

可选地，将第二管道330设置于靠近引流管的两端中，接近患者的端部，便于采集到更为新鲜的血液混合物样本。

通过第二管道330从而将引流管分隔成了引流管前端210和引流管后端220。

引流管与第二管道330互不连通的情况下，如图所示，机械爪500抓住位于第二管道330任意一侧的引流管前端210或引流管后端220，本实施例中，机械爪500抓住引流管后端220，并将其朝向远离第二管道330的方向移动，从而引流管后端220与第二管道330相分离。

而后，再将第二管道330向远离引流管前端210的方向移动，从而将第二管道330与引流管前端210相分离。

替换下的第二管道330作为容纳样品的样品管，可用于后续的检测分析。

而后，如图6A-6B所示，同样通过机械爪500将替换用的新的第二管道330移动至于引流管后端220相平行，随后向靠近引流管后端220的方向移动，使第二管道330与引流管后端220在连接处相卡合或者嵌套连接。随后机械爪500抓住引流管前端210，将其与第二管道330相连接。

完成连接后，第三隔离门331均打开，液体可从引流管进入第二管道330内。

通过直接替换第二管道330，使得每次采样所用的第二管道330均不含有之前采样可能带来的污染和遗留，确保了每次采样的样本的有效性。

所述血红蛋白测量组件用以测量采集装置采集的血液混合物的血红蛋白浓度。

当采集探头或第二管道与血红蛋白测量组件连接时，血液混合物会流入测试空间内。测试空间设计成适合血液混合物流动并保持血液混合物稳定的结构。

在测试空间内，血液混合物会被保持在一个固定的体积和深度，以确保测量的准确性和一致性。

一旦血液混合物进入测试空间，血红蛋白测量组件会进行浓度测定。具体的测量方法可能涉及光学测量、电化学测量或其他相关技术，以根据血液混合物中的血红蛋白吸收或反应来计算血红蛋白浓度。

以光学测量方法为例，使用特定波长的光源，并测量经过血液混合物后的光的吸收程度。

当血液混合物中的血红蛋白浓度增加时，血红蛋白会吸收更多的光线，导致传感器接收到的光线强度减弱。这个变化可以被电子设备检测到，并转换成电信号。

这个电信号可以被发送到一个微处理器或其他类型的数据处理器。数据处理器可以根据预先设定的公式或校准曲线，将电信号转换成血红蛋白浓度的读数。

另外，为了防止其他成分影响测量结果，可以使用滤光片或其他技术，确保只有特定波长的光线能通过。这样可以避免其他成分对结果的干扰。

在浓度测定完成后，结果可以通过显示屏、输出接口或其他方式向用户呈现。这样用户就能够了解血液混合物中的血红蛋白浓度，并根据需要采取相应的行动。

所述血红蛋白测量组件除了对采集装置采集的血液混合物进行检测外，也可以设置在引流仓上，对引流仓内的血液混合物进行监测。引流仓内中可通过适当添加抗凝剂，阻止血液混合物凝结。

比如，在引流仓的一侧，可以安装一个光源，例如LED，它发射出特定波长的光线。这些光线应该被血红蛋白吸收的波长，如540nm（对应于血红蛋白的最大吸收峰）。

在引流仓的另一侧，可以安装一个光电二极管或其他类型的光电传感器，用来检测通过引流仓内液体的光线强度。

引流血液监测装置包括引流体积测量模块，用以测量引流管引出的前述生命体的血液混合物的体积。

所述引流体积测量模块设置于引流仓上，用于检测引流仓内血液混合物的体积量。所述引流体积测量模块包括但不限于压力传感器、超声波传感器和/或光学传感器。

压力传感器：在引流仓的底部或侧壁安装压力传感器。当液体在引流仓内积累时，会产生压力，这个压力可以通过压力传感器测量。然后，通过预先设定的公式或校准曲线，可以将压力值转换为体积读数。

超声波传感器：在引流仓的顶部安装超声波传感器，它可以发射超声波并接收反射回来的信号。当液体在引流仓内积累时，超声波的反射时间会改变。通过测量这个时间，可以计算出液体的体积。

光学传感器：在引流仓的两侧安装光源和光电二极管。当液体在引流仓内积累时，光线的传播路径会改变，导致光电二极管接收到的光线强度变化。这个变化可以被电子设备检测到，并转换成液体体积的读数。

可选地，引流装置上还包括有流量传感器，用以检测血液混合物的流量和流速。这允许医生和护士监测血液混合物的流动情况，确保它在引流装置中不会受到堵塞或阻塞。

对于数据处理器的处理结果，通过另外设置的屏幕进行显示，以供医护人员查看。除此以外，还可通过预设阈值，数据处理器将检测结果与预设阈值进行比较，并在检测结果超过预设阈值时，触发警报或提示，以提醒医护人员病人有失血过多的风险，及时干预。

