CN117487003A - 抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒 - Google Patents

抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒 Download PDF

Info

Publication number
CN117487003A
CN117487003A CN202210923497.9A CN202210923497A CN117487003A CN 117487003 A CN117487003 A CN 117487003A CN 202210923497 A CN202210923497 A CN 202210923497A CN 117487003 A CN117487003 A CN 117487003A
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibody
functional fragment
influenza
virus
seq
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210923497.9A
Other languages
English (en)
Inventor
孟媛
钟冬梅
唐丽娜
游辉
周全兴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan Pengzhi Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Dongguan Pengzhi Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dongguan Pengzhi Biotechnology Co Ltd filed Critical Dongguan Pengzhi Biotechnology Co Ltd
Priority to CN202210923497.9A priority Critical patent/CN117487003A/zh
Publication of CN117487003A publication Critical patent/CN117487003A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C07K16/1018—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0684—Cells of the urinary tract or kidneys
    • C12N5/0686—Kidney cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/577—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving monoclonal antibodies binding reaction mechanisms characterised by the use of monoclonal antibodies; monoclonal antibodies per se are classified with their corresponding antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/10—Plasmid DNA
    • C12N2800/106—Plasmid DNA for vertebrates
    • C12N2800/107—Plasmid DNA for vertebrates for mammalian
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/11—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/10—Detection of antigens from microorganism in sample from host

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明公开了抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体领域。本发明公开的抗乙型流感病毒抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区，该抗体为乙型流感病毒的检测提供了重要的原料来源，具有提高的亲和力和活性。

Description

抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的 试剂和试剂盒
技术领域
本发明涉及抗体技术领域，具体而言，涉及抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒。
背景技术
