CN117530369A - 一种易吸收的饲料添加剂及其制备方法 - Google Patents
一种易吸收的饲料添加剂及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了饲料添加剂技术领域的一种易吸收的饲料添加剂及其制备方法,包括如下重量份的组分:抗性吸附剂5‑10份、植物活性物质10‑15份、中链脂肪酸3‑5份、硒代蛋氨酸锌2‑3份、膳食纤维2‑3份。本发明提出通过以埃洛石为基材,对其进行改性处理,改善基材的比表面积、孔径和扩大层间距离,强化选择性吸附霉菌毒素的效用,同时负载天蚕素抗菌肽,用于替代抗生素在饲料中的使用,并与植物活性物质复配,用于强化杀菌、抗菌效果,最终既实现有效抑制革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的生长外,还可以利用埃洛石的高吸附特性吸附饲料中的霉菌毒素,减少霉菌毒素对畜禽的伤害。
Description
技术领域
本发明属于饲料添加剂技术领域,具体是指一种易吸收的饲料添加剂及其制备方法。
背景技术
饲料添加剂是饲料生产、加工和使用过程中添加的少量或微量物质,是现代畜禽养殖业必不可少的原材料,对增强基础饲料的营养价值、提高饲料利用率、保证畜禽健康和提高动物源性产品的质量具有重要作用。为了预防动物感染和治疗患病动物,常添加抗生素,同时提高饲料利用率和动物生产性能,然而抗生素的添加会使动物体内的致病菌产生耐药性,破坏动物自身免疫系统,进而对食品安全和人类健康造成负面影响,此外,农作物和饲料也易受到霉菌毒素的污染,动物食用受污染的饲料后,引起机体中毒、生产性能下降,进而造成巨大的经济损失。
目前现有技术主要存在以下问题:1、抗生素在饲料中的添加,易使动物体内的致病菌产生耐药性,破坏动物自身免疫系统带来食品、健康问题;2、农作物和饲料易受到霉菌毒素的污染,造成巨大的经济损失。
发明内容
针对上述情况,为克服现有技术的缺陷,本发明提供了一种易吸收的饲料添加剂及其制备方法,为了解决饲料中添加抗生素及易受污染的问题,本发明提出通过以埃洛石为基材,对其进行改性处理,改善基材的比表面积、孔径和扩大层间距离,强化选择性吸附霉菌毒素的效用,同时负载天蚕素抗菌肽,用于替代抗生素在饲料中的使用,并与植物活性物质复配,用于强化杀菌、抗菌效果,最终既实现有效抑制革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的生长外,还可以利用埃洛石的高吸附特性吸附饲料中的霉菌毒素,减少霉菌毒素对畜禽的伤害。
为了实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:本发明提出了一种易吸收的饲料添加剂,所述易吸收的饲料添加剂包括如下重量份的组分:抗性吸附剂5-10份、植物活性物质10-15份、中链脂肪酸3-5份、硒代蛋氨酸锌2-3份、膳食纤维2-3份;所述抗性吸附剂为改性埃洛石负载天蚕素抗菌肽。
所述抗性吸附剂的制备方法,具体包括如下步骤:
S1、取埃洛石原料,粉碎后分散到去离子水中,加入(NaPO3)6除杂质,室温搅拌6-8h,静置10-12h,取上层悬浮液,滴加C6H10O8调节pH值至3,室温下搅拌8-10h,7000r/min离心5-7min,取沉淀,洗涤至上清液的pH接近7,干燥、粉碎,过200目筛,得到酸活化埃洛石;
S2、取L-酪氨酸,加入去离子水,搅拌,使充分溶解,制得改性剂溶液;
S3、取S1制备的酸活化埃洛石,加入到S2制备的改性剂溶液中,室温下搅拌混合,调节pH至5,密封搅拌22-24h,得到悬浊液,减压抽滤,去离子水淋洗,85℃烘箱中干燥24h,研磨过200目筛,得到改性埃洛石;