作为典型的实施方式之一，所述引流血红蛋白测量模块还可安装于吸引头上，和/或引流管前端上。

吸引头以及引流管前端比起引流仓，更靠近患者端，能够直接对流出患者的液体进行监控，流出的液体大部分会进入引流袋，再液体进入引流袋之前，就能尽早对患者流失的液体中的血液混合物相关数据进行监控，以便及早发现问题，及时干预。

引流仓上设置引流血红蛋白测量模块，能够对引流袋内积蓄的液体进行确认及识别。

两个位置处都设置的情况下，能够进行二重测试和确认，以确保检测结果的准确性。

除此以外，引流血红蛋白测量模块还包括用以检测前述血液混合物的含氧量的含氧量检测器，所述血液量计算模块用以基于含氧量检测器发送的含氧量结果，判定血液混合物中所包含的血液对应的血液类型。

此处的血液类型主要包括动脉血或静脉血。动脉血和静脉血在含氧量上有所不同，因为动脉血中的氧气含量较高，而静脉血中的氧气含量较低。

血液量计算模块接收含氧量检测器发送的含氧量结果，并将其与预先设置的阈值进行比较，血液混合物中的含氧量高于预设阈值时，判定血液为动脉血，低于预设阈值时则，判定血液为静脉血。

含氧量检测器可选用溶解氧传感器，一种可以直接测量液体中溶解氧浓度的设备。它通常使用电化学或光学原理来工作。电化学方式的溶解氧传感器使用电极来测量溶解在液体中的氧气与电极反应产生的电流，从而推算出氧气浓度。光学方式的溶解氧传感器则使用特殊的荧光材料，当氧气分子与此材料接触时，会改变荧光的强度，通过测量这种变化，可以推算出氧气浓度。

又或者，含氧量检测器可选用氧气分析仪，这是一种更为精确的设备，可以直接测量氧气的分压，从而推算出氧气的浓度。它通常使用电化学或红外光谱分析的原理。例如，电化学氧气分析仪使用氧敏电极，可以直接测量氧气分压；红外光谱分析仪则通过测量氧气分子对红外光的吸收，从而推算出氧气浓度。

通过对吸引头或引流管前端的血液混合物中含氧量的监测，可判断出血液混合物中的血液是动脉或静脉血，为术中或术后的治疗提供更为精确的依据。

引流血液监测装置所包括的血液量计算模块，用以将血液混合物中血红蛋白浓度与前述血红蛋白浓度参照标准之间进行比较，获得前述血液混合物中的血液比例，并结合前述血液混合物的体积获得前述生命体的血液流出量。

具体来说，比如，通过生命体血红蛋白测量模块检测，当前血液混合物中的血红蛋白浓度为14克/分升，则将14克/分升作为当前血液中的血红蛋白浓度参照标准。

而通过引流体积测量模块检测采集装置采集的血液混合物样本的血红蛋白浓度为7克/分升，于是就可以判断，当前引流管引出的血液混合物中，有一半是血液。

也就是说，血液混合物样本的血红蛋白浓度为X克/分升,而血红蛋白浓度参照标准为Y克/分升。则引流管引出的血液混合物中，血液的占比为X/Y。

在知道血液的占比后，结合前述血液混合物的体积，便能获得前述生命体的血液流出量。

本发明提供了一种采用如上述中任一项所述的引流血液监测装置的引流血液监测方法，包括如下步骤：

测量生命体当前的血红蛋白浓度，作为当前血液中的血红蛋白浓度参照标准；

采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，测量该血液混合物的血红蛋白浓度，以及体积；

将血液混合物中血红蛋白浓度与前述血红蛋白浓度参照标准之间进行比较，获得前述血液混合物中的血液比例；

基于血液比例，结合前述血液混合物的体积获得前述生命体的血液流出量。

其中，所述采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，包括如下步骤：

将第一管道与引流管相连通，使得引流管内的血液混合物进入第一管道内；

将第一管道与引流管的连通切断；

将采集探头伸入第一管道，采集第一管道内的血液混合物。

可选地，还包括在采集探头伸入第一管道采集血液混合物之前，通过清洁组件对采集探头进行清洁。

所述采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，包括如下步骤：

将需要更换的第二管道与引流管的连通切断；

通过安装拆卸组件将需要更换的第二管道与引流管的连接分离；

通过安装拆卸组件将替换用的第二管道在原有的位置与引流管相连接。

在本公开内容的目标保护范围内，像“包括”等术语应当默认被解释为包括性的或开放性的，而不是排他性的或封闭性，除非其被明确限定为相反的含义。所有技术、科技或其他方面的术语都符合本领域技术人员所理解的含义，除非其被限定为相反的含义。在词典里找到的公共术语应当在相关技术文档的背景下不被太理想化或太不实际地解释，除非本公开内容明确将其限定成那样。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (10)