流行性感冒病毒(Influenza virus，Flu)，简称流感病毒，是正粘病毒科的代表种，包括人类流感病毒、猪流感病毒、马流感病毒、禽流感病毒等，其中人流感病毒根据其核蛋白的抗原性可分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型，是流行性感冒的病原体。流感病毒可引起人、禽、猪、马、蝙蝠等多种动物感染和发病。其中可感染人主要是甲型流感病毒和乙型流感病毒，主要引起上呼吸道的感染，也可引起儿童与成年人的下呼吸道感染，主要为肺炎，婴幼儿的重症流感常伴有支气管、高热。
乙型流感，是由乙(B)型流感病毒引起的流行性感冒，其特点是起病急骤，畏寒、发热，体温在数小时至24小时内升达高峰，39-40℃甚至更高。伴头痛，全身酸痛，乏力，食欲减退。呼吸道症状较轻，咽干喉痛，干咳，可有腹泻。颜面潮红，眼结膜外眦充血，咽部充血，软腭上有滤泡。可用金刚烷胺为M2离子阻断剂等药物治疗，也可用中药治疗。
乙型流感病毒会产生许多亚型，因为流感病毒的血凝素(hemagglutinin，HA)和神经氨酸酶(neuraminidase，NA)抗原易发生转变，其组成氨基酸位点均可发生变异。流感病毒每次大流行后，通过上述的氨基酸位点变异，从而产生新型的流感病毒，人体免疫系统对于变异的亚型普遍缺乏抵抗力，容易造成局部流行，在特殊的环境下可以引起大范围人群感染。2017年12月至2018年1月美国和中国疾病预与防控制中心(CDC)监测数据显示，乙型流感病毒发病率呈上升趋势。因此，流感病毒的早期快速筛查显得尤为重要。
流感病毒感染后临床症状不典型，临床诊断主要依赖于实验室检测，而可同时感染人类的呼吸道病毒大概有200余种，因此检测试剂的灵敏度和特异度对临床诊断至关重要。选取检测时间短、检出率高的流感病毒筛查技术是保障临床快速诊断和对症治疗的技术路径和前提保障。
针对流感病毒的实验室检测方法有多种，参照卫生部《流行性感冒诊断标准》的变化可知，早期检测依赖鸡胚接种，由于操作复杂、技术要求高临床已很少应用，现代检测技术包括抗原检测和核酸PCR检测，新技术具有快速、敏感、特异的特点，为临床诊断提供了很大的帮助。
荧光PCR扩增技术，该方法的优点是灵敏度和特异度均较高，但是PCR法对样品、试验环境、操作人员的要求较高，扩增方法学适用于批量标本的检测，出报告时间较长，无法很好的满足临床快速诊断的要求。而检测病毒抗原的免疫胶体金技术可以作为一种快速诊断乙型流感的优选方法，检测时间短，能有效地辅助临床诊断，很大程度上帮助临床尽早对症用药。要加强乙型流感病毒的监测，为乙型流感病毒感染的快速、准确筛查提供帮助，重点在于优化快检试剂的质量，缩短样本裂解时间，降低样本检出浓度限度，提高试剂的灵敏度和特异性。
因此，本领域对于有效且特异性结合乙(B)型流感病毒并对其进行检测的抗体存在着强烈需求。
鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒。
本发明是这样实现的：
第一方面，本发明实施例提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括(a)～(d)中的任意一种：(a)HCDR1～3和LCDR1～3，HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No:1、2和4所示或如SEQ ID No:1、3和4所示；LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No:5～7所示；(b)氨基酸序列如SEQ ID NO:8或9所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:13或14所示的轻链可变区；(c)氨基酸序列与(b)所示序列具有80％以上同一性的重链可变区和轻链可变区，且包括(a)所示序列的HCDR1至HCDR3和LCDR1至LCDR3；(d)氨基酸序列如SEQ ID NO:11或12所示的重链，和氨基酸序列如SEQ IDNO:16或17所示的轻链。
第二方面，本发明实施例提供了一种抗体偶联物，其包括如前述实施例所述的抗体或其功能性片段。
第三方面，本发明实施例提供了一种试剂或试剂盒，其包括如前述实施例所述的抗体或其功能性片段或如前述实施例所述的抗体偶联物。
第四方面，本发明实施例提供了一种检测乙型流感病毒的方法，其包括：将如前述实施例所述的抗体或其功能性片段与待检测样品混合，使所述抗体或其功能性片段与待测样本中的乙型流感病毒接触，形成免疫复合物。
第五方面，本发明实施例提供了一种分离的核酸，其编码前述实施例所述的抗体或其功能性片段。
第六方面，本发明实施例提供了一种载体，其含有前述实施例所述的分离的核酸。
第七方面，本发明实施例提供了一种细胞，其含有前述实施例所述的分离的核酸或前述实施例所述的载体。
第八方面，本发明实施例提供了一种制备前述实施例所述的抗体或其功能性片段的方法，其包括：培养前述实施例所述的细胞。
本发明具有以下有益效果：
本发明公开的抗乙型流感病毒抗体包括上述重链互补决定区和轻链互补决定区，该抗体为乙型流感病毒的检测提供了重要的原料来源，具有提高的亲和力和活性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为Anti-FluB 9B8的还原性SDS-PAGE的结果。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
本发明实施例提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括：