S4、取S3制备的改性埃洛石,加入去离子水中,150W超声分散5-10min,形成悬浮体系,取天蚕素抗菌肽溶解于水中,得到天蚕素抗菌肽溶液,并加入到悬浮体系中,室温搅拌5-6h,冷冻、干燥、粉碎,过200目,得到抗性吸附剂。
优先地,在S1中,所述埃洛石原料与去离子水的料液比为1:20-25;
优先地,在S1中,所述(NaPO3)6与埃洛石原料的质量比为1:24-26;
优先地,在S2中,所述L-酪氨酸在去离子水的质量分数为30%-35%;
优先地,在S3中,所述酸活化埃洛石在改性剂溶液中的质量分数为1%-1.5%;
优先地,在S4中,所述改性埃洛石与蒸馏水的料液比为1:15-20;
优先地,在S4中,所述天蚕素抗菌肽在去离子水中的质量分数为2%-3%;
优先地,在S4中,所述悬浮体系与天蚕素抗菌肽溶液的体积比为2-3:1。
所述植物活性物质的制备方法,具体包括如下步骤:
取甘青青兰、刺梨果果渣、沙棘叶,按照1:25的料液比分别加入80%乙醇溶液,105℃回流提取3次,每次2h,减压浓缩干燥得到甘青青兰乙醇提取物、刺梨果果渣乙醇提取物、沙棘叶乙醇提取物,按照质量分数为10%分别溶解于蒸馏水中,用石油醚萃取3次,分别得到甘青青兰石油醚层和水层、刺梨果果渣渣石油醚层和水层、沙棘叶油醚层和水层,将所得的甘青青兰水层、刺梨果果渣渣水层、沙棘叶水层,分别用乙酸乙酯继续萃取3次,得到甘青青兰酯提物、刺梨果果渣渣酯提物、沙棘叶酯提物,按甘青青兰酯提物、刺梨果果渣酯提物、沙棘叶酯提物的体积比为1:2:1混合得到植物活性成分,加入质量浓度为5%-10%的乳清蛋白溶液,800r/min磁力搅拌2-3h,得到植物活性物质。
所述中链脂肪酸为己酸和癸酸,己酸和癸酸的占比为2:1。
本发明还提供了一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,具体包括如下步骤:
取抗性吸附剂、植物活性成分、中链脂肪酸、硒代蛋氨酸、膳食纤维按重量配比混合均匀,即制备得到易吸收的饲料添加剂。
本发明取得的有益效果如下:
本发明以埃洛石为基材,对其进行改性处理,改善基材的比表面积、孔径和扩大层间距离,强化选择性吸附霉菌毒素的效用,埃洛石是一种含水层状硅酸盐矿物,显微观察下为纤细型弯曲管状结构,属于天然硅纳米管材料,这种管状结构对霉菌毒素具有优异的吸附固定作用,同时也不受霉菌毒素自身极性影响,对玉米赤霉烯酮带极低性毒素吸附效果较好,同时由于管状结构较纤细,孔容有限,对黄曲霉素B1带较强极性基团吸附性较弱,对其进行改性处理,可以增加其孔道结构、表面积和和扩大层间距离,进而增强吸附能力,同时改性埃洛石负载天蚕素抗菌肽,天蚕素抗菌肽是由多个氨基酸残基组成,具有广谱抗菌特性、稳定性好、无毒副作用和不易产生耐药性的特点,部分抗菌肽还可以清除自由基,提高动物机体的抗氧化能力,进而灭杀被改性埃洛石吸附的霉菌毒素,此外,与植物活性物质复配,植物活性物质的主要组成部分有生物碱、挥发油、多糖、黄酮、皂苷等,具有抗病毒、抗菌、抗氧化和抗炎等潜在的生物学功能,但这些活性成分不稳定,通过添加乳清蛋白,乳清蛋白与植物活性成分通过与非共价相互作用结合,进而形成结构稳定的复合物,保护植物活性结构稳定性,达到较好的抗菌、抑菌效果,最终既实现有效抑制革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的生长外,还可以利用埃洛石的高吸附特性吸附饲料中的霉菌毒素,减少霉菌毒素对畜禽的伤害。
附图说明
图1为本发明实施例及对比例制备的抗性添加剂体外吸附实验结果图;