1.一种引流血液监测装置，包括用以收集液体的引流装置，所述引流装置包括引流管和引流仓，其特征在于：包括有，

生命体血红蛋白测量模块，用以测量生命体当前的血红蛋白浓度，作为当前血液中的血红蛋白浓度参照标准；

引流血红蛋白监测模块包括采集装置和血红蛋白测量组件，其中，所述采集装置用以采集通过引流管引出的血液混合物，所述血红蛋白测量组件用以测量前述采集装置采集的血液混合物的血红蛋白浓度；

引流体积测量模块，用以测量引流管引出的前述生命体的血液混合物的体积；

血液量计算模块，用以将前述生命体的血液混合物中血红蛋白浓度与前述血红蛋白浓度参照标准之间进行比较，获得前述血液混合物中的血液比例，并结合前述血液混合物的体积获得前述生命体的血液流出量。

2.根据权利要求1所述的引流血液监测装置，其特征在于：所述采集装置包括设置在引流管上的第一管道；所述第一管道能够选择性地与引流管相连通；

还包括有采集探头；所述采集探头能够伸入第一管道，从而采集第一管道内的血液混合物；所述第一管道远离引流管的端部开口处设置有可开合的第一隔离门；所述隔离门关闭时，所述第一管道与外部不连通；所述隔离门开启时，所述采集探头能够通过端部开口处伸入第一管道；所述第一管道与引流管的连接处设置有可开合的第二隔离门，所述第二隔离门关闭时，第一管道与引流管互不连通。

3.根据权利要求2所述的引流血液监测装置，其特征在于：还包括用以清洁采集探头的清洁组件，所述清洁组件设置于采集探头和第一管道之间。

4.根据权利要求3所述的引流血液监测装置，其特征在于：

所述清洁组件包括清洗室；所述清洗室上设置有供采集探头伸入的开口；所述清洗室包括有相互连接的清洗液仓和冲洗组件；所述冲洗组件包括具有腔体的喷头，所述喷头上设置有用允许清洗液通过的孔洞，能够通过孔洞喷出清洗液。

5.根据权利要求2所述的引流血液监测装置，其特征在于：所述采集探头包括可拆卸连接的头部和尾部；

还包括替换装置，所述替换装置包括拔除部和安装部；所述拔除部能够将采集探头的头部从尾部上分离；所述安装部用以在尾部上安装头部。

6.根据权利要求1所述的引流血液监测装置，其特征在于：所述采集装置包括第二管道和安装拆卸组件；所述第二管道能够和引流管可拆卸连接，并且所述第二管道能够选择性地与引流管相连通；所述安装拆卸组件用以将第二管道与引流管连接或分离。

7.根据权利要求1所述的引流血液监测装置，其特征在于：所述引流血红蛋白测量模块还包括，用以检测前述血液混合物的含氧量的含氧量检测器；

所述血液量计算模块用以基于含氧量检测器发送的含氧量结果，判定血液的类型。

8.一种采用如权利要求1-7中任一项所述的引流血液监测装置的引流血液监测方法，其特征在于，包括如下步骤：

测量生命体当前的血红蛋白浓度，作为当前血液中的血红蛋白浓度参照标准；

采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，测量该血液混合物的血红蛋白浓度，以及体积；

将血液混合物中血红蛋白浓度与前述血红蛋白浓度参照标准之间进行比较，获得前述血液混合物中的血液比例；

基于血液比例，结合前述血液混合物的体积获得前述生命体的血液流出量。

9.根据权利要求8所述的引流血液监测方法，其特征在于，所述采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，包括如下步骤：

将第一管道与引流管相连通，使得引流管内的血液混合物进入第一管道内；

将第一管道与引流管的连通切断；

将采集探头伸入第一管道，采集第一管道内的血液混合物。

10.根据权利要求8所述的引流血液监测方法，其特征在于，所述采集通过引流管引出的前述生命体的血液混合物，包括如下步骤：

将需要更换的第二管道与引流管的连通切断；

通过安装拆卸组件将需要更换的第二管道与引流管的连接分离；

通过安装拆卸组件将替换用的第二管道在原有的位置与引流管相连接。