(a)HCDR1～3和LCDR1～3，HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No:1、2和4所示或如SEQ ID No:1、3和4所示；LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ IDNo:5～7所示。
在本发明中，术语“抗体”在最广义上使用，其可以包括全长单克隆抗体，双特异性或多特异性抗体，以及嵌合抗体，只要它们展示所需的生物学活性。
在本发明中，术语“互补性决定区”、“CDR”或“CDRs”是指免疫球蛋白的重链和轻链的高度可变区，指包含一种或多种或者甚至全部的对抗体或抗原结合片段与其识别的抗原或表位的结合起作用的主要氨基酸残基的区域。在本发明具体实施方式中，CDRs是指所述抗体的重链和轻链的高度可变区。
在本发明中，重链互补决定区用HCDR表示，重链可变区中含有的3个CDR包括HCDR1、HCDR2和HCDR3；轻链互补决定区用LCDR表示，轻链可变区中含有的3个CDR包括LCDR1、LCDR2和LCDR3。本领域常用的CDR标示方法包括：Kabat编号方案、IMGT编号方案、Chothia和Lesk编号方案以及1997年Lefranc等人为免疫球蛋白超家族的所有蛋白质序列引入的新的标准化编号系统。Kabat等人是第一个为免疫球蛋白可变区提出标准化编号方案的人。在过去的几十年中，序列的积累导致了KABATMAN数据库的创建，Kabat编号方案通常被认为是编号抗体残基广泛采用的标准。本发明实施例采用Kabat注释标准标示CDR区，但其他方法标示的CDR区也属于本发明的保护范围。
另一方面，本发明实施例还提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括：
(b)氨基酸序列如SEQ ID NO:8或9所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:13或14所示的轻链可变区。
在本发明中，“框架区”或“FR”区包括重链框架区和轻链框架区，是指抗体重链可变区和轻链可变区中除CDR之外的区域；其中，重链框架区可以被进一步细分成被CDR分隔开的毗邻区域，包含HFR1、HFR2、HFR3和HFR4框架区；轻链框架区可以被进一步细分成被CDR分隔开的毗邻区域，包含LFR1、LFR2、LFR3和LFR4框架区。
在本发明中，重链可变区由以下编号的CDR与FR按如下组合排列连接获得：HFR1-HCDR1-HFR2-HCDR2-HFR3-HCDR3-HFR4；轻链可变区由以下编号的CDR与FR按如下组合排列连接获得：LFR1-LCDR1-LFR2-LCDR2-LFR3-LCDR3-LFR4。
另一方面，本发明实施例还提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括：
(c)氨基酸序列与(b)所示序列具有80％以上同一性的重链可变区和轻链可变区，且包括(a)所示序列的HCDR1至HCDR3和LCDR1至LCDR3。上述抗体具有提高的活性。
在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段包括SEQ ID NO:8或9所示的重链可变区中的重链框架区，和SEQ ID NO:13或14所示的轻链可变区中的轻链框架区。
在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段的框架区氨基酸序列可以与上述框架区具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。
在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段还包含恒定区。
在可选的实施方式中，所述恒定区包括重链恒定区和/或轻链恒定区。
在可选的实施方式中，所述重链恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE和IgD中任一项的重链恒定区；所述轻链恒定区选自κ型或λ型轻链恒定区。
在可选的实施方式中，所述恒定区的种属来源为牛、马、猪、绵羊、山羊、大鼠、小鼠、狗、猫、兔、驴、鹿、貂、鸡、鸭、鹅和人中的任意一种。
在可选的实施方式中，所述恒定区的种属来源为小鼠。
在可选的实施方式中，所述重链恒定区序列如SEQ ID NO:10所示或与其具有至少80％的同一性。
在可选的实施方式中，所述轻链恒定区序列如SEQ ID NO:15所示或与其具有至少80％的同一性。
具体地，所述恒定区序列可以与上述恒定区(SEQ ID NO:10或15)具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。
在可选的实施方式中，所述功能性片段选自所述抗体的F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。
上述抗体的功能性片段通常具有与其来源抗体相同的结合特异性。本领域技术人员根据本发明记载的内容容易理解到，上述抗体的功能性片段可以通过比如酶消化的方法(包括胃蛋白酶或木瓜蛋白酶)和/或通过化学还原分裂二硫键的方法获得。在本发明公开了完整抗体的结构基础上，本领域技术人员容易获得上述的功能性片段。
上述抗体的功能性片段还可以通过也是本领域技术人员所知的重组遗传学技术或通过例如自动肽合成仪，比如Applied BioSystems等销售的自动肽合成仪合成获得。
另一方面，本发明实施例还提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括：