图2为本发明实施例及对比例制备的饲料添加剂清除饲料中霉菌毒素实验结果图;
图3为对本发明实施例和对比例所制备的饲料添加剂进行大肠杆菌抑菌效果测试结果图;
图4为对本发明实施例和对比例所制备的饲料添加剂进行金黄色葡萄球菌抑菌效果测试结果图。
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例;基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用,但不能限制本申请的内容。
下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;下述实施例中所用的试验材料及试验菌株,如无特殊说明,均为从商业渠道购买得到的。
实施例1
一种易吸收的饲料添加剂,所述易吸收的饲料添加剂包括如下重量份的组分:抗性吸附剂5份、植物活性物质10份、中链脂肪酸3份、硒代蛋氨酸锌2份、膳食纤维2份;所述抗性吸附剂为改性埃洛石负载天蚕素抗菌肽。
所述抗性吸附剂的制备方法,具体包括如下步骤:
S1、取埃洛石原料,粉碎后按料液比为1:20,分散到去离子水中,按(NaPO3)6与埃洛石原料的质量比为1:24,加入(NaPO3)6以去除杂质,室温搅拌6h,静置10h,取上层悬浮液,滴加C6H10O8调节pH值至3,室温下搅拌8h,7000r/min离心5min,取沉淀,用去离子水洗涤至上清液的pH接近7,干燥后粉碎,过200目筛,得到酸活化埃洛石;
S2、取L-酪氨酸,按质量分数为30%溶解于去离子水中,得到改性剂溶液;
S3、取S1制备的酸活化埃洛石,按质量分数为1%,溶解于S2制备的改性剂溶液中,室温下搅拌混合,滴加0.1M的HCl溶液调节pH至5,密封搅拌22h,得到悬浊液,用布氏漏斗对悬浊液进行减压抽滤,再用去离子水去离子水淋洗,85℃烘箱中干燥24h,研磨过200目筛,得到改性埃洛石;
S4、取S3制备的改性埃洛石,按料液比为1:15加入去离子水中,150W超声分散5min,形成悬浮体系,取天蚕素抗菌肽,按质量分数为2%溶解于去离子水中,得到天蚕素抗菌肽溶液,按体积比为2:1加入到悬浮体系中,室温搅拌5h,冷冻、干燥、粉碎,过200目,得到抗性吸附剂。
所述植物活性物质的制备方法,具体包括如下步骤:
取甘青青兰、刺梨果果渣、沙棘叶,按照1:25的料液比分别加入80%乙醇溶液,105℃回流提取3次,每次2h,减压浓缩干燥得到甘青青兰乙醇提取物、刺梨果果渣乙醇提取物、沙棘叶乙醇提取物,按照质量分数为10%分别溶解于蒸馏水中,用石油醚萃取3次,分别得到甘青青兰石油醚层和水层、刺梨果果渣石油醚层和水层、沙棘叶油醚层和水层,将所得的甘青青兰水层、刺梨果果渣水层、沙棘叶水层,分别用乙酸乙酯继续萃取3次,得到甘青青兰酯提物、刺梨果果渣酯提物、沙棘叶酯提物,按甘青青兰酯提物、刺梨果果渣酯提物、沙棘叶酯提物的体积比为1:2:1混合得到植物活性成分,加入质量浓度为5%的乳清蛋白溶液,800r/min磁力搅拌3h,得到植物活性物质。
所述中链脂肪酸为己酸和癸酸,己酸和癸酸的占比为2:1。
本发明还提供了一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,具体包括如下步骤:
取抗性吸附剂、植物活性物质、中链脂肪酸、硒代蛋氨酸、膳食纤维按重量配比混合均匀,即制备得到易吸收的饲料添加剂。
实施例2
一种易吸收的饲料添加剂,所述易吸收的饲料添加剂包括如下重量份的组分:抗性吸附剂8份、植物活性成分12份、中链脂肪酸4份、硒代蛋氨酸锌2份、膳食纤维3份;所述抗性吸附剂为改性埃洛石负载天蚕素抗菌肽。
所述抗性吸附剂的制备方法,具体包括如下步骤:
S1、取埃洛石原料,粉碎后按料液比为1:22,分散到去离子水中,按(NaPO3)6与埃洛石原料的质量比为1:25,加入(NaPO3)6以去除杂质,室温搅拌7h,静置11h,取上层悬浮液,滴加C6H10O8调节pH值至3,室温下搅拌9h,7000r/min离心6min,取沉淀,用去离子水洗涤至上清液的pH接近7,干燥后粉碎,过200目筛,得到酸活化埃洛石;
S2、取L-酪氨酸,按质量分数为33%溶解于去离子水中,得到改性剂溶液;
S3、取S1制备的酸活化埃洛石,按质量分数为1.2%,溶解于S2制备的改性剂溶液中,室温下搅拌混合,滴加0.1M的HCl溶液调节pH至5,密封搅拌23h,得到悬浊液,用布氏漏斗对悬浊液进行减压抽滤,再用去离子水去离子水淋洗,85℃烘箱中干燥24h,研磨过200目筛,得到改性埃洛石;
S4、取S3制备的改性埃洛石,按料液比为1:18加入去离子水中,150W超声分散5min,形成悬浮体系,取天蚕素抗菌肽,按质量分数为2.5%溶解于去离子水中,得到天蚕素抗菌肽溶液,按体积比为2:1加入到悬浮体系中,室温搅拌5h,冷冻、干燥、粉碎,过200目,得到抗性吸附剂。
所述植物活性物质的制备方法,具体包括如下步骤:
取甘青青兰、刺梨果果渣渣、沙棘叶,按照1:25的料液比分别加入80%乙醇溶液,105℃回流提取3次,每次2h,减压浓缩干燥得到甘青青兰乙醇提取物、刺梨果果渣乙醇提取物、沙棘叶乙醇提取物,按照质量分数为10%分别溶解于蒸馏水中,用石油醚萃取3次,分别得到甘青青兰石油醚层和水层、刺梨果果渣石油醚层和水层、沙棘叶油醚层和水层,将所得的甘青青兰水层、刺梨果果渣水层、沙棘叶水层,分别用乙酸乙酯继续萃取3次,得到甘青青兰酯提物、刺梨果果渣酯提物、沙棘叶酯提物按甘青青兰酯提物、刺梨果果渣酯提物、沙棘叶酯提物的体积比为1:2:1混合得到植物活性成分,加入质量浓度为7%的乳清蛋白溶液,800r/min磁力搅拌2h,得到植物活性物质。
所述中链脂肪酸为己酸和癸酸,己酸和癸酸的占比为2:1。
此外,本发明还提供一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,所述制备方法参照实施例1施行。
实施例3
一种易吸收的饲料添加剂,所述易吸收的饲料添加剂包括如下重量份的组分:抗性吸附剂10份、植物活性物质15份、中链脂肪酸5份、硒代蛋氨酸锌3份、膳食纤维3份;所述抗性吸附剂为改性埃洛石负载天蚕素抗菌肽。
所述抗性吸附剂的制备方法,具体包括如下步骤:
S1、取埃洛石原料,粉碎后按料液比为1:25,分散到去离子水中,按(NaPO3)6与埃洛石原料的质量比为1:26,加入(NaPO3)6以去除杂质,室温搅拌8h,静置12h,取上层悬浮液,滴加C6H10O8调节pH值至3,室温下搅拌10h,7000r/min离心7min,取沉淀,用去离子水洗涤至上清液的pH接近7,干燥后粉碎,过200目筛,得到酸活化埃洛石;
S2、取L-酪氨酸,按质量分数为35%溶解于去离子水中,得到改性剂溶液;
S3、取S1制备的酸活化埃洛石,按质量分数为1.5%,溶解于S2制备的改性剂溶液中,室温下搅拌混合,滴加0.1M的HCl溶液调节pH至5,密封搅拌24h,得到悬浊液,用布氏漏斗对悬浊液进行减压抽滤,再用去离子水去离子水淋洗,85℃烘箱中干燥24h,研磨过200目筛,得到改性埃洛石;
S4、取S3制备的改性埃洛石,按料液比为1:20加入去离子水中,150W超声分散10min,形成悬浮体系,取天蚕素抗菌肽,按质量分数为3%溶解于去离子水中,得到天蚕素抗菌肽溶液,按体积比为3:1加入到悬浮体系中,室温搅拌6h,冷冻、干燥、粉碎,过200目,得到抗性吸附剂。