(d)氨基酸序列如SEQ ID NO:11或12所示的重链，和氨基酸序列如SEQ ID NO:16或17所示的轻链。
在可选的实施方式中，前述实施例所述的抗体或其功能性片段以KD＜8.89×10- 10M的亲和力结合乙型流感病毒。
在可选的实施方式中，前述实施例所述的抗体或其功能性片段以KD≤10-10M、KD≤10-11M或KD≤10-12M的亲和力结合乙型流感病毒。
在可选的实施方式中，前述实施例所述的抗体或其功能性片段以KD≤7.92×10- 11M、KD≤7.44×10-11M、KD≤7.11×10-11M或KD≤6.87×10-11M的亲和力结合乙型流感病毒。
另一方面，本发明实施例还提供了一种抗体偶联物，其包括如前述实施例所述的抗体或其功能性片段。
在可选的实施方式中，所述抗体偶联物还包括与所述抗体或其功能性片段偶联的生物素或生物素衍生物。
在可选的实施方式中，所述抗体偶联物还包括与所述抗体或其功能性片段偶联的标记物。
在可选的实施方式中，上述标记物是指具有能够被肉眼直接观察或被仪器检测或探测到的特性例如发光、显色、放射性等特性的一类物质，通过该特性可以实现对相应目标物的定性或定量检测。
在可选的实施方式中，所述标记物选自荧光染料、酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物中的至少一种。
在实际的使用过程中，本领域技术人员可以根据检测条件或实际需要选择合适的标记物，无论使用何种标记物，均属于本发明的保护范围。
在可选的实施方式中，所述荧光染料包括但不限于荧光素类染料及其衍生物(例如包括但不限于异硫氰酸荧光素(FITC)羟基光素(FAM)、四氯光素(TET)等或其类似物)、罗丹明类染料及其衍生物(例如包括但不限于红色罗丹明(RBITC)、四甲基罗丹明(TAMRA)、罗丹明B(TRITC)等或其类似物)、Cy系列染料及其衍生物(例如包括但不限于Cy2、Cy3、Cy3B、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy3等或其类似物)、Alexa系列染料及其衍生物(例如包括但不限于AlexaFluor350、405、430、488、532、546、555、568、594、610、33、647、680、700、750等或其类似物)和蛋白类染料及其衍生物(例如包括但不限于藻红蛋白(PE)、藻蓝蛋白(PC)、别藻蓝蛋白(APC)、多甲藻黄素-叶绿素蛋白(preCP)等)。
在可选的实施方式中，所述酶包括但不限于辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶以及6-磷酸葡萄糖脱氧酶。
在可选的实施方式中，所述放射性同位素包括但不限于212Bi、131I、111In、90Y、186Re、211At、125I、188Re、153Sm、213Bi、32P、94mTc、99mTc、203Pb、67Ga、68Ga、43Sc、47Sc、110mIn、97Ru、62Cu、64Cu、67Cu、68Cu、86Y、88Y、121Sn、161Tb、166Ho、105Rh、177Lu、172Lu和18F。
在可选的实施方式中，所述化学发光试剂包括但不限于鲁米诺及其衍生物、光泽精、甲壳动物荧光素及其衍生物、联吡啶钌及其衍生物、吖啶酯及其衍生物、二氧环乙烷及其衍生物、洛粉碱及其衍生物和过氧草酸盐及其衍生物。
在可选的实施方式中，所述纳米颗粒类标记物包括但不限于纳米颗粒、胶体、有机纳米颗粒、磁性纳米颗粒、量子点纳米颗粒和稀土络合物纳米颗粒。
在可选的实施方式中，所述胶体包括但不限于胶体金属、胶体硒、分散型染料、染料标记的微球和乳胶。
在可选的实施方式中，所述胶体金属包括但不限于胶体金或胶体银。
在可选的实施方式中，所述胶体金属为胶体金。
在可选的实施方式中，所述抗体偶联物还包括与所述抗体或其功能性片段偶联的固相载体。抗体偶联物中，所述抗体偶联至固相载体。
在可选的实施方式中，所述固相载体选自微球、板和膜。
在可选的实施方式中，所述固相包括但不限于磁性微球、塑料微球、塑胶微粒、微孔板、玻璃、毛细管、尼龙和硝酸纤维素膜。
在可选的实施方式中，所述固相载体为硝酸纤维素膜。
另一方面，本发明实施例还提供了一种试剂或试剂盒，其包括如前述任意实施例所述的抗体或其功能性片段或如前述任意实施例所述的抗体偶联物。
另一方面，本发明实施例还提供了一种检测乙型流感病毒的方法，其包括：
将如前述任意实施例所述的抗体或其功能性片段或如前述任意实施例所述的抗体偶联物或前述任意实施例所述的试剂或试剂盒与待检测样品混合，使所述抗体或其功能性片段与待测样本中的乙型流感病毒接触，形成免疫复合物。
在优选的实施方式中，所述免疫复合物还包括第二抗体，所述第二抗体与所述抗体或其功能性片段结合。
在优选的实施方式中，所述免疫复合物还包括第二抗体，所述第二抗体与乙型流感病毒结合。
另一方面，本发明实施例还提供了前述任意实施例所述的抗体或功能性片段或前述任意实施例所述的抗体偶联物或前述任意实施例所述的试剂或试剂盒在检测乙型流感病毒或制备检测乙型流感病毒的产品中的应用。
另一方面，本发明实施例还提供了前述任意实施例所述的抗体或功能性片段或前述任意实施例所述的抗体偶联物或前述任意实施例所述的试剂或试剂盒在制备具有以下至少一种用途的产品中的应用，所述用途包括：诊断或辅助诊断乙型流感病毒感染引发的相关疾病，预测或辅助预测乙型流感病毒感染引发相关疾病的预后疗效中的至少一种。
在可选的实施方式中，所述乙型流感病毒感染引发的相关疾病包括病毒性肺炎、继发性细菌肺炎、心肌炎和心膜炎中的至少一种。
在可选的实施方式中，所述产品包括试剂或试剂盒。
另一方面，本发明实施例还提供了一种分离的核酸，其编码前述任意实施例所述的抗体或其功能性片段。
另一方面，本发明实施例还提供了一种载体，其含有前述任意实施例所述的分离的核酸。
另一方面，本发明实施例还提供了一种细胞，其含有前述任意实施例所述的分离的核酸或如前述任意实施例所述的载体。
另一方面，本发明实施例还提供了一种制备如前述任意实施例所述的抗体或其功能性片段的方法，其包括：培养如前述任意实施例所述的细胞。
在本发明公开了抗体或其功能性片段的氨基酸序列的基础上，本领域技术人员容易想到采用基因工程技术或其他技术(化学合成、重组表达)制备得到该抗体或其功能性片段，例如从能够重组表达如上任一项所述的抗体或其功能性片段的重组细胞的培养产物中分离纯化得到该抗体或其功能性片段，这对本领域技术人员来说是容易实现的，基于此，无论采用何种技术制备本发明的抗体或其功能性片段，其均属于本发明的保护范围。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。尽管与本文描述的那些方法和材料类似或等同的任何方法和材料都可用于本文的制剂或单位剂量的实践或测试，但现在描述一些方法和材料。除非另有说明，否则本文采用或考虑的技术是标准方法。材料、方法和实例仅是说明性而非限制性的。
除非另外指明，否则实践本发明将采用细胞生物学、分子生物学(包含重组技术)、微生物学、生物化学和免疫学的常规技术，所述常规技术在本领域技术人员的能力范围内。文献中充分解释了这种技术，如《分子克隆：实验室手册(Molecular Cloning:ALaboratory Manual)》，第二版(Sambrook等人，1989)；《寡核苷酸合成(OligonucleotideSynthesis)》(M.J.Gait编，1984)；《动物细胞培养(Animal Cell Culture)》(R.I.Freshney编，1987)；《酶学方法(Methods in Enzymology)》(学术出版社有限公司(Academic Press，Inc.)；《实验免疫学手册(Handbook of Experimental Immunology)》(D.M.Weir和C.C.Blackwell编)；《哺乳动物细胞用基因转移载体(Gene Transfer Vectors forMammalian Cells)》(J.M.Miller和M.P.Calos编，1987)；《当代分子生物学方法(CurrentProtocols in Molecular Biology)》(F.M.Ausubel等人编，1987)；《PCR:聚合酶链反应(PCR:The Polymerase Chain Reaction)》(Mullis等人编，1994)；以及《当代免疫学方法(Current Protocols in Immunology)》(J.E.Coligan等人编，1991)，所述文献中的每个文献均通过引用明确并入本文中。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1Anti-FluB 9B8单克隆抗体的制备
本实施例中限制性内切酶、Prime Star DNA聚合酶购自Takara公司。MagExtractor-RNA提取试剂盒购自TOYOBO公司。BD SMARTTM RACE cDNA AmplificationKit试剂盒购自Takara公司。pMD-18T载体购自Takara公司。质粒提取试剂盒购自天根公司。引物合成和基因测序由基因测序公司完成。
1.表达质粒构建
1.1、Anti-FluB 9B8抗体基因制备
从分泌Anti-FluB 9B8单克隆抗体的杂交瘤细胞株中提取mRNA，通过RT-PCR方法获得DNA产物，并将其插入到pMD-18T载体中，转化到DH5α感受态细胞中，长出菌落后分别取Heavy Chain及Light Chain基因的阳性克隆各4个克隆送基因测序公司进行测序。
1.2、Anti-FluB 9B8抗体可变区基因的序列分析
将上述测序得到的基因序列放在Kabat抗体数据库中进行分析，并利用VNTI11.5软件进行分析确定重链和轻链引物对扩增出的基因都是正确的，其中Light Chain扩增出的基因片段中，VL基因序列为321bp，其前方有57bp的前导肽序列；Heavy Chain引物对扩增出的基因片段中，VH基因序列为345bp，属于VH1基因家族，其前方有57bp的前导肽序列。
1.3、重组抗体表达质粒的构建
pcDNATM 3.4vector为构建的重组抗体真核表达载体，该表达载体经改造引入多克隆酶切位点，后续简称3.4A表达载体；根据上述pMD-18T中抗体可变区基因测序结果，设计Anti-FluB 9B8抗体的VL和VH基因特异性引物，两端分别带有限制性内切酶酶切位点和保护碱基，通过PCR扩增方法扩出0.72kb的Light Chain基因片段和1.43kb的HeavyChain基因片段。
Heavy Chain和Light Chain基因片段分别采用限制性内切酶进行双酶切，3.4A载体采用限制性内切酶进行双酶切，将片段和载体纯化回收后Heavy Chain基因和LightChain基因分别连接3.4A表达载体中，分别得到Heavy Chain和Light Chain的重组表达质粒。
2.重组抗体的样品制备