所述中链脂肪酸为己酸和癸酸,己酸和癸酸的占比为2:1。
取甘青青兰、刺梨果果渣渣、沙棘叶,按照1:25的料液比分别加入80%乙醇溶液,105℃回流提取3次,每次2h,减压浓缩干燥得到甘青青兰乙醇提取物、刺梨果果渣乙醇提取物、沙棘叶乙醇提取物,按照质量分数为10%分别溶解于蒸馏水中,用石油醚萃取3次,分别得到甘青青兰石油醚层和水层、刺梨果果渣石油醚层和水层、沙棘叶油醚层和水层,将所得的甘青青兰水层、刺梨果果渣水层、沙棘叶水层,分别用乙酸乙酯继续萃取3次,得到甘青青兰酯提物、刺梨果果渣酯提物、沙棘叶酯提物,按甘青青兰酯提物、刺梨果果渣酯提物、沙棘叶酯提物的体积比为1:2:1混合得到植物活性成分,加入质量浓度为10%的乳清蛋白溶液,800r/min磁力搅拌3h,得到植物活性物质。
所述中链脂肪酸为己酸和癸酸,己酸和癸酸的占比为2:1。
此外,本发明还提供一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,所述制备方法参照实施例1施行。
对比例1
本对比例提供一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其与实施例1的区别仅在于所有组分中不包含植物活性物质,其余组分、组分含量与实施例1相同。
对比例2
本对比例提供一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其与实施例1的区别仅在于所有组分中不包含抗性吸附剂,其余组分、组分含量与实施例1相同。
对比例3
本对比例提供一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其与实施例1的区别仅在于所有组分中不对植物活性成分进行改性处理,即不添加乳清蛋白溶液,其余组分、组分含量与实施例1相同。
对比例4
本对比例提供一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其与实施例1的区别仅在于制备抗性吸附剂时,不进行L-酪氨酸改性处理,即不包括S2-S3,其余组分、组分含量与实施例1相同。
实验例
1、饲料添加剂体外吸附实验
取实施例1-3和对比例4制备的抗性吸附剂10ml于离心管中,加入ZEA标准品溶液,用缓冲液定容至10ml,使初始浓度为2.5μg/mL,另设未添加抗性吸附剂的对照管,在37℃恒温振荡水浴锅,5000r/min振荡吸附3h,后置于5000rpm下离心10min,取上清液,用玉米赤霉烯酮毒素多参数定量检测ZEA含量,按下列公式计算吸附率:
吸附率(%)=100(C0-C1)/C0;
C0表示吸附前的霉菌毒素浓度;
C1表示吸附前的霉菌毒素浓度。
图1为本发明实施例及对比例制备的抗性添加剂体外吸附实验结果图;如图,对比例4制备的抗性吸附剂对玉米赤霉烯酮毒素的吸附率在51%左右,本发明实施例制备的抗性吸附剂对玉米赤霉烯酮毒素的吸附率在74%左右,明显高于对比例,埃洛石为含水层状硅酸盐矿物,其显微结构为纤细型弯曲管状结构,对霉菌毒素具有优异的吸附固定作用,不受霉菌毒素自身极性影响,对其进行改性处理,一方面增加了增加其孔道结构,增加表面积,另一方面强化了吸附效果。
2、清除饲料中霉菌毒素实验
(1)样品准备:饲料选择大豆粕,按照GB/T14699.1-2005《饲料采样》制备样品,并用粉碎机粉碎后过20目筛备用;
(2)样品测定:从准备的样品中取样,采用黄曲霉毒素B1ELISA检测试剂盒、玉米赤霉烯酮毒素多参数定量检测试剂盒分别测定样品中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮毒素的含量,本试验例中所使用的饲料中的黄曲霉毒素B1含量为35μg/kg,玉米赤霉烯酮毒素的含量为400μg/kg,均超出了饲料霉菌毒素的最高限量标准;