提前复苏HEK293细胞，传代培养到200ml体系，使细胞密度达到3～5×106cells/ml，细胞活力>95％；离心清洗细胞，用培养基复溶，同时将细胞密度调整到2.9×106cells/ml，作为细胞稀释液。用培养基分别配制质粒DNA和转染试剂稀释液。将转染试剂稀释液加入到质粒DNA稀释液中，混匀后室温静置放置15min；将该混合物在1min内缓慢加入细胞稀释液中，混匀后取样计数，记录并观察细胞转染后的活力，并将其放置于35℃恒温培养箱中培养，转速120rmp，CO2含量8％，13天后离心收样。将离心上清用proteinA亲和层析柱进行亲和纯化。取6μg纯化的抗体进行还原性SDS-PAGE，电泳图如图1所示。在还原性SDS-PAGE后显示两条带，1条Mr为50KD(重链)，另一条Mr为28KD(轻链)。
实施例2亲和力及活性优化
将实施例1得到的Anti-FluB 9B8单克隆抗体虽然具备结合乙型流感病毒的能力，但亲和力和抗体活性均不够理想，因而申请人通过对该抗体的轻链CDR及重链CDR进行定向突变。即利用计算机进行抗体可变区结构模拟、抗原与抗体可变区作用复合物结构模拟、抗体关键氨基酸分析及突变设计，根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，合成目的DNA两端引物，进行高保真PCR反应，将PCR产物克隆至载体，再按照实施例1所述的方法进行突变抗体的制备。经筛选，得到亲和力和抗体活性显著提升的单克隆抗体，并命名为Anti-FluB-9B8RMb1～Anti-FluB-9B8RMb4，其重链和轻链氨基酸序如下：
表1 抗体序列
样品名称 重链序号 轻链序号
Anti-FluB-9B8RMb1 SEQ ID NO:11 SEQ ID NO:16
Anti-FluB-9B8RMb2 SEQ ID NO:12 SEQ ID NO:16
Anti-FluB-9B8RMb3 SEQ ID NO:11 SEQ ID NO:17
Anti-FluB-9B8RMb4 SEQ ID NO:12 SEQ ID NO:17
实施例3亲和力分析
提前稀释纯化抗体，同时对流感B重组抗原(获自菲鹏生物)进行梯度稀释；利用已提前耦联羊抗小鼠IgG的CM5芯片，在biacore 8K+设备上测试抗原抗体的结合解离曲线，仪器自动拟合获得亲和力常数、结合速率、解离速率(KD表示平衡解离常数即亲和力常数；ka表示结合速率；kd表示解离速率)
表2 亲和力分析数据
样品名称 KD(M) ka kd
对照抗体 8.89E-10 8.13E+05 7.23E-04
Anti-FluB-9B8RMb1 7.44E-11 1.82E+06 1.36E-04
Anti-FluB-9B8RMb2 6.78E-11 2.36E+06 1.60E-04
Anti-FluB-9B8RMb3 7.11E-11 3.25E+06 2.31E-04
Anti-FluB-9B8RMb4 7.92E-11 1.51E+06 1.20E-04
实施例4活性鉴定
包被液(主要成分NaHCO3)稀释羊抗鼠IgG至1μg/ml，每孔100μL，4℃过夜；次日，洗涤液(主要成分Na2HPO4+NaCl)清洗2次，拍干；加入封闭液(20％BSA+80％PBS)，每孔120μL，37℃，1h，拍干；加入稀释后的纯化抗体和对照抗体，100μL/孔，37℃，60min；甩掉板内液体，拍干，加入20％鼠阴性血封闭，每孔120μl，37℃，1h；甩掉板内液体，拍干，加入稀释的流感B重组抗原(获自菲鹏生物)，每孔100uL，37℃，40min；洗涤液清洗5次，拍干；加入已知的抗流感B单克隆抗体的HRP标记物，每孔100μL，37℃，30min；加入显色液A液(50μL/孔)，加入显色液B液(50μL/孔)，10min；加入终止液，50μL/孔；酶标仪上450nm(参考630nm)处读OD值。
备注：A液(主要成分柠檬酸+醋酸钠+乙酰苯胺+过氧化脲)；B液(主要成分柠檬酸+EDTA·2Na+TMB+浓HCL)；终止液(EDTA·2Na+浓H2SO4)。
表3 活性数据
浓度(ng/ml) 500.00 250.00 125.00 62.50 31.25 0.00
对照抗体 1.509 1.122 0.692 0.385 0.211 0.055
Anti-FluB-9B8RMb1 1.801 1.624 1.247 0.772 0.485 0.073
Anti-FluB-9B8RMb2 1.798 1.613 1.254 0.791 0.449 0.066
Anti-FluB-9B8RMb3 1.806 1.662 1.227 0.739 0.438 0.071
Anti-FluB-9B8RMb4 1.789 1.638 1.276 0.772 0.472 0.067
实施例5抗体稳定性考核
将上述抗体置于4℃(冰箱)、-80℃(冰箱)、37℃(恒温箱)放置21天，取7天、14天、21天样品进行状态观察，并对21天样品进行活性检测，结果显示三种考核条件下抗体放置21天均未见明显蛋白状态变化，活性也未随考核温度的升高呈下降趋势，说明表达的抗体稳定。下表为考核21天的酶免活性检测OD结果。
表4 稳定性数据
样品浓度(ng/ml) 250.00 125.00 0
4℃，21天样品 1.633 1.211 0.043
-80℃，21天样品 1.641 1.228 0.044
37℃，21天样品 1.668 1.232 0.043
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
本申请涉及的部分氨基酸序列如下所示：
/>

Claims (11)

1.一种抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括(a)～(d)中的任意一种：
(a)HCDR1～3和LCDR1～3，HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No:1、2和4所示或如SEQ ID No:1、3和4所示；LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No:5～7所示；
(b)氨基酸序列如SEQ ID NO:8或9所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:13或14所示的轻链可变区；
(c)氨基酸序列与(b)所示序列具有80％以上同一性的重链可变区和轻链可变区，且包括(a)所示序列的HCDR1～3和LCDR1～3；
(d)氨基酸序列如SEQ ID NO:11或12所示的重链，和氨基酸序列如SEQ ID NO:16或17所示的轻链。
2.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段以KD＜8.89×10-10M的亲和力结合乙型流感病毒。
3.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还包含恒定区；
可选地，所述恒定区包括重链恒定区和/或轻链恒定区；
可选地，所述重链恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE和IgD中任一项的重链恒定区；所述轻链恒定区选自κ型或λ型轻链恒定区；
可选地，所述恒定区的种属来源为牛、马、猪、绵羊、山羊、大鼠、小鼠、狗、猫、兔、驴、鹿、貂、鸡、鸭、鹅和人中的任意一种；
可选地，所述恒定区的种属来源为小鼠；
可选地，所述重链恒定区序列如SEQ ID NO:10所示或与其具有至少80％的同一性；
可选地，所述轻链恒定区序列如SEQ ID NO:15所示或与其具有至少80％的同一性。
4.根据权利要求1～3任一项所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述功能性片段选自所述抗体的F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。
5.一种抗体偶联物，其特征在于，其包括如权利要求1～4任一项所述的抗体或其功能性片段；
可选地，所述抗体偶联物还包括与所述抗体或其功能性片段偶联的生物素或生物素衍生物；
可选地，所述抗体偶联物还包括与所述抗体或其功能性片段偶联的固相载体；
可选地，所述抗体偶联物还包括与所述抗体或其功能性片段偶联的标记物；
可选地，所述标记物选自荧光染料、酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物中的至少一种；
可选地，所述标记物为胶体金。
6.一种试剂或试剂盒，其特征在于，其包括如权利要求1～4任一项所述的抗体或其功能性片段或如权利要求5所述的抗体偶联物。
7.一种检测乙型流感病毒的方法，其特征在于，其包括：
将权利要求1～4任一项所述的抗体或其功能性片段与待检测样品混合，使所述抗体或其功能性片段与待测样本中的乙型流感病毒接触，形成免疫复合物；
优选地，所述免疫复合物还包括第二抗体，所述第二抗体与所述抗体或其功能性片段结合；
优选地，所述免疫复合物还包括第二抗体，所述第二抗体与乙型流感病毒结合。
8.一种分离的核酸，其特征在于，其编码权利要求1～4任一项所述的抗体或其功能性片段。
9.一种载体，其特征在于，其含有权利要求8所述的核酸。
10.一种细胞，其特征在于，其含有权利要求8所述的核酸或权利要求9所述的载体。
11.一种制备权利要求1～4任一项所述的抗体或其功能性片段的方法，其特征在于，其包括：培养权利要求10所述的细胞。
CN202210923497.9A 2022-08-02 2022-08-02 抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒 Pending CN117487003A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210923497.9A CN117487003A (zh) 2022-08-02 2022-08-02 抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210923497.9A CN117487003A (zh) 2022-08-02 2022-08-02 抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117487003A true CN117487003A (zh) 2024-02-02

Family

ID=89667718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210923497.9A Pending CN117487003A (zh) 2022-08-02 2022-08-02 抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN117487003A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102958539A (zh) * 2010-03-26 2013-03-06 泼莫纳搜索有限公司 能够识别血凝素干区上的杂亚型中和表位的IgG同种型全长免疫球蛋白和其作为抗-流感药物的应用