(3)样品处理:取准备的样品随机分成6组,将本发明实施例1-3和对比例1、对比例4所制备的饲料添加剂按0.2%的添加量加入到样品中,混合均匀,检测处理后的样品中的黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮毒素含量,按下列公式计算清除率:
霉菌毒素清除率(%)=(Q1-Q0)/Q1×100%;
Q1:处理前霉菌毒素含量,μg/kg;
Q0:处理后霉菌毒素含量,μg/kg。
图2为本发明实施例及对比例制备的饲料添加剂清除饲料中霉菌毒素实验结果图;如图所示,本发明实施例制备的饲料添加剂对黄曲霉毒素B1的清除率在75%左右,对玉米赤霉烯酮毒素的清除率在68%左右,对比例1制备的饲料添加剂对黄曲霉毒素B1的清除率在58%左右,对玉米赤霉烯酮毒素的清除率在61%左右,对比例4制备的饲料添加剂对黄曲霉毒素B1的清除率在45%左右,对玉米赤霉烯酮毒素的清除率在50%左右,与对比例1相比,本实施例制备的饲料添加剂中复配了植物活性物质,其主要组成部分有生物碱、挥发油、多糖、黄酮、皂苷等,具有抗病毒、抗菌、抗氧化和抗炎等潜在的生物学功能,与对比例4相比,经改性后的抗性吸附剂,更易吸附捕获饲料中的霉菌毒素进行灭杀,表现出更强的清除率。
3、体外抗菌性能实验
将培养后的大肠杆菌菌液、金黄葡萄球菌稀释菌液到105CFU/mL,取本发明实施例1及对比例1-3制备的饲料添加剂分别与生理盐水配制成浓度为5mg/mL的抗菌液,分别向无菌的96孔板的孔中各加入100μL菌液与50μL抗菌液,以生理盐水作为对照组,在37℃、90%相对空气湿度的静态条件下培养24h,24h后将96孔板的培养物均匀接种于琼脂平板,再次培养24h,测定菌落总数,并按下列公式计算抑菌率:
抑菌率/100%=(N0-N1)/N0×100%;
N0为对照管细菌菌落总数;
N1为实验管细菌菌落总数。
图3为对本发明实施例和对比例所制备的饲料添加剂进行大肠杆菌抑菌效果测试结果图,图4为对本发明实施例和对比例所制备的饲料添加剂进行金黄色葡萄球菌抑菌效果测试结果图;如图3,对大肠杆菌进行抑菌试验,实施例抑菌率在68%左右,对比例1抑菌率在36%左右,对比例2抑菌率在34%左右,对比例3抑菌率在51%左右;如图4,对金黄色葡萄球菌进行抑菌试验,实施例抑菌率在51%左右,对比例1抑菌率在29%左右,对比例2抑菌率在35%左右,对比例2抑菌率在45%左右;本发明的饲料添加剂可以对对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有非常好的灭菌效果。
4、临床效果验证
试验动物:选取了70头体况相近、体重为36.83±0.06kg的育肥猪,将公母各半随机分为7组,每组10个头猪,第1组饲喂普通基础日粮作为对照组,剩余5组饲喂基础日粮加300mg/kg的本发明实施例1-3和对比例1-3的饲料添加剂,按照育肥猪正常的饲养制度让猪自由采食、饮水;饲养期90天,饲养期间,每天记录采食量与健康状况,定期进行称重,并采集血样分析生化指标。
表1为本发明实施例1及对比例1-3制备的饲料添加剂对育肥猪生产性能的影响结果表,如表所述,本发明实施例1制备的饲料添加剂饲喂下,每头猪平均日采食量和平均日增重比对比例均有所提高,料肉比与对比例相比均有所降低,因此,本发明实施例制备的饲料添加剂能较好提高育肥猪的生产性能。
表1饲料添加剂对育肥猪生产性能的影响
处理组 | 初始重(kg) | 平均出栏重(kg) | 平均日增重(kg/d) | 料肉比 |
实施例1 | 37.75±0.2 | 133.31±1.21 | 1.06±0.02 | 2.42±0.05 |
对比例1 | 37.65±0.21 | 122.36±1.29 | 0.94±0.02 | 2.62±0.05 |
对比例2 | 37.68±0.19 | 123.04±1.12 | 0.95±0.01 | 2.60±0.05 |
对比例3 | 37.69±0.15 | 121.24±2.29 | 0.92±0.03 | 2.61±0.09 |
空白组 | 37.81±0.2 | 119.15±6.03 | 0.91±0.07 | 2.69±0.06 |
表2为本发明实施例1及对比例1-3制备的饲料添加剂对育肥猪血清生化指标的影响表,如表,实施例1育肥猪血清中的谷草转氨酶浓度显著低于空白组(P<0.05),育肥猪血清中的碱性磷酸酶浓度(P<0.01)和总胆固醇浓度极显著高于空白组(P<0.001),总体来看,本发明实施例制备的添加剂对育肥猪的机体健康没有负面影响,反而更有利于促进育肥猪的生长发育,在生产中可以饲喂育肥猪。
表2饲料添加剂对育肥猪血清生化指标的影响
项目 | 空白组 | 实施例1 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 |
谷草转氨酶U/L | 47.47±6.29 | 34.04±6.51* | 41.31±5.23 | 43.47±4.29 | 43.47±4.29 |
碱性磷酸酶U/L | 137.25±9.35 | 171.23±1.62** | 152.21±1.39 | 149.33±1.41 | 153.22±1.57 |
总蛋白TPg/L | 63.12±3.27 | 68.83±5.21 | 65.32±3.24 | 64.65±2.87 | 66.72±3.91 |
球蛋白GLOg/L | 30.51±3.63 | 34.71±4.36 | 32.01±3.11 | 31.91±3.30 | 33.01±2.81 |
甘油三酯mmol/L | 0.36±0.11 | 0.39±0.16 | 0.37±0.15 | 0.37±0.31 | 0.38±0.01 |
尿素mmol/L | 4.48±1.21 | 3.72±0.81 | 4.18±1.20 | 4.05±1.09 | 3.88±1.31 |
总胆固醇mmol/L | 2.05±0.21 | 2.39±0.11*** | 2.11±0.17 | 2.15±0.12 | 2.21±0.23 |
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
以上对本发明及其实施方式进行了描述,这种描述没有限制性,附图中所示的也只是本发明的实施方式之一,实际的应用并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示,在不脱离本发明创造宗旨的情况下,不经创造性的设计出与该技术方案相似的方式及实施例,均应属于本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种易吸收的饲料添加剂,其特征在于:所述易吸收的饲料添加剂包括如下重量份的组分:抗性吸附剂5-10份、植物活性物质10-15份、中链脂肪酸3-5份、硒代蛋氨酸锌2-3份、膳食纤维2-3份;所述抗性吸附剂为改性埃洛石负载天蚕素抗菌肽。
2.根据权利要求1所述的一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其特征在于:取抗性吸附剂、植物活性成分、中链脂肪酸、硒代蛋氨酸、膳食纤维按重量配比混合均匀,即制备得到易吸收的饲料添加剂。
3.根据权利要求2所述的一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述抗性吸附剂的制备方法,具体包括如下步骤:
S1、取埃洛石原料,粉碎后分散到去离子水中,加入(NaPO3)6除杂质,室温搅拌6-8h,静置10-12h,取上层悬浮液,滴加C6H10O8调节pH值至3,室温下搅拌8-10h,7000r/min离心5-7min,取沉淀,洗涤至上清液的pH接近7,干燥、粉碎,过200目筛,得到酸活化埃洛石;
S2、取L-酪氨酸,加入去离子水,搅拌,使充分溶解,制得改性剂溶液;
S3、取S1制备的酸活化埃洛石,加入到S2制备的改性剂溶液中,室温下搅拌混合,调节pH至5,密封搅拌22-24h,得到悬浊液,减压抽滤,去离子水淋洗,85℃烘箱中干燥24h,研磨过200目筛,得到改性埃洛石;
S4、取S3制备的改性埃洛石,加入去离子水中,150W超声分散5-10min,形成悬浮体系,取天蚕素抗菌肽溶解于水中,得到天蚕素抗菌肽溶液,并加入到悬浮体系中,室温搅拌5-6h,冷冻、干燥、粉碎,过200目,得到抗性吸附剂。
4.根据权利要求3所述的一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其特征在于:在S1中,所述埃洛石原料与去离子水的料液比为1:20-25;所述(NaPO3)6与埃洛石原料的质量比为1:24-26。
5.根据权利要求4所述的一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其特征在于:在S2中,所述L-酪氨酸在去离子水的质量分数为30%-35%。
6.根据权利要求5所述的一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其特征在于:在S3中,所述酸活化埃洛石在改性剂溶液中的质量分数为1%-1.5%。
7.根据权利要求6所述的一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述改性埃洛石与蒸馏水的料液比为1:15-20;所述天蚕素抗菌肽在去离子水中的质量分数为2%-3%;所述悬浮体系与天蚕素抗菌肽溶液的体积比为2-3:1。
8.根据权利要求7所述的一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其特征在于:取甘青青兰、刺梨果果渣、沙棘叶,按照1:25的料液比分别加入80%乙醇溶液,105℃回流提取3次,每次2h,减压浓缩干燥得到甘青青兰乙醇提取物、刺梨果果渣乙醇提取物、沙棘叶乙醇提取物,按照质量分数为10%分别溶解于蒸馏水中,用石油醚萃取3次,分别得到甘青青兰石油醚层和水层、刺梨果果渣石油醚层和水层、沙棘叶油醚层和水层,将所得的甘青青兰水层、刺梨果果渣水层、沙棘叶水层,分别用乙酸乙酯继续萃取3次,得到甘青青兰酯提物、刺梨果果渣酯提物、沙棘叶酯提物,按甘青青兰酯提物、刺梨果果渣酯提物、沙棘叶酯提物的体积比为1:2:1混合得到植物活性成分,加入质量浓度为5%-10%的乳清蛋白溶液,800r/min磁力搅拌2-3h,得到植物活性物质。
9.根据权利要求8所述的一种易吸收的饲料添加剂的制备方法,其特征在于:所述中链脂肪酸为己酸和癸酸,己酸和癸酸的占比为2:1。
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