CN103665155A (zh) * 2012-09-14 2014-03-26 中国科学院上海生命科学研究院 一种抗流感病毒广谱中和性的中和分子1f2
CN104098692A (zh) * 2013-04-02 2014-10-15 厦门大学 识别流感病毒血凝素蛋白ha1结构域的广谱单克隆抗体
CN106928350A (zh) * 2015-12-30 2017-07-07 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种流感病毒抗体、其制备方法及应用
CN114276441A (zh) * 2020-09-27 2022-04-05 东莞市朋志生物科技有限公司 抗乙型流感病毒的抗体及其制备方法和检测试剂盒

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102958539A (zh) * 2010-03-26 2013-03-06 泼莫纳搜索有限公司 能够识别血凝素干区上的杂亚型中和表位的IgG同种型全长免疫球蛋白和其作为抗-流感药物的应用
CN103665155A (zh) * 2012-09-14 2014-03-26 中国科学院上海生命科学研究院 一种抗流感病毒广谱中和性的中和分子1f2
CN104098692A (zh) * 2013-04-02 2014-10-15 厦门大学 识别流感病毒血凝素蛋白ha1结构域的广谱单克隆抗体
CN106928350A (zh) * 2015-12-30 2017-07-07 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种流感病毒抗体、其制备方法及应用
CN114276441A (zh) * 2020-09-27 2022-04-05 东莞市朋志生物科技有限公司 抗乙型流感病毒的抗体及其制备方法和检测试剂盒

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2023078447A1 (zh) 抗新型冠状病毒的抗体、检测新型冠状病毒试剂和试剂盒
CN116693676B (zh) 抗肺炎支原体的抗体、检测肺炎支原体的试剂和试剂盒
WO2024007850A1 (zh) 抗乙型流感病毒抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒
WO2023241416A1 (zh) 抗p24抗体、检测p24的试剂和试剂盒
CN116444657B (zh) 抗新型冠状病毒的抗体、检测新型冠状病毒试剂和试剂盒
CN117088982A (zh) 抗甲基苯丙胺抗体、检测甲基苯丙胺的试剂和试剂盒
CN117343167B (zh) 抗乙型流感病毒抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒
CN117487003A (zh) 抗乙型流感病毒抗体或其功能性片段、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒
CN117343165B (zh) 一种抗呼吸道合胞病毒抗体、检测呼吸道合胞病毒的试剂和试剂盒
CN117384279A (zh) 抗乙型流感病毒抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒
CN117659178A (zh) 抗甲型流感病毒抗体或其功能性片段、检测甲型流感病毒的试剂和试剂盒
CN117384281B (zh) 抗糖化血红蛋白抗体、检测糖化血红蛋白的试剂和试剂盒
CN117343166B (zh) 一种抗呼吸道合胞病毒抗体、检测呼吸道合胞病毒的试剂和试剂盒
CN117088983B (zh) 抗安非他明抗体、检测安非他明的试剂和试剂盒
CN116444656B (zh) 一种鉴别新冠突变型抗原的抗体、试剂及方法
CN117417446B (zh) 抗促肾上腺皮质激素抗体或其功能性片段、检测促肾上腺皮质激素的试剂和试剂盒
CN117720644A (zh) 抗猴痘病毒抗体或其抗原结合片段、检测猴痘病毒的试剂和试剂盒
CN117659180A (zh) 抗新型冠状病毒抗体或其功能性片段、检测新型冠状病毒的试剂和试剂盒
CN117720643A (zh) 抗猴痘病毒抗体或其抗原结合片段、检测猴痘病毒的试剂和试剂盒
CN117285638B (zh) 抗丁丙诺啡抗体、检测丁丙诺啡的试剂和试剂盒
CN116836273B (zh) 抗血清淀粉样蛋白a抗体、检测血清淀粉样蛋白a的试剂和试剂盒
CN117720642A (zh) 抗猴痘病毒抗体或其功能性片段、检测猴痘病毒的试剂和试剂盒
CN117343166A (zh) 一种抗呼吸道合胞病毒抗体、检测呼吸道合胞病毒的试剂和试剂盒
WO2023078452A1 (zh) 一种抗登革ns1蛋白的抗体及其应用
CN117659171A (zh) 抗HBeAg抗体或其功能性片段、检测HBeAg的试剂和试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination